СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.136

Brown, F.
Recombinant sub-unit and peptide viral vaccines [Text] / F. Brown // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P163- 173 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Рекомбинантные субъединичные и пептидные вирусные вакцины
Аннотация: Обсуждается на моделях вирусов ящура и гепатита В возможность создания принципиально новых вакцин, к-рые отличаются от живых вакцин. Это - антигены, полученные методами генной инженерии и синтетические пептиды, соответствующие определенным эпитопам, к-рые вызывают образование вируснейтрализующих антител. Перечисляются достоинства таких вакцин нового поколения. Приведены результаты выявления вируснейтрализующих антител и протективный эффект для экспериментальных животных. Показана роль Т-клеточных эпитопов. Великобритания, Wellcome Biotechnol., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.164

Berzofsky, Jay A.
Designing anti-viral synthetic peptide vaccines [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N. M., Febr. 13-20, 1994 / Jay A. Berzofsky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P212 . - ISSN 0730-2315
Перевод заглавия: Создание антивирусных синтетических пептидных вакцин
Аннотация: Недостатком пептидных вакцин является способность одной детерминанты реагировать только с нек-рыми молекулами главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и тем самым проявлять активность только в части популяции. Чтобы решить проблему полиморфизма ГКГ, идентифицировали детерминанты, имеющиеся в разных молекулах ГКГ, а также определили мультидетерминантные области белка оболочки ВИЧ-1, соответствующие разным молекулам ГКГ класса II (кластерные пептиды). Такие пептиды с мультидетерминантной областью распознают человеческие Т-клетки разных классов ГКГ. В качестве эпитопа, к-рый распознают нейтрализующие АТ и цитотоксические Т-лимфоциты, использовали сегмент из 15 остатков V3 gp160 ВИЧ-1, обозначенный Р18. Создана конструкция из кластерных пептидов и Р18. Она индуцирует вируснейтрализующие АТ в высоком титре у мышей с разным типом ГКГ, а также цитотоксические Т-лимфоциты CD8{+}, специфические по отношению к Р18 и поражающие мишени, экспрессирующие gp160. Создан химерный пептид из Р18 путем включение ключевого остатка из последовательности шт. IIIВ ВИЧ в последовательность штамма MN, к-рый вызывает у мышей появление цитотоксических лимфоцитов с более широкой перекрестной реактивностью. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch, National Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.180

Construction of candidate synthetic peptide vaccines for HIV-1 [Text] / Jay A. Berzofsky [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P147-153 . - ISBN 0-87696-434-3
Перевод заглавия: Конструирование кандидата для синтетической пептидной вакцины ВИЧ-1
Аннотация: Известно, что ограничивающим фактором для создания пептидных ВИЧ-вакцин является существование полиморфизма мажорного комплекса гистосовместимости (МКГ), определяющего способность Т-клеток лиц с различными типами МКГ распознавать разные антигенные детерминанты на одной и той же молекуле антигена. Авторы обосновали возможность использования мультидетерминантных областей белка gp160 ВИЧ и в опытах на мышах показали способность T-клеток разных линий иммунных мышей с различными типами МКГ распознавать эти пептиды. Сконструированная пептидная вакцина индуцировала образование хелперных T-клеток, образование нейтрализующих антител и цитотоксичных CD8{+}-клеток. США, Mol. Immunogenetics and Vaccine Res. Sec. Metabolism Branch NCI, National Inst Health Bethesda, MD20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Ahlers, Jeffrey D.; Shirai, Mutsunori; Pendleton, C.David; Takeshita, Tishiyuki; Dunlop, Nancy; Nara, Peter L.; Minassian, Anton; Newman, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.24

Development of a synthetic peptide vaccine against measles: Protection against measles and canine distemper and bypass of suppression by maternal antibody [Text] / Michael W. Steward [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P41-45 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Разработка синтетической пептидной вакцины против кори: защита от кори и чумы собак и обход супрессии, вызываемой материнскими антителами
Аннотация: Химерный пептид из двух копий Т-клеточных эпитопов F-белка вируса кори, конъюгированных со стороны аминотерминального участка с эпитопом В-клеток, индуцирует у мышей образование высокоаффинных антител. Эти антитела узнают вирус кори, но не нейтрализуют его. В предварительных опытах показано, что иммунизированные химерным пептидом мыши, защищены от заражения нейроадаптированными штаммами вирусов кори и чумы собак. Иммунизация мышей-сосунков с материнскими антителами смесью пептидов, представляющих собой В-клеточные эпитопы гемагглютинина вируса гриппа, приводила к образованию антипептидных антител даже в присутствии материнских антител к вирусу кори. Великобритания, Mol. Immunol. Unit, London Sch. of Hygiene and Irop Med., London WC 1E 7HT. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steward, Michael W.; Partidos, Charalambos D.; Obeid, Obeid E.; Bansil, Lee; Howard, Colin R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.26

Construction of candidate synthetic peptide vaccines for HIV-1 [Text] / Jay A. Berzofsky [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P147-153 . - ISBN 0-87696-434-3
Перевод заглавия: Конструирование кандидата для синтетической пептидной вакцины ВИЧ-1
Аннотация: Известно, что ограничивающим фактором для создания пептидных ВИЧ-вакцин является существование полиморфизма мажорного комплекса гистосовместимости (МКГ), определяющего способность Т-клеток лиц с различными типами МКГ распознавать разные антигенные детерминанты на одной и той же молекуле антигена. Авторы обосновали возможность использования мультидетерминантных областей белка gp160 ВИЧ и в опытах на мышах показали способность T-клеток разных линий иммунных мышей с различными типами МКГ распознавать эти пептиды. Сконструированная пептидная вакцина индуцировала образование хелперных T-клеток, образование нейтрализующих антител и цитотоксичных CD8{+}-клеток. США, Mol. Immunogenetics and Vaccine Res. Sec. Metabolism Branch NCI, National Inst Health Bethesda, MD20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Ahlers, Jeffrey D.; Shirai, Mutsunori; Pendleton, C.David; Takeshita, Tishiyuki; Dunlop, Nancy; Nara, Peter L.; Minassian, Anton; Newman, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.360

Development of a synthetic peptide vaccine against measles: Protection against measles and canine distemper and bypass of suppression by maternal antibody [Text] / Michael W. Steward [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P41-45 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Разработка синтетической пептидной вакцины против кори: защита от кори и чумы собак и обход супрессии, вызываемой материнскими антителами
Аннотация: Химерный пептид из двух копий Т-клеточных эпитопов F-белка вируса кори, конъюгированных со стороны аминотерминального участка с эпитопом В-клеток, индуцирует у мышей образование высокоаффинных антител. Эти антитела узнают вирус кори, но не нейтрализуют его. В предварительных опытах показано, что иммунизированные химерным пептидом мыши, защищены от заражения нейроадаптированными штаммами вирусов кори и чумы собак. Иммунизация мышей-сосунков с материнскими антителами смесью пептидов, представляющих собой В-клеточные эпитопы гемагглютинина вируса гриппа, приводила к образованию антипептидных антител даже в присутствии материнских антител к вирусу кори. Великобритания, Mol. Immunol. Unit, London Sch. of Hygiene and Irop Med., London WC 1E 7HT. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steward, Michael W.; Partidos, Charalambos D.; Obeid, Obeid E.; Bansil, Lee; Howard, Colin R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.212

Yanamishi, Koichi.
Development of new vaccine manufacturing techniques [Text] / Koichi Yanamishi // Asian Med. J. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P1-6 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Развитие техники производства новых вакцин
Аннотация: Краткий обзор. Получение нового типа генно-инженерных вакцин рассматривается на примере встраивания антигена вируса гепатита B в ДНК различных векторов. В качестве векторов для таких рекомбинантных генно-инженерных вакцин используются аденовирусы, вирус осповакцины, вирус простого герпеса, вирус ветряной оспы и БЦЖ. Указывается также на создание пептидных вакцин и антиидиотипических вакцин. Практически также вакцины должны вводиться вместе с активными адьювантами. Япония, Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ТЕХНОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.272

A potential peptide vaccine against two different strains of influenza virus isolated at intervals of about 10 years [Text] / Hirohito Naruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9588-9592 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активная пептидная вакцина против двух различных штаммов вируса гриппа, изолированных с интервалом около 10 лет
Аннотация: Сконструирована пептидная вакцина на основе пептида гемагглютинина НА 127-133, полученного из гемагглютинина (ГА) вируса гриппа A/Aichi/2/68, внесенного в А{b}-связывающий компонент, состоящий из остатков 43-46 и 54-58 цитохрома С голубя: этот синтетический пептид был обозначен как 18-членный 46F50V54A. Указанный пептид индуцировал Т-клеточный ответ и вызывал образование нейтрализующих антител. В опытах с иммунизацией мышей этим пептидом, заключенным в липосомы, показано, что вакцинация защищала мышей от разрешающего введения вируса гриппа A/Aichi/68, а также против разрешающего введения вируса гриппа A/Texas/1/77, ГА к-рого нес те же последовательности 127-133 как и ГА штамма Aichi/68. Япония, Sec. of Pathol., Inst. of Immunol. Sci., Sapporo 060. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИПОСОМЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naruse, Hirohito; Ogasawara, Kazumasa; Kaneda, Rika; Hatakeyama, Shigetsugu; Itoh, Toshihiro; Kida, Hiroshi; Miyazaki, Tamotsu; Good, Robert A.; Onoe, Kazunori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.101

A potential peptide vaccine against two different strains of influenza virus isolated at intervals of about 10 years [Text] / Hirohito Naruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9588-9592 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активная пептидная вакцина против двух различных штаммов вируса гриппа, изолированных с интервалом около 10 лет
Аннотация: Сконструирована пептидная вакцина на основе пептида гемагглютинина НА 127-133, полученного из гемагглютинина (ГА) вируса гриппа A/Aichi/2/68, внесенного в А{b}-связывающий компонент, состоящий из остатков 43-46 и 54-58 цитохрома С голубя: этот синтетический пептид был обозначен как 18-членный 46F50V54A. Указанный пептид индуцировал Т-клеточный ответ и вызывал образование нейтрализующих антител. В опытах с иммунизацией мышей этим пептидом, заключенным в липосомы, показано, что вакцинация защищала мышей от разрешающего введения вируса гриппа A/Aichi/68, а также против разрешающего введения вируса гриппа A/Texas/1/77, ГА к-рого нес те же последовательности 127-133 как и ГА штамма Aichi/68. Япония, Sec. of Pathol., Inst. of Immunol. Sci., Sapporo 060. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИПОСОМЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naruse, Hirohito; Ogasawara, Kazumasa; Kaneda, Rika; Hatakeyama, Shigetsugu; Itoh, Toshihiro; Kida, Hiroshi; Miyazaki, Tamotsu; Good, Robert A.; Onoe, Kazunori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.289

The influence of MHC polymorphism on the selection of T-cell determinants of FMDV in cattle [Text] / M. -J.C.van Lierop [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 1. - P79-85 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма главного комплекса гистосовместимости на селекцию Т-клеточных детерминант вируса ящура у крупного рогатого скота
Аннотация: Предпринимаются попытки создания вакцин из синтетических пептидов, имеющих один или несколько В-клеточных и Т-клеточных эпитопов. На эффективность таких препаратов могут влиять генетические факторы, определяющие действие Т-клеток при участии главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), т. е. полиморфизм последнего. Для изучения значения полиморфизма ГКГ у аутбредных животных были отобраны 4 коровы, гомозиготные в отношении А-DR-DQ-гаплотипов, и 4 коровы, имеющие одинаковый гаплотип в сочетании с гаплотипом одного из гомозиготных в отношении ГКГ животных. Коровам вводили синтетические пептиды, имеющие Т-клеточные эпитопы вируса ящура. Оказалось, что даже у аутбредных животных полиморфизм ГКГ влияет на эффективность синтетических вакцин. Один из пептидов, VP4 (20-34), обнаруживали в ассоциации по крайней мере с 4 гаплотипами ГКГ. Анализ этого пептида выявил шифт в эпитопе ядра. Все пептиды, индуцировавшие пролиферацию лимфоцитов in vitro, индуцировали ответ Т-хелперов типа 1 (Th1) независимо от гаплотипа ГКГ. Очевидно особи с различными типами ГКГ могут быть успешно вакцинированы препаратами, содержащими небольшое число пептидов. В пептидную вакцину против ящура рекомендуется включать высоко консервативные последовательности 20-34 пептида VP4. Нидерланды, [E. J. Hensen], Dep. of Immunol., Inst. of Infec. Dis. and Immunol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht, PO Box 80.165 3508 TD Utrecht. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.37
Рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lierop, M.-J.C.van; Nilsson, P.R.; Wagenaar, J.P.A.; Noort, J.M.van; Campbell, J.D.M.; Glass, E.J.; Joosten, I.; Hensen, E.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.68

The influence of MHC polymorphism on the selection of T-cell determinants of FMDV in cattle [Text] / M. -J.C.van Lierop [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 1. - P79-85 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма главного комплекса гистосовместимости на селекцию Т-клеточных детерминант вируса ящура у крупного рогатого скота
Аннотация: Предпринимаются попытки создания вакцин из синтетических пептидов, имеющих один или несколько В-клеточных и Т-клеточных эпитопов. На эффективность таких препаратов могут влиять генетические факторы, определяющие действие Т-клеток при участии главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), т. е. полиморфизм последнего. Для изучения значения полиморфизма ГКГ у аутбредных животных были отобраны 4 коровы, гомозиготные в отношении А-DR-DQ-гаплотипов, и 4 коровы, имеющие одинаковый гаплотип в сочетании с гаплотипом одного из гомозиготных в отношении ГКГ животных. Коровам вводили синтетические пептиды, имеющие Т-клеточные эпитопы вируса ящура. Оказалось, что даже у аутбредных животных полиморфизм ГКГ влияет на эффективность синтетических вакцин. Один из пептидов, VP4 (20-34), обнаруживали в ассоциации по крайней мере с 4 гаплотипами ГКГ. Анализ этого пептида выявил шифт в эпитопе ядра. Все пептиды, индуцировавшие пролиферацию лимфоцитов in vitro, индуцировали ответ Т-хелперов типа 1 (Th1) независимо от гаплотипа ГКГ. Очевидно особи с различными типами ГКГ могут быть успешно вакцинированы препаратами, содержащими небольшое число пептидов. В пептидную вакцину против ящура рекомендуется включать высоко консервативные последовательности 20-34 пептида VP4. Нидерланды, [E. J. Hensen], Dep. of Immunol., Inst. of Infec. Dis. and Immunol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht, PO Box 80.165 3508 TD Utrecht. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lierop, M.-J.C.van; Nilsson, P.R.; Wagenaar, J.P.A.; Noort, J.M.van; Campbell, J.D.M.; Glass, E.J.; Joosten, I.; Hensen, E.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.231

Peptide immunization in humans: A combined CD8{+}/CD4{+} T cell-targeted vaccine restimulates the memory CD4 T cell response but fails to induce cytotoxic T lymphocytes (CTL) [Text] / C. Brander [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P18-25 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунизация людей пептидами: комбинированная вакцина, направленная на Т-клетки CD8{+}/CD4{+}, рестимулирует ответ Т-клеток памяти CD4, но неспособна индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты
Аннотация: Изучали на 13 добровольцах, к-рые были иммунизированы и ревакцинированы два раза 100 мкг антигенных пептидов, состоящих из связывающихся с HLA A2.1-цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) эпитопов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и 300 мкг эпитопов токсина столбняка, связывающимися с Т-хелперами, способность этих пептидов индуцировать специфические ЦТЛ. Регулярно определяли цитотоксический и пролиферативный ответ мононуклеаров периферической крови до, во время и после иммунизации, а также выработку специфических антител против пептидов. Не обнаружили индукцию специфичных для пептида ВИЧ ЦТЛ. Однако выявили слабые и преходящие побочные реакции от локального влияния на Т-хелперы при коинъекции p30. Сыворотка не содержала антитела против пептидов ВИЧ и p30 при повторной иммунизации. Т. обр., использованные кол-ва пептида не индуцировали in vivo иммунный ответ ЦТЛ, хотя пептиды для Т-хелперов были способны рестимулировать Т-клетки памяти. Швейцария, Inst. of Immunol. and Allergol., Univ. of Lausanne, Epatinges. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Brander, C.; Corradin, G.; Hasler, T.; Pichler, W.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.59

Peptide immunization in humans: A combined CD8{+}/CD4{+} T cell-targeted vaccine restimulates the memory CD4 T cell response but fails to induce cytotoxic T lymphocytes (CTL) [Text] / C. Brander [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P18-25 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунизация людей пептидами: комбинированная вакцина, направленная на Т-клетки CD8{+}/CD4{+}, рестимулирует ответ Т-клеток памяти CD4, но неспособна индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты
Аннотация: Изучали на 13 добровольцах, к-рые были иммунизированы и ревакцинированы два раза 100 мкг антигенных пептидов, состоящих из связывающихся с HLA A2.1-цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) эпитопов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и 300 мкг эпитопов токсина столбняка, связывающимися с Т-хелперами, способность этих пептидов индуцировать специфические ЦТЛ. Регулярно определяли цитотоксический и пролиферативный ответ мононуклеаров периферической крови до, во время и после иммунизации, а также выработку специфических антител против пептидов. Не обнаружили индукцию специфичных для пептида ВИЧ ЦТЛ. Однако выявили слабые и преходящие побочные реакции от локального влияния на Т-хелперы при коинъекции p30. Сыворотка не содержала антитела против пептидов ВИЧ и p30 при повторной иммунизации. Т. обр., использованные кол-ва пептида не индуцировали in vivo иммунный ответ ЦТЛ, хотя пептиды для Т-хелперов были способны рестимулировать Т-клетки памяти. Швейцария, Inst. of Immunol. and Allergol., Univ. of Lausanne, Epatinges. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОБРОВОЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Brander, C.; Corradin, G.; Hasler, T.; Pichler, W.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.223

Villarrubia, Vicente G.
Las nuavas vacunas y la respuesta inmunologica [Text]. I. La memoria inmunologica. Respuesta humoral frente a respuesta celular / Vicente G. Villarrubia, Luis Sanchez, de Mon Melchor Alvarez // Med. clin. - 1996. - Vol. 107, N 4. - С. 146-154 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Новые вакцины и иммунный ответ. I. Иммунологическая память. Гуморальный ответ в сравнении с клеточным ответом
Аннотация: Рассмотрены вопросы иммуногенной активности пептидных или рекомбинантных вакцин. В этой связи подробно обсуждаются механизмы развития гуморального и клеточного иммунитета при естественных инфекциях и иммунизации теми или иными антигенами. Испания, Sec. de Inmunol. y Oncol., Dep. de Investigacion y Desarollo Clinico, Inmunologia, I. F. Cantabria, Madrid. Библ. 93

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Sanchez, Luis; Alvarez, de Mon Melchor

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.229

Developing synthetic peptide vaccines for HIV-1 [Text] / Jay A. Berzofsky [et al.] // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - P135-142 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Развитие синтетических пептидных вакцин против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор работ группы авторов из трех ин-тов по созданию синтетических пептидных вакцин против вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1). Приходят к заключению, что избирательное включение в вакцину антигенных детерминант, вызывающих формирование нейтрализующих антител, стимуляцию цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+} и Т-хелперов в сочетании с исключением детерминант, к-рые вызывают антитела-энхансеры, суппрессорные Т-клетки и аутоиммунные антитела или клетки, может способствовать созданию высоко активной вакцины, соответствующей рекомбинантной субъединичной вакцине. Пептидная вакцина первого поколения м. б. использована для иммунотерапии людей и создания вакцины второго поколения при изменениях последовательности аминокислот для связывания в молекулами HLA человека, без изменения узнавания Т-клетками. Создана экспериментальная модель на мышах. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch NCI, Nat. Int. of Health Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Ahlers, Jeffrey D.; Alexander-Miller, Martha; Tsukui, Taku; Pendleton, C.David; Dunlop, Nancy; Carbone, David P.; Nara, Peter L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.234

Success with a peptide vaccine in the target animal: Firm protection against viral host-range variants [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] ; Conf., Cold Spring Harbor, N.Y., Oct., 1994 // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P399-404 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Успех пептидной вакцины для животных-мишени: стойкая защита от вариантов вируса, зависящих от хозяина
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина против парвовируса собак (ПВС). Установлено, что она эффективна не только для всех собак, но обладает защитными свойствами против вируса энтерита норок, вируса панлейкопении кошек и парвовируса енотов. В то же время, сыворотка иммунизированных собак и норок содержала антитела IgG против пептида, но не содержала вируснейтрализующие антитела. Рекомендуют использовать для вакцинации пептид из 21 аминокислоты N-конца белка VP2 ПВС. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AB Lelystad. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОБАКИ
НОРКИ
КОШКИ
ЕНОТЫ

Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Meloen, Robbert H.; Dalsgaard, Kristian; Casal, Ignacio J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.36

Success with a peptide vaccine in the target animal: Firm protection against viral host-range variants [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] ; Conf., Cold Spring Harbor, N.Y., Oct., 1994 // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P399-404 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Успех пептидной вакцины для животных-мишеней: стойкая защита от вариантов вируса, зависящих от хозяина
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина против парвовируса собак (ПВС). Установлено, что она эффективна не только для всех собак, но обладает защитными свойствами против вируса энтерита норок, вируса панлейкопении кошек и парвовируса енотов. В то же время, сыворотка иммунизированных собак и норок содержала антитела IgG против пептида, но не содержала вируснейтрализующие антитела. Рекомендуют использовать для вакцинации пептид из 21 аминокислоты N-конца белка VP2 ПВС. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AB Lelystad. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СОБАКИ
НОРКИ
КОШКИ
ЕНОТЫ

Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Meloen, Robbert H.; Dalsgaard, Kristian; Casal, Ignacio J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.54

Developing synthetic peptide vaccines for HIV-1 [Text] / Jay A. Berzofsky [et al.] // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1995. - P135-142 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Развитие синтетических пептидных вакцин против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обзор работ группы авторов из трех ин-тов по созданию синтетических пептидных вакцин против вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1). Приходят к заключению, что избирательное включение в вакцину антигенных детерминант, вызывающих формирование нейтрализующих антител, стимуляцию цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+} и Т-хелперов в сочетании с исключением детерминант, к-рые вызывают антитела-энхансеры, суппрессорные Т-клетки и аутоиммунные антитела или клетки, может способствовать созданию высоко активной вакцины, соответствующей рекомбинантной субъединичной вакцине. Пептидная вакцина первого поколения м. б. использована для иммунотерапии людей и создания вакцины второго поколения при изменениях последовательности аминокислот для связывания в молекулами HLA человека, без изменения узнавания Т-клетками. Создана экспериментальная модель на мышах. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch NCI, Nat. Int. of Health Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Ahlers, Jeffrey D.; Alexander-Miller, Martha; Tsukui, Taku; Pendleton, C.David; Dunlop, Nancy; Carbone, David P.; Nara, Peter L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.72

Receptor-linked antigen delivery system. Importance of autologous 'альфа'2-macroglobulin in the development of peptide vaccine [Text] / Shinobu Mitsuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P399-405 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Система доставки антигена, основанная на связывании с рецептором. Значение аутологичного альфа-2-макроглобулина для разработки пептидной вакцины
Аннотация: Процесс рецептор-медиированного эндоцитоза для доставки пептидных антигенов в антиген-представляющие клетки (APCs) использован для повышения уровня презентации антигена (эта система получила название R-LADS). Путем слияния эндогенного плазменного протеиназного ингибитора альфа-2-макроглобулина (альфа-2-M) с синтетическим пептидом, имеющим частичную последовательность оболочечного белка ВИЧ-1, получен альфа-2-M, несущий пептид в APSc (перенос является частью обычного альфа-2-M-цикла, к-рый приводит к повышенной выработке специфичных антител против пептида). Показано, что эта процедура становится более эффективным методом выработки антител при использовании аутологичного транспортного белка. Так, при использовании мышиного альфа-2-M вместо гетерологичного человеческого альфа-2-M на мышах в качестве экспериментальных животных удалось резко повысить уровень выработки анти-ВИЧ-1-антител и сократить время, необходимое для этого процесса. При условии дальнейшего совершенствования этой системы возможно получение эффективных пептидных вакцин. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tokyo Inst. Technol., 4259 Nagatsuta-cho Midori-ku Yokohama 226. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
БЕЛОК-ПЕРЕНОСЧИК
АУТОЛОГИЧНЫЙ 'АЛЬФА'2-МАКРОГЛОБУЛИН
КОНЪЮГАТЫ
ФРАГМЕНТ ОБОЛОЧЕЧНОГО БЕЛКА ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Mitsuda, Shinobu; Nakagawa, Tomohiro; Nakazato, Hiroshi; Ikai, Atsushi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.161

Ogasawara, Kazumasa.
Synthetic peptide vaccines effective in preventing virus infection [Text] / Kazumasa Ogasawara // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 10. - P915-923 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Эффективность синтетических пептидных вакцин в профилактике вирусной инфекции
Аннотация: Пептидные вакцины усиливают продукцию антител и активность цитотоксических лимфоцитов против вирусов гриппа. Низкая иммуногенность пептидов, вероятно, может быть преодолена с использованием в качестве адъюванта анти-CD40 моноклональных антител, активирующих дендритные клетки, являющиеся мощными антиген-презентирующими клетками. Существенное преимущество пептидных вакцин - это их способность активировать Т-хелперы и цитотоксические Т-клетки без побочных эффектов. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci. Sch. of Med., Seta Tsukinowa-cho, Ohtsu 520-2192. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска