Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 4339
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.327

    Mohr, K.
    Aciclovir [Text] / K. Mohr // DMW. - 1993. - Vol. 118, N 49. - S1817-1818 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Ацикловир
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.328

   
    Новые подходы к химиотерапии герпесвирусных инфекций [Текст] / Н. П. Чижов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 75-82 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Описывают механизм действия препаратов, применяемых в терапии герпес-вирусных инфекций, наиболее изученных, таких как ацикловир, ганцикловир, а также вновь синтезированных, обладающих высоким селективным индексом, меньшей токсичностью и широким спектром действия, мишенью к-рых является вирусная ДНК-полимераза. Характеризуют направления поиска новых препаратов, действующих на разных стадиях репродукций вирусов в клетках или вызывающих специфическое ингибирование ключевых ферментов вирусов. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
МОДИФИКАЦИИ
ГЕРПЕС

Доп.точки доступа:
Чижов, Н.П.; Головина, Г.И.; Юрлова, Т.И.; Брязжикова, Т.С.
3.
Патент 5143727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Ebina, Takusaburo.
    Method for preventing diarrhea [Текст] / Takusaburo Ebina. - № 239003 ; Заявл. 29.08.1988 ; Опубл. 01.09.1992 ; Приор. 29.08.1980, № 55-119312
Перевод заглавия: Метод профилактики поноса
Аннотация: Терапевтический компонент извлекается из молока коров, иммунизированных вирусом или вирусами, способными расти в пищеварительном тракте. Этот компонент может использоваться для профилактики таких трудно излечимых вирусных болезней, как множественный склероз, острый гастроэнтерит и гепатит. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛОКО КОРОВ
КОМПОНЕНТ
ВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
Свободных экз. нет
4.
Патент 5169769 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/14.

   
    Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian tissue [Текст] / Suresh K. Balani [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 711785 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Метод получения [с помощью] тканей млекопитающих гидроксилированных производных замещенных 3-аминопиридинонов
Аннотация: Разработан метод гидроксилирования 3-[(4,7-диметилбензоксазол-2-ил)-метиламино]-5-этил-6-метил-2(1Н)-пиридинона в присутствии срезов печени крысы с целью получения ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Разработана технология выделения гидроксилированных продуктов из инкубационной среды. Полученные соединения предлагаются для лечения СПИД.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОПИРИДИНОНЫ* 3-
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ВИЧ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Balani, Suresh K.; Arison, Byron H.; Ramjit, Harri G.; Theoharides, Theoharides; Kauffman, Laura R.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
5.
А.с. 1531420 СССР, МКИ C 07 C 243/38.

    Шевченко, Л. И.
    Глутамат гидразида N-аминометилбензойной кислоты, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов A и B [Текст] / Л. И. Шевченко, М. О. Лозинский, Т. А. Татарова ; Ин-т орган. химии АН УССР; Одес. НИИ вирусол. и эпидемиол. - № 4427547 ; Заявл. 19.05.1988 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: В качестве противовирусного средства с активностью в отношении вирусов серотипа А и В предлагают глутамат гидразида N-аминометилбензойной к-ты (I). I оказался в 3,3 раза более активен, чем аминометилбензойная к-та и ее глутамат.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА*N-
ГЛУТАМАТ ГИДРАЗИДА

Доп.точки доступа:
Лозинский, М.О.; Татарова, Т.А.; Ин-т орган. химии АН УССР; Одес. НИИ вирусол. и эпидемиол.
Свободных экз. нет
6.

Деп. 269-В95


   
    Видовая специфичность противовирусной активности иммуноглобулинов (IgY) из желтков яиц иммунизированных кур [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. вирусол 19950131, N 269-В95 / Е. Ф. Беланов [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. вирусол (М.). - Введ. с 19950131. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 12 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: Иммуноглобулины (IgY), выделенные из желтков яиц кур, иммунизированных вирусом осповакцины, обладали вируснейтрализующей активностью при тестировании на хорионаллантоисной оболочке (ХАО) 11-12-дневных развивающихся куриных эмбрионов (РКЭ) как для вируса, использованного для иммунизации, так и серологически близкого вируса эктромелии. Специфические IgY конкурировали за сайты связывания с моноклональным антителом МАТ 35 к мажорному вирионному белку вируса осповакцины. При исследовании на белых мышах специфические IgY не обладали вируснейтрализующей способностью и не модифицировали проявлений эктромелии, что свидетельствует о видовой специфичности противовирусной активности IgY.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЖЕЛТКИ
ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Беланов, Е.Ф.; Зиновьев, В.В.; Балахнин, С.М.; Овечкина, Л.Г.; Малыгин, Э.Г.; Ред. ж. Вопр. вирусол (М.)
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.016

   
    Tolerability and pharmacokinetics of 882C, a nucleoside analogue, in healthy elderly volunteers [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., London, 9-11 Sept., 1992 / R. W. Peck [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P74Р- 75Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Переносимость и фармакокинетика нуклеозидного аналога 882C у здоровых пожилых испытуемых
Аннотация: У 16 пожилых испытуемых (возраст - 67-88 лет) изучали ФК противовирусного препарата 882С ((1-'бета'-D-арабинофуранозил)-5-пропинилурацил; I) и его метаболита 248U (пиримидин-5-пропинилурацил; II) в плазме крови и экскрецию I и II с мочой (метод ВЭЖХ) в течение 72 ч после одноразового приема I внутрь в дозах 50 и 100 мг. Установлено, что ФК I линейна. Значения макс. конц-ии и AUC I в плазме после его приема в дозе 100 мг были примерно вдвое выше (7,8 ммоль/л и 197 ммоль*л{-}{1}*ч{-}{1} соответственно), чем у молодых испытуемых (данные литературы). Величина Т[1] [2] I у пожилых испытуемых составила при дозе 100 мг 14,7 ч. Появление II в плазме испытуемых наблюдали не ранее, чем через 4 ч после приема I. На этом основании предполагают, что II образуется в прямой кишке, откуда затем и всасывается в системный кровоток. С мочой около 21% дозы I экскретировалось в неизменном виде и около 38% в виде II. Проявлений побочного действия I не отмечено. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИНИЛУРАЦИЛ* (1-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peck, R.W.; Crome, P.; Weatherley, B.C.; Posner, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.105

    Кугач, В. В.
    Исследование фармакокинетики лютеолин7-глюкозида [Текст] / В. В. Кугач, В. К. Садикова, В. И. Ищенко ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 33-35
Аннотация: В опытах на крысах изучали фармакокинетику порошка и таблеток лютеолин-7-глюкозида (I), к-рые вводили per os в дозе 500 мг/кг. Вывели уравнения фармакокинетики I, позволяющие рассчитывать его конц-ию в сыворотке крови после перорального введения порошка и таблеток. Установили высокую биодоступность I в форме таблеток. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Садикова, В.К.; Ищенко, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.020

   
    HIV drug under the spotlight [Text] // Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 5. - P376 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: В центре внимания лекарственные средства против ВИЧ
Аннотация: Фотодинамическая терапия (I) в настоящее время направлена на лечение онкологических заболеваний. Химики продолжают поиск красителей (К), которые бы сразу входили в молекулу ВИЧ и могли быть легко обнаружены с использованием I. Подробно описана работа химика-органика Дэвида Левиса по созданию новых К. Так, новое в-во, основанное на 3-бромо-4-алкиламино-Nалкил-1,8-нафталимиде, оказалось эффективно в обнаружении вируса herpes simplex. Поиск ученого продолжается.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НАФТАЛИМИДЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
10.
Патент 5194654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 F 9/40.

    Hostetler, Karl Y.
    Lipid derivatives of phosphonoacids for liposomal incorporation and method of use [Текст] / Karl Y. Hostetler, Raj Kumar. - № 440898 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 16.03.1993
Перевод заглавия: Липидные производные фосфоновых кислот для включения в липосомы и метод их использования
Аннотация: Обладающие противовирусной активностью липофильные производные фосфоновых кислот (I) представляют собой соединения, в которых молекулы I связаны с той или иной функциональной группой липидов через фосфатную группу I, и могут быть включены в ламеллярную структуру липосом. В составе липосом такие соединения поглощаются макрофагами и моноцитами, являющимися мишенями для ВИЧ. В состав липосом можно включать, кроме того, различные лиганды (например, моноклональные антитела, пептиды, белки), связываемые вирусными белками. В качестве I можно использовать, в частности, фосфономуравьиную или фосфонуксусную кислоты, а в качестве связываемых ими липидов - гликолипиды, сфинголипиды, фосфолипиды, жирные кислоты и др. Высвобождающиеся в результате внутриклеточного гидролиза I непосредственно оказывают противовирусное действие. Предлагаемые соединения обладают более длительным противовирусным действием, чем I. США, Vical, Inc., San Diego, Calif.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ФОСФОНОМУРАВЬИНАЯ
КИСЛОТА ФОСФОНОУКСУСНАЯ
ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМНЫЕ ФОРМЫ
МАКРОФАГИ
ДОСТАВКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Kumar, Raj
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.134

   
    Use of rat and human in vitro systems to assess the effectiveness and enzymology of deoxy-guanine analogues as prodrugs of an antiviral agent [Text] / A. W. Harrell [et al.] // Drug Metab and Disposit: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P124-128 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Использование [метаболических] систем крысы и человека in vitro для оценки эффективности и энзимологии превращения аналогов дезоксигуанина как пролекарств противовирусного средства
Аннотация: Изолированные гепатоциты крыс инкубировали с BRL 55792, BRL 55791 или с BRL 55039, являющимися пролекарствами противовирусного средства, 9-(3-гидроксипропокси)гуанина (BRL 44385, I). Методом ВЭЖХ показано, что на протяжении 4 ч инкубации превращение этих пролекарств в I достигало 21, 14 и 4% соотв. При инкубации BRL 55792 с гепатоцитами человека его превращение в I в течение того же срока было снижено до 8%. В опытах с использованием аллопуринола или менадиона обнаружено, что окисление BRL 55792 в цитозоле гепатоцитов крысы протекало с участием ксантиноксидазы, а в цитозоле гепатоцитов человека - с участием альдегидоксидазы. Делакилирование пролекарств осуществлялось цитохромом Р450. Великобритания, SmithKline Beecham, The Frythe, Welwyn, Herts. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИГУАНИН
АНАЛОГИ
ПРОЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harrell, A.W.; Wheeler, S.M.; East, P.; Clarke, S.E.; Chenery, R.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.137

   
    Syntheses of 5'-substituted analogues of carbocyclic 3-deazaadenosine as potential antivirals [Text] / John A. Secrist [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2102-2106 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез 5'-замещенных аналогов карбоциклического 3-дезазааденозина как потенциальных противовирусных средств
Аннотация: Описывают синтез новых 5'-замещенных производных карбоциклического 3-дезазааденозина. Для вируса вакцины значения IC[5][0] в отношении цитопатического эффекта вируса составляли у синтезированных соединений 3,1-18 мкг/мл, а терапевтический индекс (отношение минимальной цитотоксической конц-ии к величине IC[5][0] - 2,8-36. Эти соединения также эффективно блокировали цитопатический эффект вируса везикулярного стоматита (IC[5][0]=32-147 мкг/мл). Наибольшей противовирусной активностью обладал [(+)(1'альфа',2'альфа',3'бета',5'бета')]-3-(4-амино-1Н-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил)5-метил-1,2-циклопентандиол. США, Southern Research Inst. Birmingham, Alabama 35255-5305. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗАЗААДЕНОЗИН* 3-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 5-АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Secrist, John A.; III, III; Comber, Robert N.; Gray, Rita J.; Gilroy, Robin B.; Montgomery, John A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.138

   
    A conjugate of lactosaminated poly-L-lysine with adenine arabinoside monophosphate, administered to mice by intramuscular route, accomplishes a selective delivery of the drug to the liver [Text] / Luigi Fiume [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P643-650 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Конъюгирование лактозаминированного поли-L-лизина с аденинарабинозид монофосфатом при внутримышечном введении мышам обеспечивает избирательную доставку лекарственного средства в печень
Аннотация: Описывают получение конъюгата лактозаминированного поли-L-лизина с противовирусным препаратом, аденинарабинозид монофосфатом (I). При введении мышам оо Swiss конъюгата I, меченого {1}{4}C, содержание радиоактивного материала в печени нарастало в течение 4 ч и достигало 8% от введенной дозы. Накопление радиоактивности в кишечнике, мозге и селезенке не происходило. Введение конъюгированного I не приводило к накоплению в плазме специфических антител. Обсуждают возможность применения конъюгата I для терапии гепатита В. Италия, Univ. di Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНИНАРАБИНОЗИД МОНОФОСФАТ
ПОЛИ-4-ЛИЗИН
КОНЪЮГАТ
СИСТЕМА ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ ДОСТАВКИ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fiume, Luigi; Di, Stefano Giuseppina; Busi, Corrado; Mattioli, Alessandro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.140

   
    The resolution and absolute stereochemistry of the enantiomers of cis-1-[2(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)cytosine (BCH189): equipotent anti-HIV agents [Text] / Richard Storer [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 2. - P225-236 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Разделение и абсолютная стереохимическая [конфигурация] энантиомеров цис-1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]цитозина (BCH189): равноэффективные средства против ВИЧ
Аннотация: Разработан метод ферментативного разделения монофосфатных производных ('+-')-цис-1-[2-(гидроксиметил)1,3-оксатиолан-5-ил]цитозина с использованием 5'-нуклеотидазы из ядр Crotalus atrox, позволяющий получать индивидуальные энантиомеры. С помощью хиральной ВЭЖХ показано, что оптическая чистота энантиомеров превышала 99%. Великобритания, Claxo Group Research Ltd., Greenford. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BCH 189
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ВИЧ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Storer, Richard; Clemens, Ian R.; Lamont, Brian; Noble, Stewart A.; Williamson, Christopher; Belleau, Bernard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.141

    Хахалин, Л. Н.
    Wellcome Foundation Ltd: зовиракс - победа над герпесом [Текст] / Л. Н. Хахалин, Ф. И. Абазова // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 2. - С. 68-69 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Сильным средством, подавляющим персистенцию вирусов герпеса в организме, является ацикловир (I; зовиракс фирмы "Wellkom"). Приводят описание механизма действия I. Период полувыведения I из организма составляет менее 3 ч, причем на 90% I выводится с мочой в неизмененном виде. При пероральном приеме биодоступность I составляет 10-30%. Выпускается в виде глазной мази, крема, таблеток и р-ра для в/в введений, таблеток. Приводят показания к применению и рекомендуемые схемы лечения I герпесвирусных инфекций различной локализации.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР (ЗОВИРАКС) МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭЛИМИНАЦИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Абазова, Ф.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.142

   
    Влияние цитостатика на течение и исходы экспериментальной герпетической инфекции у кроликов [Текст] / А. Г. Коломиец [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1993. - Т. 115, N 2. - С. 173-175 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние цитостатика голоксана (I) на течение и исходы острой герпетической инфекции. I вводили в/б однократно в дозе 150 мг/кг животным в стадии ремиссии после острой первичной герпетической инфекции, перенесенной в виде кератоконъюнктивита. I вызывал реактивацию латентного вируса простого герпеса (ВПГ) и индукцию рецидива герпетической инфекции у животных. Считают, что описанная модель может быть использована для изучения молекулярных механизмов латенции и реактивации ВПГ, а также вирусологических, биохимических и иммунологических аспектов развития генерализованной формы герпетической инфекции. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГОЛОКСАН
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
КРОЛИКИ
ЦИТОСТАТИКИ

Доп.точки доступа:
Коломиец, А.Г.; Гасич, Е.Л.; Дубойская, Г.П.; Чекина, А.Ю.; Мороз, А.Г.; Баринский, И.Ф.; Вотяков, В.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.149

    Kulikowski, T.
    Structure-activity relationships and conformational features of antiherpetic pyrimidine and purine nucleoside analogues. A review [Text] / T. Kulikowski // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P127-138 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью и конформационные характеристики антигерпетических аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Обзор
Аннотация: Обзор. Приводят данные о подходах к созданию противогерпетических средств, основанных на активации их вирусными тимидинкиназами, заключающейся в фосфорилировании с образованием 5'-монофосфатов. Ингибиторный эффект образующихся соединений обусловлен их дальнейшим превращением в 5'-трифосфаты, обладающие св-вами конкурентных ингибиторов вирусных ДНК-полимераз. Приводят данные о связи между структурой и противовирусной активностью аналогов пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Обсуждают значение структуры, конформации, электронных и гидрофобных параметров для противовирусного эффекта. Польша, Polish Academy of Sciences, Warszawa. Библ. 116.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.150

    Lapucci, Annalina.
    Antiherpes virus agents: A review [Text] / Annalina Lapucci, Marco Macchia, Ann Parkin // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 7. - P871-895
Перевод заглавия: Средства против герпеса: Обзор
Аннотация: Обзор. Рассматривают структуру вирусов герпеса и цикл их репликации. Герпетические заболевания у человека вызываются вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella Zoster, вирусом Эпштейн-Барра, цитомегаловирусом и человеческим вирусом герпеса-6. Эти инфекции часто проявляются на фоне сниженной функции иммунной системы, в особенности у больных СПИДом. В качестве средств лечения этих инфекций рассматривают 5-замещенные дезоксиуридины (идоксуридин и др.), арабинонуклеозиды (видарабин и др.), ациклические нуклеозиды (ацикловир, ганцикловир, буцикловир, пенцикловир и др.). Рассматривают спектр активности ацикловира и ганцикловира, механизм их действия и развитие резистентности вирусов герпеса. В качестве возможных перспективных противогерпесных средств предлагают к рассмотрению ациклические фосфонаты пиримидиновых и пуриновых нуклеозидов. Италия, Univ. di Piza, 6-56100 Piza. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА ПРОТИВ ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Macchia, Marco; Parkin, Ann
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.152

    Kumar, Rakesh.
    Synthesis and antiviral activity of novel 5-(1-azido-2-haloethyl) and 5-(1-azido-, amino-, or methoxyethyl) analogs of 2'-deoxyuridine [Text] / Rakesh Kumar, Leonard I. Wiebe, Edward E. Knaus // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2470-2474 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность новых 5-(1-азидо-2-галоэтил) и 5-(1-азидо-, амино-, или метоксиэтил)ьных аналогов 2'-дезоксиуридина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИУРИДИН* 2'-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Wiebe, Leonard I.; Knaus, Edward E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.153

   
    Synthesis and evaluation of the antiviral activity of acyclic nucleosides carrying fluorine and sulfur substituents [Text] / Pierfrancesco Bravo [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P113-1120
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность ациклических нуклеозидов, замещенных фтором и серой
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
F
S
ЗАМЕСТИТЕЛИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza; De, Montis Antonella; Corrias, Simona; La, Colla Paolo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)