Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.99

   
    Calcineurin deficient T cells are defective in T cell receptor/CD3 signaling and remain sensitive to immunosuppressive drugs CsA and FK506 [Text] / Wei Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P413 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дефицитные по кальцийневрину Т-клетки дефектны в передаче сигнала через комплекс Т-клеточный рецептор/CD3, но не теряют чувствительности к иммуносупрессивным препаратам-циклоспорину А (ЦСА) и Fk506
Аннотация: Проверяли предположение, что кальцийневрин (КН) - кальций- и кальмодулинзависимая фосфатаза серин/треонинсодержащих белков - играет роль в Т-клеточной активации и в опосредовании иммуносупрессивных эффектов ЦСА и FK506. Дефицитные по КН Т-клетки (КН{-} Т-Кл) получали в рез-те введения КН{-} клеток ES в дефицитные по RAG-2 бластоцисты. При этом КН{-} ES-клетки давали начало фенотипически зрелым КН{-} Т-Кл, к-рые пролиферировали в ответ на форболмиристатацетат (ФМА) в сочетании с иономицином (ИМ) и на КонА. Однако пролиферация под действием анти-CD3-антител была резко заторможена. Тем не менее, КН{-} Т-Кл вырабатывали ИЛ-2 и ИЛ-4 и увеличивали экспрессию ИЛ-2-рецептора в ответ на стимуляцию как ФМА+ИМ, КонА, так и анти-CD3-антителами. Дефект пролиферации через CD3 в КН{-} Т-Кл не восстанавливался полностью под действием ФМА, ИМ или ИЛ-2. Делают вывод, что КН необходим для пролиферации Т-Кл через Т-клеточный рецептор/CD3, но не для синтеза ИЛ-2, ИЛ-4 или экспрессии ИЛ-2-рецептора. Полагают, что ФМА+ИМ и КонА могут стимулировать Т-Кл путем, независимым от действия КН. Пролиферация и выработка лимфокинов КН{-} Т-Кл не затрагивались ЦСА и FK506. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Genetics, Harvard Med. Sch., MA 02115 Boston
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИ-CD3-АНТИТЕЛА
КАЛЬЦИНЕВРИН
РОЛЬ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wei; Seidman, J.G.; Alt, Frederick W.; Chen, Jianzhu
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.251

   
    Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.772

   
    Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.383

   
    Different activation levels are provided by human melanoma cells, expressing the appropriate MHC-peptide complex, to tumor-specific T cell clones [Text] / Francine Jotereau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разный уровень активации, обеспечиваемый клетками меланомы человека, экспрессирующими соответствующие комплексы пептида с антигенами ГКГС в специфичных к опухоли T-клетках
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} клоны T-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (меланому) человека, культивировали in vitro с аутологическими или аллогенными опухолевыми клетками и определяли синтез ряда лимфокинов этими T-лимфоцитами. Показано, что все клоны T-лимфоцитов вырабатывали фактор некроза опухоли при стимуляции аутологическими и в ряде случаев аллогенными опухолевыми клетками, имеющими идентичные HLA антигены, но не стимулировались аллогенными HLA-неидентичными клетками. Однако не удалось выявить выработки интерлейкинов 2 и 4 и 'гамма'-интерферона в CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах у части больных. У б. ч. больных также подавлен синтез цитокинов на другие стимуляторы: форбол миристат ацетат и моноклональные антитела против CD3. Обсуждаются механизмы подавления синтеза цитокинов под влиянием опухолевых клеток. Франция, Inst. Biologie, Nantes
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, Francine; Guilloux, Yannick; Gervois, Nadine; Viret, Christophe; Pandoffino, Marie-Christine; Diez, Elisabeth
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.335

    Combadiere, Behazine.
    Distinct T cell receptor signalling pathways control lymphokine induction and programmed cell death in mature T lymphocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Behazine Combadiere, Mathew Freedman, Michael J. Lenardo // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разные пути сигналов в Т-клеточном рецепторе, контролирующих индукцию синтеза лимфокинов и запрограммированную клеточную гибель Т-лимфоцитов
Аннотация: Оценивали роль активации Т-лимфоцитов через CD3 'дзета' и CD3 'эпсилон' для их запрограммированной гибели (апоптоз). Показано, что специфические изменения в этих цепях вызывают разные эффекты в индукции синтеза лимфокинов и в апоптозе. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Freedman, Mathew; Lenardo, Michael J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.292

    Kaiserlian, Dominique.
    Murine enterocytes can present soluble antigen to specific class II-restricted CD4+ T cells [Text] / Dominique Kaiserlian, Karine Vidal, Jean-Pierre Revillard // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 8. - P1513-1516 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мышиные энтероциты могут представлять растворимый антиген специфическим рестриктированным по антигенам класса II CD4+ T-клеткам
Аннотация: Исследовали способность высокоочищенных эпителиальных клеток тонкого кишечника мышей (исключая эпителий пейеровых бляшек) представлять чужеродный антиген Тклеткам. Клеточные суспензии, состоящие из 99% Ia+ Т200эпителиальных клеток были способны представлять гемоцианин антигенспецифическим рестриктированным по антигенам ГКГС класса II Л3Т4+ Т-клеточным гибридомам и стимулировали продукцию интерлейкина 2. Представление антигена подавлялось моноклональными антителами к антигенам ГКГС класса II. Заключается, что эпителиальные клетки экспрессируют функционально активные молекулы ГКГС класса II и могут активировать CD4+ Т-клетки с посл. индукцией синтеза лимфокинов. Библ. 14. INSERM U 80, Pavillon P, Hop. E. Herriot, F-69437 Lyon Cedex 3, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vidal, Karine; Revillard, Jean-Pierre
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.396

   
    Interleukin 4 secreting T cells in the peripheral blood are localized within the CD4{+}CD45RO{+}CD27{-}-subset [Text] / Jong R. de [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P1 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Т-клетки, секретирующие интерлейкин-4 в периферической крови, локализованы в субпопуляции CD4{+}CD45RO{+}CD27{-}
Аннотация: С помощью моноклональных антител против CD27 антигена все периферич. CD4{+} Т-лимфоциты (Л) можно разделить на популяцию CD4{+}CD45RO{+}CD27{+} (82%) и CD4{+}CD45RO{+}CD27{-} (18%). При стимуляции CD27{+} Т-Л памяти секретируют интерлейкин-2, а CD27{-} - интерлейкин-4. Выявлено также, что у б-ных с атопиями с CD4{+} популяции Т-Л увеличена субпопуляция CD27{-} Т-Л. Нидерланды, Centr. Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Jong R.; Brouwer, M.; Miedema, F.; van, Lier R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.182

    Daynes, Raymond A.
    The phenotype dynamics of T cells are controlled by steroid and polypeptide hormones [Text] / Raymond A. Daynes, Barbara A. Araneo // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 178. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Динамика фенотипических (проявлений) Т-клеток контролируется стероидными и полипептидными гормонами
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Araneo, Barbara A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.099

    Aebischer, Toni.
    Influence of the route of vaccination on antigen presentation and T-cell mediated lymphokine response in murine cutaneous leishmaniasis [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process. and Presentat.", Taos, N.M., Febr. 8-14, 1993 / Toni Aebischer, Emanuela Handman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 17С, Suppl. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние способа вакцинации на представление антигена и обусловленный Т-клетками синтез лимфокинов при мышином кожном лейшманиозе
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
РОЛЬ МЕТОДА ИММУНИЗАЦИИ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Handman, Emanuela
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.149

    Karpus, William J.
    In vivo virus-specific tolerance induction results in the down regulation of antigen-specific CD4{+} Th1, but not Th2, lymphokine responses [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / William J. Karpus, Stephen D. Miller // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 170. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция вирус-специфической толерантности in vivo приводит к снижению уровня синтеза лимфокинов в антиген-специфических CD4{+} Th1, но не Th2 клеток
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИПИ
СИНТЕЗ ЛИМФОКИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Stephen D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)