Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУТИ ВВЕДЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 408
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.203

    Kim, Ju Ik.
    Клинические испытания антибактериальной терапии при пневмонии у пожилых [Text] / Ju Ik Kim, su Ryong Pak, Myong Gon Ryu // Juche nihak = Juche Med. - 1993. - N 2. - С. 5-8
Аннотация: Конц-ии антибиотиков (I) в сыв. крови при пневмонии у пожилых (ПП) выше, чем при пневмонии у людей более молодого возраста. При ПП эффективность лечения много выше при в/в и интралимфатическом введении I, чем при в/м введении их. Сочетанное применение аспирина и I повышает терапевтический эффект. При ПП эффективность лечения повышается также по сравнению с I широкого спектра действия, если используются I, к к-рым определена чувствительность выявленных возбудителей. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
АНТИБИОТИКИ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Pak, su Ryong; Ryu, Myong Gon
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.310

    Selam, J. -L.
    Les insulines: progres recents [Text] / J. -L. Selam, G. Slama // Actual. pharm. - 1994. - N 316. - P48-49 . - ISSN 0515-3700
Перевод заглавия: Инсулины: новые достижения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Slama, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.420

    Покровский, В. И.
    Этиотропная терапия инфекционных болезней [Текст] / В. И. Покровский, В. В. Малеев // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 4-7 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В связи с "возрождением" ряда особо опасных и природно-очаговых инфекции, открытием в последние десятилетия новых бактериальных инфекций (легионеллеза, кампилобактериоза, микоплазмопневмонии), увеличением числа гнойно-септических осложнений в хирургии, гинекологии, урологии и снижением эффективности химиотерапии проводят подробный анализ причин недостаточной результативности антибактериальной терапии. Считают что более успешной химиотерапия станет при учете фармакодинамики и фармакокинетики препаратов, механизма их действия, изменение путей введения антибиотиков (введение в бассейн внутренней сонной артерии путем катетеризации наружной височной артерии; липосомальные лекарственные формы), а также при учете состояния организма больного (в основном иммунной системы).
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Малеев, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.128

   
    Effect of disuccinyl-dianhydro-galactitol on murine bone marrow: influence of route of administration and sex of mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Peter Kovacs [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P270 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние дисукцинилдиангидро-галактитола на костный мозг мышей: влияние пути введения и пола мышей
Аннотация: В/в или в/б введение мышам дисукцинил-диангидрогалактитола (I) оказывает цитотоксическое действие на колониеобразующие клетки костного мозга (предшественники гранулоцитов и макрофагов); I более эффективен при в/б введении, чем при в/в введении, а у самцов более эффективен, чем у самок. Венгрия, Dept Pharmacology, Univ. Med. Sch, Debrecen. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
ДИСУКЦИНИЛДИАНГИДРО-ГАЛАКТИТОЛ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Peter; Megyeri, Attila; Hernadi, Ferenc; Institoris, Laszlo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.32

   
    Metabolism of {14}C-moxisylyte in hairless rat. Comparison between intravenous and oral route [Text] / B. Neau [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P10-14 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Метаболизм {14}C-моксисилита у бесшерстных крыс. Сравнение между внутривенным и пероральным путями введения
Аннотация: На бесшерстных крысах-'VENUS''VENUS' изучали фармакокинетику {14}C-тимоксамина (I; 4-(2-диметиламиноэтокси)-5-изопропил-2-метилфенилацетат гидрохлорид, моксисилит, "Carlyten{R}") после в/в или п/о введения I (5 мг/кг). После п/о введения I быстро и полностью всасывался (T[max]=0,25 ч). Снижение конц-ии I описывалось биэкспоненциальной кривой. Для в/в и п/о введения величины T[1/2] распределения составляли 0,20 и 0,31 ч соотв., а величины T[1/2] выведения I - 9,6 и 8,0 ч соотв. После в/в введения I относительное содержание метаболитов I - ацетил-I + дезацетил-дезметил-I (A-I+ДД-1), сульфатированных конъюгатов и глюкуронидов A-I + ДД-I было равно 12, 21 и 63% соотв., а после п/о введения - 1, 21 и 79% соотв. Сделан вывод о важной роли при п/о введении I эффекта первичного прохождения I через печень; при к-ром увеличивается кол-во глюкуронидов A-I + ДД-1. Франция, ADME Bioanalyses{a}, Mougins. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: МОКСИСИЛИТ (ТИМОКСАМИН)
МЕТАБОЛИЗМ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БЕСШЕРСТНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neau, B.; Roux, J.; Lambrey, B.; Courtiol, C.; Marty, J.-P.; Grislain, L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.142

    Watanuki, Shigeo.
    Experimental study of intraperitoneal administration of 5FU: tissue and serum concentrations [Text] / Shigeo Watanuki, Michio Maruyama // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P108 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение внутрибрюшинного введения 5-фторурацила: концентрации в тканях и сыворотке
Аннотация: У кроликов измеряли содержание 5-фторурацила (I) в тканях желудка, поджелудочной железы и мезентериальных лимфоузлов через 120 мин. и в сыворотке крови через 10-120 мин. после в/б и в/в введения. Установлено, что в тканях и в сыворотке через 60 мин. концентрация I выше при в/б введении. Япония, Onkuho Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Michio
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.4

   
    Pharmacokinetics of SDZ 64-412, a novel antiasthmatic agent, following intravenous, oral, and inhalation dosing in the rat [Text] / Steven B. Charnick [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P317-327 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика нового противоастматического средства SDZ 64-412 после внутривенного, перорального и ингаляционного введения у крыс
Аннотация: Крысам вводили {14}C-меченный SDZ 64-412 (I) в/в (2,75 мг/кг) и п/о (5,5 мг/кг и 110 мг/кг), а также проводили интраназальную ингаляцию (ИЛ) I (5,04 мг/кг). После п/о введения I всасывался быстро и интенсивно и подвергался пресистемному метаболизму. Биодоступность I при п/о введении в низкой дозе составляла 10-15% и повышалась до 'ЭКВИВ' 40% при введении в высокой дозе. После ИЛ конц-ия I в крови и легких быстро возрастала, не сразу снижаясь после прекращения ИЛ. Биодоступность I при ИЛ достигала 'ЭКВИВ' 40%. Величина AUC для I в легких была в 25 раз выше, чем в крови. I быстро распределялся по органам и тканям и выводился из системного кровотока. Сделан вывод о том, что ИЛ является удовлетворительным способом доставки I. США, Dep. of Clinical Pharmacology, Drug Safety, Sandoz Research Inst., Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ 07936. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SDZ 64-412
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Charnick, Steven B.; Yu, Zhiling; Athill, Lawrence V.; Karara, Adel H.; Tse, Francis L.S.; Lau, David T.-W.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.398

   
    Церебролизин в лечении частичных атрофий зрительного нерва у детей [Текст] / Е. И. Сидоренко [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1995. - Т. 95, N 3. - С. 51-54 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Исследовали эффективность церебролизина при различных путях его введения. Церебролизин вводился в ретробульбарное и теноновое пространства. Проводили лечение как одним церебролизином, так и в комбинации его с тренталом. Лечебный эффект был достигнут у всех больных, которым церебролизин вводился в теноновое пространство. В случаях введения церебролизина в ретробульбарное пространство в сочетании с тренталом улучшение имело место в 50% случаев. В контрольной группе детей, лечившихся другими препаратами, положительный эффект был достигнут в 25% случаев. 12-месячный катамнез показал стабильность лечебного эффекта церебролизина. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.25
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Е.И.; Гусева, М.Р.; Дубовская, Л.А.; Лобанова, И.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.342

   
    Routes of lithium administration in animal studies: A critical appraisal [Text] / Nicholas J. Birch [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P59-64 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Пути введения лития в экспериментах на животных: критическая оценка
Аннотация: Кр. обзор. Приведены данные о влиянии Li при его хроническом добавлении к питьевой воде экспериментальных животных на характер их развития. Считают, что нефротоксичность лития во многом зависит от продолжительности его введения. Приведены данные о распределении лития в тканях у крыс при различных путях введения (п/о или в/б) и при введении в форме различных солей. Особое внимание обращено на различия в его фармакокинетике при введении п/о или парентерально. Считают, что введение лития п/о моделирует путь его реального применения в клинике. Великобритания, Univ. of Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Birch, Nicholas J.; Johnson, Allan M.; Edwards, David C.; Uluitu, Marcel
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.220

   
    Glukokortikoide bei Asthma bronchiale [Text] // Hautnah. - 1995. - Vol. 7, N 5. - S429-430 . - ISSN 0935-3453
Перевод заглавия: Глюкокортикоиды при бронхиальной астме
Аннотация: В терапии бронхиальной астмы (БА) глюкокортикоиды (I) применяют в ингаляционной, пероральной и в/в формах. Достоинством ингаляционных I является их подача сразу в пораженный орган. Пероральные и в/в формы являются системными, т. е. I проникают во все клетки организма. Это обусловливает существенные ПЭ I, но одновременно гарантирует противовоспалительное действие во всем бронхиальном дереве. Достоинством ингаляционных I является незначительное проникновение I в др. ткани организма и соотв. - малые ПЭ, недостатком - оседание значительной части дозы в орофарингеальной области, попадание очень малой части дозы в дальние участки бронхиального дерева, т. е. невозможность достижения ожидаемого терапевтического действия. Поэтому при тяжелой БА предпочтительны системные I и рекомендуется такая схема: начинают с эмпирически найденной дозы пероральной формы I, дополнительно назначают I в аэрозоле в наивысшей дозе с предварительной (за 15 мин) ингаляцией 'бета'[2]-симпатомиметика. Примерно после 1 нед. такого лечения клиническое состояние б-ного стабилизируется, и в последующие недели можно проводить снижение пероральных доз I на 2,5 мг (в пересчете на преднизон) в неделю, оставив в терапии ингаляционную форму. В последующем решается вопрос о ее снижении
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.36

    Ruberg, Stephen J.
    Dose response studies [Text]. I. Some design considerations / Stephen J. Ruberg // J. Biopharm. Statist. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P1-14 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Исследования [взаимоотношений] дозы и реакции. I. Обсуждение некоторых [проблем] разработки [этих исследований]
Аннотация: Обзор. Рассматривают подходы к проведению исследований взаимоотношения между дозой лекарственного средства и его активностью. Обсуждены критерии выбора рациональной схемы его применения при различных путях введения. Учтены особенности требований Организации по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA, США). США, Marion Merrell Dow Inc., Kansas City, MS. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОЗА-АКТИВНОСТЬ
ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.270

    Moore, Nicole G.
    Anabolic effects of the 'бета'[2]-adrenoceptor agonist salmeterol are dependent on route of administration [Text] / Nicole G. Moore, Graham G. Pegg, Martin N. Sillence // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P475-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Зависимость от пути введения анаболических эффектов агониста 'бета'[2]-адренорецепторов салметерола
Аннотация: Ежедневное введение крысам 'VENUS''VENUS' Wistar салметерола (I) с кормом в дозе 111 мг/кг приводило на протяжении 4 дн. к повышению прироста массы тела по сравнению с контролем с 7,3 до 24,9 г. Повышения потребления корма при этом не обнаружено. Содержание воды в тушке крыс при воздействии I возрастало с 141 до 152 г. Аналогичные результаты были получены при введении крысам кленбутерола (II) в дозе 97 мкг/кг. Однократное введение I или II в дозе 53 и 40 мкг, в/б вызывало одинаковое повышение содержания цАМФ в икроножных мышцах. При инфузии I или II с помощью имплантированного мининасоса в дозе 1,33 и 1 мг ежедневно соотв. в течение 10 дн прирост массы тела составил 60 и 53 г (в контроле - 30 г). Считают, что анаболический эффект I зависит от пути его поступления. Австралия, Univ. of Central Queensland, Rockhampton, Queensland. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
АНАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pegg, Graham G.; Sillence, Martin N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.47

   
    Administration-route dependency of absorption of glycyrrhizin in rats: Intraperitoneal administration dramatically enhanced bioavailability [Text] / Yoshikazu Yamamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P337-341 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Зависимость всасывания глицирризина у крыс от пути введения: внутрибрюшинное введение резко повышает биодоступность
Аннотация: Изучено фармакокинетическое поведение глицирризина (I) при в/в, в/б, и п/о путях введения у крыс. Установлена крайне низкая биодоступность I при п/о введении вследствие незначительного всасывания в желудочно-кишечном тракте. При в/б введении I в дозах 2, 10 и 50 мг/кг его конц-ия в плазме крови достигала максимального уровня (4,7, 33,0 и 238,9 мкг/мл соответственно) через 30 мин. Отмечено резкое увеличение биодоступности I (65-90%) при в/б введении. Япония, The Univ. of Tokyo Hospital, Fac. of Medicine, The Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamura, Yoshikazu; Santa, Tomofumi; Kotaki, Hajime; Uchino, Katsuyoshi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.49

   
    Administration-route dependency of absorption of glycyrrhizin in rats: Intraperitoneal administration dramatically enhanced bioavailability [Text] / Yoshikazu Yamamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P337-341 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Зависимость всасывания глицирризина у крыс от пути введения: внутрибрюшинное введение резко повышает биодоступность
Аннотация: Изучено фармакокинетическое поведение глицирризина (I) при в/в, в/б, и п/о путях введения у крыс. Установлена крайне низкая биодоступность I при п/о введении вследствие незначительного всасывания в желудочно-кишечном тракте. При в/б введении I в дозах 2, 10 и 50 мг/кг его конц-ия в плазме крови достигала максимального уровня (4,7, 33,0 и 238,9 мкг/мл соответственно) через 30 мин. Отмечено резкое увеличение биодоступности I (65-90%) при в/б введении. Япония, The Univ. of Tokyo Hospital, Fac. of Medicine, The Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЛИЦИРРИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamura, Yoshikazu; Santa, Tomofumi; Kotaki, Hajime; Uchino, Katsuyoshi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.410

    Дрожжев, М. Е.
    Гормонозависимая бронхиальная астма у детей: клинические особенности и лечение [Текст] / М. Е. Дрожжев, С. Ю. Каганов // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-37 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Гормонозависимая форма как клинический вариант бронхиальной астмы встречается у 15% госпитализированных больных. Для нее характерно развитие катастрофических клинических ситуаций. При этом варианте заболевания необходимо назначение кортикостероидной терапии. Использование гормональных препаратов в адекватных дозировках и при рационально избранных путях их введения неизменно приводит к клиническому эффекту. Недостаточный клинический эффект при использовании кортикостероидных препаратов в общепринятых дозах у детей с гормонозависимой бронхиальной астмой сопровождается низким уровнем глюкокортикоидных рецепторов в лимфоцитах. В связи с этим обосновано длительное назначение кортикостероидных препаратов в высоких дозах. При гормонозависимой бронхиальной астме даже в период клинической ремиссии имеют место стойкие изменения функции внешнего дыхания (нарушение бронхиальной проходимости), а также рентгенологические признаки пневмосклероза. У больных, страдающих гормонозависимой формой бронхиальной астмы, высоки показатели летальности. Наиболее частыми причинами летальных исходов являются несвоевременность использования кортикостероидных препаратов, неадекватность их дозировок и путей введения. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГОРМОНОЗАВИСИМАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗИРОВКА
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
АДЕКВАТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Каганов, С.Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.473

    Oukessou, M.
    Influence of injection site on the absorption of benzylpenicillin sodium in the dromedary [Text] / M. Oukessou // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 7. - P431-434 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Влияние места инъекции на всасывание бензилпенициллина натрия у верблюдов
Аннотация: Бензилпенициллин натрия (I) вводили п/к или в/м (в последнем случае шея, полусухожильная и ягодичные мышцы). Скорость всасывания была ниже после п/к, чем после в/м введения, но степень всасывания (площадь под кривой конц-ии I в плазме - времени) была сходной при п/к и в/м введении. При в/м введении степень всасывания была самой высокой при введении в полусухожильную мышцу и самой низкой при введении в мышцы шеи. Данные сравниваются с таковыми при исследовании всасывания I у животных других видов. Морокко, Inst. of Agr. and Vet. Med. Hassan II, Rabat. Библ. 10
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
ВЕРБЛЮДЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.10-04И8.536

   
    Pharmacokinetics of marbofloxacin in dogs after oral and parenteral administration [Text] / M. Schneider [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P56-61 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика марбофлоксацина у собак после парентерального введения и введения per os
Аннотация: Марбофлоксаци (I) вводили в/в в дозе 2 мг/кг однократно, или per os в дозах 1; 2 и 4 мг/кг однократно, или п/к. I вводили также per os в течение длительного времени в дозах 2; 4 и 6 мг/кг/дн. После в/в введения полупериод элиминации составлял 12,4 ч, общий клиренс тела 0,10 л/ч/кг, кажущийся объем распределения 1,9 л/кг. Средние площадь под кривой конц-ия-время и макс. конц-ия I статистически значимо и линейно коррелировали с дозой I. Среднее отношение конц-ия в коже/конц-ия в плазме I при продолжительном введении I составляло 1,6. Установлено хорошее проникновение I в ткани. Франция, Vetoquinol Res. Center, 70204 Lure. Библ. 12
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРБОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.; Thomas, V.; Boisrame, B.; Deleforge, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.347

   
    Pharmacokinetics of marbofloxacin in dogs after oral and parenteral administration [Text] / M. Schneider [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P56-61 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика марбофлоксацина у собак после парентерального введения и введения per os
Аннотация: Марбофлоксаци (I) вводили в/в в дозе 2 мг/кг однократно, или per os в дозах 1; 2 и 4 мг/кг однократно, или п/к. I вводили также per os в течение длительного времени в дозах 2; 4 и 6 мг/кг/дн. После в/в введения полупериод элиминации составлял 12,4 ч, общий клиренс тела 0,10 л/ч/кг, кажущийся объем распределения 1,9 л/кг. Средние площадь под кривой конц-ия-время и макс. конц-ия I статистически значимо и линейно коррелировали с дозой I. Среднее отношение конц-ия в коже/конц-ия в плазме I при продолжительном введении I составляло 1,6. Установлено хорошее проникновение I в ткани. Франция, Vetoquinol Res. Center, 70204 Lure. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРБОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.; Thomas, V.; Boisrame, B.; Deleforge, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.503

   
    Florfenicol pharmacokinetics in lactating cows after intravenous, intramuscular and intramammary administration [Text] / S. Soback [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P413-417 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика флорфеникола у лактирующих коров после внутривенного, внутримышечного введений и введения в молочную железу
Аннотация: Период полужизни флорфеникола (I) составлял 176 мин, среднее остаточное время 129 мин, стационарный объем распределения 0,35 л/кг и общий клиренс тела 2,7 мл/мин/кг после в/в введения I в дозе 20 мг/кг. После в/м введения всасывание I было медленным. После введения в молочную железу I в дозе 20 мг/кг всасывание было хорошим (53,9%). После введения I в молочную железу конц-ия I в сыворотке была значительно выше, чем после в/в введения (через 4 ч после введения и далее). Макс. конц-ия I в сыворотке составляла 6,9 мкг/мл через 360 мин после введения I в молочную железу и 2,3 мкг/мл через 180 мин после в/м введения. Биоусвояемость I составляла 54% и 38% соотв. после введения в молочную железу и в/м введения. Макс. конц-ия I в молоке была равна 5,4 мкг/мл через 180 мин после в/в введения и 1,6 мкг/мл через 600 мин после в/м введения, Израиль, Kimron Vet. Inst., National Residue Control Lab., PO Box 12, 50250 Beit Dagan. Библ. 22
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЛОРФЕНИКОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Soback, S.; Paape, M.J.; Filep, R.; Varma, K.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.403

    Дрожжев, М. Е.
    Гормонозависимая бронхиальная астма у детей: клинические особенности и лечение [Текст] / М. Е. Дрожжев, С. Ю. Каганов // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 31-37 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Гормонозависимая форма как клинический вариант бронхиальной астмы встречается у 15% госпитализированных больных. Для нее характерно развитие катастрофических клинических ситуаций. При этом варианте заболевания необходимо назначение кортикостероидной терапии. Использование гормональных препаратов в адекватных дозировках и при рационально избранных путях их введения неизменно приводит к клиническому эффекту. Недостаточный клинический эффект при использовании кортикостероидных препаратов в общепринятых дозах у детей с гормонозависимой бронхиальной астмой сопровождается низким уровнем глюкокортикоидных рецепторов в лимфоцитах. В связи с этим обосновано длительное назначение кортикостероидных препаратов в высоких дозах. При гормонозависимой бронхиальной астме даже в период клинической ремиссии имеют место стойкие изменения функции внешнего дыхания (нарушение бронхиальной проходимости), а также рентгенологические признаки пневмосклероза. У больных, страдающих гормонозависимой формой бронхиальной астмы, высоки показатели летальности. Наиболее частыми причинами летальных исходов являются несвоевременность использования кортикостероидных препаратов, неадекватность их дозировок и путей введения. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГОРМОНОЗАВИСИМАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДОЗИРОВКА
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
АДЕКВАТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Каганов, С.Ю.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)