Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.271

   
    Activity of 2-Azaspiro[4.5]decane-6-carboxylates as GABA-uptake inhibitors [Text] / Wilheim Fleischhacker [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 3. - P149-154 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Активность 2-азаспиро [4.5]декан-6-карбоксилатов как ингибиторов захвата ГАМК
Аннотация: Описан синтез новых спироциклических аминокислот. На изолированных синаптосомах среднего мозга крыс показано, что величина IC[50] захвата {3}H-ГАМК колебалась в пределах 1,5-42,21 мкМ. Методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-мусцимола и {3}H-СGР27492 обнаружено, что синтезированные соединения не обладали сродством к ГАМК[А]- и ГАМК[B]-рецепторам. Обсуждена связь между влиянием на захват ГАМК и размерами алкильной цепи в N-арилалкильном заместителе. Австрия, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
ИНГИБИТОРЫ ЗАХВАТА
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fleischhacker, Wilheim; Lauritz, Silvia; Urban, Ernst; Baumann, Peter; Bittiger, Helmut

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.149

   
    Синтез и противоопухолевые свойства некоторых спироциклических 1,3-диазаадамантанов [Текст] / Г. П. Арутюнян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 12. - С. 20-21 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
1,3-ДИАЗААДАМАНТАНЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 45
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Арутюнян, Г.П.; Чачоян, А.А.; Агаджанян, Ц.Е.; Гарибджанян, Б.Т.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.63

   
    Spirocyclic nortriterpenes from the bulbs of Veltheimia viridifolia [Text] / Gudrun Amschler [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 3. - P429-436 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Спироциклические нортритерпены из луковиц Veltheimia viridifolia
Аннотация: Из луковиц V. viridifolia выделили новый спироциклический нортритерпен 22-ацетокси-15-дезоксоэукостерин, или (22R,23S)-22-ацетокси-3'бета', 31-17,23-эпокси-дигидрокси-27-нор-5'альфа'-ланост-8-ен-24-он, C[31]H[48]O[6], т. пл. 176'ГРАДУС', ['альфа']D-17'ГРАДУС' (c 0,1, MeOH), M{+}: 516 и его пентагликозид, т. пл. 206-209'ГРАДУС', ['альфа']D-48,9'ГРАДУС' (c 3,4, MeOH), [M+Na]{+}: 1289. В составе сахарной части гликозида нашли глюкозу, арабинозу и апиозу в соотношении 3:1:1. Строение новых нортритерпенов установили на основании масс-, 1D и 2D {1}H- и {13}C-ЯМР-, 1D-INERT, 1D и 2D-TOESY, HSQS, HMBC и ROESY спектроскопии. Германия, Lehrstuhl Pharm. Chem. der Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg i. Br. Библ. 4
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: НОРТРИТЕРПЕНЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АЦЕТОКСИДЕЗОКСОЭУКОСТЕРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VELTHEIMIA VIRIDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Amschler, Gudrun; Frahm, August W.; Muller-Doblies, Dieter; Muller-Doblies, Ulrike

4.
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

    Balog, James Aaron.
    Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function [Текст] / James Aaron Balog ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 11/157040 ; Заявл. 20.06.2005 ; Опубл. 26.06.2007
Перевод заглавия: Спироциклические соединения полезные в качестве модуляторов функции ядерных рецепторов гормонов
Аннотация: Патентуют спироциклическое соединение (формулы приведены), методы использования таких спироциклических соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с ядерными рецепторами гормонов, таких как рак, иммунные нарушения, а также фармацевтические составы содержащие патентуемые соединения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНЫ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯТОРЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

    Balog, James Aaron.
    Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function [Текст] / James Aaron Balog ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 11/157040 ; Заявл. 20.06.2005 ; Опубл. 26.06.2007
Перевод заглавия: Спироциклические соединения полезные в качестве модуляторов функции ядерных рецепторов гормонов
Аннотация: Патентуют спироциклическое соединение (формулы приведены), методы использования таких спироциклических соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с ядерными рецепторами гормонов, таких как рак, иммунные нарушения, а также фармацевтические составы содержащие патентуемые соединения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНЫ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯТОРЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

    Balog, James Aaron.
    Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function [Текст] / James Aaron Balog ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 11/157040 ; Заявл. 20.06.2005 ; Опубл. 26.06.2007
Перевод заглавия: Спироциклические соединения полезные в качестве модуляторов функции ядерных рецепторов гормонов
Аннотация: Патентуют спироциклическое соединение (формулы приведены), методы использования таких спироциклических соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с ядерными рецепторами гормонов, таких как рак, иммунные нарушения, а также фармацевтические составы содержащие патентуемые соединения
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНЫ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯТОРЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.25

    Кадуцкий, А. П.
    Синтез спироциклических производных бензо[f]хинолина с пинановым заместителем [Текст] / А. П. Кадуцкий, Н. Г. Козлов // Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины. - Караганда, 2008. - С. 229-230 . - ISBN 9965-886-24-5
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗО[F]ХИНОЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИНАНОВЫЙ ФРАГМЕНТ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Козлов, Н.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.140

    Столяренко, В. Ю.
    Синтез спироциклических аналогов 'гамма'-лактамных нейролептиков [Текст] / В. Ю. Столяренко // 5 Молодежная научно-техническая конференция "Наукоемкие химические технологии - 2013", Москва, 1-2 нояб., 2013. - М., 2013. - С. 79 . - ISBN 978-5-904742-21-8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
'ГАММА'-ЛАКТАМНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.296

   
    A study of undesirable activities of the spirocyclic analogues of MIF. The antiproliferative activity [Text] / Karel Kosar [et al.] // Folia pharm. - 1988. - Vol. 10. - P31-44
Перевод заглавия: Изучение побочного действия спироциклических аналогов меланостатина (MIF). Антипролиферативная активность
Аннотация: Антипролиферативную активность трипептида меланостатина (МИФ, I) и его аналогов оценивали по влиянию на развитие каудального отдела куриного эмбриона в условиях субгерминального введения в оплодотворенные яйца на стадии НН 10 и 11 эмбриогенеза. Обнаружено, что I и циклодипептид циклоAcp-L-Ala в конц-иях до 1*103} М практически не влияли на эмбриогенез. Обнаружено, что спироциклич. дипептиды, содержащие 1-аминоциклопентанкарбоновую к-ту и глицин, аланин, серин, валин, лейцин и фенилаланин, в конц-ии 1*104} М характеризовались выраженной антипролиферативной активностью. ЧССР, Charles Univ. Hradec Kralove. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.45.15.29.31
Рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Kosar, Karel; Vanzura, Jiri; Celadnik, Milan; Bartos, Frantisek

10.
Патент 5055463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/10.

    Greenlee, Mark L.
    Spirocyclic 6-amido carbapenems [Текст] / Mark L. Greenlee, Frank P. DiNinno, Thomas N. Salzmann ; Merck & Co., Inc. - № 576087 ; Заявл. 30.08.1990 ; Опубл. 08.10.1991
Перевод заглавия: Спироциклические 6-амидокарбапенемы
Аннотация: Патентуются новые спироциклич. 6-амидокарбапенемы указанного состава, полученные приводимыми в патенте методами и охарактеризованные по основным физ.-хим. св-вам, а также использование патентуемых соединений (I) в составе фармацевтич. композиций. Отмечается высокая активность I в отношении широкого спектра грамположит. и грамотрицат. бактерий, что в сочетании с умеренной токсичностью позволяют рекомендовать применение I в мед. практике в составе лекарств. форм для парентерального (в/в и в/м), перорального и наружного использования. Рекомендуемые сут. дозы I при системном назначении составляют 10-240 мг/кг. Указывается на возможность использования I в качестве дез. средств (р-ры в конц-ии 0,0001- 0,01%).
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ*СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ 6-
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
DiNinno, Frank P.; Salzmann, Thomas N.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.077

   
    Synthesis and biological activity of spirocyclic benzopyran imidazolone potassium channel openers [Text] / Robert C. Gadwood [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 10. - P1480-1487 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность спироциклических бензопиранимидазолоновых активаторов калиевых каналов
Аннотация: Провели синтез новых спироциклич. бензопиранимидазолоновых аналогов кромакалима с жесткой структурой. В опытах на клетках А10 аорты крысы показано, что синтезир. соединения зависимым от конц-ии образом (0,001-10 мкМ) индуцировали развитие гиперполяризации мембраны. Ингибирование ее глибуридом свидетельствовало о стимуляции полученными производными АТФчувствительных К{+}-каналов. Наиболее активные соединения при введении нармотизир. крысам в дозах 0,004- 0,04 мг/кг в/в снижали АД на 50%. Наиболее эффективным оказался 2,3-дигидро-2,2-диметил-6-нитро-2'-(пропиламино)спиро[4Н-1-бензопиран-4,4'-[4Н]имидазол]-5'(1'Н)-он. Обсуждают связь между структурой и активирующей К{+}-каналы способностью полученных производных. США, The Upjohn Company, Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕНЗОПИРАНИМИДАЗОЛОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gadwood, Robert C.; Kamdar, Bharat V.; Cipkus, Dubray Loretta A.; Wolfe, Mark L.; Smith, Michael P.; Watt, William; Mizsak, Stephen A.; Groppi, Vincent E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.128

   
    Дослiдження залежностi "хiмiчна структура - антигiпоксична дiя" в ряду похiдних iндолу та 2-оксiндолу, якi мiстять етиламiновий фрагмент [Текст] / Р. Г. Редькiн [и др.] // Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2014. - Vol. 12, N 1. - С. 28-38 . - ISSN 2308-8303
Перевод заглавия: Исследование зависимости "химическая структура - антигипоксическое действие" в ряду производных индола и 2-оксиндола, содержащих этиламиновый фрагмент
Аннотация: Статья посвящена исследованию антигипоксического действия ранее синтезированных соединений, производных индола и 2-оксиндола, содержащих фармакоформный этиламиновый фрагмент, характерный для мелатонина и изучению зависимости связи "химическая структура - антигипоксическое действие" по данным in vivo и in silico. Скрининговые исследования были проведены на моделях острой нормобарической и гемической гипоксии у белых мышей-самцов. Исследуемые субстанции вводили в дозе 0,50 мг/кг, аналогичной препарату сравнения мелатонину. Второй препарат сравнения мексидол вводили в дозе 42 мг/кг. По величине эффекта новое соединение достоверно превосходит мелатонин (антигипоксическая активность 67,6% и 109%) и несколько превышает мексидол (антигипоксическая активность 94,3% и 161%). Для каждого из 30 соединений рассчитан набор важных молекулярных дескрипторов (LogP, RPSA, MV). Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
МЕЛАТОНИН
МЕКСИДОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Редькiн, Р.Г.; Черних, В.П.; Шемчук, Л.А.; Цубанова, Н.А.; Штриголь, С.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.208

   
    Design and synthesis of spirocyclic compounds as HCV replication inhibitors by targeting viral NS4B protein [Text] / Vincent W. -F. Tai [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2014. - Vol. 24, N 10. - P2288-2294 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Дизайн и синтез спироциклических соединений в качестве ингибиторов репликации HCV, направленных на белок NS4B
Аннотация: Изучены 2 серии спироциклических аналогов пиперидина, эффективных против НСV
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИРУС ГЕПАТИТА С (HCV)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ПИПЕРИДИНА
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tai, Vincent W.-F.; Garrido, Dulce; Price, Daniel J.; Maynard, Andrew; Pouliot, Jeffrey J.; Xiong, Zhiping; Sea, John W.; Creech, Katrina L.; Kryn, Luz H.; Baughman, Todd M.; Peat, Andrew J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.137

    Oberdorf, Christoph.
    5D-QSAR for spirocyclic 'сигма' receptor ligands by Quasar receptor surface modeling [Text] / Christoph Oberdorf, Thomas J. Schmidt, Bernhard Wunsch // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3116-3124. - 46 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 5D-анализ связи структуры и активности спироциклических лигандов 'сигма'[1]-рецепторов с использованием [программы] Quasar для моделирования рецепторной поверхности
Аннотация: Моделирование поверхности 'сигма'[1]-рецепторов с использованием программы Auasar и данных по связыванию спироциклических лигандов выявило наличие акцептора Н-связи, взаимодействующего с катионным аммониевым фрагментом лигандов. Считают, что наиболее эффективно взаимодействуют с активной поверхностью 'сигма'[1]-рецепторов спироциклические пиперидины. Разработанная модель может использоваться при разработке новых лигандов 'сигма'[1]-рецепторов. Германия, Insr. fur Pharmazeutische und Medizinische Chemie der Univ. Munster, D-48149 Munster
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ПРОГРАММА QUASAR

Доп.точки доступа:
Schmidt, Thomas J.; Wunsch, Bernhard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)