Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.495

   
    Exogenous nucleosides promote the completion of MoMLV DNA synthesis in GO-arrested Balb c/3T3 fibroblasts [Text] / H. Goulaouic [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P87-97 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экзогенные нуклеотиды промотируют завершение синтеза ДНК вируса лейкоза мышей Молони в остановленных в фазе G0 фибробластах BALB/c 3T3
Аннотация: Фибробласты BALB/c 3T3 переводили в фазу G0 путем создания дефицита сыворотки в среде и в таких клетках изучали репликацию вируса лейкоза мышей Молони MoMLV. Показали, что непролиферирующие фибробласты эффективно интернализуют MoMLV но обратная транскрипция вирусной РНК в этих условиях остается незавершенной. Причиной преждевременной терминации обратной транскрипции в клетках в фазе G0 может быть недостаточность дезоксирибонуклеотидов на этой фазе цикла. Добавление в культуральную среду избытка дезоксинуклеотидов одновременно с вирусной инфекцией приводит к завершению процесса обратной транскрипции вирусной РНК без реинициации клеточного цикла. Центральную роль в завершении обратной транскрипции в непролиферирующих фибробластах играют цитидиновые дезоксирибонуклеотиды. Франция, Lab. Physicochim. et Farmacol. des Macromol. Biol., URA 0147 CNRS, U 140 INSERM. Inst. Gustave Roussy, Villejuit. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
СИНТЕЗ
ЭКЗОГЕННЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ BALB/C 3T3

Доп.точки доступа:
Goulaouic, H.; Subra, F.; Mouscadet, J.F.; Carteau, S.; Auclair, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.299

   
    A histopathological study on alterations in DMBA-induced mammary carcinogenesis in rats with 50 Hz, 100 'мю'T magnetic field exposure [Text] / Anke Baum [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P119-125 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Гистопатологическое изучение изменения [процесса] ДМБА-индуцированного канцерогенеза молочной железы крыс под действием магнитного поля 50 Гц, 100 мк Тл
Аннотация: На модели крыс с раком молочной железы, индуцированном ДМБА, показано, что длительное воздействие магнитного поля 50 Гц, 100 мк Тл, само по себе не вызывающее злокачественных опухолей, ускоряет развитие индуцированных опухолей. Обсуждают механизм промотирующего действия переменных магнитных полей. Германия, Inst. Experimental Pathology, Med. Sch. Hannover, Hannover. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baum, Anke; Mevissen, Meike; Kamino, Kenji; Mohr, Ulrich; Loscher, Wolfgang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.344

   
    The serine/threonine protein phosphatase inhibitor okadaic acid promotes opening of voltage-dependent Ca{2+} channels in insulin-secreting cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / O. Larsson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P286 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибитор серин/треониновой протеинфосфатазы окадаевая кислота промотирует открывание потенциал-зависимых Ca{2+}-каналов в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Добавление 1 мкМ окадаевой к-ты (ОК) в культуру инсулин-секретирующих клеток (ИСК) индуцирует быстрое и транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} ([Ca][i]) и увеличение секреции инсулина. Действие ОК на [Ca][i] зависит от присутствия внеклеточного Ca{2+} и подавляется блокатором Ca{2+}-каналов L-типа, соединением D600 (50 мкМ). Индуцированная инозиттрифосфатом мобилизация Ca{2+} из внутриклеточных депо не изменяется ОК. Т.обр. ОК стимулирует вхождение Ca{2+} в ИСК через потенциал-регулируемые Сa{2+}-каналы и этот эффект лежит в основе стимуляции секреции инсулина. Швеция, Dep. Endocrynol. Karolinska Inst., 104 01 Stockholm
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СA{2+}-КАНАЛЫ
ОТКРЫВАНИЕ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Larsson, O.; Haby, C.; Islam, M.S.; Zwiller, J.; Berggren, P-O.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.364

   
    Collagenase expression in transgenic mouse skin causes hyperkeratosis and acanthosis and increases susceptibility to tumorigenesis [Text] / Jeanine D'Armiento [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P5732-5739 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия коллагеназы в коже трансгенных мышей вызывает гиперкератоз и акантоз и повышает предрасположенность к образованию опухолей
Аннотация: Получены линии мышей, трансгенных по гену коллагеназы человека и экспрессирующих этот трансген в супрабазальном слое эпидермиса кожи. Эти животные характеризуются сухостью и ломкостью кожи, гистологическими признаками гиперкератоза и акантоза, гиперплазией эпидермиса. По данным электронной микроскопии, в клетках эпидермиса не содержатся межклеточные гранулы, но межклеточные контакты поддерживаются десмосомами. Эти аномалии сходны с таковыми при ламеллярном ихтиозе, атопическом дерматите, псориазе. При обработке кожи трансгенных мышей канцерогеном и форболовым эфиром - промотором опухолей имеет место повышенная частота возникновения кожных опухолей, по сравнению с контрольными животными. Обсуждаются механизмы этих изменений, вызванных избыточной экспрессией коллагеназы. США, Dep. Biochem., Univ. Med., Dent., Robert-Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
ЭПИДЕРМИС
СУПРАБАЗАЛЬНЫЙ СЛОЙ
ГИПЕРКЕРАТОЗ
АКАНТОЗ
РАЗВИТИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
D'Armiento, Jeanine; DiColandrea, Teresa; Dalal, Seema S.; Okada, Yasunori; Huang, M.-T.; Conney, Allan H.; Chada, Kiran

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.18

   
    Эффект витамина D на канцерогенез кардиального отдела желудка, индуцированного N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанином и твином 20 у крыс [Text] / Guo-Lin Gao [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chinese J. Dig. - 1999. - Vol. 7, N 9. - С. 763-765 . - ISSN 1007-9319
Аннотация: Канцерогенез у крыс индуцировали локальным введением MNNG (150 мг/л) и твина 20 (0.4%) с питьевой водой. Через 4 нед крыс переводили на диету, содержащую 1,25-дигидрооксивитамин D[3] (2.5 и 5.0 мг/кг). Животных забивали соотв. через 8, 16, 24 и 32 нед. Нашли, что на 16 нед у крыс, получивших MNNG и твин 20, была увеличена плотность микрососудов и пролиферация клеток эндотелия. В конце эксперимента возникновение карцином у крыс, получивших 1,25 (OH)[2]D[3] (5.0 мг/кг) было значительно выше (65%), чем у крыс, получавших только MNNG и твин 20 (10%). Полагают, что пролиферация клеток эндотелия и увеличенная плотность микрососудов в слизистой желудка имеют место на предраковой стадии в процессе химически индуцированного канцерогенеза. КНР, Hosp. No.222 PLA, Jilin. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРЕДРАК
ВИТАМИН D3
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Guo-Lin; Yang, Yuan; Ren, Cai-Wen; Yang, Si-Feng

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.230

   
    Эффект витамина D на канцерогенез кардиального отдела желудка, индуцированного N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанином и твином 20 у крыс [Text] / Guo-Lin Gao [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chinese J. Dig. - 1999. - Vol. 7, N 9. - С. 763-765 . - ISSN 1007-9319
Аннотация: Канцерогенез у крыс индуцировали локальным введением MNNG (150 мг/л) и твина 20 (0.4%) с питьевой водой. Через 4 нед крыс переводили на диету, содержащую 1,25-дигидрооксивитамин D[3] (2.5 и 5.0 мг/кг). Животных забивали соотв. через 8, 16, 24 и 32 нед. Нашли, что на 16 нед у крыс, получивших MNNG и твин 20, была увеличена плотность микрососудов и пролиферация клеток эндотелия. В конце эксперимента возникновение карцином у крыс, получивших 1,25 (OH)[2]D[3] (5.0 мг/кг) было значительно выше (65%), чем у крыс, получавших только MNNG и твин 20 (10%). Полагают, что пролиферация клеток эндотелия и увеличенная плотность микрососудов в слизистой желудка имеют место на предраковой стадии в процессе химически индуцированного канцерогенеза. КНР, Hosp. No.222 PLA, Jilin. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРЕДРАК
ВИТАМИН D3
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Guo-Lin; Yang, Yuan; Ren, Cai-Wen; Yang, Si-Feng

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.63

    Okumura, Mutsuo.
    Effects of several enhancers on the skin permeation of water-soluble drugs [Text] / Mutsuo Okumura, Kenji Sugibayashi, Yasunori Morimoto // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P1375-1378 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние некоторых промоторов на проницаемость кожи для водорастворимых лекарственных средств
Аннотация: In vitro (диффузионная ячейка; диффузия через абдоминальную кожу бесшерстных крыс с эффективной поверхностью диффузии 1,13 см{2}) и in vivo (бесшерстные крысы) изучали влияние промоторов всасывания на проникновение через кожу леводопы (I), дофамина гидрохлорида (II) и изопротеренола гидрохлорида (III), используемых в качестве модельных водорастворимых лекарств. средств (ЛС). Отмечено, что применение 5% Sefsol 318 (глицериды со ср. длиной цепи) in vitro обеспечивало увеличение скорости проникновения через кожу I, II и III в 65, 34 и 53 раза соотв. In vivo использование гелей, содержащих 5% Sefsol 318 приводило к существ. (в 8-10 раз) увеличению степени всасывания I-III (значительно более высокие уровни I-III при этом обнаруживались не только в крови, но в почках и печени). Нанесение I-III на кожу в сочетании с Sefsol 318 повышало выраженность их фармакол. эффекта (снижение диастолич. давления и учащение ЧСС). Сделан вывод о перспективности использования Sefsol 318 в качестве промотора чрескожного всасывания водорастворимых ЛС. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Josai Univ. Saitama 350-02. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
SEFSOL 318
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИЗАДРИН
ДОФАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugibayashi, Kenji; Morimoto, Yasunori

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.106

   
    Ethanol production by saccharomyces cerevisiae promoted by 'гамма'-alumina [Text] / M. Kanellaki [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P121-125 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Промотирующее действие 'гамма'-глинозема на образование этанола дрожжами Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Saccharomyces cerevisiae выращивали в 1-литровых колбах, в которые вносили 500 мл среды, содержащей минеральные соли, дрожжевой экстракт и глюкозу. Глинозем в виде цилиндрических гранул, размером 5*2,5 мм вносили в количестве 100 г на колбу. Показано, что при различных исходных параметрах концентрации клеток (5-40 г/л), глюкозы (80-240 г/л) и рН среды (3,5-6,2) присутствие глинозема вызывало сокращение времени ферментации в 1,5- 3,5 раза, повышение выхода биомассы на 10-23% и увеличение продуктивности этанола в 1,5-3 раза. В большинстве вариантом глинозем вызывает уменьшение концентрации остаточных сахаров, стабилизирует рН на уровне 4,8 при исходном значении 5,6 и незначительно влияет на концентрацию конечного продукта. Полагают, что промотирующее действие глинозема связано с повышением скорости роста клеток, изменением каталитической активности ферментов и повышением активности иммобилизованных клеток по сравнению с нативными. Библ. 18. Греция, Dep. of Chemistry, Univ. of Patras, Patras.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29 + 341.27.39.09.39
Рубрики: SACCHAROMYCES CERVISIAE (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ
ГЛИНОЗЕМ ГАММА-
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanellaki, M.; Koutinas, A.A.; Kana, K.; Nicolopoulou, M.; Papadimitriou, A.; Lycourqhiotis, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.19

    Elsenhans, Bernd.
    In-vivo inhibition by polycations of small intestinal absorption of methyl 'альфа'-D-glucoside and leucine in the rat [Text] / Bernd Elsenhans, Klaus Schumann // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 20. - P3423-3429 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение поликатионами всасывания в тонком кишечнике метил-'альфа'-D-глюкозида и лейцина в опытах in vivo на крысах
Аннотация: Поликатионы [ПК; лейцин (I), протамин (II), полилизин (III)] способны угнетать процессы активного транспорта в-в в тонком кишечнике крыс in vitro. Снижение степени всасывания I и 'альфа'-D-глюкозида (ДГ) в тощей кишке зависело от дозы ПК. При конц-ии I и ДГ, равной 1 мМ, 50%-ное снижение их всасывания достигалось при конц-ии II, равной 3,2 мг/мл. Снижение всасывания I в присутствии II наблюдали при конц-ии последнего, равной 60 мМ, а при увеличении конц-ии II до 100 мМ всасывание I увеличивалось. Всасывание маннитола и ДГ значительно увеличивалась в присутствии ПК благодаря способности последних угнетать активный транспорт и увеличивать интенсивность процессов пассивной диффузии в-в в тонком кишечнике крыс in vivo. ПК плохо всасывается в кишечнике, но взаимодействут с отрицательно заряженными группами на поверхности слизистой и поэтому могут использоваться для оценки влияния указанных группировок на процессы всасывания питательных и лекарств. в-в. ФРГ, Walther-Straub-Ins. fur Pharmakologie und Toxikologie der Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen, D-8000 Munchen 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОЗИД* АЛЬФА-D-
ЛЕЙЦИН
ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИКАТИОНЫ
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schumann, Klaus

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.031

   
    Влияние модифицированных полисахаридов на биодоступность нитазола при пероральном введении [Текст] / Л. В. Иванов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 38-41 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Содержание нитазола (I) в плазме кроликов после введения в дозе 50 мг/кг, внутрь определяли спектрофотометрич. методом. При введении I с крахмалом (Кр), карбоксиметил-Кр, диальдегид-Кр или с хитозан-гелем в дозе 70 мг/кг макс. конц-ия I достигалась через 5; 0,25; 1 и 7 ч, а ее значения составляли 19,3; 167,3; 17,6 и 11,3 мкг/мл соответственно. Величина AUC оказалась наибольшей (267 мкг*ч*мл{-}{1}) при введении I с карбоксиметил-Кр. Считают, что модифицированные полисахариды могут влиять на биодоступность лекарств. средств и использоваться в качестве вспомогат. в-в для создания лекарств. форм с регулируемым всасыванием действующего в-ва. Украина, ВНИИ химии и технологии лекарств. средств, Харьков. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИТАЗОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Иванов, Л.В.; Набокова, Т.Д.; Коробейник, В.В.; Ясницкий, Б.Ю.; Медведева, Т.В.; Сухинина, Т.В.; Безуглая, Л.П.; Кошель, Л.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)