СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.10

Polymerase chain reaction can resolve some undefined cases of hepatitis B virus antigenic subtyping [Text] / Juan E. Echevarria [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P217-223 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция способна различать некоторые неидентифицированные случаи антигенного субтипирования вирусов гепатитов B
Аннотация: При антигенном субтипировании вирусов гепатита B с использованием панели моноклональных антител обнаружили ряд неидентифицируемых штаммов и показали, что их субтипирование может быть проведено с помощью ПЦР с использованием праймеров, специфических по отношению к соотв. генам. Испания, Dep. Diagnosis, Ctr. Nacional Microbiol., Virol. and Immunol. Sanitarias, Inst Salud Carlos 111. Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕННОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Echevarria, Juan E.; Tenorio, A.; Courouce, A.M.; Leon, P.; Echevarrin, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.467

Arnold, Catherine.
Genetic diversity of sub-typing of heterosexual HIV-1 transmissions in England [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Catherine Arnold, Peter Ralfe, Jonathan P. Clewley // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и субтипирование гетеросексуальных ВИЧ-1 передач в Англии
Аннотация: Было изучено 2 эпизода передачи путем секвенирования молекулы gp120 каждого из 6 больных. Эпидемиологическая связь была подтверждена по сходству их env-последовательностей (П). Сравнение их П с генетическими подтипами показало, что у одного б-ного имелся подтип ВИЧ-1В (связан с европейской и американской эпидемией), у другого - подтип D (связан с африканской инфекцией). В Англии были найдены генетические доказательства подтипов A, B, C и D. В Африке генетическое разнообразие было больше (плюс подтип A1 и 0). Гетеросексуальная передача эпидемии в Англии расширяется за счет интродукции африканских подтипов. Великобритания, Virus Inf. Div, Central Pub Health Lab., 61 Colindall Avenue, London NW9 5HT

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОСЕКСУАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ralfe, Peter; Clewley, Jonathan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.427

Arnold, Catherine.
Genetic diversity of sub-typing of heterosexual HIV-1 transmissions in England [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Catherine Arnold, Peter Ralfe, Jonathan P. Clewley // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и субтипирование гетеросексуальных ВИЧ-1 передач в Англии
Аннотация: Было изучено 2 эпизода передачи путем секвенирования молекулы gp120 каждого из 6 больных. Эпидемиологическая связь была подтверждена по сходству их env-последовательностей (П). Сравнение их П с генетическими подтипами показало, что у одного б-ного имелся подтип ВИЧ-1В (связан с европейской и американской эпидемией), у другого - подтип D (связан с африканской инфекцией). В Англии были найдены генетические доказательства подтипов A, B, C и D. В Африке генетическое разнообразие было больше (плюс подтип A1 и 0). Гетеросексуальная передача эпидемии в Англии расширяется за счет интродукции африканских подтипов. Великобритания, Virus Inf. Div, Central Pub Health Lab., 61 Colindall Avenue, London NW9 5HT

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОСЕКСУАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ralfe, Peter; Clewley, Jonathan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.56

Molecular subtyping of clinical isolates of Escherichia coli from patients with lower urinary tract inections in Japana [Text] / M. Honda [et al.] // Cytobios. - 1995. - Vol. 81, N 324. - P55-60 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Молекулярное субтипирование клинических изолятов Escherichia coli, [выделенных] от больных с инфекциями нижнего мочевого тракта в Японии
Аннотация: Crossed-field gel electrophoresis was used to analyse the chromosomal genomic DNA from 41 clinical isolates of Escherichia coli serotypes 0-2, 0-4, 0-6 and 0-75 from patients with lower urinary tract infections after digestion of the DNA with Not I and Xba I, respectively. Not I generated 28 distinctly different genomic profiles after crossed-field gel electrophoresis (CFGE) from 34 strains and Xba I generated 35 distinctly different genomic profiles from 41 strains. Not I failed to cleave the genomic DNA from one strain of E. coli serotype 0-6 and from all of six strains of serotype 0-75. Both enzymes were shown to have equal potential utility for detection of variability in CFGE profiles among 34 strains because both classified 34 of the 41 strains into 28 profiles in a similar manner. No examples of essentially identical restriction profiles among strains of different serotypes were obtained

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВОЙ ТРАКТ

Доп.точки доступа:
Honda, M.; Kodama, T.; Ishida, Y.; Takei, K.; Matsuda, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.210

Nosokomiale Kolonisation und Infektion von Intensivpatienten mit multiresistenten Pseudomonas aeruginosa-Stammen [Text] / Erika Ritter [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1995. - Vol. 197, N 6. - P552-566 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Внутрибольничная колонизация и инфекция, вызванная мультирезистентными Pseudomonas aeruginosa, в отделении интенсивной терапии
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa is often isolated from intensive care patients. During 1993, 1093 P. aeruginosa strains were isolated in our laboratory and more than 50% (549) were cultured from specimens from the surgical intensive care unit. The antibiotic sensitivity varied in different wards and the isolates from hospitalised patients were more resistant than those from outpatients. Between July and November 1993, a P. aeruginosa strain resistant to acylaminopenicillins, cephalosporins, quinolones and aminoglycosides and only moderately sensitive to amikacin, spread in the surgical intensive care unit. The multiresistant strain was isolated from 96 specimens including, blood cultures, catheter tips, wound swabs, drains, tracheal secretions, bronchial secretions, throat swabs, nasal swabs, urine and once from the environment. The result of subtyping (Restriction-Fragment-Length-Polymorphism and pyocintyping) revealed, that in five patients and one environmental isolate, the RFLP- and pyocintype was identical. Phenotypic and genotypic methods were equivalent for the identification. All five patients had a nosocomial infection. The riskfactors in infected patients and non-infected controls were compared. Infected patients had prolonged intubation and longer hospital stay (11 days)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ritter, Erika; Bauernfeind, Adolf; Schemken-Birk, Eva-Maria; Urbanek, Christel; Finger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.165

Subtyping of Legionella pneumophila isolates by arbitrarily primed polymerase chain reaction [Text] / E. Ledesma [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 9. - P846-848 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Субтипирование изолятов Legionella pneumophila с помощью произвольно праймированной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) was used to differentiate strains of Legionella pneumophila isolated from different water sources in a resort hotel in Benidorm, Alicante, Spain, where an outbreak of Legionnaires' disease occurred among a group of tourists between 65 and 80 years of age. All isolates were L. pneumophila serogroup 1, subtype Pontiac (Knoxville 1). Five different patterns (P1 to P5) were obtained by AP-PCR. The number of bands per pattern varied between 4 and 11. Patterns P1 and P2 represented 60 and 20% of L. pneumophila isolates, respectively. Since different subpopulations of L. pneumophila coexisted (up to three different AP-PCR patterns were identified in a single room), it was not possible to link an individual L. pneumophila strain to the occurrence of this outbreak

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
AP-PCR
СУБТИПИРОВАНИЕ
ВСПЫШКА

Доп.точки доступа:
Ledesma, E.; Camaro, M.L.; Carbonell, E.; Sacristan, T.; Marti, A.; Pellicer, S.; Llorca, J.; Herrero, P.; Dasi, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.241

Distribution of serovariants of group B streptococci in isolates from England and Norway [Text] / A. I. Kvam [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P246-250 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сероварианты стрептококков группы В, выделенные в Англии и Норвегии
Аннотация: Исследованы изоляты от 108 носителей стрептококка группы В, 67 больных неонатальной инфекцией и 154 больных взрослых. В каждой группе отмечено наличие стрептококков группы В всех капсульно-полисахаридных типов. Все штаммы подвергнуты субтипированию с использованием белковых маркеров. Показано существенное различие в субтиповом составе стрептококков группы В, выделенных от больных и носителей. Делается вывод о важности комплексного типирования стрептококков группы В в выяснении эпидемиологических проблем. Норвегия, Dep. Microbiol., Faculty of Medicine, Univ. of Trondheim. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГР. В
СЕРОВАРИАНТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
БЕЛКОВЫЕ МАРКЕРЫ
АНГЛИЯ
НОРВЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Kvam, A.I.; Efstratiou, A.; Bevanger, L.; Cookson, B.D.; Marticorena, I.F.; George, R.C.; Maeland, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.181

Genetic structure of Neisseria meningitidis serogroup C epidemic strains in South Brazil [Text] / Claudio Tavares Sacchi [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P281-289 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Генетическая структура Neisseria meningitidis серогрупп C, эпидемических штаммов в Южной Бразилии
Аннотация: In the present study we report the results of an analysis, based on serotyping, multilocus enzyme electrophoresis (MEE), and ribotyping of N. meningitidis serogroup C strains isolated from patients with meningococcal disease (MD) in Rio Grande do Sul (RS) and Santa Catarina (SC) States, Brazil, as the Center of Epidemiology Control of Ministry of Health detected an increasing of MD cases due to this serogroup in the last two years (1992-1993). We have demonstrated that the MD due to N. meningitidis serogroup C strains in RS and SC States occurring in the last 4 years were caused mainly by one clone of strains (ET 40), with isolates indistinguishable by serogroup, serotype, subtype and even by ribotyping. One small number of cases that were not due to an ET 40 strains, represent closely related clones that probably are new lineages generated from the ET 40 clone referred as ET 11A complex. We have also analyzed N. meningitidis serogroup C strains isolated in the greater Sao Paulo in 1976 as representative of the first post epidemic year in that region. The ribotyping method, as well as MEE, could provide useful information about the clonal characteristics of those isolates and also of strains isolated in south Brazil. The strains from 1976 have more similarity with the actual endemic than epidemic strains, by the ribotyping, sulfonamide sensitivity, and MEE results. In conclusion, serotyping with monoclonal antibodies (C:2b:P1.3), MEE (ET 11 and ET 11A complex), and ribotyping by using ClaI restriction enzyme (Rb2), were useful to characterize these epidemic strains of N. meningitidis related to the increased incidence of MD in different States of south Brazil. It is mostly probable that these N. meningitidis serogroup C strains have poor or no genetic corelation with 1971-1975 epidemic serogroup C strains. The genetic similarity of members of the ET 11 and ET 11A complex were confirmed by the ribotyping method by using three restriction endonucleases

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕНИНГИТЫ
БРАЗИЛИЯ
СЕРОГРУППА C
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Sacchi, Claudio Tavares; Tondella, Maria Lucia Cecconi; Gorla, Maria Cecilia Outeiro; Lemos, Ana Paula Silva de; Melles, Carmo Elias A.; Paiva, Maria Vaneide de; Rodrigues, Dauri Santos; Andrade, Antonio Joaquim F.; Ribeiro, Marta Osorio; Sperb, Alethea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.189

Aarestrup, F. M.
Evaluation of phenotypic and genotypic methods for epidemiological typing of Staphylococcus aureus isolates from bovine mastitis in Denmark [Text] / F. M. Aarestrup, H. C. Wegener, V. T. Rosdahl // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P139-150 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Применение фенотипических и генотипических методов для эпидемиологического типирования Staphylococcus aureus, выделенных от коров с маститом, в Дании
Аннотация: The value of five different typing methods (antibiogram typing, biotyping, phage typing, plasmid profiling and restriction fragment length polymorphism of the gene encoding 16S and 23S ribosomal RNA (ribotyping)), in discriminating 105 Staphylococcus aureus strains from bovine milk samples obtained from 105 different Danish dairy herds was investigated. A total of 85 strains (81%) proved susceptible to all of the 11 antibiotics tested, and the remaining 20 strains could be divided into 5 different antibiogram patterns. The predominant resistance pattern, penicillin resistance, was observed in 15 (75%) of the 20 antibiotic resistant strains. Biotyping assigned the strains to 14 different types, with the most common type accounting for 25.7% of the strains. Ninety eight (93.3%) strains could be typed by phages, assigning them to 19 different phage types. The predominant phage type accounted for 31.4% of the strains. Eight different plasmid profiles was observed among 24 (23%) strains harbouring plasmids. Ribotyping yielded 30 different types, with the most common accounting for 29.5% of the strains. The single most discriminatory typing method was ribotyping (0.863) followed by biotyping (0.842) and phage typing (0.795). Plasmid profiling (0.395) and antibiogram typing (0.327) had low discriminatory indices. Correspondence among ribotypes and the presence or absence of plasmids were observed, as was some degree of correspondence between ribotype, phage type and biotype. In general the correspondence between phage type and ribotype were stronger than between biotype and ribotype and between biotype and phage type. All combinations of two or more methods led to an improved index of discrimination compared to the individual methods indicating, that some subdivision of types had taken place. The combination of phage, bio- or ribotyping or all three methods in combination are considered to be an efficient combination of typing methods for epidemiological investigation of S. aureus mastitis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МАСТИТЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИЗОЛЯТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wegener, H.C.; Rosdahl, V.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.453

Aarestrup, F. M.
Evaluation of phenotypic and genotypic methods for epidemiological typing of Staphylococcus aureus isolates from bovine mastitis in Denmark [Text] / F. M. Aarestrup, H. C. Wegener, V. T. Rosdahl // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P139-150 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Применение фенотипических и генотипических методов для эпидемиологического типирования Staphylococcus aureus, выделенных от коров с маститом, в Дании
Аннотация: The value of five different typing methods (antibiogram typing, biotyping, phage typing, plasmid profiling and restriction fragment length polymorphism of the gene encoding 16S and 23S ribosomal RNA (ribotyping)), in discriminating 105 Staphylococcus aureus strains from bovine milk samples obtained from 105 different Danish dairy herds was investigated. A total of 85 strains (81%) proved susceptible to all of the 11 antibiotics tested, and the remaining 20 strains could be divided into 5 different antibiogram patterns. The predominant resistance pattern, penicillin resistance, was observed in 15 (75%) of the 20 antibiotic resistant strains. Biotyping assigned the strains to 14 different types, with the most common type accounting for 25.7% of the strains. Ninety eight (93.3%) strains could be typed by phages, assigning them to 19 different phage types. The predominant phage type accounted for 31.4% of the strains. Eight different plasmid profiles was observed among 24 (23%) strains harbouring plasmids. Ribotyping yielded 30 different types, with the most common accounting for 29.5% of the strains. The single most discriminatory typing method was ribotyping (0.863) followed by biotyping (0.842) and phage typing (0.795). Plasmid profiling (0.395) and antibiogram typing (0.327) had low discriminatory indices. Correspondence among ribotypes and the presence or absence of plasmids were observed, as was some degree of correspondence between ribotype, phage type and biotype. In general the correspondence between phage type and ribotype were stronger than between biotype and ribotype and between biotype and phage type. All combinations of two or more methods led to an improved index of discrimination compared to the individual methods indicating, that some subdivision of types had taken place. The combination of phage, bio- or ribotyping or all three methods in combination are considered to be an efficient combination of typing methods for epidemiological investigation of S. aureus mastitis

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МАСТИТЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИЗОЛЯТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wegener, H.C.; Rosdahl, V.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.9

Genetic subtyping of human immunodeficiency virus using a heteroduplex mobility assay [Text] / Eric L. Delwart [et al.] // PCR Meth. and Appl. - 1995. - Vol. 4, N 5. - P202-216 . - ISSN 1054-9803
Перевод заглавия: Генотипическое субтипирование вируса иммунодефицита человека методом анализа подвижности гетеродуплексов
Аннотация: Описан метод субтипирования изолятов ВИЧ, основанный на анализе ЭФ-подвижности гетеродуплексов ДНК. Он состоит из 3 этапов: 1) амплификации методом гнездовой ПЦР сегментов ДНК области env ВИЧ длиной 1,2; 0,7 или 0,5 т.н.; 2) отжига амплифицированного сегмента env анализируемого изолята с соотв. сегментами ДНК типовых штаммов ВИЧ; 3) анализа ЭФ-подвижности полученных гетеродуплексов в 5%-ном полиакриламидном геле. Делеции, вставки или ошибочно спаренные основания в гетеродуплексах понижают их ЭФ-подвижность, к-рая позволяет оценить степень дивергенции данного изолята от типовых штаммов ВИЧ. Обсуждаются использование метода для филогенетического анализа изолятов ВИЧ. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК
ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
СДВИГ ПОДВИЖНОСТИ

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; Herring, Belinda; Rodrigo, Allen G.; Mullins, James I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.425

Molecular subtyping of human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) by a nested polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis of the envelope gene: Two distinct lineages of HTLV-I in Taiwan [Text] / Ya-Chien Yang [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 1. - P25-31 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярное субтипирование Т-лимфотропного вируса человека типа I (ТЛВЧ-I) с помощью гнездовой полимеразной цепной реакции и анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов гена оболочки: две разные линии ТЛВЧ-I на Тайване
Аннотация: Для быстрой идентификации субтипов A, B и C ТЛВЧ-I разработан метод, основанный на амплификации с помощью гнездовой ПЦР и последующего анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) с использованием 2 специфичных для субтипа В и 4 специфичных для субтипа С нуклеотидов в положениях 5708-6320 гена оболочки erv. Метод ПЦР-ПДРФ применен для субтипирования ТЛВЧ-I из 4 вирус-позитивных линий клеток, полученных от одного японца и 4 североамериканцев, и из 41 пробы крови тайваньских китайцев. Данные ПЦР-ПДРФ подвергнуты проверке методом прямого секвенирования продуктов ПЦР. Показано, что, как и в Японии, на Тайване встречаются 2 разных субтипа ТЛВЧ-I (А и В). Однако на Тайване преобладает субтип А, а в Японии - субтип В. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ
ТАЙВАНЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Ya-Chien; Hsu, Tsuey-Ying; Liu, Mei-Ying; Lin, Ming-Tseh; Chen, Jen-Yang; Yang, Czau-Siung

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.71

Iteman, I.
Comparison of three molecular methods for typing and subtyping pathogenic Yersinia enterocolitica strains [Text] / I. Iteman, A. Guiyoule, E. Carniel // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 1. - P48-56 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сравнение трех молекулярных методов для типирования и субтипирования патогенных штаммов Yersinia enterocolitica
Аннотация: Провели сравнительное исследование трех молекулярных методов (гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE), риботипирование и рестрикционный анализ плазмид (REAP) вирулентности) для типирования штаммов Yersinia enterocolitica. Показано, что существует высокая степень корреляции между результатами, полученными всеми этими методами. Все штаммы на основании полученных данных подразделены на 3 кластера. Внутри III кластера можно выделить отдельные группы штаммов, больше или меньше связанные между собой. Метод PFGE является перспективным для эпидемиологических исследований. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
PFGE
REAP

Доп.точки доступа:
Guiyoule, A.; Carniel, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.02-04Б4.90

Vazquez, J. A.
Sero/subtyping of Neisseria meningitidis isolated from patients n Spain [Text] / J. A. Vazquez, C. Marcos, S. Berron // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 113, N 2. - P267-274 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Серо/субтипирование Neisseria meningitidis, выделенных от больных в Испании
Аннотация: Как известно, в Испании в 1979 г. наблюдалась вспышка менингококковой инфекции, характеризующаяся высокой заболеваемостью: 17,6% на 100 000 жителей. Этот показатель значительно снизился к 1991 г. до 3,5%. С помощью специфических моно АТ в качестве эпидемиологических маркеров проведено серо- и субтипирование 743 изолятов N. meningitidis, выделенных в 1991-1992 гг. Оказалось, что изученные изоляты отличались высокой вариабельностью своих АГ-фенотипов. Наблюдалось следующее распределение таких двух показателей, как количество фенотипов и частота АГ-комбинаций в серогруппах B, C и смешанных изолятах, не принадлежащих к определенной серогруппе: 1) 71, 20 и 25; 2) 4:P1.15 (39,8%), 2b: NST (55,8%) и 2b: NST (35,6%). Испания, Inst. Salud Carlos III, 28220 Majadahonda (Madrid). Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
СЕРОГРУППЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Marcos, C.; Berron, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.3

Subtyping of Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis isolated from bovine mammary secretions by DNA fingerprinting [Text] / B. E. Gillespie [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1998. - Vol. 45, N 10. - P585-593 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Субтипирование Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis, изолированных из секретов молочных желез коров, методом фингерпринтинга ДНК
Аннотация: Изолированные стрептококки из Теннесси и Новой Зеландии были субтипированы с использованием ПЦР, основанной на фингерпринтинге ДНК. В результате 116 изолятов S. dysgalactiae дифференцированы на 25 различных подтипов - 17 из Теннесси (США) и 8 из Новой Зеландии. Все профили фингерпринт ДНК S. dysgalactiae независимо от источника содержали 700 и 330 фрагментов п. о. 73% изолятов из Теннесси относились к двум подтипам, остающиеся 23 изолята - к 15 различным подтипам. Изоляты S. dysgalactiae из Новой Зеландии (32) группировались в 8 подтипов. 66% относились к двум подтипам. Характерным признаком изолятов из Новой Зеландии было присутствие 270 фрагментов п. о. ДНК. С использованием иного праймера ДНК-фингерпринтинг дифференцировал изоляты из S. uberis на 20 подтипов. Все профили фингерпринт ДНК S. uberis содержали фрагменты из 1100, 640 и 450 п. о. Полученные данные предполагают, что S. dysgalactiae и S. uberis из Новой Зеландии отличаются от изолированных в США. Фингерпринтинг м. б. использован в качестве эпидемиологического инструмента для дифференциации стрептококков и идентификации важных источников патогенов маститов на молочных фермах. США, Dep. of Animal Sci., Inst. of Agr., The Univ. of Tennessee, Knoxville 307901-1071. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СТРЕПТОКОККИ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДНК-ФИНГЕРПРИНТИНГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МАСТИТЫ

Доп.точки доступа:
Gillespie, B.E.; Jayarao, B.M.; Pankey, J.W.; Oliver, S.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.12-04И8.302

Subtyping of Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis isolated from bovine mammary secretions by DNA fingerprinting [Text] / B. E. Gillespie [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1998. - Vol. 45, N 10. - P585-593 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Субтипирование Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis, изолированных из секретов молочных желез коров, методом фингерпринтинга ДНК
Аннотация: Изолированные стрептококки из Теннесси и Новой Зеландии были субтипированы с использованием ПЦР, основанной на фингерпринтинге ДНК. В результате 116 изолятов S. dysgalactiae дифференцированы на 25 различных подтипов - 17 из Теннесси (США) и 8 из Новой Зеландии. Все профили фингерпринт ДНК S. dysgalactiae независимо от источника содержали 700 и 330 фрагментов п. о. 73% изолятов из Теннесси относились к двум подтипам, остающиеся 23 изолята - к 15 различным подтипам. Изоляты S. dysgalactiae из Новой Зеландии (32) группировались в 8 подтипов. 66% относились к двум подтипам. Характерным признаком изолятов из Новой Зеландии было присутствие 270 фрагментов п. о. ДНК. С использованием иного праймера ДНК-фингерпринтинг дифференцировал изоляты из S. uberis на 20 подтипов. Все профили фингерпринт ДНК S. uberis содержали фрагменты из 1100, 640 и 450 п. о. Полученные данные предполагают, что S. dysgalactiae и S. uberis из Новой Зеландии отличаются от изолированных в США. Фингерпринтинг м. б. использован в качестве эпидемиологического инструмента для дифференциации стрептококков и идентификации важных источников патогенов маститов на молочных фермах. США, Dep. of Animal Sci., Inst. of Agr., The Univ. of Tennessee, Knoxville 307901-1071. Библ. 25

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СТРЕПТОКОККИ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДНК-ФИНГЕРПРИНТИНГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МАСТИТЫ

Доп.точки доступа:
Gillespie, B.E.; Jayarao, B.M.; Pankey, J.W.; Oliver, S.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.102

Genetic subtyping of Escherichia coli O157 isolates from 41 Pacific Northwest USA cattle farms [Text] / D. H. Rice [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1999. - Vol. 122, N 3. - P479-484 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Генотипическое субтипирование изолятов Escherichia coli 0157 из 41 животноводческой фермы на северо-западном тихоокеанском побережье США
Аннотация: 376 изолятов Escherichia coli, выделенных на протяжении 34 месяцев на 41 животноводческой ферме в шт. Айдахо, Орегон и Вашингтон, субтипированы методом ЭФ в пульсирующем поле фрагментов хромосомной ДНК после расщепления эндонуклеазами XbaI и NotI. 81 субтип (СТ) обнаружен с XbaI и еще 23 СТ с NotI. До 11 СТ XbaI найдены на некоторых фермах. Неразличимые СТ XbaI и NotI зарегистрированы на 4 фермах в течение 6-24 месяцев. Пять СТ найдены на нескольких фермах на расстоянии до 640 км друг от друга. Полученные данные показали, что существуют: 1) механизмы множественного заражения стад крупного рогатого скота специфич. СТ; 2) множественные источники заражения коров на фермах; 3) резервуары заражения, отличные от самих коров. США, Dep. Vet. Clin. Sci., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-7090. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
КОЛИТЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИСТОЧНИК
ПЕРЕНОС
ГЕНОПИТ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ ДНК ХРОМОСОМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rice, D.H.; McMenamin, K.M.; Pritchett, L.C.; Hancock, D.D.; Besser, T.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.08-04И8.200

Genetic subtyping of Escherichia coli O157 isolates from 41 Pacific Northwest USA cattle farms [Text] / D. H. Rice [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1999. - Vol. 122, N 3. - P479-484 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Генотипическое субтипирование изолятов Escherichia coli 0157 из 41 животноводческой фермы на северо-западном тихоокеанском побережье США
Аннотация: 376 изолятов Escherichia coli, выделенных на протяжении 34 месяцев на 41 животноводческой ферме в шт. Айдахо, Орегон и Вашингтон, субтипированы методом ЭФ в пульсирующем поле фрагментов хромосомной ДНК после расщепления эндонуклеазами XbaI и NotI. 81 субтип (СТ) обнаружен с XbaI и еще 23 СТ с NotI. До 11 СТ XbaI найдены на некоторых фермах. Неразличимые СТ XbaI и NotI зарегистрированы на 4 фермах в течение 6-24 месяцев. Пять СТ найдены на нескольких фермах на расстоянии до 640 км друг от друга. Полученные данные показали, что существуют: 1) механизмы множественного заражения стад крупного рогатого скота специфич. СТ; 2) множественные источники заражения коров на фермах; 3) резервуары заражения, отличные от самих коров. США, Dep. Vet. Clin. Sci., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-7090. Библ. 28

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
КОЛИТЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИСТОЧНИК
ПЕРЕНОС
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ ДНК ХРОМОСОМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rice, D.H.; McMenamin, K.M.; Pritchett, L.C.; Hancock, D.D.; Besser, T.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.147

Genetic subtyping of Escherichia coli O157 isolates from 41 Pacific Northwest USA cattle farms [Text] / D. H. Rice [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1999. - Vol. 122, N 3. - P479-484 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Генотипическое субтипирование изолятов Escherichia coli 0157 из 41 животноводческой фермы на северо-западном тихоокеанском побережье США
Аннотация: 376 изолятов Escherichia coli, выделенных на протяжении 34 месяцев на 41 животноводческой ферме в шт. Айдахо, Орегон и Вашингтон, субтипированы методом ЭФ в пульсирующем поле фрагментов хромосомной ДНК после расщепления эндонуклеазами XbaI и NotI. 81 субтип (СТ) обнаружен с XbaI и еще 23 СТ с NotI. До 11 СТ XbaI найдены на некоторых фермах. Неразличимые СТ XbaI и NotI зарегистрированы на 4 фермах в течение 6-24 месяцев. Пять СТ найдены на нескольких фермах на расстоянии до 640 км друг от друга. Полученные данные показали, что существуют: 1) механизмы множественного заражения стад крупного рогатого скота специфич. СТ; 2) множественные источники заражения коров на фермах; 3) резервуары заражения, отличные от самих коров. США, Dep. Vet. Clin. Sci., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-7090. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
КОЛИТЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИСТОЧНИК
ПЕРЕНОС
ГЕНОТИП
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ ДНК ХРОМОСОМЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rice, D.H.; McMenamin, K.M.; Pritchett, L.C.; Hancock, D.D.; Besser, T.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.10-04Т5.158

Evidence of linkage in subtypes of alcoholism [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Chantal Merette [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P253-258 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Доказательство сцепления подтипов алкоголизма
Аннотация: Показана важность проведения анализа сцепления алкоголизма (Алк) в условиях субтипирования больных Алк в зависимости от возраста начала заболевания, сопутствующего курения и высоких баллов по шкале уровня тревожности в трехмерном персональном опроснике. При таком субтипировании в 20 семьях с Алк и сильно выраженным курением удалось выявить сцепление Алк с маркером D15S320 хромосомы 15. Канада [Chantal Merette], Centre de Recherche Univ. Laval Robert-Giffard, 2601 Chemin de la Canardiere, Beauport, Quebec GIJ 2G3. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.07.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СУБТИПИРОВАНИЕ
КУРЕНИЕ
ТАБАК
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Merette, Chantal; Cayer, Mireille; Roullard, Eric; Roy-Gagnon, Marie-Helene; Guibord, Pascal; Kovac, Ilija; Ghazzali, Nadia; Szatmari, Peter; Roy, Marc-Andre; Maziade, Michel; Palmour, Roberta

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска