Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС НИТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.060

    Klaver, Bep.
    Premature strand transfer by the HIV-1 reverse transcriptase during strong-stop DNA synthesis [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P137-144 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Преждевременный перенос нити обратной транскриптазой ВИЧ-1 во время синтеза Strong-stop-ДНК
Аннотация: У человеч. ретровирусов повторяющиеся последовательности (R-области), участвующие в переносе нитей ДНК при обратной транскрипции, длиннее (97-247 н.), чем у ретровирусов мышей и птиц (16-68 н.). Это позволяет предположить, что полный комплемент R-области не нужен для переноса нити и что частичные копии кДНК 5'-R-области могут преждевременно перескакивать на 3'-R. Для проверки этой гипотезы сконструированы мутанты ВИЧ-1 с измененной R-областью и разработан метод анализа наследования 5'-R и 3'-R вирусным потомством. В большинстве случаев преобладает наследование 5'-Rобласти, что согласуется с обычной моделью обратной транскрипции. Однако, идентифицированы вирусы потомства, у к-рых R-последовательности происходят из исходного 3'-R-элемента. Эти данные позволяют предположить, что могут переноситься частичные копии Strong-stop-ДНК, у к-рых участок гомологии с R-областью короче 97 н. Нидерланды, Dept. of Virol., Univ. of Amsterdam, 1105 AZ. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
МУТАНТЫ
ОБЛАСТЬ R
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПЕРЕНОС НИТИ
ДНК
КОПИИ STRONGSTOP
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.63

   
    Strand transfer mediated by human immunodeficiency virus reverse transcriptase in vitro is promoted by pausing and results in misincorporation [Text] / Weimin Wu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - P325-332 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Перенос нити, опосредованный обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека in vitro, промотируется остановками и приводит к ошибочному включению [оснований]
Аннотация: Изучена катализируемая обратной транскриптазой ВИЧ-1 р-ция переноса нити ДНК между донорной и акцепторной матрицами РНК, происходящими из природных генов nef ВИЧ-1. Обе матрицы имеют общую почти гомологичную область, в к-рой может происходить перенос. Акцепторная матрица отличается от донорной лишь вставкой 36 н и 6 находящимися на большом расстоянии друг от друга заменами нуклеотидов. Секвенированы продукты элонгации затравки, образовавшиеся в результате переноса. Обнаружена корреляция между положениями, в к-рых обратная транскриптаза останавливается во время обратной транскрипции, и сайтами усиленного переноса нити. Устранение сайта остановки понижает частоту переноса в соседней области. Перенос нити сопровождается введением в ДНК мутаций вблизи от точки переноса. Около 30% продуктов переноса содержат замены нуклеотидов и короткие вставки или делеции. Мутации не образуются в ДНК, синтезированной обратной транскриптазой без переноса нити. При переносе нити мутации возникают в результате проскальзывания и нематричного присоединения нуклеотидов. США, Dep. Biochem., Univ. Rochester, Sch. Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ОШИБКИ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Weimin; Blumberg, Benjamin M.; Fay, Philip J.; Bambara, Robert A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.133

    DeStefano, Jeffrey J.
    The mechanism of human immunodeficiency virus reverse transcriptase-catalyzed strand transfer from internal regions of heteropolymeric RNA templates [Text] / Jeffrey J. DeStefano, Robert A. Bambara, Philip J. Fay // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P161-168 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм катализируемого обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека переноса нити из внутренних областей гетерополимерных матриц ДНК
Аннотация: Механизм катализируемого обратной транскриптазой (I) ВИЧ синтеза ДНК с переносом нити, т. е. с переключением затравки на новую матрицу из внутренних областей природных последовательностей РНК, изучен с использованием донорной матрицы (ДМ) РНК длиной 142 н., спаренной с олигонуклеотидом ДНК длиной 20 н., инициирующим синтез ДНК. В кач-ве акцепторных матриц (АМ) использованы олигонуклеотиды ДНК, гомологичные внутренним областям ДМ. В отсутствие АМ синтезируется ДНК длиной 75 н. (II), что связано с остановкой синтеза ДНК в пределах зоны гомологии ДМ и АМ. В присутствии 30 или 150 мМ KCl образуются также продукты деградации ДМ длиной соотв. 47 или 54 н. Их длины указывают на существование комплементарной области между ДНК и РНК длиной 13 или 20 н. Фрагменты ДМ 54 н., но не 47 н. чувствителен а РНК-азе н E. coli, так что ДНК спарена только с фрагментом ДМ 54 н. В присутствии АМ независимо от конц-ии соли часть II превращается в продукт переноса, а часть фрагмента 54 н. становится устойчивой к РНК-азе н. Эта ДМ гибридизирована с II, но может быть смещена АМ. Полученные данные согласуются с 2 механизма переноса нити, катализируемого I: 1) ДНК, соотв. сайту остановки I, диссоциирует от ДМ перед переносом на АМ; 2) АМ активно смещает ДНК с ДМ. США, Dep. Biochem., Univ. Rochester, Rochester, NY 14642. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МЕХАНИЗМ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bambara, Robert A.; Fay, Philip J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.65

    Berkhout, Ben.
    Requirements for DNA strand transfer during reverse transcription in mutant HIV-1 virions [Text] / Ben Berkhout, Jeroen van Wamel, Bep Klaver // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 1. - P59-69 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Условия, необходимые для переноса нити во время обратной транскрипции в мутантных вирионах ВИЧ-1
Аннотация: Изучены нек-рые параметры, влияющие на первый перенос (-)-нити ДНК на 3'-концевой повторяющийся элемент R (3'-ПЭ-R) длиной 97 н. во время обратной транскрипции в клетках, зараженных ВИЧ-1. Сконструированы мутантные геномы ВИЧ-1 с измененной длиной или структурой 3'-ПЭ-R. Показано, что 3'-ПЭ-R, длина к-рых меньше 97 н., могут эффективно служить акцепторами (-)-нити ДНК. Введение избыточно стабильных шпилечных структур в 3'-ПЭ-R также слабо влияет на эффективность переноса нити. Изучены формы ДНК, наследуемые при заражении клеток матрицами РНК ВИЧ-1 с несколькими копиями 3'-ПЭ-R. Показано, что разные 3'-ПЭ-R могут служить акцепторами во время переноса (-)-нити ДНК. Нидерланды, Dep. Virol., Univ. Amsterdam Acad. Med. Ctr, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ДНК
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕНОС НИТИ
ЭЛЕМЕНТ 3'-КОНЦЕВОЙ R
РЕТРОВИРУСЫ
РНК-МАТРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Wamel, Jeroen van; Klaver, Bep

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.42

   
    Evidence for a unique mechanism of strand transfer from the transactivation response region of HIV-1 [Text] / Jin Kyung Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 27. - P16769-16777 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство уникального механизма переноса нити из области ответа на транс-активацию ВИЧ-1
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой стабильная шпилечная структура элемента TAR в РНК ВИЧ-1 вызывает паузы обратной транскрипции, способствуя расщеплению матрицы под действием РНКазы H и переносу нити, а нуклеокапсидный белок NC (I), плавящий вторичные структуры, препятствует переносу нити. Показано, что TAR действительно является сайтом паузы для обратной транскрипции, но I сильно стимулирует перенос нити. Эффект I специфичен, т. к. др. связывающиеся с онРНК белки не стимулируют перенос. Предпочитаемые положения внутреннего переноса нити расположены не в сайте паузы, а в верхней части стебля и петле TAR. Предложен новый механизм переноса нити в TAR (модель взаимодействующей шпильки), согласно к-рой ассоциация между донорной и акцепторной матрицами в TAR способствует переносу. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ ОТВЕТА НА ТРАНС-АКТИВАЦИЮ
ПЕРЕНОС НИТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin Kyung; Palaniappan, Chockalingam; Wu, Weimin; Fay, Philip J.; Bambara, Robert A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.92

   
    Human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein specifically stimulates Mg{2+}-dependent DNA integration in vitro [Text] / Sandrine Carteau [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6225-6229 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) специфически стимулирует Mg{2+}-зависимую интеграцию ДНК in vitro
Аннотация: Известно, что интеграция ДНК в клеточный геном осуществляется вирусным белком интегразой (ИН). In vitro эту реакцию можно имитировать, используя очищенную рекомбинантную ИН и модельный ДНК-субстрат. ИН осуществляет две реакции: эндонуклеолитическое разрезание на каждом 3'-конце провирусной ДНК (терминальное расщепление) и соединение линейной вирусной ДНК с 5'-фосфатами в ДНК-мишени (перенос нити). В предыдущих исследованиях было показано, что для переноса нити in vitro очищенной ИН требуются Mn{2+} или Mg{2+}, хотя Mg{2+} вряд ли является металлом-кофактором in vivo. Для активности ИН in vitro в присутствии Mg{2+} необходимы высокие конц-ии ИН и низкие конц-ии соли. Показано, что вирусный белок нуклеокапсида NCp7 позволяет осуществлять эффективный ИН-опосредованный перенос нити в присутствии Mg{2+} при низких конц-иях фермента. Это свойство, по-видимому, уникально для NCp7, поскольку все другие мелкие ДНК-связывающие белки, будучи способны стимулировать интеграцию в присутствии Mn{2+}, не способны стимулировать перенос нити в присутствии Mg{2+}. Франция, Lab. de Physicochimie et Pharmacol. des Macromol. Biol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
MG{2+}-ЗАВИСИМАЯ ИНТЕГРАЦИЯ ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
ИНТЕГРАЗА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Carteau, Sandrine; Batson, Susan C.; Poljak, Leonora; Mouscadet, Jean-Francois; de, Rocquigny Hughes; Darlix, Jean-Luc; Roques, Bernard P.; Kas, Emmanuel; Auclair, Christian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.224

    Sakai, Janice.
    The Tn10 synaptic complex can capture a target DNA only after transposon excision [Text] / Janice Sakai, Nancy Kleckner // Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P205-214 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Синаптический комплекс Tn10 может захватывать мишенную ДНК только после вырезания транспозона
Аннотация: Изучены функциональные и физические взаимодействия между мишенной ДНК и синаптическим комплексом транспозона Tn10 на разных стадиях перед переносом нити, т. е. в комплексах спаривания концов (PEC), с разрывом на одном конце (SEB) и с двунитевыми разрывами на обоих концах ДНК транспозона (DEB). Показано, что мишенная ДНК захватывается в синаптические комплексы Tn10 только на стадии DEB. Обнаружены стабильные нековалентные комплексы ДНК-DEB и не найдены комплексы ДНК с интермедиатом PEC, содержащим неразорванные концы транспозона. Предынкубация мишенной ДНК с комплексами DEB увеличивает скорость переноса нити. Захват мишени после расщепления концов отличает Tn10 от фага Mn и транспозона Tn7. США, Dept. of Molecular and Cellular Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
СИНАПТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
ВЫРЕЗАНИЕ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЗАХВАТ
МИШЕНИ
ПЕРЕНОС НИТИ

Доп.точки доступа:
Kleckner, Nancy

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.305

   
    The nature of humna immunodeficiency virus type 1 strand transfers [Text] / Hong Yu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - P28384-28391 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Природа переносов нити у вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Разработана система для изучения переносов нити у ВИЧ-1, включая обязательные переносы нити затравки ДНк и рекомбинационные кроссинговеры во время обратной транскрипции. Она основана на гетерогенности последовательностей между различными штаммами ВИЧ-1. Показано, что внутри- и межмолекулярные переносы затравки происходят с одинаковой частотой во время синтеза (-)-нити ДНК. Однако во время синтеза (+)-нити ДНК переносы затравки являются в основном внутримолекулярными. Анализ последовательности области LTR у провирусов потомства обнаружил также высокую частоту гомологичной рекомбинации во время синтеза (-)-нити, соотв. 'ПРИБЛ='3 кроссинговерам на геном ВИЧ-1 за цикл репликации. Эти данные показали, что обе нити РНК служат матрицами во время обратной транскрипции ВИЧ-1 и что перенос нити затравки и рекомбинация вносят существенный вклад в быструю генетическую вариацию ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Yu, Hong; Jetzt, Amanda E.; Ron, Yacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.5

   
    Reverse transcription of the yeast Ty1 retrotransposon: The mode of first strand transfer is either intermolecular or intramolecular [Text] / M. Wilhelm [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 288, N 4. - P505-510 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Обратная транскрипция дрожжевого ретротранспозона TY1. Способ первого переноса нити является межмолекулярным или внутримолекулярным
Аннотация: Для установления способа переноса (-)-strong-stop-ДНК во время обратной транскрипции дрожжевого ретротранспозона TY1 изучены продукты кДНК, накапливающиеся в цитоплазматических вирусоподобных частицах в клетках дрожжей, содержащих 2 меченых элемента TY1. Показано, что перенос (-)-нити ДНК TY1 происходит случайным образом с одинаковыми частицами внутри- и межмолекулярного переноса, как и ВИЧ-1. Т. к. во время синтеза (-)-нити ДНК TY1 с высокой частотой происходит рекомбинация, высказано предположение, что для синтеза одной (-)-нити ДНК требуются обе упакованные молекулы РНК. Франция, Inst. Biol. Mol. et Cell., 67084 Strasbourg. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
TY1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Wilhelm, M.; Boutabout, M.; Heyman, T.; Wilhelm, F.X.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.62

   
    In vitro evidence for the interaction of tRNA[3]{Lys} with U3 during the first strand transfer of HIV-1 reverse transcription [Text] / Fabienne Brule [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P634-640 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Доказательство in vitro взаимодействия тРНК{лиз}[3] с U3 во время первого переноса нити при обратной транскрипции ВИЧ-1
Аннотация: Идентифицирована консервативная последовательность длиной 9 н. в области U3 РНК ВИЧ-1, комплементарная антикодоновому стеблю тРНК{лиз}[3] (I). Для изучения ее роли в реакции переноса первой нити ДНК использована донорная РНК, соответствующая 5'-части РНК ВИЧ-1, и акцепторная РНК, соответствующая 3'-части. Сконструированы также 2 акцепторные РНК (S и 'ДЕЛЬТА'), у к-рых уникальный участок длиной 9 н. замещен или делетирован. В кач-ве затравки использованы природные I или онДНК длиной 18 н. Показано, что: 1) эффективность переноса (-)-strong-stop-ДНК не понижается мутациями в U3, если в кач-ве затравки используется ДНК; 2) эти мутации понижают эффективность переноса нити в реакциях с затравкой I даже в присутствии нуклеокапсидного белка ВИЧ. Эти данные позволили предположить, что I усиливает перенос (-)-нити ДНК, взаимодействуя с областью U3 геномной РНК. Сравнение последовательностей позволило предположить, что такое дальнодействующее взаимодействие существует и у других лентивирусов. Франция, Inst. Biol. Mol. et Cell., 67084 Strasbourg. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕНОС НИТИ
ПЕРВЫЙ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ЛИЗИНОВАЯ
РНК
U3
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brule, Fabienne; Bec, Guillaume; Keith, Gerard; Le, Grice Stuart F.J.; Roques, Bernard P.; Ehresmann, Bernard; Ehresmann, Chantal; Marquet, Roland

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.185

    Suleman, A. S.
    Novel inhibitors of HIV-reverse transcriptase catalyzed DNA strand transfer: Can we alter the infidelity of the enzyme? [Text] / A. S. Suleman, L. M.V. Tillekeratne, R. A. Hudson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 283, N 4. - P896-899 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новые ингибиторы переноса нити ДНК, катализируемого обратной транскриптазой ВИЧ: можем ли мы изменить точность фермента?
Аннотация: Описано несколько новых ингибиторов обратной транскриптазы (I) ВИЧ, к-рые специфически ингибируют перенос нитей ДНК, но не влияют на полимеразную активность I. Эти ингибиторы вызывают зависящее от времени ингибирования переноса нитей ДНК во время обратной транскрипции. Они могут быть использованы для характеристики сайтов I, ответственных за перенос нитей ДНК. США, Dep. Med. and Biol. Chem., Coll. Pharm., Univ. Toledo, Toledo, OH 43606-3390. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ПЕРЕНОС НИТИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ПЕРЕНОСА НИТЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Tillekeratne, L.M.V.; Hudson, R.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.86

   
    Evidence that the first strand-transfer reaction of duck hepatitis B virus reverse transcription requires the polymerase and that strand transfer is not needed for the switch of the polymerase to the elongation mode of DNA synthesis [Text] / Yunhao Gong [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P2059-2065 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Доказательство того, что первая реакция переноса нити в обратной транскрипции вируса гепатита B уток требует полимеразу и что перенос нити не нужен для переключения полимеразы на моду элонгации в синтезе ДНК
Аннотация: Делеция остатков 79-88 в обратной транскриптазе (I) вируса гепатита B уток слабо влияет на активность I до стадии переноса (-)-нити ДНК, но значительно уменьшает перенос нити и последующий синтез ДНК. Эта мутация уменьшает обратную транскрипцию на экзогенных матрицах РНК. Реакция на экзогенных ДНК использует чувствительную к фосфоноформиату (II) моду элонгации синтеза ДНК, а не чувствительную к II моду праймирования, несмотря на независимость синтеза ДНК в этой системе от праймирования и переноса (-)-нити. Эти данные доказали, что: 1) I прямо участвует в реакции переноса (-)-нити ДНК; 2) переключение I с ранней устойчивой к II моды синтеза ДНК на позднюю чувствительную к II моду элонгации не требует реакции переноса нити. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63104. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕНОС НИТИ
ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Gong, Yunhao; Yao, Ermei; Stevens, Melissa; Tavis, John E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.65

   
    The (52-96) C-terminal domain of Vpr stimulates HIV-1 IN-mediated homologous strand transfer of mini-viral DNA [Text] / Julien Bischerour [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 10. - P2694-2702 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: C-концевой (52-96) домен Vpr стимулирует опосредованный IN ВИЧ-1 перенос гомологичной нити минивирусной ДНК
Аннотация: Вирусный белок R, или Vpr, входит вместе с интегразой (IN) в состав т. наз. пре-интеграционного комплекса, к-рый обеспечивает интеграцию ДНК копии РНК ВИЧ-1 в геном хозяина. Полноразмерный Vpr и его (52-96)-домен ингибируют р-цию интеграции коротких олигонуклеотидных субстратов (ODN) in vitro. Эффект обусловлен связыванием обоих белков с ODNs. C-домен (52-96) специфически стимулирует перенос гомологичной нити, что приводит к эффективной интеграции субстрата 492 п. н. минивирусной (МВ) ДНК в гомологичный фрагмент ДНК. Стимуляция обусловлена образованием компетентного по интеграции комплекса с IN и МВ-субстратом; в присутствии (52-96) Vpr резко возрастает аффинность IN к МВ-ДНК за счет кооперативного связывания обоих белков с МВ-ДНК. Франция, CNRS-UMR 8532, LBPA, ENS Cachan, 94235 Cachan. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК VPR
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ДНК
МИНИВИРУСНАЯ
ПЕРЕНОС НИТИ

Доп.точки доступа:
Bischerour, Julien; Tauc, Patrick; Leh, Herve; de, Rocquigny Hugues; Roques, Bernard; Mouscadet, Jean-Francois

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.271

    Honigberg, Saul M.
    The mechanics of winding and unwinding helices in recombination: torsional stress associated with strand transfer promoted by RecA protein [Text] / Saul M. Honigberg, Charies M. Radding // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P525-532
Перевод заглавия: Механика скручивания и раскручивания спиралей при рекомбинации: влияние стресса на скручивание связано с переносом нити, обусловленным белком RecA
Аннотация: Ранее было известно, что белок RecA E. coli обуславливает in vitro формирование гетеродуплексной ДНК в результате обмена нитями между ДНК-дуплексом и спиральной recA-нуклеопротеиновой нитью, содержащей одноцепочечную ДНК. Полное раскручивание родительского дуплекса и повторное скручивание одной из его нитей с новой, комплементарной ей, требует вращения спиралей относительно друг друга либо относительно их собственных продольных осей. Проведены эксперименты in vitro с целью изучения механики вышеописанных процессов. Показано, что ни движение ДНК-дуплекса вокруг пресинаптической нуклеопротеиновой нити, ни движение последней вокруг дуплекса не являются необходимыми для обмена нитей в процессе рекомбинации. Вместе с тем, для его осуществления требуется вращение ДНК-дуплекса вокруг его продольной оси. Если такое вращение блокируется, обмен нитей становится существенно менее эффективным. Одновременно с вращением ДНК-дуплекса обмен нитей обеспечивается вращением вокруг своей продольной оси recA-нуклеопротеиновой нити. Сделано заключение, что стресс, обусловленный напряжением скручивания, непосредственно ведет к обмену нитей. Предполагается, что вращения, необходимые для раскручивания старой спирали и формирования новой сопряжены между собой. Формирование новой спирали путем вращения м. б. также сопряжено с активным раскручиванием ДНК-дуплекса во время обмена нитей. Отмечается, что выявление роли стресса в скручивании и рекомбинационном обмене нитей ДНК подтверждает ранее полученные данные о вовлеченности топоизомераз в гомологичную рекомбинацию. Ил. 5. Библ. 45. США, Yale Univ. Sch. of Medicine New Haven, CT 06510.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ДНК ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO
ДНК ДУПЛЕКСНАЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
RECA-НУКЛЕОПРОТЕИНОВАЯ НИТЬ
СПИРАЛЬНЫЕ НИТИ
МЕХАНИЗМ РАСКРУЧИВАНИЯ
МЕХАНИЗМ СКРУЧИВАНИЯ
ПЕРЕНОС НИТИ
РЕГУЛЯЦИЯ RECA БЕЛОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Radding, Charies M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)