Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.409

   
    Comparison of two synthetic methods to obtain [{18}F] N-(2-aminoethyl)-5-fluoropyridine-2-carboxamide, a potential MAO-B imaging tracer for PET [Text] / H. -F. Beer [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 10. - P933-945 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Сравнение 2 методов синтеза {18}F-N-(2-аминоэтил)- 5-фторпиридин-2-карбоксамида, потенциального радиофармпрепарата для ПЭТ-визуализации моноаминоксидазы В
Аннотация: The compound Ro 19-6327, N-(2-aminoethyl)-5-chloropyri- dine-2-carboxamide, is known to inhibit reversibly and site specifically the enzyme minoamine oxidase B (MAO-B). The {123}I-labelled iodo-analogue N-(2-aminoethyl)-5-ildopyridine-2- carboxamide (Ro 43-0463) was investigated successfully in hyman volunteers by means of SPET (Single Photon Emission Tomography). The authors developed therefore the synthesis and radiolabelling of the corresponding fluoro-analogue N-(2-aminoethyl)-5-fluoropyri- dine-2-carboxamide with {18}F in order to carry out PET (Positron Emission Tomography) investigations of MAO-B related neuropsychiatric diseases. For this purpose two synthetic approaches leading to the electrophilic and the nucleophilic methods of {18}F radiolabelling were undertaken. The nucleophilic approach appeared to be superior when factors such as precursor synthesis, beam time, specific activity and radiochemical purity of the product are considered. Швейцария, Paul Scherrer Inst., Radiopharmacy Div., CH-5232 Villigen PSI. Ил. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ИНГИБИТОР
МОНОАМИНОКСИДАЗА В
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Beer, H.-F.; Haeberli, M.; Ametamey, S.; Schubiger, P.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.371

   
    Anticonvulsant activity of pyrrolo[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyridines, pyrrolo[2',1':2,3]imidazo[4,5-c] pyridines and pyrrolo[2,1-f]purines in DBA/2 mice [Text] / Sarro Angela De [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P1027-1031 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Противосудорожная активность пирроло[1',2':1,2]имидазо[4,5-b]-пиридинов, пирроло[2',1':2,3]имидазо[4,5-c]пиридинов и пирроло[2,1-f]пуринов у мышей DBA/2
Аннотация: Опыты поставлены на мышах DBA/2 с генетически детерминированными судорогами, вызываемыми звуковым раздражителем. При введении за 45 мин. до воздействия звука пирролоимидазопиридинов величина ED[50] противосудорожного эффекта по отношению к клонической фазе составляла 18,58-145,46 мкмоль/кг в/б, а по отношению к тонической фазе - 15,59-73,37 мкмоль/кг. Для пирролопуринов эти значения составляли 15,88-89,93 и 15,18-53,43 мкмоль/кг соотв. Наиболее выраженной противосудорожной активностью обладал 8а-(4'-хлорфенил)-7,8,8а,9-тетрагидро-6Н-пирроло[2,1-f]пурин-6-он. Для фенитоина величина ED[50] противосудорожной активности на стадии клонуса составляла 19,8 мкмоль/кг, а для вальпроата - 1231 мкмоль/кг. Италия, Univ. of Messina, Messina. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА
ФЕНИТОИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Sarro Angela; De, Sarro Giovambattista; Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna-Maria; Zappala, Maria

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.07-04А4.273

   
    Rapid method for radiofluorination of pyridine derivatives: Prosthetic groups for labelling bioactive molecules [Text] / I. Al. Jammaz [et al.] // Trends in Radiopharmaceuticals (ISTR-2005). - Vienna, 2007. - Vol.2. - P283-294 . - ISBN 92-0-101707-3
Перевод заглавия: Быстрый метод радиофторирования производных пиридина: простетические группы для мечения биоактивных молекул
Аннотация: Описан метод получения 2-[{18}F]фтор-4-пиридин- и этил-6-[{18}F]фтор-3-пиридинкарбоксилатов путем каталитического радиофторирования без носителя. Эти интермедиаты служили предшественниками для получения активированных N-сукцинимидил-2-[{18}F]фтор-4-пиридин- и 6-[{18}]фтор-3-пиридинкарбоксилатов для последующей конъюгации с модельным хемотаксическим пептидом (N-Formil-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys). Изучено распределение полученного меченного пептида на мышах CBA/J. Саудовская Аравия, Cyclotron and Radiopharmaceuticals Dep., King Faisal Specialist Hosp. and Res. Centre, Riyadh, Saudi Arabia. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА
СИНТЕЗ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
МЕЧЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jammaz, I.Al.; Al, Otaibi B.; Ravert, H.; Amartey, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.08-04А4.321

   
    Synthesis, evaluation, and radiolabeling of new potent positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 2 as potential tracers for positron emission tomography imaging [Text] / Jose-Ignacio Andres [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 20. - P8685-8699 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, оценка и радиомечение новых сильных положительных аллостерических модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов 2 в качестве потенциальных радиофармпрепаратов для ПЭТ
Аннотация: Синтезировали серию новых производных 7-(фенилпиперидинил)1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридина. Эти соединения в опытах in vitro проявили себя как селективные аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов 2. Наиболее перспективные препараты, меченные {11}C, использовали для изучения фармакокинетики в экспериментах на крысах. Методом микро-ПЭТ показано, что {11}C-20f специфически обратимо связывается с аллостерическим участком метаботропных глутаматных рецепторов 2, что делает этот РФП перспективным для ПЭт-визуализации указанных рецепторов в головном мозге
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andres, Jose-Ignacio; Alcazar, Jesus; Cid, Jose Maia; de, Anglis Meri; Iturrino, Laura; Langlois, Xavier; Lavreysen, Hilde; Trabanco, Andres A.; Celen, Sofie; Bormans, Guy

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.02-04М3.93

   
    Synthesis, evaluation, and radiolabeling of new potent positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 2 as potential tracers for positron emission tomography imaging [Text] / Jose-Ignacio Andres [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 20. - P8685-8699 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, оценка и радиомечение новых сильных положительных аллостерических модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов 2 в качестве потенциальных радиофармпрепаратов для ПЭТ
Аннотация: Синтезировали серию новых производных 7-(фенилпиперидинил)1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридина. Эти соединения в опытах in vitro проявили себя как селективные аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов 2. Наиболее перспективные препараты, меченные {11}C, использовали для изучения фармакокинетики в экспериментах на крысах. Методом микро-ПЭТ показано, что {11}C-20f специфически обратимо связывается с аллостерическим участком метаботропных глутаматных рецепторов 2, что делает этот РФП перспективным для ПЭт-визуализации указанных рецепторов в головном мозге
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andres, Jose-Ignacio; Alcazar, Jesus; Cid, Jose Maia; de, Anglis Meri; Iturrino, Laura; Langlois, Xavier; Lavreysen, Hilde; Trabanco, Andres A.; Celen, Sofie; Bormans, Guy

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.192

    Павлюк, М. И.
    Влияние физико-химических параметров пиридина и его производных на кинетику микробиологической трансформации [Текст] / М. И. Павлюк, А. А. Туровский, Р. В. Кучер // Докл. АН УССР. Б. - 1988. - N 9. - С. 52-54
Аннотация: Показано, что каталитическая константа скоростей р-ции зависит от донорных св-в заместителей пиридина, стерического эффекта и параметра гидрофобности 'пи', к-рый описывается логарифмом коэф. распределения соединения между водой и фазой, моделирующей липид. Наблюдается хорошая линейная зависимость между lgK[0] (каталитическая константа нулевого порядка) и значениями параметра гидрофобности 'пи'. Прямолинейная зависимость говорит о гидрофобном характере взаимодействия субстратного фрагмента с активным центром фермента. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ARTHROBACTER PASCENS (BACT.)
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ДЕЗИНТЕГРИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ВЛИЯНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Туровский, А.А.; Кучер, Р.В.

7.
Патент 4757076 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Hirsch, Kenneth S.
    Method of inhibiting aromatase [Текст] / Kenneth S. Hirsch, Harold M. Taylor ; Eli Lilly and Co. - № 621595 ; Заявл. 18.06.1984 ; Опубл. 12.07.1988
Перевод заглавия: Метод ингибирования ароматазы
Аннотация: Приведена структура ряда производных пиридина, содержащих один или два алкилфенильных заместителя, к-рые являлись эффективными ингибиторами ароматазы, играющей важную роль в синтезе эстрогенов. Синтезированные соединения (наиболее эффективными являлись 3-бис(4-хлорфенил)-3-метилпиридин и 'альфа','альфа'-бис(4-хлорфенил)-3-пиридинметанол) в конц-иях 0,005-10 мМ ингибировали ароматизацию андростенолона в культуре микросом яичников крыс и в дозах 3 и 30 мг/кг*день уменьшали массу матки и содержание эстрогенов в яичниках неполовозрелых крыс, получавших тестостерон, а также оказывали противоопухолевое действие у крыс с индуцированными опухолями молочной железы. Соединения в виде рацематов и энантиомеров в соответств. лекформах предложены для лечения эстроген-зависимых заболеваний, в т. ч. рака молочной железы. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, Ind.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.61 + 761.29.49.55.09.11
Рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГОРМОНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Harold M.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.195

   
    Follow-up report. Profile J. Antiviral [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 19 dec. - PJ2379
Перевод заглавия: Текущее сообщение. Профиль J. Антивирусные [препараты]
Аннотация: (2-(3,4-дихлорфенил)-3, 4-дигидро-6-метилсульфонил-2Нпирано-(2,3)-пиридин (MDL 20610) является сильным антириновирусным соединением, к-рое оказалось также активным против человеческих, обезьяних и бычьих ротавирусов и проявляет парамиксовирусную активность. Механизм действия соединения состоит в непосредственной связи RV капсида, что приводит к ингибированию кислото-связанного вириона при раздевании. Препарат действует непосредственно на инфекционные вирионы или начальную стадию репликативного цикла. MDL 20610 в конц-ии от 0,19 до 0,39 мкг/мл ингибирует синтез РНК (резистентной к актиномицину D). 90% ингибиция отмечена при конц-ии препарата равной 0,5 мкг/мл. Препарат подавляет образование бляшек на 81-86% в зараженной культуре клеток спустя 3 ч после введения. MDL 20610 почти не влияет на адсорбцию и пенетрацию вируса в чувствительные клетки.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.25
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

9.
А.с. 1468893 СССР, МКИ C 05 G 3/08.

   
    Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве [Текст] / Ф. Х. Хазиев [и др.]. - № 4138579/31-26 ; Заявл. 21.10.1987 ; Опубл. 30.03.1989
Аннотация: Ингибирование процесса нитрификации N-удобрений осуществляется путем внесения 50%-ных водных р-ров 2-метил-5-этилпиридингидрохлорида или пиридингидрохлорида в кол-ве 1-20 мас.% от массы N удобрений, предпочтительно 20 мас.%. Данные соединения м. б. использованы на кислых малогумусных серых лесных почвах, т. к. хорошо разлагаются грибной микрофлорой Aspergillus niger и бактериями Pseudomonas fluorescens. Ингибиторы в 1,5 разаэффективнее N-Serve.
ГРНТИ  
68.33.29
ВИНИТИ 681.33.29.17.11
Рубрики: МОЧЕВИНА
ИНГИБИТОРЫ НИТРИФИКАЦИИ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
СЕРЫЕ ЛЕСНЫЕ ПОЧВЫ
БАШКИРИЯ
СССР

Доп.точки доступа:
Хазиев, Ф.Х.; Джемилев, У.М.; Хабиров, И.К.; Селимов, Ф.А.; Хафизов, В.Р.; Каспранский, Н.Н.; Простякова, З.Г.
Свободных экз. нет
10.
А.с. 1495332 СССР, МКИ C 05 G 3/08.

   
    Способ ингибирования процесса нитрификации карбамида в почве [Текст] / Ф. Х. Хазиев [и др.]. - № 4253833/31-26 ; Заявл. 16.03.1987 ; Опубл. 23.07.1989
Аннотация: Для ингибирования нитрификации карбамида предложен способ, по к-рому в почву вносят водный р-р 40-47,5% 2-метил-5-винилпиридина щавелевокислого и 2,5-10% Nокись-2-метилпиридина в кол-ве 1-20% от массы азота карбамида. Способ позволяет снизить интенсивность процесса нитрификации карбамида в 10 раз по сравнению с контролем и в 1,25 раза по сравнению с ингибитором N-Serve.
ГРНТИ  
68.33.29
ВИНИТИ 681.33.29.17.11
Рубрики: КАРБАМИД
ИНГИБИТОРЫ НИТРИФИКАЦИИ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
СССР

Доп.точки доступа:
Хазиев, Ф.Х.; Джемилев, У.М.; Хабиров, И.К.; Селимов, Ф.А.; Хафизов, В.Р.; Каспранский, Н.Н.; Простякова, З.Г.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.806

   
    Die antiasthmatische Wirkung des Pyridin-Derivates HWA-214 [Text] / W. Marek [et al.] // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1989. - Vol. 15, N 8. - S392-393 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Антиастматическое действие производного пиридина, HWA-214
Аннотация: HWA-214 - 2,6-диметил- 3-нитро-4 [(2-(4-дифенилметил-1пиперазинил)-этиламино]пиридин - новое бронхорасширяющее и антиаллергическое средство с антигистаминными свойствами. В экспериментах на овцах показана лечебная эффективность NWA-214 при ингаляции или введении аллергена аскарид. Библ. 3. Silikose Forschungsinst, Bochum 1, DB.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
АСКАРИДЫ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Marek, W.; Mailander, A.; Rasche, K.; Ulmer, W.T.

12.
Патент 4839353 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/55.

   
    Anti-ulcer substituted pyridine derivatives [Текст] / Masaaki Hosoi [и др.] ; Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. - № 110369 ; Заявл. 20.10.1987 ; Опубл. 13.06.1989 ; Приор. 21.10.1986, № 61-248363 (Япония)
Перевод заглавия: Противоязвенные замещенные производные пиридина
Аннотация: Представлена серия новых замещенных производных пиридина, к-рые ингибируют продукцию HCl в желудке и обладают защитным действием на слизистую оболочку желудка. Эти производные м. б. использованы в качестве противоязвенных средств.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОВТЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Hosoi, Masaaki; Nishioka, Ryo; Hioki, Yoshio; Iida, Yoshiaki; Takeshita, Hiroshi; Niiyama, Kenji; Hidaka, Yusuka; Banyu Pharmaceutical Co.; Ltd
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.11-04А4.112

   
    Синтез и радиозащитная активность 4-алкилтиоэтильных производных пиридина [Текст] / В. И. Лаба [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 3. - С. 27-29 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Мышей линии С 57 BL/6 подвергали однократному 'гамма'-Обл (137Cs; 0,7 Гр/мин) в дозе 7,5 Гр (ЛД[8][4][3][0]) и 8 Гр (ЛД[9][5][9][9][3][0]). За 15 мин до Обл животным в/б вводили вновь синтезированные 4-(2-алкилтиоэтил) пиридины или их кислые щавелевокислые соли в кол-ве 1/2ЛД[5][0] или 1/2ЛД[1][6] и через 30 сут оценивали их выживаемость. При Обл в дозе 8 Гр ни одно из производных пиридина не способствовало повышению выживаемости облученных мышей. Соединения, содержащие в кач-ве алкила пропил, бутил, амил, гексил, гептил или октил, увеличивали выживаемость мышей до 60-100% (при 20% в контроле) при Обл животных в дозе 7,5 Гр. Оксалаты этих в-в не обладали радиозащитными свойствами. Авт. заключают, что полученные результаты дают основание для продолжения поиска радиопротекторов среди тиолпроизводных пиридина. Табл. 2. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ С 57 BL/6
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лаба, В.И.; Свиридов, А.В.; Большакова, С.А.; Тужилкова, Т.Н.; Литвинов, В.П.

14.
Патент 5002941 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/32.

   
    Pyrrolo(1,2-а)imidazole and imidazo(1,2-а)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors [Текст] / Jerry L. Adams [и др.] ; SmithKline Beecham Corp. - № 255816 ; Заявл. 11.10.1988 ; Опубл. 26.03.1991
Перевод заглавия: Пирроло[1,2-а]имидазольные и имидазо[1,2-а]пиридиновые производные и их применение как ингибиторов 5-липоксигеназного пути
Аннотация: Патентуют методы хим. синтеза пиридил- и фенилзамещенных производных пирроло[1,2-а]имидазола и имидазо[1,2-а]пиридина, обладающих св-вами ингибиторов 5-липоксигеназы, а также лекарственные формы (капсулы, глазные капли, мази, р-ры для ингаляций), содержащие синтезированные производные и предназначенные для лечения аллергич. и воспалит. заболеваний.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Adams, Jerry L.; Bender, Paul E.; Gleason, John G.; Hanna, Nabil; Newton, John F.; Perchonock, Carl D.; Razgaitis, Kazys; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.261

   
    Изменения гистологической картины селезенки, брыжеечных лимфатических узлов и групповых лимфатических фолликулов тонкого кишечника крыс и мышей, получавших производные 1,4-дигидропиридинового ряда и рубомицин [Текст] / Р. А. Крампе [и др.] // Изв. Латв. АН. - 1991. - N 12. - С. 44-55 . - ISSN 0868-6556
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИЗМЕНЕНИЕ
РУБОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крампе, Р.А.; Буйкис, И.М.; Капцея, И.В.; Фрейвалдс, Т.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.267

   
    Biological activity of leukotriene В4 analogs: inhibition of goinea pig eosinophil migration in vitro by the 2,6-disubstituted pyridine analogs U-75,302 and U-75,485 [Text] / B. M. Taylor [et al.] // Prostaglandins. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P211-224 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Биологическая активность аналогов лейкотриена B[4]: ингибирование in vitro миграции эозинофилов морской свинки с помощью 2,6-двузамещенных пиридиновых аналогов U-75,302 и U-75,485
Аннотация: Аналоги U-75,302 и U-75,485 замещали [{3}H]-лейкотриен В[4] (I) в р-ции связывания на мембранах эозинофилов (Эф) морской свинки и проявляли св-ва хемоаттрактантов, вызывая направленную миграцию Эф. Оба аналога при ЕС[5][0]=11,5 и 5,4 мкМ блокировали хемотаксис, вызванный I. Полагают, что наблюдаемое in vivo подавление аналогами р-ции Эф на ингаляцию антигена обусловлено антагонизмом или десенситизацией рецептора I к Эф. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН В4
АНАЛОГИ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА
ХЕМОТАКСИС ЭОЗИНОФИЛОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Taylor, B.M.; Crittenden, N.J.; Bruden, M.N.; Wishka, D.G.; Horris, J.; Richards, I.M.; Sun, F.F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)