СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.294

Characterization of chimeric core particles of hepatitis B virus containing foreign epitopes [Text] / Rainer Ulrich [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P323-328 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Характеристика химерных частиц сердцевины вируса гепатита B, содержащих чужеродные эпитопы
Аннотация: Известна возможность экспрессии вирусоподобных частиц (ВПЧ) из белков сердцевины или оболочки вируса гепатита B (ВГB) в E. coli, дрожжах, зараженных бакуловирусами клетках насекомых или зараженных вирусом осповакцины клетках млекопитающих. На поверхности ВПЧ белка сердцевины ВГB могут экспрессироваться чужеродные вирусные эпитопы благодаря их высокой экспрессии, способности формировать частицы в гетерологичных системах и иммунологическим св-вам. Создали химерные белки из антигенных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): env-gp41, gag-p24, Nef, пре-s ВГB или gp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота (БВЛ), слитые с C-концевым антигеном сердцевины (с) ВГB. Эти слитые белки собирались в ВПЧ, к-рые почти не отличались при электронной микроскопии от исходных ВПЧ сердцевины ВГB. Максимальная вставка, к-рая не влияла на формирование ВПЧ, составляла 90 аминокислот белка Gag ВИЧ-1.100 аминокислот этого белка разрушали способность химер к образованию капсид. Все рекомбинантные частицы содержали различные кол-ва РНК, но не ДНК. Химерные белки взаимодействовали с антителами против c-антигена ВГB и со специфическими антителами против пептидов. Обнаруживали антигены с и е ВГB. Получили гуморальный ответ на c-антиген ВГB при введении мышам химерных частиц, содержащих эпитопы пре-SВГB и p24 ВИЧ-1, а также при введении кроликам химерных частиц, содержащих gp51 БВЛ. Формировались также антитела против чужеродных эпитопов. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ХИМЕРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ulrich, Rainer; Meisel, Helga; Soza, Andrea; Kruger, Detlev H.; Ladhoff, Axel-M.; Borisova, Galina; Pumpen, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.81

Yin, Peng.
The M1 gene is associated with differences in the temperature optimum of the transcriptase activity in reovirus core particles [Text] / Peng Yin, Mary Cheang, Kevin M. Coombs // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1223-1227 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген ML ассоциирован с различиями температурного оптимума транскриптазной активности сердцевинных частиц реовируса
Аннотация: Температурный оптимум транскриптазной активности очищенных сердцевин (ОС) равен 48'ГРАДУС' для реовируса (РВ) серотипа 1 Lang (PB-1L) и 52'ГРАДУС' для РВ серотипа 3 Dearing (PB-3D). Кроме того, ОС PB-1L при температурном оптимуме продуцируют in vitro больше мРНК на частицу, чем ОР PB-3D. Анализ ОС, очищенных из реассортантов 1L*3D, показал, что: 1) ген М1 минорного белка сердцевины 'мю'2 ассоциирован с различием температурного оптимума транскрипции; 2) ген L1 минорного белка сердцевины 'лямбда'3 (РНК-полимеразы) и ген М1 ассоциированы с различием абсолютного кол-ва продуцируемых транскриптов. Эти данные позволяют предположить, что 'мю'2 также участвует в транскрипции у РВ. Канада, Dep. of Med. Microbiol. and Infect. Diseases, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E OW3. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ТРАНСКРИПТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ОПТИМУМ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cheang, Mary; Coombs, Kevin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.266

In vitro recoating of reovirus cores with baculovirus-expressed outer-capsid proteins 'мю'1 and 'сигма'3 [Text] / Kartik Chandran [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3941-3950 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переодевание in vitro сердцевины реовируса с белками внешнего капсида 'мю'1 и 'сигма'3, экспрессированными бакуловирусом
Аннотация: Описана сборка белков 'мю'1 и 'сигма'3, экспрессированных в бакуловирусной системе, с сердцевинами реовируса, лишенными 'мю'1, 'сигма'3 и 'сигма'1. Образующиеся переодетые r-сердцевины похожи на природные вирионы по белковому составу (за исключением отсутствия 'сигма'1), плавучей плотности и морфологии частиц. Криоэлектронная микроскопия и реконструкция изображений показали, что сборка 'мю'1 и 'сигма'3 на r-сердцевинах вызывает перестройку пентамеров 'лямбда'2 в такую же конфигурацию, как в вирионах. Подобно вирионам, r-сердцевины подвергаются протеолитической конверсии в инфекционные субвирионные частицы ISVP. r-Сердцевины в 250-500 раз более инфекционны в мышиных L-клетках, чем непереодетые сердцевины. Продуктивное заражение r-сердцевинами и вирионами, но не ISVP, ингибируется NH[4]Cl и ингибитором E-64 сериновых протеиназ. Это показало, что r-сердцевины и вирионы используют одинаковый путь вхождения в L-клетки с участием лизосомных сериновых протеиназ. Получены r-сердцевины, содержащие мутантную форму 'мю'1, устойчивую к расщеплению стыка 'дельта'-'фи' во время конверсии химотрипсином в ISVP in vitro. Образующиеся ISVP могут пермеабилизировать мембраны и заражать L-клетки в присутствии NH[4]Cl. Это показало, что расщепление стыка 'дельта'-'фи' не требуется для продуктивной инфекции. США, Inst. for Mol. Biol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПЕРЕОДЕВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Chandran, Kartik; Walker, Stephen B.; Chen, Ya; Contreras, Carlo M.; Schiff, Leslie A.; Baker, Timothy S.; Nibert, Max L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.50

Bamford, Dennis H.
Virus structures: Those magnificent molecular machines [Text] / Dennis H. Bamford // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 15. - P558-561 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вирусные структуры: эти великолепные молекулярные машины
Аннотация: Обзор. Обсуждается 3-мерная структура сердцевинных частиц реовируса, установленная методом рентгеноструктурного анализа с разрешением 3,6 A. Финляндия, Dep. Biosci., Viikki Bioctr., FIN-00014 University of Helsinki. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.87

DNA-containing and empty hepatitis B virus core particles bind similary to envelope protein domains [Text] / Christophe Hourioux [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - P1099-1101 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Содержащие ДНК и пустые сердцевинные частицы вируса гепатита В одинаково связываются с доменами белков оболочки
Аннотация: В системе in vitro пустые сердцевинные частицы (СЧ) вируса гепатита B (ВГВ) связывают синтетич. пептиды, соответствующие доменам белков оболочки ВГВ, с таким же сродством, как и СЧ ВГВ, содержащие ДНК. Это позволило предположить, что селекция способных к репликации капсидов в процессе образования оболочки не связана со способностью содержащих ДНК СЧ специфически взаимодействовать с белками оболочки ВГВ. Франция, Lab. Biol. Cell., Fac. Med., Univ. Francois Rabelais, F-37032 Tours. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hourioux, Christophe; Touze, Antoine; Cousaget, Pierre; Roingeard, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.349

Hazelton, Paul R.
The reovirus mutant tsA279 L2 gene is associated with generation of a spikeless core particle: Implications for capsid assembly [Text] / Paul R. Hazelton, Kevin M. Coombs // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2298-2308 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген L2 мутанта tsA279 реовируса ассоциирован с образованием не имеющей шипов сердцевинной частицы: следствия для сборки капсида
Аннотация: Т-рочувствительный мутант tsA279 реовируса (РВ) серотипа 3 имеет две мутации, одна из к-рых затрагивает сегмент М2 и вызывает дефект по трансмембранному транспорту ограниченно собранных вирионов. Показано, что вторая мутация затрагивает сегмент L2, кодирующий белок 'лямбда'2 (I), и ассоциирована с накоплением похожих на сердцевины РВ частиц без пентамерных шипов I. Физико-химич., биохимич. и иммунологич. анализ показал, что эти структуры не содержат геномной днРНК РВ, I и минорного сердцевинного белка 'гамма'2 (II). Сердцевинные частицы с шипами I накапливаются после переноса на пермиссивную т-ру в присутствии циклогексимида. Это позволило предположить, что сердцевинные структуры без шипов являются промежуточными продуктами сборки в морфогенезе РВ. Высказано предположение, что сердцевинные белки 'мю'1, 'лямбда'3 и 'сигма'2 инициируют процесс сборки капсида вирионов РВ по додекамерному механизму. Следующей стадией в модели сборки капсида является ассоциация II, идущая до или одновременно с конденсацией пентамерных шипов I на вершинах первичной сердцевинной структуры. Канада, Dep. Med. Microbiol. and Infectious Diseases. Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E 0W3. Библ. 108

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
TS-МУТАНТЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
КАПСИДЫ
СБОРКА
ГЕН L2

Доп.точки доступа:
Coombs, Kevin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.80

Reovirus nonstructural protein 'мю'NS binds to core particles but does not inhibit their transcription and capping activities [Text] / Teresa J. Broering [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5516-5524 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реовирусный неструктурный белок 'мю'NS связывается с сердцевинными частицами, но не ингибирует их транскрипционную и кэпирующую активность
Аннотация: Показано, что рекомбинантный неструктурный белок 'мю'NS (I) реовируса связывается с вирусными сердцевинными частицами (СЧ), но не с вирионами и промежуточными субвирионными частицами. При инкубации СЧ с увеличивающимися кол-вами I образуются СЧ с постепенно уменьшающейся плавучей плотностью, к-рая стремится к плотности белка при связывании очень большого кол-ва I. Таким образом, связывание I с СЧ не проявляет насыщения или определенной стехиометрии. Методом электронной микроскопии показано, что связавшие I СЧ остаются целыми и связываются друг с другом в большие комплексы через области аморфной плотности, приписанные I. Комплексы I-СЧ сохраняют способность синтезировать вирусные транскрипты (+)-РНК и кэпировать их. Изучение конкуренции показало, что I ингибирует образование частиц с внешним капсидом при стехиометрич. связывании белков 'мю'1 и 'сигма'3. Эти данные позволили предположить, что при связывании I с СЧ блокируется или отсрочивается сборка внешнего капсида, что продлевает транскрипцию в СЧ. США, Dep. Biochem., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК МЮNS
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Broering, Teresa J.; McCutcheon, Aimee M.; Centonze, Vicroria E.; Nibert, Max L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.86

Cryo-electron microscopy of hepatitis B virus core particles produced by transformed yeast: Comparison with negative staining and ultrathin sectioning [Text] / Masashi Yamaguchi [et al.] // J. Electron Microsc. - 1988. - Vol. 37, N 6. - P337-341 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Криоэлектронная микроскопия сердцевинных частиц вируса гепатита B, продуцируемых трансформированными дрожжами: сравнение с методиками негативного окрашивания и ультратонких срезов
Аннотация: Частицы сердцевин вируса гепатита В, продуцируемые трансформированными Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae АН22/pYG701с, были исследованы с помощью криоэлектронной микроскопии. Эти микрофотографии сравнили с таковыми, полученными при негативном окрашивании (1% водный р-р ацетата уранила) и в ультратонких срезах после криозамещения. Частицы сердцевин при криоэлектронной микроскопии выглядели сферическими с электронно-прозрачным центром. Их очертания указывали на пентагональную или гексагональную форму. Средний диам. составлял 28,0 нм при стандартном отклонении 1,9 нм. Средний диам. в негативно окрашенных препаратах был 31,3 нм, что говорит об уплощении частиц при обработке этим методом. В тех же препаратах наблюдали позитивно окрашенные частицы сердцевин, характеризовавшиеся средним диам. 20,1 нм. В ультратонких срезах диам. составлял 21,1 нм, т. е. при использовании криозамещения происходило сморщивание частиц (уменьшение диам. на 25%). Япония, Inst. of Med. Science, Jikei Univ. School of Medicine, Nishi-shinbashi, Minato-ku, Tokyo, 105.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕГАТИВНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Masashi; Hirano, Tadashi; Hirokawa, Hideo; Sugahara, Keishin; Mizokami, Hiroshi; Matsubara, Kenichi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска