Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСВЕРСИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.245

   
    Mutagenic specificities and adduct distributions for 7-bromomethylbenz[a]anthracenes [Text] / John E. Page [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P283-288 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенные формы и распределение аддуктов 7-бромметилбенз[а]антраценов
Аннотация: Анализировали мутагенность 7-бромметилбенз[а]антрацена и 7-бромметил-12-метилбенз[а]антрацена на гене supF в составе плазмиды pS 189. Оба соединения вызывали трансверсий G'-'T (50-60% всех точковых мутаций). Присутствие 12-метильной группы повышает число таких трансверсий. Великобритания, Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
БРОММЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МУТАГЕНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСВЕРСИИ
ПЛАЗМИДА PS 189

Доп.точки доступа:
Page, John E.; Ross, Helen L.; Bigger, C.Anita H.; Dipple, Anthony

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.62

   
    Mutagenic specificities and adduct distributions for 7-bromomethylbenz[a]anthracenes [Text] / John E. Page [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P283-288 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенные формы и распределение аддуктов 7-бромметилбенз[а]антраценов
Аннотация: Анализировали мутагенность 7-бромметилбенз[а]антрацена и 7-бромметил-12-метилбенз[а]антрацена на гене supF в составе плазмиды pS 189. Оба соединения вызывали трансверсий G'-'T (50-60% всех точковых мутаций). Присутствие 12-метильной группы повышает число таких трансверсий. Великобритания, Univ. Liverpool, L69 3BX. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗАНТРАЦЕН
БРОММЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МУТАГЕНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСВЕРСИИ
ПЛАЗМИДА PS 189

Доп.точки доступа:
Page, John E.; Ross, Helen L.; Bigger, C.Anita H.; Dipple, Anthony

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.144

    Bao, Wenjun.
    Novel E. coli dnaN mutants affected in mutagenesis [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Wenjun Bao, Roel M. Schaaper // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Новые мутанты dnaN E. coli, у которых затронут мутагенез
Аннотация: Частота спонтанных мутаций Rif{r} у мутанта Escherichia coli dnaN159 (TS), у к-рого затронут ген 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III, повышена в 10 раз. Аналогичный мутаторный эффект этой мутации dnaN сохраняется и на генетич. фоне mutL{-}, что указывает на увеличение частоты ошибок репликации ДНК. Мутаторный эффект не зависит от оперона umuDC, т. е. не связан со спонтанной SOS-индукцией. С использованием набора специфич. аллелей lacZ показано, что мутация dnaN159 повышает в 2-30 раз частоту транзиций, трансверсий и мутаций сдвига рамки. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
DNAN
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
MUTL{-}
АЛЛЕЛИ LACZ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ЧАСТОТА
ПОВЫШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schaaper, Roel M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.214

    Akasaka, Susumu.
    Mutational specificity of the ferrous ion in a supF gene of Escherichia coli [Text] / Susumu Akasaka, Kazuo Yamamoto // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P315 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Мутагенная специфичность иона железа в гене supF Escherichia coli
Аннотация: После обработки плазмиды pZ189 Fe{2+}/ЕДТА была определена последовательность оснований ДНК в гене supF. В клетках fpg{+} 78% мутаций были следствием замены пар оснований, в основном трансверсий, а в мутанте fpg-1 таких мутаций было 88%. Fe{2+} способствовало формированию 8-гидроксидезоксигуанизина, что, по-видимому, и было главной причиной формирования трансверсий ГЦ'-'ТА. Япония, Osaka Pref. Inst. Publ. Health, Osaka
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
FE(2+)
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН SUPF
ЗАМЕНА ПАР ОСНОВАНИЙ
ТРАНСВЕРСИИ ГЦ'-'ТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kazuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.135

   
    Mutations induced in a shuttle vector plasmid exposed to monofunctionally activated mitomycin C [Text] / Alexander E. Maccubbin [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P143-151 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные в челночной векторной плазмиде, обработанной монофункционально активированным митомицином C
Аннотация: Челночную векторную плазмиду pSP189 инкубировали с митомицином C (I) в условиях, способствующих монофункциональной активации I, реплицировали в клетках Ad293 человека, переносили в клетки Escherichia coli и анализировали частоту мутаций в гене тРНК supF. Методом мечения {32}P показано, что главным повреждением ДНК является моноаддукт I с Г. Количество аддукта и частота мутаций пропорциональны конц-ии I. Большинство мутаций затрагивает одиночные основания. 59,1% мутаций составляют замены оснований, среди к-рых 67,2% являются трансверсиями и 32,8% транзициями. 80% всех замен затрагивает пары Г:Ц. Делеции одной п. н. или длинные делеции также затрагивают Г:Ц. Эти данные позволяют предположить, что образование моноаддукта с Г отвечает за мутагенное действие I. США, Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МИТОМИЦИН C
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МОНОАДДУКТ
ГУАНИН
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PSP189
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maccubbin, Alexander E.; Mudipalli, Anuradha; Nadadur, Srikanth S.; Ersing, Noreen; Gurtoo, Hira L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.197

   
    Replication of DNA templates containing 5-formyluracil, a major oxidative lesion of thymine in DNA [Text] / Qiu-Mei Zhang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 20. - P3969-3973 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Репликация ДНК-матриц, содержащих 5-формилурацил - главное окислительное повреждение тимина в ДНК
Аннотация: Для оценки биохимических эффектов 5-формилурацила (5-фоУ) на репликацию ДНК in vitro были сконструированы матрицы, включающие 5-фоУ в 22-мерный олигонуклеотид. Фрагменты Кленова ДНК-полимеразы I как содержащие, так и не содержащие 3''-'5'-экзонуклеазную активность, а также ДНК-полимеразы Thermus thermophilusu (exo{-}) и Pyrococcus furiosus (exo{+}) могли считывать сайт 5-фоУ на матрице. При этом ошибочные включения напротив 5-фоУ не корректировались экзонуклеазной активностью. Предполагается, что 5-фоУ, присутствующий в ДНК, является потенциальным мутагеном и в процессе синтеза ДНК может приводить к трансверсиям Т'-'Г. Япония, Lab. of Radiation Biology, Graduate Sch. of Sci., Kyoto 606-01. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-МАТРИЦЫ
5-ФОРМИЛУРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ НА
ТИМИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiu-Mei; Sugiyama, Hiroshi; Miyabe, Izumi; Matsuda, Shigeo; Saito, Isao; Yonei, Shuji

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.478

    Chen, S. -C.
    Base-pair mutation caused by four nitro-group containing aromatic amines in Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 and TA4006 [Text] : abstr. 28th Annu. Meet Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / S. -C. Chen, T. Y. Wong, K. -T. Chung // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации замены пар оснований, вызванные 4 ароматическими аминами с нитрогруппами в Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 и TA4006
Аннотация: Для выявления типов мутаций (М) - трансверсий и транзиций, вызываемых в Salmonella typhimurium TA100 4 нитросодержащими замещенными фенилендиамина и бифениламина, дополнительно испытаны три штамма этой бактерии. Большинство ревертантов в TA100 и TA104 было результатом истинных точковых транзиций ЦГ'-'ТА и трансверсий ЦГ'-'АТ, но не супрессорными М. Зарегистрировано также незначительное количество ТА'-'АТ трансверсий. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Cell Sci., The Univ. of Memphis, Memphis, TN
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ ЦГ'-'ТА
ТРАНСВЕРСИИ ЦГ'-'АТ
МУТАГЕНЫ
НИТРОСОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ
ФЕНИЛЕНДИАМИН
БИФЕНИЛАМИН
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wong, T.Y.; Chung, K.-T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.479

    Wagner, Jerome.
    Leading versus lagging strand mutagenesis induced by 7,8-dihydro-8-oxo-2'-deoxyguanosine in Escherichia coli [Text] / Jerome Wagner, Hiroyuki Kamiya, Robert P. P. Fuchs // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 3. - P302-309 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационные изменения, индуцируемые в Escherichia coli 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозином: связь с лидирующей либо отстающей нитями ДНК
Аннотация: Ранее авторами было показано, что единичный аддукт N-2-ацетиламинофлуорена (ААФ), связанный с С-8Г на плазмиде ColE1, индуцирует в 20 раз больше мутаций, если он локализован на отстающей, а не на лидирующей нити ДНК. Аналогичные исследования проведены с повреждением ДНК 7,8-дигидро-8-окси-2'-дезоксигуанозин (8оксиГ), к-рый был введен в ДНК в той же позиции, что и аддукт ААФ. Изучена частота трансверсий Г'-'Т и участие системы UvrABC в репарации 8оксиГ. Частота мутаций не зависела от локализации 8оксиГ на лидирующей, либо отстающей нити ДНК, что, по-видимому, обусловлено отсутствием влияния этого аддукта на репликацию ДНК. Франция, Cancerogenese et Mutagenese Moleculaire et Structurale Unite Propre de Recherche ('!='9003) du Centre National de la Recherche Scientifique IRCAD, Hopitaux Univ., BP 426 67091 Strasbourg, Cedex. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МУТАГЕНЫ
7,8-ДИГИДРО-8-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ТРАНСВЕРСИИ Г'-'Т
РЕПАРАЦИЯ
СИСТЕМА UVR ABC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kamiya, Hiroyuki; Fuchs, Robert P.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.480

    Charles, Kwabena.
    Monofunctional adenine N-3 adducts of melphalan: Occurrence at a mutational hotspot sequence and resistance to removal by AlkA protein [Text] / Kwabena Charles, Gwen B. Bauer, Lawrence F. Povirk // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P333-339 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Монофункциональные аддукты мелфалана с N-3 аденина: появление в последовательности мутационной горячей точки и устойчивость к удалению белком AlkA
Аннотация: Последовательность ЦТААА в гене supF плазмиды pZ189 является горячей точкой для мутагенеза мелфаланом (I). Три смежных остатка А в этой последовательности метили {3}H и после обработки {14}C-I и депуринизации анализировали продукты методом HPLC. Доказано, что I образует монофункциональные аддукты с атомом N-3 остатков А и не образуют бифункциональные аддукты. Аддукт I с N-3 аденина не удаляется при обработке белком AlkA Escherichia coli. Эти данные подтвердили гипотезу, согласно к-рой монофункциональные аддукты с N-3 аденина являются предмутационными повреждениями в образовании трансверсий А*Т'-'Т*А и А*Т'-'Ц*Г под действием ароматич. азотных ипритов типа I. США, Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0230. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИОННАЯ ГОРЯЧАЯ
ТОЧКА ЦТААА
ГЕН SUPF
ПЛАЗМИДА PZ189
ОБРАБОТКА МЕФАЛАН
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АДДУКТЫ
АДЕНИН N-3
УСТОЙЧИВОСТЬ
УДАЛЕНИЕ
БЕЛОК ALKA
ПРЕДМУТАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Bauer, Gwen B.; Povirk, Lawrence F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.160

   
    Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.278

    Garganta, Fatima.
    Base-substitution profiles of externally activated polycyclic aromatic hydrocarbons and aromatic amines determined in a lacZ reversion assay [Text] / Fatima Garganta, Gunter Krause, Gerhard Scherer // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P75-85 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Профили замены пар оснований при внеклеточной активации полициклических ароматических гидрокарбонов и ароматических аминов, определенные методом реверсий в lacZ
Аннотация: Используя набор lac - ауксотрофов Escherichia coli, определены пропорции 6 возможных транзиций и трансверсий после обработки мутагенами прямого действия и с метаболической активацией S 9. Для мутагенной обработки использованы полициклические ароматические гидрокарбоны и ароматические амины. Для каждого соединения выявлены оптимальные условия воздействия и преобладающие типы мутационных замен. Полученные результаты сопоставлены с известными данными, полученными в других тест-системах. Германия, Analytisch-biologisches Forschungslabor, Munchen. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГИДРОКАРБОНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
LACZ АУКСОТРОФЫ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Krause, Gunter; Scherer, Gerhard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.303

    Bridges, B. A.
    Mutation in Escherichia coli under starvation conditions: A new pathway leading to small deletions in strains defective in mismatch correction [Text] / B. A. Bridges, A. R. Timms // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 11. - P3349-3356 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутации у Escherichia coli в условиях голодания: новый путь, ведущий к маленьким делециям, в штаммах, дефектных по коррекции ошибочно спаренных оснований
Аннотация: При инкубации клеток Escherichia coli trpA23 mutY в условиях голодания по триптофану (I) накапливаются не зависящие от I мутанты 2 типов. Одни имеют трансверсию Ц'-'А, связанную с отсутствием гликозилазы MutY, репарирующей ошибочные пары 8-ок*со-Г:А. Мутанты второго типа имеют короткие, сохраняющие рамку считывания делеции, обеспечивающие образование функционального белка TrpA (II). Эти делеции могут оттягивать полярную группу остатка арг в сайте trpA23 от активного центра II. Такие же делеции возникают и при голодании по I мутантов mutH, mutL и mutS, дефектных по коррекции ошибочно спаренных оснований (КоСо). В гораздо меньшем кол-ве такие делеции появляются у штамма дикого типа с нормальными системами коррекции КоСо. Эти данные обнаружили новый путь образования делеций в результате ошибок спаривания в условиях ограничения роста. Этот путь не требует белков RecA, UmuC, UvrA, MutHLS, SbcC и SbcD. Новый путь не зависит от дальнейшей репликации и незаметен в клетках дикого типа, т. к. действует медленно и ошибки спаривания встречаются с репликативной вилкой ДНК до начальной стадии пути образования делеций. Великобритания, MRC Mutation Unit., Univ. Sussex, Brighton, BN1 9RR. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРИПТОФАН
МУТАЦИИ
НАКАПЛИВАНИЕ
МУТАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Timms, A.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.222

   
    Induction of chromosomal gene mutations in Escherichia coli by direct incorporation of oxidatively damaged nucleotides [Text] / Masaaki Inoue [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 18. - P11069-11074 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция хромосомных генных мутаций в Escherichia coli путем прямого включения нуклеотидов с окислительными повреждениями
Аннотация: Разработана новая стратегия для оценки мутагенной (М) активности поврежденных предшественников ДНК-дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфатов в Escherichia coli. Нуклеотиды, содержащие окислительные повреждения - 8-OH-dGTP и 2-OH-dATP, были введены в компетентные клетки E. coli и далее проведена селекция М в хромосомном lacI гене. Оба повреждения индуцировали М-трансверсии в зависимости от дозы, их частота возрастала в 12-9 раз, соотв., в сравнении с немодифицированными основаниями. Полученные результаты указывают на то, что изученные окислительные повреждения в ДНК являются М in vivo. Япония, Dep. of Environmental Oncology, the Dep. of Health Policy and Management, and the Second Dep. of Surgery, Univ. of Occupational and Environmental Health, 1-1 Iseigaoka, Yahatanishi-ku, Kitakyushu 807-8555. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
НУКЛЕОТИДЫ С ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ ПОВРЕЖДЕНИЯМИ
IN VIVO
ВКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСВЕРСИИ
ИНДУКЦИЯ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Masaaki; Kamiya, Hiroyuki; Fujikawa, Katsuyoshi; Ootsuyama, Yuko; Murata-Kamiya, Naoko; Osaki, Toshihiro; Yasumoto, Kosei; Kasai, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.271

   
    Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.10

   
    Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.264

   
    Changes of mutatinal spectrum of supF gene by delayed transfection after riboflavin photosensitization [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Koichi Takimoto [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P379 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Изменения мутационного спектра в гене supF вследствие задержанной трансфекции после фотосенсибилизации рибофлавином
Аннотация: Фотосенсибилизация рибофлавином (РФ) приводит к появлению в ДНК Escherichia coli 8-гидроксиG и FapyG и индуцирует в гене supF трансверсии GC'-'CG (I) и GC'-'TA как в штаммах дикого типа, так и в мутаторном шт. mutM. Через 5 ч после РФ в клетки E. coli была введена плазмида с геном supF для изучения стабильности повреждений, вызванных I. По-видимому, кол-во повреждений, приводящих к I, возрастает в течение 5 ч. после РФ и именно эти повреждения могут быть субстратами для белка MutY. Япония, Fac. Agric., Yamaguchi Univ., Publ. Hlth Osaka Prefec
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SUPF
ТРАНСВЕРСИИ
МУТАЦИОННЫЙ СПЕКТР
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
РИБОФЛАВИН
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takimoto, Koichi; Tano, Keizo; Hashimoto, Mitsumasa; Akasaka, Susumu; Utsumi, Hiroshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.241

    Trinh, Stephanie.
    Mutagenic action of 5-nitroimidazoles: In vivo induction of GC '-' CG transversion in two Bacteroides fragilis reporter genes [Text] / Stephanie Trinh, Gilles Reysset // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 398, N 1-2. - P55-65 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенное действие 5-нитроимидазолов: индукция in vivo трансверсий GC'-'CG в двух репортерных генах Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучено мутагенное действие 5-нитроимидазолов (I): метронидазола и диметридазола - на анаэробную бактерию Bacteroides fragilis. В качестве мишеней использованы гены устойчивости к антибиотикам tet(Q)3 и nimA. Секвенирование прямых и обратных мутаций показало, что оба I индуцируют только трансверсии GC'-'CG. Полученные данные позволили предположить, что реактивные молекулы, образующиеся во время внутриклеточного восстановления I, отвечают за появление как замен пар оснований, так и разрывов нитей ДНК. Франция, Unite Anaerobes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ТРАНСВЕРСИИ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reysset, Gilles

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.09-04Т4.48

   
    Mutational potentiality of stannous chloride: An important reducing agent in the Tc-99m-radiopharmaceuticals [Text] / Rosa E. C. Cabral [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1998. - Vol. 408, N 2. - P129-135 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Мутагенный потенциал хлористого олова эффективного восстановителя в радиотерапии с использованием Tc-99m
Аннотация: На основе ряда репарационно-дефектных штаммов Escherichia coli изучена репарация повреждений ДНК, индуцированных SnCl[2] (I), используемого в качестве эффективного восстановителя в радиотерапии с применением технеция -99м. Показано, что репарация повреждений ДНК, индуцированных I, осуществляется при участии продукта гена xthA (ExoIII). Спектр мутаций, индуцированных I, включает в основном замены пар оснований - трансверсии с участием Г. Бразилия, Lab. de Radiobiol. Molecular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Federal do Rio de Janeiro, 21949-900 Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ТРАНСВЕРСИИ
ХЛОРИСТОЕ ОЛОВО
РЕПАРАЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА XTHA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПАРАЦИОННО-ДЕФЕКТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Cabral, Rosa E.C.; Leitao, Alvaro C.; Lage, Claudia; Caldeira-de-Araujo, Adriano; Bernardo-Fiho, Mario; Dantas, Flavio J.S.; Cabrla-Neto, Januario B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.323

   
    Mutational potentiality of stannous chloride: An important reducing agent in the Tc-99m-radiopharmaceuticals [Text] / Rosa E. C. Cabral [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1998. - Vol. 408, N 2. - P129-135 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Мутагенный потенциал хлористого олова эффективного восстановителя в радиотерапии с использованием Tc-99m
Аннотация: На основе ряда репарационно-дефектных штаммов Escherichia coli изучена репарация повреждений ДНК, индуцированных SnCl[2] (I), используемого в качестве эффективного восстановителя в радиотерапии с применением технеция -99м. Показано, что репарация повреждений ДНК, индуцированных I, осуществляется при участии продукта гена xthA (ExoIII). Спектр мутаций, индуцированных I, включает в основном замены пар оснований - трансверсии с участием Г. Бразилия, Lab. de Radiobiol. Molecular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Federal do Rio de Janeiro, 21949-900 Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ТРАНСВЕРСИИ
ХЛОРИСТОЕ ОЛОВО
РЕПАРАЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА XTHA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПАРАЦИОННО-ДЕФЕКТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Cabral, Rosa E.C.; Leitao, Alvaro C.; Lage, Claudia; Caldeira-de-Araujo, Adriano; Bernardo-Fiho, Mario; Dantas, Flavio J.S.; Cabrla-Neto, Januario B.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.58

   
    Mutation spectra of chemical mutagens determined by Lac{+} reversion assay with Escherichia coli WP3101P-WP3106P tester strains [Text] / Toshihiro Ohta [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 440, N 1. - P59-74 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Мутационный спектр химических мутагенов, определяемый методом учета Lac{+} реверсий в тестерных штаммах Escherichia coli WP3101P-WP3106P
Аннотация: Детально описаны методы конструирования новых плазмидосодержащих штаммов Escherichia coli (на базе WP2uvrA) для учета транцизий и трансверсий, вызываемых соединениями различных классов. Сконструированные штаммы позволяют быстро и относительно легко определить специфику и природу индуцированных мутаций. Япония, School of Life Science, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
МУТАЦИИ
ТРАНЦИЗИН
ТРАНСВЕРСИИ
УЧЕТ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПЛАЗМИДОСОДЕРЖАЩИЕ ШТАММЫ
ESCHERICHIA COLI
МЕТОДЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ohta, Toshihiro; Watanabe-Akanuma, Mie; Tokishita, Sin-ichi; Yamagata, Hideo
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)