Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.235

   
    Cytoplasmic desmosome formation by H-7 and EGF treatment in cultured fetal rat keratinocytes [Text] / A. H.M. Shabana [et al.] // Tissue and Cell. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P537-545 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Образование цитоплазматических десмосом культивируемыми кератиноцитами плода крысы под действием H-7 и EGF
Аннотация: Цитоплазматические десмосомы, обычно встречающиеся при дискератозе в эпителиальных опухолях и индуцируемые в кератиноцитах крысы акриламидом, индуцируются после 30 мин воздействия в бессывороточной среде с фактором (EGF) роста эпидермиса (20 нг/мл), ингибитором H-7 протеинкиназы 1-(5-изохинолинилсульфонил)-2-метанолом (20-80 мкМ). Диаметр индуцированных цитоплазматических десмосом уменьшен по сравнению с диаметром десмосом в плазматической мембране клеток. EGF индуцирует содержащие плакоглобин впячивания мембраны, на к-рых в присутствии H-7 происходит сборка десмосом в виде полудесмосом или симметричных десмосом. По-видимому, EGF обеспечивает образование в цитоплазме трубчатых мембранных структур, на к-рых возможна сборка десмосом в связи с ингибированием протеинкиназы. Франция, Lab. Biol.-Odontol., Inst. Biomed. Cordeliere, 75270 Paris. Библ. 44
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shabana, A.H.M.; Amar, L.; Oboeuf, M.; Martin, N.; Forest, N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.336

   
    Cytoplasmic desmosome formation by H-7 and EGF treatment in cultured fetal rat keratinocytes [Text] / A. H.M. Shabana [et al.] // Tissue and Cell. - 1996. - Vol. 28, N 5. - P537-545 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Образование цитоплазматических десмосом культивируемыми кератиноцитами плода крысы под действием H-7 и EGF
Аннотация: Цитоплазматические десмосомы, обычно встречающиеся при дискератозе в эпителиальных опухолях и индуцируемые в кератиноцитах крысы акриламидом, индуцируются после 30 мин воздействия в бессывороточной среде с фактором (EGF) роста эпидермиса (20 нг/мл), ингибитором H-7 протеинкиназы 1-(5-изохинолинилсульфонил)-2-метанолом (20-80 мкМ). Диаметр индуцированных цитоплазматических десмосом уменьшен по сравнению с диаметром десмосом в плазматической мембране клеток. EGF индуцирует содержащие плакоглобин впячивания мембраны, на к-рых в присутствии H-7 происходит сборка десмосом в виде полудесмосом или симметричных десмосом. По-видимому, EGF обеспечивает образование в цитоплазме трубчатых мембранных структур, на к-рых возможна сборка десмосом в связи с ингибированием протеинкиназы. Франция, Lab. Biol.-Odontol., Inst. Biomed. Cordeliere, 75270 Paris. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shabana, A.H.M.; Amar, L.; Oboeuf, M.; Martin, N.; Forest, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.50

   
    Effects of genistein and staurosporine on agiotensin II-induced DNA synthesis, protein synthesis and mitogen-activated protein kinase activation in vascular smooth muscle cells [Text] / Maki Hanada [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P1045-1049 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние генистеина и стауроспорина на стимулированный ангиотензином II синтез ДНК, синтез белка и активацию митоген-активируемой протеинкиназы в гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: Изучали влияние ингибиторов тирозинкиназы генистеина (I), протеинкиназы C (ПКC) стауроспорина (II) и кальфостина C (III), а также активатора РКС форбол 12-миристат 13-ацетата (IV) на стимулированный ангиотензином II (АнгII) синтез ДНК и белка в гладкомышечных клетках (ГМК) аорты крысы. I подавлял АнгII-стимулированный синтез ДНК, но не влиял на синтез белка. Ингибиторы ПКС II и III подавляли АнгII-стимулированный синтез белка, но не ДНК. IV стимулировал белковый синтез в ГМК. АнгII-стимулированная активация митогенактивируемой протеинкиназы (МАП) ингибировалась I, но не II. Из полученных данных следовало, что АнгII-стимулированный синтез ДНК, по крайней мере частично, опосредован активацией тирозинкиназы, а АнгII-стимулированный синтез белка - активацией ПКС. Вероятно, активация МАП способствовала синтезу ДНК, но не белка, стимулированных АнгII в ГМК крысы. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
СИНТЕЗ ДНК
СИНТЕЗ БЕЛКА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕНИСТЕИН
СТАУРОСПОРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanada, Maki; Saito, Emi; Kambe, Toshie; Hagiwara, Yukihiko; Kubo, Takao

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.140

   
    Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II inhibitors potentiate superoxide production in polymorphonuclear leukocytes [Text] / Manabu watanabe [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 3. - P295-300 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибиторы Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II потенцируют образование супероксиданиона в полиморфноядерных лейкоцитах
Аннотация: В условиях in vitro специфические ингибиторы Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (ПК) KN-93 и KN-62, а также ингибитор кальмодулина W-7 усиливали образование супероксиданиона (O{-}[2]) в полиморфноядерных лейкоцитах (ПЯЛ) мыши, стимулированное формилметионил-лейцил-фенилаланином (I). При этом KN-92, не подавляющий активности ПК, не влиял на образование O{-}[2]. Отмечено аддитивное действие KN-93 и рекомбинантного 'альфа'-фактора некроза опухоли мыши ('альфа'-ФНО) на образование O{-}[2]. Активность ПК в ПЯЛ, стимулированная I подавлялась KN-93, но не 'альфа'-ФНО. Япония, Dep. of Pharmaco-Biochem., School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422-8526. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СУПЕРОКСИДАНИОН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
watanabe, Manabu; Kaihatsu, Takayuki; Miwa, Masao; Maeda, Toshio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.125

   
    RWJ 67657, a potent, orally active inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase [Text] / Scott A. Wadsworth [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 2. - P680-687 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: RWJ 67657 - эффективный и активный при введении внутрь ингибитор активируемой митогеном протеинкиназы p38
Аннотация: На изолированных одноядерных клетках крови доноров показано, что значения IC[50] ингибирования RWJ 67657 (I) стимулированной секреции 'альфа'-фактора некроза опухолей и интерлейкина-1'бета' составляли 3 и 11 нМ соотв. Влияния I на продукцию Т-клетками интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' и на стимулированную митогеном пролиферацию Т-клеток не обнаружено. Введение мышам 'VENUS''VENUS' BALB/c I в дозе 50 мг/кг п/о ингибировало продукцию 'альфа'-фактора некроза опухолей, стимулированную полисахаридом, на 87%. Обсуждена возможность использования I для лечения воспалительных заболеваний. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res., Inst., Raritan, NJ 08869. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
RWJ 67657
ПЕРОРАЛЬНО АКТИВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Wadsworth, Scott A.; Cavender, Druie E.; Beers, Scott A.; Lalan, Praful; Schafer, Peter H.; Malloy, Elizabeth A.; Wu, Wei; Fahmy, Bohumila; Olini, Gilbert C.; Davis, Janet E.

6.
Патент 6096705 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

   
    Inhibition of agonist-specific desensitization of 'бета'2 adrenergic receptors [Текст] / Robert J. Lefkowitz [и др.] ; Duke Univ. - № 08/038072 ; Заявл. 29.03.1993 ; Опубл. 01.08.2000
Перевод заглавия: Ингибирование специфической для агониста десенситизации 'бета'2-адренорецепторов
Аннотация: Предложен метод скрининга соединений, обладающих способностью ингибировать катализируемое протеинкиназой фосфорилирование белка 'бета'2-адренорецептора, обусловливающее его десенситизацию. Показано, что св-вами ингибиторов специфической протеинкиназы обладают полианионы (гепарин, инозитполисульфаты, полиаспарагиновая и полиглутаминовая к-ты, пиридоксальфосфат и др.), а также пептиды, комплементарные внутриклеточному домену 'бета'2-адренорецептора. США, Duke Univ., Durham, NC
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СКРИНИНГ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОЛИАНИОНЫ
ПЕПТИДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lefkowitz, Robert J.; Lohse, Martin J.; Benovic, Jeffrey L.; Caron, Marc G.; Duke Univ.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6096705 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

   
    Inhibition of agonist-specific desensitization of 'бета'2 adrenergic receptors [Текст] / Robert J. Lefkowitz [и др.] ; Duke Univ. - № 08/038072 ; Заявл. 29.03.1993 ; Опубл. 01.08.2000
Перевод заглавия: Ингибирование специфической для агониста десенситизации 'бета'2-адренорецепторов
Аннотация: Предложен метод скрининга соединений, обладающих способностью ингибировать катализируемое протеинкиназой фосфорилирование белка 'бета'2-адренорецептора, обусловливающее его десенситизацию. Показано, что св-вами ингибиторов специфической протеинкиназы обладают полианионы (гепарин, инозитполисульфаты, полиаспарагиновая и полиглутаминовая к-ты, пиридоксальфосфат и др.), а также пептиды, комплементарные внутриклеточному домену 'бета'2-адренорецептора. США, Duke Univ., Durham, NC
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СКРИНИНГ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОЛИАНИОНЫ
ПЕПТИДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lefkowitz, Robert J.; Lohse, Martin J.; Benovic, Jeffrey L.; Caron, Marc G.; Duke Univ.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.252

   
    SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia [Text] / F. C. Barone [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P312-321 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: SB 239063, ингибитор активируемой митогеном протеинкиназы p38 второй генерации, снижает повреждение мозга и неврологический дефицит при очаговой ишемии мозга
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barone, F.C.; Irving, E.A.; Ray, A.M.; Lee, J.C.; Kassis, S.; Kumar, S.; Badger, A.M.; White, R.F.; McVey, M.J.; Legos, J.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.48

   
    SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia [Text] / F. C. Barone [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 2. - P312-321 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: SB 239063, ингибитор активируемой митогеном протеинкиназы p38 второй генерации, снижает повреждение мозга и неврологический дефицит при очаговой ишемии мозга
Аннотация: Введение крысам Lewis SB 239063 (I) тормозило накопление в плазме 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированное липополисахаридом, с IC[50]=2,6 мг/кг п/о. Показано, что I в дозе 10 мг/кг тормозил развитие у крыс адъювантного артрита на 50%. На крысах со спонтанной гипертензией показано, что введение I в дозе 15 мг/кг п/о за 1 ч до и через 6 ч после электрокамтеризации средней артерии мозга уменьшало объем инфаркта мозга на 48% и существенно снижало выраженность неврологических нарушений. При введении I его клиренс, объем распределения и период полувыведения из плазмы составляли 34 мл/мин/кг, 3 л/кг и 75 мин. соотв. На изолированном препарате митогенактивированной протеинкиназы p38 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 44 нМ. Обсуждена роль протеинкиназы p38 в генезе ишемических расстройств в мозгу у крыс. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA 19406. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ SB 239063
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barone, F.C.; Irving, E.A.; Ray, A.M.; Lee, J.C.; Kassis, S.; Kumar, S.; Badger, A.M.; White, R.F.; McVey, M.J.; Legos, J.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.332

   
    Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе [Text] / Wen-ya Wang [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Wen-ya; Xie, Yuan-bin; Liu, Wei; Zhu, Zhen-yu; Li, Ming-tao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.194

   
    Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе [Text] / Wen-ya Wang [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Wen-ya; Xie, Yuan-bin; Liu, Wei; Zhu, Zhen-yu; Li, Ming-tao

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.201

   
    Защитное в отношении гранулярных нейронов мозжечка действие специфического ингибитора JNK при вызываемом пониженной концентрацией калия апоптозе [Text] / Wen-ya Wang [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Yixue kexue ban = J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 316-320 . - ISSN 1672-3554
Аннотация: В гранулярных нейронах мозжечка, взятого у 8-дневных крыс Sprague-Dawley, при пониженной конц-ии K{+} в инкубационной среде происходили фосфорилирование JNK, фосфорилирование c-Jun и возникал апоптоз. Блокирование фосфорилирования c-Jun в клетках препаратом SP600125, специфическим ингибитором N-терминальной протеинкиназы c-Jun, в среде с пониженной конц-ией K{+} предотвращало возникновение апоптоза. КНР, Zhongshan Med. College, Guangzhou. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
SP 600125
C-JUN
АПОПТОЗ
КАЛИЙ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Wen-ya; Xie, Yuan-bin; Liu, Wei; Zhu, Zhen-yu; Li, Ming-tao

13.
Патент 6451837 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    Baskys, Andrius.
    Neuroprotective effects of mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade inhibitors [Текст] / Andrius Baskys. - № 09/653065 ; Заявл. 01.09.2000 ; Опубл. 17.09.2002
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты ингибиторов каскада митогенактивируемой протеинкиназы
Аннотация: Предлагается использование природных или синтетических биофлавоноидов (апигенин, PD098059) в качестве антагонистов каскада митогенактивируемой протеинкиназы. Соединения могут быть использованы в качестве нейропротекторных средств при нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и др.)
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
Свободных экз. нет
14.
Патент 6451837 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    Baskys, Andrius.
    Neuroprotective effects of mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade inhibitors [Текст] / Andrius Baskys. - № 09/653065 ; Заявл. 01.09.2000 ; Опубл. 17.09.2002
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты ингибиторов каскада митогенактивируемой протеинкиназы
Аннотация: Предлагается использование природных или синтетических биофлавоноидов (апигенин, PD098059) в качестве антагонистов каскада митогенактивируемой протеинкиназы. Соединения могут быть использованы в качестве нейропротекторных средств при нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и др.)
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПАТЕНТЫ
США
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.338

    Wang, Z. J.
    Reversal of morphine antinociceptive tolerance by acute spinal inhibition of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II [Text] / Z. J. Wang, L. Tang, L. Xin // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 465, N 1-2. - P199-200 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Устранение толерантности по отношению к антиноцицептивному действию морфина при остром подавлении активности Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II в спинном мозге [у крыс]
Аннотация: В опытах на крысах введение препарата KN93, ингибитора Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II, в спинной мозг животным устраняло у них толерантность по отношению к антиноцицептивному эффекту морфина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
KN-93
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tang, L.; Xin, L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.06-04Т5.64

    Wang, Z. J.
    Reversal of morphine antinociceptive tolerance by acute spinal inhibition of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II [Text] / Z. J. Wang, L. Tang, L. Xin // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 465, N 1-2. - P199-200 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Устранение толерантности по отношению к антиноцицептивному действию морфина при остром подавлении активности Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II в спинном мозге [у крыс]
Аннотация: В опытах на крысах введение препарата KN93, ингибитора Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназы II, в спинной мозг животным устраняло у них толерантность по отношению к антиноцицептивному эффекту морфина
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
KN-93
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tang, L.; Xin, L.

17.
Патент 6528508 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 239/80.

    Salituro, Francesco.
    Inhibitors of p38 [Текст] / Francesco Salituro, Guy Bemis, John Cochran ; Vertex Pharmaceuticals Inc. - № 09/734069 ; Заявл. 11.12.2000 ; Опубл. 04.03.2003
Перевод заглавия: Ингибиторы p38
Аннотация: Предложена серия 5-7-членных моноциклических и 8-10-членных бициклических гетероциклических соединений со св-вами ингибиторов протеинкиназы p38, относящейся к семейству митогенактивируемых протеинкиназ и участвующей в процессах клеточной пролиферации и воспаления. Полученные ингибиторы p38 рекомендованы в кач-ве средств профилактики и терапии онкологических, воспалительных, аутоиммунных заболеваний и деструктивных поражений костей. США, Vertex Pharmaceuticals, Inc., Cambridge, MA
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bemis, Guy; Cochran, John; Vertex Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
18.
Патент 6828327 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    Macroheterocylic compounds useful as kinase inhibitors [Текст] / Gee-Hong Kuo [и др.] ; Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. - № 10/008982 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 07.12.2004
Перевод заглавия: Макрогетероциклиические соединения, пригодные в качестве ингибиторов киназ
Аннотация: Разработана структура и проведен синтез макрогетероциклических соединений на основе 1H-индола, 1H-пирроло[2,3-b]пиридина и 1H-пиразоло[3,4-b]пиридина и др. предшественников в кач-ве ингибиторов индивидуальных киназ или двойных ингибиторов. Основными объектами синтезированных соединений являются протеинкиназы C и их изоформы и киназы-3 гликогенсинтазы. Полученные соединения предназначены для лечения заболеваний, в патогенезе к-рых важную роль играют нарушения сопряженных с киназами сигнальных систем (диабет, воспалительные заболевания, иммунологические нарушения, заболевания ЦНС и др.). США, Ortho-McNeil Phormaceutical, Inc., Roritan, NJ
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kuo, Gee-Hong; Zhang, Han-Cheng; Prouty, Catherine; De, Angelis Alan; Connolly, Peter; Murray, William V.; Shen, Lan; Conway, Bruce; Demarest, Keith; Shah, Chandra R.; Maryanoff, Bruce E.; White, Kimberly B.; Ortho-McNeil Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6875865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 281/02.

   
    Selected derivatives of K252A [Текст] / Robert L. Hudkins [и др.] ; Cephalon, Inc. - № 09/708233 ; Заявл. 08.11.2000 ; Опубл. 05.04.2005
Перевод заглавия: Избранные производные [препарата] K-252A
Аннотация: Предложен синтез производных препарата K-252a, имеющего в основе индолкарбазоловую структуру и обладающего св-вами ингибитора протеинкиназы C, играющей ключевую роль в функционировании ряда физиологических систем клетки. Производные препарата K-252a, содержащие в кольце заместители, предполагается использовать в кач-ве иммуносупрессантов и ингибиторов продукции интерлейкина-2. Ряд синтезированных производных проявляют св-ва стимуляторов синтеза ацетилхолина, активируя холинацетилтрансферазу, что позволяет использовать их в кач-ве средств фармакотерапии ряда неврологических заболеваний. США, Cephalon, Inc., West Chester, PA
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПРЕПАРАТ K-252A
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hudkins, Robert L.; Mallamo, John P.; Hamano, Masami; Tanaka, Rieko; Murakata, Chikara; Cephalon; Inc.
Свободных экз. нет
20.
Патент 6875865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 281/02.

   
    Selected derivatives of K252A [Текст] / Robert L. Hudkins [и др.] ; Cephalon, Inc. - № 09/708233 ; Заявл. 08.11.2000 ; Опубл. 05.04.2005
Перевод заглавия: Избранные производные [препарата] K-252A
Аннотация: Предложен синтез производных препарата K-252a, имеющего в основе индолкарбазоловую структуру и обладающего св-вами ингибитора протеинкиназы C, играющей ключевую роль в функционировании ряда физиологических систем клетки. Производные препарата K-252a, содержащие в кольце заместители, предполагается использовать в кач-ве иммуносупрессантов и ингибиторов продукции интерлейкина-2. Ряд синтезированных производных проявляют св-ва стимуляторов синтеза ацетилхолина, активируя холинацетилтрансферазу, что позволяет использовать их в кач-ве средств фармакотерапии ряда неврологических заболеваний. США, Cephalon, Inc., West Chester, PA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРЕПАРАТ K-252A
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hudkins, Robert L.; Mallamo, John P.; Hamano, Masami; Tanaka, Rieko; Murakata, Chikara; Cephalon; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)