Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.135

    Morein, B.
    Immunostimulating complex (ISCOM) [Text] / B. Morein, K. Lovgren, S. Hoglund // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P153-161 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Иммуностимулирующий комплекс (ISCOM)
Аннотация: Обзор. Посвящен стратегии получения субъединичных вакцин, к-рые представляют собой иммуностимулирующий комплекс (ИСК) из адъювантов и антигенов с гидрофобными связями. Описано получение ИСК, включение в него белков вирусов, характеристика, иммуногенность. Приведена сводная таблица с перечнем антигенов из различных вирусов, против к-рых получены при использовании ИСК вируснейтрализующие антитела на различных животных. Изучены токсичность препаратов, выработка специфических антител. Швеция, Swedish Univ. of Agr. Sci., Coll. of Vet. Med. Dep. of Microbiol. Sec. of Virol., Biomedicum, Box 585, S-751 23 Uppsala. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Lovgren, K.; Hoglund, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.136

    Brown, F.
    Recombinant sub-unit and peptide viral vaccines [Text] / F. Brown // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P163- 173 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Рекомбинантные субъединичные и пептидные вирусные вакцины
Аннотация: Обсуждается на моделях вирусов ящура и гепатита В возможность создания принципиально новых вакцин, к-рые отличаются от живых вакцин. Это - антигены, полученные методами генной инженерии и синтетические пептиды, соответствующие определенным эпитопам, к-рые вызывают образование вируснейтрализующих антител. Перечисляются достоинства таких вакцин нового поколения. Приведены результаты выявления вируснейтрализующих антител и протективный эффект для экспериментальных животных. Показана роль Т-клеточных эпитопов. Великобритания, Wellcome Biotechnol., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.159

   
    HBcAg particles carrying PND and CD4-binding site sequences of HIV1/gp120 as subunit vaccine candidates [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Brunn Albrecht von [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P159 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Частицы HBcAg, несущие PND и последовательности CD4-связывающего сайта HIV-1/gp120, как кандидаты на роль субъединичной вакцины
Аннотация: Создание эффективной вакцины против вируса иммунодефицита человека требует разработки иммуногенов, вызывающих типо- и группоспецифич. нейтрализующий иммунный ответ. Первая цель была достигнута в опытах на животных при использовании главного нейтрализующего домена (PND), расположенного в третьей вариабельной области наружного оболочечного гликопротеина gp120 HIV-1. Вторую из указанных способностей приписывают домену gp120 (CD4-связывающий сайт), к-рый связывается с CD4 рецептором. Недавно показано, что экспрессия петли V3 HIV-1 (шт. LA1) на гибридных частицах НВсАg индуцирует высокие титры АТ к вставленным последовательностям V3. Моноклональные АТ, полученные при таких иммунизациях, способны нейтрализовать in vitro гомологичный, но не гетерологичный (MN, RF, SF-2) вирус. В продолжение данной работы вставляли на уровне ДНК петли V3 шт. MN, RF и SF-2 в идентичные положения внутри и на С-концевых позициях НВсАg. Кроме того, сливали 55 аминок-т последовательностей, участвующих в связывании gp120 с рецептором CD4, с внутренней позицией НВсАg. Вставление этой достаточно длинной пептидной последовательности делает возможным образование частиц с гибридным НВсАg/CD4 сайтом связывания (НВс/CD4bs), как было показано с помощью равновесного центрифугирования в CsCl и скоростного осаждения в сахарозе. Это вызывает нек-рое удивление, поскольку считается, что НВсАg образует белковые частицы с ограниченными структурными возможностями. Связывание белков НВс/CD4bs с очищенными молекулами sCD4 можно выявить в ELISA с помощью моноклональных АТ к доменам D2, D3, D4 sCD4. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НОСИТЕЛИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
von, Brunn Albrecht; Reichhuber, C.; Rieber, P.; Gurtler, L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.385

   
    A subunit gIV vaccine for bovine herpesvirus 1, produced in a novel nondestructive expression system [Text] / Drunen Littel-van den Hurk Sylvia van [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P321-325 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Субъединичная gIV вакцина для герпесвируса-1 крупного рогатого скота, продуцируемая в новой недеструктивной экспрессионной системе
Аннотация: В качестве кандидата в вакцину использовали мажорный гликопротеин gIV бычьего герпесвируса 1-го типа (БГВ). Такой субъединичной вакциной иммунизировали 10 4-5 месячных телок; аналогичную контрольную группу животных иммунизировали одним адъювантом. Повторную иммунизацию проводили через 3 недели и еще через 2 недели животным вводили разрешающую инъекцию БГВ. Иммунизация gIV индуцировала образование вируснейтрализующих антител в сыворотке крови и в слизистой носовых путей; титр антител был выше, чем у животных, получивших плацебо. Иммунизация приводила к ингибиции развития клинических признаков заболевания, вызванных инфекцией БГВ. Канада, Vet. Infec. Dis. Organisation, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W0. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
van, Drunen Littel-van den Hurk Sylvia; Van, Donkersgoed Joyce; Hurk, Jan V.van den; Harland, Richard; Babiuk, Lorne A.; Kowalski, Jacek; Zamb, Tim J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.394

   
    Incomplete protection, but suppression of virus burden, elicited by subunit simian immunodeficiency virus vaccines [Text] / Zimra R. Israel [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1843-1853 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Неполная защита и супрессия вирусной нагрузки, вызываемые субъединичными вакцинами вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Сравнена эффективность иммунизации гликопротеином Env, белками Env и Gag или целым инактивированным вирусом (ЦИВ) с праймированием живым вектором вируса осповакцины (ВОВ) или без него при защите 23 макак-резусов от заражения клоном ВК28 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) SIV[mac251]. У всех вакцинированных обезьян обнаружены высокие титры ингибирующих синцитиев антител (АТ) или АТ к gp120/gp160, а также АТ к Gag (p27) в группах, иммунизированных ЦИВ или Env+Gag. Только у иммунизированных ЦИВ макак появились антиклеточные (HuT78) АТ. После в/в введения каждой дозы ВИО обнаружены 4 уровня устойчивости к заражению ВИО: 1) "стерилизующий" иммунитет (отсутствие заражения) появляется только у обезьян, иммунизированных ЦИВ; 2) абортивная инфекция (сильный иммунитет), когда вирус или провирус обнаруживаются только вскоре после заражения, но не в терминальных тканях, найдена у 2 обезьян; 3) супрессия инфекции (частичный иммунитет), выражающаяся в прекращении виремии, уменьшении титра АТ и низком содержании провирусов (в среднем 9,1 копии на 10{6} клеток) в моноцитах периферич. крови (МПК) и лимфоидных тканях через 40 нед. после заражения, обнаружена у бол-ва вакцинированных обезьян (8 из 12); 4) острая инфекция (отсутствие иммунитета), характеризующаяся персистентным выделением ВИО из МПК, увеличением уровня вирусных АТ и высоким содержанием провируса (198 копий на 10{6} клеток) в терминальных тканях и крови, развивалась у всех контрольных и у 2 из 3 иммунизированных ВОВ-Env+Gag обезьян. Эти данные указывают на способность субъединичных вакцин вызывать частичную устойчивость к инфекции ВИО. США, Dept Pathol., College Vet. Med. and Biomed. Sci., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАКЦИНЫ
ВИРУСНЫЕ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Israel, Zimra R.; Edmonson, Paul F.; Maul, Donald H.; O'Neil, Shawn P.; Mossman, Sally P.; Thiriart, Clotilde; Fabry, Luc; Opstal, Omer van; Bruck, Claudine; Bex, Francoise; Burny, Arsene; Fultz, Patricia N.; Mullins, James I.; Hoover, Edward A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.89

   
    A subunit gIV vaccine for bovine herpesvirus 1, produced in a novel nondestructive expression system [Text] / Drunen Littel-van den Hurk Sylvia van [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P321-325 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Субъединичная gIV вакцина для герпесвируса-1 крупного рогатого скота, продуцируемая в новой недеструктивной экспрессионной системе
Аннотация: В качестве кандидата в вакцину использовали мажорный гликопротеин gIV бычьего герпесвируса 1-го типа (БГВ). Такой субъединичной вакциной иммунизировали 10 4-5 месячных телок; аналогичную контрольную группу животных иммунизировали одним адъювантом. Повторную иммунизацию проводили через 3 недели и еще через 2 недели животным вводили разрешающую инъекцию БГВ. Иммунизация gIV индуцировала образование вируснейтрализующих антител в сыворотке крови и в слизистой носовых путей; титр антител был выше, чем у животных, получивших плацебо. Иммунизация приводила к ингибиции развития клинических признаков заболевания, вызванных инфекцией БГВ. Канада, Vet. Infec. Dis. Organisation, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W0. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
van, Drunen Littel-van den Hurk Sylvia; Van, Donkersgoed Joyce; Hurk, Jan V.van den; Harland, Richard; Babiuk, Lorne A.; Kowalski, Jacek; Zamb, Tim J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.280

   
    Comparative antibody responses and protection in mice immunised by oral or parenteral routes with influenza virus subunit antigens in aquerous from or incorporated into ISCOMs [Text] / H. O. Ghazi [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P53-61 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сравнительные антительные ответы и защита мышей, иммунизированных орально или парентерально субъединичными антигенами вируса гриппа в жидкой форме или включенными в иммуностимулирующие комплексы (ИСКОМ)
Аннотация: Показано, что внутримышечная иммунизация мышей субъединичными гликопротеиновыми антигенами вируса гриппа A/Сычуань/87, включенными в ИСКОМ, обуславливает намного лучшие системный и местный антительные ответы, чем иммунизация аналогичными антигенами в жидкой форме. ИСКОМ-препараты обеспечивали и более эффективную защиту иммунизированных животных при их разрешающем заражении гомологичным вирусом. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch., Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ghazi, H.O.; Potter, C.W.; Smith, T.L.; Jennings, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.780

   
    Comparative antibody responses and protection in mice immunised by oral or parenteral routes with influenza virus subunit antigens in aquerous from or incorporated into ISCOMs [Text] / H. O. Ghazi [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P53-61 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сравнительные антительные ответы и защита мышей, иммунизированных орально или парентерально субъединичными антигенами вируса гриппа в жидкой форме или включенными в иммуностимулирующие комплексы (ИСКОМ)
Аннотация: Показано, что внутримышечная иммунизация мышей субъединичными гликопротеиновыми антигенами вируса гриппа A/Сычуань/87, включенными в ИСКОМ, обуславливает намного лучшие системный и местный антительные ответы, чем иммунизация аналогичными антигенами в жидкой форме. ИСКОМ-препараты обеспечивали и более эффективную защиту иммунизированных животных при их разрешающем заражении гомологичным вирусом. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. Sch., Beech Hill Road, Sheffield S10 2RX. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ghazi, H.O.; Potter, C.W.; Smith, T.L.; Jennings, R.
9.
Патент 5354555 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Leong, Jo-Ann C.
    Vaccine to control the viral infection if fish [Текст] / Jo-Ann C. Leong ; Oregon State University. - № 27742 ; Заявл. 08.03.1993 ; Опубл. 11.10.1994
Перевод заглавия: Вакцина для контроля вирусной инфекции рыб
Аннотация: Патентуется метод получения субъединичной вакцины против заболевания рыб, вызываемого вирусом инфекционного гематопоэтического некроза. Трансформирование клеток E. coli полученной плазмидой pG8 позволяет получать чистый вирусный антиген, используемый в качестве вакцинного препарата
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oregon State University
Свободных экз. нет
10.
Патент 5354555 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Leong, Jo-Ann C.
    Vaccine to control the viral infection if fish [Текст] / Jo-Ann C. Leong ; Oregon State University. - № 27742 ; Заявл. 08.03.1993 ; Опубл. 11.10.1994
Перевод заглавия: Вакцина для контроля вирусной инфекции рыб
Аннотация: Патентуется метод получения субъединичной вакцины против заболевания рыб, вызываемого вирусом инфекционного гематопоэтического некроза. Трансформирование клеток E. coli полученной плазмидой pG8 позволяет получать чистый вирусный антиген, используемый в качестве вакцинного препарата
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oregon State University
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.44

   
    Die Immunisierung von Rhesusaffen mit einer Spalt- und Untereinheitenvakzine von SIVagmTYO-7 schutzt nach einer dreijahrigen Impfpause vor der primarinfektion und der Induktion von Krankheitssymptomen durch SIVmac251/32H [Text] : [Vortr.] 5 Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / H. Petry [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Иммунизация обезьян резус расщепленной и субъединичной вакциной из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[agm] TYO-7) защищает спустя 3 года после введения от первичной инфекции и проявления симптомов заболевания после заражения ВИО[мак]251/32Н
Аннотация: Иммунизировали по 3 обезьяны резус расщепленной вакциной, содержащей мицеллярный (M)gp130 или твин-эфирный экстракт из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[agm] TYO-7). Спустя 3 года животных вновь дважды иммунизировали, а через 2 недели заражали 10 МИД[50] ВИО[мак]251/32H. У обезьян появлялись в высоких титрах антитела против M-gp130, а у двух животных - вируснейтрализующие антитела против ВИО[мак]251/32H. Одна из трех обезьян, получавших твин-эфирную вакцину, не заболела после заражения. У остальных вирус выделен и обнаружен в полимеразной цепной реакции. Ни одна из этих обезьян не содержала антиген вируса в плазме. У двух обезьян, иммунизированных M-gp130, антигенемия в плазме была понижена и временами сохранялась в течение 6 месяцев наблюдения. СПИДоподобные симптомы возникли у двух из трех обезьян, вакцинированных твин-эфирной вакциной, и ни у одной, иммунизированной M-gp130. Германия, Deutsches Primatzenrum GmbH Kellnerweg, 37077 Gottingen
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАСЩЕПЛЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Petry, H.; Stahl-Hennig, C.; Wyand, M.; Jurkiewicz, E.; Luke, W.; Hunsmann, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.303

   
    Intranasal vaccination with subunit influenza vaccine combined with the adjuvants LTK63 or MF59 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / G. L. Barchfeld [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интраназальная вакцинация субъединичной гриппозной вакциной, комбинированной с адъювантами LTK63 или МF59
Аннотация: В экспериментах на мышах BALB/c изучали действие адъювантов на формирование иммунного ответа к гриппозной вакцине (ГВ) при ее интраназальном введении. Мышей дважды иммунизировали субъединичной ГВ А/Taivan одной или в сочетании с нетоксичным мутантом термолабильного энтеротоксина LTK63 или масляно-водной эмульсией адъюванта MF53. Через 2 недели после 2-й дозы уровень сывороточного Ig и секреторного IgA носовых смывов вырос при иммунизации с адъювантами. Определена оптимальная доза LTK63 для индукции IgA-1 мкг; максимальный титр IgG не был достигнут даже при дозе 50 мкг. Оптимальная доза MF59-10 мкл. В/м введение ГВ с адъювантом MF59 привело к более чем к 10-кратному нарастанию сывороточного IgG, но не влияло на уровень IgA в носовых смывах. США, Chiron Corp, Emerville, CA
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
АДЪЮВАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barchfeld, G.L.; Hessler, A.L.; Higgins, D.A.; Cataldo, D.; Traguina, P.; Pizza, M.; De, Magistris M.T.; Douce, G.; Dougan, G.; Van, Nest G.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.396

   
    Protection of goats against capripox using a subunit vaccine [Text] / V. M. Carn [et al.] // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 18. - P434-436 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Защита коз против оспы коз при использовании субъединичной вакцины
Аннотация: Исследовали протективную эффективность субъединичной вакцины против оспы коз, в состав к-рой входил групповой антиген, связанный с белком слияния (GST=Р32), экспрессируемый в E. coli. Группы коз получали внутримышечно GST=Р32 с полным адъювантом Фрейнда в разных дозах: 600 мкг (I) и 300 мкг (II), только GST с адъювантом - 300 мкг (III), IV группа была контрольной. Показано, что введение козам GST=Р32 и адъюванта приводило к нарастанию вируснейтрализующих антител, ослабляло клинические проявления после введения вирулентного вируса оспы коз, подавляло местную реакцию на введение вируса и, очевидно, сенсибилизировало животных, о чем свидетельствовали рез-ты реакции гиперчувствительности замедленного типа после введения вирулентного вируса оспы коз. Субъединичная вакцина имеет ряд преимуществ: она не инфекционна, безопасна, стимулирует рост нейтрализующих антител и может быть использована в процессе вспышки инфекции; она не препятствует применению других живых вакцин. Индия, Dep. of Vet. Pathol., College of Vet. Sci., CCS Haryana Agr. Univ., Hisar 125004. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.21
Рубрики: ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Carn, V.M.; Timms, C.P.; Chand, P.; Black, D.N.; Kitching, R.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.397

   
    Die Immunisierung von Rhesusaffen mit einer Spalt- und Untereinheitenvakzine von SIVagmTYO-7 schutzt nach einer dreijahrigen Impfpause vor der primarinfektion und der Induktion von Krankheitssymptomen durch SIVmac251/32H [Text] : [Vortr.] 5 Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / H. Petry [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S604
Перевод заглавия: Иммунизация обезьян резус расщепленной и субъединичной вакциной из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[agm] TYO-7) защищает спустя 3 года после введения от первичной инфекции и проявления симптомов заболевания после заражения ВИО[мак]251/32Н
Аннотация: Иммунизировали по 3 обезьяны резус расщепленной вакциной, содержащей мицеллярный (M)gp130 или твин-эфирный экстракт из вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[agm] TYO-7). Спустя 3 года животных вновь дважды иммунизировали, а через 2 недели заражали 10 МИД[50] ВИО[мак]251/32H. У обезьян появлялись в высоких титрах антитела против M-gp130, а у двух животных - вируснейтрализующие антитела против ВИО[мак]251/32H. Одна из трех обезьян, получавших твин-эфирную вакцину, не заболела после заражения. У остальных вирус выделен и обнаружен в полимеразной цепной реакции. Ни одна из этих обезьян не содержала антиген вируса в плазме. У двух обезьян, иммунизированных M-gp130, антигенемия в плазме была понижена и временами сохранялась в течение 6 месяцев наблюдения. СПИДоподобные симптомы возникли у двух из трех обезьян, вакцинированных твин-эфирной вакциной, и ни у одной, иммунизированной M-gp130. Германия, Deutsches Primatzenrum GmbH Kellnerweg, 37077 Gottingen
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАСЩЕПЛЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Petry, H.; Stahl-Hennig, C.; Wyand, M.; Jurkiewicz, E.; Luke, W.; Hunsmann, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.289

   
    Evaluation in mice of a subunit vaccine produced with the Bartha strain of Aujeszky's disease virus [Text] / Leonardo Jose Richtzenhain [et al.] // Rev. microbiol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P284-288 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Испытание на мышах субъединичной вакцины из штамма Bartha вируса болезни Ауески
Аннотация: Вакцину получали путем растворения гликопротеинов оболочки вируса 1% тритоном Х-100, удалением нуклеокапсидов ультрацентрифугированием и прибавлением авридина в качестве адъюванта. Ее вводили мышам дважды с интервалом в 3 нед. Вирулентный вирус вводили мышам п/к через 7 дней после второй вакцинации. Вакцина в кол-ве 500 мг белка индуцировала защиту у 83% животных. При введении свиньям эта вакцина позволит проводить серологическую дифференциацию вакцинированных и инфицированных животных, поскольку штамм Bartha не содержит гликопротеина g1
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПЫТАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Richtzenhain, Leonardo Jose; Heinemann, Marcos Bryan; Jerez, Jose Antonio; Barbosa, Jose Roberto; Gubel, Julio Guilherme
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.313

    Emslie, Kerry R.
    From virus to vaccine: Developments using the simple eukaryote, Dictyostelium discoideum [Text] / Kerry R. Emslie, Martin B. Slade, Keith L. Williams // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 12. - P477-479 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: От вируса к вакцине: разработки с использованием простого эукариота Dictyostelium discoideum
Аннотация: Обзор. При создании субъединичной вакцины необходимо получить рекомбинантный белок, имеющий необходимые эпитопы вирусного антигена. При экспрессии такого белка в клетках прокариотов он не проходит посттрансляционной модификации, в частности гликозилирования. Полноценный белок можно получить в клетках эукариотов и в инфицированных бакуловирусами клетках насекомых. Разработана система использования для той же цели эукариота Dictyostelium discoideum. Это одноклеточный амебоподобный организм, питающийся бактериями, к-рый при недостатке питания может стать многоклеточным или приобретать палочковидную форму с головкой, содержащей споры. Описана экспрессия гликопротеина, ротавируса VP7 в D. discoideum под контролем промотора актин 15 и при использовании в качестве питательного субстрата Micrococcus luteus. Австралия, Macquarie Univ. Centre for Analytical Biotechnol. (MUCAB). Sch. of Biol. Sci. Macquarie Univ. Sydney, NSW 2109. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭУКАРИОТЫ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Slade, Martin B.; Williams, Keith L.
17.
Патент 5427782 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/155.

    Compans, Richard W.
    Intranasal immunization against viral infection using viral glycoprotein subunit vaccine [Текст] / Richard W. Compans, Ranjit Ray ; Molecular Engineering Associates, Inc. - № 887130 ; Заявл. 20.05.1992 ; Опубл. 27.06.1995
Перевод заглавия: Интраназальная иммунизация против вирусной инфекции с помощью субъединичной вакцины из гликопротеинов вируса
Аннотация: Патентуется метод иммунизации против респираторной вирусной инфекции (на модели парагриппа), основанный на интраназальном введении иммуногенно эффективного кол-ва субъединичной вакцины, состоящей из смеси вирусных гликопротеинов, комплексированных с липидами
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ray, Ranjit; Molecular Engineering Associates; Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.06-04И8.461

    Motha, M. X.J.
    Progress towards the eradication of Aujeszky's disease in New Zealand by vaccination with a subunit vaccine [Text] / M. X.J. Motha, G. Atkinson, F. P. Hoyle // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 9. - P204-206 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Успехи в ликвидации болезни Ауески в Новой Зеландии с помощью применения субъединичной вакцины
Аннотация: В работе описывается возможность применения гликопротеиновой-I негативной субъединичной вакцины против болезни Ауески на девяти свиноводческих фермах в Новой Зеландии. Программа испытаний длилась от 31 до 42 мес и в рез-те вакцинации было отмечено образование гликопротеиновых-I-антител у свиней на 7 фермах. На 3-х фермах инфекция была полностью ликвидирована. Обсуждаются способы применения вакцины и создание иммунитета. Новая Зеландия, Central Animal Health Lab., Wallaceville Animal Res. Centre, PO Box 40-063, Upper Hutt. Библ. 12
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ АУЕСКИ
ИСКОРЕНЕНИЕ
СВИНЬИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

Доп.точки доступа:
Atkinson, G.; Hoyle, F.P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.211

    Motha, M. X.J.
    Progress towards the eradication of Aujeszky's disease in New Zealand by vaccination with a subunit vaccine [Text] / M. X.J. Motha, G. Atkinson, F. P. Hoyle // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 135, N 9. - P204-206 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Успехи в ликвидации болезни Ауески в Новой Зеландии с помощью применения субъединичной вакцины
Аннотация: В работе описывается возможность применения гликопротеиновой-I негативной субъединичной вакцины против болезни Ауески на девяти свиноводческих фермах в Новой Зеландии. Программа испытаний длилась от 31 до 42 мес и в рез-те вакцинации было отмечено образование гликопротеиновых-I-антител у свиней на 7 фермах. На 3-х фермах инфекция была полностью ликвидирована. Обсуждаются способы применения вакцины и создание иммунитета. Новая Зеландия, Central Animal Health Lab., Wallaceville Animal Res. Centre, PO Box 40-063, Upper Hutt. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ АУЕСКИ
ИСКОРЕНЕНИЕ
СВИНЬИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

Доп.точки доступа:
Atkinson, G.; Hoyle, F.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.236

    Di, Simone Christopher.
    Protection of mice from lethal LCMV infection by a reconstituted glycoprotein vaccine [Text] / Simone Christopher Di, Michael J. Buchmeier // Vaccines ' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases: Conf., Cold Spring Harbor, N.Y., Oct., 1994. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P33-37 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Защита мышей от летальной инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита с помощью реконструированной гликопротеиновой вакцины
Аннотация: Создали субъединичную вакцину против вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), в к-рой вирусные гликопротеины были растворены в детергенте и затем реконструированы в вирусоподобные частицы. Такая вакцина не была токсична, хорошо инактивирована и сохраняла нативную структуру основных эпитопов на гликопротеинах вируса. Возможно встраивание в такую вакцину иммуномодуляторов. Вакцина защищала мышей от летальной инфекции ВЛХМ. США, Dep. of Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., CVN-8 San Diego, CA 92037. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Buchmeier, Michael J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)