Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАКСОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.106

    Collas, B.
    La saga des taxoides [Text] / B. Collas // Vivre. - 1994. - N 283. - P8-9
Перевод заглавия: Сага о таксоидах
Аннотация: Обзор истории изучения таксоидов (I), начиная с 1960-х гг в США, где впервые изучены экстракты тихоокеанского растения Taxus brevifolia, оказавшиеся высоко цитотоксичными. Полагают, что основной активный компонент для I - белок тубулин, необходимый для клеточного деления. Сложность состоит в получении I, содержание к-рых в коре всего 0,1%%. Поиски источников I проводятся в разных странах. Выделен аналог I - 10дезацетилбаккатин III, на основании чего предполагается синтез аналогов I. В наст. время проводится клинич. изучение последнего достижения в этой области - таксотера.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ЭКСТРАКТЫ
TAXUS BREVIFOLIA
АНАЛОГИ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.048

   
    Synthesis and structure-activity relationships of new antitumor taxoids. Effects of cyclohexyl substitution at the C-3' and/or C-2 of taxotere (docetaxel) [Text] / Iwao Ojima [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2602-2608 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и соотношения структура-активность новых противоопухолевых таксоидов. Влияние замещению циклогексилом у C-3' и/или C-2 таксотера (досетакселя)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ojima, Iwao; Duclos, Olivier; Zucco, Martine; Bissery, Marie-Christine; Combeau, C.; Vrignaud, P.; Riou, J.F.; Lavelle, Francois

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.263

   
    Combined chromatographic and immunoenzymatic methods for the detection and the isolation of bioactive taxoids from Taxus baccata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / M. Jaziri [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P10 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комбинированный хроматографический и иммуноферментный метод определения и выделения биоактивных таксоидов из Taxus Baccata
Аннотация: Для определения биоактивных таксоидов (ТД) в хроматографических фракциях экстрактов из коры ствола Taxus Baccata L. cv. stricta использовали иммуноферментный анализ с поликлональными антителами (АТ) против конъюгата 2'-сукцинилтаксол-бычий сывороточный альбумин. На основании полученных результатов выделели 2 группы соединений. В 1-ую группу соединений входили таксол, цефаломаннин и в-во (таксол C) с высоким сродством к АТ к таксолу. Во 2-ую группу входили в-ва с низким сродством к АТ, в т.ч. впервые идентифицированный ТД (4'альфа', 7'бета'-диацетокси-2'альфа', 9'альфа'-дибензокси-5'бета', 20-эпокси-10'бета', 13'альфа',15-тригидрокси-11 (15'-'1)-абеотакса-11-ен). Структурные свойства нового ТД объясняли его низкое сродство к АТ. Сделан вывод о целесообразности использования иммуноферментных методов для выявления новых биологически активных в-в в экстрактах Taxus sp. Бельгия, Dep. of Pharmacognosy and Bromatology, Pharmaceutical Inst. Univ. Libre de Bruxelles, Campus Plaine CP 205/4, Bd Triomphe, B-1050 Brussels
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAXUS BACCATA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Jaziri, M.; Vanhaelen-Fastre, R.; Diallo, B.; Guo, Y.; Homes, J.; Vanhaelen, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.037

   
    Combined chromatographic and immunoenzymatic methods for the detection and the isolation of bioactive taxoids from Taxus baccata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / M. Jaziri [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P10 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комбинированный хроматографический и иммуноферментный метод для определения и выделения биоактивных таксоидов из Taxus Baccata
Аннотация: Для определения биоактивных таксоидов (ТД) в хроматографических фракциях экстрактов из коры ствола Taxus Baccata L. cv. stricta использовали иммуноферментный анализ с поликлональными антителами (АТ) против конъюгата 2'-сукцинилтаксол-бычий сывороточный альбумин. На основании полученных результатов выделили 2 группы соединений. В 1-ю группу соединений входили таксол, цефаломаннин и в-во (таксол С) с высокой аффинностью к АТ к таксолу. Во 2-ю группу входили в-ва с низким сродством к АТ, в т. ч. впервые идентифицированный ТД (4а,7b-диацетокси-2а,9а-дибензокси-5b,20-эпокси-10b,13а,15-тригидрокси-11(15-I)-абеотакса-11-ен). Структурные св-ва нового ТД объясняли его низкое сродство к АТ. Сделан вывод о целесообразности использования иммуноферментных методов для выявления новых биологически активных в-в в экстрактах Taxus sp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ЭКСТРАКТЫ
TAXUS BACCATA
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Jaziri, M.; Vanhaelen-Fastre, R.; Diallo, B.; Guo, Y.; Homes, J.; Vanhaelen, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.354

   
    Combined chromatographic and immunoenzymatic methods for the detection and the isolation of bioactive taxoids from Taxus baccata [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / M. Jaziri [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P10 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комбинированный хроматографический и иммуноферментный метод определения и выделения биоактивных таксоидов из Taxus Baccata
Аннотация: Для определения биоактивных таксоидов (ТД) в хроматографических фракциях экстрактов из коры ствола Taxus Baccata L. cv. stricta использовали иммуноферментный анализ с поликлональными антителами (АТ) против конъюгата 2'-сукцинилтаксол-бычий сывороточный альбумин. На основании полученных результатов выделели 2 группы соединений. В 1-ую группу соединений входили таксол, цефаломаннин и в-во (таксол C) с высоким сродством к АТ к таксолу. Во 2-ую группу входили в-ва с низким сродством к АТ, в т.ч. впервые идентифицированный ТД (4'альфа', 7'бета'-диацетокси-2'альфа', 9'альфа'-дибензокси-5'бета', 20-эпокси-10'бета', 13'альфа',15-тригидрокси-11 (15'-'1)-абеотакса-11-ен). Структурные свойства нового ТД объясняли его низкое сродство к АТ. Сделан вывод о целесообразности использования иммуноферментных методов для выявления новых биологически активных в-в в экстрактах Taxus sp. Бельгия, Dep. of Pharmacognosy and Bromatology, Pharmaceutical Inst. Univ. Libre de Bruxelles, Campus Plaine CP 205/4, Bd Triomphe, B-1050 Brussels
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAXUS BACCATA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Jaziri, M.; Vanhaelen-Fastre, R.; Diallo, B.; Guo, Y.; Homes, J.; Vanhaelen, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.134

   
    Lignans, biflavones and taxoids from himalayan Taxus baccata [Text] / B. Das [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P715-717 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лигнаны, бифлавоны и таксоиды из гималайского [вида] Taxus baccata
Аннотация: Из побегов T. baccata выделили новый лигнан - 4'-O-деметилсухилактон, 8 фенольных соединений - (-)-рододендрол, (-)-рододендрин, сциадопитизин, гинкгетин, кауафлавон, (-)-секоизоларицирезинол, сухилактон и лигнандиол, 3 таксоидабревифолиол, 13-циннамоилтаксхинин B и 10-деацетилбаккатин III. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНАНЫ
БИФЛАВОНЫ
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TAXUS BACCATA

Доп.точки доступа:
Das, B.; Rao, S.Padma; Srinivas, K.V.N.S.; Yadav, J.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.127

    Young, Jena.
    Isolation, structure elucidation and synthetic studies of new taxoids from Taxus brevifolia [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / Jena Young, Ru Chen, David G. I. Kingston // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P203 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Выделение, определение структуры и синтез новых таксоидов из Taxus brevifolia
Аннотация: Из Taxus brevifolia выделены 2 новых в-ва группы таксоидов: аналог A-норбаккатина и аналог баккатина V. Приводят структуры в-в. США, Dep. Chemistry, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, Virginia, 24061-0212
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: TAXUS BREVIFOLIA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Chen, Ru; Kingston, David G.I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.05-04В1.132

   
    Lignans, biflavones and taxoids from himalayan Taxus baccata [Text] / B. Das [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P715-717 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лигнаны, бифлавоны и таксоиды из гималайского [вида] Taxus baccata
Аннотация: Из побегов T. baccata выделили новый лигнан - 4'-O-деметилсухилактон, 8 фенольных соединений - (-)-рододендрол, (-)-рододендрин, сциадопитизин, гинкгетин, кауафлавон, (-)-секоизоларицирезинол, сухилактон и лигнандиол, 3 таксоидабревифолиол, 13-циннамоилтаксхинин B и 10-деацетилбаккатин III. Библ. 22
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: TAXUS BACCATA (GYMN.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИГНАНЫ
БИФЛАВОНЫ
ТАКСОИДЫ

Доп.точки доступа:
Das, B.; Rao, S.Padma; Srinivas, K.V.N.S.; Yadav, J.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.129

   
    Taxoids from the barks of Taxus wallichiana [Text] / Jun-Zeng Zhang [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P881-884 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Таксоиды из коры Taxus wallichiana
Аннотация: Из коры T. wallichiana выделили 2 стерина (ситостерин, даукостерин), 11 известных таксоидов, включая таксол, а также 2 новых таксановых дитерпеноида: 1-гидрокси-2-дезацетокси-таксинин J, т. пл. 112-14'ГРАДУС' ['альфа']D +64'ГРАДУС' (c 0,58, CHCI[3]), [MNa]{+}:689, C[37]H[46]O[11] и 7,2'-бисдезацетоксиаустроспикатин, или 9'альфа', 10'бета', 13'альфа'-триацетокси-5-[3'-диметиламино-3'-фенил]-пропионилтакса-4(20), 11-диен, т. пл. 199-200'ГРАДУС', ['альфа']D +112,9'ГРАДУС' (с 0,95, CHCl[3]), [МН]{+}:638. С[37]H[51]NO[8]. Строение этих таксоидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии и во 2-ом случае подтвердили методом рентгеноструктурного анализа. Китай, Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100 000 050. P. R. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS WALLICHIANA

Доп.точки доступа:
Zhang, Jun-Zeng; Fang, Qi-Cheng; Liang, Xiao-Tian; He, Cun-Heng; Kong, Man; He, Wen-Yi; Jin, Xiao-Ling

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.78

   
    Sensitivity to taxoid derivatives of a newly established human endometrioid ovarian adenocarcinoma radioresistant cell line [Text] / Genevieve Griffon [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P177-188 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Чувствительность к производным таксоидов вновь установленной радиорезистентной линии эндометриоидной аденокарциномы яичника
Аннотация: An endometrioid ovarian adenocarcinoma cell line CAVEOC-2 was characterized. Maintained in monolayered culture, CAVEOC-2 cells exhibited a 33-ht doubling time. When xenografted into nude mice, these cells produced fast growing tumors. Colony-forming efficiency in agar was 50%. CAVEOC-2 cells did not express mdr-1 gene and were chemosensitive to doxorubicin (IC50=1.82'+-'0.76 'мю'mol/l), paclitaxel (IC50=3.33'+-'0.26 nmol/l) and docetaxel (IC50=0.68'+-'0.28 nmol/l), while they showed an intermediate sensitivity to cisplatin (IC50=9.40'+-'1.02 'мю'mol/l). CAVEOC-2 cells seemed highly radioresistant (SF[2]=0.81, a=0.02 Gy{-1}, 'бета'=0.025 Gy{-2}, and MID=4.31 Gy). Activities of glutathione S transferase and 'гамма'-glutamyl transpeptidase were respectively 23.5- and 3.4-fold higher than those of sensitive A2780 cell line. These characteristics make the CAVEOC-2 cells a suitable model for the study of human endometrioid ovarian adenocarcinoma. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
ЯИЧНИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Griffon, Genevieve; Merlin, Jean-Louis; Parache, Robert M.; Martinet, Nadine; Marchal, Sophie; Nabet, Francine; Wellman, Maria; Barlier, Catherine; Marchal, Christian

11.
Заявка 2707165 Франция, МКИ A61K 31/835.

   
    Application des taxoides au traitement de maladies d'origine parasitaire [Текст] / Francois Frappler [и др.] ; Rhone-Poulenc Rorer S.A. - № 9308243 ; Заявл. 06.07.1993 ; Опубл. 13.01.1995
Перевод заглавия: Применение таксоидов при лечении паразитарных заболеваний
Аннотация: Заявка на изобретение. Предложено применение антимитотика доцетакселла (I; таксотер R) и его аналогов при лечении малярии, трипаносомозов, токсоплазмоза и пневмоцистоза. I и его аналоги обладают чрезвычайно высокой антипаразитарной эффективностью, причем они активно действуют и на штаммы Plasmodium falciparum как чувствительные, так и устойчивые к хлорохину. Конц-ии, в к-рых I проявляет антипаразитарную активность, примерно в 1000 раз ниже его конц-ий, применяемых в онкологии. Показана также активность I по отношению к Babesia divergens
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАКСОИДЫ

Доп.точки доступа:
Frappler, Francois; Grellier, Philippe; Potler, Pierre; Schrevel, Joseph; Sinou, Veronique; Rhone-Poulenc Rorer S.A.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.96

    Nicolaou, K. C.
    Taxoids: New weapons against cancer [Text] / K. C. Nicolaou, Rodney K. Guy, Pierre Potier // Sci. Amer. - 1996. - Vol. 274, N 6. - P84-88 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Таксоиды: новое оружие против рака
Аннотация: Обзор результатов изучения таксоидов в Национальном Институте рака (США), механизмы их действия на микротрубочки. Получен синтетический таксол, который, как считают, победит молекулярный "Эверест" онкологии. Приведены структурные формулы таксоидов, продолжается изучение производных этого семейства. В клинике применяются в/в инфузиями длительностью до 6 ч. США, Univ. of California, San Diego. Ил. 3. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ТАКСОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

Доп.точки доступа:
Guy, Rodney K.; Potier, Pierre

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.179

    Auclerc, G.
    Taxoides et cancers: Une nouvelle famille, promise a un bel avenir [Text] / G. Auclerc // Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 23. - P1606-1608 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Таксоиды и рак: новое семейство с хорошими перспективами
Аннотация: Обзор потенциальных возможностей лечения рака таксоидами (I), гл. обр. доцетакселем и паклитакселем, рака яичника, молочной железы, легкого, поджелудочной железы, головы и шеи, как первичных опухолей, так и метастазов, регионарных и висцеральных. Токсичность для лейкопоэза не является кумулятивной; показана эффективность I при резистентности к др. классам препаратов. Применяются в комбинациях, в частности - с антрациклинами. Обсуждаются перспективы синтеза I и их применения в клинике с учетом доза-эффект. Франция, Hop. de la Salpetriere, Paris. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКОЛ
ТАКСОИДЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОР
БИБЛ. 3

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.203

    Tubiana-Hulin, M.
    Les effets toxiques des taxanes [Text] / M. Tubiana-Hulin // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 23-24. - P718-726 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Токсическое действие таксанов
Аннотация: Обзор основных проявлений токсичности таксоидов - паклитакселя, доцетакселя: гематологич., р-ция гиперчувствительности, кардиотоксичности, нейротоксичности, в том числе - вегетативных р-ций, миалгий и артралгий, изменений кожи, синдрома отечности и др. Обсуждаются возможные механизмы, методы диагностики, профилактики и борьбы с этими побочными явлениями. Франция, Centre Rene Huguenin, Saint-Cloud. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТАКСОИДЫ
ТАКСАНЫ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.218

    Tubiana-Hulin, M.
    Les effets toxiques des taxanes [Text] / M. Tubiana-Hulin // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 23-24. - P718-726 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Токсическое действие таксанов
Аннотация: Обзор основных проявлений токсичности таксоидов - паклитакселя, доцетакселя: гематологич., р-ция гиперчувствительности, кардиотоксичности, нейротоксичности, в том числе - вегетативных р-ций, миалгий и артралгий, изменений кожи, синдрома отечности и др. Обсуждаются возможные механизмы, методы диагностики, профилактики и борьбы с этими побочными явлениями. Франция, Centre Rene Huguenin, Saint-Cloud. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ТАКСОИДЫ
ТАКСАНЫ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.111

    Deveze, L.
    Plantes et medicamentes antitumoraux ifs et taxoides [Text] / L. Deveze // Cah. techn. biol. - 1995. - Vol. 10, N 39. - P17-19 . - ISSN 0753-3918
Перевод заглавия: Растения и противоопухолевые препараты IFS и таксоиды
Аннотация: История изучения и краткий анализ результатов применения препаратов из тихоокеанского Taxus brevifolia, являющегося родственником европейского Taxus baccata. Ранее применялся как яд для наконечников стрел; описан Шекспиром. Описывается механизм действия таксола и его аналогов на митотич. веретено. Таксотер применяется in vitro на линиях клеток мышей и человека в конц-иях 35-50 нг/мл. В клинике показан эффект при раке яичника, молочной железы и легкого. Франция, 5 rue Henri Regnault, Saint-Cloud. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ТАКСОЛ
ТАКСОТЕР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.163

   
    Association of acquired Pelger-Huet anomaly with taxoid therapy [Text] / S. K. Juneja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P139-141 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Связь приобретенной аномалии Пельгер-Гуета с терапией таксоидами
Аннотация: Наблюдали приобретенную пельгеровскую аномалию лейкоцитов (ППАЛ) у 13 б-ных, получавших паклитаксель, и у 10 б-ных, получавших доцетаксель. Пик числа пельгеровских клеток отмечался на 3-9 день после терапии таксоидами. ППАЛ исчезала к 21 дню после химиотерапии. Выраженность ППАЛ при лечении доцетакселем была больше, чем при лечении паклитакселем. Австралия, Peter MacCallum Cancer Inst., Melbourne. Ил. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТАКСОИДЫ
АНОМАЛИЯ ПЕЛЬГЕР-ГУЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Juneja, S.K.; Matthews, J.P.; Luziant, R.; Fan, Y.; Michael, M.; Rischin, D.; Millward, M.J.; Toner, G.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.21

    Suzuki, Hikokazu.
    Facile synthesis of a novel taxoid closely related to biactive taxuspine D. regio- and stereo-selective hydration of taxinine, a naturally occurring taxane diterpenoid [Text] / Hikokazu Suzuki, Magoichi Sako, Kosaku Hirota // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 5. - P857-859 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Удобный синтез нового таксоида, близкого по структуре к таксуспину D, регио- и стерео-селективной гидратацией таксинина, природного таксанового дитерпеноида
Аннотация: Обработка таксинина, доступного таксанового дитерпеноида из хвои японского тиса Taxus cuspidata, большим избытком боргидрида натрия во влажном диметилформамиде при комн. т-ре приводит к регио- и стерео-селективной гидратации C[11], C[12]-двойной связи с образованием насыщенного спирта, изомерного таксуспину D. Приводятся спектральные доказательства структуры вещества. Япония, Gifu Pharm. Univ. Ил. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sako, Magoichi; Hirota, Kosaku

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.174

    Kobayashi, Jun'ichi.
    Bioactive taxoids from japanese yew taxus Cuspidata and taxol biosynthesis [Text] / Jun'ichi Kobayashi, Hideyuki Shigemori // Heterocycles. - 1998. - Vol. 47, N 2. - P1111-1132 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Биоактивные таксоиды из японского тисса Taxus cuspidata и биосинтез таксола
Аннотация: Из японского тисса T. cuspidata выделили серию из 25-и новых таксоидов, названных таксуспинами A-H и J-Z, а также 37 известных таксоидов, в том числе таксол. Новые таксоиды обладали различным углеродным скелетом, представленным у них 5/6/7, 6/10/6, 6/5/5/6, 6/8/6 или 6/12-членными циклическими системами. Среди новых таксоидов обнаружили соединения нетаксольного типа, которые заметно снижали индуцированную CaCl[2] деполимеризацию микротрубочек или же приводили к увеличению накопления винкристина в опухолевых клетках, устойчивых к лекарствам. Сообщают о результатах собственных исследований по выделению, установлению строения и биологической активности новых таксоидов, а также развитию исследований по биосинтезу таксола. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТАКСОИДЫ
ТАКСОЛ
БИОСИНТЕЗ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
TAXUS CUSPIDATA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Shigemori, Hideyuki

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.244

    Kobayashi, Jun'ichi.
    Bioactive taxoids from japanese yew taxus Cuspidata and taxol biosynthesis [Text] / Jun'ichi Kobayashi, Hideyuki Shigemori // Heterocycles. - 1998. - Vol. 47, N 2. - P1111-1132 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Биоактивные таксоиды из японского тисса Taxus cuspidata и биосинтез таксола
Аннотация: Из японского тисса T. cuspidata выделили серию из 25-и новых таксоидов, названных таксуспинами A-H и J-Z, а также 37 известных таксоидов, в том числе таксол. Новые таксоиды обладали различным углеродным скелетом, представленным у них 5/6/7, 6/10/6, 6/5/5/6, 6/8/6 или 6/12-членными циклическими системами. Среди новых таксоидов обнаружили соединения нетаксольного типа, которые заметно снижали индуцированную CaCl[2] деполимеризацию микротрубочек или же приводили к увеличению накопления винкристина в опухолевых клетках, устойчивых к лекарствам. Сообщают о результатах собственных исследований по выделению, установлению строения и биологической активности новых таксоидов, а также развитию исследований по биосинтезу таксола. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТАКСОИДЫ
ТАКСОЛ
БИОСИНТЕЗ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
TAXUS CUSPIDATA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Shigemori, Hideyuki
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)