Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.118

   

    A requirement in exocytotic insulin secretion for GTP-dependent carboxymethylation of specific islet proteins [Text] / Anjan Kowluru [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Потребность для экзоцитозной секреции инсулина в ГТФ-зависимом карбоксиметилировании специфических белков островковой ткани
Аннотация: 'гамма'-субъединица ГТФ-связывающих белков в условиях in vitro стимулировала метилирование 2 др. белков с мол. массой 7-10 и 21-23 кД в нормальных островковых клетках человека и крысы при использовании S-аденозил-{3}Hметионина в качестве донора метила. Последний из этих белков является членом тех же островковых ГТФ-связывающих белков, а первый по характеру подвижности при электрофорезе в ПААГ с ДДС-Na сходен с гетеротримерным связывающим белком. Стимулирующее метилирование действие 'гамма'-субъединицы подавлялось ацетилфарнезил - цистеином, который конкурентно ингибирует метилтрансферазу, но не ацетилгеранил-цистеином. Первый из этих цистеинов на 50-65% ингибировал также индуцированную приемом пищи секрецию инсулина. Полученные данные показывают, что для индукции таким образом секреции инсулина требуется ГТФ-зависимое карбоксиметилирование специфических регуляторных G-белков в островковых клетках.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЕ

ИНСУЛИН

СЕКРЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kowluru, Anjan; Rabaglia, Mary; Stock, Jeffry; Metz, Stewart

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.101

    Fujiwara, Y.

    Search for factors related to sex differentiation in fish [Text] / Y. Fujiwara, T. Hirabayashi, J. -. Miyazaki // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1173 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Поиск факторов, имеющих отношение к дифференцировке пола у рыб
Аннотация: Исследовали электрофоретическое поведение белков переходных и зрелых гонад (ПГ и ЗГ) с целью выявить факторы, ответственные за реверсию пола (протогонию) у губана Halichoeres poecilopterus. При сравнении ПГ и яичников (Я) обнаружены 6 специфических белков, содержание к-рых повышено в ПГ. Затем 3 из этих белков найдены в семенниках (С). Приготовили антисыворотку против Я-белков, проинкубировали с ней целые С-белки и после удаления иммунопреципитата использовали супернатант для приготовления антител на С-специфичные белки. Последние реагировали с одним из белков, входящих в состав как ПГ, так и С, имеющим молекулярный вес 26 кД и изоэлектрическую точку при рН 5,3. В печени и мышцах рыб аналогичный былок отсутствовал. Обнаруженный белок, как полагают, является фактором, связанным с реверсией пола у рыб, экспрессия к-рого происходит непрерывно в зрелых С. Япония, Inst. of Environ. Sci., Inst. of Biolo Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: РЫБЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПОЛА

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hirabayashi, T.; Miyazaki, J.-.

3.
Патент 5272055 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,G01N 33/573.

    Haley, Boyd.
    Detection of Alzheimer's disease and other diseases using a photoaffinity labeling method [Текст] / Boyd Haley ; The University of Kentucky Research Foundation, Lexington. - № 812826 ; Заявл. 24.12.1991 ; Опубл. 21.12.1993
Перевод заглавия: Диагностика болезни Альцгеймера и других дисфункций с использованием метода фотоаффинного мечения
Аннотация: Патент США. Описывают новый метод диагностики нейрологических дисфункций с использованием специфического биохимического макромолекулярного маркера при действии его на образцы СМЖ. Болезнь Альцгеймера может быть диагностирована путем определения в СМЖ специфичного белка с мол. м. 42000 Да, являющегося глутаминсинтетазой. США, Univ. of Kentucky Res. Foundation, Lexington. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
The University of Kentucky Research Foundation; Lexington
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.342

    Zambrowicz, Brian P.

    Testis-specific and ubiquitous proteins bind to functionally important regions of the mouse protamine-1 promoter [Text] / Brian P. Zambrowicz, Richard D. Palmiter // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P64-72 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Специфические для семенников и повсеместно распространенные белки связываются с функционально важными участками промотора [гена] протамина-1 мыши
Аннотация: Участок промотора гена протамина-1 мыши с координатами -224/-37 использовали для выявления специфически связывающихся с этим участком белков в экстракте ядер клеток семенников и различных соматических тканей мыши. В ядрах клеток семенников обнаружили специфический для этой ткани белок, появляющийся на 12-й день развития, связывающийся с участком промотора гена протамина-1 с координатами -77/-37 и необходимый для транскрипции гена протамина-1 in vivo. Вместе с тем, в экстрактах ядер соматических клеток обнаружили несколько белков, специфически связывающихся с другими участками промотора гена протамина-1. США, H. Huges Med. Inst., Seattle. WA 98195. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.02
Рубрики: СЕМЕННИКИ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ГЕНА ПРОТАМИНА-1

ПРОМОТОР

СВЯЗЫВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Palmiter, Richard D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.414

    Ткаченко, О. А.

    Иммунохимические исследования системы специфических белков плаценты человека [Текст] / О. А. Ткаченко, Д. Д. Петрунин // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 3. - С. 40-44 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Разработан оригинальный подход для дифференциальной оценки функционального состояния плаценты с помощью комплексного серологического иммунохимического теста на систему плацентарных белков, основанный на параллельном иммунодиффузионном определении плацентарного лактогена и трофобластического 'бета'-глобулина и иммуноферментом анализе 'альфа'[2]-микроглобулина фертильности и плацентарного 'альфа'[1]-микроглобулина. Тест пригоден для скрининга и мониторинга различной патологии беременности. Поскольку функциональное значение специфических белков плаценты до конца не известно, предполагается их дальнейшее изучение. Россия, НИИ физ.-хим. медицины Минздравмедпрома РФ, Москва. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Петрунин, Д.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.691

   

    Porcine pregnancy-associated glycoproteins: New members of the aspartic proteinase gene family expressed in trophectoderm [Text] / Bozena Szafranska [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 53, N 1. - P21-28 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Ассоциированные с беременностью гликопротеины овец. Новые члены семейства гена аспартатных протеиназ, экспрессируемые в трофэктодерме
Аннотация: Провели скрининг библиотеки кДНК оплодотворенных яйцеклеток свиньи и получили клоны кДНК ассоциированных с беременностью гликопротеинов pPAG1 и pPAG2, относящихся к семейству аспартатных протеиназ и кодирующих в открытой рамке полипептиды из 389 и 387 аминокислот, соотв., содержащих 15-членный сигнальный пептид. Оба белка содержали несколько потенциальных сайтов N-гликозилирования и были идентичны на 64% друг другу и на 50% - пепсиногену свиньи. Их идентичность PAG1 овцы и PAG1 крупного рогатого скота составляла 53% и 49%, соотв. В PAG1 свиньи обнаружили ряд аминокислотных замещений в каталитическом центре, но у PAG2 свиньи последовательность аминокислот в каталитическом центре была идентична таковой у пепсина. При нозерн-блот-анализе обнаружили мРНК обеих форм PAG в оплодотворенных яйцеклетках уже на 15-й день беременности и эта мРНК сохранялась в течение всей беременности. При гибридизации in situ мРНК PAG обнаруживалась в клетках хориона, плотно прикрепляющихся к эпителию просвета матки. США, Dep. Animal Sci., Univ. Missuri-Columbia, Columbia, MO 65211. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

АСПАРТАТНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ТРОФЭКТОДЕРМА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Szafranska, Bozena; Xie, Sancai; Green, Jonathan; Roberts, Michael R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.419

   

    Evidence that the Wiskott-Aldrich syndrome protein may be involved in lymphoid cell signaling pathways [Text] / Giles O. C. Cory [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P3791-3795 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательства, что белок при синдроме Вискотта-Олдрича вовлекается в сигнальные пути в лимфоидных клетках
Аннотация: Обнаружено связывание белка синдрома Вискотта-Олдрича (WASP) c Src гомологом 3-го домена Btk (брутоновская тирозинкиназа), а также с подобными доменами внутриклеточных белков: Itk, Tec, Grb2 и фосфолипазы C-'гамма'. Все эти белки вовлекаются в процессы внутриклеточной реализации сигналов. Считают, что имеется функциональная связь между 2 X-сцепленными иммунодефицитами (синдромы Вискотта-Олдрича и Брутона) на белковом уровне. Великобритания, Molec. Immunol. Unit. Inst. Child Hlth, Univ. London. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА

СИНДРОМ БРУТТОНА

ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Cory, Giles O.C.; MacCarthy-Morrogh, Lucy; Banin, Sharon; Gout, Ivan; Brickell, Paul M.; Levinsky, Roland J.; Kinnon, Christine; Lovering, Ruth C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.373

   

    Evidence that the Wiskott-Aldrich syndrome protein may be involved in lymphoid cell signaling pathways [Text] / Giles O. C. Cory [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P3791-3795 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательства, что белок при синдроме Вискотта-Олдрича вовлекается в сигнальные пути в лимфоидных клетках
Аннотация: Обнаружено связывание белка синдрома Вискотта-Олдрича (WASP) c Src гомологом 3-го домена Btk (брутоновская тирозинкиназа), а также с подобными доменами внутриклеточных белков: Itk, Tec, Grb2 и фосфолипазы C-'гамма'. Все эти белки вовлекаются в процессы внутриклеточной реализации сигналов. Считают, что имеется функциональная связь между 2 X-сцепленными иммунодефицитами (синдромы Вискотта-Олдрича и Брутона) на белковом уровне. Великобритания, Molec. Immunol. Unit. Inst. Child Hlth, Univ. London. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА

СИНДРОМ БРУТТОНА

ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Cory, Giles O.C.; MacCarthy-Morrogh, Lucy; Banin, Sharon; Gout, Ivan; Brickell, Paul M.; Levinsky, Roland J.; Kinnon, Christine; Lovering, Ruth C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.323

    Посисеева, Л. В.

    Роль специфических и неспецифических белков репродуктивной системы человека в генезе поздних гестозов [Текст] / Л. В. Посисеева, И. А. Панова // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. - 1996. - N 3. - С. 17-20, 6
Аннотация: Представлены данные об изучении роли специфических и неспецифических белков репродуктивной системы человека в генезе поздних гестозов. На основании проведенных исследований выявлена зависимость между изменением содержания трофобластического бета-гликопротеина (ТБГ), плацентарных микроглобулинов в сыворотке крови, а также слюно-спермального глобулина (ССГ) в слюне беременных женщин, низкими уровнями плацентарного 'альфа'[2]-микроглобулина (ПАМГ-2) и гликопротеина семенной плазмы (ГСП) в сперме мужчин и развитием позднего гестоза у женщин. Установлено, что рождению ребенка с перинатальной патологией при позднем гестозе предшествуют повышенное содержание плацентарного 'альфа'[1]-микроглобулина (ПАМГ-1) и сниженное ТБГ в периферической крови матери во время беременности, низкие значения ПАМГ-2 в сперме отца. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОЗДНИЙ ГЕСТОЗ

ПАТОГЕНЕЗ

РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Панова, И.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.125

   

    A large ribonucleoprotein particle (Vault) contained in nerve terminais of electric ray electric organ: Primary structure and biochemical properties of the major vault protein (MVP100) [Text] / Walter Volknandt [et al.] // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P547
Перевод заглавия: Крупная рибонуклеопротеидная частицы (Vault) в нервных терминалях электрического органа ската: первичная структура и биохимические свойства основного vault-белка (MVP 100)
Аннотация: При анализе белков, связанных с холинергическими синаптическими пузырьками (СП), выделенными из электрического органа ската Torpedo, идентифицировали vault-белок, мол. масса к-рого составляла 100 кDа (MVP 100). При изоплотностном центрифугировании этот белок следовал вместе с СП или с синаптосомами. Отделить белок MVP 100 от СП удалось гельфильтрацией, а также изоплотностным центрифугированием в глицерине. Данный белок гидрофобен, защищен от протеолитических атак, взаимодействует с антителами, специфичными по отношению к фосфотирозину и фосфорилируется при инкубации в присутствии {32}P-АТФ. По своей первичной структуре MVP 100 гомологичен некоторым белкам млекопитающих. Германия, AK Neurochemie, Biozentrum, Zoologisches Inst. der Univ. Frankfurt, D-60439 Frankfurt am Main
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ

РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

СТРУКТУРА

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ

СКАТЫ


Доп.точки доступа:
Volknandt, Walter; Herrmann, Christine; Wittich, Beate; Kellner, Roland; Zimmermann, Herbert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.354

   

    The Fanconi anemia group C gene product is located in both the nucleus and cytoplasm of human cells [Text] / Maureen E. Hoatlin [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 4. - P1418-1425 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Генный продукт анемии Фанкони группы C локализован как в ядрах, так и цитоплазме клеток человека
Аннотация: Методами генной инженерии изучали локализацию специфического для анемии Фанкони белка с мол. м. 63 000 в клеточных линиях человека. Данный генный продукт был обнаружен и в цитоплазме и в ядрах. Считают, что локализация этого белка в данных клеточных структурах может быть функционально значимо при анемии Фанкони. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АНЕМИЯ ФАНКОНИ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoatlin, Maureen E.; Christianson, Tracy A.; Keeble, Winnie W.; Hammond, Adam T.; Zhi, Yu; Heinrich, Michael C.; Tower, Paula A.; Bagby, Grover C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.113

   

    The Fanconi anemia group C gene product is located in both the nucleus and cytoplasm of human cells [Text] / Maureen E. Hoatlin [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 4. - P1418-1425 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Генный продукт анемии Фанкони группы C локализован как в ядрах, так и цитоплазме клеток человека
Аннотация: Методами генной инженерии изучали локализацию специфического для анемии Фанкони белка с мол. м. 63 000 в клеточных линиях человека. Данный генный продукт был обнаружен и в цитоплазме и в ядрах. Считают, что локализация этого белка в данных клеточных структурах может быть функционально значимо при анемии Фанкони. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АНЕМИЯ ФАНКОНИ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoatlin, Maureen E.; Christianson, Tracy A.; Keeble, Winnie W.; Hammond, Adam T.; Zhi, Yu; Heinrich, Michael C.; Tower, Paula A.; Bagby, Grover C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.353

   

    Усовершенствование методов диагностики сифилиса при помощи определения антител к специфическим белкам возбудителя [Текст] / С. Каур [и др.] // Заболев., передаваем. полов. путем. - 1998. - N 4. - С. 21-22, 22 . - ISSN 0136-0048
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СИФИЛИС
ДИАГНОСТИКА

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Каур, С.; Сильм, Х.; Виндиревских, Г.; Шевчук, О.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.170

   

    Cellular uptake and intracellular trafficking of long chain fatty acids [Text] / Mark J. McArthur [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 8. - P1371-1383 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Поглощение клеткой длинных цепей жирных кислот и их внутриклеточный транспорт
Аннотация: Крайне низкая растворимость в воде жирных к-т (ЖК) с длинными цепями (ДЦ) наряду с высоким сродством сывороточного альбумина с цитоплазматическими белками, связанными с ЖК, ограничивают применение целого ряда технологий для исследования последовательных стадий поглощения клетками ДЦ ЖК. Регуляция процесса поглощения ЖК включает в себя такие фазы, как растворение в воде, поступление к клеточной мембране и опосредованная диффузией специфическими белками транслокация через плазматическую мембрану. Обсуждается роль поступающих в клетки ЖК с ДЦ в поддержании жизнедеятельности тканей. США, Texas A&M Univ., TX 77881-4466. Библ. 124
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ТРАНСЛОКАЦИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
McArthur, Mark J.; Atshaves, Barbara P.; Frolov, Andrey; Foxworth, William D.; Kier, Ann B.; Schroeder, Friedhelm

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.130

   

    Cellular uptake and intracellular trafficking of long chain fatty acids [Text] / Mark J. McArthur [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 8. - P1371-1383 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Поглощение клеткой длинных цепей жирных кислот и их внутриклеточный транспорт
Аннотация: Крайне низкая растворимость в воде жирных к-т (ЖК) с длинными цепями (ДЦ) наряду с высоким сродством сывороточного альбумина с цитоплазматическими белками, связанными с ЖК, ограничивают применение целого ряда технологий для исследования последовательных стадий поглощения клетками ДЦ ЖК. Регуляция процесса поглощения ЖК включает в себя такие фазы, как растворение в воде, поступление к клеточной мембране и опосредованная диффузией специфическими белками транслокация через плазматическую мембрану. Обсуждается роль поступающих в клетки ЖК с ДЦ в поддержании жизнедеятельности тканей. США, Texas A&M Univ., TX 77881-4466. Библ. 124
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ТРАНСЛОКАЦИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
McArthur, Mark J.; Atshaves, Barbara P.; Frolov, Andrey; Foxworth, William D.; Kier, Ann B.; Schroeder, Friedhelm

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.09-04И4.80

   

    Immunohistochemical study for localization of cone-specific proteins and distribution of photoneuroendocrine cells in the pineal complex of river lamprey [Text] : abstr. 70th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Yamagata, Sept. 27-29, 1999 / C. Onoue [et al.] // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, Suppl. - P119 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение локализации специфических белков колбочек и распределение фотоэндокринных клеток в пинеальном органе речной миноги
Аннотация: Фотоэндокринные Кл пинеального органа миноги (палочки и колбочки, Ко) характеризуются серотониновой иммунореактивностью. При помощи метода двойной метки изучали специфические белки Ко - йодопсин (зрительный пигмент "красных" Ко) и визинин (связывающий Ca{2+} белок). Часть Ко с визининовой иммунореактивностью не содержит йодопсин. Проведено изучение трехмерного распределения фотоэндокринных Кл при помощи метода тройной флуоресцентной метки и конфокальной лазерной сканирующей ЭМ. Япония, Dep. of Biol. Sci., Fac. of Sci., Nara Women's Univ., Nara
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.25.99
Рубрики: ПИНЕАЛЬНЫЙ ОРГАН
ФОТОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КОЛБОЧКИ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ЙОДОПСИН

ВИЗИНИН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Onoue, C.; Tamotsu, S.; Samejima, M.; Suzuki, N.; Oishi, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.222

    Stewart, Donn M.

    Mutations that cause the Wiskott-Aldrich syndrome impair the interaction of Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) with WASP intercting protein [Text] / Donn M. Stewart, Lan Tian, David L. Nelson // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5019-5024 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мутации, которые вызывают синдром Вискотта-Олдрича, приводят к нарушению взаимодействия белка синдрома Вискотта-Олдрича с белком, взаимодействующим с ним
Аннотация: Идентифицировали обогащенный пролином белок, который взаимодействует с белком синдрома Вискотта-Олдрича (WASP). Полученный клон этого белка, обозначаемый как белок, взаимодействующий с WASP (WIP), имеет различия в 7 аминокислотных остатках, по сравнению с ранее известными белками подобного типа, и включает дополнительный мотив, связывающий профилин. Аминокислотные остатки 101-151 в WASP необходимы для взаимодействия WASP-WIP. Считают, что нарушение взаимодействия WASP-WIP с 3 WASP-мутациями может привести к развитию синдрома Вискотта-Олдрича. США, Immunophysiology Section, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: СИНДРОМ ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РОЛЬ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tian, Lan; Nelson, David L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.12-04М2.92

   

    Protein assays for diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia [Text] / Waseem Qasim [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 113, N 4. - P861-865 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Определение белков для диагноза синдрома Вискотт-Олдрига и X-связанной тромбоцитопении
Аннотация: С помощью нового метода иммуноблотинга определяли специфические белки синдрома Вискотт-Олдрига (СВО). Из 13 обследованных б-ных с СВО полное отсутствие белков СВО зафиксировано у 10 человек, а у оставшихся 3 б-ных обнаружены аномальные формы этих белков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СИНДРОМ ВИСКОТТ-ОЛДРИГА

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Qasim, Waseem; Gilmour, Kimberly C.; Heath, Stephanie; Ashton, Eleanor; Cranston, Treena; Thomas, Angela; Finn, Adam; Davies, E.Graham; Thrasher, Adrian J.; Kinnon, Chrisitne

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.09-04И3.244

    Hochuli, Anita.

    Analysis of endoparasitoid-released proteins and their effects on host development in the system Chelonus inanitus (Braconidae)-Spodoptera littoralis (Noctuidae) [Text] / Anita Hochuli, Rita Pfister-Wilhelm, Beatrice Lanzrein // J. Insect Physiol. - 1999. - Vol. 45, N 9. - P823-833 . - ISSN 0022-1910
Перевод заглавия: Анализ выделяемых эндопаразитом белков и их влияние на развитие хозяина в системе Chelonus inanitus-Spodoptera littoralis
Аннотация: Личинки паразита Ch. inanitus выделяют белки in vivo и in vitro. Личинки, начиная с середины I возраста и далее, выделяют белок 212 кДа. Дополнительные более мелкие белки могут быть связаны в основном с личинками II и III возраста. Когда паразитов имплантировали в гусениц S. littorallis, то выделение белков регистрировали через 6 ч. Если паразитов удаляли из тела хозяина, то выделенные белки в течение некоторого времени сохранялись в гемолимфе. Инъекция антисыворотки к белкам после удаления личинки паразита способствовала исчезновению белка 212 кДа и снижению число гусениц хозяина с преждевременным метаморфозом. Повторные инъекции концентрированной среды, в к-рой развивался паразит, в гусениц хозяина, содержащих полиднавирус/яд, вызывали формирование мелких гусениц VI возраста. В отсутствие полиднавируса/яда такого эффекта не наблюдали. Полагают, что выделяемые паразитом белки могут играть роль в модификации метаморфоза в присутствии полиднавируса/яда. Швейцария, Division of Developmental Biology, Zoological Institute, University of Berne, Baltzerstrasse 4, CH-3012 Berne. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.37.51.17
Рубрики: CHELONUS INANITUS (HYM.)
ПАРАЗИТИЗМ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

SPODOPTERA LITTORALIS (LEP.)

ГУСЕНИЦЫ

ВЫЖИВАНИЕ

МЕТАМОРФОЗ

ПАРАЗИТ-ХОЗЯИН

ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ

ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Pfister-Wilhelm, Rita; Lanzrein, Beatrice

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.177

    Смирнова, О. Ю.

    Цитопатические эффекты воздействия ингибитора синтеза белка эметина на клетки и ядрышки культуры HeLa [Текст] / О. Ю. Смирнова, В. А. Мишина, О. В. Зацепина // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 12. - С. 1179-1187 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ядрышко эукариотической клетки представляет собой динамическую структуру, чутко реагирующую на все изменения, происходящие внутри и вне клетки. В литературе описаны изменения в его структуре и функции при различных воздействиях. Однако данных, описывающих влияние ингибиторов трансляции на ядрышко, в литературе практически нет, хотя эти вещества часто используются в качестве коиндукторов апоптоза вместе с TNF-'альфа' в научных и терапевтических целях. Эметин является одним из таких ингибиторов. В настоящей работе показано, что эметин вызывает прогрессирующее падение митотического индекса и индуцирует апоптоз в клетках HeLa. Действие эметина является необратимым и сенсибилизирует клетки к неблагоприятным внешним факторам. Его воздействие приводит к перераспределению одного из факторов РНК-полимеразы I - UBF - из ядрышка к нуклеоплазму уже при коротких сроках инкубации, т. е. когда общая морфология ядра и хроматина еще не отличается от нативной. Характерно, что другие специфические белки ядрышка, такие как фибрилларин и В23, не выявляются в нуклеоплазме вплоть до терминальных стадий апоптоза. Высказано предположение о том, что изменения в локализации UBF связаны с началом фрагментации рибосомных повторов, миграцией "свободных" фрагментов рДНК из ядрышка в нуклеоплазму и являются начальным морфологическим признаком апоптотической гибели клеток. Россия, НИИ физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского; МГУ, электронный адрес: zatsepin@genebee.msu.su. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЯДРЫШКО
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ

ФАКТОР UBF

АПОПТОЗ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КЛЕТКИ HELA

ЭМЕТИН


Доп.точки доступа:
Мишина, В.А.; Зацепина, О.В.

 1-20    21-40   41-60   61-79 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)