Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИОФЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.376

   
    Thiophene bioconversions in Tagetes protoplasts [Text] / John J. M.R. Jacobs [et al.] // Plant Sci. - 1995. - Vol. 104, N 2. - P139-145 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Преобразования тиофена в протопластах Tagetes
Аннотация: The thiophene content of Tagetes protoplasts isolated from various organs, and the ability of these protoplasts to convert or synthesize thiophenes were investigated and compared with the thiophene content and metabolic capacities of intact organs. A substantial fraction of thiophenes is localized intracellularly in hypocotyls, whereas another significant fraction is localized in the extracellular spaces. Protoplasts originating both from hypocotyls and leaf blades can perform the reactions required for formation of the second thiophene ring and for hydroxylation and acetylation of thiophenes, although the organs from which these protoplasts are isolated differ greatly in thiophene content and thiophene synthesizing capacity. All reactions of thiophene synthesis from formation of the first ring onwards can be carried out by hypocotyl protoplasts. Нидерланды, Dep. of Experimental Botany, Novaplant Cell Biotechnology Group, Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
TAGETES SP.
ТИОФЕН

Доп.точки доступа:
Jacobs, John J.M.R.; Stalman, Marc; Croes, Anton F.; Wullems, George J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.592

   
    Thiophene bioconversions in Tagetes protoplasts [Text] / John J. M.R. Jacobs [et al.] // Plant Sci. - 1995. - Vol. 104, N 2. - P139-145 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Преобразования тиофена в протопластах Tagetes
Аннотация: The thiophene content of Tagetes protoplasts isolated from various organs, and the ability of these protoplasts to convert or synthesize thiophenes were investigated and compared with the thiophene content and metabolic capacities of intact organs. A substantial fraction of thiophenes is localized intracellularly in hypocotyls, whereas another significant fraction is localized in the extracellular spaces. Protoplasts originating both from hypocotyls and leaf blades can perform the reactions required for formation of the second thiophene ring and for hydroxylation and acetylation of thiophenes, although the organs from which these protoplasts are isolated differ greatly in thiophene content and thiophene synthesizing capacity. All reactions of thiophene synthesis from formation of the first ring onwards can be carried out by hypocotyl protoplasts. Нидерланды, Dep. of Experimental Botany, Novaplant Cell Biotechnology Group, Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
TAGETES SP.
ТИОФЕН

Доп.точки доступа:
Jacobs, John J.M.R.; Stalman, Marc; Croes, Anton F.; Wullems, George J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.273

   
    Effect of exogenous auxin on root morphology and secondary metabolism in Tagetes patula hairy root cultures [Text] / R. R.J. Arroo [et al.] // Physiol. plant. - 1995. - Vol. 93, N 2. - P233-240 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Влияние экзогенных ауксинов на морфологию корней и вторичный метаболизм при культуре мочковатых корней Tagetes patula
Аннотация: Исследования проводили с корневой линией Тр9402, полученной путем трансформации T. patula сорта Nana с помощью Agrobacterium rhizogenes LBA 9402 (pRi 1855). Была получена также при этой трансформации корневая линия Тр9365. Трансформированные линии оказались способными расти на безгормонных средах. Описано влияние ИУК на эти корневые линии и образование вторичных продуктов. Под влиянием ИУК ингибировался биосинтез тиофенов - соединений с нематоцидным действием, что хорошо прослеживалось в связи с ослаблением поглощения {35}S. Ингибирование начиналось лишь после того, как формировались многочисленные боковые корни как результат действия ИУК. Без добавления ИУК не наблюдалось значительной корреляции между ветвлением корней и аккумуляцией тиофена. Самая большая скорость аккумуляции тиофена в корнях обнаруживалась в периоды достижения максимальной массы корней. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 35
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРЕНЬ
TAGETES PATULA
МОРФОЛОГИЯ
ТИОФЕН
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Arroo, R.R.J.; Develi, A.; Meijers, H.; Westerlo, E.van de; Kemp, A.K.; Croes, A.F.; Wullems, G.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.291

    Rodriguez, J.
    In vitro thiophene production by transformed root cultures of Tegetes laxa (Cabrera) [Text] / J. Rodriguez, A. M. Giulietti // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 12. - P1337-1342 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Продукция тиофена in vitro с помощью культуры трансформированных корней Tagetes laxa (Cabrera)
Аннотация: Исследовано влияние различных конц-ий углеводов, азота, сульфата, регуляторов роста растений на рост и накопление тиофена в культуре трансформированных корней Tagetes laxa (Cabrera). Показано, что оптимальная среда содержала 30 г/л сахарозы, 60 мМ азота, 150 мМ сульфата, при этом добавление гомогената клеток Sclerotinia sclerottiorum повышало рост клеточной массы и накопление тиофена на 90%. Добавление регуляторов роста растений приводило к дедифференциации клеток и снижению биосинтеза тиофена. Аргентина, Microbiol. Industrial y Biotecnol. Fac. Farmacia y Bioquimica, Univ. de Buenos Aires, Junin 956,6'ГРАДУС' piso, (1113), Buenos Aires. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТИОФЕН
БИОСИНТЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ
КУЛЬТУРА IN VITRO
TAGETES LAXA
ВОЛОСАТЫЕ ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КОРНИ

Доп.точки доступа:
Giulietti, A.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.368

   
    Evaluation in vitro de l'activite antifongique de la famille des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta (C) thiophen-4-ones sur le Microsporum canis [Text] / K. Boukachabine [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P68-71 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Оценка in vitro противогрибковой активности производных 6-амино-5,6-дигидро-4Н-циклопента(С)тиофен-4-онов в отношении Microsporum canis
Аннотация: Представлены структурные формулы 16 испытанных соединений. Наилучший результат получен с MR 16844, (MIC 0,061 мкг/мл в жидкой среде и 9,76 мкг/мл в твердой), в то время как у MR19220 MIC была одинаковой в обеих средах (19,53 мкг/мл). У других соединений противогрибковая активность отсутствовала. Марокко, Section Pharmacie, Fac. de Medecine et de Pharmacie, Univ. Mohammed V, Rabat. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
MICROSPORUM CANIS
АМИНО-5,6-ДИГИДРО-4Н-ЦИКЛОПЕНТА(С)ТИОФЕН-4-ОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Boukachabine, K.; Agoumi, A.; Alsaidi, A.; Dallemagne, P.; Rault, S.; Robba, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.32

    Padden, Nikki A.
    Chemolithoautotrophy and mixotrophy in the thiophene-2-carboxylic acid-utilizing Xanthobacter tagetidis [Text] / Nikki A. Padden, Donovan P. Kelly, Ann P. Wood // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 3. - P249-256 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Хемолитоавтотрофия и миксотрофия у Xanthobacter tagetidis, использующего тиофен-2-карбоновую кислоту
Аннотация: X. tagetidis рос как хемолитотрофный автотроф на тиосульфате (I) и др. неорганических соединениях серы, как гетеротроф на тиофен-2-карбоновой к-те (II), уксусной и 'альфа'-кетоглутаровой к-тах и как миксотроф на I в комбинации с II и/или уксусной к-той. Сообщается также об автотрофном росте на одноуглеродных органосерных соединениях и о промежуточных продуктах их окисления. I увеличивал ростовые выходы в миксотрофных культурах, вероятно, действуя как дополнительный источник энергии, так как рибулозо-бис-фосфат-карбоксилаза была активна только у клеток, выращенных на I и не определялась в миксотрофных культурах, использующих I с II. Бактерии, выращенные на II, также окисляли сульфид, I и тетратионат, показывая т. обр., что это возможные серные интермедиаты при деградации II. I и тетратионат окислялись полностью до сульфата и, в конце концов, не аккумулировались как продукты окисления II в растущих культурах. Значения K[M] и V[макс] для окисления I, тетратионата или сульфида были 13 мкМ и 83 ммоля О[2]/мин. (мг сухого веса){-1}, соответственно; I и тетратионат самоингибировались при конц-иях выше 100 мкМ. Истинный ростовой выход (Y[макс] ) на II был установлен у хемостатных культур (при степени разведения 0,034-0,094 ч{-1}) 112,2 г*моль{-1}, с коэф. поддержания 0,3 ммоля II (г сухого веса){-1}*ч{-1} и максимальной уд. скоростью роста (M[макс]) 0,116 ч{-1}. Показано, что X. tagetidis проявляет значительную степень метаболической переменчивости и является представителем факультативно метилотрофных и хемолитотрофных автотрофов, к-рые вносят значительный вклад в круговорот простых неорганических и органических серных соединений (включая замещенные тиофены) в природной окружающей среде. Великобритания, Microbiol. Group, Div. of Life Sci., King's College London, London W8 7AH. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.07
Рубрики: XANTHOBACTER TAGETIDIS (BACT.)
ХЕМОЛИТОАВТОТРОФИЯ
ГЕТЕРОТРОФИЯ
МИКСОТРОФИЯ
ТИОСУЛЬФАТ
ТИОФЕН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАТИОНАТ
ОКИСЛЕНИЕ
ХЕМОСТАТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КИНЕТИКА РОСТА

Доп.точки доступа:
Kelly, Donovan P.; Wood, Ann P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.144

    Dyreborg, Soren.
    Concomitant aerobic biodegradation of benzene and thiophene [Text] / Soren Dyreborg, Erik Arvin, Kim Broholm // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P851-858 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Сопутствующая аэробная биодеградация бензола и тиофена
Аннотация: Изучали сопутствующую аэробную биодеградацию бензола (I) и тиофена (II) в экспериментах с микрокосмами, используя накопительную культуру из подземных вод. I разлагался в течение 1 дня, тогда как II не мог подвергаться биодеградации, будучи единственным источником углерода и энергии. Наблюдались некоторые интересные явления, когда присутствовали и I и II. В большинстве случаев наблюдалось удаление II, и оно встречалось как сопутствующий биодеградации I процесс, при этом предполагалось, что I использовался как первичный субстрат в кометаболической биодеградации II. Не наблюдалось биодеградация обоих соединений в некоторых сочетаниях конц-ий, т. обр. предполагалось, что II может выступать как ингибитор биодеградации I. Однако, этот эффект мог быть преодолен, если больше I добавлялось к микрокосму. Остаточные конц-ии I и II были обнаружены в некоторых микрокосмах, и данные показали, что биодеградация обоих соединений останавливалась, когда достигалось критическое пороговое соотношение между конц-иями I и II. Это соотношение варьировало между 10 и 20. Результаты данных по моделированию биодеградации предполагают, что II кометаболизировался сопутствующим путем с биодеградацией I, и что биодеградация может быть описана с помощью модифицированной модели, основанной на традиционной модели с включением ингибирования. Дания (E. Arvin), Dep. of Environmental Sci. and Engineering/Groundwater Res. Centre, Technical Univ. of Denmark, DK-2800-Lyngby. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТИОФЕН
СОВМЕСТНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОКОСМЫ
ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Arvin, Erik; Broholm, Kim

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.229

    Dyreborg, Soren.
    Concomitant aerobic biodegradation of benzene and thiophene [Text] / Soren Dyreborg, Erik Arvin, Kim Broholm // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P851-858 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Сопутствующая аэробная биодеградация бензола и тиофена
Аннотация: Изучали сопутствующую аэробную биодеградацию бензола (I) и тиофена (II) в экспериментах с микрокосмами, используя накопительную культуру из подземных вод. I разлагался в течение 1 дня, тогда как II не мог подвергаться биодеградации, будучи единственным источником углерода и энергии. Наблюдались некоторые интересные явления, когда присутствовали и I и II. В большинстве случаев наблюдалось удаление II, и оно встречалось как сопутствующий биодеградации I процесс, при этом предполагалось, что I использовался как первичный субстрат в кометаболической биодеградации II. Не наблюдалось биодеградация обоих соединений в некоторых сочетаниях конц-ий, т. обр. предполагалось, что II может выступать как ингибитор биодеградации I. Однако, этот эффект мог быть преодолен, если больше I добавлялось к микрокосму. Остаточные конц-ии I и II были обнаружены в некоторых микрокосмах, и данные показали, что биодеградация обоих соединений останавливалась, когда достигалось критическое пороговое соотношение между конц-иями I и II. Это соотношение варьировало между 10 и 20. Результаты данных по моделированию биодеградации предполагают, что II кометаболизировался сопутствующим путем с биодеградацией I, и что биодеградация может быть описана с помощью модифицированной модели, основанной на традиционной модели с включением ингибирования. Дания (E. Arvin), Dep. of Environmental Sci. and Engineering/Groundwater Res. Centre, Technical Univ. of Denmark, DK-2800-Lyngby. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БЕНЗОЛ
ТИОФЕН
СОВМЕСТНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОКОСМЫ
ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Arvin, Erik; Broholm, Kim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.255

   
    Evaluation in vitro de l'activite antifongique de la famille des 6-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta (C) thiophen-4-ones sur le Microsporum canis [Text] / K. Boukachabine [et al.] // J. mycol. med. - 1996. - Vol. 6, N 2. - P68-71 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Оценка in vitro противогрибковой активности производных 6-амино-5,6-дигидро-4Н-циклопента(С)тиофен-4-онов в отношении Microsporum canis
Аннотация: Представлены структурные формулы 16 испытанных соединений. Наилучший результат получен с MR 16844, (MIC 0,061 мкг/мл в жидкой среде и 9,76 мкг/мл в твердой), в то время как у MR19220 MIC была одинаковой в обеих средах (19,53 мкг/мл). У других соединений противогрибковая активность отсутствовала. Марокко, Section Pharmacie, Fac. de Medecine et de Pharmacie, Univ. Mohammed V, Rabat. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
MICROSPORUM CANIS
АМИНО-5,6-ДИГИДРО-4Н-ЦИКЛОПЕНТА(С)ТИОФЕН-4-ОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Boukachabine, K.; Agoumi, A.; Alsaidi, A.; Dallemagne, P.; Rault, S.; Robba, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.07-04В4.698

    Benavides, M. P.
    Effect of nutrient deficiencies on thiophene production in normal root cultures of Tagetes argentina [Text] : abstr. World Congr. In vitro Biol., San Francisco, Calif., June 22-27, 1996 / M. P. Benavides // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 3. - P77A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Влияние недостатка питания на образование тиофена в нормально культивируемых корнях Tagetes argentina
Аннотация: Культивируемые корни T. argentina содержали на среде МС с пониженным содержанием N, P и K. Снижение содержания N и P вызывало уменьшение образования тиофенов. Однако дефицит K вызывал снижение общего содержания тиофенов, но приводил к увеличению содержания некоторых предшественников тиофена
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРНИ
TAGETES ARGENTINA
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
ФОСФОР
КАЛИЙ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.307

    Benavides, M. P.
    Effect of nutrient deficiencies on thiophene production in normal root cultures of Tagetes argentina [Text] : abstr. World Congr. In vitro Biol., San Francisco, Calif., June 22-27, 1996 / M. P. Benavides // In vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1996. - Vol. 32, N 3. - P77A . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Влияние недостатка питания на образование тиофена в нормально культивируемых корнях Tagetes argentina
Аннотация: Культивируемые корни T. argentina содержали на среде МС с пониженным содержанием N, P и K. Снижение содержания N и P вызывало уменьшение образования тиофенов. Однако дефицит K вызывал снижение общего содержания тиофенов, но приводил к увеличению содержания некоторых предшественников тиофена
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
КОРНИ
TAGETES ARGENTINA
ТИОФЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
ФОСФОР
КАЛИЙ

12.
Патент 6242471 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/424.

   
    Condensed 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [c]thiophenes as enhancer for cell differentiation induction factor action [Текст] / Tsuneo Yasuma [и др.] ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 09/559453 ; Заявл. 28.04.2000 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 06.09.1996, № 8-237006 (Япония)
Перевод заглавия: Конденсированные 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофены как вещества, усиливающие действие фактора индукции клеточной дифференцировки
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся производными конденсированных 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофенов. Показано, что упомянутые в-ва усиливают действие фактора индукции клеточной дифференцировки и угнетают активность матриксной металлопротеазы. Соединения могут применяться для профилактики и лечения остеопороза, переломов костей, остеоартрита и ревматоидного артрита, опухолевых метастазов и заболеваний, связанных с дегенерацией нервов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
ТИОФЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАКТОР ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yasuma, Tsuneo; Oda, Tsuneo; Hazama, Masatoshi; Taketomi, Shigehisa; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Патент 6242471 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/424.

   
    Condensed 4,5,6,7-tetrahydrobenzo [c]thiophenes as enhancer for cell differentiation induction factor action [Текст] / Tsuneo Yasuma [и др.] ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 09/559453 ; Заявл. 28.04.2000 ; Опубл. 05.06.2001 ; Приор. 06.09.1996, № 8-237006 (Япония)
Перевод заглавия: Конденсированные 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофены как вещества, усиливающие действие фактора индукции клеточной дифференцировки
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся производными конденсированных 4,5,6,7-тетрагидробензо[c]тиофенов. Показано, что упомянутые в-ва усиливают действие фактора индукции клеточной дифференцировки и угнетают активность матриксной металлопротеазы. Соединения могут применяться для профилактики и лечения остеопороза, переломов костей, остеоартрита и ревматоидного артрита, опухолевых метастазов и заболеваний, связанных с дегенерацией нервов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
ТИОФЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАКТОР ИНДУКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yasuma, Tsuneo; Oda, Tsuneo; Hazama, Masatoshi; Taketomi, Shigehisa; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.251

    Zabel, Mark D.
    Regulation of the thdF gene, which is involved in thiophene oxidation by Escherichia coli K-12 [Text] / Mark D. Zabel, Pamela K. Bunch, David P. Clark // Microbios. - 2000. - Vol. 101, N 399. - P89-103 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Регуляция гена thdF, участвующего в окислении тиофена у Escherichia coli
Аннотация: Ген thdF Escherichia coli кодирует белок с мол. м. 48 кД, участвующий в окислении производных тиофена. Регуляторную 5'-область гена thdF амплифицировали методом ПЦР и встроили перед репортерским геном lacZ. С использованием полученных оперонных слияний показано, что экспрессия гена thdF усиливается при вхождении клеток в стационарную фазу, но не зависит от 'сигма'-фактора стационарной фазы RpoS. Ген thdF чувствителен к катаболитной репрессии глюкозой. Экспрессия thdF значительно понижается в отсутствие O[2] и не зависит от повышения т-ры или осмолярности и от мутаций в генах thdA, fadR, arcA, arcB и fnr. Во всех случаях одинаковые результаты получены с многокопийным слиянием thdF-lacZ на плазмидах или в однокопийном состоянии. Только плазмидные слияния проявляют существенную экспрессию в отсутствие O[2]. Экспрессия thdF в стационарной фазе усиливается в 2-3 раза тиофенкарбоновой кислотой, фуранкарбоновой кислотой и пролином и не зависит от присутствия триптофана, индола и их производных. США, Dep. Microbiol., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901-6508. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТИОФЕН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ОКИСЛЕНИЯ ТИОФЕНА THDF
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ ГЛЮКОЗОЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bunch, Pamela K.; Clark, David P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.124

    Rivas, I. M.
    Product formation from thiophene by a mixed bacterial culture. Influence of benzene as growth substrate [Text] / I. M. Rivas, H. Mosbaek, E. Arvin // Water Res. - 2003. - Vol. 37, N 12. - P3047-3053 . - ISSN 0043-1354
Перевод заглавия: Образование продуктов из тиофена смешанной бактериальной культурой. Влияние бензола как ростового субстрата
Аннотация: В периодической системе с микроорганизмами, выделенными из загрязненной креозотом почвы, изучали влияние бензола как субстрата для роста на кометаболическую конверсию тиофена. Бензол стимулировал конверсию тиофена в ходе начальной фазы трансформации, со скоростью, соответствующей реакции первого порядка. Микроорганизмы были способны трансформировать тиофен в отсутствие бензола со скоростью, соответствующей реакции нулевого порядка. Вне зависимости от присутствия бензола тиофен превращался в пять продуктов окисления. Основным продуктом конверсии тиофена являлся димер тиофенсульфоксида
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ КРЕОЗОТОМ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
БИОКОНВЕРСИЯ
ТИОФЕН
КОМЕТАБОЛИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
БЕНЗОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mosbaek, H.; Arvin, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.264

   
    Anaerobic desulphurisation of thiophenes by mixed microbial communities from oilfields [Text] / C. L.M. Marcelis [et al.] // Biodegradation. - 2003. - Vol. 14, N 3. - P173-182 . - ISSN 0923-9820
Перевод заглавия: Анаэробная десульфуризация тиофенов смешанным сообществом микроорганизмов с полей очистки от нефти
Аннотация: Анаэробные культуры, полученные методом "обогащения" с полей деградации нефти, были способны к разложению тиофена и его производных бензотиофена и дибензотиофена с параллельным образованием сульфидов. В качестве доноров электронов использовались водород, лактат и этанол. Показано, что дибензотиофен конвертируется в бифенил. Однако, углеводородные продукты десульфуризации бензотиофена и тиофена обнаружить не удалось. После дальнейшего "обогащения" культуры на соединениях тиофена в качестве единственных источников электронов активность биоконверсии пропала, а количество гомоацетогенных бактерий увеличилось. В целях стабильной биоконверсии соединений тиофена сделаны попытки выделить синтезирующие сульфиды бактерии. Были получены две обогащенные культуры, деградирующие тиофеновые соединения, но их активность оставалась низкой, а гомоацетогенез доминировал
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТИОФЕН
СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПУТИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ С ПОЛЕЙ ДЕСТРУКЦИИ НЕФТИ
"ОБОГАЩЕНИЕ" КУЛЬТУР

Доп.точки доступа:
Marcelis, C.L.M.; Ivanova, A.E.; Janssen, A.J.H.; Stams, A.J.M.

17.
Патент 6964961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C)7D 495/04.

    Luzzio, Michael Josheph.
    Thiophene derivatives useful as anticancer agents [Текст] / Michael Josheph Luzzio, Bingwei Vera Yang, Matthew Arnold Marx ; Pfizer Inc. - № 09/873555 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Производные тиофена полезные в качестве противоопухолевых средств
Аннотация: Патентуют соединения тиофена (структурные формулы приведены), их фармакологические приемлемые соли и гидраты. Патентуют использование таких соединений для лечения пролиферативных заболеваний, ассоциированных с ангиогенезом. Патентуемые соединения модулируют рецептор KDR/FLK-I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕН
СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yang, Bingwei Vera; Marx, Matthew Arnold; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
18.
Патент 6964961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C)7D 495/04.

    Luzzio, Michael Josheph.
    Thiophene derivatives useful as anticancer agents [Текст] / Michael Josheph Luzzio, Bingwei Vera Yang, Matthew Arnold Marx ; Pfizer Inc. - № 09/873555 ; Заявл. 04.06.2001 ; Опубл. 15.11.2005
Перевод заглавия: Производные тиофена полезные в качестве противоопухолевых средств
Аннотация: Патентуют соединения тиофена (структурные формулы приведены), их фармакологические приемлемые соли и гидраты. Патентуют использование таких соединений для лечения пролиферативных заболеваний, ассоциированных с ангиогенезом. Патентуемые соединения модулируют рецептор KDR/FLK-I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИОФЕН
СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yang, Bingwei Vera; Marx, Matthew Arnold; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.01-04Б3.86

   
    Highly enantioselective bioreduction of N-methyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl) propanamide for the production of (S)-duloxetine [Text] / Chuan-Gen Tang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 7. - P1435-1440 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Высокоэнантноселективное биовосстановление N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамида для получения (S)-дулоксетина
Аннотация: Целые клетки Rhodotorula glutinis за 48 ч восстанавливали N-метил-3-оксо-3-(тиофен-2-ил)пропанамид (30 г/л) до (S)-N-метил-3-гидрокси-3-(2-тиенил)пропионамида, являющегося полупродуктом при получении известного антидепрессанта (S)-дулоксетина. Реакция характеризовалась исключительной энантноселективностью (ее 95%) при конверсии более 95%
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: RHODOTORULA GLUTINIS (FUNGI)
БИОКОНВЕРСИЯ
N-МЕТИЛ-3-ОКСО-3-(ТИОФЕН-2-ИЛ)ПРОПАНАМИД
БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
(S)-ДУЛОКСЕТИН
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Chuan-Gen; Lin, Hui; Zhang, Chao; Liu, Zhang-Qin; Yang, Tao; Wu, Zhong-Liu

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.194

   
    A novel hydrogen peroxide biosensor based on the specific binding of horseradish peroxidase with polymeric thiophene-3-boronic acid monolayer in hydrophilic room temperature ionic liquid [Text] / Lin Cui [et al.] // Synth. Metals. - 2011. - Vol. 161, N 15-16. - P1686-1690 . - ISSN 0379-6779
Перевод заглавия: Новый биосенсор для анализа пероксида водорода на основе специфичного связывания пероксидазы хрена с монослоем полимера тиофен-3-борной кислоты в гидрофильной ионной жидкости при комнатной температуре
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
СВЯЗЫВАНИЕ СО СЛОЕМ ПОЛИ(ТИОФЕН-3-БОРНОЙ КИСЛОТЫ)
ГИДРОФИЛЬНЫЕ ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cui, Lin; Xu, Minrong; Zhu, Jianying; Ai, Shiyun
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)