СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.048

Survival of irradiated mice treated with WR-151327, synthetic trehalose dicorynomycolate, or ofloxacin [Text] : [Pap.] Top. Meet. COSPAR Interdisc. Sci. Commiss. F(Meet. F1) COSPAR 29th Plen. Meet. "Life Sci. and Space Res. XXV. Pt 2. Radiat. Biol.", Washington, D. C., 28 Aug.-5 Sept., 1992 / G. D. Ledney [et al.] // Adv. Space Res. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P583-586 . - ISSN 0273-1177
Перевод заглавия: Выживаемость облученных мышей, получавших WR-151327, синтетический дикориномиколат трегалозы или офлоксацин
Аннотация: Мышей-самок В6D2F1/J подвергали воздействию 'гамма'-нейтронного ('гамма'/n=1) излучения на реакторе со средней энергией нейтронов 0,8 МэВ в дозе 5,6 Гр (ЛД[9][2]) при мощности дозы 0,38 Гр/мин или 'гамма'-облучению в дозе 10,25 Гр (ЛД[9][5]) при мощности дозы 0,4 Гр/мин. WR-151327 вводили в/б в дозе 200 мг/кг (25% от ЛД[1][0]) за 30 мин до облучения; дикориномиколат трегалозы (ТДКМ) в 0,5 мл физиологического р-ра, содержащего 0,2% Твин80, вводили в/б в дозе 8 мг/кг за 22-24 ч до или через 1 ч после облучения; офлоксацин (цефтриаксон) назначали в дозе 75 мг/кг ежедневно с 1-х по 21-е сут после облучения. Выживаемость мышей, получавших WR151327 и облученных n/'гамма' или 'гамма'-излучением, соотв. составила 90 и 92%; ТДКМ в защитном варианте - 57 и 78%, в лечебном - 20 и 25%; офлоксации - 38 и 5%; ТДКМ в защитном варианте+офлоксацин - по 30%. США, Armed Forces Radiobiol. Res. Inst., Bethesda, MD 20889-5603. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
WR-151327
ДИКОРИНОМИКОЛАТ ТРЕГАЛОЗЫ
ОФЛОКСАЦИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СМЕШАННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГАММА-НЕЙТРОННОЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ledney, G.D.; Elliott, T.B.; Landauer, M.R.; Vigneulle, R.M.; Henderson, P.L.; Harding, R.A.; Tom, S.P.; (Jr), (Jr)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.122

Hainsworth, John D.
Paclitaxel administered by 1-Hour infusion: Preliminary results of a phase I/II trial comparing two schedules [Text] / John D. Hainsworth, F.Anthony Greco // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1377-1382
Перевод заглавия: Применение паклитакселя в виде 1-часовой инфузии: предварительные результаты I/II-фазы изучения по сравнению двух режимов
Аннотация: 56 б-ных различными злокачественными опухолями рандомизировали на 2 группы. В 1-й б-ные получали однократную 1-часовую инфузию паклитакселя (I) в дозе 135 мг/м{2}. Во 2-й группе эту дозу I б-ные получали в течение 3 дней, каждый день вводили по 45 мг/м{2} в виде 1-часовой инфузии. Всем б-ным проводилась обычная для I премедикация дексаметазоном, дифенгидрамином и циметидином. Все б-ные лечились амбулаторно. Ни в одном случае не отмечено серьезных реакций гиперчувствительности; у всех б-ных развилась алопеция. Лейкопения 3 ст. отмечена у 19% б-ных, 4 ст. - у 2%. 9 б-ных пришлось госпитализировать в связи с инфекцией. Токсичность сравниваемых режимов была практически одинаковой. Объективный эффект (полная и частичные ремиссии) отмечены у 11 б-ных (рак молочной железы, рак яичников, рак легкого). Считают, что применение I в виде 1-часовых инфузий не приводит к повышению токсичности и снижению эффективности по сравнению с 3-часовыми и 24-часовыми инфузиями и расширяет возможности практического применения I в амбулаторных условиях. США, the Sarah Cannon (Minnie Pearl) Cancer Center. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greco, F.Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.198

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.70

Long-term GH regulation by different patterns of GHRH administration [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / de Lama M. A. Rol [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - 121S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Длительная регуляция содержания соматотропина при различных режимах введения соматолиберина
Аннотация: Изучали влияние различных схем введения соматолиберина (СРГ) отдельно или в комбинации с соматостатином (СС) в течение 3 недель на рост крыс и содержание соматотропина (СТГ) в гипофизе и плазме крови у нормальных крыс Wistar и крыс с дефицитом СТГ. Введение одного СРГ приводило к максимальному возрастанию содержания СТГ в гипофизе и плазме крови нормальных крыс-'VENUS''VENUS'. Не было выявлено различий в приросте животных в зависимости от исходного гормонального статуса или схем введения препаратов. Испания, Dep. of Physiology, Fac. of Mediсine, Complutense Univ. Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.15
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
СОМАТОСТАТИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
СОМАТОТРОПИН
IN VIVO
КРЫСЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
РОСТ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Rol, de Lama M.A.; Romero, A.Perez; Tresguerres, J.A.F.; Ariznavarreta, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.87

Protective effects of two different oestrogen treatments on the bone loss of ovariectomized rats [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / C. Garcia-Moreno [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - 137S-138S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Защитное действие двух различных режимов введения эстрогенов при остеопорозе у крыс после овариэктомии
Аннотация: Изучали влияние эстрогенов (Эс) на плотность костей и содержание неорганических в-в в позвонках поясничного и хвостового отделов позвоночника у крыс при различных режимах введения в период от 3 до 9 мес после овариэктомии. Введение Эс, начатое даже через 3 мес после операции в дозах 25-50 мг/кг уменьшало развитие остеопороза у животных. Испания, Hospital Clinico, Univ. de Salamanca, Salamanca

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ОВАРИЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Moreno, C.; San, Roman J.I.; Martin, M.; Garcia-Talavera, J.R.; Calvo, J.J.; Del, Pino J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.110

Tacrolimus (FK506) and methotrexate regimens to prevent graftversus-host disease after unrelated dog leukocyte antigen (DLA) nonidentical marrow transplantation [Text] / C. Yu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P649-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Режимы введения такролимуса (FK 506) и метотрексата для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак
Аннотация: Изучали эффективность двух различных схем комбинированного применения такролимуса (FK 506) и метотрексата (МТ) для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак. В режиме 1 FK 506 вводили в дозе 0,075 мг/кг/день в/м на 1-8-й дни и перорально в дозе 0,5 мг/кг/день на 9-90-й дни в комбинации с МТ в дозе 0,4 мг/кг в/в на 1, 3, 6 и 11 дни. В режиме 2 FK 506 вводили однократно на 7-й день, а МТ так же как и в режиме 1. Оба режима оказались достаточно эффективными. 2 собаки погибли вследствие РТПХ или недостаточной функции трансплантата. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104-2092. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK506
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yu, C.; Storb, R.; Deeg, H.J.; Graham, T.C.; Schuening, FG.; Huss, R.; Seidel, K.; Fitzsimmons, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.252

Tacrolimus (FK506) and methotrexate regimens to prevent graftversus-host disease after unrelated dog leukocyte antigen (DLA) nonidentical marrow transplantation [Text] / C. Yu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P649-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Режимы введения такролимуса (FK 506) и метотрексата для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак
Аннотация: Изучали эффективность двух различных схем комбинированного применения такролимуса (FK 506) и метотрексата (МТ) для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак. В режиме 1 FK 506 вводили в дозе 0,075 мг/кг/день в/м на 1-8-й дни и перорально в дозе 0,5 мг/кг/день на 9-90-й дни в комбинации с МТ в дозе 0,4 мг/кг в/в на 1, 3, 6 и 11 дни. В режиме 2 FK 506 вводили однократно на 7-й день, а МТ так же как и в режиме 1. Оба режима оказались достаточно эффективными. 2 собаки погибли вследствие РТПХ или недостаточной функции трансплантата. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104-2092. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK506
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yu, C.; Storb, R.; Deeg, H.J.; Graham, T.C.; Schuening, FG.; Huss, R.; Seidel, K.; Fitzsimmons, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.411

Protective effects of two different oestrogen treatments on the bone loss of ovariectomized rats [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / C. Garcia-Moreno [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - 137S-138S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Защитное действие двух различных режимов введения эстрогенов при остеопорозе у крыс после овариэктомии
Аннотация: Изучали влияние эстрогенов (Эс) на плотность костей и содержание неорганических в-в в позвонках поясничного и хвостового отделов позвоночника у крыс при различных режимах введения в период от 3 до 9 мес после овариэктомии. Введение Эс, начатое даже через 3 мес после операции в дозах 25-50 мг/кг уменьшало развитие остеопороза у животных. Испания, Hospital Clinico, Univ. de Salamanca, Salamanca

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ОВАРИЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Moreno, C.; San, Roman J.I.; Martin, M.; Garcia-Talavera, J.R.; Calvo, J.J.; Del, Pino J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.451

Tacrolimus (FK506) and methotrexate regimens to prevent graftversus-host disease after unrelated dog leukocyte antigen (DLA) nonidentical marrow transplantation [Text] / C. Yu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P649-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Режимы введения такролимуса (FK 506) и метотрексата для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак
Аннотация: Изучали эффективность двух различных схем комбинированного применения такролимуса (FK 506) и метотрексата (МТ) для предупреждения реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) после неродственной неидентичной по DLA-антигенам трансплантации костного мозга собак. В режиме 1 FK 506 вводили в дозе 0,075 мг/кг/день в/м на 1-8-й дни и перорально в дозе 0,5 мг/кг/день на 9-90-й дни в комбинации с МТ в дозе 0,4 мг/кг в/в на 1, 3, 6 и 11 дни. В режиме 2 FK 506 вводили однократно на 7-й день, а МТ так же как и в режиме 1. Оба режима оказались достаточно эффективными. 2 собаки погибли вследствие РТПХ или недостаточной функции трансплантата. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104-2092. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK506
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yu, C.; Storb, R.; Deeg, H.J.; Graham, T.C.; Schuening, FG.; Huss, R.; Seidel, K.; Fitzsimmons, W.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.57

Long-term GH regulation by different patterns of GHRH administration [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / de Lama M. A. Rol [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - 121S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Длительная регуляция содержания соматотропина при различных режимах введения соматолиберина
Аннотация: Изучали влияние различных схем введения соматолиберина (СРГ) отдельно или в комбинации с соматостатином (СС) в течение 3 недель на рост крыс и содержание соматотропина (СТГ) в гипофизе и плазме крови у нормальных крыс Wistar и крыс с дефицитом СТГ. Введение одного СРГ приводило к максимальному возрастанию содержания СТГ в гипофизе и плазме крови нормальных крыс-'VENUS''VENUS'. Не было выявлено различий в приросте животных в зависимости от исходного гормонального статуса или схем введения препаратов. Испания, Dep. of Physiology, Fac. of Mediсine, Complutense Univ. Madrid

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: СОМАТОЛИБЕРИН
СОМАТОСТАТИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
СОМАТОТРОПИН
IN VIVO
КРЫСЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
РОСТ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Rol, de Lama M.A.; Romero, A.Perez; Tresguerres, J.A.F.; Ariznavarreta, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.255

Protective effects of two different oestrogen treatments on the bone loss of ovariectomized rats [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / C. Garcia-Moreno [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - 137S-138S . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Защитное действие двух различных режимов введения эстрогенов при остеопорозе у крыс после овариэктомии
Аннотация: Изучали влияние эстрогенов (Эс) на плотность костей и содержание неорганических в-в в позвонках поясничного и хвостового отделов позвоночника у крыс при различных режимах введения в период от 3 до 9 мес после овариэктомии. Введение Эс, начатое даже через 3 мес после операции в дозах 25-50 мг/кг уменьшало развитие остеопороза у животных. Испания, Hospital Clinico, Univ. de Salamanca, Salamanca

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ОВАРИЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Moreno, C.; San, Roman J.I.; Martin, M.; Garcia-Talavera, J.R.; Calvo, J.J.; Del, Pino J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.146

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of recombinant tissue-type plasminogen activator following intravenous administration in rabbits: A comparison of three dosing regimens [Text] / Stephen Eppler [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P31-38 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика рекомбинантного активатора плазминогена тканевого типа у кроликов после внутривенного введения. Сравнение трех режимов доз
Аннотация: Фармакокинетику рекомбинантного активатора плазминогена (I) у кроликов оценивали при в/в введении в 3-х вариантах. Первый вариант включал введение I в дозе 0,14 мг/кг одномоментно с последующим введением в дозе 0,71 мг/кг в течение 1 ч и в дозе 0,29 мг/кг в течение последующих 2 ч. Второй вариант включал введение I в дозе 1,42 мг/кг/ч в течение 0,5 ч и в дозе 0,5 мг/кг/ч в течение последующего часа, а третий вариант включал двухкратное одномоментное введение в дозе 0,71 мг/кг с интервалом в 30 мин. Величина AUC при использовании данных вариантов составляла 4100, 8600 и 30000 нг*мин*мл{-1}. Клиренс I при введении в двух первых вариантах оказался практически одинаковым, составляя 19 и 18 мл*мин{-1}*кг{-1}, а при введении по 3-му варианту был снижен до 11 мл*мин{-1}*кг{-1}. Макс. снижение содержания в плазме 'альфа'[2]-антиплазмина (до 71%) было получено при введении I по 3-му варианту. США, Genetech, Inc., San Francisco, CA 94080. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Eppler, Stephen; Senn, Taurence; Gilkerson, Ellen; Modi, Nishit B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.57

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of recombinant tissue-type plasminogen activator following intravenous administration in rabbits: A comparison of three dosing regimens [Text] / Stephen Eppler [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P31-38 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика рекомбинантного активатора плазминогена тканевого типа у кроликов после внутривенного введения. Сравнение трех режимов доз
Аннотация: Фармакокинетику рекомбинантного активатора плазминогена (I) у кроликов оценивали при в/в введении в 3-х вариантах. Первый вариант включал введение I в дозе 0,14 мг/кг одномоментно с последующим введением в дозе 0,71 мг/кг в течение 1 ч и в дозе 0,29 мг/кг в течение последующих 2 ч. Второй вариант включал введение I в дозе 1,42 мг/кг/ч в течение 0,5 ч и в дозе 0,5 мг/кг/ч в течение последующего часа, а третий вариант включал двухкратное одномоментное введение в дозе 0,71 мг/кг с интервалом в 30 мин. Величина AUC при использовании данных вариантов составляла 4100, 8600 и 30000 нг*мин*мл{-1}. Клиренс I при введении в двух первых вариантах оказался практически одинаковым, составляя 19 и 18 мл*мин{-1}*кг{-1}, а при введении по 3-му варианту был снижен до 11 мл*мин{-1}*кг{-1}. Макс. снижение содержания в плазме 'альфа'[2]-антиплазмина (до 71%) было получено при введении I по 3-му варианту. США, Genetech, Inc., San Francisco, CA 94080. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Eppler, Stephen; Senn, Taurence; Gilkerson, Ellen; Modi, Nishit B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.203

Mоделювання фармакокiнетики пролiкiв та iх метаболiтiв [Текст]. 2. Нелiнiйнi моделi оптимiзацii режимiв введення пролiкiв / М. Я. Головенко [и др.] // Клiн. фармацiя. - 1999. - Vol. 3, N 1. - С. 85-90, 141
Перевод заглавия: Моделирование фармакокинетики пролекарств и их метаболитов. 2. Нелинейные модели оптимизации режимов введения пролекарств
Аннотация: Рассмотрены процессы фармакокинетики пролекарств, трансформирующихся в организме до физиологически активного метаболита - лекарства. Сделан анализ кинетики содержания во внутренней среде метаболита с нелинейными процессами биотрансформации из исходного соединения. Приведены возможности оптимизации использования пролекарств в условиях однократного и длительного введения, а также комбинированного введения лекарств и пролекарств. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАН. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИТЫ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Головенко, М.Я.; Зiньковський, В.Г.; Жук, О.В.; Щукiн, С.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.196

Insulin administration [Text] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, прил. N 1. - P94-97 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Применение инсулина
Аннотация: Рекомендации Американской диабетологической ассоциации. Приводят сведения о технологии получения инсулина (Инс), о классификации препаратов Инс по длительности действия, о применении смесей Инс короткого и длительного действия. Дают рекомендации по хранению Инс и по технике его введения, по времени введения. Доза Инс подбирается под контролем уровня глюкозы (Гл); рекомендуют регулярный самоконтроль уровня Гл. Потребность в Инс может меняться под влиянием множества причин; к ним относятся различия в абсорбции Инс, изменения чувствительности к Инс, физические нагрузки (ФН), стрессы, особенности питания, гормональные изменения, болезни и др. Чрезмерно большая доза Инс, а также нарушение режима питания и повышенные ФН могут приводить к гипогликемиям. Б-ные сахарным диабетом (СД) должны быть обучены мерам, к-рые следует применять в случае гипогликемии; должны быть информированы также члены семьи б-ного и коллеги по работе. В случае невозможности приема Гл внутрь следует вводить глюкагон. Указывают, что Инс показан не только б-ным СД 1-го типа, но и многим б-ным СД 2-го типа. Для эффективного контроля уровня Гл следует учитывать длительность действия применяемого препарата Инс и связь уровня Гл с питанием, ФН, стрессами, сопутствующими заболеваниями, некоторыми лекарственными препаратами. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
СРАВНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИИ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФАКТОРЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.271

Insulin administration [Text] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, прил. N 1. - P94-97 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Применение инсулина
Аннотация: Рекомендации Американской диабетологической ассоциации. Приводят сведения о технологии получения инсулина (Инс), о классификации препаратов Инс по длительности действия, о применении смесей Инс короткого и длительного действия. Дают рекомендации по хранению Инс и по технике его введения, по времени введения. Доза Инс подбирается под контролем уровня глюкозы (Гл); рекомендуют регулярный самоконтроль уровня Гл. Потребность в Инс может меняться под влиянием множества причин; к ним относятся различия в абсорбции Инс, изменения чувствительности к Инс, физические нагрузки (ФН), стрессы, особенности питания, гормональные изменения, болезни и др. Чрезмерно большая доза Инс, а также нарушение режима питания и повышенные ФН могут приводить к гипогликемиям. Б-ные сахарным диабетом (СД) должны быть обучены мерам, к-рые следует применять в случае гипогликемии; должны быть информированы также члены семьи б-ного и коллеги по работе. В случае невозможности приема Гл внутрь следует вводить глюкагон. Указывают, что Инс показан не только б-ным СД 1-го типа, но и многим б-ным СД 2-го типа. Для эффективного контроля уровня Гл следует учитывать длительность действия применяемого препарата Инс и связь уровня Гл с питанием, ФН, стрессами, сопутствующими заболеваниями, некоторыми лекарственными препаратами. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
СРАВНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
КОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИИ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ФАКТОРЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.10-04Т5.138

Petry, Nancy M.
Examining the limits of the buprenorphine interdosing interval: Daily, every-third-day and every-fifth-day dosing regimens [Text] / Nancy M. Petry, Warren K. Bickel, Gary J. Badger // Addiction. - 2001. - Vol. 96, N 6. - P823-834 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Исследование ограничений интервалов между приемами бупренорфина: режимы дозировки с ежедневным применением и применением на каждый третий и каждый пятый день
Аннотация: У больных опиоидной зависимостью, проходивших курс лечения бупренорфином (I), исследовали эффективность различных схем сублингвального приема I, о чем судили по выраженности абстинентного синдрома. Введение I производили ежедневно в суточной дозе 2 или 8 мг или 1 раз в 3 дня (12 или 24 мг), либо 1 раз в 5 дней (20 или 40 мг). Усиление проявлений абстинентного синдрома наблюдали при приеме I каждые 5 дней. Эффективность обеих других схем применения I представлялась равноценной. США, Univ. of Connecticut Med. Center, Farmington, CT 06030-3944. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bickel, Warren K.; Badger, Gary J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.94

Канов, Е. В.
Фармакокинетика галодифа при различной продолжительности его введения [Текст] / Е. В. Канов, Т. П. Новожеева, А. С. Саратиков // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 2. - С. 56-58 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Ранее показали, что оригинальный антиконвульсант галодиф (м-хлорбензгидрилмочевина) оказывает, помимо противосудорожного, выраженное индуцирующее действие на систему P-450: вызывает значительное увеличение содержания в печени микросомального белка, цитохромов P-450 и b[5]. Очевидно, при длительном назначении препарата его ферментиндуцирующий эффект может сопровождаться изменением фармакокинетики. В экспериментах на крысах изучена фармакокинетика галодифа. Однократное п/о введение препарата характеризуется замедленной его элиминацией, 5-дневное введение значительным ускорением элиминации в результате индукции монооксигеназной системы; после 14-дневного введения элиминация галодифа замедляется по сравнению с 5-дневным введением, оставаясь ускоренной относительно однократного назначения. Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАЛОДИФ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Новожеева, Т.П.; Саратиков, А.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.66

Subcutaneous epoetin-alpha every one, two, and three weeks in renal anemia [Text] / Antonio Piccoli [et al.] // J. Nephrol. - 2002. - Vol. 15, N 5. - P565-574 . - ISSN 1121-8428
Перевод заглавия: Подкожное разовое введение эпоетина-альфа в течение одной, двух и трех недель при почечной анемии
Аннотация: Обследовано 67 б-ных анемией, вторичной к хронической почечной недостаточности. Сравнение лечебной эффективности различных режимов п/к введения эпоетина-альфа показало, что инъекции в дозе 1000 Е/нед один раз за 2 или 3 недели обеспечивали поддержание содержания Hb в пределах 11-13 г/дл в течение 6 месяцев у 75% б-ных

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: АНЕМИИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭПОЕТИН-АЛЬФА
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piccoli, Antonio; Malagoli, Andrea; Komninos, Georgios; Pastori, Giordano

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска