Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.226

   
    Porcine islet cells of Langerhans are destroyed by human complement and not by antibody-dependent cell-mediated mechanisms [Text] / Alexander F. M. Schaapherder [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 1. - P29-33 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Клетки островков Лангерганса свиньи разрушаются комплементом человека и не разрушаются по антителозависимым клеточно опосредованным механизмам
Аннотация: Исследовали связывание in vitro предсуществующих у человека антител с изолированными клетками поджелудочной железы (КПЖ) свиней Dutch Landrace в тестах комплемент-зависимой цитотоксичности (КЗЦ) и антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ). Антигены КПЖ распознавались IgM и IgG антителами человека и свежевыделенная сыворотка человека обладала интенсивной активностью в р-ции КЗЦ. В течение 60 мин. лизировались 61% КПЖ. Сыворотка б-ных агаммаглобулинемией поражала 42% КПЖ. Не выявили цитотоксической активности сыворотки здоровых доноров и б-ных диабетом в АЗКЦ. Считают, что все тестируемые сыворотки человека лизируют КПЖ свиньи через КЗЦ, даже в отсутствие антител, что показано с использованием сыворотки б-ных агаммаглобулинемией. При пересадке островков ПЖ свиньи к человеку отторжение может происходить по гиперреактивным антителозависимым и антителонезависимым механизмам. Нидерланды, Dep. Surgery, Nephrology, Univ. Hosp. Leiden. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
РОЛЬ КОМПЛЕМЕНТА
СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaapherder, Alexander F.M.; Wolvekamp, Monique C.J.; te, Bulte Marie-Therese J.W.; Bouwman, Eelco; Gooszen, Hein G.; Daha, Mohamed R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.12-04А3.267

   
    Basic investigatiions concerning a new low-cost piezo-acoustic stone-tissue-discrimination-systems (paSTDS) for "smart" laserlithotriptors and "blind" fragmentation of gallstones [Text] : endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996 / J. Hochberger [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P56 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Базовые исследования новой недорогой пьезо-акустической системы распознавания камней и ткани для "мощных" лазерных литотриптеров и "слепой" фрагментации камней желчного пузыря
Аннотация: Система опробована в экспериментах на животных и предназначена для разрушения камней желчного пузыря с помощью стандартного дуоденоскопа и катетера, без холангиоскопического контроля. Учитывая предварительные данные, полученные в эксперименте с 20 человеческими желчными камнями in vitro и в остром опыте на кроликах, можно предположить, что данная система представит более экономичную альтернативу стандартной лазерной литотрипсии желчных камней. Описан состав системы, параметры лазерного излучения лазера на Nd:YAG, оптоволоконное устройство. Германия, Laser Medical Technologies Berlin, Berlin
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.45
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛИТОТРИПТЕРЫ
ЛАЗЕРНАЯ ЛИТОТРИПСИЯ
КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ ЧЕЛОВЕКА
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
КРОЛИКИ
ЛАЗЕРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ ОБРАЗОВ
ТКАНЬ - КОНКРЕМЕНТ
СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hochberger, J.; Tschepe, J.; Tex, S.; Bayer, J.; Stein, R.; Ell, C.; Helfmann, J.; Martus, P.; Hahn, E.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.329

   
    Basic investigatiions concerning a new low-cost piezo-acoustic stone-tissue-discrimination-systems (paSTDS) for "smart" laserlithotriptors and "blind" fragmentation of gallstones [Text] : endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996 / J. Hochberger [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P56 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Базовые исследования новой недорогой пьезо-акустической системы распознавания камней и ткани для "мощных" лазерных литотриптеров и "слепой" фрагментации камней желчного пузыря
Аннотация: Система опробована в экспериментах на животных и предназначена для разрушения камней желчного пузыря с помощью стандартного дуоденоскопа и катетера, без холангиоскопического контроля. Учитывая предварительные данные, полученные в эксперименте с 20 человеческими желчными камнями in vitro и в остром опыте на кроликах, можно предположить, что данная система представит более экономичную альтернативу стандартной лазерной литотрипсии желчных камней. Описан состав системы, параметры лазерного излучения лазера на Nd:YAG, оптоволоконное устройство. Германия, Laser Medical Technologies Berlin, Berlin
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛИТОТРИПТЕРЫ
ЛАЗЕРНАЯ ЛИТОТРИПСИЯ
КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ ЧЕЛОВЕКА
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
КРОЛИКИ
ЛАЗЕРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ ОБРАЗОВ
ТКАНЬ - КОНКРЕМЕНТ
СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hochberger, J.; Tschepe, J.; Tex, S.; Bayer, J.; Stein, R.; Ell, C.; Helfmann, J.; Martus, P.; Hahn, E.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.554

   
    Cartilage degradation by products of stimulated neutrophils [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / S. Benard [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P44 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Разрушение хряща продуктами стимулированных нейтрофилов
Аннотация: Образцы суставного хряща свиней инкубировали с супернатантом (Сп) нейтрофилов (Нф), стимулированных in vitro форболовым эфиром или иономицином. Спектроскопия на основе ядерно-магнитного резонанса и масс-спектрометрия выявили усиленную деградацию хрящевых образцов под действием Сп Нф. Основную роль в разрушении хряща играли выделяемые Нф коллагеназа и эластаза. Германия, Inst. Med. Phys. Biophys., Univ. Leipzig
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
НЕЙТРОФИЛЫ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
КОЛЛАГЕНАЗА
ЭЛАСТАЗА
СЕКРЕЦИЯ
РОЛЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Benard, S.; Arnhold, J.; Schiller, J.; Arnold, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.172

    Nguyen, P.
    Antigen-specific targeting of CD8{+} T cells with receptor-modified T lymphocytes [Text] / P. Nguyen, T. L. Geiger // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 7. - P594-604 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Антиген-специфическое разрушение CD8{+} T-клеток T-лимфоцитами с модифицированным рецептором
Аннотация: Получали T-клетки мышей, у к-рых антигенспецифический рецептор (TCR) заменен генетически сконструированной молекулой, содержащей внеклеточный и трансмембранный домен молекулы H-2K{b} в сочетании с 'дзета'-цепью TCR, комбинацией 'дзета'-цепи и CD28 или комбинацией'дзета'-цепи, CD28 и киназы Lck. В тех случаях, когда такие клетки обрабатывали антигенным пептидом (пептид 257-264 овальбумина), к к-рому специфичны предшественники цитотоксических T-лимфоцитов (ЦTЛ) они приобретали способность лизировать эти клетки-предшественники. Эффективность цитолиза очень высока: он реализовался при соотношении эффектор:мишень 1:1. Для осуществления лизиса требовалась активации клеток-эффекторов. При отсутствии передающего звена ('дзета'-цепи) цитолиз не развивался. Зрелые эффекторные ЦTЛ устойчивы к этой форме лизиса. США, Dep. Pathol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
T ЛИМФОЦИТЫ С ИЗМЕНЕННЫМ РЕЦЕПТОРОМ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Geiger, T.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.212

   
    Targeted destruction of the HIV-1 coat protein gp41 by a catalytic antibody light chain [Text] / Emi Hifumi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 269, N 1-2. - P283-298 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Нацеленное разрушение оболочечного gp41 белка вируса иммунодефицита человека типа 1 легкими цепями каталитических антител
Аннотация: Получили моноклональные антитела (монАТ) против пептида (RGPDRPEGIEEEGGERDRD) оболочного гликопротеина gp41, который высоко консервативен среди различных штаммов ВИЧ-1. Легкие цепи (ЛЦ) монАТ каталитически разрушают нацеленный пептидный антиген. Деградация иммунизирующего пептидного антигена под влиянием ЛЦ начинается с гидролитического расщепления пептидной связи между Glu12-Gly13 и продолжается последующей реакцией в отношении дополнительных пептидных связей в мелких пептидах и аминокислотах. Показатели кинетики реакции составили k[cat]/K[m]=2,8*10{5} M{-1} мин{-1}. Характерным признаком реакции является медленный начальный этап деградации с последующим увеличением скорости катализа. Удаление ЛЦ путем иммуносорбции на ранней стадии реакции приводит к снижению катализа. ЛЦ полученных монАТ также расщепляет рекомбинантную молекулу gp41. Япония, Hiroshima Prefectural Univ., Hiroshima-ken
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК GP41
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP41
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Hifumi, Emi; Mitsuda, Yukie; Ohara, Kyoko; Uda, Taizo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.115

   
    Targeted destruction of the HIV-1 coat protein gp41 by a catalytic antibody light chain [Text] / Emi Hifumi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 269, N 1-2. - P283-298 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Нацеленное разрушение оболочечного gp41 белка вируса иммунодефицита человека типа 1 легкими цепями каталитических антител
Аннотация: Получили моноклональные антитела (монАТ) против пептида (RGPDRPEGIEEEGGERDRD) оболочного гликопротеина gp41, который высоко консервативен среди различных штаммов ВИЧ-1. Легкие цепи (ЛЦ) монАТ каталитически разрушают нацеленный пептидный антиген. Деградация иммунизирующего пептидного антигена под влиянием ЛЦ начинается с гидролитического расщепления пептидной связи между Glu12-Gly13 и продолжается последующей реакцией в отношении дополнительных пептидных связей в мелких пептидах и аминокислотах. Показатели кинетики реакции составили k[cat]/K[m]=2,8*10{5} M{-1} мин{-1}. Характерным признаком реакции является медленный начальный этап деградации с последующим увеличением скорости катализа. Удаление ЛЦ путем иммуносорбции на ранней стадии реакции приводит к снижению катализа. ЛЦ полученных монАТ также расщепляет рекомбинантную молекулу gp41. Япония, Hiroshima Prefectural Univ., Hiroshima-ken
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК GP41
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К GP41
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Hifumi, Emi; Mitsuda, Yukie; Ohara, Kyoko; Uda, Taizo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.172

    Yang, Sixun.
    Treatment of melanoma with 5-fluorouracil or dacarbazine in vitro sensitizes cells to antigen-specific CTL lysis through perforin/granzyme- and Fas-mediated pathways [Text] / Sixun Yang, Frank G. Haluska // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - P4599-4608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка клеток меланомы 5-фтороурацилом или дакарбазином in vitro сенсибилизирует клетки к лизису антиген-специфическими цитотоксическими T-лимфоцитами, опосредованному перфорином/гранзимом и Fas молекулами
Аннотация: Обработка in vitro клеточных линий меланомы человека противоопухолевыми агентами 5-фтороурацилом или дакарбазином приводит к повышению их чувствительности к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) периферической крови, специфичными к синтетическому антигенному пептиду G209, рестриктированному HLA-A{*}0201. При этом возрастает литическая активность аутологичных низкоавидных ЦТЛ. Повышенный цитолиз опухолевых клеток опосредуется апоптозом, зависимым от перфорина и гранзима, и от молекул Fas. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.06
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ДЕКАРБАЗИН
ПЕРФОРИН/ГРАНЗИМ
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haluska, Frank G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.236

    Yang, Sixun.
    Treatment of melanoma with 5-fluorouracil or dacarbazine in vitro sensitizes cells to antigen-specific CTL lysis through perforin/granzyme- and Fas-mediated pathways [Text] / Sixun Yang, Frank G. Haluska // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - P4599-4608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка клеток меланомы 5-фтороурацилом или дакарбазином in vitro сенсибилизирует клетки к лизису антиген-специфическими цитотоксическими T-лимфоцитами, опосредованному перфорином/гранзимом и Fas молекулами
Аннотация: Обработка in vitro клеточных линий меланомы человека противоопухолевыми агентами 5-фтороурацилом или дакарбазином приводит к повышению их чувствительности к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) периферической крови, специфичными к синтетическому антигенному пептиду G209, рестриктированному HLA-A{*}0201. При этом возрастает литическая активность аутологичных низкоавидных ЦТЛ. Повышенный цитолиз опухолевых клеток опосредуется апоптозом, зависимым от перфорина и гранзима, и от молекул Fas. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ДЕКАРБАЗИН
ПЕРФОРИН/ГРАНЗИМ
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haluska, Frank G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.65

   
    Human T cells stimulate fibroblast-mediated degradation of extracellular matrix in vitro [Text] / M. Mikko [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2008. - Vol. 151, N 2. - P317-325 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Т-клетки человека стимулируют опосредованное фибробластами разрушение внеклеточного матрикса in vitro
Аннотация: CD3{+} Т-клетки (Кл) и субпопуляции CD4{+} и CD8{+} Т-Кл, выделенные из периферической крови здоровых индивидов, стимулировали анти-CD3/анти-CD28 антителами, и супернантант (Сп) добавляли в культуру легочных фибробластов (ФБл) эмбрионов человека в трехмерном коллагеновом геле. Сп CD3{+} Т-Кл усиливал сократимость геля в зависимости от времени и концентрации Сп; Сп CD4{+} Т-Кл был более эффективным, чем Сп CD8{+} Т-Кл. СП CD3{+} и CD4{+} Т-Кл (но не CD8{+} Т-Кл) стимулировали разрушение коллагена, опосредованное ФБл, и активировал в ФБл матриксную металлопротеиназу MMP-9. Швеция, Dep. Med., Karolinska Inst., S-17176. Stockholm. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФИБРОБЛАСТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikko, M.; Fredriksson, K.; Wahlstrom, J.; Eriksson, P.; Gunewals, J.; Skold, C.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.177

   
    Staphylococcus epidermidis Esp inhibits Staphylococcus aureus biofilm formation and nasal colonization [Text] / Tadayuki Iwase [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 465, N 7296. - P346-349 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулы Esp бактерий Staphylococcus epidermidis ингибируют образование биопленки и колонизацию носовой полости бактериями Staphylococcus aureus
Аннотация: Показали, что in vitro сериновая протеаза Esp субпопуляции бактерий Staphylococcus epidermidis ингибирует образование биопленки бактериями Staphylococcus aureus (SA), в т.ч. метициллин-резистентными и ванкомицин-резистентными SA. Очищенные молекулы Esp также разрушали уже сформированную биопленки SA. Кроме того, Esp усиливала чувствительность SA in vitro к бактерицидному действию антимикробного пептида человека бета-дефензина 2. Введение клеток S. epidermidis или молекул Esp в носовую полость индивидов-носителей SA препятствовало колонизации носовой полости бактериями SA. Япония, Dep. Bacteriol. The Jikei Univ. Sch. Med., 105-8461 Tokyo. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
КОЛОНИЗАЦИЯ IN VIVO
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА ESP
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Iwase, Tadayuki; Uehara, Yoshio; Shinji, Hitomi; Tajima, Akiko; Seo, Hiromi; Takada, Koji; Agata, Toshihiko; Mizunoe, Yoshimitsu

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.10-04Б4.15

    Чеботарь, И. В.
    Нейтрофил-зависимое разрушение биопленок, образованных Staphylococcus aureus [Текст] / И. В. Чеботарь, Е. Д. Кончакова, Н. И. Евтеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 1. - С. 10-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали эффекты, возникающие при взаимодействии нейтрофилов с биопленками золотистого стафилококка в условиях in vitro. В качестве модели были использованы двухсуточные биопленки (БП) на основе Staphylococcus aureus (штамм 5983). Деструкцию БП оценивали на 5,15, 30, 45 и 60 минутах инкубации с нейтрофилами. Выраженная деструкция наблюдалась уже на 15 мин реакции, к 45 мин в составе БП оставалось лишь около 2% стафилококков. Разрушение БП сопровождалось повышением количества жизнеспособных стафилоккоков в надосадочной жидкости. Около 80% нейтрофилов погибало к 30 мин взаимодействия с БП. Лизат нейтрофилов к 30 мин вызывал 30% разрушение стафилококковых БП. Россия, Нижегородская гос. медиц. академия, Нижний Новгород. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
НЕЙТРОФИЛЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кончакова, Е.Д.; Евтеева, Н.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.166

   
    Streptococcus suis DNase SsnA contributes to degradation of neutrophil extracellular traps (NETs) and evasion of NET-mediated antimicrobial activity [Text] / Buhr N. de [et al.] // Microbiology. - 2014. - Vol. 160, N 2. - P385-395 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: ДНКаза SsnA бактерий Streptococcus suis участвует в разрушении внеклеточных нейтрофильных ловушек (NET) и помогает избежать антимикробной активности NET
Аннотация: Streptococcus suis (Ss) - причина различных заболеваний у свиней и у человека, в т.ч. фибринозно-гнойного менингита. Ткани, инфицированные Ss, значительно инфильтрированы нейтрофилами (Нф). Авт. исследовали in vitro взаимодействие Ss с внеклеточными нейтрофильными ловушками (NET). Ss индуцировал формирование NET свиными Нф, захватывался этими NET, но гибели Ss не наблюдалось. При этом постепенно снижалось количество NET. Данный эффект обусловливала секретируемая нуклеаза (ДНКаза) А - SsnA. SsnA-мутанты были значительно слабее в разрушении NET и в обеспечении защиты от антимикробной активности NET. Германия, Univ. Veterinary Med. Hannover, Hannover
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS SEUS (BACT.)
ДНКАЗА SSNA
ВЫРАБОТКА
НЕЙТРОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ЛОВУШКИ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
de, Buhr N.; Neumann, A.; Jerjomiceva, N.; von, Kockritz-Blickwede M.; Baums, C.G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)