Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РНКАЗА H<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.207

    Palaniappan, Chockalingam.
    Nevirapine alters the cleavage specificity of ribonuclease H of human immunodeficiency virus 1 reverse transcriptase [Text] / Chockalingam Palaniappan, Philip J. Fay, Robert A. Bambara // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 9. - P4861-4869 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Невирапин изменяет специфичность расщепления рибонуклеазой Н обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Невирапин (диперидодифзепинон) изменяет специфичность расщепления РНКазы Н. Вместо первичного расщепления в области на 18 нуклеотидов выше 3'-конца ДНК измененная РНКаза Н индуцирует многочисленные расщепления выше и ниже указанной области. Препарат снижает как число образующихся праймеров, так и элонгацию этих праймеров. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РНКАЗА H
ИЗМЕНЕНИЯ
НЕВИРАПИН

Доп.точки доступа:
Fay, Philip J.; Bambara, Robert A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.105

    Kogel, Donat.
    Mutational analysis of the reverse transcriptase and ribonuclease H domains of the human foamy virus [Text] / Donat Kogel, Mordechai Aboud, Rolf M. Flugel // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 14. - P2621-2626 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мутационный анализ доменов обратной транскриптазы и рибонуклеазы Н пенящего вируса человека
Аннотация: Методом сайт-специфического ПЦР-мутагенеза мутированы определенные остатки доменов обратной транскриптазы (I) и РНК-азы H (II) в гене pol пенящего вируса человека. Мутанные белки экспрессированы в Escherichia coli и очищены методом Ni{2+}-аффинной хроматографии. Измерена их активность in vitro. 2 мутанта с заменами аминокислотных остатков имеют повышенную активность I. Так, замена Asp[508]'-'Ala повышает активность I в 2 раза, но сохраняет лишь 5% активности II. Делеция 11 остатков в шарнирной области полностью устраняет активность I и понижает активность II всего в 2 раза. Делеция в C-концевом домене II устраняет активность II, но сохраняет активность II{*}. Эти данные показали, что у пенящего вируса активности I и II являются взаимозависимыми. Германия, Abteilung Retrovirale Genexpression, Angenwandte Tumorvirol., Dentsches Krebsforschungszentrum, 69009 Heidelberg. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПЕНЯЩИЙ ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА H
ДОМЕНЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Aboud, Mordechai; Flugel, Rolf M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.74

    Schultz, Sharon J.
    Cleavage specificities of Moloney murine leukemia virus RNase H implicated in the second strand transfer during reverse transcription [Text] / Sharon J. Schultz, Samuel H. Whiting, James J. Champoux // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 41. - P24135-24145 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичности расщепления РНКазой H вируса лейкоза мышей Молони, вовлеченные во второй перенос нити во время обратной транскрипции
Аннотация: Изучено расщепление РНКазой H (I) обратной транскриптазы (II), определяющее максимальные 3'- и 5'-концы (-)-нити ДНК вируса лейкоза мышей Молони до второго переключения матрицы во время обратной транскрипции. В эндогенной р-ции и на модельных субстратах in vitro I расщепляет матрицу геномной РНК между 2-м и 3-м рибонуклеотидами с 5'-стороны от стыка U5/PBS. Однако существуют минорные сайты расщепления между положениями 1 и 10 с 5'-стороны от этого стыка. Анализ специфичности I в удалении затравки тРНК показал, что при расщеплении на 5'-конце (-)-нити ДНК обычно остается остаток pA. Эти данные позволяют предположить, что на концах (-)-нитей ДНК как правило дуплицированы 3 н. и после второго переключения матрицы образуется промежуточный транскрипт, содержащий неспаренные нуклеотиды. Модельные субстраты, имитирующие структуру этого интермедиата, продемонстрировали, что II без труда использует такие разветвленные структуры для инициации синтеза ДНК со смещением нити. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РНКАЗА H
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Whiting, Samuel H.; Champoux, James J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.105

   
    Sequence requirements for removal of tRNA by an isolated human immunodeficiency virus type 1 RNase H domain [Text] / Christine M. Smith [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6805-6812 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к последовательности для удаления тРНК изолированным доменом РНКазы Н вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучены детерминанты для удаления затравки тРНК{лиз}[3] (I) изолированным доменом РНКазы Н (II) обратной транскриптазы ВИЧ-1, экспрессированным независимо от полимеразного домена. Сконструированы модельные субстраты, имитирующие гибрид ДНК-РНК, к-рый образуется после синтеза strong-stop-(-)-ДНК. Субстраты, содержащие только положения 12, 9 или 6 н. I, могут расщепляться II. Мутации в положениях 2, 3, 4 и 6 могут изменять специфичность активности II. Изучение замен в I показало, что положения 4 и 6 в затравке I важны для узнавания и расщепления изолированным доменом II. С использованием гибридных субстратов вирус лейкоза мышей Молони - ВИЧ-1 показано, что изменений в положениях 4 и 6 на остатки ВИЧ-1 достаточно для расщепления под действием I, но оно не является оптимальным. Для оптимального сайт-специфич. расщепления между терминальными остатками рА и Рц требуются дополнительные последовательности за пределами 6 концевых остатков I. США, Dep. Biochem., UMDNJ Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА H
ДОМЕНЫ
ТРНК
ЗАТРАВКИ
УДАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smith, Christine M.; Leon, Oscar; Smith, Jeffrey S.; Roth, Monica J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.436

   
    Sequence requirements for removal of tRNA by an isolated human immunodeficiency virus type 1 RNase H domain [Text] / Christine M. Smith [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6805-6812 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к последовательности для удаления тРНК изолированным доменом РНКазы Н вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучены детерминанты для удаления затравки тРНК{лиз}[3] (I) изолированным доменом РНКазы Н (II) обратной транскриптазы ВИЧ-1, экспрессированным независимо от полимеразного домена. Сконструированы модельные субстраты, имитирующие гибрид ДНК-РНК, к-рый образуется после синтеза strong-stop-(-)-ДНК. Субстраты, содержащие только положения 12, 9 или 6 н. I, могут расщепляться II. Мутации в положениях 2, 3, 4 и 6 могут изменять специфичность активности II. Изучение замен в I показало, что положения 4 и 6 в затравке I важны для узнавания и расщепления изолированным доменом II. С использованием гибридных субстратов вирус лейкоза мышей Молони - ВИЧ-1 показано, что изменений в положениях 4 и 6 на остатки ВИЧ-1 достаточно для расщепления под действием I, но оно не является оптимальным. Для оптимального сайт-специфич. расщепления между терминальными остатками рА и Рц требуются дополнительные последовательности за пределами 6 концевых остатков I. США, Dep. Biochem., UMDNJ Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА H
ДОМЕНЫ
ТРНК
ЗАТРАВКИ
УДАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smith, Christine M.; Leon, Oscar; Smith, Jeffrey S.; Roth, Monica J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.57

   
    Polypurine tract primer generation and utilization by Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Sharon J. Schultz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 49. - P34547-34555 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование полипуринового праймера и его использование обратной транскриптазой вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В ходе обратной транскрипции РНКаза H ревертазы специфически расщепляет полипуриновый участок (ПУ) вирусного генома, что приводит к образованию праймеров для инициации синтеза+-нити ДНК, и неспецифически расщепляет вирусный геном для ускорения синтеза этой ДНК. Анализировали влияние длины праймера и его последовательности на образование и использование ПУ. С этой целью получили короткие гибридные субстраты с или без ПУ. Субстраты, содержащие РНК с правильным 3'-концом для инициации синтеза+-нити ДНК, хорошо удлинялись ревертазой, а длина праймера влияла на чувствительность к расщеплению РНКазой H. РНК с 3'-концом, проходящим за сайт инициации синтеза+-нити, плохо удлинялись, но расщеплялись специфически и формировали правильные 3'-концы для инициации синтеза+-нити ДНК. Субстраты, содержащие РНК без ПУ, расщеплялись неспецифически и удлинялись плохо. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА H
ПОЛИПУРИНОВЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schultz, Sharon J.; Zhang, Miaohua; Kelleher, Colleen D.; Champoux, James J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.117

   
    Polypurine tract primer generation and utilization by Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase [Text] / Sharon J. Schultz [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 49. - P34547-34555 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Образование полипуринового праймера и его использование обратной транскриптазой вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В ходе обратной транскрипции РНКаза H ревертазы специфически расщепляет полипуриновый участок (ПУ) вирусного генома, что приводит к образованию праймеров для инициации синтеза+-нити ДНК, и неспецифически расщепляет вирусный геном для ускорения синтеза этой ДНК. Анализировали влияние длины праймера и его последовательности на образование и использование ПУ. С этой целью получили короткие гибридные субстраты с или без ПУ. Субстраты, содержащие РНК с правильным 3'-концом для инициации синтеза+-нити ДНК, хорошо удлинялись ревертазой, а длина праймера влияла на чувствительность к расщеплению РНКазой H. РНК с 3'-концом, проходящим за сайт инициации синтеза+-нити, плохо удлинялись, но расщеплялись специфически и формировали правильные 3'-концы для инициации синтеза+-нити ДНК. Субстраты, содержащие РНК без ПУ, расщеплялись неспецифически и удлинялись плохо. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РНКАЗА H
ПОЛИПУРИНОВЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schultz, Sharon J.; Zhang, Miaohua; Kelleher, Colleen D.; Champoux, James J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.59

   
    DNA aptamers derived from HIV-1 RNase H inhibitors are strong anti-integrase agents [Text] / Soultrait V. R. de [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 324, N 2. - P195-203 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: ДНК-аптамеры - ингибиторы РНКазы H вируса иммунодефицита человека типа 1 - сильные антиинтегразные агенты
Аннотация: Недавно описали ДНК-аптамеры (ODN93 и ODN112) - сильные ингибиторы активности РНКазы H, ассоциированной с обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Учитывая высокую структурную гомологию РНКазы H и интегразы, проверили действие этих ингибиторов на интегразу. Более короткие аптамеры - производные ODN93 и ODN112 (ODN93del и 112del) в наномолярных концентрациях способны подавлять активность интегразы ВИЧ-1. Эти аптамеры содержат G-богатые последовательности, способны формировать G-квартеты, которые стабилизируются в присутствии K{+}. В присутствии ионов K{+} эффективность ингибирования интегразы драматически усиливается. Ингибирующее действие ODN93del и ODN112del наблюдали в бесклеточной системе с использованием рекомбинантной интегразы. В инфицированных клетках человека аптамеры прекращали репликацию ВИЧ-1. В концентрациях, блокирующих репликацию ВИЧ-1, эти агенты не подавляли проникновение вируса в клетки. Франция, UMR 5097, CNRS-Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ДНК-АПТАМЕРЫ
РНКАЗА H

Доп.точки доступа:
de, Soultrait V.R.; Lozach, Pierre-Yves; Altmeyer, Ralf; Tarrago-Litvak, L.; Litvak, S.; Andreola, M.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.70

   
    Substrate requirements for secondary cleavage by HIV-1 reverse transcriptase RNase H [Text] / Michele Wisniewski [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 32. - P28400-28410 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субстратные требования для вторичного расщепления РНКазой H обратной транскриптазы ВИЧ-1
Аннотация: Исследовали структурные особенности субстрата, способствующие внесению вторичного разрыва (ВР) в нить РНК РНКазой H обратной транскриптазы ВИЧ-1. Обнаружили, что участки ДНК, выступающие из-за 5'-конца РНК являются важным детерминантом внесении ВР. Короткие однонитевые выступающие концы ДНК стимулируют образование ВР. Образование из тупого конца ниши ДНК даже из одного нуклеотида реориентирует связывание обратной транскриптазы, что предотвращает внесение ВР. Присутствие кэп-структуры на 5'-конце вирусной РНК не изменяет эффективность внесения ВР. Присутствие нуклеокапсидного белка способствует внесению ВР в субстрат с тупыми концами. США, Dep. Biochem. and Biophysics, Box 712, Univ. Rochester Med. Ctr., Rochester, NY 14642. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ-1
РНКАЗА H
РНК
СТРУКТУРА
ВТОРИЧНЫЙ РАЗРЫВ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Wisniewski, Michele; Chen, Yan; Balakrishnan, Mini; Palaniappan, Chockalingam; Roques, Bernard P.; Fay, Philip J.; Bambara, Robert A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.41

   
    Substrate-dependent inhibition or stimulation of HIV RNase H activity by non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) [Text] / Julie Q. Hang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 352, N 2. - P341-350 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимые от субстрата ингибирование или стимуляция активности РНКазы H ВИЧ ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (NNRTIs)
Аннотация: Структурно различные ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (NNRTI) ВИЧ каправирин, эфавиренц, GW8248, TM-125 и невирапин ингибируют на 40-65% активность РНКазы H обратной транскриптазы (RT) ВИЧ. Уровень ингибирования коррелируется ингибированием ДНК-полимеразной активности RT. Мутации в сайтах связывания этих ингибиторов с RT вызывают снижение уровня ингибирования РНКазы H и ДНК-полимеразы RT. NNRTI ингибируют полимеразо-независимую 5'-РНК-направляемую активность РНКазы H на двух субстратах со спрятанными 5'-концами РНК, но стимулируют 3'-ДНК-направляемую активность РНКазы H на праймер-матрице со спрятанными 3'-концами ДНК. Полученные данные свидетельствуют о том, что NNRTI связываются с полимеразным доменом RT и ингибируют активность РНКазы H путем дальних воздействий, на которые влияет структура гибрида РНК:ДНК, но не влияет структура ингибитора и последовательность субстрата. США, Roche Palo Alto LLC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНКАЗА H
АКТИВНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Hang, Julie Q.; Li, Yu; Yang, Yanli; Cammack, Nick; Mirzadegan, Tara; Klumpp, Klaus

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.68

   
    Design, synthesis, and bioogical evaluation of a series of 2-hydroxyisoquinoline-1,3(2H, 4H)-diones as dual inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 integrase and the reverse transcriptase RNase H domain [Text] / Muriel Billamboz [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 24. - P7717-7730 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Разработка, синтез и биологическая оценка серии 2-гидроксиизохинолин-1,3(2H,4H)-дионов как двойственных ингибиторов интегразы и домена обратной транскриптазы/РНКазы H вируса иммунодефицита типа-1 человека
Аннотация: Сообщают о синтезе 19 производных 2-гидроксиизохинолин-1,3(2H,4H)-диона, замещенных в положении 7, как возможных ингибиторов обратной транскриптазы (RT)/полимеразы, RT/РНКазы H и интегразы ВИЧ-1 человека. Нашли, что большая часть этих соединений ингибировала активность РНКазы H и интегразы в концентрациях порядка 1 мМ, но слабо угнетали активность RT/полимеразы даже в концентрации 50 мкМ. Два соединения обладали высокой селективностью к интегразе в концентрациях порядка суб-10{-3} М. Допускают, что эффект этих соединений может быть обусловлен их способностью связывать металл в составе этих ферментов. Франция, Lab. Chim. Org. & Macromol., UMR CNRS 8009, Univ. Lille 1
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИЧ-1
ИНТЕГРАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА H
ИНГИБИТОРЫ
2-ГИДРОКСИИЗОХИНОЛИН-1,3-(2H,4H)-ДИОНЫ

Доп.точки доступа:
Billamboz, Muriel; Bailly, Fabrice; Barreca, Maria Letizia; De, Luca Laura; Mouscadet, Jean-Francois; Calmels, Christina; Andreola, Marie-Line; Witvrouw, Myriam; Christ, Frauke; Debyser, Zeger; Cotelle, Philippe

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.134

    Starnes, Milbrey Cate.
    Human immunodeficiency virus reverse transcriptase-associated RNase H activity [Text] / Milbrey Cate Starnes, Yung-chi Cheng // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 12. - P7073-7077 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активность РНКазы H, связанной с обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Анализировали биохим. св-ва РНКазы H, ассоциированной с обратной транскриптазой (ОТ) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Центрифугирование в градиенте глицерина приводит к появлению одного пика (мол. м. 110 кД), содержащего активность РНКазы H, связанной с ОТ. РНКаза H ВИЧ более эффективно расщепляет поли (dC)*поли(rG), чем поли(dT)*поли(rA); не гидролизует однонитевые РНК или ДНК в составе ДНК-РНК гибридов. Продукты расщепления РНКазы H состоят в основном из мономеров, димеров и тримеров с 3'=ОН группами. Р-ция расщепления зависит от ионов магния (90% максим. активности при конц-ии хлористого магния 4-12 мМ). Оптим. конц-ия KCl 50 мМ, т. е. ниже, чем требуется для реакции полимеризации ОТ ВИЧ на матрице поли(rA)*поли(dT)[1][0]. Оптим. pH для РНКазы H 8,0-8,5, тогда как для ОТ - 7,5-8,0. Анализ активности РНКазы H в геле выявил, что эта активность связана с компонентом р66 ОТ ВИЧ. Полученные результаты свидетельствуют, что ОТ ВИЧ содержит интегрированную активность РНКазы H. США, Dept Pharm., Sch. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-7365. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РНКАЗА H
АКТИВНОСТЬ
HIV

Доп.точки доступа:
Cheng, Yung-chi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)