Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.47

   
    Production of 2-hydroxybutyric acid from 1,2-butanediol by resting cells of Rhodococcus sp. strain TB-42 [Text] / Toshiaki Nakajima [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P683-686 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Образование 2-гидроксимасляной кислоты из 1,2-бутадинола покоящимися клетками Rhodococcus sp. штамм TB-42
Аннотация: Выделен из почвы новый штамм бактерий Rhodococcus sp. TB-42, активно образующий 2-гидроксимасляную к-ту из 1,2-бутандиола. Макс. выход продукта (16,7 мг/мл) получен через 12 ч инкубации при т-ре 35'ГРАДУС'C на среде, содержащей 20 мг/мл 1,2-бутандиола, 2% CaCO[3] и 1% этанола, в качестве источника углерода. Япония, Inst. Applied Biochem., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 2-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
RHODOCOCCUS SP.
ШТАММ TB-42-ПРОДУЦЕНТ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Toshiaki; Sawai, Satsuki; Sato, Shinji; Nakahara, Tadaatsu
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.062

   
    Effects of osmotic shock on uptake and relase of carbohydrates and amino acids by E. coli resting cells in seawater and buffers [Text] / Gilles N. Flatau [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P313-320 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Влияние осмотического шока на поглощение и высвобождение углеводов и аминокислот покоящимися клетками E. coli в морской воде и буферах
Аннотация: Влияние осмотического шока на поглощение и выброс углеводов и аминокислот исследовано на клетках Escherichia coli, подвергшихся осмотическому шоку в результате перевода в обессоленную воду или, наоборот, в морскую воду. В случае повышенной конц-ии соли (I) за 1 ч до контакта клеток с [{1}{4}C]-субстратами их поглощение ингибируется вследствие снижения скорости начального поглощения. Если шок под действием повышенной конц-ии I произошел после контакта с субстратами, в значительной степени выбрасывалась только лактоза. Снижение конц-ии I до контакта клеток с субстратами приводило к снижению поглощения субстратов, а после контакта - индуцировало сильный выброс всех исследованных субстратов. Сделан вывод о том, что клетки, подвергшиеся шоку повышенной конц-ией I могут восстанавливать (по крайней мере до некоторой степени) способность накапливать питательные вещества и не выбрасывают их в среду. Снижение конц-ии I лишает клетки их осмопротекторов и подвергает опасности выживаемость энтеробактерий. Франция, Inst. Natl. de la Sante et de la Recherche Medicale, U. 303, 6300 NiCl. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АТСС 25922
ШТАММ CGSC 6153 MH70
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
УГЛЕВОДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Flatau, Gilles N.; Gauthier, Michel J.; Mazanares, Eduardo Martinez; Clement, Rene L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.110

    Brown, Wayne A.
    Hydrocarbon degradation by Acinetobacter calcoaceticus RAG-1 using the self-cycling fermentation technique [Text] / Wayne A. Brown, David G. Cooper // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 7. - P797-805 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Деградация углеводородов [клетками] Acinetobacter calcoaceticus RAG-1 с использованием метода ферментации с самоконтролирующимся циклом
Аннотация: Изучена возможность использования метода ферментации с самоконтролирующимся циклом (SCF) для деградации субстратов на основе нерастворимого углерода. В качестве модельного организма были взяты клетки продуцирующего эмульсан шт. Acinetobacter calcoaceticus RAG-1, а в качестве субстрата использовались лимитирующие конц-ии гексадекана, 1-гексадецена или 1-хлоргексадекана. Осуществлялся мониторинг следующих параметров: остаточная конц-ия углеводорода, время цикла (удваивания), конц-ии биомассы и эмульсана. От цикла к циклу вариации этих параметров были незначительны, причем остаточный углеводород отсутствовал во всех случаях. Минимальная конц-ия растворенного кислорода соответствовала полному использованию углеводорода микроорганизмом. Была отмечена корреляция между минимальной конц-ией растворенного кислорода и конц-иями биомассы и эмульсана. Удельный выход биомассы и эмульсана возрастал на ранних стадиях процесса ферментации, достигая макс. значения на стадии устойчивого роста. Пенообразование отсутствовало, т. к. по технологии SCF сбор биомассы осуществляется сразу после исчезновения углерода в среде. Канада, Dept Chem. Eng., McGill Univ., Montreal, Quebec, H3A 2A7. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
УГЛЕВОДОРОДЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ACINETOBACTER CALCOACETICUS
ШТАММ RAG-1
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cooper, David G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.62

   
    Production of 2-hydroxybutyric acid from 1,2-butanediol by resting cells of Rhodococcus sp. strain TB-42 [Text] / Toshiaki Nakajima [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P683-686 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Образование 2-гидроксимасляной кислоты из 1,2-бутадинола покоящимися клетками Rhodococcus sp. штамм TB-42
Аннотация: Выделен из почвы новый штамм бактерий Rhodococcus sp. TB-42, активно образующий 2-гидроксимасляную к-ту из 1,2-бутандиола. Макс. выход продукта (16,7 мг/мл) получен через 12 ч инкубации при т-ре 35'ГРАДУС'C на среде, содержащей 20 мг/мл 1,2-бутандиола, 2% CaCO[3] и 1% этанола, в качестве источника углерода. Япония, Inst. Applied Biochem., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: 2-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
RHODOCOCCUS SP.
ШТАММ TB-42-ПРОДУЦЕНТ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Toshiaki; Sawai, Satsuki; Sato, Shinji; Nakahara, Tadaatsu
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.385

    Brown, Wayne A.
    Hydrocarbon degradation by Acinetobacter calcoaceticus RAG-1 using the self-cycling fermentation technique [Text] / Wayne A. Brown, David G. Cooper // Biotechnol. and Bioeng. - 1992. - Vol. 40, N 7. - P797-805 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Деградация углеводородов [клетками] Acinetobacter calcoaceticus RAG-1 с использованием метода ферментации с самоконтролирующимся циклом
Аннотация: Изучена возможность использования метода ферментации с самоконтролирующимся циклом (SCF) для деградации субстратов на основе нерастворимого углерода. В качестве модельного организма были взяты клетки продуцирующего эмульсан шт. Acinetobacter calcoaceticus RAG-1, а в качестве субстрата использовались лимитирующие конц-ии гексадекана, 1-гексадецена или 1-хлоргексадекана. Осуществлялся мониторинг следующих параметров: остаточная конц-ия углеводорода, время цикла (удваивания), конц-ии биомассы и эмульсана. От цикла к циклу вариации этих параметров были незначительны, причем остаточный углеводород отсутствовал во всех случаях. Минимальная конц-ия растворенного кислорода соответствовала полному использованию углеводорода микроорганизмом. Была отмечена корреляция между минимальной конц-ией растворенного кислорода и конц-иями биомассы и эмульсана. Удельный выход биомассы и эмульсана возрастал на ранних стадиях процесса ферментации, достигая макс. значения на стадии устойчивого роста. Пенообразование отсутствовало, т. к. по технологии SCF сбор биомассы осуществляется сразу после исчезновения углерода в среде. Канада, Dept Chem. Eng., McGill Univ., Montreal, Quebec, H3A 2A7. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
УГЛЕВОДОРОДЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ACINETOBACTER CALCOACETICUS
ШТАММ RAG-1
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cooper, David G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.185

    Votyakova, Tatyana V.
    Influence of viable cells on the resuscitation of dormant cells in Micrococcus luteus cultures held in an extended stationary phase: The population effect [Text] / Tatyana V. Votyakova, Arseny S. Kaprelyants, Douglas B. Kell // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3284-3291 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние живых клеток на пробуждение покоящихся клеток в культурах Micrococcus luteus, поддерживаемых в стационарной фазе: влияние популяции
Аннотация: Методом проточной цитометрии и другими микробиологическими методами исследовали культуры Micrococcus luteus, переходящие из стадии покоя в пробуждающееся состояние. Предварительная обработка таких культур пенициллином G и последующее разведение использовались для изменения содержания жизнеспособных клеток. Если начальное кол-во клеток, образующих колонии, в колбе объемом 30 мл составляло 9'+-'5 и более, наблюдалось пробуждение 10-40% клеток, и культура начинала расти. Лаг-фаза (период до появления клеток с измеримой энергизацией мембран) уменьшалась от 70 ч до 27 ч, если кол-во живых клеток увеличивалось с 30 до 10{5} в колбе. Присутствие небольших фракций живых клеток в начале пробуждения способствовало восстановлению большего кол-ва остальных (покоящихся) клеток. Зависимость от плотности клеток кинетики процесса (или влияние популяции) свидетельствует, что это восстановление обусловлено секретированием факторов, ускоряющих переход клеток из состояния покоя к состоянию, в котором они способны образовывать колонии. Великобритания, Inst. Biol. Sci., Univ. Wales, Aberystwyth, Dyfed SY23 3DA. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ШТАММ NCIMB 13267
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ПРОБУЖДЕНИЕ
ЭФФЕКТ ПОПУЛЯЦИИ
ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kaprelyants, Arseny S.; Kell, Douglas B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.150

   
    Исследование покоящихся клеток в культуре Micrococcus luteus, пребывающей в длительной стационарной фазе [Текст] / Г. В. Мукамолова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 3. - С. 341-346 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовали обнаруженное ранее образование покоящихся клеток Micrococcus luteus при длительном (от 3 до 9 мес) пребывании культуры в стационарной фазе, сопровождающееся снижением числа клеток, способных образовывать колонии на твердых средах при неизменном общем кол-ве бактерий. Скорость и величина такого снижения зависят от конц-ии клеток в начале стационарной фазе, а также от состава среды инкубации. Покоящиеся клетки характеризуются практически полным отсутствием эндогенного дыхания, 30-50%-ным снижением конц-ии цитохромов, изменением фосфолипидного состава, а также нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны. Обнаружено, что способность покоящихся клеток к оживлению и переходу в нормальные, культивируемые формы коррелирует с восстановлением барьера проницаемости и содержанием лизофосфолипидов в мембранах. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
РОСТ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
БАРЬЕР ПРОНИЦАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Мукамолова, Г.В.; Кормер, С.С.; Янопольская, Н.Д.; Капрельянц, А.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.86

    Янопольская, Н. Д.
    Липидный состав покоящихся клеток Micrococcus luteus [Текст] / Н. Д. Янопольская, Г. В. Мукамолова, А. С. Капрельянц // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 123 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Проведено исследование изменений липидного состава покоящихся клеток M. luteus, образующихся в результате пребывания в длительной стационарной фазе. Показано, что кол-во общих липидов остается неизменным в течение 7 суток голодания, уменьшается в 1,8 раза через 10 суток и в 3 раза - через 6 месяцев голодания. Кол-во фосфолипидов, оставаясь также неизменным в течение 7 суток голодания, через 10 суток уменьшается в 1,2 раза, а через 6 месяцев - в 2,9 раза. При этом наблюдается изменение фосфолипидного состава мембран M. luteus. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
СОСТАВ
MICROCOCCUS LUTEUS
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Мукамолова, Г.В.; Капрельянц, А.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.148

   
    A resting-cell assay for cholesterol reductase activity in Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222 [Text] / L. Li [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P887-892 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование анализа покоящихся клеток для определения активности холестеролредуктазы Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222
Аннотация: Разработан метод анализа покоящихся клеток, предназначенный для оценки активности холестеролредуктазы Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222. Клеточные суспензии, полученные из не содержащей холестина среды, быстро восстанавливали холестерин до копростерина. Показано, что оптимальными условиями определения для 1 мл реакционной смеси являются: время инкубации - до 1 ч, содержание бактериального белка на 1 определение - 0,25 мг, а также использование в качестве субстрата по меньшей мере 1 мМ холестерина. Активность холестеролредуктазы в клетках снижалась в зависимости от времени хранения при т-рах 22, 4 и -20'ГРАДУС'C; заполнение пространства над реакционной смесью H[2] повышало активность примерно на 20%. Оптимальная активность фермента отмечалась при pH 7,5 в натрий-фосфатном буфере, активность повышалась также при включении в буфер пирувата и редуцирующих веществ. США, Dep. Animal Sci., Nutritional Physiology Group, 313 Kildee Hall, Ames, Iowa 50011-3150. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: EUBACTERIUM COPROSTANOLIGENES (BACT.)
ШТАММ ATCC 5122
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
АНАЛИЗ
ХОЛЕСТЕРОЛРЕДУКТАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, L.; Freier, T.A.; Hartman, P.A.; Young, J.W.; Beitz, D.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.118

   
    A resting-cell assay for cholesterol reductase activity in Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222 [Text] / L. Li [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P887-892 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование анализа покоящихся клеток для определения активности холестеролредуктазы Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222
Аннотация: Разработан метод анализа покоящихся клеток, предназначенный для оценки активности холестеролредуктазы Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222. Клеточные суспензии, полученные из не содержащей холестина среды, быстро восстанавливали холестерин до копростерина. Показано, что оптимальными условиями определения для 1 мл реакционной смеси являются: время инкубации - до 1 ч, содержание бактериального белка на 1 определение - 0,25 мг, а также использование в качестве субстрата по меньшей мере 1 мМ холестерина. Активность холестеролредуктазы в клетках снижалась в зависимости от времени хранения при т-рах 22, 4 и -20'ГРАДУС'C; заполнение пространства над реакционной смесью H[2] повышало активность примерно на 20%. Оптимальная активность фермента отмечалась при pH 7,5 в натрий-фосфатном буфере, активность повышалась также при включении в буфер пирувата и редуцирующих веществ. США, Dep. Animal Sci., Nutritional Physiology Group, 313 Kildee Hall, Ames, Iowa 50011-3150. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: EUBACTERIUM COPROSTANOLIGENES (BACT.)
ШТАММ ATCC 5122
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
АНАЛИЗ
ХОЛЕСТЕРОЛРЕДУКТАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, L.; Freier, T.A.; Hartman, P.A.; Young, J.W.; Beitz, D.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.89

   
    Effect of cell age and biomass storage on the 9'альфа'-steroid hydroxylating ability of non-growing Rhodococcus sp. cells [Text] / S. Mutafov [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 11-12. - P91-93 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Влияние возраста клеток и хранения биомассы на 9'альфа'-стероид-гидроксилирующую способность нерастущих клеток Rhodococcus sp.
Аннотация: 9'альфа'-гидроксилированные стероиды являются важными промежуточными продуктами при синтезе некоторых лекарственных веществ. Они могут быть получены микробиологическим путем в результате интродукции гидроксильной группы в молекулу стероидов в C9-положение. Примером служит трансформация покоющимися клетками Rhodococcus sp. IOC-77 4-андростен-3,17-диона в 9'альфа'-гидрокси-4-андростен-3,17-дион. Выявлена зависимость трансформирующей способности клеток от их возраста: наименьшая скорость трансформации наблюдалась у клеток в экспоненциальной фазе роста, с уменьшением скорости роста она возрастала и в стационарной фазе выходила на плато. Клетки Rhodococcus sp., хранившиеся при 4'ГРАДУС'С в 0,4 М K[2]HPO[4], долгое время оставались активными, но их трансформирующая способность медленно снижалась. Этот процесс описывается уравнением Y=C[0]+C[1]ln(1+t), где Y - скорость трансформации 4-андростен-3,17-диона, t - время (дни), C[0]=0,758 и C[1]=0,0925 - коэффициенты регрессии. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: RHODOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ IOC 77
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
СТЕРОИДЫ
АЛЬФА-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ* 9-

Доп.точки доступа:
Mutafov, S.; Angelova, B.; Avramova, T.; Dimova, I.; Bayadjieva, L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.39

   
    Effect of cell age and biomass storage on the 9'альфа'-steroid hydroxylating ability of non-growing Rhodococcus sp. cells [Text] / S. Mutafov [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 11-12. - P91-93 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Влияние возраста клеток и хранения биомассы на 9'альфа'-стероид-гидроксилирующую способность нерастущих клеток Rhodococcus sp.
Аннотация: 9'альфа'-гидроксилированные стероиды являются важными промежуточными продуктами при синтезе некоторых лекарственных веществ. Они могут быть получены микробиологическим путем в результате интродукции гидроксильной группы в молекулу стероидов в C9-положение. Примером служит трансформация покоющимися клетками Rhodococcus sp. IOC-77 4-андростен-3,17-диона в 9'альфа'-гидрокси-4-андростен-3,17-дион. Выявлена зависимость трансформирующей способности клеток от их возраста: наименьшая скорость трансформации наблюдалась у клеток в экспоненциальной фазе роста, с уменьшением скорости роста она возрастала и в стационарной фазе выходила на плато. Клетки Rhodococcus sp., хранившиеся при 4'ГРАДУС'С в 0,4 М K[2]HPO[4], долгое время оставались активными, но их трансформирующая способность медленно снижалась. Этот процесс описывается уравнением Y=C[0]+C[1]ln(1+t), где Y - скорость трансформации 4-андростен-3,17-диона, t - время (дни), C[0]=0,758 и C[1]=0,0925 - коэффициенты регрессии. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ IOC 77
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
СТЕРОИДЫ
АЛЬФА-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ* 9-

Доп.точки доступа:
Mutafov, S.; Angelova, B.; Avramova, T.; Dimova, I.; Bayadjieva, L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.148

   
    Production of L-malic acid from fumaric acid by resting cells of Brevibacterium sp. [Text] : pap. 17th Symp. Biotechnol. Fuels and Chem., Vail, Colo, May 7-11, 1995 / C. S. Gong [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1996. - Vol. 57-58. - P481-487 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Превращение фумарата в L-малат, осуществляемое покоящимися клетками Brevibacterium sp.
Аннотация: L-Малат широко используется в пищевой и медицинской промышленности, а также в производстве полимеров, доступных для биодеградации. Процесс конверсии фумарата в малат изучали в культуре покоящихся клеток флокулирующего шт. Brevibacterium sp. B2D, обладающих высокоактивной фумаразой (фумаратгидратазой). Показано, что накопление фермента мало зависит от условий выращивания культуры, а оптимальными для самой конверсии являются т-ра 36'ГРАДУС'С и рН 6,4. Если конц-ия фумарата в среде достаточно высока (60 г/л), эффективность процесса достигает 89,8%, а продуктивность клеток - 0,41 г/г сухой биомассы в час, причем образование нежелательных примесей, например, сукцината, резко снижено. Ряд поверхностно-активных в-в (Тритон Х-100, NP-40, дезоксихолат) в конц-иях 0,02-0,1% увеличивают продуктивность в 1,5-2 раза. США, Lab. Renewable Resources Eng., Purdue Univ., W Lafayette, IN 47907. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: L-МАЛАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУМАРАТ
КОНВЕРСИЯ
BREVIBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ B2D
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Gong, C.S.; Cao, Ningjun; Sun, Yan; Tsao, G.T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.75

   
    Биосинтез глюкозооксидазы и каталазы в системе культуры покоящихся клеток [Text] / Jianzhong Liu [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 1998. - Vol. 37, N 6. - С. 125-126 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Создана система, включающая культуру покоящихся клеток, поддерживающая ферментативный синтез, но не рост клеток. Система создана для изучения факторов, регулирующих биосинтез глюкозооксидазы и каталазы в покоящихся клетках Aspergillus niger. Оптимизированы условия культивирования. Показано, что оптимальные значения pH для биосинтеза глюкозооксидазы и каталазы составляли 6.0 и 7.5, соотв. Карбонат кальция является индуктором биосинтеза ферментов. Показано также, что SHCH[2]COOH способствовал биосинтезу глюкозооксидазы и каталазы. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
КАТАЛАЗА

Доп.точки доступа:
Liu, Jianzhong; Yang, Huiying; Weng, Liping; Jin, Liangnian
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.219

    Wang, Zhiyan M.
    Endogenous E2F-1 promotes timely G{6} exit of resting mouse embryo fibroblasts [Text] / Zhiyan M. Wang, Hong Yang, David M. Livingston // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 26. - P15583-15586 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эндогенный [фактор транскрипции] E2F-1 стимулирует своевременный выход из [фазы] G[0] покоящихся эмбриональных фибробластов
Аннотация: Предполагается, что продукт гена предрасположенности к ретинобластоме pRB контролирует клеточный цикл, непосредственно взаимодействуя или модулируя активность фактора транскрипции E2F-1. Избыточный синтез E2F-1 может вызвать неопластическую трансформацию некоторых линий иммортализованных клеток (Кл), а нарушение синтеза E2F-1 может перевести фибробласты, культивируемые в бессывороточной среде, в фазу S клеточного цикла. Подобные наблюдения позволяют предположить, что E2F-1 способен вывести покоящиеся Кл из фазы G[0]. На эмбриональных фибробластах мыши показано, что, как и предполагалось, эндогенный E2F-1 участвует в прогрессии клеточного цикла из G[0] в S. В противоположность этому, активные Кл, в которых отсутствует нормальный ген E2F-1, нормально проходят через все стадии цикла. Т. обр. E2F-1 осуществляет уникальную функцию, которая определяет своевременный выход покоящихся культивируемых первичных Кл из фазы G[0]. В то же время, в Кл, вступивших в цикл, этот белок не участвует в нормальном переходе G[1]/S. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ВЫХОД ИЗ G[0]
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F-1
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Hong; Livingston, David M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.187

    Wang, Zhiyan M.
    Endogenous E2F-1 promotes timely G{6} exit of resting mouse embryo fibroblasts [Text] / Zhiyan M. Wang, Hong Yang, David M. Livingston // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 26. - P15583-15586 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эндогенный [фактор транскрипции] E2F-1 стимулирует своевременный выход из [фазы] G[0] покоящихся эмбриональных фибробластов
Аннотация: Предполагается, что продукт гена предрасположенности к ретинобластоме pRB контролирует клеточный цикл, непосредственно взаимодействуя или модулируя активность фактора транскрипции E2F-1. Избыточный синтез E2F-1 может вызвать неопластическую трансформацию некоторых линий иммортализованных клеток (Кл), а нарушение синтеза E2F-1 может перевести фибробласты, культивируемые в бессывороточной среде, в фазу S клеточного цикла. Подобные наблюдения позволяют предположить, что E2F-1 способен вывести покоящиеся Кл из фазы G[0]. На эмбриональных фибробластах мыши показано, что, как и предполагалось, эндогенный E2F-1 участвует в прогрессии клеточного цикла из G[0] в S. В противоположность этому, активные Кл, в которых отсутствует нормальный ген E2F-1, нормально проходят через все стадии цикла. Т. обр. E2F-1 осуществляет уникальную функцию, которая определяет своевременный выход покоящихся культивируемых первичных Кл из фазы G[0]. В то же время, в Кл, вступивших в цикл, этот белок не участвует в нормальном переходе G[1]/S. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ВЫХОД ИЗ G[0]
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F-1
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Hong; Livingston, David M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.10-04А2.86

    Kuwata, A.
    Survival and recovery of resting spores and resting cells of the marine planktonic diatom Chaetoceros pseudocurvisetus under fluctuating nitrate conditions [Text] / A. Kuwata, M. Takahashi // Mar. Biol. - 1999. - Vol. 134, N 3. - P471-478 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Выживание и развитие покоящихся спор и покоящихся клеток морской планктонной диатомовой водоросли Chaetoceros pseudocurvisetus при меняющемся уровне нитратов
Аннотация: При исчерпании нитратов покоящиеся споры Chaetoceros pseudocurvisetus выживали в течение 1 мес после образования спор, а покоящиеся клетки - в течение 10 дней (т-ра 24{'ГРАДУС'}C). Более высокая смертность покоящихся клеток, чем покоящихся спор, наблюдается при т-рах от 5 до 30{'ГРАДУС'}C при лимитировании по азоту. После внесения нитратов в конц-ии от 0,5 до 20 мкМ покоящиеся клетки начинают вегетировать немедленно, а покоящиеся споры через 1 сут. Скорость вегетативного роста развивающихся покоящихся клеток выше, чем спор и тесно связана с конц-ией нитратов. Обсуждается различная роль покоящихся спор и покоящихся клеток в популяционном росте водоросли при меняющемся уровне биогенов в природных условиях. Япония, Tohoku National Fisheries Res. Inst., 3-27-5 Shinhama-cho, Shiogama, Miyagi, 985-0001, J. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
CHAETOCEROS PSEUDOCURVISETUS
ПОКОЯЩИЕСЯ СПОРЫ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ВЫЖИВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
ВЛИЯНИЕ НИТРАТОВ

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.166

    Kuwata, A.
    Survival and recovery of resting spores and resting cells of the marine planktonic diatom Chaetoceros pseudocurvisetus under fluctuating nitrate conditions [Text] / A. Kuwata, M. Takahashi // Mar. Biol. - 1999. - Vol. 134, N 3. - P471-478 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Выживание и развитие покоящихся спор и покоящихся клеток морской планктонной диатомовой водоросли Chaetoceros pseudocurvisetus при меняющемся уровне нитратов
Аннотация: При исчерпании нитратов покоящиеся споры Chaetoceros pseudocurvisetus выживали в течение 1 мес после образования спор, а покоящиеся клетки - в течение 10 дней (т-ра 24{'ГРАДУС'}C). Более высокая смертность покоящихся клеток, чем покоящихся спор, наблюдается при т-рах от 5 до 30{'ГРАДУС'}C при лимитировании по азоту. После внесения нитратов в конц-ии от 0,5 до 20 мкМ покоящиеся клетки начинают вегетировать немедленно, а покоящиеся споры через 1 сут. Скорость вегетативного роста развивающихся покоящихся клеток выше, чем спор и тесно связана с конц-ией нитратов. Обсуждается различная роль покоящихся спор и покоящихся клеток в популяционном росте водоросли при меняющемся уровне биогенов в природных условиях. Япония, Tohoku National Fisheries Res. Inst., 3-27-5 Shinhama-cho, Shiogama, Miyagi, 985-0001, J. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.27
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
CHAETOCEROS PSEUDOCURVISETUS
ПОКОЯЩИЕСЯ СПОРЫ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ВЫЖИВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
ВЛИЯНИЕ НИТРАТОВ

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.140

   
    Reduction of technetium by Desulfovibrio desulfuricans: Biocatalyst characterization und use in a flowthrough bioreactor [Text] / J. R. Lloyd [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 6. - P2691-2696 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Восстановление технециума клетками Desulfovibrio desulfuricans: характеристика и использование биокатализатора в проточном биореакторе
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ТЕХНЕЦИУМ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА
УЧАСТИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТОЧНЫЙ БИОРЕАКТОР
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Lloyd, J.R.; Ridley, J.; Khizniak, T.; Lyalikova, N.N.; Macaskie, L.E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.82

    Agrawal, R.
    Bioconversion of alpha pinene to verbenone by resting cells of Aspergillus niger [Text] / R. Agrawal, R. Joseph // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2000. - Vol. 53, N 3. - P335-337 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биоконверсия альфа-пинена до вербенона покоящимися клетками Aspergillus niger
Аннотация: Вербенон, дорогостоящая ароматизирующая добавка обычно получаемая из растений, остро требуется в пищевой промышленности. Цена вербенона 3000 дол. США/кг. Разработка метода биотрансформации 'альфа'-пинена в вербенон может существенно удешевить ароматизатор, т. к. цена 'альфа'-пинена составляет только 0,0075 дол. США/кг. Показано, что покоящиеся клетки местно изолированного штамма Aspergillus niger вызывают биоконверсию 'альфа'-пинена в вербенон. Образование вербенона повышалось от следовых количеств (при условиях скрининга) до 3,28 мг/100 мл (эквивалентно молярному выходу 16,5% конверсии субстрата) при улучшенных условиях культивирования грибов. Оптимальные условия включают: 6 г/100 мл - концентрация глюкозы в питательной среде; pH 7.0; концентрация 'альфа'-пинена 20 мг/100 мл; время инкубации 6 ч. Индия, Food Microbiol. Dep., Cent. Food Technol. Res. Inst., Mysore 570013. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
АРОМАТИЗАТОРЫ
ВЕРБЕНОН
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
'АЛЬФА'-ПИНЕН
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Joseph, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)