Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.103

   
    Identification of endothelin receptor subtype (ЕТ[в]) in human cerebral cortex using subtype-selective ligands [Text] / Raquel Fernandez-Durango [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1482-1488 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация ЕТ[в]-субтипа рецепторов эндотелина в коре головного мозга человека с помощью соответствующих селективных лигандов
Аннотация: При связывании I{1}{2}{5}-меченых изопептидов эндотелина-1 (I) или эндотелина-3 (II) выделенными из коры больших полушарий человека мембранными частицами величина К[d] составляла в среднем соотв. 25 и 24 пМ. В расчете на содержание белков макс. кол-во связываемых I и II составляло в среднем соотв. 115 и 108 фмоль/мг. Аналогичные показатели получали при связывании I и II частицами белого вещества мозга. Присутствие в инкубационной среде сарафотоксина (10 нМ), селективного антагониста рецепторов эндотелина ЕТ[в]-субтипа, полностью предотвращало связывание I и II. Присутствие препарата BQ 123 (1 мкМ), селективного антагониста рецепторов эндотелина ЕТ-субтипа, такого эффекта не оказывало. В расчете на влажную массу ткани конц-ия иммунореактивного I в сером или белом веществе мозга составляла в среднем соотв. 7,0 и 2,5 фмоль/г. Испания, Centro de Diabetes e Hipertension, Hosp. Univ. San Carlos, Madrid. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА
ЕТ-ПОДТИП
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez-Durango, Raquel; de, Juan Jose A.; Zimman, Horacio; Moya, Francisco J.; Garcia, de la Coba Mario; Fernandez-Cruz, Arturo
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.39

   
    Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells [Text] / Marcus F. Boehm [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - P3146-3155 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез мощных селективных лигандов ретиноевого X рецептора, вызывающих апоптоз лейкозных клеток
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boehm, Marcus F.; Zhang, Lin; Zhi, Lin; McClurg, Michael R.; Berger, Elaine; Wagoner, Murriel; Mais, Dale E.; Suto, Carla M.; Davies, Peter J.A.; Heyman, Richard A.; Nadzan, Alex M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.144

   
    Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells [Text] / Marcus F. Boehm [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - P3146-3155 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез мощных селективных лигандов ретиноевого X рецептора, вызывающих апоптоз лейкозных клеток
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boehm, Marcus F.; Zhang, Lin; Zhi, Lin; McClurg, Michael R.; Berger, Elaine; Wagoner, Murriel; Mais, Dale E.; Suto, Carla M.; Davies, Peter J.A.; Heyman, Richard A.; Nadzan, Alex M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.302

   
    Design and synthesis of potent retinoid X receptor selective ligands that induce apoptosis in leukemia cells [Text] / Marcus F. Boehm [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 16. - P3146-3155 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез мощных селективных лигандов ретиноевого X рецептора, вызывающих апоптоз лейкозных клеток
Аннотация: Получены аналоги известного эффективного аналога транскиназы ретиноевого X рецептора LGD 1069. При изучении соотношения структура-активность обнаружено новое эффективное производное - LG 100268, 6-[1-(3,5,5,8,8-пентаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил) циклопропил]никотиновая к-та. Данное соединение, по мнению авт. имеет значение при изучении апоптоза. Методами котрасфекции и конкурентного связывания определена способность активации экспрессии генов в каждом из 6 ретиноевых рецепторов и способность к непосредственному связыванию с рецептором. В опытах с Кл лейкоза HL-60 показано, что LG 100268 в конц-иях 10{-5} M активирует трансглутаминазу, что является одним из условий индукции апоптоза. США, Ligand Pharmaceuticals Inc., San Diego, Ca, 92121. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВЫЙ X РЕЦЕПТОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boehm, Marcus F.; Zhang, Lin; Zhi, Lin; McClurg, Michael R.; Berger, Elaine; Wagoner, Murriel; Mais, Dale E.; Suto, Carla M.; Davies, Peter J.A.; Heyman, Richard A.; Nadzan, Alex M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.277

   
    The type I interleukin-1 receptor mediates fever in the rat as shown by interleukin-1 receptor subtype selective ligands [Text] / David Malinowsky [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 201, N 1. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Рецепторы типа I интерлейкина-1 вовлечены в развитие лихорадки у крыс, как показывает действие лигандов, селективных относительно подтипов рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Система интерлейкина-1 (ИЛ-1) включает в себя два типа рецепторов ИЛ-1 (типы I и II), к-рые вместе с дополнительным белком могут быть вовлечены в многочисленные ответы на ИЛ-1, включая лихорадку. Однако отсутствие селективных лигандов для разных рецепторов ИЛ-1 затрудняет выбор типа рецептора, непосредственно связанного с развитием ИЛ-1-зависимой лихорадки. Получили серию делеционных мутантов рекомбинантного ИЛ-1'бета' человека и обнаружили положительную корреляцию между сродством этих мутантных форм к рецепторам ИЛ-1 типа I и их способностью индуцировать лихорадку при в/бр введении крысам. Т. обр. в индуцированную ИЛ-1 лихорадку вовлечены рецепторы ИЛ-1 типа I. Швеция, Dep. Neurochem. and Neurotoxicol., Arrhenius Lab. Natural Sci., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРЫ ИЛ-1
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
В/БР. ВВЕДЕНИЕ
ЛИХОРАДКА
УЧАСТИЕ
РЕЦЕПТОР ИЛ-1 ТИПА I
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malinowsky, David; Chai, Zhen; Bristulf, Jesper; Simoncsits, Andras; Bartfai, Tamas
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.132

   
    The type I interleukin-1 receptor mediates fever in the rat as shown by interleukin-1 receptor subtype selective ligands [Text] / David Malinowsky [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 201, N 1. - P33-36 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Рецепторы типа I интерлейкина-1 вовлечены в развитие лихорадки у крыс, как показывает действие лигандов, селективных относительно подтипов рецепторов интерлейкина-1
Аннотация: Система интерлейкина-1 (ИЛ-1) включает в себя два типа рецепторов ИЛ-1 (типы I и II), к-рые вместе с дополнительным белком могут быть вовлечены в многочисленные ответы на ИЛ-1, включая лихорадку. Однако отсутствие селективных лигандов для разных рецепторов ИЛ-1 затрудняет выбор типа рецептора, непосредственно связанного с развитием ИЛ-1-зависимой лихорадки. Получили серию делеционных мутантов рекомбинантного ИЛ-1'бета' человека и обнаружили положительную корреляцию между сродством этих мутантных форм к рецепторам ИЛ-1 типа I и их способностью индуцировать лихорадку при в/бр введении крысам. Т. обр. в индуцированную ИЛ-1 лихорадку вовлечены рецепторы ИЛ-1 типа I. Швеция, Dep. Neurochem. and Neurotoxicol., Arrhenius Lab. Natural Sci., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
РЕЦЕПТОРЫ ИЛ-1
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
В/БР. ВВЕДЕНИЕ
ЛИХОРАДКА
УЧАСТИЕ
РЕЦЕПТОР ИЛ-1 ТИПА I
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malinowsky, David; Chai, Zhen; Bristulf, Jesper; Simoncsits, Andras; Bartfai, Tamas
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.135

   
    Multiple receptors for substance P and related tachykinins [Text] / L. L. Iversen [et al.] // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P1-9 . - ISBN 0-85186-726-Х
Перевод заглавия: Множественные рецепторы вещества P и родственных тахикининов
Аннотация: Обзор. В кач-ве селективных агонистов тахикининовых рецепторов (Р) предлагают использовать следующие лиганды (ЛГ): 1. Метиловый эфир в-ва Р, обладающий наибольшим сродством к Р NK-1 (или "SP-P"), обнаруженным во многих областях ЦНС, подвздошной кишке и мочевом пузыре морской свинки (МС), слюнных железах крысы (Кр). 2. Нейрокинин А, ЛГ NK-2-Р ("SP-E"), к-рые имеются в семявыносящем протоке Кр и мочевом пузыре хомячка (МПХ). 3. Сенктид, синтетич. аналог в-ва Р (Suc-Asp{6}, MePhe{8}в-во Р, 6 - 11), наряду с нейрокинином В ЛГ для RNK-3, к-рые обнаружены в мембранах нейронов мозга и в нейронах миентерального сплетения подвздошной кишки МС. Эти ЛГ способны увеличивать частоту и амплитуду сокращений воротной вены Кр (новая модель для исследования NK-3). 4. ЛГ нового типа PNK-4 в трахее МС, например, соединение L - 363, 8519 (GlpPhePhe(R)Gly [ANC - 2] LeuMetNH[2]). Великобритания, Merch Sharp & Dohme Res. Lab., Neurosci. Centre, Harlow, ESSEX CM20 2QR. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Iversen, L.L.; Watling, K.J.; Mc-Knight, A.T.; Williams, B.J.; Lee, C.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.421

    Sieghart, Werner.
    Potency of several type I-benzodiazepine receptor ligands for inhibition of [0.ceн2 3H]flunitrazepam binding in different rat brain tissues [Text] / Werner Sieghart, Walter Schlerka // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 197, N 1-2. - P103-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффективность некоторых лигандов бензодиазепиновых рецепторов I типа в ингибировании связывания [0.ceн2 3H]флунитразепама в разных тканях мозга крыс
Аннотация: Исследовали ингибирующее влияние различных неселективных лигандов БД-рецепторов (Рц) - нитразепама, Ro 11-6896, Ro 15-1788 - и селективных к БД-Рц I типа лигандов - золпидема, Cl 218872, SCH 15725, Ох 353, 'бета'СРР, 'бета'ССЕ, ВССМ, CGS 9896 - на связывание [0.ceн2 3H]флунитразепама с мембранами различных тканей мозга крыс. Обнаружено, что в отличие от неселективных лигандов, селективные к БД-Рц I типа соединения наиболее активны в отношении мембран мозжечка. Австрия, Psychiatrische Universitatsklinik, A-1090 Vienna. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗЖЕЧОК
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schlerka, Walter
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.104

   
    Selective high affinity retinoic acid receptor 'альфа' or 'бета'-'гамма' ligands [Text] / C. Delescluse [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P556-562
Перевод заглавия: Селективные высокоаффинные лиганды рецепторов ретиноевой кислоты 'альфа' или 'бета'-'гамма'
Аннотация: Биол. эффекты ретиноевой к-ты (РК) реализуются при связывании с ядерными рецепторами (Рц) типов 'альфа', 'бета' и 'гамма'. В культивированных клетках COS-7 экспрессированы все 3 типа Рц. Величина K[d] связывания с 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-Рц 4-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2антраценил)бензойной к-ты, взятой в кач-ве препарата сравнения, составляла 3, 4 и 1,5 нМ соответственно. Величина В[m][a][x], определенная с помощью этого лиганда, составляла 1, 0,9 и 0,9 пмоль/мг белка. Рассчитано, что содержание участков связывания лиганда в клетках, в к-рых были экспрессированы 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-Рц, составляло 23 000, 20 000 и 19 000 соответственно. Значения K[d] для связывания РК с этими типами Рц составляли 13, 5,5 и 3,5 нМ. Среди исследованных соединений высокоаффинными агонистами 'альфа'-Рц оказались препараты Am80 и Am580, значения K[d] к-рых для 'альфа'-Рц составляли 22 и 6 нМ, а для 'бета'-Рц и 'гамма'-Рц были повышены до 280 и 1720 нМ (А 80) и 130 и 827 нМ (А 580). Соединения CD564 и CD495 оказались эффективными 'бета'-'гамма' агонистами, значения K[d] к-рых для этих типов Рц составляли 6,5- 17 нМ. Франция, Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma, Sophia Antipolis, F-06565 Valbonne Cedex. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Delescluse, C.; Cavey, M.T.; Martin, B.; Bernard, B.A.; Reichert, U.; Maignan, J.; Darmon, M.; Shroot, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.106

   
    Novel functional M[1] selective muscarinic agonists. 2. Synthesis and structure-acivity relationships of 3-pyrazinyl-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridines. Construction of a molecular model for M[1] phormacophore [Text] / John S. Ward [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 22. - P4011-4019 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые функциональные м[1]-селективные мускариновые агонисты. 2. Синтез и связь между структурой и активностью у 3-пиразинил-1,2,5,6-тетрагидро1-метилпиридинов. Конструирование молекулярной модели м[1] фармакофора
Аннотация: На изолир. мембранах гиппокампа крыс оо SpragueDawley показано, что величина IC[5][0] ингибирования синтезир. производными 3-пиразинил-1,2,5,6-тетрагидро-1метилпиридинами связывания [{3}H]пирензепина с м[1]-рецепторами (Рц) составляла 2,5 - 1000 нМ. Наиболее активные соединения ингибировали амплитуду сокращений изолир. семявыносящего протока кролика с IC[5][0] 0,001-0,008 нМ, что свидетельствовало о налиии у них св-в м[1]-холиномиметиков. Наиболее эффективным оказалось соединение, содержащее у пиразинового кольца гексилокси-боковую цепь. У этого соединения отсутствовала активность агониста м[2]-Рц предсердия морской свинки и м[3]-Рц слюнной железы мыши. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезир. соединений. Предложена трехмерная модель фармакофора, активирующего м[1]-Рц. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М 1-
ФАРМАКОФОР
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
ПИРАЗИНИЛ-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРО-1-МЕТИЛПИРИДИНЫ* 3
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ward, John S.; Merritt, Leander; Klimkowski, V.J.; Lamb, M.L.; Mitch, C.H.; Bymaster, F.P.; Sawyer, B.; Shonnon, H.E.; Olesen, Preben H.; Honore, Taqe; Sheardown, Malcolm J.; Sauerberg, Per
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.114

    Alberts, Peteris.
    Subtype classification of presynaptic 'альфа'[2]-adrenoceptors [Text] / Peteris Alberts // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 1. - P1-8 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Классификация подтипов пресинаптических 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о влиянии селективных лигандов различных подтипов адренорецепторов (АР) на функциональную активность пресинаптич. рецепторов, к-рую оценивали, гл. образом, в экспериментах по изменению пресинаптич. секреции нейромедиаторов. Показано присутствие пресинаптич. ауто-АР подтипа 'альфа'[2] в затылочно-теменной области коры кролика, коре мозга крысы, в подслизистых артериолах подвздошной кишки морской свинки. Гетеро-АР этого подтипа идентифицированы в коре больших полушарий и семявыносящем протоке у крыс и в ауэрбаховом сплетении подвздошной кишки свинки. Ауто-АР предсердия крысы представлены 'альфа'[2]-подтипом. Швеция, Kabi Pharmacia Therapeutics, S-112 87 Stockholm. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ *АЛЬФА 2-
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.05-04К1.138

   
    Молекулярный дизайн селективных лигандов хемокиновых рецепторов [Текст] / М. Н. Курило [и др.] // Докл. РАН. - 2015. - Т. 461, N 6. - С. 720-723. - 15 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Построены предсказательные модели связи структуры и активности низкомолекулярных антагонистов хемокиновых рецепторов, проанализировано их взаимодействие с рецептором, разработана процедура виртуального скрининга и сформирвоана фокусированная библиотека потенциально активных и селективных лигандов рецепторов CCR3, которые могут найти применение при создании противовоспалительных и противоастматических средств нового поколения. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.43.37
,    34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.02 + 343.43.37.02
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ
МОДЕЛИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Курило, М.Н.; Рыжков, Ф.В.; Карпов, П.В.; Радченко, Е.В.; Палюлин, В.А.; Зефиров, Н.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)