Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.83

    Breedveld, Michael W.
    Synthesis of glycerophosphorylated cyclic (1,2)-'бета'-glucans in Rhizobium meliloti strain 1021 after osmotic shock [Text] / Michael W. Breedveld, Karen J. Miller // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P583-588 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Синтез глицерофосфорилированных циклических (1,2)-бета-глюканов штаммом 1021 Rhizobium meliloti после осмотического шока
Аннотация: С использованием {3}H-глицерина и/или {14}C глюкозы изучен перенос фосфоглицерольных колец на циклические (1,2)-бета-глюканы в культуре штамма 1021 Rhizobium meliloti. В присутствии 0,4 М NaCl переноса не наблюдали, однако меченые глицерофосфорилированные глюканы появлялись уже через 30 мин после переноса бактерий в среду с низким осмотическим давлением. При обратном переносе включение фосфоглицерольных колец в глюканы подавлялось. Показано, что включение этих колец в глюканы происходит непосредственно в периплазматическом пространстве. США, Dep. of Food Sci, The Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: БЕТА-ГЛЮКАНЫ
ГЛИЦЕРОФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕТА-ГЛЮКАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

Доп.точки доступа:
Miller, Karen J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.124

    Stabel, J. Thomas
    Periplasmic location of Brucella abortus Cu/Zn superoxide dismutase [Text] / J.Thomas Stabel, Zhengu Sha, John E. Mayfield // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P307-314 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Периплазматическая локализация Cu/Zn-супероксиддисмутазы Brucella abortus
Аннотация: У Brucella abortus обнаружено 2 типа супероксиддисмутазы (СОД). Mn-СОД локализована в цитозоле бактериальной клетки, а локализация Cu/Zn-СОД до последнего времени была не известна. В данной работе показано, что Cu/Zn-СОД локализована в периплазматическом пространстве клетки. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО

Доп.точки доступа:
Sha, Zhengu; Mayfield, John E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.128

    Battistoni, Andrea.
    Isolation of an active and heat-stable monomeric form of Cu, Zn superoxide dismutase from the periplasmic space of Escherichia coli [Text] / Andrea Battistoni, Giuseppe Rotilio // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 374, N 2. - P199-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Выделение активной и термостабильной мономерной формы Cu,Zn-супероксиддисмутазы из периплазматического пространства Escherichia coli
Аннотация: Из периплазматического пространства E. coli выделена специфичная форма Cu,Zn-супероксиддисмутазы (СОД). С помощью гель-фильтрации доказано, что при любых экспериментальных условиях полученная СОД остается в мономерной форме. В то же время каталитическая активность СОД сопоставима с активностями ранее выделенных димерных форм фермента. Полагают, что образование димера не является обязательным условием для проявления активности СОД. СОД проявляет высокую термостабильность и устойчивость к действию протеаз. Италия, Dep. Biol., Univ. Rome "Tor Vergata", 00133 Rome. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CU,ZN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МОНОМЕРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Rotilio, Giuseppe
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.136

    GeiSSdorfer, Walter.
    Nucleotide sequence of a putative periplasmic Mn superoxide dismutase from Acinetobacter calcoaceticus ADP1 [Text] / Walter GeiSSdorfer, Andreas Ratajczak, Wolfgang Hillen // Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - P305-308 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность предполагаемой периплазматической Mn супероксиддисмутазы из Acinetobacter calcoaceticus ADP 1
Аннотация: Определили 5.8 т. п. н нуклеотидной последовательности выше гена rub A Acinetobacter calcoaceticus (Ac) ADP 1. Показали наличие 4 ORF (cys D, cob Q, sod A и lys S) и определили кодируемые ими белки. При этом sod A является первым членом семейства Fe/Mn Sod, локализованным в периплазматическом пространстве. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie, Institut fur Mikrobiologie, Biochemie und Genetik, Friedrich-Alexander Universitat Erlangen-Nurnberg, Staudtstr. 5, 91058 Erlangen. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ SOD A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЧЛЕН СЕМЕЙСТВА FE/MN SOD
ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
РУБРЕДОКСИН

Доп.точки доступа:
Ratajczak, Andreas; Hillen, Wolfgang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.163

   
    Modification of an E. coli expression vector for peptide secretion [Text] : тез. [95 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Normal, Ill., Apr. 4-5, 2003] / J. D. Carter [et al.] // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2002. - Vol. 96, прил. - P58-59 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Модификация вектора экспрессии E. coli для секреции пептидов
Аннотация: Вектор экспрессии p-Twin (New England Biolabs) содержит само-разрезающий интеиновый домен и хитин-связывающий домен, используемый для конструирования сплавленных белков. Связывание этого домена с хитином улучшает сродство, тогда как интеиновый домен облегчает разделение партнеров. В данной работе вставили сигнальную последовательность мальтозо-связывающего белка "Mal-E" перед хитин-связывающим доменом, что способствовало секреции сплавленных белков в периплазматическое пространство. Модель далее может использоваться для секреции биологически активных пептидов, таких, как кальцитонин, гастрин, гастрин-освобождающий пептид и секретин. PMal вектор имеет Nde I концы, соответствующие Nde I сайту p-Twin экспрессионного вектора. Сегмент ДНК, кодирующий Mal-E сигнальную последовательность, сшивается с p-Twin вектором на 5'-конце хитин-связывающего домена. Эффективность данного подхода будет определяться степенью секреции интересующих пептидов. США, Southern Illinois Univ. Edwardsville
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ P-TWIN ХИТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ВСТАВКА
МАЛЬТОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК "MAL-E"
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ БЕЛКИ
СПЛАВЛЕННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО

Доп.точки доступа:
Carter, J.D.; Stimson, S.A.; Tafi, S.R.; Tiburzi, T.L.; Bolyard, M.G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.76

    Matias, Valerio R.
    Cryo-electron microscopy reveals native polymeric cell wall structure in Bacillus subtilis 168 and the existence of a periplasmic space [Text] / Valerio R. Matias, Terry J. Beveridge // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 1. - P240-251 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Криоэлектронная микроскопия обнаруживает структуру нативной полимерной клеточной стенки у Bacillus subtilis 168 и существование периплаплазматического пространства
Аннотация: Криопросвечивающая электронная микроскопия замороженных-гидратированных срезов применена для изучения строения клеточной оболочки Bacillus subtilis 168. Сверхбыстрое замораживание бактерий позволяет достичь максимального сохранения интактной структуры. Наблюдали двойную структуру, окружающую клеточную мембрану и состоящую из района низкой плотности 22 нм, за к-рым находился высокоплотный 33 нм район, или зона наружной клеточной стенки. Изучали структуру фрагментов интактных клеточных стенок и фрагментов, из к-рых извлекли тейхоевые к-ты. Из экспериментов сделан вывод, что внутренняя зона представляет собой периплазматическое пространство, разделяющее плазматическую мембрану и матрикс клеточной стенки, а зона наружной клеточной стенки - это полимерная сеть петидогликана и тейхоевых к-т клеточной стенки. Канада [Beveridge T. J.], Biophys. Interdepartmental Group and Dep. Microbiol., College Biol. Sci., Univ. Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1 Fax: (+1)519 837 1802 E-mail: tjb@uoguelph.ca. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРА
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
ТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Beveridge, Terry J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.17

   
    Type II secretion: From structure to function [Text] / Tanya L. Johnson [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 255, N 2. - P175-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Секреция типа II: от структуры к функции
Аннотация: Грамотрицательные бактерии используют секреторную систему типа II для транспорта большого числа секретируемых белков из периплазматического пространства во внеклеточную среду. Многие секретируемые белки являются факторами вирулентности растений и животных. Компоненты секреторной системы типа II локализованы на внутренней и наружной мембранах, где образуют многобелковый, простирающийся в клеточной оболочке комплекс. В обзоре обсуждаются рез-ты недавних исследований, полученные методом рентгенографии кристаллов и электронной микроскопией, позволившие расширить представления о работе секреторного аппарата типа II и о роли отдельных белков в этой системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI E-mail: mariasan@umich.edu
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА II
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Tanya L.; Abendroth, Jan; Hol, Wim G.J.; Sandkvist, Maria
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.126

   
    Type II secretion: From structure to function [Text] / Tanya L. Johnson [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 255, N 2. - P175-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Секреция типа II: от структуры к функции
Аннотация: Грамотрицательные бактерии используют секреторную систему типа II для транспорта большого числа секретируемых белков из периплазматического пространства во внеклеточную среду. Многие секретируемые белки являются факторами вирулентности растений и животных. Компоненты секреторной системы типа II локализованы на внутренней и наружной мембранах, где образуют многобелковый, простирающийся в клеточной оболочке комплекс. В обзоре обсуждаются рез-ты недавних исследований, полученные методом рентгенографии кристаллов и электронной микроскопией, позволившие расширить представления о работе секреторного аппарата типа II и о роли отдельных белков в этой системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI E-mail: mariasan@umich.edu
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СРЕДА
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА ТИПА II
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Tanya L.; Abendroth, Jan; Hol, Wim G.J.; Sandkvist, Maria
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.132

   
    Determination of localization of ribonuclease in Aspergillus clavatus [Text] / E. V. Letunova [et al.] // Folia microbiol. - 1988. - Vol. 33, N 5. - P360-362
Перевод заглавия: Определение локализации рибонуклеазы у Aspergillus clavatus
Аннотация: С помощью флуоресцирующих антител показано, что рибонуклеаза С[2] локализована в апикальных зонах гиф и присутствует в основном в периплазматическом пространстве. Ил. 1. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ASPERGILLUS CLAVATUS (FUNGI)
РНКАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО

Доп.точки доступа:
Letunova, E.V.; Ermekbaeva, L.A.; Kozlovskaya, L.N.; Bezborodova, S.I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.265

   
    Structure-function analysis of the vitamin B[1][2] receptor of Escherichia coli [Text] / Simon E. Hufton [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - PА314 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ рецептора витамина B[1][2] у Escherichia coli
Аннотация: Рецептор витамина В[1][2] у E. coli кодируется геном btuB и служит для переноса В[1][2] из внешней среды в периплазматическое пространство. Данный белок используется также в кач-ве рецептора для некоторых колицинов и фага BF23. Получены 48 нонсенс-мутаций гена btuB и около 400 супрессорных вариантов. Различными методами, в т. ч. секвенированием ДНК полученные нонсенс-мутации были картированы. На основании полученных данных и изучения фенотипа супрессорных вариантов была разработана подробная структурно-функциональная карта рецептора BtuB. Великобритания, Biochem. Dep., Nottingham Univ. Med. School, Nottingham, NG7 2UH.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BTUB
МУТАЦИИ
НОНСЕНС-МУТАЦИИ ГЕНА BTUB
КАРТИРОВАНИЕ
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН В12
ПЕРЕНОС
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hufton, Simon E.; Fletcher, Anthony J.P.; Bunce, Nigel A.C.; Rowland, Geoffrey C.; Glass, Robert E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.154

   
    Localization of the cytochrome cd[1] and copper nitrite reductases in denitrifying bacteria [Text] / Mark S. Coyne [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2558-2562 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локализация нитритредуктаз цитохром cd[1]-типа и медьсодержащих в денитрифицирующих бактериях
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию дыхательных нитритредуктаз (НР) цитохром cd[1]-типа у Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas fluorescens, а также Cu-содержащих НР у Achromobacter cycloclastes и Achromobacter xylosoxidans. Введение иммунозолотой метки и последующая электронная микроскопия тонких срезов показали, что НР синтезируются исключительно при анаэр. (денитрифицирующих) условиях культивирования клеток. Метка обнаруживалась гл. обр. в периплазматическом пространстве клетки или была ассоциирована с клеточными мембранами. Доказано преимущество использования иммунозолотой метки над фракционированием с помощью осмотического шока при исследовании локализации НР. Полученные резсвидетельствуют свдительствуют в пользу модели денитрификационной энергетики, к-рая постулирует периплазматическую локализацию НР. Библ. 26. США, Tiedje J. M. Departments of Crop and Soil Sciences Michigan State University, East Lansing, Michigan 48824.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.37
Рубрики: ДЕНИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS AERUNGINOSA (BACT.)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ACHROMOBACTER CYCLOCLASTES (BACT.)
ACHROMOBACTER XYLOSOXIDANS (BACT.)
НИТРИТЫ
НИТРИТРЕДУКТАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕДЬСОДЕРЖАЩИЕ НИТРИРЕДУКТАЗЫ
CD1 ТИПА НИТРИТРЕДУКТАЗЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Coyne, Mark S.; Arunakumari, Alahari; Pankratz, H.Stuart; Tiedje, James M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.87

    Markiewicz, Zdzislaw.
    Structure and functions of the periplasmic space [Text] / Zdzislaw Markiewicz // Acta microbiol. pol. - 1989. - Vol. 38, N 3-4. - P199-206 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Структура и функции периплазматического пространства
Аннотация: Обзор. При рассмотрении структуры периплазмы основное внимание уделено концепции периплазматического геля и участкам взаимодействия цитоплазматической и наружной мембран. Обсуждение функций периплазмы ограничено ролью периплазматических белков и олигосахаридов. Библ. 27. РП, Dep. of Bacterial Physiology, Inst. of Microbiology. Univ. of Warsaw, 046 Warszawa 64.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕРИПЛАЗМА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.43

    Mody, Bina.
    Freezeeetch study of the cell envelope of cowpea rhizobia: Compartmentalization of the periplasmic space in relation to polysaccharide excretion [Text] / Bina Mody, Rustom Mody, Vinod Modi // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 6. - P373-783 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Изучение уклеточной стенки ризобий вигны китайской методом замораживания-скалывания: компартментализация периплазматического пространства в связи с секрецией экзополисахаридов
Аннотация: С использованием метода замораживания-скалывания изучена структура клеточной стенки у двух штаммов ризобий [шт. JLn (с) и шт. NC-92] группы вигны, образующих эффективный симбиоз с арахисом. Показано наличие ригидной клеточной стенки, легко отделяющейся от наружной мембраны, а также двухслойное строение этой мембраны. Вблизи одного из концов Вл выявлено увеличение периплазматического пространства, обусловленное впячиванием внутрь цитоплазматической мембраны (такая структура наблюдается у Кл в экспоненциальной и стационарной фазах роста культуры). Внутри увеличенного цитоплазматического пространства выявлены гладкие липидные везикулы. При окрашивании рутением красным на различных фазах роста выявлена неполярная инициация синтеза клеточной капсулы. Библ. 37. Индия, Dep. of Microbiol. and Biotechnol. Centre, Fac. of Scie., Maharaja Sayajirao, Univ. of Baroda, Baroda 390 002.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРА
РИГИДНОСТЬ
МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ-СКАЛЫВАНИЯ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
RHIZOBIUM (BACT.)
ШТАММ JLN (С.)
ШТАММ NC-92

Доп.точки доступа:
Mody, Rustom; Modi, Vinod
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.204

   
    Two distinct forms of peptidylpropyl-cis-trans-isomerase are expressed seperately in periplasmic and cytoplasmic compartments of Escherichia [Text] / T. Hayano [et al.] // Biochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 12. - P3041-3048 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Две различные формы пептидилпропил-cistrans-изомеразы экспрессируются раздельно в периплазматическом пространстве и цитоплазме клеток Escherichia coli
Аннотация: Предполагается, что пептидилпропил-cis-trans-изомераза (ППИаза) необходима для сворачивания белковой молекулы в Кл. Из Кл Escherichia coli выделены две формы ППИазы (а и b) и соотв. им гены. Обе формы фермента нечувствительны к циклоспорину А, хотя они имеют аминокислотную последовательность, гомологичную последовательности циклофилина свиньи, к-рый обладает ППИазной активностью, чувствительной к циклоспорину. ППИаза a идентична продукту гена ORF190 из E. coli. Она транслоцируется в периплазматич. пространство E. coli с сигнальной последовательностью. У ППИазы b отсутствует гидрофобный аминокислотный участок, к-рый может служить в кач-ве сигнальной последовательности или трансмембранного домена. Эта форма присутствует в основном в цитоплазме бактерий. Сделан вывод, что белки, способные осуществлять сворачивание различных полипептидов, присутствуют по обе стороны внутренней мембраны. Библ. 39. Япония, Corporate Res. and Dev. Lab. Tonen K. K., 1-3-1 Nishi-tsurugaoka, Ohi-machi, Iruma-gun, Saitama 354.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕПТИДИЛCIS-TRANS-ИЗОМЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ФОРМА А
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ФОРМА B
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОРАЧИВАНИЕ БЕЛКОВ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hayano, T.; Takahashi, N.; Kato, S.; Maki, N.; Suzuki, M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.49

    Koval, S. F.
    Effect of paracrystalline protein surface layers on predation by Bdellovibrio bacteriovorus [Text] / S. F. Koval, S. H. Hynes // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - P2244-2249 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Защитные свойства паракристаллических белковых поверхностных слоев бактерий против проникновения Bdellovibrio bacteriovorus
Аннотация: Bdellovibrio bacteriovorus убивают грамотрицательные бактерии, проникая через клеточную стенку в периплазму и размножаясь в ней. Показано, что штаммы Aquaspirillum serpens, A. sinuosum и Caulobacter crescentus, поверхность Кл к-рых покрыта паракристаллическими белковыми слоями (S-слоями), не чувствительны к действию бделловибрионов. В Кл вариантов этих штаммов, не имеющих S-слоя или с нарушенными S-слоями, бделловибрионы легко проникают и размножаются в периплазматическом пространстве. Способность B. bacteriovorus проникать в периплазму усиливается в условиях, способствующих дезинтеграции S-слоев. Библ. 25. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6А 5CI.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BDELLOVIBRIO BACTERIOVORUS (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СЛОИ
S-СЛОИ
ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hynes, S.H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.124

    Spurlino, John C.
    The 2,3-A resolution structure of the maltoseor maltodextrin-binding protein, a primary receptor of bacterial active transport and chemotaxis [Text] / John C. Spurlino, Guang-Ying Lull, Florante A. Quiochoi // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 8. - P5202-5219 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структура с разрешением 2,3A белка, связывающего мальтозу или мальтодекстрин,- первичного рецептора бактериального активного транспорта и хемотаксиса
Аннотация: Изучали трехмерную структуру связывающего мальтодекстрин- или мальтозу белка (M[r]'ЭКВИВ'40,6 кД) - одного из представителей сем. связывающих белков, находящихся в периплазматическом пространстве грамотрицательных бактерий. Молекула белка имеет форму эллипсоида с размерами 30*40*65 A и состоит из двух глобулярных доменов, в центре к-рых находится 'бета'-структура, а по краям - две или три параллельные 'альфа'-спирали. Домены разделены глубоким желобом (9*18*18 A), к-рый и является мальтодекстрин-связывающим сайтом. Мальтоза полностью погружается в этот желоб и недоступна для растворителя. Сайт связывания содержит полярные и ароматич. группы, участвующие в образовании H-связей (более 10) и в гидрофобных взаимодействиях с мальтозой (представлены модели). Локализованы области на поверхности белка, включенные во взаимодействие с др. мембранными белками, участвующими в транспорте мальтодекстринов. Сигнал, возникающий при изменении конформации белка, напр., при превращении "открытой" (без лиганда) конформации в закрытую" (с лигандом) передается др. компонентам мембраны, к-рые входят в систему, обеспечивающую хемотаксис. Библ. 75. США, Howard Hughes Med. Inst., Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.17.07.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
БЕЛКИ
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК
СТРУКТУРА
МАЛЬТОЗА
МАЛЬТОДЕКСТРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ХЕМОТАКСИС
ПЕРВИЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lull, Guang-Ying; Quiochoi, Florante A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.138

    Harkness, Robin E.
    Lack of inhibition by colicin M suggests bactoprenol independence of MDO biosynthesis [Text] / Robin E. Harkness, Waltraud Fiedler, Volkmar Braun // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 262, N 2. - P245- 248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Отсутствие ингибирования колицином М предполагает независимость бактопренола от биосинтеза олигосахаридов, происходящих из мембран
Аннотация: Биосинтез олигосахаридов, происходящих из мембран и в периплазматич. пространстве Escherichia coli, не ингибируется колицином М, ингибитором регенерации бактопренолфосфатов. Предполагается, что бактопренол не является липидным переносчиком олигосахаридов через цитоплазматич. мембрану. Библ. 27. ФРГ, Mikrobiologie 11, Univ. Tubingen, D-7400, Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОЛИГОСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО
КОЛИЦИНЫ
КОЛИЦИН М

Доп.точки доступа:
Fiedler, Waltraud; Braun, Volkmar
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.11-04Б2.003

   
    Фиксация клеток из ассоциации прохариотного и эукариотного организмов для электронной микроскопии [Текст] / Г. М. Зенова [и др.] // XIV Конф. по электронной микроскопии (биология, медицина), Черноголовка, 1-5 июня, 1992. - М., 1992. - С. 9
Аннотация: Наилучшие результаты для фиксации клеток из ассоциации стрептомицета и хлореллы получены при соблюдении следующих условий: префиксация 0,25-0,50% глутаровым альдегидом на 0,67-0,10 М кокадилатном буфере (рН 7,2) в течение 30-60 мин; фиксация 1% OsO[4] на буфере того же состава; обезвоживание в спиртах возрастающей конц-ии; пропитка в аралдитах при 56'ГРАДУС' в течение 7-10 сут (2-3-кратная смена смолы). Полимеризация при комнатной т-ре. Соблюдение перечисленных условий, обеспечивающих корректную фиксацию клеток стрептомицета и водоросли в ассоциации для электронно-микроскопического изучения, дало возможность выявить в зоне контакта клеток водоросли и гиф стрептомицета фибриллярные структуры и изменения в клетках водоросли, реализуемые слущиванием клеточной стенки, образованием широкого периплазматич. пространства между клеточной стенкой и плазмалеммой, разбуханием хлоропласта.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
CHLORELLA (ALQAE)
АССОЦИАЦИЯ
ФИКСАЦИЯ КЛЕТОК
УСЛОВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ФИБРИЛЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ПРОСТРАНСТВО

Доп.точки доступа:
Зенова, Г.М.; Соина, В.С.; Налакуцкая, А.Н.; Макарьева, М.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)