СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РСА<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.189

Analysis of tumor-specific immunoglobulin gene rearrangement in peripheral blood B-cells of multiple myeloma patients [Text] / L. Baldini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P1-5 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анализ перестроек гена опухолеспецифического иммуноглобулина у B-клеток периферической крови больных множественной миеломой
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучали перестройки гена специфического миеломного иммуноглобулина (Иг) у одноядерных клеток (Кл) костного мозга и у В-лимфоцитов периферической крови 11 б-ных множественной миеломой на поздней стадии. Иммуноцитохимически оценивали одноядерные Кл периферической крови и В-лимфоциты в отношении содержания цитоплазматического Иг и реактивности с моноклональными антителами к антигенам CD-19 и РСА-1. Перестройки гена специфического миеломного Иг, идентичные таковым у одноядерных Кл костного мозга, выявлены только у 2 б-ных. У этих б-ных отмечено также значительное число Кл, содержащих цитоплазматический Иг. У остальных б-ных перестройки гена специфического миеломного Иг не обнаружены, хотя отмечались Кл, содержащие антигены CD-19 и РСА-1. Полученные данные показывают, что концепция присутствия в периферической крови озлокачествленных В-лимфоцитов, являющихся предшественниками плазматических Кл, должна быть пересмотрена. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО МИЕЛОМНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕНЫ CD-19
РСА-1
В-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldini, L.; Cro, L.; Delia, D.; Chiorboli, O.; Neri, A.; Maiolo, A.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.002

Compound PCA-4248 interferes with bronchopulmonary anaphylaxis and with in vitro hyperresponsiveness to platelet-activating factor [Text] / Stephanie Desquand [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 1. - P101-108 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Соединение PCA-4248 влияет на бронхолегочную анафилаксию и гиперчувствительность in vitro к фактору активации тромбоцитов
Аннотация: В/в или пероральное введение антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) РСА-4248 наркотизированным морским свинкам, к-рых предварительно сенсибилизировали п/к введением овальбумина, избирательно блокировало индуцированный в/в инфузией ФАТ бронхоспазм (БС) и сопутствующие тромбоцитопению и лейкопению. РСА-4248 (в/в или внутритрахеально) ингибировал БС, вызванный внутритрахеальным введением ФАТ. Как и другие антагонисты ФАТ, РСА-4248 подавлял вызванный внутритрахеальным введением антигена БС только у морских свинок, к-рым не вводили антиген во время сенсибилизации. Добавление РСА-4248 в р-р, к-рым перфузировали легкие несенсибилизированных морских свинок in vitro, ингибировало индуцированные ФАТ БС и образование тромбоксана А[2]. Активная сенсибилизация путем введения антигена приводила к развитию бронхолегочной гиперчувствительности к ФАТ и неспособности др. антагонистов ФАТ угнетать действие ФАТ, тогда как РСА4248 сохранял блокирующую активность. Сделан вывод о том, что РСА-4248 обладает оригинальными фармакологическими св-вами на данной модели. Франция, Unite Associee Inst. Pasteur-Inst. National de la Sante et de la Recherche Med. No. 285, 75015 Paris. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
РСА-4288
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Desquand, Stephanie; Ruffie, Claude; Lefort, Jean; Hatmi, Mohamed; Pina, Manuel; Priego, Jaime G.; Vargaftig, B.Boris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.69

Ng, Kenneth K. -S.
Structural analysis of monosaccharide recognition by rat liver mannose-binding protein [Text] / Kenneth K. -S. Ng, Kurt Drickamer, William I. Weis // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 2. - P663-674 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурный анализ [механизма] узнавания моносахаридов манноза-связывающим белком из печени крысы
Аннотация: Методом РСА определена пространственная структура с разрешением 1,7 A углевод-узнающего домена (CRD) C-типа (Ca{2+}-зависимого] в Man-связывающем белке (MBP-C). Несмотря на почти идентичные механизмы складывания, димерные структуры CRD у двух Man-связывающих белках различны. Показано, что пиранозный цикл Man повернут на 180'ГРАДУС' по сравнению с положением его в MBP-A. В обоих случаях OH-группы Man при C3 и C4 координируют Ca{2+} и образуют H-связи с остатками аминок-т, являющимися лигандами Ca{2+}. При связывании Gal в координации Ca{2+} участвует аномерная OH-группа моносахарида. Получены данные и о структуре второго сайта связывания Man. Обсуждаются структурные основы и различия в связывании сахаров MBP-A и MBP-C. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
УГЛЕВОД-УЗНАЮЩИЙ ДОМЕН
РСА

Доп.точки доступа:
Drickamer, Kurt; Weis, William I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.196

TNF-mediated cytotoxicity and resistance in human prostate cancer cell lines [Text] / Yosuke Nakajima [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P296-302 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Цитотоксичность, обусловленная ФНО и резистентность линий клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: The contribution of TNF receptor (TNF-R) expression was investigated with respect to TNF sensitivity or insensitivity for androgen-dependent and androgen-independent human prostate cancer (PCA) cell lines, respectively. Flow cytometric analyses using monoclonal antibodies against the 55-kDa receptor (TNF-R1) and the 75-kDa receptor (TNF-R2) indicated that both receptors were expressed on all three cell lines. Expression of TNF-R1 was greater than expression of TNF-R2 in these PCA cells. All three PCA cell lines produced IL-6. However, IL-6 production was enhanced when TNF-insensitive JCA-1 and PC-3 cells, but not TNF-sensitive LNCaP cells, were treated with rTNF (10{-9} M). Thus, the lack of an antiproliferative effect of rTNF on the androgen-independent PCA cell lines PC-3 and JCA-1 is not due to the failure of these cells to express TNF-R, but may be related to the differences in TNF-mediated IL-6 expression by these PCA cell lines. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РСА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yosuke; DelliPizzi, Ann Marie; Mallouh, Camille; Ferreri, Nicholas R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.401

TNF-mediated cytotoxicity and resistance in human prostate cancer cell lines [Text] / Yosuke Nakajima [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P296-302 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Цитотоксичность, обусловленная ФНО и резистентность линий клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: The contribution of TNF receptor (TNF-R) expression was investigated with respect to TNF sensitivity or insensitivity for androgen-dependent and androgen-independent human prostate cancer (PCA) cell lines, respectively. Flow cytometric analyses using monoclonal antibodies against the 55-kDa receptor (TNF-R1) and the 75-kDa receptor (TNF-R2) indicated that both receptors were expressed on all three cell lines. Expression of TNF-R1 was greater than expression of TNF-R2 in these PCA cells. All three PCA cell lines produced IL-6. However, IL-6 production was enhanced when TNF-insensitive JCA-1 and PC-3 cells, but not TNF-sensitive LNCaP cells, were treated with rTNF (10{-9} M). Thus, the lack of an antiproliferative effect of rTNF on the androgen-independent PCA cell lines PC-3 and JCA-1 is not due to the failure of these cells to express TNF-R, but may be related to the differences in TNF-mediated IL-6 expression by these PCA cell lines. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РСА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yosuke; DelliPizzi, Ann Marie; Mallouh, Camille; Ferreri, Nicholas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.07-04А2.30

Опыт использования космических РСА-снимков для дешифрования морских течений [Текст] / А. В. Дикинис [и др.] // 10 Междунар. конф. по промысл. океанол., Санкт-Петербург, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 46-45, 157 . - ISBN 5-85382-165-2

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.05 + 341.35.33.37.99
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
МОРЯ
МОРСКИЕ ТЕЧЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОСМИЧЕСКИЕ РСА-СНИМКИ

Доп.точки доступа:
Дикинис, А.В.; Иванова, А.Ю.; Мальцева, И.Г.; Мазуров, М.Н.; Рамм, Н.С.; Рынская, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.217

Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.226

Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.93

Алкалоиды Arundo donax [Текст]. XIV. Кристаллическая и молекулярная структура N-метил-тетрагидро-'бета'-карболина / И. Ж. Жалолов [и др.] // Химия природ. соед. - 2003. - N 3. - С. 226-227 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: Впервые из растения Arundo donax, сем. Poaceae выделен алкалоид индольного ряда N-метил-тетрагидро-'бета'-карболин. Проведен его рентгеноструктурный анализ. Узбекистан, Ин-т химии растит. в-в АН РУз, Ташкент. Библ. 5

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
N-МЕТИЛ-ТЕТРАГИДРО-'БЕТА'-КАРБОЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
РСА
РАСТЕНИЯ
ARUNDO DONAX

Доп.точки доступа:
Жалолов, И.Ж.; Хужаев, В.У.; Тургунов, К.К.; Ташходжаев, Б.; Арипова, С.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.11-04Н1.197

Predictive value of PCA3 in urinary sediments in determining clinico-pathological characteristics of prostate cancer [Text] / Daphne Hessels [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 1. - P10-16 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Прогностическая ценность РСА3 осадка мочи в клинико-морфологической характеристике рака предстательной железы
Аннотация: В исследование включен 351 больной, у которых планировалась биопсия предстательной железы по следующим показаниям: уровень ПСА в сыворотке 3 нг/мл, а нормальный показатель DRE и/или рак предстательной железы в семье. Предиктивная ценность РСА3 в агрессивных характеристиках рака предстательной железы, как ранее сообщалось, не нашла подтверждения в настоящем исследовании. Точное место РСА3 в качестве прогностического теста рака предстательной железы остается предметом исследования. Нидерланды. E-mail:schalken@uro.umcn.nl. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА3
ОСАДОК МОЧИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hessels, Daphne; van, Gils Martijn P.M.Q.; van, Hooij Onno; Jannink, Sander A.; Witjes, J.Alfred; Verhaegh, Gerald W.; Schalken, Jack A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.11-04Н2.273

Predictive value of PCA3 in urinary sediments in determining clinico-pathological characteristics of prostate cancer [Text] / Daphne Hessels [et al.] // Prostate. - 2010. - Vol. 70, N 1. - P10-16 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Прогностическая ценность РСА3 осадка мочи в клинико-морфологической характеристике рака предстательной железы
Аннотация: В исследование включен 351 больной, у которых планировалась биопсия предстательной железы по следующим показаниям: уровень ПСА в сыворотке 3 нг/мл, а нормальный показатель DRE и/или рак предстательной железы в семье. Предиктивная ценность РСА3 в агрессивных характеристиках рака предстательной железы, как ранее сообщалось, не нашла подтверждения в настоящем исследовании. Точное место РСА3 в качестве прогностического теста рака предстательной железы остается предметом исследования. Нидерланды. E-mail:schalken@uro.umcn.nl. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА3
ОСАДОК МОЧИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hessels, Daphne; van, Gils Martijn P.M.Q.; van, Hooij Onno; Jannink, Sander A.; Witjes, J.Alfred; Verhaegh, Gerald W.; Schalken, Jack A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.169

Preliminary evaluation of the effect of dutasteride on PCA3 in post-DRE urine sediments. A randomized, open-label, parallel-group pilot study [Text] / Gils Martijn P. M.Q. van [et al.] // Prostate. - 2009. - Vol. 69, N 15. - P1624-1634 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Предварительная оценка влияния дутастерида на РСА3 в осадке мочи после пальцевого ректального исследования осадка мочи: рандомизированное пилотное исследование с параллельными группами
Аннотация: Дутастерид, являющийся ингибитором 5'альфа'-редуктазы, препятствует конверсии тестостерона в дигидротестостерон. У 16 больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и у 9 больных локальным раком предстательной железы (РПрЖ) исследовали влияние дутастерина (0,5 мг или 3,5 мг один раз в день ежедневно в течение 3 мес) на уровень РСА3 (новый маркер РПрЖ) в осадке мочи после пальцевого ректального исследования. Влияние дутастерида как в дозе 0,5 мг, так и 3,5 мг на уровень РСА3 оказалось различным. Из других эффектов дутастерида отмечалось снижение концентрации в сыворотке дигидротестостерона на 90%, повышение тестостерона на 20-30%, уменьшение уровня ПСА и сокращение объема предстательной железы на 10-16%. Нидерланды, Dep. Urology, Radboud Univ. Nijmegen Med. Centre, 6500 HB Nijmegen. Ил.4. Табл.4. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДУТАСТЕРИД
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР РСА3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Gils Martijn P.M.Q.; Hessels, Daphne; Peelen, W.Pim; Vergunst, Henk; Mulders, Peter F.A.; Schalken, Jack A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.09-04М6.246

Preliminary evaluation of the effect of dutasteride on PCA3 in post-DRE urine sediments. A randomized, open-label, parallel-group pilot study [Text] / Gils Martijn P. M.Q. van [et al.] // Prostate. - 2009. - Vol. 69, N 15. - P1624-1634 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Предварительная оценка влияния дутастерида на РСА3 в осадке мочи после пальцевого ректального исследования осадка мочи: рандомизированное пилотное исследование с параллельными группами
Аннотация: Дутастерид, являющийся ингибитором 5'альфа'-редуктазы, препятствует конверсии тестостерона в дигидротестостерон. У 16 больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и у 9 больных локальным раком предстательной железы (РПрЖ) исследовали влияние дутастерина (0,5 мг или 3,5 мг один раз в день ежедневно в течение 3 мес) на уровень РСА3 (новый маркер РПрЖ) в осадке мочи после пальцевого ректального исследования. Влияние дутастерида как в дозе 0,5 мг, так и 3,5 мг на уровень РСА3 оказалось различным. Из других эффектов дутастерида отмечалось снижение концентрации в сыворотке дигидротестостерона на 90%, повышение тестостерона на 20-30%, уменьшение уровня ПСА и сокращение объема предстательной железы на 10-16%. Нидерланды, Dep. Urology, Radboud Univ. Nijmegen Med. Centre, 6500 HB Nijmegen. Ил.4. Табл.4. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДУТАСТЕРИД
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР РСА3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Gils Martijn P.M.Q.; Hessels, Daphne; Peelen, W.Pim; Vergunst, Henk; Mulders, Peter F.A.; Schalken, Jack A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.93

Структурная стабильность ДНК транспозонных производных плазмиды pCA25 [Текст] / Т. Е. Горб [и др.] // Мiкробiол. ж. - 2011. - Т. 73, N 2. - С. 53-57 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В исследовании использовали устойчивые к митомицину С, налидиксовой кислоте и стрептомицину мутанты Erwinia carotovora subsp. carotovora 48A, несущие плазмиду рСА25 и ее транспозонный вариант. Показано, что наличие транспозона в плазмиде рСА25 (штамм 48A-7/4b[pCA25::Tn9]) фактически не влияет на частоту возникновения устойчивых бактериальных мутантов при воздействии всех трех антибиотиков. Только в случае клонов этого штамма, устойчивых к митомицину С, обнаружено несколько вариантов, плазмидный профиль к-рых отличается от исходного. Электрофоретическая подвижность плазмидной ДНК мутантных клонов 31 и 32 уменьшалась и приближалась к подвижности исходной плазмиды рСА25, мутантная плазмида 13 имела увеличенную электрофоретическую подвижность по сравнению с pCA25::Tn9. Некоторые плазмиды являются делеционными вариантами pCA25::Tn9, у к-рых отсутствует один из двух ISI-элементов транспозона Tn9. Полученные результаты указывают на то, что исследуемая плазмида рСА25 является стабильной, не элиминируется из клеток при различных обработках, и еще раз подтверждают гипотезу о ее профаговом происхождении. Украина, Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины, ул. Академика Заболотного, 154, Киев ГСП, Д03680

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РСА25
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСПОЗОН TN9
ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Горб, Т.Е.; Кушкина, А.И.; Иваница, Т.В.; Лысенко, Т.Г.; Товкач, Ф.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.233

РСА3- генетический биомаркер рака простаты [Текст] / А. В. Говоров [и др.] // 12 съезд Российского общества урологов, Москва, 18-21 сент., 2012. - М., 2012. - С. 290
Аннотация: Предварительные данные исследования 60 образцов предстательной железы (ПЖ) свидетельствуют об сверхэкспрессии PCA3 у больных с подтвержденным диагнозом рака ПЖ, о высокой специфичности и чувствительности, об относительно низкой затратной стоимости разработанного метода. Планируется набор статистических данных и внедрение полученной тест-системы в клиническую практику в РФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Говоров, А.В.; Сидоренков, А.В.; Пушкарь, Д.Ю.; Павлов, К.А.; Корчагина, А.А.; Чехонин, В.П.; Григорьев, М.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.212

РСА3- генетический биомаркер рака простаты [Текст] / А. В. Говоров [и др.] // 12 съезд Российского общества урологов, Москва, 18-21 сент., 2012. - М., 2012. - С. 290
Аннотация: Предварительные данные исследования 60 образцов предстательной железы (ПЖ) свидетельствуют об сверхэкспрессии PCA3 у больных с подтвержденным диагнозом рака ПЖ, о высокой специфичности и чувствительности, об относительно низкой затратной стоимости разработанного метода. Планируется набор статистических данных и внедрение полученной тест-системы в клиническую практику в РФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РСА3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Говоров, А.В.; Сидоренков, А.В.; Пушкарь, Д.Ю.; Павлов, К.А.; Корчагина, А.А.; Чехонин, В.П.; Григорьев, М.Э.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.59

Solution structure, conformational dynamics, and CD4-induced activation in full-length, glycosylated, monomeric HVI gp120 [Text] / M. Guttman [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8750-8764 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разрешение структуры, конформационной динамики и СВ4-индуцируемой активации в полноразмерном гликозилированном мономерном gp120 ВИЧ
Аннотация: Используя методы рентгеноструктурного анализа под малым углом для визуализации глобальных перестроек и водородно-дейтеривый обмен для наблюдения за динамикой изменений локального уровня, выявили важные особенности структуры полноразмерного gp120. Оказалось, что в отсутствие лиганда белок гораздо динамичнее, чем предполагалось ранее. Особенно это относится к CD4-связывающему сайту. Обнаружены большие петли V1/V2, которые маскируют корецептор-связывающий сайт в ориентации, которая характерна для тримера белков оболочки (Env). Исследован механизм демаскирования в динамике. Эти данные представляют собой структурный базис для понимания антигенных и иммуногенных свойств Env, a также алостерических эффектов на связывание ВИЧ с рецепторами. США, Dept. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA. Библ. 83

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИНАМИКА СD4-АКТИВАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ С КОРЕЦЕПТОРОМ
МЕТОДЫ
РСА ПОД МАЛЫМ УГЛОМ
ВОДОРОДНО-ДЕЙТЕРИВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Guttman, M.; Kahn, M.; Garcia, N.K.; Hu, S.-L.; Lee, K.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.53

Solution structure, conformational dynamics, and CD4-induced activation in full-length, glycosylated, monomeric HVI gp120 [Text] / M. Guttman [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8750-8764 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разрешение структуры, конформационной динамики и СВ4-индуцируемой активации в полноразмерном гликозилированном мономерном gp120 ВИЧ
Аннотация: Используя методы рентгеноструктурного анализа под малым углом для визуализации глобальных перестроек и водородно-дейтеривый обмен для наблюдения за динамикой изменений локального уровня, авторы выявили важные особенности структуры полноразмерного gp120. Оказалось, что в отсутствие лиганда белок гораздо динамичнее, чем предполагалось ранее. Особенно это относится к CD4-связывающему сайту. Обнаружены большие петли V1/V2, которые маскируют корецептор-связывающий сайт в ориентации, которая характерна для тримера белков оболочки (Env). Исследован механизм демаскирования в динамике. Эти данные представляют собой структурный базис для понимания антигенных и иммуногенных свойств Env, a также алостерических эффектов на связывание ВИЧ с рецепторами. США, Dept. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA. Библ. 83

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 341.43.27.15.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИНАМИКА СD4-АКТИВАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ С КОРЕЦЕПТОРОМ
МЕТОДЫ
РСА ПОД МАЛЫМ УГЛОМ
ВОДОРОДНО-ДЕЙТЕРИВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Guttman, M.; Kahn, M.; Garcia, N.K.; Hu, S.-L.; Lee, K.K.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска