СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 750
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.425

Morita, Masayoshi.
Клиническая оценка эффективности перорально принимаемого офлоксацина в виде 3-дневного курса при трансуретральной резекции простаты [Text] / Masayoshi Morita, Shin Ito, Kiichi Suzuki // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1992. - Vol. 38, N 7. - С. 869-874 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У 45 б-ных с доброкачеств. гипертрофией простаты (ДГП) проводили трансуретр. резекцию (ТУР) ткани железы. Б-ным гр. А за 1 день до операции и 2 дня после операции назначали офлоксацин (I) по 200 мг 3 раза в сутки (суммарно 1800 мг), б-ным гр. В в те же сроки в/в вводили цефотетан (II) по 1,0 г. 2 раза в сутки (суммарно 6,0 г.). В послеоперац. периоде средняя т-ра тела была у б-ных соотв. 37,1'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС', стерилизация мочи была достигнута через 41,5 и 43,3 дня, пиурия исчезла через 76,5 и 68,2 дня. Т. обр., оба препарата в равной степени эффективны для предупреждения инфекции при ТУР у б-ных с ДГН. Применение I предпочтительнее из-за его стоимости. Япония, Sendai Social Insurance Hosp., Tokyo. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ОФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК
ПРОСТАТЫ РЕЗЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ito, Shin; Suzuki, Kiichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.112

Антиандрогенная терапия доброкачественной гипертрофии простаты: клинический эффект аллилестренола, оцениваемый посредством трансректальной ультрасонографии [Text] / Yuji Tsuji [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1992. - Vol. 38, N 8. - С. 961-966 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: 100 мужчинам с доброкачеств. гипертрофией простаты (ДГП) назначали на 16 нед антиандроген аллилэстренол (I) в дозе 50 мг/сут и оценивали его эффективность по изменению объема простаты и уродинамическим исследованиям. Лечение в полном объеме проведено у 65 б-ных, среди которых серьезные ПЭ зарегистрированы только у 3. У большинства б-ных на фоне применения I уменьшился остаточный объем мочи, увеличилась скорость мочевой струи, по данным УЗ-исследования уменьшился объем простаты. Считают, что лечение I оправдано у б-ных ДГП, у к-рых простатэктомия связана с повышенным риском. Япония, Fukuoka Univ. Chikushi Hosp. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРТРОФИЯ ПРОСТАТЫ
АЛЛИЛЭСТРЕНОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Yuji; Ariyoshi, Asami; Nakamura, Hideki; Michinaga, Shigeru; Tomita, Yoshihiro; Ohmori, Akio; Tahara, Haruo; Yamashita, Yujiro; Fujisawa, Yasuhito; Kajiwara, Ichiro; Soejima, Kazuaki; Ito, Hiromi; Hashimoto, Hiroyuki; Murayama, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.89

Epidermal growth factor receptor-dependent stimulation of amphiregulin expression in androgen-stimulated human prostate cancer cells [Text] / Inder Sehgal [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P339-347 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Зависимая от рецептора фактора роста эпидермиса стимуляция экспрессии амфирегулина в стимулированных андрогенами клетках рака простаты человека
Аннотация: Показана способность андроген-чувствительных клеток LN-CaP рака простаты человека к экспрессии мРНК и белка амфирегулина, усиливаемой андрогеном при посредстве рецептора фактора роста эпидермиса. Аналогичный эффект эстрогенов обнаружен в клетках MCF-7 рака молочной железы человека. Гепарин, связывающийся с амфирегулином, подавляет стимуляцию андрогеном пролиферации клеток LNCaP. США, Dep. Mol. Biol., Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: АМФИРЕГУЛИН
ПЕПТИД РОДСТВЕННЫЙ ЭПИДЕРМАЛЬНОМУ ФАКТОРУ РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК И БЕЛКА
АНДРОГЕН
ЭСТРОГЕН
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
КЛЕТКИ РАКА ПРОСТАТЫ
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sehgal, Inder; Bailey, Jane; Hitzemann, Karen; Pittelkow, Mark R.; Maihle, Nita J.

Патент 5242802 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/543.

Berger, Tina S.
Processes for the stabilization of prostate specific antigen in natural matrices [Текст] / Tina S. Berger, Linda P. Ivor ; Hybritech Inc. - № 780841 ; Заявл. 23.10.1991 ; Опубл. 07.09.1993
Перевод заглавия: Методы для стабилизации антигена, специфичного для предстательной железы, в естественной матрице
Аннотация: Предлагается метод для стабилизации в естественной матрице антигена, специфичного для предстательной железы (ПСА). Биол. жидкости (матрицы) для ПСА, получ. из организмов пригодных млекопитающих, модифицированы таким образом, чтобы подавить активность компонентов, дестабилизирующих ПСА. Модификация заключается в сдвиге pH с норм. (около pH7) до щел. (до pH9) на время, необходимое для подавления активности компонентов жидкости, дестабилизирующих ПСА. После этого pH возвращается к 7. Метод м. б. использован для измерения ПСА в иммунотестах

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОСТАТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ МАТРИЦА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОД
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ivor, Linda P.; Hybritech Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.069

Screening sistematico delle malattie dell'apparato uro-genitale nell'nomo anziano: esiste un razionale? [Text] / G. B. Muraro [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 154-155 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Систематическая оценка мочеполовых заболеваний у старых мужчин: рациональный подход?
Аннотация: С помощью анкетирования изучали клинические формы и частоту мочеполовых болезней у мужчин-жителей Флоренции. Наиболее распространенными были нарушения мочеиспускания, связанные с доброкачественной гипертрофией предстательной железы (ГПЖ), к-рая наблюдалась у 45% мужчин 60-69 лет, и частота к-рой увеличивалась с возрастом. Италия, Centro Urologia, I. N. R. C. A. Firenze. Библ. 4.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
МОЧЕПОЛОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАРУШЕНИЯ МОЧЕИСПУСКАНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГИПЕРТРОФИЯ ПРОСТАТЫ

Доп.точки доступа:
Muraro, G.B.; Dami, A.; Farina, U.; Boni, M.; Naim, P.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОСТАТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННАЯ МАТРИЦА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОД
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ivor, Linda P.; Hybritech Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.6

Hanseler, Edgar.
Variance function as basis for assessment of test performance: Methodological studies with two assays of prostate-specific antigen [Text] / Edgar Hanseler, Bernhard Keller, Herbert Keller // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2046-2052 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Функция дисперсии как основа для оценки выполнения теста. Методологические исследования двух методов определения антигена, специфичного для простаты
Аннотация: Провели сравнит. мат. анализ 2-х методов определения антигена, специфичного для простаты, используя ф-цию дисперсии по Ekins и Sadler & Smith. 120 образцов сыворотки крови б-ных исследовали одновременно методами: IMx (Abbott Lab., N. Chicago, IL)-иммунол. анализом с микрочастицами и на ACS 180 анализаторе (Ciba Corning, Medfield, MA) 2-сайтовым хемилюминометрическим сэндвич анализом. Рез-ты 3-кратных измерений использовали для вычисления ф-ции дисперсии. Эта ф-ция служила основой для вывода критич. предела, предела обнаружения, степени определения и нижнего предела колич. интервала. Швейцария, Inst. Clin. Chem., Univ. Hosp. Zurich. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПРОСТАТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ДИСПЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Keller, Bernhard; Keller, Herbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.46

Chemiluminescent enzyme immunoassay of prostate-specific antigen based on indoxyl phosphate substrate [Text] / Steffen Albrecht [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 10. - P1970-1971 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ для выявления специфического антигена простаты с использованием индоксилфосфата
Аннотация: Авт. модифицировали метод ИФА для определения специфического антигена простаты, заменив колориметрию измерением хемилюминесценции. При этом в качестве хемилюминесцентного субстрата использован индоксилфосфат. Получаемый в ходе ферментного гидролиза этого субстрата индоксил интенсивно флуоресцирует, что регистрируется измерением пероксиоксалатной хемилюминесценции. Германия, Inst. Clin. Chem. Med. Acad Dresden. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ
РАЗРАБОТКА
АНТИГЕН ПРОСТАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Albrecht, Steffen; Brandl, Herbert; Steinke, Marina; Freidt, Thielo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.145

Antisense oligonucleotide treatment of prostate cancer [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Marvin Rubenstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лечение рака простаты антисмысловыми олигонуклеотидами
Аннотация: Клетки опухоли РС-3 выращивали in vitro и in vivo и обрабатывали антисмысловыми олигонуклеотидами, комплементарными к мРНК трансформирующего фактора роста-альфа, рецептора эпителиального фактора роста или их комбинацией. Через 3 дня после обработки олигонуклеотидами в опухолях in vivo наблюдался геморрагический некроз с инфильтрацией иммунных клеток; активность специфичной для простаты кислой фосфатазы была понижена. В сыворотке крови обработанных олигонуклеотидами мышей не обнаружено измеримых кол-в специфичной для простаты кислой фосфатазы. Рост клеток РС-3 in vitro ингибировался антисмысловыми олигонуклеотидами. США, Chicago, JL, 60612

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК
ПРОСТАТЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ОБРАБОТКА ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Rubenstein, Marvin; Muchnik, Sergey; Dunea, George; Guinan, Patrick

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.204

Epidermal growth factor receptor-dependent stimulation of amphiregulin expression in androgen-stimulated human prostate cancer cells [Text] / Inder Sehgal [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P339-347 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Зависимая от рецептора фактора роста эпидермиса стимуляция экспрессии амфирегулина в стимулированных андрогенами клетках рака простаты человека
Аннотация: Показана способность андроген-чувствительных клеток LN-CaP рака простаты человека к экспрессии мРНК и белка амфирегулина, усиливаемой андрогеном при посредстве рецептора фактора роста эпидермиса. Аналогичный эффект эстрогенов обнаружен в клетках MCF-7 рака молочной железы человека. Гепарин, связывающийся с амфирегулином, подавляет стимуляцию андрогеном пролиферации клеток LNCaP. США, Dep. Mol. Biol., Mayo Found., Rochester MN 55905. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: АМФИРЕГУЛИН
ПЕПТИД РОДСТВЕННЫЙ ЭПИДЕРМАЛЬНОМУ ФАКТОРУ РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК И БЕЛКА
АНДРОГЕН
ЭСТРОГЕН
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
КЛЕТКИ РАКА ПРОСТАТЫ
КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sehgal, Inder; Bailey, Jane; Hitzemann, Karen; Pittelkow, Mark R.; Maihle, Nita J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.425

YM617, a new 'альфа'l-adernoreceptor antagonist: Pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics in elderly men with benign prostratic hypertrophy (BPH) [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun. Autumn Meet. Conjunct. Sci. and Med. Conf., London, 3-4 Nov., 1994 / B. Panayiotou [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P10 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика нового потенциального 'альфа'1=адренорецепторного антагониста YM-617 у пожилых больных с доброкачественной гипертрофией простаты
Аннотация: Препарат YM617 измеряли в моче и плазме 12 больных со средним возрастом 70 лет в течение 7 дней ежедневного приема таблеток пролонгированного высвобождения в дозе 0,4 мг/сут. С 1 по 7 дни концентрация в-ва в организме нарастала с 9,9 до 17,4 нг/мл, площадь под кинетической кривой - от 194 до 353 до последнего измерения и от 255 до 418 (нг/мл) час при экстраполяции к бесконечности, хотя клиренс уменьшался незначительно - от 0,15 до 0,12 л/час. Среднее время опорожнения мочевого пузыря снижалась за 7 дней от 55 до 38 сек., скорость потока мочи возрастала от 0.83 до через 2 часа до 3,9-4,2 через 4-8 час. от приема дозы. Частота пульса менялась незначительно, симптоматической гипертонии не наблюдали, хотя систолическое давление снижалось в первый день на 10,8 мм. Умеренная эффективность отмечалась у 11 чел., переносимость была удовлетворительной. Потенциальную опасность вилят в кумуляции препарата при длительном введении. Великобритания, Walsall Manor Hospital

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: YM 617
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУМУЛЯЦИЯ
АДЕНОМА ПРОСТАТЫ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Panayiotou, B.; Lo, T.C.; Osborn, D.; Castleden, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.321

Effect of long-term oral testosterone undecanoate treatment on prostate volume and serum prostate-specific antigen concentration in eugonadal middle-aged men [Text] / Sten Holmang [et al.] // Prostate. - 1993. - Vol. 23, N 2. - P99-106 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Влияние длительного перорального применения тестостерона на объем предстательной железы и специфический антиген простаты у эугонодальных мужчин среднего возраста
Аннотация: 23 мужчинам в возрасте 40-65 лет без клинически выраженных симптомов простатизма в рандомизированном: "слепом" исследовании назначали на 8 мес или тестостерон (ТС; 80 мг/сут) или плацебо. Изучали влияние лечения на объем простаты (ОП) по данным трансректальной ультрасонографии и конц-ию в сыворотке простат- специф. антигена (ПСА). У 11 мужчин, получавших ТС, к концу наблюдения незначительно (12%) увеличился ОП, что однако не сопровождалось нарушением мочеиспускания. В крови б-ных значимо снизилась конц-ия белка, связывающего половые гормоны, фолликулин-стимулирующего гормона и в меньшей степени лютеинизирующего гормона. Конц-ия ПСА не изменилась. Т.обр., ТС может без риска развития осложнений назначаться мужчинам среднего возраста. Швеция, Univ. of Goteborg. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРОСТАТЫ ОБЪЕМ
ПРОСТАТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
МУЖЧИНЫ
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Holmang, Sten; Moarin, Per; Lindstedt, Goran; Hedelin, Hans

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.329

Pure red cell aplasia caused by chlormadinone [Text] / Hiroyuki Tauda [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8933. - P1370-1371 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Изолированная эритроцитарная аплазия, вызванная хлормадиноном
Аннотация: Б-ному 72 лет в связи с доброкачеств. гипертрофией простаты (ДГП) был назначен хлормадинон (I) - синтетическое производное прогестерона в дозе 50 мг/сут. Через несколько мес б-ной был госпитализирован с картиной тяжелой апластической анемии (Hb 49 г/л, эритроциты 1540000, гематокрит 14,4% отсутствие эритроидных предшественников в костном мозге) и сердечной недостаточности. Через 15 дней после отмены I у б-ного зарегистрирован ретикулоцитоз, в костном мозге появились признаки оживления эритропоэза и постепенно показатели красной крови полностью нормализовались. Поскольку I приненяется не только при ДГП, но и опухолях простаты и лютеиновой недостаточности, с учетом описанного осложнения, необходим контроль гематологич. показателей у б-ных, получающих этот препарат. Япония, Kumamoto City Hosp . Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ХЛОРМАДИНОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ПРОСТАТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tauda, Hiroyuki; Kuniyasu, Wada; Fukuda, Koichiro; Shirono, Kenji

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.12

Benign prostatic hyperplasia: Diagnosis and treatment: Quick reference guide for clinicians [Text] // J. Pharm. Care Pain and Symptom Contr. - 1995. - Vol. 3, N 1. - P59-74 . - ISSN 1056-4950
Перевод заглавия: Доброкачественная гиперплазия простаты: диагностика и лечение: справочник - руководство для клиницистов
Аннотация: The Benign Prostatic Hyperplasia Guideline Panel, a private-sector panel of health care providers, developed the guideline after comprehensively analyzing the research literature. As a result, this guideline comprises the most current scientific knowledge of the development, diagnosis, and treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). The guideline makes specific recommendations to identufy both the most effective methods for diagnosing BPH and the most appropriate treatments for BPH based on patient preference and clinical need. BPH affects quality of life and is very rarely a life-threatening disease. Motevation ot seek active treatment will, for most patients, depend on how much their symptoms bother them. Many patients choose a regimen of "watchful waiting". The guideline details the relative benefits and harms associated with all diagnostic and treatment approaches. Treatment options discussed include watchful waiting, alpha blocker and finasteride medications, balloon dilation, and the surgical options of transurethral incision, transurethral resection, and open prostatectomy. США, Agency for Health Care Policy and Research, Publications Clearinghouse, P. O. Box 8547, Silver Spring, MD 20907

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНАСТЕРИД
ПРОСТАТЭКТОМИЯ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 96.05-04А3.88

Березуцкий, Н. Т.
Алгоритмизация диагностического подхода при выборе консервативного лечения ДГП [Текст] / Н. Т. Березуцкий, О. В. Попова, А. И. Воронин // Всерос. совещ.-семин. "Мат. обеспеч. высок. технол. в техн., образ. и мед.", Воронеж, 28 июня-1 июля, 1995. - Воронеж, 1995. - С. 77-78 . - ISBN 5-230-04504-3
Аннотация: Рассмотрена задача выбора информативных диагностических критериев при лечении доброкачественных заболеваний (гиперплазии) простаты. Предложена следующая схема диагностики больных: а) выделение пациентов с симптоматикой в области мочепроводящих путей, которые относятся к группе повышенного риска; б) определение степени тяжести состояния пациента; в) выявление пациентов с абсолютными показаниями к хирургическому вмешательству; г) анализ результатов лабораторных и инструментальных исследований; д) выбор вида лечения. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДЕНОМА ПРОСТАТЫ
ДИАГНОСТИКА
АЛГОРИТМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Попова, О.В.; Воронин, А.И.

16.

Патент 5312392 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 17/36.

Interstitial laser coagulation treatment for benign prostatic hyperplasia [Текст] / Alfons Hofstetter [и др.] ; Messerschmitt-Boelkow-Blohm AG. - № 936408 ; Заявл. 31.08.1992 ; Опубл. 17.05.1994
Перевод заглавия: Интерстициальная лазерная коагуляционная терапия доброкачественной гиперплазии простаты
Аннотация: Предложен метод лечения доброкачественной гиперплазии простаты, основанный на введении диффузного световода в простату и подачу лазерного излучения через световод для создания некроза ткани. Диффузный световод может быть введен в центральную или боковую долю простаты посредством введения иглы и троакара в середину боковой доли, удаления троакара, введения диффузного световода. Все этапы процедуры контролируются УЗ-методами. Диффузный световод может также вводиться в центральную и боковую доли простаты через уретру, при этом его положение может контролироваться с помощью уретроскопа. Ил. 4

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
ЛАЗЕРЫ

Доп.точки доступа:
Hofstetter, Alfons; Muschter, Rolf; Hessel, Stefan; Frank, Frank; Messerschmitt-Boelkow-Blohm AG
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.327

Harzmann, Rolf.
5-Alpha-Reductasehemmer Finasterid: Neue Aspekte in der medikamentosen Therapie der benignen Prostatahyperplasie [Text] / Rolf Harzmann // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 3. - S65 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Ингибитор 5-альфа-редуктазы финастерид: новые аспекты лекарственного лечения доброкачественной гиперплазии простаты
Аннотация: Ранее в лекарственном лечении доброкачественной гиперплазии простаты (ДГП) применяли в первую очередь фитотерапию и с 1976 г. - 'альфа'-блокаторы (празозин, тамсулозин, тимоксамин и др.). Эти ЛС существенно повышали качество жизни на 1-й стадии заболевания (по Алкену). С 1994 г. для терапии ДГП предложено новое ЛС - финастерид (I), ингибитор 5'альфа'-редуктазы, к-рая участвует в превращении тестостерона в дигидротестостерон, играющий ключевую роль в патогенезе ДГП. Эффективность I при ДГП показана в длительном применении его у 2000 б-ных. Переносимость I хорошая, частота возникновения импотенции - 3,7%. Рекомендуемые лечебные дозы I: 5 мг в день (1 табл. в день). Начало ожидаемого эффекта может наступить через 6 мес. от начала приемов. Если эффект положителен, то I принимают пожизненно. Германия, Zentralklinikum Augsburg

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФИНАСТЕРИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.190

Sex steroids up-regulate E-cadherin expression in hormone-responsive LNCaP human prostate cancer cells [Text] / Giuseppe Carruba [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 2. - P624-631 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Половые стероиды вызывают позитивную регуляцию экспрессии Е-кадгерина в реагирующих на гормон клетках LNCaP рака простаты человека
Аннотация: Методами дот-блот-анализа и иммуноцитохимического исследования показано, что синтетический андроген R1881 (10 нМ) и эстрадиол (1 нМ) вызывают повышение содержания Е-кадгерина на пассажах 21-24 клеток LNCaP рака простаты человека. Эффект стероидов не устраняется одновременным внесением соответствующих антагонистов - гидроксифлутамина (100 нМ) и ICI-182, 780 (100 нМ). Италия, Horm. Biochem. Lab., Univ. Med. Sch., Palermo. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ
Е-КАДГЕРИН
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТКИ LNCAP
РАК ПРОСТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carruba, Giuseppe; Miceli, Dora; D'Amico, Domenico; Farruggio, Rosaria; Comito, Loredana; Montesanti, Annalisa; Polito, Lucia; Castagnetta, Luigi A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.230

Mapping of regions of physical deletions on chromosome 16q in prostate cancer cells by fluorescence in situ hybridization(FISH) [Text] : [Pap.] Rept. 3rd Int. Workshop Hum. Chromosome 16 Mapp., 1994, Pittsburgh, Pa, May 7-9, 1994 / M. L. Cher [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 68, N 3-4. - P180 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Физическое картирование методом флуоресцентной гибридизации in situ делеций на длинном плече хромосомы 16 в клетках рака простаты
Аннотация: Метод FISH использовали для картирования делеций в 30 случаях рака простаты: в 12 случаях делеция захватывает сегмент q24 длинного плеча хромосомы 16. При этом наиболее проксимальным участком таких делеций является сегмент q22. Эти данные соответствуют имеющейся информации по локализации сайтов потери гетерозиготности при этой форме рака. Анализируются подходы к идентификации в дистальной области длинного плеча хромосомы 16 гена-супрессора опухолей. США, Dep. Urol., Univ. California Sch. Med. and UCSF/Mt. Zion Med. Center, San Francisco, CA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН РАКА ПРОСТАТЫ
ДЕЛЕЦИИ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА 16
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОПУХОЛИ
ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cher, M.L.; Ito, T.; Weidner, N.; Carroll, P.R.; Godfrey, T.E.; Jensen, R.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.308

Medikamentose Therapie der benignen Prostatahyperplasie [Text] / Gerald Haupt [et al.] // Arzneimitteltherapie. - 1994. - Vol. 12, N 10. - S301-305 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Лекарственная терапия доброкачественной гипертрофии простаты
Аннотация: Обзор. Доброкачественная гипертрофия простаты (РГП) включает динамический, зависящий от спазма гладкомышечной мускулатуры и статический компонент, обусловленный увеличенным размером простаты. В патогенезе ДГП важную роль играют возраст б-ных и наличие андрогенов. Так, у кастрированных в детстве мальчиков ДГП не развивается, а при кастрации в возрасте около 40 лет развивается очень редко. Кастрация применяется и для лечения ДГП. Кастрация в наст. время редко применяется у человека. На статический компонент ДГП влияют посредством антиандрогенов, а на динамический - блокаторами 'альфа'-адренорецепторов ('альфа'-АР). Агонисты гонадотропин-рилизинг гормона (ГТ-РГ) оказывают в конечном итоге торможение секреции рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (ЛГ-РГ) и примерно у 1/3 б-ных вызывают уменьшение объема простаты на 25-30%. Среди побочных эффектов при назначении этих препаратов описывают снижение либидо, импотенцию, гинекомастию, повышение в крови простат-специфического антигена - маркера опухолевой трансформации. В то время как агонисты ГТ-РГ действуют на уровне гипофиза, антиандрогены оказывают влияние на тестостерон и дигидротестостерон (ТС и ДТС) в клетках простаты. К числу этих препаратов относятся ципротерона ацетат и флутамид. Ингибитор 5'альфа'-редуктазы - финастерид (проскар) ингибирует конверсию ТС и ДТС, что приводит к уменьшению объема предстательной железы (ПЖ) и улучшению мочеиспускания. Препарат обладает малой токсичностью и широко используется для лечения ДГП. Эстрогены в организме мужчин с помощью ароматазы превращаются в андростендиол и ТС. Ингибиторы ароматазы (атаместан) обычно применяются в сочетании с ципротерона ацетатом. Блокаторами 'альфа'-АР, используемыми для лечения ДГП, являются альфизозин, доксазозин, теразозин, празозин и т. д. Германия, Ruhr-Universitat, Bochum. Библ. 54

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ГИПЕРТРОФИЯ ПРОСТАТЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haupt, Gerald; Pannek, Jurgen; Schulze, Harald; Senge, Theodor Henre

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска