СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗРЫВЫ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.301

No dosage effect of recombinational hotspots in the mouse major histocompatibility complex [Text] / Masayasu Yoshino [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P381-389 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Независимый от дозы эффект рекомбинантных горячих точек в главном комплексе гистосовместимости мыши
Аннотация: Изучали эффект двойного количества горячих точек рекомбинации у гибридов wm7/cas3 и wm7/cas4. Определяли скорость рекомбинации и локализацию разрывов. Выявлено 29 неизвестных ранее рекомбинантов в интервале H-2K-Ab с частотой 0,81%. Эта частота была в 40 раз выше, чем при скрещивании стандартных лабораторных гаплотипов и была близка к ранее определенной для скрещивания лабораторных и диких гаплотипов. Т.обр., двойная доза горячих точек не оказывала аддитивного эффекта на частоту мейотических рекомбинаций. Сайт-специфичность рекомбинаций также была консервативной: 23 разрыва находились в точке Lmp-2, 6 разрывов - в точке Pb. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКОРОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ
ГИБРИДЫ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Masayasu; Sagai, Tomoko; Lindahl, Kirsten Fischer; Toyoda, Yutaka; Shiroishi, Toshihiko; Moriwaki, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.85

Silberstein, Zipora.
Primary products of break-induced recombination by Escherichia coli RecE pathway [Text] / Zipora Silberstein, Yehuda Tzfati, Amikam Cohen // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 7. - P1692-1698 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Первичные продукты индуцированной разрывом рекомбинации по RecE-пути у Escherichia coli
Аннотация: Для RecE-пути рекомбинации у Escherichia coli, индуцированной двунитевым разрывом (ДР), испытаны предсказания 3 альтернативных моделей: репарации ДР, спаривания с одного конца и однонитевого отжига. Из химерных фагов 'лямбда' с помощью рестрикции in vivo освобождали нереплицирующиеся субстраты внутримолекулярной рекомбинации с ДР в одной копии прямого повтора и анализировали распределение первичных продуктов рекомбинации. Показано, что: 1) некроссоверные продукты практически отсутствуют; 2) молярное отношение количеств 2 кроссоверных продуктов пропорционально отношению длин гомологич. концов, фланкирующих ДР. Эти данные указывают на независимое спаривание каждого конца ДР с целым гомологом и противоречат модели ДР, в к-рой обязательно образование некроссоверных продуктов. Однако, они не позволяют различить 2 альтернативных механизма спаривания: инвазию нити и отжиг нити. Изучена кинетика образования гетеродуплексов и полярность их нитей. Сразу после индукции ДР гетеродуплекс образуется в результате спаривания нитей с 3'-концами в ДР. На более поздней стадии наблюдается медленное накопление комплементарного гетеродуплекса при спаривании нитей с 5'-концами в ДР. Такие 5'-гетеродуплексы могут возникать за счет реципрокного обмена нитей, ненитеспецифич. спаривания или нитеспецифич. спаривания, индуцированных на случайных ДР. Израиль, Dep. of Molecular Genetics, Hebrew Univ. - Hadassah Med. School, Jerusalem 91010. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ПУТЬ RECE
МЕХАНИЗМ
РАЗРЫВЫ ДНК
ПЕРВИЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tzfati, Yehuda; Cohen, Amikam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.627

The comet assay in pregnant women and newborn children [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / K. Peterkova [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P45 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Анализ Comet у беременных женщин и новорожденных детей
Аннотация: Анализ Comet рекомендован для выявления одноцепочечных и двухцепочечных разрывов ДНК в клетках крови. С целью изучения влияния загрязнения воздуха на здоровье рожениц и новорожденных определяли состояние ДНК в клетках крови у обследуемых 2 р-нов Чехии с разным уровнем загрязнения. Достоверных различий не выявили. Чехия, Inst. of Experim. Medicine, Prague

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ОБСЛЕДОВАНИЕ
КЛЕТКИ КРОВИ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peterkova, K.; Stverakova, O.; Mrackova, G.; Svandova, E.; Sram, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.627

The Comet assay in pregnant women and newborn children [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / K. Peterkova [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P45 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Анализ Comet у беременных женщин и новорожденных детей
Аннотация: Анализ Comet рекомендован для выявления одноцепочечных и двухцепочечных разрывов ДНК в клетках крови. С целью изучения влияния загрязнения воздуха на здоровье рожениц и новорожденных определяли состояние ДНК в клетках крови у обследуемых 2 р-нов Чехии с разным уровнем загрязнения. Достоверных различий не выявили. Чехия, Inst. of Experim. Medicine, Prague

ГРНТИ	34.39.37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.329

Demonstration of DNA damage/repair in individual cells using in situ end labelling: Association of p53 with sites of DNA damage [Text] / Philip J. Coates [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 1. - P19-26 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Демонстрация повреждения и репарации ДНК в отдельных клетках с помощью концевого мечения [КМ] in situ: ассоциация р53 с участками повреждения ДНК
Аннотация: В культуре фибробластов Rat1 и 3Т3 и мышиных эпителиальных клеток Т22 ингибитор топоизомеразы II этопозид индуцировал зависимое от дозы и времени КМ ядер. Оценка гистологических срезов кожи человека после УФО, имитирующего солнечный свет, выявила в кератиноцитах и поверхностных клетках дермы одинаковое распределение в пространстве и времени КМ и ядерного антигена пролиферирующих клеток, маркера репарации ДНК. С помощью метода совместной локализации и конфокальной микроскопии обнаружили, что в большинстве КМ-положительных клеток in vitro - повышенный уровень р53 с одинаковым с КМ распределением метки в ядре. Это указывает на прямую роль р53 в распознавании поврежденной ДНК. Великобритания, Dep. of Pathology, Ninewells Hospital and Medical School, Univ. of Dundee, Dundee, DD1 9SY. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАЗРЫВЫ ДНК
ЭТОПОЗИД
КОНЦЕВОЕ МЕЧЕНИЕ
БЕЛОК Р53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Coates, Philip J.; Save, Vicki; Ansari, Bijan; Hall, Peter a.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.09-04И5.14

Hasebe, T.
Fragmentation of genomic DNA in red blood cells of the bullfrog during metamorphosis [Text] / T. Hasebe, K. Kawamura, S. Kikuyama // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P91 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Фрагментация геномной ДНК в эритроцитах лягушки-быка в ходе метаморфоза
Аннотация: Осуществлено выделение и анализ методом электрофореза в агарозном геле геномной ДНК из 2 типов эритроцитов головастиков лягушки-быка Rana catesbeiana - в клетках одного типа содержится "юношеский" гемоглобин (и эти клетки в ходе метафаорфоза исчезают), а в клетках др. типа имеется "взрослый" гемоглобин. Полученные данные указывают, что, в отличие от "взрослых" эритроцитов, элиминируемые эритроциты содержат значительно фрагментированную геномную ДНК, причем пик процесса фрагментации приходится на основные этапы метаморфоза взрослой лягушки из головастика. В аннотируемом докладе обсуждается возможное значение апоптоза (запрограммированной гибели клеток) в обеспечении процессов замены 2 типов эритроцитов. Япония, Dep. Biol., Sch. Educ., Wasega Univ., Tokyo

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.35
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОМА
ДНК
РАЗРЫВЫ ДНК
РАЗВИТИЕ
RANA CATESBEIANA

Доп.точки доступа:
Kawamura, K.; Kikuyama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.47

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17 + 761.35.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.16

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.01-04А2.374

Everaarts, J. M.
DNA integrity as a biomarker of marine pollution: strand breaks in seastar (Asterias rubens) and dab (Limanda limanda) [Text] : pap. Int. Conf.Mar. Pollut. and Ecotoxicol., Hong Kong, Jan., 1995 / J. M. Everaarts // Mar. Pollut. Bull. - 1995. - Vol. 31, N 4-12. - P431-438 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Цельность ДНК как биомаркер загрязнений морских акваторий: разрывы цепей ДНК у Asterias rubens и Limanda limanda
Аннотация: Исследования проведены на обширной акватории Северного моря - всего выполнено 22 станции, включая банку Доджеса. Тест-объектами для генетического мониторинга являлись морская звезда A. rubens и камбала L. limanda. С использованием метода "щелочного раскручивания" двухцепочечной ДНК идентифицировали разрывы в геномной ДНК тест-объектов. Полученные данные подтвердили наличие статистически достоверной позитивной связи дезинтегрируемости ДНК (т. е. накопления одно- и двухцепочечных разрывов) и уровнем загрязнения - в частности, наибольшая частота разрывов имела место в некоторых прибрежных районах Нидерландов. Более того, при анализе камбалы выявлены не только межрегиональные различия, но и сезонная динамика изменений частоты разрывов ДНК: во всех случаях имеется значимая корреляция с показателями загрязнений - в частности, осуществлено гидрохимическое тестирование хлорорганических соединений. В ряде случаев по частоте разрывов возможно идентифицировать уровни генотоксичности отдельных загрязняющих веществ. Отмечена информативность и перспективность метода маркирования разрывов ДНК у апробированных тест-объектов для проведения генетического мониторинга морских акваторий. Нидерланды, Dep. Chem. Oceanogr. & Mar. Pollut., Netherlands Inst. Sea Res., P. O. Box 59, NL-1790 AB Den Burg-Texel. Библ. 34

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
ASTERIAS RUBENS
LIMANDA LIMANDA

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.223

Everaarts, J. M.
DNA integrity as a biomarker of marine pollution: strand breaks in seastar (Asterias rubens) and dab (Limanda limanda) [Text] : pap. Int. Conf.Mar. Pollut. and Ecotoxicol., Hong Kong, Jan., 1995 / J. M. Everaarts // Mar. Pollut. Bull. - 1995. - Vol. 31, N 4-12. - P431-438 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Цельность ДНК как биомаркер загрязнений морских акваторий: разрывы цепей ДНК у Asterias rubens и Limanda limanda
Аннотация: Исследования проведены на обширной акватории Северного моря - всего выполнено 22 станции, включая банку Доджеса. Тест-объектами для генетического мониторинга являлись морская звезда A. rubens и камбала L. limanda. С использованием метода "щелочного раскручивания" двухцепочечной ДНК идентифицировали разрывы в геномной ДНК тест-объектов. Полученные данные подтвердили наличие статистически достоверной позитивной связи дезинтегрируемости ДНК (т. е. накопления одно- и двухцепочечных разрывов) и уровнем загрязнения - в частности, наибольшая частота разрывов имела место в некоторых прибрежных районах Нидерландов. Более того, при анализе камбалы выявлены не только межрегиональные различия, но и сезонная динамика изменений частоты разрывов ДНК: во всех случаях имеется значимая корреляция с показателями загрязнений - в частности, осуществлено гидрохимическое тестирование хлорорганических соединений. В ряде случаев по частоте разрывов возможно идентифицировать уровни генотоксичности отдельных загрязняющих веществ. Отмечена информативность и перспективность метода маркирования разрывов ДНК у апробированных тест-объектов для проведения генетического мониторинга морских акваторий. Нидерланды, Dep. Chem. Oceanogr. & Mar. Pollut., Netherlands Inst. Sea Res., P. O. Box 59, NL-1790 AB Den Burg-Texel. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
ASTERIAS RUBENS
LIMANDA LIMANDA

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.16

Induction and rejoining of DNA double-strand break and survival of Chinese hamster V79-4 cells irradiated with characteristic aluminium K ultra-soft X-ray [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / S. W. Botchway [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P345 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индукция и восстановление двухцепочечных разрывов ДНК и выживаемость клеток V79-4 китайского хомячка, подвергнутых характеристическому ультра-мягкому рентгеновскому облучению в Al-K-спектре
Аннотация: Исследована реакция культуры фибробластов V79-4 китайского хомячка на характеристическое рентгеновское облучение (энергия 1,5 кЭв), являющееся низкотрековым излучением типа Al[k]=usx. Отмечена дозозависимая индукция двухцепочечных разрывов ДНК, причем показатель относительной биологической эффективности (RBE) оказался выше (2,6'+-'0,4), чем при использовании стандартного 'гамма'-облучения кобальтовой пушкой (RBE=1,8'+-'0,3). Однако существенных различий параметров репарации двухцепочечных разрывов ДНК при сравнении использованного типа рентгеновского облучения и 'гамма'-облучения не выявлено. Также одинаковым в этих 2 случаях было действие этиленгликоля, блокирующее инактивацию клеток в результате индукции разрывов ДНК в них. В аннотируемом докладе полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения специфики механизмов действия различных типов ионизирующих излучений на одни и те же типы тест-клеток. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: РАЗРЫВЫ ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79-4

Доп.точки доступа:
Botchway, S.W.; Stevens, D.L.; O'Neill, P.; Jenner, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.106

Hojo, Yasuji.
Chromium (VI): Toxicity and reactive intermediates [Text] : [Pap.] 21st Symp. Toxicol. and Environ. Health, Osaka, Oct. 17-18, 1995 / Yasuji Hojo, Ayako Okada // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P24 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Хром (VI). Токсичность и реактивные интермедиаты
Аннотация: Установлено, что у мышей Cr (VI) вызывает усиление тяжелых разрывов ДНК в печени и что этот эффект в значительной степени ингибируется предварительным введением улавливающего OH{.}-радикалы бензоата (I). Соединения Cr (V) и Cr (IV) оказывают гораздо более слабый, чем у Cr (VI), повреждающий эффект на ДНК, а Cr (III)-неактивен. С использованием специфических улавливателей OH{.}-радикалов (5,5-диметил-l-пирролин-N-оксид; DMPO) и синглетного кислорода (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидон; TMPD) в сыворотке крови (СК) и печени мышей, получавших Cr (VI), на ранних стадиях после его введения определено присутствие обоих форм активного кислорода. Кол-во соответствующих аддуктов снижается в присутствии улавливателей OH{.}-радикалов: метионаля и I, и в присутствии улавливателей синглетного кислорода, азида и 1,4-диазабициклооктана. Предварительное введение мышам I полностью ингибирует образование OH{.}-радикалов в печени. Cr (III), Cr (IV) и Cr (V) не стимулируют образование OH{.}-радикалов в печени. Определили также, что в СК и печени получавших Cr (VI) мышей присутствует Cr (V), и его содержание не снижается под влиянием I. Введение Cr (III), Cr (VI) и Cr (V) не индуцировало увеличение содержания Cr (V) в печени. Считают, что OH{.}-радикалы и Cr (V) ответственны за образование повреждений ДНК. Япония, Dep. Food Sci. Nutr., Kyoto Prefectural Univ., Shimogamo Kyoto 606. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМ
ПЕЧЕНЬ
РАЗРЫВЫ ДНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ OH{.}-РАДИКАЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Ayako

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.105

Selective acute toxicity and DNA strand breakage of selenium sulfide to rat liver [Text] : [Abstr.] 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / D. Monlieth [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P43 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Селективная острая токсичность и разрывы ДНК при действии сульфида селена на печень крыс
Аннотация: Исследована генотоксичность сульфида селена (SeS) в отношении крыс, с учетом того, что ранее была подтверждена канцерогенная активность этого соединения. Применены тесты "comet" (анализ ДНК единственной клетки) и определение уровня "незаконного" синтеза ДНК в клетках печени. Отмечено, что при введении SeS (путь не указан) активность аспартат- и аланинаминотрансфераз в печени не изменяется; в то же время проявляются существенные некротические явления в печени, соотв. высокому уровню цитотоксичности SeS; кроме того, полностью блокируется митотическая активность клеток печени. Однако на молекулярном уровне существенные нарушения отмечены только при высокочувствительном "comet"-тесте на одноцепочечные разрывы (усиления "незаконного" синтеза ДНК не происходит). Считается, что выявленные митоингибирование и разрывы ДНК при действии SeS соотв. селективной канцерогенности этого вещества. США, Parke-Davis Pharm. Res., Div. Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: СЕЛЕНА СУЛЬФИД
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
РАЗРЫВЫ ДНК
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monlieth, D.; Metz, A.; Krishna, G.; Theiss, J.; Moore, F.; Samoy, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.121

Cadmium chloride induced DNA single strand breaks in individual cells from rat organs [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / L. M. Latinwo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P29 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция хлоридом кадмия одноцепочечных разрывов ДНК в отдельных клетках органов крыс
Аннотация: Исследовано кластогенное действие хлорида кадмия на крыс - применен метод "comet" - щелочное тестирование одноцепочечных разрывов ДНК в единичных клетках. Отмечено возрастание тест-показателя во всех 3 исследованных тканях - головном мозге, почке и печени: соотв., 64,7'+-'5,3; 75,5'+-'9,4; 67,9'+-'5,7 в контроле; 284,3'+-'16,9; 397,9'+-'11,3; 315,1'+-'22,5 разрывов в опыте; в целом, чувствительность клеток почек к CdCl[2] оказывается наибольшей. Также отмечено, что в проведенном опыте действие хлорида кадмия ассоциировано с уменьшением массы тела и отдельных органов. США, Dep. Biol., Florida A&M Univ., Tallahassee, FL 32307

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ХЛОРИСТЫЙ КАДМИЙ
РАЗРЫВЫ ДНК
КОМЕТНЫЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Latinwo, L.M.; Ikediobi, C.O.; Sponholtz, G.; Fasanya, C.; Riley, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.458

Niu, Jianzhao.
Дифференциальное окрашивание разрывов в ДНК, случающихся в апоптозных и некротических клетках с использованием ник-трансляции in situ без использования радиоактивных препаратов [Text] / Jianzhao Niu, Takehiko Koji, Kazuo Nakane // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 348-402, 460, 461 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Использовали ник-трансляцию in situ с биотин-11-дезоксиУТФ для выявления разрывов ДНК в клетках кончиков ворсинок и крипт кишечника крыс. Показали, что использованный метод позволяет выявлять разрывы ДНК только в клетках кончиков ворсинок, а в клетках крипт эти разрывы выявляются только после обработки протеинкиназой К. Использовали в качестве моделей апоптоза и некроза тимус обработанных гидрокортизоном и печень обработанных CCl[4] крыс, соотв. Показали, что в тимоцитах обработанных гидроксикортизоном крыс разрывы ДНК выявляются только после обработки протеиназой К, а для выявления разрывов в гепатоцитах обработанных CCl[4] крыс предварительная обработка протеиназой К не требуется. Япония, Dep. Anat. 111, Nagasaki Univ. Shi. Med., Nagasaki. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
IN SITU НИК-ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Nakane, Kazuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.478

Desjardins, Louise M.
An adherent cell model to study different stages of apoptosis [Text] / Louise M. Desjardins, John P. MacManus // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 2. - P380-387 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Модель адгезивных клеток для изучения различных стадий апоптоза
Аннотация: Культуру клеток аденокарциномы толстой кишки человека НТ29 инкубировали с тенипозидом (ТП) и через различное время инкубации изучали морфологию клеток и наличие в них апоптозных разрывов ДНК. Наличие одиночных разрывов в ДНК обнаруживали в период 6-24 инкубации с ТП, но накопление апоптозных фрагментов ДНК (100-200 т.п.н.) обнаруживали только к 24 ч инкубации с ТП. Этому накоплению соответствовало увеличение диаметра клеток и их открепление от подложки. Минимальные апоптозные фрагменты ДНК (23-50 т.п.н.) появлялись только через 48 ч инкубации с ТП и сохранялись в течение последующих 48 ч. В этом же периоде в клеточной ДНК обнаруживалась характерная для апоптоза "лестница" олигонуклеотидных фрагментов клеточной ДНК. Отмечают медленное открепление апоптозных клеток от подложки в использованной культуре клеток и обсуждают перспективы использования этой клеточной модели для изучения механизмов апоптоза. Канада, Apoptosis Res. Group., Inst. Biol. Sci., Nat. Res. Council Canada, Ottawa, Ont. K1A OR6. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РАЗРЫВЫ ДНК
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ НТ29
АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
MacManus, John P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.115

Gorczyca, W.
Laser scanning cytometer (LSC) analysis of fraction of labelled mitoses (FLM) [Text] / W. Gorczyca, M. R. Melamed, Z. Darzynkiewicz // Cell Proliferat. - 1996. - Vol. 29, N 10. - P539-547 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Анализ фракции меченых митозов (ФММ) с помощью лазерного сканирующего цитометра (ЛСЦ)
Аннотация: Активно пролиферирующие культивируемые Кл HL-60 лейкоза человека кратковременно инкубировали с 5'-бром-2-дезоксиуридином (I) и индуцировали разрывы ДНК в сайтах включения I с помощью УФ-лучей. 3'-OH-терминальные участки разрывов метили I-УТФ с последующей окраской антител против I, меченными флуоресцеинизотиоцианатом. Затем производили окраску ДНК иодидом пропидия. При такой окраске митотические клетки отличаются от интерфазных высокой интенсивностью красной флуоресценции, что позволяет идентифицировать их с помощью ЛСЦ. Методом меченых митозов в исследованной культуре определяли продолжительность митотического цикла и его фаз. США, The Cancer Res. Inst., New York Med. College, 100 Grasslands Road, Elsmsford, NY 10532. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОЗ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИКЛА
ИНТЕРФАЗА
КЛЕТКИ HLA-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛАЗЕРНЫЙ СКАНИРУЮЩИЙ ЦИТОМЕТР

Доп.точки доступа:
Melamed, M.R.; Darzynkiewicz, Z.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.04-04И1.143

Evidence for cytochrome P-450 catalysis and free radical involvement in the production of DNA strand breaks by benzo[a]pyrene and nitroaromatics in mussel (Mytilus edulis L.) digestive gland cells [Text] / Carys L. Mitchelmore [et al.] // Aquat. Toxicol. - 1998. - Vol. 41, N 3. - P193-212 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Подтверждение роли катализа цитохрома P-450 и участия свободных радикалов в образование разрывов ДНК под действием бенз[а]пирена и нитроароматических соединений в клетках пищеварительной железы Mytilus edulis
Аннотация: На модели обыкновенной мидии исследованы механизмы генотоксичности некоторых соединений - в частности, бенз[а]пирена (БП), 1-нитропирена и нитрофурантоина. Подтверждено, что при действии БП и 1-нитропирена индукция разрывов геномной ДНК в клетках-мишенях (пищеварительная железа мидии) опосредовано участием цитохрома P-450, метаболизирующего вещества-генотоксиканты. Однако при действии нитрофурантоина участие цитохрома не подтверждается: напротив, именно в этом случае существенной оказывается роль свободных кислородных радикалов. При колич. оценке установлено, что нитрофурантоин продуцирует большее число разрывов ДНК в сравнении с БП и 1-нитропиреном - предполагается, что это различие м. б. непосредственно связано с дифференцировкой механизмов их генотоксичности. Полученные данные обсуждаются с точки зрения оптимизации метода тестирования природных загрязнений на генотоксичность с использованием мидий в качестве тест-объекта. Великобритания [J. K. Chipman], Sch. Biochem., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 60

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БЕНЗ[А]ПИРЕН
НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
MYTILUS EDULIS
РАЗРЫВЫ ДНК
РОЛЬ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ И КАТАЛИЗА ЦИТОХРОМОВ Р-450

Доп.точки доступа:
Mitchelmore, Carys L.; Birmelin, Claudia; Chipman, J Kevin; Livingstone, David R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.53

Evidence for cytochrome P-450 catalysis and free radical involvement in the production of DNA strand breaks by benzo[a]pyrene and nitroaromatics in mussel (Mytilus edulis L.) digestive gland cells [Text] / Carys L. Mitchelmore [et al.] // Aquat. Toxicol. - 1998. - Vol. 41, N 3. - P193-212 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Подтверждение роли катализа цитохрома P-450 и участия свободных радикалов в образование разрывов ДНК под действием бенз[а]пирена и нитроароматических соединений в клетках пищеварительной железы Mytilus edulis
Аннотация: На модели обыкновенной мидии исследованы механизмы генотоксичности некоторых соединений - в частности, бенз[а]пирена (БП), 1-нитропирена и нитрофурантоина. Подтверждено, что при действии БП и 1-нитропирена индукция разрывов геномной ДНК в клетках-мишенях (пищеварительная железа мидии) опосредовано участием цитохрома P-450, метаболизирующего вещества-генотоксиканты. Однако при действии нитрофурантоина участие цитохрома не подтверждается: напротив, именно в этом случае существенной оказывается роль свободных кислородных радикалов. При колич. оценке установлено, что нитрофурантоин продуцирует большее число разрывов ДНК в сравнении с БП и 1-нитропиреном - предполагается, что это различие м. б. непосредственно связано с дифференцировкой механизмов их генотоксичности. Полученные данные обсуждаются с точки зрения оптимизации метода тестирования природных загрязнений на генотоксичность с использованием мидий в качестве тест-объекта. Великобритания [J. K. Chipman], Sch. Biochem., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 60

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БЕНЗ[А]ПИРЕН
НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
MYTILUS EDULIS
РАЗРЫВЫ ДНК
РОЛЬ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ И КАТАЛИЗА ЦИТОХРОМОВ Р-450

Доп.точки доступа:
Mitchelmore, Carys L.; Birmelin, Claudia; Chipman, J Kevin; Livingstone, David R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.05-04И8.210

Dual labeling of the cytoskeleton and DNA strand breaks in porcine embryos produced in vivo and in vitro [Text] / Charles R. Long [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1998. - Vol. 51, N 1. - P59-65 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Двойное мечение цитоскелета и разрывов ДНК у эмбрионов свиньи, полученных in vivo и in vitro
Аннотация: Предложена новая модификация метода анализа распластанных эмбрионов домашней свиньи: метод позволяет одновременно маркировать компоненты клеточного скелета (в частности, выявлять различные цитологические повреждения в структурах, составленных актином и тубулином) и с помощью ник-трансляции метить разрывы ДНК. Разработанный протокол использован для сравнения эмбриональной стабильности у зародышей, сформированных in vivo и in vitro. Отмечено, что от 1-го до 3-го деления (стадия 8 бластомеров) позитивного мечения разработанным методом не происходит вовсе; однако затем наблюдается резкое превышение числа нарушений в искусственно полученных эмбрионах над вариантом in vivo. Рассмотрены перспективы применения разработанного подхода для постоянного мониторинга зародышей, получаемых в животноводстве с помощью искусственного оплодотворения. США, US Dep. Agricult. - ARS, Germplasm & Gamete Physiol. Lab., Bldg. 200, Room 100, BARC-East, Beltsville, MD 20705. Библ. 25

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭМБРИОНЫ
АНАЛИЗ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЦИТОСКЕЛЕТ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Long, Charles R.; Dobrinsky, John R.; Garrett, Wesley M.; Johnson, Lawrence A.

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска