СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 4466
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.247

Pertussis toxin interferes with superantigen-induced deletion of peripheral T cell without affecting T cell activation in vivo. Inhibition of deletion and associated programmed cell death depends on ADP-ribosyltransferase activity [Text] / Jose Angel Gonzalo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4291-4299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Коклюшный токсин препятствует делеции периферических Т-клеток, индуцированной суперантигеном, не влияя на активацию Т-клеток in vivo. Ингибиция делеции с связанной [с ней] программированной гибели клеток зависит от АДФ-рибозилтрансферазной активности
Аннотация: После в/в ведения бактериальных суперантигенов (например энтеротоксина В Staphylococcus aureus) наблюдается транзиторная активация и размножение реагирующих на суперантиген V'бета'8{+} Т-клеток с последующим специфическим подавлением иммунного ответа за счет частичной элиминации Т-лимфоцитов, реагирующих на энтеротоксин. Показали, что если вместе с энтеротоксином В инъецировать коклюшный токсин (КТ), то наблюдается частичная защита V'бета'8{+} Т-клеток от делеции. При этом КТ не влияет на процесс активации и защищает от гибели CD4{+}V'бета'8{+} Т-лимфоциты через 12-24 ч после введения суперантигена. Эффект связан с блокированием апоптоза, а не с усилением пролиферации и наблюдается у нормальных и тимэктомированных животных. В условиях in vitro КТ также препятствовал снижению числа V'бета'8{+} Т-клеток после их активации энтеротоксином В. Мутантный КТ, не обладающий рибозилтрансферазной активностью, не защищает Т-клетки от клональной делеции. Делают вывод, что КТ блокирует подачу на Т-клетку отрицательных сигналов, не влияя на подачу положительных (активирующих) сигналов. Библ. 49. Франция, CNRSUPR 420, 19 rue Guy Moquet, B. P. 8, F-94801 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИН В
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУПЕРАНТИГЕНЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Gonzalo, Jose Angel; Gonzalez-Garcia, Ana; Baixeras, Elena; Zamzami, Naoufal; Terezone, Raquel; Rappuoli, Rino; Martinez, Carlos A.; Kroemer, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.213

Physiological and histological changes in a sturgeon hybrid (Acipenser ruthenus*Acipenser baeri) caused by dietary T-2 toxin [Text] / Z. Jeney [et al.] ; VNIRO // Int. Symp. on Sturgeons, Sept. 6- 11, 1993, Moscow - Kostroma - Moscow. - Moscow, 1993. - P94
Перевод заглавия: Физиологические и гистологические изменения у гибрида стерлядь*сибирский осетр, вызываемые пищевым Т-2 токсином
Аннотация: Мальков гибрида стерлядь*сибирский осетр содержали в 100 л аквариумах при 23'ГРАДУС' С в течение 65 сут. Кормили пищей, содержащей пищевой токсин Т-2. Показано, что при содержании Т-2 в корме равном 2- 5 мг/кг, у гибрида, потребляющего этот корм, развивается анемия, лейкопения и атрофия селезенки, а также наблюдается увеличение пигментации печени, нарушение ткани почек. При кормлении пищей с 2 мг/кг корма токсина Т-2 восстановление тканей рыб наблюдалось через 50 сут., когда в корме содержалось 5 мг/кг токсина Т-2 - отмечались необратимые изменения.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ПИЩЕВОЙ ТОКСИН Т-2
ОСЕТРОВЫЕ
ГИБРИДЫ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Jeney, Z.; Jeney, G.; Malik, E.; Ronyai, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

Corbett, Anita H.
When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.119

Dunne, J. W.
The treatment of limb spasticity with botulinum toxin [Text] : [Abstr.] Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurolog., Cairns, 4-7 July, 1993 / J. W. Dunne // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P580 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Лечение спастичности конечностей ботулиновым токсином
Аннотация: Ботулиновый токсин (БТ), вызывающий слабость скелетной мускулатуры, был использован для уменьшения мышечной спастичности при неврологических заболеваниях. Наблюдалось 24 б-ных (21-82 лет) с умеренной и тяжелой спастичностью верхних (8) и нижних (17) конечностей, вызванной инсультом (15), церебральным параличем (2), семейным спастическим парапарезом (3), множественным склерозом (3) и болезнью двигательного нейрона (1). Проведена видеодокументация. Дозы: 90-270 ед. для верхней и 120-570 ед. для нижней конечности. Уменьшение спастичности и болей, супрессия клонуса отмечены у 21 б-ного, функциональное улучшение - у 12. Побочные эффекты были ограничные локальным дискомфортом в месте инъекции. Делают вывод о возможности использования БТ для симптоматического лечения повреждений верхнего двигательного нейрона.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ
КОНЕЧНОСТИ
БОТУЛИНОВЫЙ ТОКСИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.166

The effects of Philodryas olfersii venom and its components on the chick diventer cervicus preparation [Text] / J. C. Cogo [et al.] // 3 Congr. Latino-Amer. Herpetol. - Sao Paulo, 1993. - P116
Перевод заглавия: Влияния яда Philodryas olfersii и его компонентов [на ткани] цыпленка
Аннотация: Отравление ядом заднебороздчатой ужеобразной змеи Philodryas olfersii встречается редко, но может быть тяжелым. Изучение действия различных фракций яда на мышах и цыплятах показало, что они оказывают парализующее воздействие, вызывают блокаду сокращения мышц и некроз волокон.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
PHILODRYAS OLFERSII
ТОКСИН
ФРАКЦИИ
МЫШЦЫ
НЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Cogo, J.C.; Assakura, M.T.; Mandelbaum, F.; Cruz-Hofling, M.A.; Prado-Franzeschi, J.; RodriguesSimioni, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.171

Ogawa, Kaoru.
G-proteins coupled to phosphoinositide hydrolysis in the cochlear and vestibuclar sensory epithelia of the rat are insensitive to cholera and pertussis toxins [Text] / Kaoru Ogawa, Jochen Schacht // Hear. Res. - 1994. - Vol. 74, N 1-2. - P197-203 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Сопряженные с гидролизом фосфоинозитидов G-белки чувствительного эпителия улитки и преддверия крысы нечувствительны к холерному и коклюшному токсинам
Аннотация: В опытах на тканевых препаратах изолированной улитки и преддверия лабиринта внутреннего уха крыс Fischer-344, преинкубированных с 16 мкКи мио-[{3}H]инозитом, показано, что NaF в сочетании с AlCl[3], а также 100 мкМ ГТФ-'гамма'-S стимулировали освобождение меченых инозитфосфатов (ИФ) в 1,5-2 раза. ГДФ-'бета'-S в конц-ии 100 мкМ ингибировал освобождение ИФ, стимулированное карбахолином или АТФ-'гамма'-S. Эти данные свидетельствовали о вовлечении G-белков в метаболизм фосфоинозитидов, сопряженный с фосфолипазой С, в эпителии улитки и преддверия. Холерный и коклюшный токсины в конц-ии до 1 мкг/мл не влияли на стимулированное агонистами образование ИФ. Считают, что в чувствительном эпителии структур внутреннего уха крысы мускариновые и Р[2][y]-рецепторы сопряжены с фосфолипазой С с участием G-белков, нечувствительным к этим токсинам. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0506. Библ. 41.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ОРГАН СЛУХА
УЛИТКА
ПРЕДДВЕРИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
Д-БЕЛКИ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Schacht, Jochen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.312

Михайлов, В. В.
О специфичности цитопатогенного действия дифтерийного токсина in vitro [Текст] / В. В. Михайлов // Успехи соврем. биол. - 1994. - Т. 114, N 1. - С. 96-109 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Показано, что in vitro дифтерийный токсин повреждает Кл так же, как и др. токсич. белки растит. и микробного происхождения (рицин, токсин ботулизма и др.). Отсутствие специфики повреждающего эффекта токсина in vitro находится в противоречии с данными о мех-мах дифтерийной токсикоинфекции у человека. Россия, Московский мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва. Библ. 124

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.177

Носительство стептококка группы А: новые данные по характеристике биологии возбудителя и иммунного ответа хозяина [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. по пробл. "Персистенция микроорганизмов", [Москва], 5-9 окт., 1994 / Н. И. Брико [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - Прил. N1. - С. 51-55 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
НОСИТЕЛЬСТВО
ГИДРОФОБНОСТЬ
ЭРИТРОГЕННЫЙ ТОКСИН
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Брико, Н.И.; Дмитриева, Н.Ф.; Ещина, А.С.; Дынга, Л.О.; Шевелев, Б.И.; Соболев, В.И.; Вылегжанина, Е.С.; Куксюк, П.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.246

Botulinum toxin and severe dysphagia [Text] // WHO Drug Inf. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P65 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Ботулиновый токсин и тяжелая форма дисфагии
Аннотация: Применение ботулинового токсина типа А (БТА) может вызывать мышечный спазм персистентной кривошеи, что может привести к развитию тяжелой и персистентной дисфагии. Комитет по безопасности медицины получил информацию о 4 случаях, когда у б-ных развился мышечный парализис вследствие воздействия токсина, к-рый длился несколько недель. Заболевание наступило в результате аспирации желудочного содержимого в легкие. В 1 случае б-ной скончался в результате бронхопневмонии. Комитет напоминает врачам, что БТА может быть назначен для употребления только в случаях блефароспазма и одностороннего лицевого тика. Введение препарата в область шеи недопустимо в соответствии с инструкцией по пользованию.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИН БОТУЛИЗМА
БЛЕФАРОСПАЗМЫ
НАЗНАЧЕНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.026

Transmission at the squid giant synapse was blocked by tetanus toxin by affecting synaptobrevin, a vesicle-bound protein [Text] / R. Llinas [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 1. - P129-133 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Передача в гигантском синапсе кальмара блокировалась столбнячным токсином путем влияния на везикулярный белок синаптобревин
Аннотация: Полный столбнячный токсин (I) и его легкую цепь (ЛЦI) вводили под давлением в пресинаптическую нервную терминаль. I (19,2 мкМ) не влиял на синаптическую передачу, тогда как ЛЦI (26 мкМ) необратимо снижала амплитуду ВПСП без изменения характеристик постсинаптического ПД. При фиксации потенциала пресинаптической мембраны ЛЦI не влияла на пресинаптические Ca{2}{+}-токи. Предположили, что ЛЦI влияет на белок синаптических везикул (СВ) синаптобревин (II), предположительно участвующий в слиянии СВ с пресинаптической мембраной. Методом вестерн-блоттинга сравнивали фракции белка, полученные из зрительной доли кальмара, с фракциями из синаптосом разных отделов мозга крысы. Показали, что у кальмара содержится белок, окрашиваемый антителом к II. Мол. масса этого белка (20 кД) была немного больше, чем мол. масса II из мозга крысы. ЛЦI вызывала деградацию II крысы и белка 20 кД кальмара. Сделан вывод, что блокада синаптической передачи, вызываемая I, опосредуется его ферментативным влиянием на какой-то белок СВ. Этот белок не участвует в управлении ионными проводимостями, связанными с освобождением медиатора. Возможно, таким белком является II. США, Dep. Physiol. and Biophysics, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
СИНАПТОБРЕВИН
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Llinas, R.; Sugimori, M.; Chu, D.; Morita, M.; Blasi, J.; Herreros, J.; Jahn, R.; Marsal, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.034

Isolation, purification and partial characterization of a haemolytic protein from Bidder's organ of toad Bufo melanostictus (Schneider) [Text] / A. Gomes [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P119-123 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Выделение, очистка и частичная характеристика гемолитического белка из органа Биддера у жабы Bufo melanostictus (Schneider)
Аннотация: Гемолитический токсин белковой природы (ГТ) выделен из органа Биддера у взрослых самцов жабы Bufo melanostictus (Schneider). ГТ очищен на колонках с ДЕАН-целлюлозой. ГТ оказался электрофоретически гомогенным и относится к гликопротеидам. Методом электрофореза на SDS-полиакриламидном геле установлена молекулярная масса ГТ - 14,4 кДа. Наиболее чувствительными к гемолизирующему действию ГТ были эритроциты буйвола, менее чувствительны - осла, быка, морской свинки, мыши, человека, цыпленка, кролика и миним. чувствительностью обладали эритроциты крысы. Гемолитическая активность ГТ возрастала по мере снижения конц-ии эритроцитов и не зависела от т-ры. Макс. гемолитическое действие имело место через 2 ч инкубации при рН 3, миним. - при рН 10. Двухвалентные катионы (Са, Zn, Cu, Mg) ингибировали гемолиз, а сахароза, 2-меркаптоэтанол и О[2] не изменяли гемолитической активности ГТ. Снижали гемолиз протеолитические ферменты и сыворотка крови жаб. Индия, Labor. of Toxicol. and Experim. Pharmacodynamics Dep. Physiol. University of Calcutta. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
BUFO MELANOSTICTUS (SCHNEIDER)
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ ТОКСИН
ГЛИКОПРОТЕИД
ЭРИТРОЦИТЫ
ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gomes, A.; Alam, M.I.; Auddv, B.; Dasgupta, S.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.13

Martin, Mairena.
Characterization of metabotropic glutamate receptors coupled to a pertussis toxin sensitive G-protein in bovine brain coated vesicles [Text] / Mairena Martin, Juana M. Sanz, Ana Cubero // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 316, N 2. - P191-196 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика метаботропных рецепторов глутамата, сопряженных с чувствительным к коклюшному токсину G-белком в окаймленных везикулах из мозга крупного рогатого скота
Аннотация: Изучили фармакологические и кинетические св-ва метаботропных рецепторов глутамата (РГ) в изолированных окаймленных везикулах из мозга крупного рогатого скота. Обнаружили гомогенный участок связывания {3}H-глутамата со значениями K[D] и V[M] 600'+-' 80 нМ и 6,5 '+-'0,9 пкмоль/мг белка, соотв. Связывание лиганда с РГ регулировалось гуаниновыми нуклеотидами, и ГТФ сдвигал вправо кривую подавления связывания глутамата различными агонистами. Обработка везикул коклюшным токсином придавала РГ фармакологический профиль, характерный для рецепторов квискулата. Библ. 44. Испания, Dep. Inorganica, Organica e Bioquim., Fac. Quimicas, Univ. Castilla-La Mancha. 13071 Ciudad Real

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОР ГЛУТАМАТА
ПАРАМЕТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ВЕЗИКУЛЫ
НЕЙРОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
БЕЛОК G
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sanz, Juana M.; Cubero, Ana

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.151

Ghoshal, N. G.
Histomorphologic features of the nasal cavity of pigs exposed to Pasteurella multocida type-D dermonecrotic toxin [Text] / N. G. Ghoshal, Y. Niyo // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 5. - P738- 742 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Гистоморфологические характеристики носовой полости свиней, зараженных дермонекротическим токсином Pasteurella multocida D типа
Аннотация: Помесным клиническим здоровым свиньям (Св; n=6) в возрасте 6 нед в/бр ввели 1 мл дермонекротического токсина Pasteurella multocida D типа; группе таких же Св (n=6) ввели растворитель. В 2-м опыте такой же обработке подвергли поросят в возрасте 39'+-'2,1 дн. У Св обеих групп в слизистой носа поверхностный эпителий был микроскопически нормальный, как и эндотелий всех кровеносных сосудов без видимых изменений их стенок, а также эрозий и воспалений в течение 10 дн после заражения. Не обнаружили сосудистых повреждений в хрящах и костях. У Св обеих групп наблюдали активное окостенение носовых раковин и нормальный хрящ перегородки. В то же время у зараженных Св отмечены явные изменения в костной основе раковин в дыхательных и, иногда, обонятельных участках, что связано с костным некрозом и резорбцией большого числа остеокластов с различной их заменой плотной мезенхимальной стромой, что приводило к атрофии раковин. Заключили, что некротоксин действует на наиболее активные остеобласты и связанный с ними органический матрикс костей с последующим нарушением нормального костеобразования и ремоделирования носовых раковин. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.75
Рубрики: ТОКСИНЫ
ДЕРМОНЕКРОТИЧЕСКИЙ ТОКСИН
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
ГИСТОМОРФОЛОГИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Niyo, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.136

Yang, G.
Toxin-deficient mutants from a toxin-sensitive transformant of Cochliobolus heterostrophus [Text] / G. Yang, B. G. Turgeon, O. C. Yoder // Genetics. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P751-757 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Дефицитные по [образованию] токсина мутанты от чувствительного к токсину трансформанта Cochliobolus heterostrophus
Аннотация: Раса T. Cochliobolus heterostrophus ATCC 48331 вирулентна для некоторых сортов кукурузы благодаря образованию токсина. В целях получения дефицитных по токсинообразованию мутантов сконструирован штамм, несущий ген митохондриальной ДНК кукурузы - T-urf13, к-рый обусловливает чувствительность растения к данному токсину. Этот ген соединен с промотором pelA Aspergillus nidulans, репрессируемый глюкозой и индуцируемый полигалактуроновой к-той. Конидии полученного трансформанта обработаны этилметансульфонатом, и на среде с полигалактуроновой к-той отобраны мутанты, дефектные по образованию токсина. При скрещивании их с исходным штаммом наблюдалась сегрегация по способности к токсинообразованию 1:1. Таким же образом сегрегировало и потомство мутантов, что свидетельствует о мутации в гене, кодирующем образование токсина. США, Dep. of Plant Pathology, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: COCHLIOBOLUS HETEROSTROPHUS (FUNGI)
ТОКСИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Turgeon, B.G.; Yoder, O.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.027

The inhibition of the invasion of human fibrosarcoma cells by cyclic AMP analogues and cholera toxin [Text] / K. Okuyama [et al.] // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 4. - P150-157 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Подавление инвазии клеток фибросаркомы человека под влиянием аналогов цАМФ и холерного токсина
Аннотация: Добавление в среду инкубации клеток фибросаркомы человека НТ 1080 аналогов цАМФ N{6},2'-О-дибутирилцАМФ или 8-Br-цАМФ, а также холерного токсина (ХТ) (по 0,5-1 мМ), уменьшает способность клеток проникать в желеобразную подложку и активность коллагеназы IV типа. При этом воздействие аналогов цАМФ и ХТ не влияет на транскрипцию мРНК, кодирующей коллагеназу IV типа мол. массой 92 кДа, но усиливает транскрипцию мРНК, кодирующей коллагеназу IV типа мол. массой 72 кДа. Предварительная инкубация клеток НТ 1080 с 8-Br-цАМФ (0,5 мМ) перед имплантацией клеток мышам приводит к увеличению продолжительности жизни мышей по сравнению с мышами, получавшими интактные клетки НТ 1080. Делают вывод о возможности применения веществ, увеличивающих внутриклеточную концентрацию цАМФ, для уменьшения инвазивной способности и метастазирования опухолевых клеток. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЦАМФ
АНАЛОГИ
ТОКСИН ХОЛЕРНЫЙ
ФИБРОСАРКОМА
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Okuyama, K.; Iwamoto, Y.; Tanaka, K.; Ito, Y.; Sugioka, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.084

Структурное изучение токсинов из Microcystis aeruginosa, собранных в озере Ченха [Text] / Donghui Wu [et al.] // Huanjing kexue xuebao = Acta sci circum stantial. - 1994. - Vol. 14, N 1. - С. 56-63 . - ISSN 0253-2468
Аннотация: Токсин Microcystis aeruginosa выделен из образцов "цветущей воды", из Ченхайского озера в провинции Юнань в Китае. При исследовании его структуры различными методами, включая ЯМР и МС, установлено, что токсин является циклическим пептидом, содержащим по одному Adda, бета-Masp, Ala, Mdha, Glu и два Arg аминокислотных остатков. Его молекулярная масса составила 1038. Доказано, что токсин соответствует ранее описанному микроцистину-RR. При исследовании методом 2D ЯМР найдено, что токсин состоит из 2 компонентов, к-рые различаются конформацией Adda фрагмента молекулы. КНР, Wuhan Inst. Phys., Chinese Acad. Sci., Wuhan. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
MICROCYSTIS AERUGINOSA
ТОКСИН
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Wu, Donghui; Shen, Lianfang; He, Zhenrong; Yu, Minjuan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.090

Amir, Rifat.
Comparative study of two toxins with phospholipase A[2] activity isolated from the venom of Androctonus australis [Text] / Rifat Amir, Alam Junaid Mahmood, M. A. Jabar // Pakistan J. Zool. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P127- 133 . - ISSN 0030-9923
Перевод заглавия: Сравнительное изучение двух токсинов с фосфолипазной A[2] активностью, выделенных из яда Androctonus austrfalis
Аннотация: 2 токсина, обладающие фосфолипазной А[2] активностью, выделены из яда скорпиона Androctonus austrfalis, обитающего в Пакистане, и названы PLA2Va и PLA2Vb. Они последовательно очищены на сефадексе G-50, КМ-целлюлозе и сефадексе G-100 и в результате получено 38,6 мг и 17 мг названных токсинов соотв. Очищенные токсины после гель-фильтрации и электрофореза в SDS полиакриламидном геле давали единственный пик и связь с мол. массой 'ЭКВИВ'20,5 кДа и 20 кДа соотв. Токсины имели значение DL[5][0] равное 0,75 и 0,89 мг/кг соотв. и вызывали значительные изменения активности сывороточных ферментов при сублетальных дозах. Ферментная и биологическая активности обоих токсинов ингибировалась при нагревании при 80'ГРАДУС' под влиянием 2 мМ EDTA и 1 мМ PMSF. Активность повышалась под действием Ca{+}{+} и ингибировалась Cu{+}{+} и Mg{+}{+}. Пакистан, Univ. Karachi, Karachi 75270. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ СКОРПИОНОВ
ANDROCTONUS AUSTRALIS
ТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ОЧИСТКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Alam Junaid; Jabar, M.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.044

Clinical signs and lesions in gnotobiotic pigs inoculated with Shiga-like toxin I from Escherichia coli [Text] / S. A. Dykstra [et al.] // Vet. Pathol. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P410-417 . - ISSN 0300-9858
Перевод заглавия: Клинические признаки и поражения у гнотобиотических поросят, инокулированных Shiga-подобным токсином I, продуцируемым Escherichia coli
Аннотация: Гнотобиотические (культивированные в условиях полной стерильности) поросята были использованы в качестве модели для изучения влияния Shiga-подобного токсина I (I) на заболевание, вызываемое энтерогеморрагическим видом Escherichia coli у телят и людей. I относится к семейству цитотоксинов, продуцируемых штаммами E. coli и вовлекаемых в кишечные и системные заболевания. Семь 2- и 7-дневных гнотобиотических поросят были инъецированы в/м частично очищенным I, полученным из лизогенизированного штамма E. coli. Четыре других поросенка были инъецированы I из нелизогенизированного штамма E. coli. У всех I-инъецированных поросят развились диарея, признаки неврологического заболевания или миозиты. Показано, что I приводит к повреждению сосудов и ишемическому некрозу кишечника и головного мозга поросят-гнотобиотов. Эти поражения подобны поражениям кишечника телят с геморрагическим колитом или головного мозга человека с тромбоцитопенической пурпурой. США, Lab. Enteric Disease Res., Dep. Vet. Sci., South Dacota St. Univ., Brookings, SD 57007-1396. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ТОКСИНЫ
SHIGA-ПОДОБНЫЙ ТОКСИН I
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГНОТОБИОТЫ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Dykstra, S.A.; Moxley, R.A.; Janke, B.H.; Nelson, E.A.; Francis, D.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.070

Галиуллин, А. К.
Оценка сибиреязвенного иммунитета у животных через разные сроки после вакцинации [Текст] / А. К. Галиуллин, А. А. Файзуллин, Д. А. Адиятуллина // Ветеринария. - 1994. - N 8. - С. 30-31 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Испытывали наборы диагностических препаратов для иммуноферментного анализа и реакции непрямой гемагглютинации для оценки поствакцинального иммунитета. Исследуемые препараты на основе сибиреязвенного токсина позволяют выявлять антитела в сыворотке крови животных в течение 12 мес после вакцинации (срок наблюдения). По средним показателям нера антител можно судить об иммунном статусе поголовья. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
ВАКЦИНАЦИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Файзуллин, А.А.; Адиятуллина, Д.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.090

A novel class of polypeptide toxin modifies sodium current inactivation and activation in isolated frog skeletal muscle [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / D. A.M. Araujo [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P365 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Новый класс полипептидных токсинов, модифицирующих инактивацию и активацию натриевых потоков в опытах на изолированной скелетной мышце лягушки
Аннотация: 9 полипептидов выделены и очищены из фракции PhTX2 яда паука Phoneutria nigriventer. Ни один из них не имел структуры, гомологичной с какими-либо ранее известными полипептидными токсинами, действующими на натриевые каналы. В опытах на скелетной мышце лягушки изучены 2 высокогомологичных между собой полипептида PhTX2-5 (мол. масса 5100) и PhTX2-6 (мол. масса 5700). При конц-ии насыщения PhTX2-5 (10 мкМ) и PhTX2-6 (1 мкМ) имели сходные эффекты: наблюдалось увеличение временных констант инактивации (в 5,3 и в 5,4 раза соотв., при -13 мВ): потенциалзависимая активация была сдвинута от -21,4-+1,3 мВ (n=4) до -31,0 -+ 6,8 мВ (n=3) и -33,3 -+ 0,3 мВ (n=4) соотв.; наблюдалось увеличение временных констант дезактивации, по крайней мере, в 3 раза. Авт. делают вывод, что этот класс полипептидных токсинов изменяет параметры активации и инактивации натриевых каналов. Бразилия, Fund. Ezequiel Dias, Belo Horizonte. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ПАУКОВ
PHONEUTRIA NIGRIVENTER
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ ТОКСИН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
НАТРИЕВЫЕ ПОТОКИ

Доп.точки доступа:
Araujo, D.A.M.; Cordeiro, M.N.; Richardson, M.; Diniz, C.R.; Beirao, P.S.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска