СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.107

Tolerance to the HLA-B27 and Klebsiella pneumoniae crossreactive epitope in mice transgenic for HLA-B2705 and human 'бета'[2]-microglobulin [Text] / Bhagirath Singh [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P670-674 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Толерантность к перекрестнореагирующему эпитопу HLA-B27 и Klebsiela у мышей, трансгенных по HLA-B2705 и 'бета'[2]-микроглобулину человека
Аннотация: После иммунизации мышей, трансгенных по HLA-B27 или нормальных мышей пептидом, содержащим остатки аминокислот 65-84 области HLA-B2705 в полном адъюванте Фрейнда, определяли у мышей выработку антител к пептиду QIDRED (I; остатки 72-77 аминокислот) общему для HLA-B27 и Klebsiela. В клетках подколенных лимфоузлов мышей определяли также развитие прополиферативного ответа после введения им в подушечку лапы I. Выявлен высокий гуморальный и клеточный иммунный ответ у нормальных мышей на I, однако, ответы отсутствовали почти у всех трансгенных мышей, за счет неспособности CD4{+} Т-лимфоцитов этих мышей распознавать данный пептид. Канада, Dept Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ПРОТИВ АНТИГЕНА HLA-B27
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕСПОСОБНОСТЬ К РАСПОЗНАВАНИЮ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Singh, Bhagirath; Dillion, Thomas; Lauzon, Jana; Fraga, Ester; Russell, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.112

Transplantation tolerance induced by CTLA4-Ig [Text] / Thomas C. Pearson [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1701-1706 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантационная толерантность, вызываемая CTLA-4-Ig
Аннотация: CTLA-4-Ig - комплекс, состоящий из белка CTLA-4 и C'гамма' цепи иммуноглобулина человека, подавляющий сигнал через антиген CD28 и иммунный ответ in vitro. У б. ч. мышей C3H/He трансплантаты аллогенного сердца от мышей BALB/c выживали достоверно дольше при введении реципиентам в течение 12 дней CTLA-4-Ig. У реципиентов кожный трансплантат отторгался в одни и те же сроки, вне зависимости от обработки их CTLA-4-Ig. Сделан вывод, что CTLA-4-Ig вызывает специфическую толерантность в отношении аллотрансплантата сердца. США, Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30322. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
К ТРАНСПЛАНТАТУ СЕРДЦА
ИНДУКЦИЯ
КОМПЛЕКС CTLA4-IG
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Alexander, Diane Z.; Winn, Kevin J.; Linsley, Peter S.; Lowry, Robin P.; Larsen, Christian P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.249

Tolerance to the HLA-B27 and Klebsiella pneumoniae crossreactive epitope in mice transgenic for HLA-B2705 and human 'бета'[2]-microglobulin [Text] / Bhagirath Singh [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P670-674 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Толерантность к перекрестнореагирующему эпитопу HLA-B27 и Klebsiela у мышей, трансгенных по HLA-B2705 и 'бета'[2]-микроглобулину человека
Аннотация: После иммунизации мышей, трансгенных по HLA-B27 или нормальных мышей пептидом, содержащим остатки аминокислот 65-84 области HLA-B2705 в полном адъюванте Фрейнда, определяли у мышей выработку антител к пептиду QIDRED (I; остатки 72-77 аминокислот) общему для HLA-B27 и Klebsiela. В клетках подколенных лимфоузлов мышей определяли также развитие прополиферативного ответа после введения им в подушечку лапы I. Выявлен высокий гуморальный и клеточный иммунный ответ у нормальных мышей на I, однако, ответы отсутствовали почти у всех трансгенных мышей, за счет неспособности CD4{+} Т-лимфоцитов этих мышей распознавать данный пептид. Канада, Dept Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ПРОТИВ АНТИГЕНА HLA-B27
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕСПОСОБНОСТЬ К РАСПОЗНАВАНИЮ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Singh, Bhagirath; Dillion, Thomas; Lauzon, Jana; Fraga, Ester; Russell, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.474

Transplantation tolerance induced by CTLA4-Ig [Text] / Thomas C. Pearson [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1701-1706 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Трансплантационная толерантность, вызываемая CTLA-4-Ig
Аннотация: CTLA-4-Ig - комплекс, состоящий из белка CTLA-4 и C'гамма' цепи иммуноглобулина человека, подавляющий сигнал через антиген CD28 и иммунный ответ in vitro. У б. ч. мышей C3H/He трансплантаты аллогенного сердца от мышей BALB/c выживали достоверно дольше при введении реципиентам в течение 12 дней CTLA-4-Ig. У реципиентов кожный трансплантат отторгался в одни и те же сроки, вне зависимости от обработки их CTLA-4-Ig. Сделан вывод, что CTLA-4-Ig вызывает специфическую толерантность в отношении аллотрансплантата сердца. США, Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30322. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
К ТРАНСПЛАНТАТУ СЕРДЦА
ИНДУКЦИЯ
КОМПЛЕКС CTLA4-IG
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Alexander, Diane Z.; Winn, Kevin J.; Linsley, Peter S.; Lowry, Robin P.; Larsen, Christian P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.224

Hraba, Tomas.
40 let imunologicke tolerance [Text] / Tomas Hraba // Vesmir. - 1994. - Vol. 73, N 6. - С. 308-309 . - ISSN 0042-4544
Перевод заглавия: 40 лет [открытия] иммунологической толерантности

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
К 40-ЛЕТИЮ ОПИСАНИЯ
ГАШЕК МИЛАН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.167

Waldmann, Herman.
How do monoclonal antibodies induce tolerance? A role for infectious tolerance? [Text] / Herman Waldmann, Stephen Cobbold // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 16. - P619-644 . - ISBN 0-8243-3016-1
Перевод заглавия: Как моноклональные антитела вызывают толерантность? Роль в инфекционной толерантности?
Аннотация: Обзор. Выявленный в середине 80-х годов факт, что антитела против CD4 антигена могут вызвать развитие иммунологической толерантности (ИТ), не истощая популяции CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), возбудил интерес к возможности использования нетоксических моноклональных антител (монАТ) для перепрограммирования иммунной системы при аутоиммунных заболеваниях и после аллотрансплантации (АЛТ). С тех пор выявлено, что монАТ против CD11a, CD401, CD25, CD3 и CTLA 4-Ig способны облегчить индукцию ИТ. Сделана попытка расшифровать механизм, связанный с индукцией и поддержанием ИТ, вызванной монАТ. В ряде работ показано, что монАТ против CD4{+} Т-Л способны блокировать процесс отторжения АЛТ, связанный с активацией CD4{+} Т-Л. Однако возник вопрос о создании ИТ не только к АЛТ, но и к инфекционным агентам. Это особенно важно при применении монАТ в высокой конц-ии, что приводит к истощению CD4{+} и CD8{+} Т-Л. Механизмы ИТ, вызываемой монАТ, требуют дополнительного изучения до их клинического использования. Великобритания, William Dunn Sch. Pathol., Oxford, OX1 3RE. Библ. 78

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Cobbold, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.214

Waldmann, Herman.
How do monoclonal antibodies induce tolerance? A role for infectious tolerance? [Text] / Herman Waldmann, Stephen Cobbold // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 16. - P619-644 . - ISBN 0-8243-3016-1
Перевод заглавия: Как моноклональные антитела вызывают толерантность? Роль в инфекционной толерантности?
Аннотация: Обзор. Выявленный в середине 80-х годов факт, что антитела против CD4 антигена могут вызвать развитие иммунологической толерантности (ИТ), не истощая популяции CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), возбудил интерес к возможности использования нетоксических моноклональных антител (монАТ) для перепрограммирования иммунной системы при аутоиммунных заболеваниях и после аллотрансплантации (АЛТ). С тех пор выявлено, что монАТ против CD11a, CD401, CD25, CD3 и CTLA 4-Ig способны облегчить индукцию ИТ. Сделана попытка расшифровать механизм, связанный с индукцией и поддержанием ИТ, вызванной монАТ. В ряде работ показано, что монАТ против CD4{+} Т-Л способны блокировать процесс отторжения АЛТ, связанный с активацией CD4{+} Т-Л. Однако возник вопрос о создании ИТ не только к АЛТ, но и к инфекционным агентам. Это особенно важно при применении монАТ в высокой конц-ии, что приводит к истощению CD4{+} и CD8{+} Т-Л. Механизмы ИТ, вызываемой монАТ, требуют дополнительного изучения до их клинического использования. Великобритания, William Dunn Sch. Pathol., Oxford, OX1 3RE. Библ. 78

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Cobbold, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.191

Normal development in porcine thymus grafts and specific tolerance of human T cells to porcine donor MHC [Text] / Boris Nikolic [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3402-3407 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нормальное развитие трансплантатов тимуса свиней и специфическая толерантность Т-лимфоцитов человека к донорским антигенам ГКГС свиней
Аннотация: Ткань зародышевого тимуса свиней пересаживали под капсулу почки вместе с клетками зародышевой печени человека мышам с тяжелым иммунодефицитом scid. При извлечении Т-лимфоцитов (Л) человека из трансплантата выявлено, что эти Т-Л приобретали толерантность к антигенам ГКГС (SLA) свиней; ответ этих Т-Л in vitro на антигены SLA посторонних свиней и аллоантигены сохранялся. Экзогенный интерлейкин 2 не отменял толерантности Т-Л, что свидетельствовало о клональной делеции реактивных SLA к антигенам Т-Л. Обсуждается возможность индукции толерантности при подсадке тканей свиней человеку. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02129. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ-T ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Nikolic, Boris; Gardner, Jason P.; Scadden, David T.; Arn, J.Scott; Sachs, David H.; Sykes, Megan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.176

Peyer's patches are required for oral tolerance to proteins [Text] / Kohtaro Fujihashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 6. - P3310-3315 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пейеровы бляшки необходимы при оральной толерантности к белкам
Аннотация: Введение мышам BALB/c in utero фузионного белка, состоящего из рецептора лимфотоксина 'бета' и IgG, приводит к рождению потомков, лишенных пейеровых бляшек (ПБ). Кормление мышей, лишенных ПБ, овальбумином (ОА) до системной иммунизации белком вызывает выработку IgG антител против ОА, высокий пролиферативный ответ Т-клеток и ответ замедленной гиперчувствительности (ЗГ); у нормальных мышей анализируемые показатели ниже. У мышей, лишенных ПБ и получивших через рот ОА, возрастают уровни цитокинов, вырабатываемых CD4{+} Т-клетками (интерферон-'гамма', интерлейкины 4, 5 и 10). У нормальных мышей в этих условиях снижен уровень таких цитокинов. Введение мышам без ПБ через рот тринитробензолсульфоновой кислоты (ТК) приводит к снижению сывороточных антител против ТК и числу антителообразующих клеток в селезенке после накожного поражения пикрилхлоридом. Мыши без ПБ не развивали пролиферативный ответ Т-клеток и ЗГ на гаптен. Мыши, лишенные ПБ, после кормления конъюгатом тринитрофенил-ОА не развивались системной неотвечаемости на гаптен или белок. Считают, что организованные ПБ необходимы для развития оральной толерантности на белки, тогда как гаптены вызывают системную неотвечаемость через барьер кишечных эпителиальных клеток. США, Univ. Alabama at Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ КИШОК
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujihashi, Kohtaro; Dohi, Taeko; Rennert, Paul D.; Yamamoto, Masafumi; Kiyono, Hiroshi; McGhee, Jerry R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.132

TLR ligands are not sufficient to break cross-tolerance to self-antigens [Text] / Emma E. Hamilton-Williams [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P1159-1163 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лиганды Toll-подобных рецепторов не способны вызвать перекрестную толерантность к аутоантигенам
Аннотация: При перекрестном представлении периферических аутоантигенов дендритными клетками (ДК) может происходить делеция аутореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) по механизму перекрестной толерантности. Акивация ДК микробными лигандами Toll-подобных рецепторов (TLR) приводит к развитию реакций адаптационного иммунитета. Однако, активация толерогенных ДК может приводить к развитию аутоиммунных процессов через стимуляцию, а не делецию аутореактивных ЦТЛ. Для оценки такого развития событий прослеживали ответ аутореактивных ЦТЛ, специфичных для трансгенного собственного антигена, овальбумина, экспрессированного в панкреатических островках RIP-mOVA мышей, к-рым вводили лиганды TLR2, 3, 4 и 9. Лиганды TLR повышают уровень пролиферации и выработки цитокинов V'бета'5{+}CD8{+} Т-клеток в лимфоузлах, дренирующих поджелудочную железу, и умеренно снижает кол-во ЦТЛ, способных индуцировать аутоиммунитет. Тем не менее, до проявления признаков заболевания снижается кол-во ЦТЛ в отсутствие вспомогательной функции специфических CD4{+} Т-хелперов. Т. обр., активация ДК через TLR лиганды недостаточна для срыва периферической перекрестной толерантности в отсутствие помощи от специфических CD4{+} Т-клеток. Эти лиганды стимулируют раннюю эффекторную фазу аутореактивного ЦТЛ-ответа только при условии исключительно высокой частоты предшественников ЦТЛ. Германия, Inst. Molec. Med., Exp. Immunol., Friedrich-Wilhelms-Univ., Bonn. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕАКТИВНОСТЬ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamilton-Williams, Emma E.; Lang, Andreas; Benke, Dirk; Davey, Gayle M.; Wiesmuller, Karl-Heinz; Kurts, Christian

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.183

Mekala, Divya J.
IL-10-dependent infectious tolerance after the treatment of experimental allergic encephalomyelitis with redirected CD4{+}CD25{+} T lymphocytes [Text] / Divya J. Mekala, Rajshekhar S. Alli, Terrence L. Geiger // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 33. - P11817-11822 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимая от интерлейкина 10 инфекционная толерантность после лечения экспериментального аллергического энцефаломиелита перенацеленными CD4{+}CD25{+} T-лимфоцитами
Аннотация: Оценивали иммуномодуляторную активность CD4{+}CD25{+} Т-клеток, перенацеленных на распознавание аутореактивных Т-лимфоцитов (АТЛ), специфичных к пептиду 89-101 основного белка миелина MBP89-101, через трансгенно экспрессируемый химерный рецептор MBP89-101-IA{s}-'дзета'. Ранее показали, что эти перенацеленные регуляторные Т-клетки (ПРТК) эффективно подавляют развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) у мышей. ПРТК оказывают весьма ограниченное воздействие in vivo на пролиферацию АТЛ и, следовательно, не уничтожают патологические эффекторные клетки и не подавляют их экспансию. ПРТК перепрограммируют ответ патологических АТЛ (Т-хелперов типа 1), переключая их на высокую выработку интерлейкина (ИЛ)-10 и низкую - ИЛ-4. После экспозиции с ПРТК разобщенные с ними АТЛ приобретают способность независимо подавлять ответ других АТЛ и излечивать ЭАЭ опосредованно через выработку ИЛ-10 (феномен инфекционной толерантности). США, Dep. Pathol., St. Jude Child. Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alli, Rajshekhar S.; Geiger, Terrence L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.497

McCarrick, Jim.
MHC-restricted immunologic tolerance and thymic antigen processing: aggregation chimeras do not reject F1 skin grafts bearing "hybrid" combinations of MHC and minor histocompatibility antigens [Text] / Jim McCarrick, Barbara Knowles // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. suppl 13А. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рестриктированная главным комплексом гистосовместимости [ГКГС] иммунологическая толерантность и процессинг тимических антигенов. Агрегационные химеры не отторгают кожные трансплантаты F[1]-[гибридов], имеющих гибридные комбинации [антигенов] ГКГС и слабых антигенов гистосовместимости
Аннотация: Т-клетки становятся толерантными к собств. антигенам (АГ) после того, как они представляются тимическими Кл в комплексе с собств. АГ ГКГС. При этом лимфоциты продолжают отвечать на те же АГ, представленные в комплексе с др. АГ гистосовместимости. Путем слияния эмбрионов мышей С57BL/6 и BALB/с получали химеры, в тимусе к-рых выявлялись 2 популяции Кл, несущих на своей поверхности АГ b- или d-гаплотипа. Т. к. гибридные Кл не обнаруживались, у химер должна была возникнуть толерантность к слабым АГ гистосовместимости (САГ) мышей С57BL/6 в комплексе с Н-2{b} АГ и к САГ мышей BALB/с в комплексе с Н-2{d} АГ. Тем не менее, химеры были толерантны к трансплантатам кожи гибридов (С57BL/6* *BALB/с) F[1] у к-рых имелись "гибридные" комбинации (например, САГ С57BL/6 с Н-2{d}). Предполагают, что САГ процессируются в тимусе и/или существует функц. обмен продуктами ГКГС между разными типами Кл. The Wistar Inst., Philadelphia, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕСТРИКЦИЯ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ ГКГС
ПРОЦЕССИНГ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ
CHIMERIC THYMUS
SELF ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Knowles, Barbara

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.776

Mueller, Daniel L.
Do tolarent T cells exist? [Text] / Daniel L. Mueller // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6225. - P513-514 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Существуют ли толерантные Т-клетки?
Аннотация: Дискуссионная статья. Рассмотрены 3 возможности отсутствия ответа ("толерантность") Т-клеток (Кл) на собственные антигены (АГ): удаление из организма Т-Кл, имеющих рецепторы к собственным АГ (клональная делеция); функционирование развившихся и созревших Т-Кл, способных реагировать на собственные АГ, подавляется другой популяцией - Т-Кл-супрессорами (иммунорегуляция); контакт с собственными АГ вместо стимуляции вызывает в Т-Кл инактивацию (клональная анергия). В природе, очевидно, встречаются все 3 типа подавления ответа Т-Кл на АГ. Библ. 16. NIAID, NIH, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
СУПРЕССИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.778

Webb, Susan R.
T-cell responses and tolerance to Mls{a} determinants [Text] / Susan R. Webb, Jonathan Sprent // Immunol. Rev. - 1989. - N 107. - P141-158 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Т-клеточный ответ и толерантность к MIs{2}детерминантам
Аннотация: Обзор. Модели Т-клет. ответа на Mls{a}-детерминанты призваны объяснить след. факты: 1) кажущееся отсутствие полиморфизма Mls{a}-детерминант, 2) сравнит. высокую частоту предшественников Mls{a}-реагирующих Т-клеток, 3) тенденцию Т-гибридом реагировать независимо на Mls{a} и на собств.+Х/алло-Н-2-антигены, 4) избирательную и, возможно, исключительную экспрессию Mls{a}-детерминант на В-клетках. Mls{a}-детерминанты пока не охарактеризованы биохимически. Не получено также прямых доказательств использования Т-клетками для распознавания Mls{a} доп. молекул, не относящихся к Т-клет. рецепторному комплесу. Физиол. роль Mls{a}-детерминант, по-видимому, заключается в том, что их распознавание Т-клетками является обычным компонентом Т-В-клет. взаимодействия. Библ. 40. Dept. Immunol-IMM4А, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКТИВНОСТЬ
MLS ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.779

T-cell reactivity and tolerance to Mls{a}-encoded antigens [Text] / H.Robson MacDonald [et al.] // Immunol. Rev. - 1989. - N 107. - P89-108 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: T-клеточная реактивность и толерантность по отношению к антигенам, кодируемым Mls{a}
Аннотация: Обзор. Локус Mls{a} был первоначально описан как локус, стимулирующий Т-клетки in vitro, однако в дальнейшем выяснилось, что он играет центр. роль в Т-клет. распознавании. Тесная корреляция распознавания Mls{a} in vitro с использованием V'бета'-сегмента Т-клет. рецептора, в сочетании с широким характером рестрикции ГКГС, ставит дилемму при попытках моделирования распознавания антигенных пептидов Т-клет. рецепторным комплексом. Кроме того, способность предполагаемых полиморфных минорных антигенов, подобных Mls{a}, вызывать практически полную элиминацию in vivo Т-клеток, несущих Mls{a}-реагирующие V-элементы, поднимает вопрос, почему такой полиморфизм сохранился в первую очередь в ходе эволюции. Для решения этого и др. вопросов важным представляется клонирование гена Mls{a}. Библ. 62. Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, 1066 Epalinges, CH.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКТИВНОСТЬ
ЛОКУС MLS
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
MacDonald, H.Robson; Glasebrook, Andrew L.; Schneider, Reto; Lees, Rosemary K.; Pircher, Hanspeter; Pedrazzini, Thierry; Kanagawa, Osami; Nicolas, Jean-Francois; Howe, Rawleigh C.; Zinkernagel, Rolf M.; Hengartner, Hans

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.780

Neonatal tolerance revisited [Text] / J. J.van Rood [et al.] // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P51-54 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Переисследование неонатальной толерантности
Аннотация: У б-ных, ожидающих трансплантации почки в Eurotransplant определяли HLA антигены, а также способность их реагировать на посторонние (донорские) антигены. Толерантность к ряду антигенов HLA авт. связывают с наличием у матери и редко, у отца реципиентов соотв-щих антигенов, к к-рым развилась толерантность. В ряде случаев, однако, развивается неполная толерантность к материнским антигенам: напр., к HLA-А при отсутствии толерантности к материнским HLA-В антигенам или наоборот. Библ. 13. Dept Immunohematology, and Blood Bank, Univ. Hosp., Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rood, J.J.van; Zhang, Li; Leeuwen, A.van; Class, F.H.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.307

Mechanism of tolerance following class I - disparate renal allografts in miniature swine: Cellular responses of tolerant animals [Text] / Eric O. Kortz [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 6. - P1142-1149 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм толерантности после аллотрансплантации почки, отличающейся по антигенам 1-го класса у миниатюрных свиней. Клеточные реакции толерантных животных
Аннотация: У части миниатюрных свиней, совпадающих с донором только по антигенам (АГ) класса II ГКГС, после подсадки трансплантата почки (ТП) развивалась стойкая толерантность. У таких реципиентов постоянно приживал ТП и посл. кожный трансплантат (КТ) от донора ТП, при отторжении КТ от постороннего донора. Определяли реактивность in vitro лимфоцитов (Л) толерантных животных, и Л свиней без трансплантатов. Показано, что у толерантных животных отсутствуют Т-Л-хелперы, способные отвечать на АГ класса I ГКГС донора, не развивается в системе in vitro цитотоксические Т-Л, способные лизировать клетки донора, начиная с 10-го д. после подсадки ТП, при сохранении способности к цитолитическому ответу на АГ ГКГС постороннего донора. Экзогенный интерлейкин-2 не восстанавливал цитолитическую р-цию на АГ донора. Сделан вывод, что толерантность у свиней связана элиминацией (инактивацией) Т-Л-хелперов и Т-Л-киллеров и их предшественников, специф. в отношении АГ ГКГС свиней. Библ. 22. Immunol. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kortz, Eric O.; Sakamoto, Kaoru; Suzuki, Takao; Guzzetta, Philip C.; Chester, Caroline H.; Lunney, Joan K.; Sachs, David H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.479

Riedl-Seifert, R. J.
Orale Immunstimulation: Die Mukosa und ihre immunologischen Moglichkeiten [Text] / R. J. Riedl-Seifert, A.van Aubel, J. Casals // L. Allgemeinmed. - 1990. - Vol. 66, N 27. - S717-722 . - ISSN 0341-9835
Перевод заглавия: Пероральная иммуностимуляция. Слизистые и их иммунологические возможности
Аннотация: Обзор. Обсуждено значение слизистых в иммунных р-циях организма, включая выработку секреторного и сыв. IgA. Анализируется значение способа иммунизации, приводящего к возникновению местного (напр., в легких) или системного иммунного ответа. Рассмотрено значение перорального введения антигена для возникновения ответа в слизистых и для индукции специф. толерантности. Библ. 36.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЛИЗИСТЫЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПЕРОРАЛЬНАЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Aubel, A.van; Casals, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.242

Limit of T cell tolerance to self proteins by peptide presentation [Text] / Hansjorg Schild [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 247, N 4950. - P1587-1589 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ограничение T-клеточной толерантности к собственным белкам представлением белка
Аннотация: Изучали р-цию цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) на эндогенные повсеместно встречающиеся в организме тканевые белки, к к-рым обычно ЦТЛ толеранты. In vivo такие эндогенные аутобелки не презентируются с достаточной плотностью соматическими клетками, экспрессирующими молекулы ГКГС I класса, а при добавлении экзогенно способны презентироваться. Т. обр., показано, что ЦТЛ толерантны только к таким аутологичн. белков. последовательностям, к-рые презентируются в физиол. условиях. Библ. 23. Max-Planck-Inst. fur Biol. Abteilung Immungenetik, D-7400 Tubingen, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
Т-КЛЕТОЧНАЯ
ОТМЕНА
АУТОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Schild, Hansjorg; Rotzschke, Olaf; Kalbacher, Hubert; Rammensee, Hans-Georg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.379

Vidovic, Damir.
Self-tolerance can cripple the immune system [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Damir Vidovic, Catherina Servis // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15а. - P275 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аутотолерантность может повредить иммунную систему
Аннотация: У мышей генотипов Н-2{d} 2 гена контролируют гуморальный ответ на синтетич. антиген глу-тир (ГТ), один из к-рых локализован в А{d} области ГКГС мышей. Исследованы мех-мы отвечаемости и толерантности мышей Н-2{d} на ГТ. Inst. Immunol., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.15
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИД ТИР-ГЛУ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Servis, Catherina

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска