Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.284

   
    Zinc content of the Bacillus anthracis lethal factor [Text] / Sims K. Kochi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P343-348 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Содержание цинка в летальном факторе Bacillus anthracis
Аннотация: Описана методика исследования летального фактора (ЛФ) токсина Bacillus anthracis. Показано наличие 3-х атомов Zn в молекуле токсина с помощью атомной адсорбции при использовании пламенной спектрофотометрии. ЛФ, обработанный EDTA и o-фенантролином, содержал аналогичное количество атомов Zn, что указывает на их тесную связь с белком. Обсуждают формы этих связей в структуре ЛФ, указывают на отсутствие эндогенной протеазной активности ЛФ при использовании широкого спектра пептидных субстратов. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACILLUS ANTRACIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТОКСИНЫ
БИОХИМИЯ
ЦИНК
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kochi, Sims K.; Schiavo, Giampietro; Mock, Michele; Montecucco, Cesare

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.270

   
    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРЕПТОПЕН

Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.145

   
    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРЕПТОПЕН

Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.86

   
    In vitro cleavage of hepatitis C virus polyprotein substrates by purified recombinant NS3 protease [Text] / E. D.A. D'Souza [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1729-1736 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Расщепление in vitro субстратов полипротеина вируса гепатита С (ВГС) очищенной рекомбинантной протеазой NS3
Аннотация: Неструктурный белок NS3 ВГС был экспрессирован в виде слитого с полигистидином белка, продуцируемого в растворимой форме и легко очищаемого аффинной хроматографией. В системе транскрипции/трансляции in vitro показано, что этот белок способен протеолитически процессировать молекулы субстрата из неструктурной области полипротеина ВГС. Используя эту систему, определили оптимальные условия для протеазной активности фермента (pH 7,6 Mg{2+}, CHAPS). В параллельных экспериментах показано, что NS3 обладает также АТФазной активностью, т. е. является бифункциональным. Очищенный NS3 с мутацией по каталитическому серину терял протеазную, но нохранял АТФ-азную активность. Великобритания, Biol. Div., Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Ил. 7. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОЛИПРОТЕИНЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
D'Souza, E.D.A.; Grace, K.; Sangar, D.V.; Rowlands, D.J.; Clarke, B.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.106

   
    Identification of the protease domain in NS3 of hepatitis C virus [Text] / Dae Sung Han [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P985-993 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация домена протеазы в NS3 вируса гепатита С (HCV)
Аннотация: NS3 of HCV is a serine protease that carries out the proteolytic processing of the nonstructural proteins of the HCV polyprotein. Deletion analysis of the N terminus of NS2,3,4 fusion protein revealed that the N-terminal boundary of the active protease resides between amino acids 1050 and 1083. The processing patterns of internal deletion mutants of NS2,3,4 indicated that the C terminus of the enzymically active protease resides between amino acids 1115 and 1218. The N- and C-terminal boundaries of the protease were also confirmed by determining the trans-cleavage activity of internally deleted NS3,4. NS3 protease activity was inhibited by Cu{2+} but was slightly enhanced by Zn{2+}. This report provides a possible approach for development of antiviral agents based on protease inhibitors. Южная Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technol., San31 Hyojadong, Pohang, Kyungbuk 790-784. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Han, Dae Sung; Hahm, Bumsuk; Rho, Hyune-Mo; Jang, Sung Key

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.158

   
    Increased opsonization of a prtH-defective mutant of Porphyromonas gingivalis W83 is caused by reduced degradation of complement-derived opsonins [Text] / Harvey A. Schenkein [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5335-5337 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышение опсонизации prtH-дефектного мутанта Porphyromonas gingivalis W 83 обусловлено снижением деградации комплемент-производных опсонинов
Аннотация: Porphyromonas gingivalis является одним из важнейших патогенов, вызывающих несколько форм периодонтита у людей. Штамм P.gingivalis W 2296 обладает протеазной активностью, расщепляющей C3- компонент комплемента и IgG, что делает этот штамм устойчивым к фагоцитозу. Клонирован ген prtH, ответственный за синтез протеазы с м.м. 97 кД, способной расщеплять C3-компонент комплемента. Получен также штамм W 83, имеющий мутацию в локусе этого гена. Этот штамм, как показано при заражении мышей, является менее вирулентным и более чувствительным к фагоцитозу, чем родительский, из-за сниженной активности протеазы, расщепляющей C3. С клеточной поверхностью штамма W 83 связывается меньше молекул IgG-опсонинов, чем у штамма W 2296. Ил. 5. Библ. 33x
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ПЕРЕОДОНТИТЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАГОЦИТОЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schenkein, Harvey A.; Fletcher, Hansel M.; Bodnar, Mary; Macrina, Francis L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.171

    Watanabe, Katsuji.
    Seasonal variation of soil protease activities and their relation to proteolytic bacteria and Bacillus spp in paddy field soil [Text] / Katsuji Watanabe, Koichi Hayano // Soil Biol. and Biochem. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P197-203 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Сезонное изменение протеазной активности почвы по отношению к численности протеолитических бактерий и Bacillus spp. в рисовых чеках
Аннотация: Измеряли протеолитическую активность к бензилоксикарбонил-L-фенилаланил-L-лейцину (z-FLaza) и казеину в почве в течение культивирования риса до ирригации, до и после летнего осушения, а также до и после финального осушения. Высокий уровень активности протеазы наблюдался на трех участках: с внесением навоза; с внесением химических удобрений и без внесения удобрений. Общая численность бактерий не коррелировала с протеазной активностью. Численность протеолетической группы бактерий хорошо коррелировала с активностью z-FLaza в почве (r=0,625 и 0,767). Число вегетативных клеток и общее число клеток бактерий Bacillus spp. повышалось после ирригации чеков и достигало максимума через 1-2 месяца, когда 43-100% клеток Bacillus spp. находилось в спорах. Кол-во спор данных бактерий слабо коррелировало с казеиназной активностью почвы. Япония, Lab. of Soil Microbiology, Kyushu National Agric. Experiment Station, Nishigoshi, Kumamoto Prefecture 861-11. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВА
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЕ ПОЛЯ
БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИЛ-L-ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Hayano, Koichi

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 96.08-04Б3.258

    Watanabe, Katsuji.
    Seasonal variation of soil protease activities and their relation to proteolytic bacteria and Bacillus spp in paddy field soil [Text] / Katsuji Watanabe, Koichi Hayano // Soil Biol. and Biochem. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P197-203 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Сезонное изменение протеазной активности почвы по отношению к численности протеолитических бактерий и Bacillus spp. в рисовых чеках
Аннотация: Измеряли протеолитическую активность к бензилоксикарбонил-L-фенилаланил-L-лейцину (z-FLaza) и казеину в почве в течение культивирования риса до ирригации, до и после летнего осушения, а также до и после финального осушения. Высокий уровень активности протеазы наблюдался на трех участках: с внесением навоза; с внесением химических удобрений и без внесения удобрений. Общая численность бактерий не коррелировала с протеазной активностью. Численность протеолетической группы бактерий хорошо коррелировала с активностью z-FLaza в почве (r=0,625 и 0,767). Число вегетативных клеток и общее число клеток бактерий Bacillus spp. повышалось после ирригации чеков и достигало максимума через 1-2 месяца, когда 43-100% клеток Bacillus spp. находилось в спорах. Кол-во спор данных бактерий слабо коррелировало с казеиназной активностью почвы. Япония, Lab. of Soil Microbiology, Kyushu National Agric. Experiment Station, Nishigoshi, Kumamoto Prefecture 861-11. Библ. 29
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ПОЧВА
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РИСОВЫЕ ПОЛЯ
БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ-L-ФЕНИЛАЛАНИЛ-L-ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Hayano, Koichi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.17

   
    Maduropeptin: An antitumor chromoprotein with selective protease activity and DNA cleaving properties [Text] / Nada Zein [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 36. - P11591-11597 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мадуропептин: противоопухолевый хромопротеин с селективной протеазной активностью и ДНК-расщепляющими свойствами
Аннотация: Мадуропептин является противоопухолевым антибиотиком, содержащим енедиин-содержащий хромофор, погруженный в сильно кислый белок. Этот голоантибиотик расщепляет двойную ДНК in vitro, образуя смесь ДНК с разрывами одной или двух цепей по селективным участкам. Хромофор, выделенный из протеин-содержащего голоантибиотика, имеет такую же селективность и способность к расщеплению, что и хромопротеиновый комплекс. Первичный разрыв ДНК включает удаление 4'-H из дезоксирибоз в участках расщепления. Расщепление цепи ДНК индуцируется мадуропептином или метанольным аддуктом хромофора. Расщепление ДНК ингибируется в присутствии катионов Ca{2+} и Mg{2+}. Мадуропептин имеет высокое сродство к гистонам, расщепляя их до низкомолекулярных пептидов. Гистон Н1, наиболее отличающийся по общему заряду от мадуропептина, легко расщепляется. Эта активность может использоваться для разрушения суперструктуры хроматина in vivo перед контактом ДНК с хромофором. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ХРОМОПРОТЕИНЫ
МАДУРОПЕПТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АНТИБИОТИК
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ACTINOMADURA MADURAE

Доп.точки доступа:
Zein, Nada; Solomon, Wyle; Colson, Kimberly L.; Schroeder, Daniel R.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.111

   
    Maduropeptin: An antitumor chromoprotein with selective protease activity and DNA cleaving properties [Text] / Nada Zein [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 36. - P11591-11597 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мадуропептин: противоопухолевый хромопротеин с селективной протеазной активностью и ДНК-расщепляющими свойствами
Аннотация: Мадуропептин является противоопухолевым антибиотиком, содержащим енедиин-содержащий хромофор, погруженный в сильно кислый белок. Этот голоантибиотик расщепляет двойную ДНК in vitro, образуя смесь ДНК с разрывами одной или двух цепей по селективным участкам. Хромофор, выделенный из протеин-содержащего голоантибиотика, имеет такую же селективность и способность к расщеплению, что и хромопротеиновый комплекс. Первичный разрыв ДНК включает удаление 4'-H из дезоксирибоз в участках расщепления. Расщепление цепи ДНК индуцируется мадуропептином или метанольным аддуктом хромофора. Расщепление ДНК ингибируется в присутствии катионов Ca{2+} и Mg{2+}. Мадуропептин имеет высокое сродство к гистонам, расщепляя их до низкомолекулярных пептидов. Гистон Н1, наиболее отличающийся по общему заряду от мадуропептина, легко расщепляется. Эта активность может использоваться для разрушения суперструктуры хроматина in vivo перед контактом ДНК с хромофором. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХРОМОПРОТЕИНЫ
МАДУРОПЕПТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АНТИБИОТИК
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-РАСЩЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ACTINOMADURA MADURAE

Доп.точки доступа:
Zein, Nada; Solomon, Wyle; Colson, Kimberly L.; Schroeder, Daniel R.

11.
Патент 5506139 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/52.

   
    Analog of haemophilus HIN47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.] ; Connaught Lab. Ltd. - № 278091 ; Заявл. 21.07.1994 ; Опубл. 09.04.1996
Перевод заглавия: Аналог [белка] Hin 47 Haemophilus со сниженной протеазной активностью
Аннотация: Выделен аналог белка Hin 47 Haemophilus influenzae со сниженной протеазной, но сохраненной на том же уровне иммуногенной активностью. Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК, кодирующий синтез этого белка. Этот фрагмент может быть использован в конструировании вакцинных штаммов. Ил. 10. Табл. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК HIN 47
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.; Connaught Lab. Ltd.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.325

   
    Further characterisation of the IGFBP-3 protease in human physiological fluids [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / L. A. Maile [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: [Дополнительная] характеристика протеазы ИФРСБ-3 в физиологических жидкостях человека
Аннотация: В Св беременных женщин обнаружили связывающий инсулиноподобный фактор роста белок-3 (ИФРСБ-3), обладающий протеолитической активностью. Показали, что ИФРСБ-3 присутствует в других физиологических жидкостях человека, и в частности, в интерстициальной жидкости. Великобритания, Div. Surgery, Univ. Dep. Hospital Med., Bristol Royal Infirmary, Bristol BS2 8HW
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЫВОРОТКА
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maile, L.A.; Xu, S.; Cwyfan, Hughes S.C.; Pell, J.M.; Holly, J.M.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.05-04Б3.240

    Pansombat, Kanokpan.
    Microbial ecology in tea soils [Text]. II. Soil protease activity / Kanokpan Pansombat, Shinjiro Kanazawa, Tsuyoshi Horiguchi // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P431-438 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Микробная экология в почвах чайных кустов
Аннотация: Показано различие в протеазной активности в зависимости от глубины расположения слоя почвы: протеазы почв, взятых с поверхности (0-20 см) гидролизовали все используемые субстраты быстрее, чем из почв, взятых с глубины 20-40 см, хотя протеазы последних были более специфичны. Установлено, что источником происхождения протеазной активности кислых почв чайных кустов являются почвенные микроорганизмы. Япония, Fac. Agr., Kagoshima Univ., Kagoshima. Библ. 9
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВА
ЭКОЛОГИЯ ПОЧВ
ПОЧВЫ ПОД ЧАЙНЫМИ КУСТАМИ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanazawa, Shinjiro; Horiguchi, Tsuyoshi

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 98.06-04В8.204

    Pansombat, Kanokpan.
    Microbial ecology in tea soils [Text]. II. Soil protease activity / Kanokpan Pansombat, Shinjiro Kanazawa, Tsuyoshi Horiguchi // Soil Sci. and Plant Nutr. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P431-438 . - ISSN 0038-0768
Перевод заглавия: Микробная экология в почвах чайных кустов
Аннотация: Показано различие в протеазной активности в зависимости от глубины расположения слоя почвы: протеазы почв, взятых с поверхности (0-20 см) гидролизовали все используемые субстраты быстрее, чем из почв, взятых с глубины 20-40 см, хотя протеазы последних были более специфичны. Установлено, что источником происхождения протеазной активности кислых почв чайных кустов являются почвенные микроорганизмы. Япония, Fac. Agr., Kagoshima Univ., Kagoshima. Библ. 9
ГРНТИ  
68.05.45
ВИНИТИ 681.05.45.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЧВА
ЭКОЛОГИЯ ПОЧВ
ПОЧВЫ ПОД ЧАЙНЫМИ КУСТАМИ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanazawa, Shinjiro; Horiguchi, Tsuyoshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.114

   
    Kombinierter EinfluSS von Temperatur, a[w]- und pH-Wert auf die Aktivitat der Proteasen von Pseudomonas- und Bacillus-Stammen [Text] / C. Klug [et al.] // Berlin. und munch. tierarztl. Wochenschr. - 1998. - Vol. 111, N 1. - S9-12 . - ISSN 0005-9366
Перевод заглавия: Комбинированное влияние температуры, a[w] и рН на активность протеаз Pseudomonas и Bacillus
Аннотация: Изучена протеазная активность (ПА) 5 штаммов Bacillus cereus, 4 - B. subtilis, 5 - Pseudomonas aeruginosa и 2 - P. fluorescens. Энзиматическую активность бактерий изучали при росте в казеиново-пептонном бульоне с желатиной и др. добавками. Исследуемые факторы: тем-ра, активность воды (a[w]) и pH применяли в 32 вариантах. Показано, что сочетание оптимальной тем-ры (7'ГРАДУС'C), a[w] (0,98) и pH (7,3) увеличивает ПА. Основное влияние на ПА оказывает тем-ра. Германия, Inst. f. Lebensmittelhyg., Leipzig. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КИСЛОТНОСТЬ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Klug, C.; Fehlhaber, K.; Muller, U.; Braun, Peggy

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.01-04А2.110

    Gonzalez, R.
    Ritmo circadiano de las proteasas generales en adultos de Penaeus schmitti [Text]. I. Efecto del horario de alimentacion / R. Gonzalez, A. Suarez, O. Carrillo // Rev. invest. mar. - 1997. - Vol. 18, N 2. - С. 162-168 . - ISSN 0252-1962
Перевод заглавия: Циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Влияние времени кормления
Аннотация: Время кормления на протяжении суток влияло на циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Макс. протеазная активность отмечена у креветок, получавших корм в 7 ч 40 мин до полудня и в 4 ч после полудня, затем шли креветки, получавшие корм в 4 ч после полудня. Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами кормления креветок в аквакультуре. Куба, Centro de Investigaciones Marinas, Universidad de La Habana. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS SCHMITTI
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ КОРМЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Suarez, A.; Carrillo, O.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.132

    Gonzalez, R.
    Ritmo circadiano de las proteasas generales en adultos de Penaeus schmitti [Text]. I. Efecto del horario de alimentacion / R. Gonzalez, A. Suarez, O. Carrillo // Rev. invest. mar. - 1997. - Vol. 18, N 2. - С. 162-168 . - ISSN 0252-1962
Перевод заглавия: Циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Влияние времени кормления
Аннотация: Время кормления на протяжении суток влияло на циркадианный ритм протеазной активности у взрослых креветок Penaeus schmitti. Макс. протеазная активность отмечена у креветок, получавших корм в 7 ч 40 мин до полудня и в 4 ч после полудня, затем шли креветки, получавшие корм в 4 ч после полудня. Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами кормления креветок в аквакультуре. Куба, Centro de Investigaciones Marinas, Universidad de La Habana. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
PENAEUS SCHMITTI
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ КОРМЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Suarez, A.; Carrillo, O.

18.
Патент 5935573 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/48.

   
    Method of use of an analog of Haemophilus influenzae HIN47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.] ; Connaught Lab. Ltd. - № 08/482816 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 10.08.1999
Перевод заглавия: Метод применения аналога белка Hin 47 Haemophilus influenzae со сниженной протеазной активностью
Аннотация: Патентуется метод использования очищенного аналога белка Hin 47 H. influenzae (H. i.), имеющего только 10% протеазной активности по сравнению с таковой у натурального белка Hin 47, но обладающего идентичной ему иммуногенностью. В аналоге белка имеется делеция аминокислот в позициях 91,121 и от 195 до 201, (или их замещение др. аминокислотами). Очищенная молекула нуклеиновой к-ты, кодирующей аналог белка Hin 47, может быть помещена в рекомбинантную плазмиду, вводимую в клетку, к-рая при своем развитии будет продуцировать аналог белка Hin 47. Полученный препарат может использоваться, как вакцина, в т. ч. для людей, сообщающая защиту против бактериальных антигенов - видов Haemophilus, таких, как H. i., продуцирующих Hin 47-белок. Аналог белка Hin 47 и кодирующая его нуклеиновая к-та могут также быть использованы для диагностических целей. На модели бактериемии крысят показана превентивная активность сыворотки, содержащей антитела к аналогу белка Hin 47, при последующем заражении животных H. i. типа b. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
БЕЛОК HIN 47
АНАЛОГ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.; Connaught Lab. Ltd.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.151

   
    The Escherichia coli pldC gene encoding lysophospholipase L[1] is identical to the apeA and tesA genes encoding protease I and thioesterase I, respectively [Text] / Ken Karasawa [et al.] // J. Biochem. - 1999. - Vol. 126, N 2. - P445-448 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Ген pldC Escherichia coli, кодирующий лизофосфолипазу L[1], идентичен генам apeA и tesA, кодирующим протеазу I и тиоэстеразу I соответственно
Аннотация: У Escherichia coli клонирован и секвенирован ген pldC, кодирующий лизофосфолипазу L[1]. Построена аминокислотная последовательность продукта. Это оказался белок длиной 208 аминокислот с гидрофобной лидерной частью. Молекулярная масса очищенного фермента совпадает с вычисленной для зрелого белка. Оказалось, что нуклеотидная последовательность гена pldC идентична таковым генов apeA и tesA, кодирующих протеазу I и тиоэстеразу I соответственно. Фермент PldC, выделенный из суперпродуцирующей его E. coli, проявлял активности как протеазы I, так и тиоэстеразы I. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-0195. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛИЗОФОСФОЛИПАЗЫ L[1] PLD
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ I APEA
ГЕН ТИОЭСТЕРАЗЫ I TESA
ФЕРМЕНТЫ
БЕЛОК PLDC
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИОЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karasawa, Ken; Yokoyama, Kazuaki; Setaka, Morio; Nojima, Shoshichi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.14

   
    Glutamine synthetase and protease enzyme activities and growth response of ruminal bacterium Prevotella ruminicola strain B[1]4 to nitrogen source and concentration [Text] / J. M. Kirk [et al.] // J. Environ. Sci. and Health. B. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P103-120 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Реакции глутаминсинтетазной и протеазной ферментативных активностей и роста рубцовой бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4 на концентрацию и источник азота
Аннотация: Судя по ростовой р-ции бактерии Prevotella ruminicola штамм B[1]4, вероятно, хлорид аммония или триптиказа ограничивают клетки, и рост лимитируется азотом при конц-ии последнего 0,5 мМ. Однако, если в качестве источника азота используется казеин, рост лимитируется при 2,5 мМ. Глутаминсинтетазная активность поддается определению, начиная с середины фазы экспоненциального роста только при лимитированных азотом условиях роста. В лимитированных азотом условиях пептидаза дает максимальную активность (20,76 ед.), хлорид аммония - 18,72 ед., а казеин - 14,42 ед. Исследования протеазной активности показали, что культуры, лимитированные азотом, обладают более высокой протеолитической активностью, чем нелимитированные культуры. Р-ции протеолитических активностей, по-видимому, того же характера, что и глутаминсинтетазной активности. США [S. C. Ricke], Dep. of Poultry Sci., Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2472. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
ШТАММ B14
РОСТ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИИ
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirk, J.M.; Woodward, C.L.; Ellis, W.C.; Ricke, S.C.
 1-20    21-40   41-60   61-76 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)