Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.162

    Anderson, Roger.
    Repeated sequence target sites for maternal DNA-binding proteins in genes activated in early sea urchin development [Text] / Roger Anderson, Roy J. Britten, Eric H. Davidson // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P11-18 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Повторяющиеся последовательности сайтов-мишеней для материнских ДНК-связывающих белков в генах, активируемых в раннем развитии морских ежей
Аннотация: Материнский фактор присутствует в относительно больших количествах в неоплодотворенных яйцах морских ежей, но его примерно в 100 раз меньше у 24 час. эмбрионов. Инвертированные повторы сайта-мишени найдены в регуляторном домене гена CyIIIa цитоскелетного актина, а также в двух выше стоящих генах, кодирующих транскрипционные факторы, к-рые связываются с функционально важным цис-регуляторным элементом гена CyIIIa. Имеется примерно 460 копий инвертированных повторов в сайтах-мишенях на геном. Примерно 15% этих сайтов располагается в виде гнезд вместе с др. инвертированными повторами, к-рые связывают другой ранее охарактеризованный материнский транскрипционный фактор. Это распределение такое же как и в гене CyIIIa, что может иметь регуляторное значение в отношении активации определенных генов в оогенезе и раннем эмбриогенезе. США, Div. of. Biol., 156 29, California Inst. of Technol., Pasadena, Calif. 91125. Библ. 19
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CYIIIA
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ПОВТОРЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ
РАННИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Britten, Roy J.; Davidson, Eric H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.24

   
    Functional mapping of the N-terminal regulatory domain in the human Raf-1 protein kinase [Text] / Yu-Hua Chow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14100-14106 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональное картирование N-концевого регуляторного домена у протеинкиназы Raf-1 человека
Аннотация: Для функционального картирования регуляторного домена белка Raf-1 человека получено 7 его внутренних делеционных мутантов. Делеция аминок-т 276-323 в уникальной последовательности между консервативными районами 2 и 3 ведет к умеренному повышению основной киназной активности белка Raf-1, тогда как делеция аминок-т 133-180 в консервативном районе 1 приводит к уменьшению киназной активности. Ни один из N-концевых делеционных мутантов белка Raf-1 не обладает значительно увеличенной киназной активностью. Активация киназы Raf-1 белком Ras требует присутствия последовательностей консервативного района 1, но для активации белком Src необходима только C-концевая половина белка Raf-1, содержащая киназный домен. США, Dep. Microbiol. Immunology, 6606 Med. Sci. II, Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА RAF-1
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chow, Yu-Hua; Pumiglia, Kevin; Jun, Toni H.; Dent, Paul; Sturgill, Thomas W.; Jove, Richard
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.04-04М2.274

   
    Calcium-induced structural transition in the regulatory domain of human cardiac troponin C [Text] / Leo Spyracopoulos [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 40. - P12138-12146 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кальций-индуцируемый структурный переход в регуляторном домене сердечного тропонина C человека
Аннотация: С помощью многомерной спектроскопии ЯМР определены структуры в растворе апо- и кальций-насыщенного регуляторного домена сердечного тропонина C человека. Обнаружено, что структура апо-тропонина C из сердца человека очень близка к структуре апо-тропонина C из скелетных мышц индюка несмотря на наличие существенных аминокислотных замен в центре I. В противоположность белку из скелетных мышц, кальций-индуцируемый конформационный переход в регуляторном домене белка из сердечных мышц не приводит к его "открыванию" и экспонированию растворителю существенной площади гидрофобной поверхности. Канада, MRC Group Protein Structure Function, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: ТРОПОНИН С
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
СТРУКТУРНЫЙ ПЕРЕХОД
КАЛЬЦИЙ
ИНДУКЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spyracopoulos, Leo; Li, Monica X.; Sia, Samuel K.; Gagne, Stephane M.; Chandra, Murali; Solaro, R.John; Sykes, Brain D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.68

   
    Transcriptional repression of p53 promoter by hepatitis C virus core protein [Text] / Ratna B. Ray [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 17. - P10983-10986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционная репрессия промотора p53 сердцевинным белком вируса гепатита C
Аннотация: Сердцевинный белок (I) вируса гепатита C репрессирует транскрипционную активность гена p53 в клетках COS7 и HeLa. Делеционный анализ показал, что регуляторный домен I расположен в области остатков 80-122, содержащей мотив связывания с ДНК и 2 главных сайта фосфорилирования. Эти данные показали, что I играет важную биологическую роль, репрессируя транскрипцию p53 и способствуя росту клеток. США, Div. Infections Dis. and Immunol., St. Louis Univ., St. Louis, MO 63110. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРДЦЕВИННЫЙ БЕЛОК
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA И COS7

Доп.точки доступа:
Ray, Ratna B.; Steele, Robert; Meyer, Keith; Ray, Ranjit
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.51

    Grant, Gregory A.
    Probing the regulatory domain interface of D-3-phosphoglycerate dehydrogenase with engineered tryptophan residues [Text] / Gregory A. Grant, Xiao Lan Xu // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 35. - P22389 -22394 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зондирование поверхности контакта регуляторного домена D-3-фосфоглицератдегидрогеназы с генно-инженерно встроенными остатками триптофана
Аннотация: Флуоресценция остатков триптофана, включенных рядом с регуляторными участками между субъединицами гомотетрамерной D-3-фосфоглицератдегидрогеназы Escherichia coli тушится при связывании в них аллостерического регулятора L-серина. За такое тушение отвечают прежде всего остатки двух соседних субъединиц, что подтверждает гипотезу о сближении субъединиц при связывании серина. Процессы тушения и подавления активности завершаются при заполнении серином лишь двух из четырех центров связывания. Центр связывания на контакте между субъединицами формируется относительно жесткими доменами и для смыкания контактной поверхности требуется лишь образование сети H-связей связываемым серином. Тушение флуоресценции при связывании серина коррелирует с ингибированием фермента, хотя ингибирование при низких конц-иях серина имеет короткую лаг-фазу. Эти данные впервые демонстрируют структурную перестройку в D-3-фосфоглицератдегидрогеназе в ответ на связывание эффектора. США, Dep. Mol. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: 3-ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА D
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДА
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiao Lan
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.104

   
    Both the catalytic and regulatroy domains of protein kinase C chimeras modulate the proliferative properties of NIH 3T3 cells [Text] / Peter Acs [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 45. - P28793-28799 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Оба домена - каталитический и регуляторный - химерных протеинкиназ C модулируют пролиферативные свойства NIH 3T3 клеток
Аннотация: Для выяснения роли каталитического и регуляторного доменов (КД и РД) протеинкиназы C (ПК-C) в осуществлении специфических для определенных изоформ биологических эффектов получены химеры, сконструированные из КД и РД 'альфа'-, 'дельта'- и 'эпсилон'-изоформ ПК-C. Изучено влияние их суперэкспрессии на рост мышиных фибробластов NIH 3T3 в отсутствие и в присутствии форболового эфира (ФЭ). Обнаружено, что как КД, так и РД ПК-C влияют на пролиферацию клеток. Установлено, что РД ПК-C'эпсилон' и все содержащие его химеры усиливают рост клеток в присутствии ФЭ. КД ПК-C'эпсилон' в химере с РД ПК-С'дельта' также усиливает рост клеток, тогда как большинство химер, содержащих РД ПК-С'альфа' и ПК-C'дельта' оказывают ингибирующее действие. Данные указывают на комплексное участие КД и РД в функционировании изоформ ПК-C. США, MMTP/LCCTP. NCI, NIH, Bethesda, MD. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ХИМЕРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ
КЛЕТКИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Acs, Peter; Wang, Qiming J.; Bogi, Krisztina; Marquez, Adriana; Lorenzo, Patricia S.; Biro, Tamas; Szallasi, Zoltan; Mushinsk, J.Frederic; Blumberg, Peter M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.214

   
    Fluorescence measurements detect changes in scallop myosin regulatory domain [Text] / Andras Malnasi-Csizmadia [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 261, N 2. - P452-458 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Измерения флуоресценции обнаруживают изменения в регуляторном домене миозина морского гребешка
Аннотация: С помощью триптофановой флуоресценции исследовали вызываемую Ca{2+} перестройку регуляторного домена (РД) миозина морского гребешка. При удалении Ca{2+} снижаются интенсивность и анизотропия флуоресценции. По данным мутагенеза, Ca{2+} вызывает изменения излучения гл. обр. Trp21 существенной легкой цепи, к-рый находится в мотиве EF-руки первого РД. Следовательно, при удалении Ca{2+} Trp21 переходит в более подвижное окружение, что подтверждает модель регуляции, основанную на кристаллической структуре РД [Houdusse A., Cohen C. "Structure" 1996, 4, 21-32]. Флуоресценция связанного на РД АНС чувствует диссоциацию регуляторной легкой цепи в присутствии ЭДТА вследствие изменения переноса энергии от триптофанового кластера тяжелой цепи (Trp 818, 824, 826 и 827). Идентифицирован гидрофобный пентапептид Leu836-Ala840 в месте присоединения головки, к-рый необходим для эффективного переноса энергии и возможно участвует в связывании АНС. Удлинение участка тяжелой цепи в РД приводит к усилению ответа АНС, т. е. к изменениям взаимодействия тяжелой цепи с регуляторной легкой цепью, к-рое может быть критично для регуляции миозина морского гребешка. Венгрия, Dep. Biochem., Eotvos Lorand Univ., 1088 Budapest. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.99
Рубрики: МИОЗИН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ГРЕБЕШКИ

Доп.точки доступа:
Malnasi-Csizmadia, Andras; Hegyi, Gyorgy; T:olgyesi, Ferenc; Szent-Gyorgyi, Andrew G.; Nyitray, Laszlo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.168

   
    Autophosphorylation restrains the apoptotic activity of DRP-1 kinase by controlling dimerization and calmodulin binding [Text] / Gidi Shani [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 5. - P1099-1113 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Апоптотическая активность киназы DRP-1 сдерживается аутофосфорилированием путем контроля димеризации и связывания кальмодулина
Аннотация: Активация DRP-1 контролируется двумя согласованными разблокирующими стадиями: 1) дефосфорилированием, которое может ослабить электростатические взаимодействия между регуляторным доменом кальмодулина и каталитической щелью, и 2) гомодимеризацией. Такое негативное аутофосфорилирование обеспечивает защитный барьер, сдерживающий летальное действие DRP-1, и может быть мишенью для активации этого эффекта киназы под действием различных апоптотических стимулов. Израиль, Dep. Mol. Genetics, Weizmann Inst., Sci., Rehovot 76100. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА DRP-1
АПОПТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КАЛЬМОДУЛИН
ДИМЕРИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shani, Gidi; Henis-Korenblit, Sivan; Jona, Ghil; Gileadi, Opher; Eisenstein, Miriam; Ziv, Tamar; Admon, Arie; Kimchi, Adi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.04-04Т5.104

   
    PKC'эпсилон' has an alcohol-binding site in its second cysteine-rich regulatory domain [Text] / Joydip Das [et al.] // Biochem. J. - 2009. - Vol. 421, N 3. - P405-413 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: ПКС['эпсилон'] имеет алкоголь-связывающие места во втором, богатом цистеином, регуляторном домене
Аннотация: Исследование производилось с использованием мутированных и субклонированных генов субдоменов протеинкиназы ПКС['эпсилон'] CIA и CIB. Флюоресцентным методом определяли влияние алкоголя (I) на связывание ПКС['эпсилон'] CIB с сапинтоксином-Д, эфиром форбола, связывание которого с ПКС регулируется 2-м доменом. На основании полученных данных высказано предположение о наличии аллостерических мест связывания I с ПКС['эпсилон'] CIB. Для идентификации этих мест связывания ПКС['эпсилон'] CIB был фотомечен с 3-азибутанолом и 3-азиоктанолом и места связывания определяли масс спектрометрически. Места связывания I обнаружены в области гистидиновых остатков (His{236}) и тирозиновых остатков (Tyr{238}) ПКС['эпсилон']CIB. При замене этих остатков на аланин связывание I снижалось. Делают заключение о наличии аллостеричесикх мест связывания I с ПКС и отмечают роль His{236} и Tyr{238} остатков в связывании I. США, Univ. of Houston, Houston, TX 77204. Ил.7. Табл.2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ПКС['ЭПСИЛОН']
ЦИСТЕИН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Das, Joydip; Pany, Satyabrata; Rahman, Ghazi M.; Slater, Simon J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.01-04В2.454

   
    Dictyostelium phenylalanine hydroxylase is activated by its substrate phenylalanine [Text] / Hye-Lim Kim [et al.] // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 20. - P3596-3600 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фенилаланингидроксилаза Dictyostelium активируется ее субстратом фенилаланином
Аннотация: Очищенная фенилаланингидроксилаза из D. discoideum является тетрамером, содержит регуляторный и каталитический домены и активируется фенилаланином
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
D. DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Kim, Hye-Lim; Park, Mi-Bee; Kim, Yumin; Yang, Yun Gyeong; Lee, Soo-Woong; Zhuang, Ningning; Lee, Kon Ho; Park, Young Shik
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.138

   
    Cyclic AMP regulation of protein lysine acetylation in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ho Jun Lee [et al.] // Nature Struct. and Mol. Biol. - 2012. - Vol. 19, N 8. - P811-818 . - ISSN 1545-9993
Перевод заглавия: Регуляция циклическим АМФ ацетилирование лизина белка в Mycobacterium tuberculosis
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БЕЛОК
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ ЛИЗИНА
РЕГУЛЯТОРНАЯ СЕТЬ
ПРОТЕИНЛИЗИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ЦAMФ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ АКТИВАТОР
Е.СOLI

Доп.точки доступа:
Lee, Ho Jun; Lang, P.Therese; Fortune, Sarah M.; Sassetti, Christopher M.; Alber, Tom
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.198

    Baker, Michael E.
    Similarity between phospholipase C and the regulatory domain of protein kinase C [Text] / Michael E. Baker // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 61, N 1. - P129-131 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Сходство между фосфолипазой C и регуляторным доменом протеинкиназы C
Аннотация: Сообщается, что участок, локализованный на карбоксильном конце фосфатидилинозитол-специфич. фосфолипазы С из мозга быка и состоящий из 100 аминокислотных остатков, сходен с локализованным на NH[2]-конце фрагментом протеинкиназы из мозга крыс. Полагают, что эти участки обладают также сходными биол. св-вами. Имеются также сведения о гомологии определенного участка фосфолипазы С с частью некаталитич. домена src киназы и др. тирозиновых протеинкиназ. Установленное сходство фосфлипазы С с протеинкиназой С, с серин/треониновой киназой дает возможность полагать, что обмен какими-то другими еще не известными экзонами встречается и среди серин/треониновых и тирозиновых киназ и фосфолипазы С. США, M-023, Univ. ofh California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ФОСФОЛИПАЗА С
СТРУКТУРНАЯ ГОМОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРЫСЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.124

    Sasaki, Masato.
    Deletional analysis of the N-terminal half of the lyn gene [Text] / Masato Sasaki // Kobe J. Med. Sci. - 1990. - Vol. 36, N 5-6. - P137-151 . - ISSN 0023-2513
Перевод заглавия: Делеционный анализ N-концевой половины гена lyn
Аннотация: Для установления функций высококонсервативных областей гомологии SH2 и SH3 с src сконструированы делец. мутации, затрагивающие N-концевую половину белка р56{l}{y}{n} (I) - члена родственного src семейства тирозиновых протеинкиназ. Мутантные аллели экспрессировали под контролем длинного концевого повтора вируса лейкоза мышей Молони после введения векторной плазмиды pZip-neo-SV(х) в клетки NIH3Т3 и WEHI-231 (линия незрелых В-клеток). Ни один из мутантных I не индуцирует образование трансформированных фокусов у трансфектантов NIH3Т3. Киназная активность сильно понижена I делецией lyn-dC остатков 163-234 и в меньшей степени делецией lyn-dV остатков 35-60. Эти делеции понижают киназную активность I и в трасфектантах WEHI-231. У трансфектантов WEHI-231 lyn-dC (WE-С) сшивка мембранного иммуноглобулина М (II) вызывает меньшее блокирование роста, чем у клеток WEHI-231 дикого типа. Негативная регуляция мутантного белка, стимулированная антителами к II, обнаружена в клетках WEHI-231 дикого типа, но не в трансфектантах WE-V и WE-C. Т. обр., мутации в регуляторном домене влияют на киназную активность и биол. функции I. Япония, Dept. of Neurogargery, Kobe Univ. School of Med., Kobe. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
БЕЛОК Р56{L}{Y}{N}
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.102

    Ghazal, Peter.
    Enhancement of RNA polymerase II initiation by a novel DNA recognition domain downstream from the cytomegalovirus enhancer/promoter cap site [Text] / Peter Ghazal // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Усиление инициации РНК-полимеразой II новым доменом узнавания в ДНК, расположенном за кэп-сайтом энхансера-промотора цитомегаловируса
Аннотация: С 3'-стороны от кэп-сайта энхансера-промотора цитомегаловируса (ЦМВ) идентифицирован новый регуляторный домен, увеличивающий число функциональных комплексов инициации, но не влияющий на скорость элонгации при транскрипции РНК-полимеразой II. Сконструированы мутации в экзоне 1 и изучено их влияние на транскрипцию in vivo и in vitro. Обнаружены два 3'-элемента, участвующих во взаимодействии с клеточными факторами транскрипции: повторяющийся мотив, содержащийся 2 раза в экзоне 1, и последовательность длиной 18 п. н. в положении +33, сохраняющаяся у разных шт. ЦМВ. Консервативный элемент узнается 2 клеточными ядерными белками LTF-A и LTF-B с мол. м. 74 000 и 50 000, к-рые содержатся в ядерных экстрактах Кл разл. типов. США, Research Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
УСИЛЕНИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.126

    Inoue, Hiroko.
    Mapping of transcriptional regulatory domains of the immediate-early protein of pseudorabies virus [Text] / Hiroko Inoue // Jap. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P18 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Картирование регуляторного домена транскрипции самого раннего белка вируса псевдобешенства
Аннотация: Самый ранний белок (JE180) вируса псевдобешенства (ВПБ) является многофункциональным. Он необходим для транс-активации транскрипции ранних и поздних генов и ауторегуляции собственной транскрипции. Изучали регуляторные домены транскрипции мутантов гена JE на модели хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (САТ). Мутантные гены котрансфецировали в клетки Vero с плазмидами, содержащими ранний промотор SV 40 и JE ВПБ, прилегающий к гену САТ. Показали транс-активацию раннего промотора SV 40 под действием JE. Установили, что продукт гена с делецией на 3'-конце, лишенный 23-х аминокислот с С-конца, активирует экспрессию САТ под контролем раннего промотора SV 40 в 1,5 раза, а JE180 - в 3,7 раза. Другие мутанты не влияли на экспрессию САТ. Утрата 260 аминокислот С-конца при делеции 3'-конца гена угнетала экспрессию САТ на 68%. Для ауторегуляции гена JE ВПБ необходимы 1230 аминокислот N-конца. Транс-активация раннего промотора SV 40 под действием JE180 не происходила в присутствии раннего энхансера SV40. Япония, Dept. of Hyg. and Microbiol. Faculty of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БЕЛКИ РАННИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
КАРТИРОВАНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.073

    James, G.
    Deletion of the regulatory domain of protein kinase C 'альфа' exposes regions in the hinge and catalytic domains that mediate nuclear targeting [Text] / G. James, E. Olson // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 116, N 4. - P863-874 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Делеция регуляторного домена протеинкиназы C 'альфа' открывает участки шарнирного и каталитического доменов, определяющие ядерную локализацию белка
Аннотация: Исследовали внутриклеточную локализацию рекомбинантной протеинкиназы С 'альфа', у которой регуляторный домен был замещен на 19-членный фрагмент, содержащий нормальный или мутантный (замена N-концевого глицина на аланин) сайт миристоилирования, в трансфицированных Кл COS. Нормальный белок локализовали во фракции, солюбилизированной Тритоном Х-100, тогда как оба варианта мутантного белка оказались ассоциированными с фракцией ядерных оболочек. При этом аналогичную локализацию имели рекомбинантные белки, не содержащие 19-членного фрагмента, а белок, состоящий только из регуляторного и одной трети шарнирного домена, оказывался в растворимой фракции. Иммуноцитохимические исследования показали, что белок дикого типа локализуется в цитоплазме, а после обработки Кл форболовыми эфирами обнаруживается в ядре и перинуклеарной области (аналогично миристоилированным и немиристоилированным рекомбинантным формам). Предполагают, что подобное поведение протеинкиназы С связано с тем, что особую роль в транспорте в ядро играют участки каталитич. и шарнирного доменов, открывающиеся для белков-рецепторов сигнала ядерной локализации при миристоилировании (в норме) или при удалении регуляторного домена. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ДЕЛЕЦИИ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Olson, E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)