Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 748
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.66

    Erickson, Harold P.
    Microtubule dynamic instability and GTP hydrolysis [Text] / Harold P. Erickson, E.Timothy O'Brien // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. Vol.21. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol.21. - P145-166 . - ISBN 0-8243-1821-8
Перевод заглавия: Динамическая нестабильность микротрубочек и гидролиз ГТФ
Аннотация: Обзор. Рассматривается концепция динамической нестабильности микротрубочек (МТ; постоянного чередования периодов роста и укорочения МТ) как механизма перестройки цитоскелета, в частности для утилизации МТ, не достигших своей "цели". Концепция динамической нестабильности эволюционировала из более ранних моделей равновесного состояния между полимеризованными МТ и пулом растворенного тубулина и модели тредмиллинга (наращивание МТ на одном конце и деполимеризация на др.). Основное внимание уделяется роли гидролиза ГТФ в процессе полимеризации для обеспечения динамической нестабильности. Предлагаются три основных направления для исследования молекулярных механизмов динамической нестабильности (исследование кинетики роста и укорочения МТ при помощи видеомикроскопии отдельных МТ, изучение кинетики гидролиза ГТФ и исследования с использованием аналогов ГТФ) США, Dep. of Cell Biol., Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ДИНАМИЧЕСКАЯ
МОДЕЛИ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ-ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ГТФ
ГИДРОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
O'Brien, E.Timothy
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.151

   
    Comparative in vitro phagocytosis and F-actin polymerization of bovine neonatal neutrophils [Text] / F. Moiola [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P202-214
Перевод заглавия: Сравнительные in vitro фагоцитоз и полимеризация F-актина в юных нейтрофилах крупного рогатого скота
Аннотация: Функциональные показатели юных нейтрофилов (ЮН) у новорожденных телят (ЮНТ) и взрослого скота (ЮНВ) - клеточный объем и содержание F-актина (I) в условиях стимуляции комплементарными факторами - анализировали с помощью цитофлуорометрии и колориметрической пробы на фагоцитоз E. coli 78:80В. Полимеризация I в ЮН быстрая, но она более активна в ЮНТ. В то же время ЮНТ достоверно мельче ЮНВ. Процент фагоцитирующих ЮН, уровни фагоцитоза и уничтожения сходны в ЮНТ и ЮНВ после опсонизации бактерий сывороткой взрослых (СВ). Опсонизация сывороткой новорожденных телят (СТ) снижает все 3 указанных параметра, но в ЮНВ в большей степени, чем в ЮНТ. Однако при сравнении результатов опсонизации ЮН соотв. возраста сывороткой оказалось, что ЮНТ (СТ) фагоцитируют меньше бактерий на клетку, чем ЮНВ (СВ). Кроме того, стероидные (дексаметазон) и нестероидные (фенилбутазон) препараты подавляли фагоцитоз в ЮНТ в меньшей степени, чем в ЮНВ. Повышенное относительное содержание I в ЮНТ может быть коррелировано с их повышенной функциональной активностью. Однако преувеличенное совершенствование фагоцитоза у телят, наблюдаемое в условиях опсонизации бактерий СТ, потенциально может свидетельствовать о специфическом дефекте защитной функции их организма. Швейцария, Univ. of Bern. Библ 47.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: КРОВЬ
ФАГОЦИТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЙ СКОТ
F-АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Moiola, F.; Spycher, M.; Wyder-Walther, M.; Zwahlen, R.D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.041

    Glenn, J.
    Platelet-platelet contact and thromboxane A[2] contribute to actin polymerization in platelets stimulated with ADP [Text] / J. Glenn, P. Spangenberg, S. Heptinstall // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 2. - P84-89 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Контакт тромбоцит-тромбоцит и тромбоксан А[2] вовлечены в полимеризацию актина в тромбоцитах, стимулированных АДФ
Аннотация: АДФ вызывает в тромбоцитах (Т) человека падение содержания мономерного глобулярного актина (МГА), что указывает на его полимеризацию. С изменением формы Т связано быстрое и частично обратимое падение содержания МГА в Т. Кроме того, наблюдается дополнит. падение содержания (вторая фаза) МГА, связанное со второй фазой агрегации Т (АТ) или с необратимой АТ. Моноклон. антитела М148, связывающиеся с комплексом гликопротеинов IIb-IIIa и полностью ингибирующие АТ, индуцированную АДФ (10 мкМ), также как и ЭГТА предотвращали вторую фазу падения содержания МГА в Т, стимулированных АДФ. Аспирин (100 мкМ, добавлен в кровь с антикоагулянтом) предотвращал вторую фазу как АТ, так и падения содержания МГА в Т, стимулированных средними дозами АДФ (1,6 мкМ). На те же процессы в Т, стимулированные высокими дозами АДФ (10 мкМ), аспирин оказал слабое влияние. Последнее связано, повидимому, с некоторым усилением контактов Т под действием тромбоксана А[2]. Великобритания, Univ. Hosp., Queen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
АДФ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spangenberg, P.; Heptinstall, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.121

   
    Влияние кальдесмона и его фрагментов на полимеризацию актина [Текст] / Н. В. Куликова [и др.] // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 24-25
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
КАЛЬДЕСМОН
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Куликова, Н.В.; Домбровская, Р.; Трегубов, В.С.; Данилова, В.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.202

   
    A comparison of the diametral tensile strength values of pit and fissure sealants polymerized with an argon laser and an incandescent light source [Text] / R. J. Blankenau [et al.] // J. Clin. Laser Med. and Surg. - 1994. - Vol. 12, N 2. - P75-78 . - ISSN 1044-5471
Перевод заглавия: Сравнение диаметральных величин силы растяжения углубления и изоляций трещин, полимеризированных аргоновым лазером и световым источником накаливания
Аннотация: Результаты сравнения 6 видов углублений и материалов для изоляции, полимеризированных лазером мощностью 231 мВт с 600-мм волокном и 5-мм лучом в течение 10 с и видимым светом показали, что аргоновая лазерная полимеризация может улучшать величины силы растяжения при существенном снижении времени поляризации. США, Dep. of Operative Dentistry, Creighton University School of Dentistry, 2500 California Plaza, Omaha, NE. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СВЕТ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
РАСТЯЖИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blankenau, R.J.; Powell, G.L.; Kelsey, W.P.; Anderson, D.M.; Kelsey, N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.42

    Zhaoxin, Lu.
    Effect of carrier ionic properties on cellulase productivity by immobilized filamentous Trichoderma reesei [Text] / Lu Zhaoxin, Minoru Kumakura // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P183-187 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Влияние ионных свойств носителя на целлюлазную продуктивность иммобилизованных клеток нитчатых грибов Trichoderma reesei
Аннотация: Клетки Trichoderma reesei иммобилизовали путем адгезии на носителях, полученных радиационной полимеризацией. Адгезия клеток на катионных полимерах была лучше, чем на анионных. Продуктивность клеток зависела от ионных свойств полимера, конц-ии слоя мономера и гидрофобности полимера. Япония, Takasaki Radiation Chem. Res Establishment, Japan Atomic Energy Res. Inst., Takasaki, Gunma. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
TRICHODERMA REESEI
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
РАДИАЦИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ СВОЙСТВА НОСИТЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Kumakura, Minoru
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.087

    Gupta, Ram P.
    In vivo and in vitro effects of diisopropyl phosphorofluoridate (DFP) on the rate of hen brain tubulin polymerization [Text] / Ram P. Gupta, Mohamed B. Abou-Donia // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P435-444 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние диизопропилфосфорофлуоридата in vivo и in vitro на скорость полимеризации тубулина в мозгу курицы
Аннотация: В гомогенатах мозга кур через 18-21 дн после однократного введения диизопропилфосфорофлуоридата (I; 1,7 мг/кг п/к) выявили снижение скорости полимеризации тубулина (СПТ) на 14,42% и снижение роста величины оптической плотности на длине волны 340 нм при инкубации в течение 30 мин. Введение I in vivo уменьшало содержание тау-белков и повышало конц-ии 2 пептидов с мол. массой 45 и 35 кДа в супернатанте мозга. Предполагается, что эти пептиды являются продуктами деградации МАР-2. Сделан вывод, что выявленное уменьшение СПТ в мозгу кур после введения I аналогично нейрохимическим изменениям, очаговой дегенерации и агрегации нейроволокон при замедленной нейротоксичности, индуцированной О-метил-О-4-бромо-2,5-дихлорфенил-фенилфосфонотиоатом. США, Duke Univ. Med. Center, Dep. of Pharmacol., Durham, North Carolina. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ДИИЗОПРОПИЛФОСФОРОФЛУОРИДАТ
МОЗГ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Abou-Donia, Mohamed B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.192

   
    Diaspirin crosslinked hemoglobin (DCLHb{tm}) polymerization [Text] / T. T. Hai [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P928-931 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Полимеризация поперечно-сшитого диаспирином гемоглобина (DCLHb{tm})
Аннотация: Полимеризацию поперечно-сшитого диаспирином Hb (DCLHb) проводили 3 полимеризующими агентами, основанными на полиэтиленгликоле и имеющими специфические связывающие группы. Полученные полимеры охарактеризованы по способности связывать О[2], степени полимеризации и модификации и другим физико-химическим и функциональным свойствам. США, Blood Substitutes Program, Baxter Healthcare Corporation, Round Lake, YL, 60073
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ПОПЕРЕЧНОСШИТЫЙ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hai, T.T.; Nelson, D.; Pereira, D.; Srnak, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.144

    Anderson, P. J.
    A convenient method for the determination of the solubility of hemoglobin and modified hemoglobins [Text] / P. J. Anderson, G. P. Biro // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P753-761 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Доступный метод определения растворимости гемоглобина и модифицированных гемоглобинов
Аннотация: Исследовали влияние модификаций на полимеризацию HbS. Для определения степени полимеризации использовали светорассеяние. Полимеризацию HbS проводили при комнатной температуре при концентрации HbS 'ЭКВИВ' 1 мг/мл в 2,42 М фосфатном буфере, pH 7,4, содержащем 10 мг/мл дитионита. Полимеризация наступает после некоторого промежутка времени, величина которого зависит от характера модификации. Показали, что включение в HbA отрицательных зарядов путем, например, замены остатков лизина, сильно повышает растворимость Hb. Это свойство Hb определяет степень обмена O[2] и очень существенно для приготовления пригодных кровезаменителей. Канада, Dep. Biochem. a Physiol. Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario KIH 8M5. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Biro, G.P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.156

    Melamed, Isaac.
    Epstein-Barr virus induces actin polymerization in human B cells [Text] / Isaac Melamed, Leonard Stein, Chaim M. Roifman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P1998-2003 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) индуцирует полимеризацию актина в человеческих B-клетках
Аннотация: Показано, что трансформирующий штамм ВЭБ стимулирует быстрое преобразование глобулярного актина в филаментозный. Предварительная инкубация B-клеток с ботулиновым токсином C[2] или цитохалазином, блокирующими полимеризацию актина, приводила к подавлению индуцируемой ВЭБ клеточной пролиферации. Полученные данные указывают на то, что реорганизация актина является необходимым условием ВЭБ-инфекции B-клеток. Канада, Dr. C. M. Roifman, Hosp. for Sick Children, 555 Univ. Avenue, Toronto, Ont. M5G 1X8. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-B
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stein, Leonard; Roifman, Chaim M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.116

    Sasaki, Izumi.
    Purification and characterization of 'бета'-glucosidase from Botrytis cinerea [Text] / Izumi Sasaki, Hideo Nagayama // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P100-101 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика 'бета'-глюкозидазы из Botrytis cinerea
Аннотация: Из фитопатогенных грибов B. cinerea путем фракционирования сульфатом аммония и хроматографич. очистки выделили 'бета'-глюкозидазу. Оптимум pH и т-ры активности фермента были 3,0 и 60'ГРАДУС'С. Фермент стабилен при pH 4,0-10,0 и т-ре 50'ГРАДУС'C. Молек. масса фермента, определенная гель-фильтрацией на Сефадексе G-200, составляла 380000. Значение K[m] для салицина равно 1,05 мМ. Активность фермента стимулировалась меркаптоэтанолом, дитиотреитолом и цистеином. Ионы Ag{+}, Cu{2+}, Mn{2+} и Hg{2+} ингибировали активность фермента на 69,1%, 18,5%, 23,7% и 12,2% соответственно. Аффинность фермента к олигосахаридам имеет тенденцию увеличиваться с увеличением длины цепи олигосахарида, т. е. 'бета'-глюкозидаза способна гидролизовать олигосахариды с высокой степенью полимеризации. Япония, Dep. Horticult. Chem., Fac. Agr., Hirosaki Univ., Hirosaki 036. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА БЕТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
BOTRYTIS CINEREA

Доп.точки доступа:
Nagayama, Hideo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.146

    Theriot, J. A.
    Actin polymerization and the propulsion of Listeria monocytogenes [Text] / J. A. Theriot // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P352 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Полимеризация актина и движение вперед Listeria monocytogenes
Аннотация: Listeria monocytogenes, a Gram-positive bacterium, is a facultative intracellular parasite that grows directly in the cytoplasm of host cells and uses a form of actin-based motility for intra- and intercellular spread. Moving intracellular L. monocytogenes are associated with a polarized "comet tail" made up of short crosslinked actin filaments. Fluorescence photoactivation of labeled actin filaments in the tail indicates that the actin filaments remain stationary in the cytoplasm as the bacterium moves. The bacterium induces assembly of actin filaments near its surface, which are then released and crosslinked into the stationary tail structure. The bacterial surface protein ActA is required for actin assembly. In infected cells, the host actin monomerbinding protein profilin is localized to the surface of motile L. monocytogenes, and profilin binding is correlated with rapid and efficient movement. This localization depends on a proline-rich domain of ActA. A distinct domain of ActA appears to be involved in actin filament nucleation. Actin-based L. monocytogenes motility can be faithfully reconstituted in cytoplasmic extracts of Xenopus laevis eggs. Extracts from which profilin has been depleted do not support bacterial motility. There is no evidence for the involvement of myosin in the propulsion of L. monocytogenes. Actin polymerization itself may produce propulsive force through a "Brownian ratchet" mechanism. США, Whitehead Inst., Cambridge, MA 02142
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
БАКТЕРИИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.45

    Danish, Elizabeth H.
    Inhibition of hemoglobin S polymerization by N-terminal band 3 peptides: New class of inhibitors: Solubility studies [Text] / Elizabeth H. Danish, David W. Lundgren, John W. Harris // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P106-112 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Ингибирование полимеризации гемоглобина S N-концевыми пептидами полосы 3: новый класс ингибиторов
Аннотация: Синтетич. пептиды (П), соответствующие последовательности аминок-т 1-15 и 10-8 N-концевой области белка полосы 3, обладали различным ингибиторным действием в отношении дезокси-Hb S. П1-15 связывался с рецепторным локусом 2,3-ДФГ, П10-8 подавлял полимеризацию, создавая стерич. помехи. Обнаружен нарастающий сдвиг вправо кривой связывания кислорода гемоглобином при взаимодействии П1-15 с рецептором 2,3-ДФГ. Физиологически значимое ингибирование полимеризации Hb наблюдалось при отношении П:Hb S, равном 1:1. Обсуждается механизм влияния П на образование "бинарных комплексов гемоглобина". США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44109-1998. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ГЕМОГЛОБИН S
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ПЕПТИДЫ ПОЛОСЫ 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundgren, David W.; Harris, John W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.99

    Sackett, Dan L.
    Local unfolding and the stepwise loss of the functional properties of tubulin [Text] / Dan L. Sackett, B. Bhattacharyya, J. Wolff // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 43. - P12868-12878 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Локальное разворачивание и постадийная потеря функциональных свойств тубулина
Аннотация: Способность тубулина полимеризоваться в микротрубочки, ГТФазная активность и способность связывать флуорофоры и разные антимитотические агенты могут быть по-разному изменены при низких конц-иях мочевины (0,1-1,0 М) и эти изменения сохраняются на время от минут до часов. Это объясняется существованием ограниченных областей в м-ле белка, каждая из к-рых связана с отдельной функцией и имеет специфическую чувствительность к мочевине. Чувствительность отдельных функций к мочевине падает в ряду: скорость полимеризации степень полимеризации 'ПРИБЛ=' ГТФазная активность усиление флуоресценции колхицин-MTPT(2-метокси-5-(2',3',4'-триметоксифенил)-тропон) 'ПРИБЛ=' ослабление трипсинолиза (по Arg'альфа'339) и химотрипсинолиза (по Tyr'бета'281) усиление флуоресценции АНС. Различна и скорость действия мочевины на эти функции. Об отсутствии общей денатурации белка говорят малые изменения флуоресценции остатков триптофана. При повышении конц-ии мочевины (2-4 М) исчезает усиленная флуоресценция лигандов, причем MTPT тушится при меньших конц-иях мочевины, чем АНС; облегчается протеолиз тубулина по многим центрам; спектр флуоресценции триптофана сдвигается в длинноволновую сторону. По-видимому, тубилин являет собой крайний пример локальных многостадийных процессов, ведущих к глобальной денатурации. США, Lab. Biochem. Pharmac., MIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: ТУБУЛИН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Bhattacharyya, B.; Wolff, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.43

    Sasaki, Izumi.
    Purification and characterization of 'бета'-glucosidase from Botrytis cinerea [Text] / Izumi Sasaki, Hideo Nagayama // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P100-101 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика 'бета'-глюкозидазы из Botrytis cinerea
Аннотация: Из фитопатогенных грибов B. cinerea путем фракционирования сульфатом аммония и хроматографич. очистки выделили 'бета'-глюкозидазу. Оптимум pH и т-ры активности фермента были 3,0 и 60'ГРАДУС'С. Фермент стабилен при pH 4,0-10,0 и т-ре 50'ГРАДУС'C. Молек. масса фермента, определенная гель-фильтрацией на Сефадексе G-200, составляла 380000. Значение K[m] для салицина равно 1,05 мМ. Активность фермента стимулировалась меркаптоэтанолом, дитиотреитолом и цистеином. Ионы Ag{+}, Cu{2+}, Mn{2+} и Hg{2+} ингибировали активность фермента на 69,1%, 18,5%, 23,7% и 12,2% соответственно. Аффинность фермента к олигосахаридам имеет тенденцию увеличиваться с увеличением длины цепи олигосахарида, т. е. 'бета'-глюкозидаза способна гидролизовать олигосахариды с высокой степенью полимеризации. Япония, Dep. Horticult. Chem., Fac. Agr., Hirosaki Univ., Hirosaki 036. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА БЕТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
BOTRYTIS CINEREA

Доп.точки доступа:
Nagayama, Hideo
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.132

   
    Peroxidase-catalyzed polymerization and depolymerization of coal in organic solvents [Text] / Alexander M. Blinkovsky [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 49, N 2. - P153-164 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Катализируемые пероксидазой [процессы] полимеризации и деполимеризации угля в органических растворителях
Аннотация: Peroxidases from horseradish roots (HRP) and soybean hulls (SBP) catalyze the efficient polymerization of a 4-kDa dimethylformamide (DMF)-soluble fraction of Mequninza (Spanish) lighite in 50% (v/v) DMF with an aqueous component consisting of acetate buffer, pH 5.0. Under these condition, HRP and SBP catalyze the oxidation of free phenolic moieties in the coal matrix, thereby leading to oxidative polymerization of the low-molecular-weight coal polymers. The high fraction of nonphenolic aromatic moieties in coal inspired us to examine conditions whereby such coal components could also become oxidized. Oxidation of nonphenolic aromatic compounds was attempted using veratryl alcohol as a model substrate. SBP catalyzed the facile oxidation of veratrye alcohol at pH3. HRP however, was unable to elicit varatryl alcohol oxidation. The potential for SBP to catalyze interunit bond cleavege on complex polymeric substrates was examined using 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(phenoxy)propan-1,3-diol (1) as a substrate. SBP catalyzed the C'альфа'-C'бета' and 'бета'-ether bond cleavage of this compound, suggesting that similar reactions on coal, itself, could lead to depolymerization. Depolymerization of a50 kDa coal fraction was achieved using SBP in 50% (v/v) DMF with an aqueous component adjusted to pH 2.2. Approximately 15% of the initial high-molecular-weight lignite fraction was depolymerized to polymers 4 kDa in size. Hence, SBP is capable of catalyzing the depolymerization of coal in organic solvents, and this may have important ramifications in the generation of liquid fuels from coals
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: УГОЛЬ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
РОЛЬ ПЕРОКСИДАЗЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Blinkovsky, Alexander M.; McEldoon, James P.; Arnold, John M.; Dordick, Jonathan S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.44

   
    Glucose sensors based on enzyme immobilization onto biocompatible membranes obtained by radiation-induced polymerization [Text] / Lucio Doretti [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P191-202 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Глюкозные сенсоры, основанные на ферментах, иммобилизованных на биосовместимых мембранах, полученных путем радиационно индуцированной полимеризации
Аннотация: Amperometric glucose biosensors based on glucose oxidase immobilized onto poly(2-hydroxyethylmethacrylate) membranes obtained by 'гамма' radiation-induced polymerization were constructed. In a three-electrode configuration, smooth or platinized platinum electrodes with different shapes were used, in order to detect the amount of hydrogen peroxide produced in the glucose oxidation. A saturated calomel electrode and a platinum foil were used as a reference and counterelectrode, respectively. The biocompatible obtained sensors were characterized as regards the temperature effect, the response, and lifetime. The determination of glucose in standard solutions was carried out, and linear calibration curves were obtained. Depending on the electrode configuration, the sensor had a response time of 1-4 min, and the measuring range extended from 5*10{-5} to 4*10{3-}M
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ДЕТЕКЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
БИОСОВМЕСТИМЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАДИАЦИОННО ИНДУЦИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Doretti, Lucio; Ferrara, Daniela; Barison, Gilberto; Lora, Silvano
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.217

    Schiffmann, Yoram.
    Metabolic gradients as the source of differentiation and morphogenesis [Text] / Yoram Schiffmann // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 192S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Метаболические градиенты в качестве определяющих дифференцировку и морфогенез факторов
Аннотация: Одним из примеров важной роли метаболических градиентов в морфогенезе являются полимеризация и деполимеризация цитоскелета, требующие соответствующего энергообеспечения и, следовательно, связанные с обменом АТФ. Это означает, в частности, что локальное усиление биосинтеза АТФ, цАМФ- и АТФ-зависимого фосфорилирования оказывается сопряженным с локальной динамикой цитоскелета. Метаболическое поле может, кроме того, определять направление происходящей полимеризации и, следовательно, направление формирования цитофиламент, их пространственную ориентацию. Великобритания, Dep. Applied Mathematics and Theoretical Physics, Univ. Cambridge, Cambridge CB3 9EW
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АТФ
БИОСИНТЕЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРАДИЕНТЫ
РОЛЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.333

    Pittman, S. M.
    Polymerization of tubulin in apoptotic cells is not cell cycle dependent [Text] / S. M. Pittman, D. Strickland, C. M. Ireland // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 2. - P263-272 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Полимеризация тубулина в апоптозных клетках не зависит от клеточного цикла
Аннотация: Известно, что в апоптозных Кл происходит полимеризация тубулина. Исследовали этот процесс в культивируемых Т-Кл линии CCRT-CEM лейкоза человека, в к-рых индуцировали апоптоз цитотоксическими агентами. Кл предварительно блокировали в G[2]-M, S и G[1] периодах клеточного цикла соотв. винкристином, метотрексатом и дексаметазоном. В Кл определяли содержание ДНК и степень конденсации тубулина методом проточной цитометрии. Обнаружено, что морфологические изменения, характерные для апоптоза, в т. ч. реорганизация тубулина, происходят в Кл независимо от их положения в клеточном цикле. Австралия, Children's Leukaemia and Cancer Research Centre, Prince of Wales Children's Hosp., Randwick, NS Wales 2031. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОКИРОВКА
КЛЕТКИ CCRT-CEM
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ТУБУЛИНА

Доп.точки доступа:
Strickland, D.; Ireland, C.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.59

    Koizumi, Fumitake.
    Molecular weight of poly(3-hydroxybutyrate) during biological polymerization in Alcaligenes eutrophus [Text] / Fumitake Koizumi, Hideki Abe, Yoshiharu Doi // J. Macromol. Sci. A. - 1995. - Vol. 32, N 4. - P759-774 . - ISSN 1060-1325
Перевод заглавия: Молекулярный вес поли(3-гидроксибутирата), полученного при биологической полимеризации с помощью Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Poly(30hydroxybutyrate) [P(3HB)] was produced by Alcaligenes eutrophus from fructose or butyric acid in nitrogen-free media at different pHs and temperatures, and the time-dependent changes in the molecular wight of P(3HB) were studied. P(3HB) polymers were accumulated within cells in the presence of a carbon source, and the rate of P(3HB) accumulation increased with temperature in the 16-35]C range but was almost independent of the pH value (5.0-8.0) of the media. The apparent activation energy for the rate of P(3HB) accumulation was 30 kJ/mol. The number-average molecular weight (M[n]) of P(3HB) polymers increased rapidly with time during the course of P(3HB) accumulation to reach a maximum value ((10+2*10{5}) at around 6 hours of incubation, followed by a gradual decrease in M[n] with time. The polydispersities (M[n]/M[n]) of P(3HB) polymers increased from 1.5 to 2.0 during P(3HB) accumulation. The time-dependent changes in M[n] have been accounted for in terms of the kinetic model in which a chain transfer agent is formed during the course of P(3HB) synthesis and reacts with a growing chain of P(3HB) synthesis and reacts with a growing chain of P(3HB) on the active site of polymerase to regulate the length of P(3HB) chain. Япония, Polymer Chem. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN) Hirosawa, Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПОЛИ(3-ГИДРОКСИБУТИРАТ)
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ALCALIGENES EUTROPHUS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Abe, Hideki; Doi, Yoshiharu
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)