Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.92

   
    Improvement of industry-applied rifamycin B-producing strain, Amycolatopsis mediterranei, by rational screening [Text] / Zhi Hua Jin [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 48, N 6. - P329-334 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Усовершенствование применяемого в промышленности синтезирующего рифамицина В штамма Amycolatopsis mediterranei путем рационального скрининга
Аннотация: Промышленный продуцент рифамицина B Amycolatopsis mediterranei XC1-02 подвергнут мутагенезу и скринингу в целях дальнейшего усовершенствования. Скрининг проводили на отсутствие ингибирования ароматическими аминокислотами и пара-гидроксибензойной кислотой пути биосинтеза рифамицина В и на повышение синтеза пропионата - одного из предшественников рифамицина В. Получен штамм A. mediterranei XC 9-25, продуктивность которого по рифамицину В достигала 10 г/л во флаконах на качалке, что в 2,38 раз выше, чем у исходного штамма ХС 1-02. При периодическом с подпиткой культивировании в 60.000-литровом (60 м{3}) ферментере было получено 19,11 г/л антибиотика. КНР, Inst. Bioeng., Coll. Material Sci. and Chem. Eng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: РИФАМИЦИН B
БИОСИНТЕЗ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ XC 1-02
МУТАГЕНЕЗ
СКРИНИНГ
ПОЛУЧЕНИЕ ШТАММА XC9-25
ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Jin, Zhi Hua; Lin, Jiang Ping; Xu, Zhi Nan; Cen, Pei Lin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.58

   
    Improving extracellular production of food-use enzymes from Aspergillus nidulans [Text] : докл. [10 European Congress of Biotechnology (ECB10), Madrid, July, 2001] / A. P. MacCabe [et al.] // J. Biotechnol. - 2002. - Vol. 96, N 1. - P43-54 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Усовершенствование синтеза внеклеточных ферментов, используемых в пищевой промышленности, клетками Aspergillus nidulans
Аннотация: Мицелиальные грибы, особенно рода Aspergillus, синтезируют ферменты, используемые в пищевой промышленности, в т. ч. при получении напитков. Ранее промышленные штаммы получали мутагенезом, скринингом и селекцией. Сейчас используется генетическая трансформация штаммов. Грибы Aspergillus nidulans легко поддаются генетическим манипуляциям и используются в качестве модельной системы для изучения регуляции эукариотических генов. В последнее время получено и охарактеризовано большое количество мутантов и изучены системы регуляции экспрессии генов у этих микроорганизмов. Исследована регуляция гена ксиланазы A. nidulans как модель синтеза внеклеточных ферментов для пищевой промышленности. Разработаны стратегии повышения синтеза ферментов применимыми в промышленности штаммами. Испания, Inst. de Agroquimicaa y Tecnol. de Alimentos (CSIC), Apar. de Correos 73, Burjassot 46100, Valencia
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИЗУЧЕНИЕ РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КСИЛАНАЗА
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
MacCabe, A.P.; Orejas, M.; Tamayo, E.N.; Villanueva, A.; Ramon, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.02-04Б3.26

   
    Mutation breeding of chitosase-producing strain Bacillus sp,. S65 by low-energy ion implantation [Text] / Caixin Su [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 33, N 12. - P1037-1042 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Получение хитозаназа-синтезирующего штамма Bacillus sp. S65 путем мутагенеза под действием потока ионов низкой интенсивности
Аннотация: Для получения промышленного продуцента хитозаназы проведен мутагенез штамма Bacillus sp. S65 c помощью нового мутагенного воздействия - потока ионов азота интенсивностью 2,6*10{14}-5,2*10{15} ионов/см{2} при 15 keV. Отобран один мутант S65F5 с высоким выходом хитозаназы - 25 ед/мл (по сравнению с исходным 4,1 ед/мл). Длительность культивирования продуцента сокращалось с 72 часов для штамма S65 до 56 часов для штамма S65F5, что повышает эффективность и снижает стоимость производственного процесса. Кроме того, влияние низкоэнергетического потока ионов на жизнеспособность клеток имеет волнообразный характер (снижение-повышение-снижение), что отличается от влияния УФ и 'гамма'-лучей. Обсуждается возможный механизм мутагенеза. КНР, Ion Beam Bioeng. Key Lab., Inst. Plasma Physics, Chinese Acad. Sci., 230031 Hefei, 1126#
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ХИТОЗАНАЗА
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
BACILLUS SP. (BACT.)
S65
МУТАГЕНЕЗ
ДЕЙСТВИЕ ПОТОКА ИОНОВ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Su, Caixin; Zhoun, Wei; Fan, Tonghong; Wang, Li; Zhao, Shiguang; Yu, Zengliang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.02-04Б2.20

    Шеина, Н. И.
    Комплексная оценка характера действия невирулентных биотехнологических штаммов с помощью корреляционного анализа [Текст] / Н. И. Шеина, Э. Г. Скрябина // Токсикол. вестн. - 2011. - N 3. - С. 24-28 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Проведено исследование иммунотропного эффекта 26 невирулентных биотехнологических штаммов, принадлежащих к различным таксономическим группам. Для статистической оценки характера неблагоприятного действия биотехнологических штаммов использованы t-критерий Стьюдента и корреляционный анализ. Показано, что использование различных статистических обработок результатов исследования позволяет получить не только информацию о значимых отличиях отдельных показателей состояния иммунной системы под действием биотехнологических штаммов, но и комплексно оценить взаимодействие лейкоцитарных клеток, участвующих в защите организма от воздействия микроорганизмов. Полученные данные возможно использовать при обосновании минимально эффективных концентраций биотехнологических штаммов. Россия, ГОУ ВПО Российский гос. мед. ун-т Росздрава, г. Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ИММУНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА
КРИТЕРИЙ СТЬЮДЕНТА
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГОВЫХ УРОВНЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ

Доп.точки доступа:
Скрябина, Э.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.08-04Б2.30

    Ferreira, Oliviera Jose Miguel P.
    Proteomics of industrial fungi: Trends and insights for biotechnology [Text] / Oliviera Jose Miguel P. Ferreira, Leo H. Graaff // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 89, N 2. - P225-237 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Протеомика используемых в промышленности грибов: тенденции и достижения биотехнологии
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ
ГЕНОМИКА
ИНТЕГРАЦИЯ С ФЕНОТИПОМ
ПРОТЕОМИКА
МЕТОДЫ
ПРОТЕОМИКА ОРГАНЕЛЛ

Доп.точки доступа:
Graaff, Leo H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.04-04Б2.12

    Richardt, Janine.
    Mutational analysis of the pentose phosphate and Entner-Doudoroff pathways in Gluconobacter oxydans reveals improved growth of a 'ДЕЛЬТА'edd 'ДЕЛЬТА'eda mutant on mannitol [Text] / Janine Richardt, Stephanie Bringer, Michael bott // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 19. - P6975-6986 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Мутационный анализ пентозофосфатного и Entner-Deudoroff путей у Gluconobacter oxydans выявил повышенный рост мутанта 'ДЕЛЬТА'edd'ДЕЛЬТА'eda на манните
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: GLUCONOBACTER OXYDANS (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ КАТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ
ОКИСЛЕНИЕ МАННИТА
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
ПУТЬ ENTER-DOUDOROFF
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bringer, Stephanie; bott, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.316

    Jekkel, A.
    In vivo recombination in fast growing Mycobacterium strains [Text] / A. Jekkel, V. Szell, G. Ambrus // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P129-130
Перевод заглавия: Рекомбинация in vivo у быстрорастущих штаммов Mycobacterium
Аннотация: Разработан эффективный метод получения сферопластов быстрорастущих микобактерий (М). М выращивали в качалочных колбах при 37'ГРАДУС'С. Сферопласты получали воздействием лизоцима на вегетативные Кл, выращенные в среде, содержащей глицин и ванкомицин. Мутанты М, (Ade Val Pro Str) получены в результате мутагенеза штаммов дикого типа бактерии N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином. Сферопласты М, смешанные 1:1, были обработаны 50% полиэтиленгликолем 6000 5 мин при 37'ГРАДУС'С. Рекомбинанты отобраны по генетическим маркерам. Частота рекомбинации от 5,6*102} до 1,6*103}. ВНР, Inst. for Dr. Research, Budapest.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
СФЕРОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО АДЕНИНУ
МУТАНТЫ ПО ВАЛИНУ
МУТАНТЫ ПО ПРОЛИНУ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Szell, V.; Ambrus, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.292

    Колот, М. Н.
    Суперпродукция 'бета'-галактозидазы, определяемая плазмидой рЕСР4par, в клетках E. coli [Текст] / М. Н. Колот // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 207
Аннотация: Целью работы было создание штамма E. coli, суперпродуцента 'бета'-галактозидазы. Для этого сконструировали экспрессионный вектор на основе плазмиды rECP4, в состав которого входили - терморегулируемый промотор фага ламбда, для эффективной экспрессии клонируемых генов, и локуса par для наследования плазмиды в неселективных условиях роста E. coli. Показано, что при непермиссивной температуре уровень синтеза 'бета'-галактозидазы достигал 20 тыс. ед. активности. Полученный вектор pECP4par можно использовать для создания штаммов - продуцентов биологически активных белков различного происхождения. СССР, Ин-т молекулярной генетики, Москва.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
СОЗДАНИЕ
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА-
СВЕРХСИНТЕЗ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР
ПЛАЗМИДА PECP4
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
ТАШКЕНТ
1988 ГОД
СЕНТЯБРЬ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.390

    Баранаускайте, А.
    Изучение пигментных мутантов Brevibacterium ammoniagenes ATCC 6872 - продуцентов НАД [Текст] / А. Баранаускайте, А. Валицкас, Р. Шекштяле // Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты орнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - Секц. 2. - С. 159
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
ШТАММ ATCC 6872
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
НАД
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Валицкас, А.; Шекштяле, Р.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.247

   
    Изучение биосинтеза генноинженерного гибридного белка проинсулин-галактозидазы бактериями Escherichia coli [Текст] / Р. В. Рукене [и др.] // Науч. достиж. микробиол. - нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 56-57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОИНСУЛИН-ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Рукене, Р.В.; Лнсбергайте, Р.Ю.; Нактинис, В.Й.; Башкис, Э.-В.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.06-04Б3.14

    Виноградова, К. А.
    Бактериолитические ферменты, продуцируемые актиномицетами [Текст]. II. Биосинтез и области практического применения / К. А. Виноградова, Н. П. Кириллова, А. Н. Полин // Биол. н. - 1989. - N 2. - С. 5-16 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Обзор данных о физиологических условиях образования бактериолитических ферментов актиномицетов, популяционной структуре культур продуцентов, о поиске продуцентов ферментов, способных гидролизовать пептидогликан клеточных стенок бактерий. Указаны области применения литических ферментов в фундаментальных и прикладных микробиол. исследованиях. Эти ферменты представляют значительный интерес как потенциальные химиотерапевтические средства и пищевые консерванты. Они с успехом м. б. применены в биохим. и генетических исследованиях, для изучения строения пептидогликана. Особое значение имеет способность бактериолитических ферментов вызывать лизис микроорганизмов, устойчивых к действию лизоцима. Применение этих ферментов позволяет разрабатывать мягкие методы лизиса бактериальных Кл, используемых в разных областях микробиологии. Библ. 74. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, лаб. антибиотиков, Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
ACTINOMYCES
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.П.; Полин, А.Н.

12.

Деп. 458-мб89


   
    Стимуляция биосинтеза лизина синтетическими углеводами [Текст] : деп. Ленингр. технол. ин-т 19890119, N 458-мб89 / Т. Е. Лисицкая [и др.] ; депонент Ленингр. технол. ин-т (Л.). - Введ. с 19890119. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 9 назв.
Аннотация: Проведено исследование влияния смеси синтетических углеводов, получаемых методом автокаталитической конденсаци формальдегида, на биосинтез лизина продуцентом из р. Brevibacterium. Показано, что воздействие ультразвуком на смесь синтетических углеводов увеличивает их стимулирующую активность на 10-15% по сравнению с исходной смесью углеводов. Приводятся результаты изучения влияния интенсивности, частоты, времени в действии ультразвука на способность синтетических углеводов стимулировать биосинтез лизина. Установлено, что в исследованных режимах обработки ультразвуком не происходит качественного и количественного изменения состава синтетических углеводов.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: BREVIBACTERIUM (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
УГЛЕВОДОРОДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
УЛЬТРАЗВУК
АКТИВНОСТЬ
ДЕПОНИРОВАННАЯ РУКОПИСЬ

Доп.точки доступа:
Лисицкая, Т.Е.; Сухаревич, В.И.; Видякина, Е.Ю.; Медведева, Н.Г.; Трофимов, В.А.; Бабкин, Д.Н.; Ленингр. технол. ин-т (Л.)
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.48

   
    Характеристика интактных клеток бактерийпродуцентов L-аспатат-бета-декарбоксилазы [Текст] / Б. А. Абелян [и др.] // Биол. ж. Армении. - 1988. - Т. 41, N 12. - С. 1016-1017 . - ISSN 0366-5119
Аннотация: Самым перспективным способом получения L-аланина является ферментативное декарбоксилирование L-аспарагиновой кислоты. Однако из-за неполной трансформации в конечном продукте обнаруживается определенное количество L-аспарагиновой кислоты, что требует дополнительного труда для отделения ее от L-аланина. С целью создания более активных и стабильных систем, пригодных для осуществления этого процесса в промышленности, были исследованы интактные клетки двух видов микроорганизмов - продуцентов L-аспартат-бета-декарбоксилазы из Pseudomonas sp. и Alcaligenes sp. Показано, что исследованные культуры имеют высокую L-аспартат-бета-декарбоксилазную активность - в среднем 5300-7400 мкмоль/г сырых клеток в час. Оптимальная температура для обеих культур 55'ГРАДУС' С, а рН 5,5. Они более стабильны при 37'ГРАДУС' С и рН 5,5, в таких условиях более целесообразно использовать их при осуществлении реакции трансформации. Рез-ты определения динамики накопления L-аланина и расхода L-аспарагиновой кислоты во времени показали, что декарбоксилирование протекает в соответствии с реакцией нулевого порядка, т. е. скорость реакции не зависит от концентрации реагирующих веществ. Табл. 4. Библ. 11. АрмССР, Ин-т микробиологии АН АрмССР, г. Абовян.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT)
ALCALIGENES (BACT.)
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
АСПАРТАТ-БЕТА-ДЕКАРБОКСИЛАЗА*L-
АЛАНИН*L
ПОЛУЧЕНИЕ
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА*L-
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Абелян, Б.А.; Меликсетян, В.С.; Багдасарян, С.Н.; Мхитарян, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.296

   
    Gene cloning in glutamic acid bacteria: The system and its applications [Text] / R. Katsumata [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P767-776 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Клонирование генов в глутаминпродуцирующих бактериях: система и ее применение
Аннотация: На основе Corynebacterium glutamicum получен суперпродуцент треонина (Тре). Штамм получили путем введения мутантного треонинового оперона (thr) Escherichia coli в треонинпродуцирующий штамм C. glutamicum, при этом повысился уровень экспрессии треонина в 4 раза. Амплификация мутантного треонинсинтезирующего оперона из C. glutamicum в составе рекомбинантной плазмиды в штамме продуцирующем лизин приводит к увеличению продукции треонина. Это происходит в следствии того, что биосинтез не прекращается на стадии получения Лиз, а продолжается до синтеза Тре. Секвенирован и охарактеризован оперон, содержащий гены гомосериндегидрогеназы и -киназы. Выделены участки гомологичные областям "-10" и "-35" E. coli. Найденная гомология между C. acetoacidophilum AT13870 и C. glutamicum ATCC13032 м. б. использована для таксономической идентификации. Ил. 5. Библ. 21. Япония, Tokyo Res. Lab. Kyowa Hakko Kogyo Со., 3-6-6 Asahi-machi, Machida-shi Tokyo 194.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.99 + 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДОНОРНЫЕ ШТАММЫ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БИОСИНТЕЗА ТРЕОНИНА
МУТАНТЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ТРЕОНИН

Доп.точки доступа:
Katsumata, R.; Mizukami, T.; Ozaki, A.; Kikuchi, Y.; Kino, K.; Oka, T.; Furuya, A.

15.

Деп. 458-мб89


   
    Стимуляция биосинтеза лизина синтетическими углеводами [Текст] : деп. Ленингр. технол. ин-т 19890119, N 458-мб89 / Т. Б. Лисицкая [и др.] ; депонент Ленингр. технол. ин-т (Л.). - Введ. с 19890119. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 11 с. : ил. - 9 назв.
Аннотация: Проведено исследование влияния смеси синтетических углеводов, получаемых методом автокаталитической конденсации формальдегида, на биосинтез лизина продуцентом из р. Brevibacterium. Показано, что воздействие УЗ на смесь синтетических углеводов увеличивает их стимулирующую активность на 10-15% по сравнению с исходной смесью углеводов. Приводятся результаты изучения влияния интенсивности, частоты, времени действия УЗ на способность синтетических углеводов стимулировать биосинтез лизина. Установлено, что в исследованных режимах обработки УЗ не происходит качеств. и колич. изменения состава синтетических углеводов.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: BREVIBACTERIUM (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
УГЛЕВОДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДЫ
ВЛИЯНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Лисицкая, Т.Б.; Сухаревич, В.И.; Видякина, Е.Ю.; Медведева, Н.Г.; Трофимов, В.А.; Бабкин, Д.Н.; Ленингр. технол. ин-т (Л.)
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.213

    Виноградова, К. А.
    Бактериолитические ферменты, продуцируемые актиномицетами [Текст]. II. Биосинтез и области практического применения / К. А. Виноградова, Н. П. Кириллова, А. Н. Полин // Биол. н. - 1989. - N 2. - С. 5-16 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Обзор данных о физиологических условиях образования бактериолитических ферментов актиномицетов, популяционной структуре культур продуцентов, о поиске продуцентов ферментов, способных гидролизовать пептидогликан клеточных стенок бактерий. Указаны области применения литических ферментов в фундаментальных и прикладных микробиол. исследованиях. Эти ферменты представляют значительный интерес как потенциальные химиотерапевтические средства и пищевые консерванты. Они с успехом м. б. применены в биохим. и генетических исследованиях, для изучения строения пептидогликана. Особое значение имеет способность бактериолитических ферментов вызывать лизис микроорганизмов, устойчивых к действию лизоцима. Применение этих ферментов позволяет разрабатывать мягкие методы лизиса бактериальных Кл, используемые в разных областях микробиологии. Библ. 74. СССР, МГУ, лаб. антибиотиков, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
ACTINOMYCES
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.П.; Полин, А.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.160

   
    Изучение биосинтеза генноинженерного гибридного белка проинсулин-галактозидазы бактериями Escherichia coli [Текст] / Р. В. Рукене [и др.] // Науч. достиж. микробиол. - нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 56-57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОИНСУЛИН - ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Рукене, Р.В.; Лнсбергайте, Р.Ю.; Нактинис, В.Й.; Башкис, Э.-В.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.171

    Sano, Konosuke.
    Breeding of amino acid producers by genetic engineering [Text] / Konosuke Sano // Proc. 4th Eur. Cougr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - P36 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Получение гибридных штаммов - продуцентов аминокислот методами генной инженерии
Аннотация: Для повышения продуктивности промышленного продуцента аминокислот Brevibacterium lactofermentum методами рекомбинантных ДНК успешно применена трансформация протопластов различными векторными плазмидами. Клонирование гена гомосериндегидрогеназы (1) в мутантный шт., продуцирующий треонин (Т), заметно повысило продуктивность по Т, причем накапливалось значительное количество гомосерина; это говорит о том, что гомосеринкиназа (2) м. б. лимитирующей стадией биосинтеза Т. Ген 2 клонирован в шт., содержащий ген 1. Синтез Т возрос до 33 г/л. Начато изучение ферментов гликолиза и ЦТК; в кач-ве моделей использовались пролин и Т-продуцирующие мутанты, в к-рые клонирован ген фосфоенолпируваткарбоксилазы, что привело к повышению продуктивности шт. на 70 и 12% соотв. Клонирован кластер, содержащий гены дегидрохинатсинтазы, шикинатдегидрогеназы и шикинаткиназы. Клонирование генов фосфатсинтазы и префенатдегидрогеназы в шт. - продуцент фенилаланина повысило продуктивность. Клонирован и секвенирован кластер генов B. lactofermentum trpL, trpE, trpC, trpD, trpC(F), trpB, trpA. Этот оперон оказался аналогичным оперону E. coli. Промоторы tac, trp, lac E. coli полностью экспрессируются в B. lactofermentum. С помощью технологии слияния протопластов увеличена скорость роста B. lactofermentum - продуцента лизина. Япония, Basic Research Laboratory, Central Research Laboratories Ajinomoto Co., Inc., 1-1, Suzukicho, Kawasaki, 210.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРЕОНИН
ЛИЗИН
СИНТЕЗ
ДНК РЕКОМБИНАТНАЯ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)