Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.105

   
    Cellular activation of proMMP-13 by MT1-MMP depends on the C-terminal domain of MMP-13 [Text] / Vera Knauper [et al.] // FEBS Lett. - 2002. - Vol. 532, N 1-2. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клеточная активация проMMP-13 под действием MT1-MMP зависит от C-концевого домена MMP-13
Аннотация: В клетках, экспрессирующих матриксную металлопротеиназу мембранного типа 1 (MT1-MMP), проформа матриксной металлопротеиназы 13 (проMMP-13) подвергается процессингу, тогда как проMMP-13, лишенная C-концевого гемопексинового домена, и химера, состоящая из N-концевого домена MMP-13 и C-концевого домена MMP-19, не подвергаются процессингу. Это свидетельствует о важности для активации C-концевого домена MMP-13. Активация проMMP-13 под действием MT1-MMP, в отличие от активации проMMP-2, не зависит от тканевого ингибитора металлопротеиназ 2. Великобритания, Sch. Biol. Sci Univ. E. Anglia, Norwich
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ ФОРМА МЕМБРАННОГО ТИПА 1
ПРОФОРМА МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ 13
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ПРОЦЕССИНГ
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-2

Доп.точки доступа:
Knauper, Vera; Bailey, Louise; Worley, Joanna R.; Soloway, Paul; Patterson, Margaret L.; Murphy, Gillian

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.19

   
    Human cathepsin F: Expression in baculovirus system, characterization and inhibition by protein inhibitors [Text] : докл. [3 General IPS Meeting/International Conference on Protease Inhibitors, Nagoya, Nov. 10-13, 2003] / Marko Fonovic [et al.] // Biol. Chem. - 2004. - Vol. 385, N 6. - P505-509 . - ISSN 1431-6730
Перевод заглавия: Катепсин F человека: экспрессия в системе бакуловируса, характеристика и ингибирование белковыми ингибиторами
Аннотация: Полная молекула прокатепсина F человека экспрессирована в системе бакуловируса. В процессе очистки происходит частичный процессинг прокатепсина F с образованием формы, лишенной N-концевого цистатин-подобного домена. Прокатепсин F активирован пепсином, и изучены субстратная специфичность катепсина F и действие на него ряда природных ингибиторов. Катепсин F эффективно расщепляет флуорогенные субстраты Z-PheArg-MCA и Bz-PheValArg-MCA, тогда как Z-ArgArg-MCA гидролизуется очень медленно. Катепсин F быстро и сильно ингибируется цистатином C, куриным цистатином и эквистатином; L-кининоген является более слабым ингибитором, а стефин действует на катепсин F крайне слабо. Словения, Dep. Biochem. Mol. Biol. J. Stefan Inst., Ljublijana. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КАТЕПСИН F
ПРОФОРМА ФЕРМЕНТА
ПРОЦЕССИНГ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fonovic, Marko; Bromme, Dieter; Turk, Vito; Turk, Boris

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.04-04И3.162

    Bown, David P.
    Characterization of a digestive carboxypeptidase from the insect pest corn earworm (Helicoverpa armigera) with novel specificity towards C-terminal glutamate residues [Text] / David P. Bown, John A. Gatehouse // Eur. J. Biochem. - 2004. - Vol. 271, N 10. - P2000-2011 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика пищеварительной карбоксипептидазы из насекомого паразита хлопковой совки (Helicoverpa armigera) с новой специфичностью к C-концевому остатку глутамата
Аннотация: Из кишки личинки H. armigera очищена карбоксипептидаза и определена ее N-концевая последовательность. Клонирован ген фермента, и установлено его строение. Получена рекомбинантная прокарбоксипептидаза, которая активируется при обработке трипсином. Активная карбоксипептидаза гидролизует субстраты глутаматкарбоксипептидазы, но не субстраты карбоксипептидазы A и B. Фермент проявляет высокую специфичность к C-концевому остатку Glu и очень медленно отщепляет от пептидов Asp. В геноме дрозофилы обнаружен фермент с такой же последовательностью аминокислот, что и исследованная карбоксипептидаза, и, по-видимому, с такой же специфичностью. Великобритания, Sch. Biol. Biomed. Sci Univ. Durham. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА
ОЧИСТКА
N-КОНЦЕВАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПРОФОРМА
АКТИВАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КИШКИ
ЛИЧИНКИ HELICOVERPA ARMIGERA

Доп.точки доступа:
Gatehouse, John A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.204

   
    Potentiated caspase-3 in Ras-transformed 10T1/2 cells [Text] / Ping Song [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 322, N 2. - P557-564 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Увеличенная каспаза-3 в Ras-трансформированных 10T1/2 клетках
Аннотация: В полностью Ras-трансформированных эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши 10T1/2, где экспрессия H-Ras-онкогена поддерживается добавлением к культуре тетрациклина, сильно повышено содержание белка прокаспазы-3. Блокирование ERK-сигнального пути приводит к резкому снижению экспрессии гена прокаспазы-3 и в Ras-трансформированных и в нетрансформированных ФБ. Повышенное содержание белка прокаспазы-3 и Ras-трансформированных ФБ обеспечивает увеличенную продукцию активной каспазы-3 в клетках при избирательной индукции в них апоптоза под действием противоракового агента FR901228, который вызывает остановку роста у нетрансформированных клеток. Данные указывают на важную роль ERK-сигнального пути в экспрессии прокаспазы-3 и на повышенную чувствительность Ras-трансформированных ФБ к противораковому препарату FR901228. США, Dep. Pathobiol. Coll Vet. Med. Univ. Tennessee, Knoxville. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗА-3
ПРОФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ERK-СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
АПОПТОЗ
RAS-ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ 10T1/2

Доп.точки доступа:
Song, Ping; Wei, Jinxiong; Plummer, Howard; Wang, Hwa-Chain Robert

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.07-04Н1.101

   
    Potentiated caspase-3 in Ras-transformed 10T1/2 cells [Text] / Ping Song [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 322, N 2. - P557-564 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Увеличенная каспаза-3 в Ras-трансформированных 10T1/2 клетках
Аннотация: В полностью Ras-трансформированных эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши 10T1/2, где экспрессия H-Ras-онкогена поддерживается добавлением к культуре тетрациклина, сильно повышено содержание белка прокаспазы-3. Блокирование ERK-сигнального пути приводит к резкому снижению экспрессии гена прокаспазы-3 и в Ras-трансформированных и в нетрансформированных ФБ. Повышенное содержание белка прокаспазы-3 и Ras-трансформированных ФБ обеспечивает увеличенную продукцию активной каспазы-3 в клетках при избирательной индукции в них апоптоза под действием противоракового агента FR901228, который вызывает остановку роста у нетрансформированных клеток. Данные указывают на важную роль ERK-сигнального пути в экспрессии прокаспазы-3 и на повышенную чувствительность Ras-трансформированных ФБ к противораковому препарату FR901228. США, Dep. Pathobiol. Coll Vet. Med. Univ. Tennessee, Knoxville. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАСПАЗА-3
ПРОФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ERK-СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
АПОПТОЗ
RAS-ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ 10T1/2

Доп.точки доступа:
Song, Ping; Wei, Jinxiong; Plummer, Howard; Wang, Hwa-Chain Robert

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.127

    Grouzmann, Eric.
    NPY processing in neuronal and non-neuronal tissues by proconvertases [Text] / Eric Grouzmann, Noureddine Brakch // The NPY Family of Peptides in Immune Disorders, Inflammation, Angiogenesis and Cancer. - Basel etc., 2005. - P63-74 . - ISBN 3-7643-7159-5
Перевод заглавия: NPY процессинг проконвертазами в нервной и не в нервной тканях
Аннотация: В обзоре обсуждаются ферменты, участвующие в процессинге нейропептида Y (NPY) и их тканеспецифическая локализация. Приведены данные о пропротеинконвертазах PC 1/3, PC2, PTP, включенных в процессинг проNPY, а также о пептидазах (карбоксипептидазе, аминопептидазе P, дипептидилпептидазе IV), вовлеченных в этот процесс. Рассмотрена структура и локализация ферментов в разных тканях; особое внимание уделено ферментам в нервной, эндокринной тканях и ряде опухолей. Обсуждается их физиологическая и патофизиологическая роль. Швейцария, Lausanne Univ. Hosp. Sch. Div. Clin. Pharmac. Toxic., Lausanne. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ПРОФОРМА
ПРОЦЕССИНГ
ПРОКОНВЕРТАЗЫ
ПЕПТИДАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ТКАНЯХ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
НЕРВНАЯ И ДРУГИЕ ТКАНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Brakch, Noureddine

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.47

   
    Cell surface chondroitin sulfate glycosaminoglycan in melanoma: Role in the activation of pro-MMP-2 (pro-gelatinase A) [Text] / Joji Iida [et al.] // Biochem. J. - 2007. - Vol. 403, N 3. - P553-563 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Хондроитинсульфатный гликозаминогликан клеточной поверхности при меланоме: роль в активации про-MMP-2 (про-желатиназы A)
Аннотация: Обнаружено, что хондроитинсульфат (CS) поверхности клеток меланомы, связанный с коровым белком меланомо-специфического CS-протеогликана, играет ключевую роль в активации про-матриксной металлопротеиназы-2 (MMP-2) матриксной металлопротеиназой мембранного типа 3 (MT3-MMP). Хондроитин-4-сульфат (C4S). но не хондроитин-6-сульфат или гиалуронан, значительно повышает опосредуемую MT3-MMP активацию про-MMP-2. Предполагается, что C4S, экспрессируемый на поверхности опухолевых клеток, может связываться с про-MMP-2, способствуя ее активации опухолевыми клетками, экспрессирующими MT3-MMP, что стимулирует развитие опухоли и метастазов. США, Dep. Lab. Med. and Pathol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
ПРОФОРМА
АКТИВАЦИЯ
ГЛИКОЗАМИНГЛИКАНЫ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТНАЯ ФОРМА
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Joji; Wilhelmson, Krista; Ng, Janet; Lee, Peter; Morrison, Charloette; Tam, Eric; Overall, Christopher M.; McCarthy, James B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.11-04Я6.96

   
    Role of the hemopexin domain of matrix metalloproteinases in cell migration [Text] / Antoine Dufour [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2008. - Vol. 217, N 3. - P643-651 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль гемопексинового домена матриксных металлопротеиназ в миграции клеток
Аннотация: Установлена важная роль гемопексинового домена прометаллопротеиназы-9 в миграции клеток. Взаимодействующий с доменом тканевый рецептор металлопротеиназы 1 ингибировал миграцию, тогда как TIMP-2 не влиял на нее. Миграция не зависела от протеолитической активности фермента, но регулировалась киназой МАПК и фосфоинозитол-3-киназой
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
ПРОФОРМА
ГЕМОПЕКСИНОВЫЙ ДОМЕН
РЕЦЕПТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-2
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dufour, Antoine; Sampson, Nicole S.; Zucker, Stanley; Cao, Jian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.14

   
    Urokinase directly activates matrix metalloproteinases-9: A potential role in glioblastoma invasion [Text] / Yunge Zhao [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 369, N 4. - P1215-1220 . - ISSN 0006-291X
Аннотация: Урокиназа прямо активирует матриксные металлопротеиназы-9: возможная роль в инвазии глиобластомы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОФОРМА ММР-9
АКТИВАЦИЯ
УРОКИНАЗНЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Zhao, Yunge; Lyons, Charles E.; Xiao, Aizhen; Templeton, Dennis J.; Sang, Qingxiang Amy; Brew, Keith; Hussaini, Isa M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.07-04М4.28

    Horton, Jay D.
    PCSK9: A convertase that coordinates LDL catabolism [Text] / Jay D. Horton, Jonathan C. Cohen, Helen H. Hobbs // J. Lipid Res. - 2009. - Vol. 4, прил. - P172-177 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: PCSK9 как одна из конвертаз, координирующих обмен ЛНП [липопротеинов низкой плотности]
Аннотация: Обзор. У людей с ведущими к утрате функции мутациями в пропротеиновой подобной субтилизину конвертазе (кексине типа 9) PCSK9 снижено содержание холестерина в составе липопротеинов низкой плотности плазмы крови; эти люди защищены от ишемической болезни сердца (ИБС). PCSK9 может служить мишенью для лечебных воздействий при лечении и профилактики ИБС. США, Univ. Texas Southwestrn Med. Ctr, Dallas TX 75390-9046. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНАЯ КОНВЕРТАЗА/КЕКСИН ТИПА 9
ПРОФОРМА
СТРУКТУРА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН

Доп.точки доступа:
Cohen, Jonathan C.; Hobbs, Helen H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.01-04Т4.168

    Tucker, Alec D.
    Crystaliization of a proform of aerolysin, a hole-forming toxin from Aeromonas hydrophila [Text] / Alec D. Tucker, Michael W. Parker, Demetrius Tsernoglou // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 212, N 4. - P561-562 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллизация проформы аэролизина, порообразующего токсина из Aeromonas hydrophila
Аннотация: Описывают получение кристаллов проформы аэролизина из Aeromonas hydrophila методом висячей капли. Максим. размер кристаллов составил через 6-8 дн роста 0,8*0,4* 0,4 мм. Форма кристаллов - тетрагональная призма. ФРГ, European Molecular Biol. Lab. Meyerhofst. 1, D-6900 Heidelberg. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
AEROMONAS HYDROHILA
ТОКСИН
ПРОФОРМА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parker, Michael W.; Tsernoglou, Demetrius
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)