СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНЗИЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.014

Mutational spectrum in the p53 gene in bladder tumors from the endemic area of black foot disease in Taiwan [Text] / Atsuko Shibata [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1085-1087 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр мутаций в гене p53 при раке мочевого пузыря у больных с синдромом "черных ног" из эндемичного (по данному заболеванию) района Тайваня
Аннотация: "Болезнь черных ног" (БЧН), заболевание встречающееся на юго-западном побережье Тайваня, характеризуется высокой частотой рака мочевого пузыря (РМП). Предполагаемой причиной заболевания является высокое содержание мышьяка в артезианской воде в данном регионе. В 13 опухолях (Оп) из этого региона исследовали мутации в 5-8 экзонах гена р53 (I) с целью выяснения влияния экзогенных факторов на ДНК. ДНК экстрагировали из запарафиненной ткани Оп и анализировали в цепной полимеразной реакции, основанной на конформационном полиморфизме однонитевых структур ДНК. В 8 Оп (62%) обнаружили мутации (М), из которых 90% представляли транзиции. Спектр М несущественно отличался от спектра М при транзитивно клеточных карциномах (ТКК). М в 175 кодоне были CGC CAC, нехарактерные для ТКК. 3 Оп содержали двойные М в I, что является редким сочетанием для рака у человека. Делается вывод о том, что агенты, индуцирующие РМП в регионе распространения БЧН, могут действовать через воспалительный механизм, к-рый увеличивает число повреждений ДНК, приходящихся на одну мутацию. Германия, Dept Radiotherapy, Sec. of Radiobiology, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
КОДОН 175
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibata, Atsuko; Ohneseit, Petra F.; Tsai, Yvonne C.; Spruck, III Charles H.; Nichols, Peter W.; Chiang, Han-Sun; Lai, Ming-Kuen; Jones, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.27

Nelson, S. L.
Are there X-ray induced signature mutations in human cells [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / S. L. Nelson, C. R. Giver, A. J. Grosovsky // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P49 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индуцирует ли рентгеновское излучение значащие мутации в клетках человека?
Аннотация: Проведен сравнительный анализ спонтанных и индуцированных рентгеновским излучением (РИ) мутаций в линии В-лимфобластных клеток ТК6 и показано, что РИ вызывает все возможные типы мутаций. При этом при РИ-мутациях чаще, чем при спонтанных мутациях, встречались микроделеции и реже - точковые транзиции. США, Univ. of California, Riverside, CA 92521

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СПОНТАННЫЕ
МИКРОДЕЛЕЦИИ
ТОЧКОВЫЕ ТРАНЗИЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giver, C.R.; Grosovsky, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.331

Taylor, John-Stephen.
DNA, sunlight and skin cancer [Text] : [Pap.] 15th IUPAC Symp. Photochem., Prague, 17-22 July, 1994 / John-Stephen Taylor // Pure and Appl. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P183-190 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: ДНК, солнечный свет и рак кожи
Аннотация: В обзоре анализируются механизмы мутагенного и канцерогенного действия УФ-В как компонента солнечного света на клетки кожи человека. Наиболее часто встречающиеся разновидности рака кожи ассоциированы с мутациями гена p53 - супрессора опухолей, к-рые локализованы почти исключительно в дипиримидиновых сайтах и вызываются образованием цис-син-димеров пиримидинов и (6-4)-фотопродуктов в этих сайтах. Разработана модельная система для изучения механизмов мутагенеза, индуцированного УФ-В, на к-рой исследованы механизмы транзиции C'-'T - наиболее частой мутации, индуцируемой УФ-В у всех организмов, и преобладающей мутации гена p53 в клетках рака кожи человека. США, Dep. Chem., Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РАК КОЖИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ C'-'T
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.11-04А3.6

Guilbert, Christophe.
A method to explore transition paths in macromolecules. Applications to hemoglobin and phosphoglycerate kinase [Text] / Christophe Guilbert, David Perahia, Liliane Mouawad // Comput. Phys. Commun. - 1995. - Vol. 91, N 1-3. - P263-273 . - ISSN 0010-4655
Перевод заглавия: Метод для объяснения путей транзиции в макромолекулах. Применение к гемоглобину и фосфоглицераткиназе
Аннотация: A method to find low energy paths in macromoiecules is described. It can be applied either to determine paths between two given energy minimum conformations, or to explore low energy paths departing from one energy minimized conformation. The principle of the method consists in carrying out energy minimizations or molecular dynamics simulations with root mean square distance constraints with respect to a reference structure. The method is illustrated by applications to N-methyl-alanyl-acetamide, hemoglobin and phosphoglycerate kinase. Франция, Lab. d'Enzymologic Physico-Chimique et Moleculare, Unite de Recherche du Centre National de la Recherche Scientifique, Univ. Paris-Sal, 91405 Orsay cedex. Ил. 9. Библ. 18

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ПУТИ ТРАНЗИЦИИ
ГЕМОГЛОБИН
ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Perahia, David; Mouawad, Liliane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.17

Gao, S.
Repair rate of cyclobutane dimers predictsC-T transition frequency along the p53 gene in skin tumors [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / S. Gao, G. P. Holmquist // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P24 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Определение скорости репарации циклобутановых димеров не позволяет предсказать частоту транзиций C'-'T в гене р53 в опухолях кожи

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ТРАНЗИЦИИ
ЧАСТОТА
ДНК
ЦИКЛОБУТАН
РЕПАРАЦИЯ ДИМЕРОВ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Holmquist, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.312

Delineation of additional genetic bases for C8'бета' deficiency: Prevalence of null alleles and predominance of C'-'T transition in their genesis [Text] / Leslie Saucedo [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P5022-5028 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Описание дополнительных генетических оснований для C8'бета' дефицита. Преобладание нулевых аллелей и преимущественность C'-'T транзиции в их генезе
Аннотация: Изучали молекулярно-генетические основы дефицита C8'бета' компонента комплемента в 34 неродственных семьях США и бывшего СССР, к-рые представляют 69 несвязанных нулевых аллелей, из к-рых 59 (86%) найдены в результате предварительно описанной C'-'T транзиции в экзоне 9. 6 дополнительных нулевых аллелей вызваны C'-'T транзицией: 4 (6%) локализовались в основании 388 экзона 3, 1 (2%) - в основании 298 экзона 3 и 1 (2%) вовлекала цитозин 847 экзона 6. 2 нулевые аллели вызваны парными делециями цитозина в положениях 430 и 632 в экзонах 3 и 5, соотв. Из охарактеризованных нулевых аллелей 97% формировались в результате C'-'T транзиций, в к-рых аргинин (64 аллели) или глютамин (1 аллель) замещались стоп кодоном. США, Dep. Internal. Med., VA Med. Ctr., Iowa City, IA 55242. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C8
ДЕФИЦИТ
НУЛЕВЫЕ АЛЛЕЛИ
C'-'T ТРАНЗИЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saucedo, Leslie; Ackermann, Laynez; Platonov, Alexander E.; Gerwurz, Anita; Rakita, Robert M.; Densen, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.8

Гребнева, Е. А.
Один из механизмов образования потенциальных транзиций при ультрафиолетовом облучении ДНК [Текст] / Е. А. Гребнева // Физ. и техн. высок. давлений. - 1996. - Т. 6, N 3. - С. 141-151 . - ISSN 0868-5924
Аннотация: Развивается предложенный ранее механизм образования одного из типов потенциальных мутаций, приводящих к транзициям, образующихся при УФ-облучении ДНК. Показана роль дробного переноса энергии в мутагенезе, когда сиглетное возбужденное состояние "стекает" на цитозин, а триплетное - на тимин. Обсуждаются причины того, что при УФ-облучении транзиций Г-Ц'-'А-Т образуется значительно больше, чем транзиций А-Т'-'Г-Ц. Показано, что предсказываемые потенциальные транзиции локализованы, как правило, не в горячих точках, а довольно равномерно распределены по молекуле ДНК. Так что, если соотношение между транзициями и трансверсиями при УФ-облучении примерно 1:10, то для потенциальных мутаций это не так. Потенциальных тразиций образуется в сотни раз больше, чем потенциальных трансверсий. Обсуждаются результаты работы Дейгена и Кокса по мутаторному эффекту гена mutD E coli, которые подтверждают некоторые изложенные выше предсказания. Украина, Донецкий физико-технический ин-т НАН Украины, Донецк. Библ. 32

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ИЗЛУЧЕНИЕ УФ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ТРАНЗИЦИИ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.144

Bao, Wenjun.
Novel E. coli dnaN mutants affected in mutagenesis [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Wenjun Bao, Roel M. Schaaper // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Новые мутанты dnaN E. coli, у которых затронут мутагенез
Аннотация: Частота спонтанных мутаций Rif{r} у мутанта Escherichia coli dnaN159 (TS), у к-рого затронут ген 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III, повышена в 10 раз. Аналогичный мутаторный эффект этой мутации dnaN сохраняется и на генетич. фоне mutL{-}, что указывает на увеличение частоты ошибок репликации ДНК. Мутаторный эффект не зависит от оперона umuDC, т. е. не связан со спонтанной SOS-индукцией. С использованием набора специфич. аллелей lacZ показано, что мутация dnaN159 повышает в 2-30 раз частоту транзиций, трансверсий и мутаций сдвига рамки. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
DNAN
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
MUTL{-}
АЛЛЕЛИ LACZ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ЧАСТОТА
ПОВЫШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schaaper, Roel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.135

Mutations induced in a shuttle vector plasmid exposed to monofunctionally activated mitomycin C [Text] / Alexander E. Maccubbin [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P143-151 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации, индуцированные в челночной векторной плазмиде, обработанной монофункционально активированным митомицином C
Аннотация: Челночную векторную плазмиду pSP189 инкубировали с митомицином C (I) в условиях, способствующих монофункциональной активации I, реплицировали в клетках Ad293 человека, переносили в клетки Escherichia coli и анализировали частоту мутаций в гене тРНК supF. Методом мечения {32}P показано, что главным повреждением ДНК является моноаддукт I с Г. Количество аддукта и частота мутаций пропорциональны конц-ии I. Большинство мутаций затрагивает одиночные основания. 59,1% мутаций составляют замены оснований, среди к-рых 67,2% являются трансверсиями и 32,8% транзициями. 80% всех замен затрагивает пары Г:Ц. Делеции одной п. н. или длинные делеции также затрагивают Г:Ц. Эти данные позволяют предположить, что образование моноаддукта с Г отвечает за мутагенное действие I. США, Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МИТОМИЦИН C
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МОНОАДДУКТ
ГУАНИН
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PSP189
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maccubbin, Alexander E.; Mudipalli, Anuradha; Nadadur, Srikanth S.; Ersing, Noreen; Gurtoo, Hira L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.478

Chen, S. -C.
Base-pair mutation caused by four nitro-group containing aromatic amines in Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 and TA4006 [Text] : abstr. 28th Annu. Meet Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / S. -C. Chen, T. Y. Wong, K. -T. Chung // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P8 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутации замены пар оснований, вызванные 4 ароматическими аминами с нитрогруппами в Salmonella typhimurium TA100, TA104, TA4001 и TA4006
Аннотация: Для выявления типов мутаций (М) - трансверсий и транзиций, вызываемых в Salmonella typhimurium TA100 4 нитросодержащими замещенными фенилендиамина и бифениламина, дополнительно испытаны три штамма этой бактерии. Большинство ревертантов в TA100 и TA104 было результатом истинных точковых транзиций ЦГ'-'ТА и трансверсий ЦГ'-'АТ, но не супрессорными М. Зарегистрировано также незначительное количество ТА'-'АТ трансверсий. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Cell Sci., The Univ. of Memphis, Memphis, TN

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ ЦГ'-'ТА
ТРАНСВЕРСИИ ЦГ'-'АТ
МУТАГЕНЫ
НИТРОСОДЕРЖАЩИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ
ФЕНИЛЕНДИАМИН
БИФЕНИЛАМИН
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wong, T.Y.; Chung, K.-T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.483

The mechanism of mutation induction by a hydrogen bond ambivalent, bicyclic N{4}-oxy-2'-deoxycytidine in Escherichia coli [Text] / Kazuo Negishi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 8. - P1548-1552 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Механизм мутаций, индуцированных амбивалентной водородной связью бициклического N{4}-окси-2'-дезоксицитидина в Escherichia coli
Аннотация: Известно, что дезоксирибозилдигидропиримидино-(4,5-с%/1,2)-оксицил-7-1-нуклеотидтрифосфат (dP) эффективно включается в ДНК полимеразой Taq in vitro и является сильным мутагеном в бактериальных клетках in vivo. В Escherichia coli dP индуцировал транзиции, но не трансверсии, при этом мутагенная активность была подавлена в штаммах неактивной тимидинкиназой или при добавлении тимидина. Рассмотрен возможный молекулярный механизм мутагенной активности dP, как следствие ошибок репликации ДНК. Япония, Gene Research Center, Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ N{4}-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ВКЛЮЧЕНИЕ В ДНК
ПОЛИМЕРАЗА TAG
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАНЗИЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Negishi, Kazuo; Williams, David M.; Inoue, Yuka; Moriyama, Kei; Brown, Daniel M.; Hayatsu, Hikoya

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.248

Kreutzer, Deborah A.
Oxidized, deaminated cytosines are a source of C'-'T transitions in vivo [Text] / Deborah A. Kreutzer, John M. Essigmann // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 7. - P3578-3582 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Окисленные, дезаминированные цитозины как источник транзиций Ц'-'Т in vivo
Аннотация: Наиболее частым типом мутаций, возникающих в результате окислительного повреждения ДНК, являются транзиции ГЦ'-'АТ. Чтобы определить, какие окислительные повреждения приводят к образованию этих мутаций, сравнена мутагенность 3 окисленных цитозинов: 5-оксицитозина (I), 5-оксиурацила (II) и урацилгликоля (III) - в Escherichia coli. Одиночные остатки I, II или III введены в определенный сайт онДНК фага M13 mp7L2. Показано, что при репликации этих онДНК in vivo частота мутаций равна соотв. 0,05%, 83% и 80% для I, II и III. Преобладающей мутацией во всех случаях является транзиция Ц'-'Т. Предложена модель окислительного мутагенеза Ц'-'Т, в к-рой после начального окислительного повреждения Ц дезаминирование приводит к образованию плохо репарируемого производного У (II или III), к-рое вызывает ошибки репликации. США, Dep. Chem., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ ГЦ'-'АГ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ЦИТОЗИНЫ ОКИСЛЕННЫЕ ДЕЗАЛЕИНИРОВАННЫЕ
ИСТОЧНИК ТРАНЗИЦИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Essigmann, John M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.28

Rodin, Sergei N.
Strand asymmetry of CpG transitions as indicator of G[1] phase-dependent origin of multiple tumorigenic p53 mutations in stem cells [Text] / Sergei N. Rodin, Andrew S. Rodin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P11927-11932 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Асимметрия транзиций СрG в цепях ДНК как индикатор зависящих от фазы G1 клеточного цикла множественных туморогенных мутаций гена p53 в стволовых клетках
Аннотация: В активно делящихся клетках мутации проявляются сразу после их возникновения независимо от того, в какой цепи ДНК они произошли. Напротив, в покоящихся клетках сразу проявляются только мутации в транскрибируемой цепи. Мутации в нетранскрибируемой цепи будут накапливаться до момента перехода клетки к делению. Т. обр., по характеру мутаций в потомках неделящихся клеток можно установить, в каких именно клетках - делящихся или покоящихся - идет мутационный процесс. Проведен анализ спонтанных мутаций по динуклеотидам СрG в экзонах 4-6 гена p53 в различных опухолях человека. Получены данные в пользу того, что большая часть мутаций в гене p53 происходит в стволовых неделящихся клетках, но не в пролиферирующих клетках. США, Biol. Dep., Beckman Res. Inst. the City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТУМОРОГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ CPG
АСИММЕТРИЧНОЕ ПОЯВЛЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodin, Andrew S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.160

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.278

Garganta, Fatima.
Base-substitution profiles of externally activated polycyclic aromatic hydrocarbons and aromatic amines determined in a lacZ reversion assay [Text] / Fatima Garganta, Gunter Krause, Gerhard Scherer // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P75-85 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Профили замены пар оснований при внеклеточной активации полициклических ароматических гидрокарбонов и ароматических аминов, определенные методом реверсий в lacZ
Аннотация: Используя набор lac - ауксотрофов Escherichia coli, определены пропорции 6 возможных транзиций и трансверсий после обработки мутагенами прямого действия и с метаболической активацией S 9. Для мутагенной обработки использованы полициклические ароматические гидрокарбоны и ароматические амины. Для каждого соединения выявлены оптимальные условия воздействия и преобладающие типы мутационных замен. Полученные результаты сопоставлены с известными данными, полученными в других тест-системах. Германия, Analytisch-biologisches Forschungslabor, Munchen. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГИДРОКАРБОНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
LACZ АУКСОТРОФЫ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Krause, Gunter; Scherer, Gerhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.271

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.10

Закономерности индукции точковых мутаций у дрожжей Saccharomyces cerevisiae при гамма-облучении [Текст] / К. А. Любимова [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1228-1232 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Возникновение точковых мутаций, индуцированных 'гамма'-излучением, изучали у 6 изогенных мутантных штаммов Saccharomyces cerevisiae, несущих поодиночке 6 различных замен отдельных оснований в 22 кодоне гена CYC1, кодирующего изо-1-цитохром c. Такая мутационная система дает возможность следить за возникновением замен оснований каждого из 6 возможных типов (AT-GC, AT-CG, AT-TA, GC-AT, GC-TA, GC-CG). Дозовая зависимость выхода мутаций во всех 6 случаях носила линейно-квадратичный характер. В пределах изученных доз (125-1000 Гр) спектр замен пар оснований не зависел от дозы. В спектре замен преобладали транзиции GC-AT (34%) и трансверсии GC-TA (18,5%) и AT-TA (21%). Обсуждаются возможные причины нелинейности кривых выхода мутаций; сопоставлены данные о спектрах мутаций, полученные для различных генов дрожжей и Escherichia coli. Россия, Объединенный институт ядерных исследований, 141980 Дубна Моск. обл. Библ. 17

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Любимова, К.А.; Аникин, С.А.; Колтовая, Н.А.; Красавин, Е.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.27

Identification of responsible gene and aberration of V(D)J recombination for radiosensitive mouse cell line SX9 [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc,., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Ryutaro Fukumura [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P372 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Идентификация гена ответа и аберрации при V(D)J-рекомбинации у радиочувствительной линии клеток SX9 мыши
Аннотация: Из клеток радиочувствительной линии SX9, полученной от клеток рака молочной железы FM3A, выделили кДНК, соотв. гену DNA-PKcs. Секвенирование выявило транзицию T'-'C, приводящую к замене аминокислотного остатка лейцина на пролин. Методом V(D)J-рекомбинации с использованием внехромосомного вектора выявлены дефекты стыковки кодирующих и сигнальных последовательностей гена DNA-PKcs в клетках SX9 мыши. Япония, NIRS, Perkin-Elmer, Kinki Univ., Chiba Univ

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
КЛЕТКИ SX9
МЫШИ
ТРАНЗИЦИИ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fukumura, Ryutaro; Araki, Ryoko; Fujimori, Akira; Mori, Masahiko; Saito, Toshiyuki; Watanabe, Fumiaki; Sarashi, Mika; Itakaichi, Hiromi; Eguti-Kasai, Kiyomi; Sato, Koki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.241

DNA replication errors produced by the replicative apparatus of Escherichia coli [Text] / Shingo Fujii [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 289, N 4. - P835-850 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ошибки репликации репликативного аппарата Escherichia coli
Аннотация: Ген rpsL из Escherichia coli кодирует маленький рибосомный белок S 12, к-рый связывает стрептомицин. На основании этого свойства бактериальных клеток создали экспериментальную систему, позволяющую оценивать природу различных мутаций, к-рые являются модификацией нуклеотидной последовательности (НП) генов бактерий in vitro и in vivo. Проанализировали коллекцию из 1000 rpsL{-} мутантов с замещениями оснований в НП генов. Разработали систему, используя плазмидную ДНК с ориджином репликации oriC, позволяющую оценить точность работы репликативного аппарата E. coli in vitro. Сконструировали плазмиду (П) pMOL 3, к-рая несет область oriC и ген rpsL. Применив электрофоретические методы и рестрикционный анализ изучили с помощью этой П модель репликации под названием модель катящегося кольца. Установили, что средний размер фрагмента Оказаки для этой модели репликация составляет величину от 'ЭКВИВ'6 до 20 т. п. н. Оценили частоту rpsL мутаций в процессе репликации oriL плазмидной ДНК in vitro. Среди мутаций генерированных in vitro в связи с ошибками репликативного аппарата, наиболее часто встречаются мутации по сдвигу рамки считывания на один или несколько нуклеотидов как in vitro, так in vivo. Кроме этого встречаются мутации по замещению оснований типа транзиций и трансверсий, а также делеции и дупликации разного размера. Обсуждают модели механизмов мутаций со сдвигом рамки считывания, обусловленных ошибками репликативного аппарата E. coli. Япония, Dep. of Molecular Biology, Graduate Sch. of Biological Sci., Nara Inst. of Sci. and Technology, Koma Nara 630-0101. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ORIC
ГЕН RPSL
ПЛАЗМИДА PMOL 3
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОШИБКА РЕПЛИКАЦИИ
МУТАЦИИ ПО СДВИГУ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
МОДЕЛИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fujii, Shingo; Akiyama, Masahiro; Aoki, Kazuhiro; Sugaya, Yutaka; Higuchi, Kumiko; Hiraoka, Mina; Miki, Youhei; Saitoh, Naotoshi; Yoshiyama, Kaoru; Ihara, Keiichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.159

SOS-dependent A'-'G transitions induced by hydroxyl radical generating system hypoxanthine/xanthine oxidase/Fe{3+}/EDTA are accompanied by the increase of Fapy-adenine content in M13 mp 18 phage DNA [Text] / Maria-Anna Graziewicz [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 434, N 1. - P41-52 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: SOS-зависимые транзиции А'-'Г, индуцированные генерирующей гидроксильные радикалы системой гипоксантин/ксантиноксидаза-Fe{3+}-ЭДТА, сопровождаются увеличением содержания 4,6-диамино-6-формамидопиримидина в ДНК фага M13 mp18
Аннотация: Кол-во модифицированных оснований в онДНК фага M13mp18, обработанной генерирующей радикалы OH{.} системой гипоксантин/ксантиноксидаза-Fe{3+}-ЭДТА, измерено методами газовой хроматографии и массспектрометрии. Найдено, что окисление ДНК вызвало увеличение содержания 2,6-диамино-4-гидрокси-5-формамидопиримидина, типинового гликоля, 4,6-диамино-5-формамидопиримидина (I) и 8-оксоаденина соотв. в 30,5; 2,5 и 2 раза и понизило выживаемость после трансфекции клеток Escherichia coli в 100 раз. УФ-индукция SOS-системы увеличила выживаемость в 2,8 раз и повысила частоту мутаций в фаговом гене lacZ. Мутации распределены по последовательности lacZ случайным образом. Главными заменами оснований, найденными в SOS-индуцированных и неиндуцированных клетках, являются Ц'-'А, Г'-'А и Г'-'Ц. Их частота в условиях SOS-индукции повысилась соотв. в 20; 9 и 4,5 раз. Частота трансверсий Г'-'Т очень низка. В 'гамма'-индуцированных клетках появляются транзиции А'-'Г, к-рые приписаны образованию I. Высказано предположение, что аденин с открытым имидазольным кольцом ведет себя во время репликации как Г и спаривается с Ц. Польша, Inst. Biochem. and Biophys., Polish Acad. Sci., 02-106 Warsaw. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ А'-'Г
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
SOS-ИНДУКЦИЯ
МУТАГЕНЫ
СИСТЕМА ГИПОКСАНТИН/КСАНТИНОКСИДАЗА-FE{3+}-ЭДТА
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Graziewicz, Maria-Anna; Zastawny, Tomasz Hubert; Olinski, Ryszard; Tudek, Barbara

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска