Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.149

   
    Создание средств стимуляции системы неспецифической резистентности [Текст] / В. И. Масычева [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 13-17 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Описывают результаты целенаправленной работы по конструированию препаратов - стимуляторов неспецифической резистентности организма и результаты практической реализации этих методов - препараты: ридостин, ФНО-'альфа' и 'бета', лекарственная форма рекомбинантного штамма Bacillus subtilis 2335/105, субалин. Россия, НИК-ТИ биологически активных веществ ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Бердск. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИДОСТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОБИОТИКИ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Масычева, В.И.; Даниленко, Е.Д.; Пустошилова, Н.М.; Белявская, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.233

   
    Создание средств стимуляции системы неспецифической резистентности [Текст] / В. И. Масычева [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 13-17 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Описывают результаты целенаправленной работы по конструированию препаратов - стимуляторов неспецифической резистентности организма и результаты практической реализации этих методов - препараты: ридостин, ФНО-'альфа' и 'бета', лекарственная форма рекомбинантного штамма Bacillus subtilis 2335/105, субалин. Россия, НИК-ТИ биологически активных веществ ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Бердск. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИДОСТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОБИОТИКИ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Масычева, В.И.; Даниленко, Е.Д.; Пустошилова, Н.М.; Белявская, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.159

   
    Создание средств стимуляции системы неспецифической резистентности [Текст] / В. И. Масычева [и др.] // Вестн. РАМН. - 1998. - N 4. - С. 13-17 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Описывают результаты целенаправленной работы по конструированию препаратов - стимуляторов неспецифической резистентности организма и результаты практической реализации этих методов - препараты: ридостин, ФНО-'альфа' и 'бета', лекарственная форма рекомбинантного штамма Bacillus subtilis 2335/105, субалин. Россия, НИК-ТИ биологически активных веществ ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Бердск. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИДОСТИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОБИОТИКИ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Масычева, В.И.; Даниленко, Е.Д.; Пустошилова, Н.М.; Белявская, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.378

   
    Медикаментозна терапiя остеоартрозу: Стан проблеми i перспективи ii розвитку [Текст] / I. А. Зупанець [и др.] // Клiн. фармацiя. - 1997. - Vol. 1, N 1. - С. 9-11
Перевод заглавия: Медикаментозная терапия остеоартроза: состояние проблемы и перспективы ее развития
Аннотация: Обощены литературные данные по применению нестероидных противовоспалительных (НПВП), хондропротекторных и хондростимулирующих препаратов в терапии остеоартроза. Отмечено, что важнейшими направлениями в подборе НПВП являются исследования их влияния на изоформы циклооксигеназы и на биосинтез гликозаминогликанов. На основе оценки молекурярных механизмов взаимодействия НПВП и ферментов арахидонового ряда осуществляется создание препаратов с заданными свойствами. Проанализированы данные по применению препаратов на основе гиалуроновой кислоты, глюкозамина, а также ингибиторов активных радикалов и тканевых протеиназ. Обоснован дифференцированных подход к лечению остеоартрозов на базе комплексной терапии, позволяющий значительно уменьшить прогрессирование деструкции суставного хряща и интенсивности боли. Украинская фармацевтическая академия, Харьков. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Зупанець, I.А.; Худяк, Ю.О.; Шаповалова, Т.М.; Побел, А.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.257

   
    Природные комплексы флавоноидов и сапонинов [Текст]. Сообщение 1. Некоторые аналитические аспекты создания препаратов на основе флавоноидов и сапонинов / А. М. Сампиев [и др.] // Фармаком. - 1998. - N 6. - С. 46-51
Аннотация: Проведен анализ данных литературы о растительных сырьевых источниках, содержащих флавоноиды (Ф) и сапонины (С), о лекарственных препаратах на основе БАВ этой группы веществ. Обобщены и систематизированы сведения о современных методах анализа Ф и С, отобраны и в ряде случаев модифицированы методики спектрофотометрического определения Ф и С, примененные для количественного определения содержания этих веществ в 9 отечественных растительных объектах. Россия, Пятигорская государственная фармацевтическая академия. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
САПОНИНЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Сампиев, А.М.; Литвиненко, В.И.; Попова, Т.П.; Аммосов, А.С.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.06-04В4.652

   
    Природные комплексы флавоноидов и сапонинов [Текст]. Сообщение 1. Некоторые аналитические аспекты создания препаратов на основе флавоноидов и сапонинов / А. М. Сампиев [и др.] // Фармаком. - 1998. - N 6. - С. 46-51
Аннотация: Проведен анализ данных литературы о растительных сырьевых источниках, содержащих флавоноиды (Ф) и сапонины (С), о лекарственных препаратах на основе БАВ этой группы веществ. Обобщены и систематизированы сведения о современных методах анализа Ф и С, отобраны и в ряде случаев модифицированы методики спектрофотометрического определения Ф и С, примененные для количественного определения содержания этих веществ в 9 отечественных растительных объектах. Россия, Пятигорская государственная фармацевтическая академия. Библ. 73
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФЛАВОНОИДЫ
САПОНИНЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Доп.точки доступа:
Сампиев, А.М.; Литвиненко, В.И.; Попова, Т.П.; Аммосов, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.46

    Сидоренко, С. В.
    Перспективы в области создания препаратов для лечения инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 10. - С. 3-4 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят описания фармакологических свойств созданных в последнее время разменными иностранными фирмами антибиотиков, обладающих активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, в т. ч. и устойчивых к уже известным антибиотикам. Это линезолид (из группы оксазолидинонов); синерцид - комбинированный препарат, состоящий из двух стрептограминовых антибиотиков (хинупристина и дальфопристина); даптомицин (из группы липопептидов) и др. Россия, ГНЦА, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.248

    Сидоренко, С. В.
    Перспективы в области создания препаратов для лечения инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 2000. - Т. 45, N 10. - С. 3-4 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят описания фармакологических свойств созданных в последнее время разменными иностранными фирмами антибиотиков, обладающих активностью в отношении грамположительных микроорганизмов, в т. ч. и устойчивых к уже известным антибиотикам. Это линезолид (из группы оксазолидинонов); синерцид - комбинированный препарат, состоящий из двух стрептограминовых антибиотиков (хинупристина и дальфопристина); даптомицин (из группы липопептидов) и др. Россия, ГНЦА, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.221

    Титенко, А. М.
    Актуальные проблемы санитарной охраны территорий от завоза и распространения новых и вновь возникающих вирусных инфекций человека [Текст] : докл. [Семинар для специалистов центров госсанэпиднадзора в регионах Сибири и Дальнего Востока "Проблемы эпидемиологии и профилактики новых и вновь возрождающихся инфекций", Иркутск, 12-16 марта, 2001] / А. М. Титенко, Е. И. Андаев // Ж. инфекц. патол. - 2001. - Т. 8, N 2-3. - С. 32-43
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ТЕРРИТОРИИ
САНИТАРНАЯ ОХРАНА
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ

Доп.точки доступа:
Андаев, Е.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.134

    Фетисова, А. Н.
    Теория и практика создания лекарственных средств на основе липофильных фракций растительного сырья для профилактики и лечения воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы [Текст] / А. Н. Фетисова, В. А. Попков // Вестн. РАМН. - 2004. - N 6. - С. 28-31 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Принципы создания лекарственных средств природного происхождения обоснованы в настоящей работе на примере официнальных видов лекарственного растительного сырья (ЛРС) - источников липофильных фракций: плодов Coriandrum sativum L., Anethum graveolens L., Hippophae rhamnoides L., травы Artemisia absinthium L.,; также были изучены липофильные фракции из семян Vitis vinifera L., плодов Ribes nigrum L., являющихся отходами пищевых производств. Для получения липофильных фракций из указанных видов ЛРС использовался метод экстракции сжиженными газами, в частности жидким диоксидом углерода. Исследуемые липофильные фракции ЛРС содержат биологически активные эссенциальные полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), такие, как линолевая 'альфа'-линоленовая, 'гамма'-линоленовая. Прогнозируемая терапевтическая эффективность липофильных фракций и лекарственных средств на их основе при воспалительных заболевания половых органов связана с физиологической активностью ПНЖК. Результаты исследования липофильных фракций ЛРС, получаемых экстракцией жидким диоксидом углерода в сверхкритических условиях, являются экспериментально-теоретической базой для создания лечебно-профилактических лекарственных препаратов природного происхождения для терапии воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы. С учетом особенностей данной патологии изученные липофильные фракции целесообразно использовать в качестве основных компонентов мягких лекарственных форм, в частности, суппозиториев и мазей. Предварительные результаты доклинических испытаний служат основой для достоверного выявления, оценки и доказательства прогнозируемой терапевтической активности в ходе отдаленных клинических исследований лекарственных препаратов на основе липофильных фракций ЛРС. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ФРАКЦИИ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попков, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.25

    Фетисова, А. Н.
    Теория и практика создания лекарственных средств на основе липофильных фракций растительного сырья для профилактики и лечения воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы [Текст] / А. Н. Фетисова, В. А. Попков // Вестн. РАМН. - 2004. - N 6. - С. 28-31 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Принципы создания лекарственных средств природного происхождения обоснованы в настоящей работе на примере официнальных видов лекарственного растительного сырья (ЛРС) - источников липофильных фракций: плодов Coriandrum sativum L., Anethum graveolens L., Hippophae rhamnoides L., травы Artemisia absinthium L.,; также были изучены липофильные фракции из семян Vitis vinifera L., плодов Ribes nigrum L., являющихся отходами пищевых производств. Для получения липофильных фракций из указанных видов ЛРС использовался метод экстракции сжиженными газами, в частности жидким диоксидом углерода. Исследуемые липофильные фракции ЛРС содержат биологически активные эссенциальные полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), такие, как линолевая 'альфа'-линоленовая, 'гамма'-линоленовая. Прогнозируемая терапевтическая эффективность липофильных фракций и лекарственных средств на их основе при воспалительных заболевания половых органов связана с физиологической активностью ПНЖК. Результаты исследования липофильных фракций ЛРС, получаемых экстракцией жидким диоксидом углерода в сверхкритических условиях, являются экспериментально-теоретической базой для создания лечебно-профилактических лекарственных препаратов природного происхождения для терапии воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы. С учетом особенностей данной патологии изученные липофильные фракции целесообразно использовать в качестве основных компонентов мягких лекарственных форм, в частности, суппозиториев и мазей. Предварительные результаты доклинических испытаний служат основой для достоверного выявления, оценки и доказательства прогнозируемой терапевтической активности в ходе отдаленных клинических исследований лекарственных препаратов на основе липофильных фракций ЛРС. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ФРАКЦИИ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попков, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.51

   
    Применение антисмысловых технологий для разработки препаратов, подавляющих активность вируса гепатита С [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // Хим. и биол. безопас. - 2012. - Спец. вып. - С. 157-162
Аннотация: Распространение гепатита С (HCV) является одной из наиболее важных проблем современного здравоохранения. Большинство существующих методов терапии заболевания неэффективны и дороги. Решение проблемы создания эффективного средства для лечения и профилактики гепатита С зависит от развития альтернативных подходов к борьбе с инфекцией. В настоящее время все больше внимания уделяется технологиям, основанным регуляции экспрессии вирусных генов, вовлеченных в ключевые стадии жизненного цикла HCV. В хооде работы были созданы молекулы миРНК, эффективно ингибирующие активность выбранных генов-мишеней ns2, ns5B и 5'UTR. Эффективность ингибирования была оценена с помощью универсального подхода, легко адаптируемого к решению задач по созданию миРНК, обладающих противовирусной активностью к любым РНК-вирусам. Россия, ФГБУ "ГНЦ Ин-т иммунологии ФМБА России", Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТЕРАПИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ТАРГЕНТНЫЕ SIРНК
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Никонова, А.А.; Кофиади, И.А.; Хаитов, М.Р.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.590

    Therre, Helene.
    Pas de repos pour le VIH [Text] / Helene Therre // Biofutur. - 1990. - N 87. - P16-17 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Нет покоя HIV
Аннотация: Обзор. HIV проходит 3 фазы инфекции в организме - острая при быстром размножении вируса, асимптоматич. хронич. при слабом размножении и критич. с резкой репликацией и появлением клинич. признаков. При обсуждении вопроса о переходе в активную фазу ставится вопрос о роли гена nef, неспособности нейтрализующих АТ блокировать вирус, лизирующем действии цитотоксич. лимфоцитов. Рассматриваются испытания препаратов против СПИД. Приводятся данные о состоянии вопроса о вакцинации и роли экспертов ВОЗ в оценке препаратов против СПИД.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.541

   
    A chink in HIV's armour? [Text] / P. E. Stephens [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 343, N 6255. - P219 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Трещина в броне HIV
Аннотация: Сообщение о том, что при культивировании в нек-рых Кл происходит специфич. протеолитич. расщепление молекулы gp 120 на два продукта, 70К и 50К, удерживаемых вместе дисульфидным мостиком и выявляемых только после ДСН-ПАГЭ в восстанавливающих условиях очищенного белка. Расщепление происходит между аргинином и аланином в положениях 315 и 316, соотв-но, т. е. как раз на вершине петли V3, основного сайта, индуцирующего образование нейтрализующих АТ. Трипстатин, новый ингибитор протеазы типа Kunitz, подавляющий образование синцития в инфицированных ВИЧ-1 Т-Кл CD 4, имеет последовательность, аналогичную петле V3 sp120. Соответствующий петле синтетич. пептид ингибирует протеазную активность и препятствует образованию синцития, из чего следует, что расщепление этой петли существенно для вирусной инфекции. По-видимому, расщепление необходимо для конформационных изменений как условия слияния вируса с клеточной мембраной. Фибробласты мыши, нечувствительные к инфекции HIV даже после трансфекции CD4 человека, возможно, не обладают необходимой протеазной активностью. Эта новая брешь в броне HIV может быть использована при разработке терапевтич. препаратов. Великобритания, Celltech Ltd, 216 Bath Road, Slough, UK.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Stephens, P.E.; Clements, G.; Yarranton, G.T.; Moore, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.119

    Morrow, Charles S.
    Multidrug resistance associated with altered topoisomerase II activity - topoisomerases II as targets for Rational drug design [Text] / Charles S. Morrow, Kenneth H. Cowan // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 8. - P638-639 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность ассоциируется с изменением активности топоизомеразы II как мишени для рационального создания препаратов
Аннотация: Обзор. Известно, что Р-гликопротеин экспрессируется при множественной лекарственной резистентности (МЛР). Для преодоления этой формы резистентности применяются блокаторы Са{2}+ каналов (верапамил, нифедипин), ингибиторы кальмодулина (трифлуоперазин), аналоги препаратов. Кроме того, возможно использование конъюгированных с антителами токсинов против Р-гликопротеина для элиминации резистентных Кл. Кроме того, МЛР может опосредоваться топоизомеразой II (ТП), что делает целесообразным использование препаратов против ТП для борьбы с МЛР. В настоящее время ведется поиск таких препаратов среди аналогов амсакрина. Активность ТП различается в Кл во время клеточного цикла, возможно появление новых изоформ ТП, резистентных к действию цитостатиков. Все эти факторы необходимо учитывать при создании препаратов против ТП. США, M. D. Bethesda Nat. Cancer Inst. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТОПОИЗОМЕРАЗА
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Cowan, Kenneth H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)