Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.297

   
    Chemical synthesis of peptide antigens from nucleocapsid protein of hepatitis C virus and their application to serodiagnosis of viral infection [Text] / Dong-Yan Jin [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P367-372 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Химический синтез пептидных антигенов белка нуклеокапсида вируса гепатита С (HCV) и их использование при серодиагностике вирусной инфекции
Аннотация: Сообщается о синтезе двух пептидов в 19 и 16 аминокислот из первой и третьей гидрофильных областей нуклеокапсида HCV. Пептид С-19 имеет последовательность NH[2]-PKPQEKTKRNTNRRPQ DVK-COOH, пептид С-16 - NH[2]-RGSRPSWGPTDPRRS-COOH. Пептид С-19 специфически связывался с циркулирующими антителами к HCV и рассматривается в кач-ве антигена-кандидата для китайского HCV ELISA первого поколения. При определенных условиях перспективным может оказаться и использование при диагностике пептидного антигена С-16. КНР, State Key Lab. Molecular Virol. and Genetic Eng., Inst. Virol., Chinese Acad. Preventive Med. Beijing 100052. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИД
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Jin, Dong-Yan; Xue, Shui-Xing; Yang, Yong-Ping; Li, Jing-Yuan; Wu, Chang-Long; Liu, Chong-Bai; Li, Yu-Ying; Hou, Yun-De

2.
Заявка 2702841 Франция, МКИ G01N 33/543,G01N 33/68.

    Toledano, Jacques.
    Dispositif et procede anmunologique peptide-anti-peptide [Текст] / Jacques Toledano. - № 9303176 ; Заявл. 19.03.1993 ; Опубл. 23.09.1994
Перевод заглавия: Механизм и метод иммунологического соединения пептида с антипептидными антителами
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.293

   
    Fine structure of a virus-encoded helper T-cell epitope expressed on FBL-3 tumor cells [Text] / Takeyuki Shimizu [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7704-7708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Тонкая структура кодируемого вирусом эпитопа хелперных T-клеток, экспрессируемого на опухолевых клетках FBL-3
Аннотация: Пептидный антиген, имитирующий последовательности 122- 141 белка env вируса лейкоза мышей Френда, узнается различными индуцированными вирусом Френда клонами опухолевых Т-хелперных клеток FBL-3. Изучена тонкая структура пептида, необходимая для активации специфических Т-клеточных клонов. Минимальная длина пептида, стимулирующего пролиферацию Т-клеток, составляет 13 аминокислот (LTSLTPRCNTAWN). Эта структура содержит два участка, взаимодействующих с основным комплексом гистосовместимости, и три участка, взаимодействующих с рецептором Т-клеток. Япония, Inst. of Immunology, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТОНКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Takeyuki; Uenishi, Hirohide; Teramura, Yasufumi; Iwashiro, Michihiro; Kuribayashi, Kagemasa; Tamamura, Hirokazu; Fujii, Nobutaka; Yamagishi, Hideo

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.346

   
    Fine structure of a virus-encoded helper T-cell epitope expressed on FBL-3 tumor cells [Text] / Takeyuki Shimizu [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7704-7708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Тонкая структура кодируемого вирусом эпитопа хелперных T-клеток, экспрессируемого на опухолевых клетках FBL-3
Аннотация: Пептидный антиген, имитирующий последовательности 122- 141 белка env вируса лейкоза мышей Френда, узнается различными индуцированными вирусом Френда клонами опухолевых Т-хелперных клеток FBL-3. Изучена тонкая структура пептида, необходимая для активации специфических Т-клеточных клонов. Минимальная длина пептида, стимулирующего пролиферацию Т-клеток, составляет 13 аминокислот (LTSLTPRCNTAWN). Эта структура содержит два участка, взаимодействующих с основным комплексом гистосовместимости, и три участка, взаимодействующих с рецептором Т-клеток. Япония, Inst. of Immunology, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТОНКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Takeyuki; Uenishi, Hirohide; Teramura, Yasufumi; Iwashiro, Michihiro; Kuribayashi, Kagemasa; Tamamura, Hirokazu; Fujii, Nobutaka; Yamagishi, Hideo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.46

   
    Fine tuning of peptide binding to HLA-B{*}3501 molecules by nonanchor residues [Text] / Christian Schonbach [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5951-5958 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тонкая настройка связывания пептидов с молекулами HLA-B{*}3501 с помощью незаякоренных остатков
Аннотация: The prerequisites of peptide HLA-B{*}3501 interactions have been revisited by quantitative peptide binding assays with 190 chemically synthesized peptides possessing two anchor residues corresponding to the HLA-B{*}3501 peptide motif and a statistical residue-position analysis of binding and nonbinding peptides. According to the peptide motif of HLA-B{*}3501, aliphatic hydrophobic (Leu, Ile, and Met) or aromatic residues (Tyr and Phe) specify the main anchor at the C terminus, and position 2 renders an auxiliary anchor for proline. The importance of these residues was confirmed as a minimum requirement for peptide binding. Moreover, high affinity peptide binding requires more than one favorable position of positions 3, 4, and 7. Aliphatic hydrophobic residues and residues that contain - OH or - SH side chains in position 3, 7, and 4 significantly enhance binding. Positions 1 and 5, or 7 may deteriorate peptide binding if these positions are held by proline and small residues (Ala and Gly) or basic residues carrying positively charged side chains (Arg and Lys), respectively. Positions 6 and 8 were statistically free of constraints. Yet, bulky aromatic residues and basic residues with a positively charged side chfin at position 8 decreased the binding affinity. These findings were used to assess the predictability of binding and nonbinding peptides. Taking into account the importance of anchor and nonanchor positions in peptide binding and their practical value in peptide binding prediction, the search for peptide epitopes becomes more efficient. Япония, Dep. Tumor Biol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I ГКГС
МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schonbach, Christian; Ibe, Masaaki; Shiga, Hajime; Takamiya, Yuji; Miwa, Kiyoshi; Nokihara, Kiyoshi; Takiguchi, Masafumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.230

    Buchholz, Daniel.
    Presentation without processing of endogenous precursors by MHC class I [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Daniel Buchholz, Paul Scott, Nilabh Shastri // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P24 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Представление без расщепления эндогенных предшественников молекулами ГКГС класса I
Аннотация: Показано, что внутри антигенпредставляющих клеток (АПК) образуются комплексы ряда пептидов, напр., остатков 257-264 аминокислот яичного альбумина и остатков 366-374 нуклеопротеина вируса гриппа с молекулами класса I ГКГС и эти комплексы переносятся на поверхность АПК. В дальнейшем эти комплексы представляются Т-лимфоцитам, что приводит к их стимуляции. При этом не происходит какого-либо расщепления пептидов или комплексов. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Scott, Paul; Shastri, Nilabh

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.49

   
    A sequential model for peptide binding and transport by the TAP peptide transporters [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / P. M.van Endert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новая модель для изучения связывания пептидов и переноса их молекулами TAP
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Endert, P.M.van; Daniel, S.; Caillat-Zucman, S.; Bach, J.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.219

    Madden, Dean R.
    The three-dimensional structure of peptide-MHC complexes [Text] / Dean R. Madden // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P587-622
Перевод заглавия: Трехмерная структура комплекса пептид-ГКГС
Аннотация: Обзор результатов трехмерного анализа комплексов молекул ГКГС I и II классов с антигенными пептидами по данным изучения соответственно 5 и 2 комплексов. Анализировались основы формирования многочисленных стабильных и индивидуальных комплексов одной и той же молекулы ГКГС с разными пептидами, а также независимости образования этих комплексов от первичной структуры молекул ГКГС и пептидов. Данные, полученные для ГКГС класса I свидетельствуют о двухэтапном формировании независимых от первичной последовательности высокоаффинных комплексов ГКГС-I с разными пептидами на основе связывания "первичных якорных структур" пептида с карманами на концах антигенсвязывающей щели молекулы ГКГС-I с последующей подгонкой "вторичных якорей" пептида к другим участкам щели. Указаны конкретные остатки (в основном полярные), к-рые участвуют в формировании якорей и карманов. Связывание пептидов, по-видимому, осуществляется аналогичным образом и молекулами ГКГС-II с особенностями, обусловленными "открытостью" концов их антигенсвязывающей щели и отсутствия "выбухания" пептида в средней части щели (отсюда - более равномерный характер взаимодействия между пептидом и щелью по всей ее длине), однако конкретных данных для этого варианта взаимодействия меньше, чем для молекул класса I. Германия, Max-Planck-Inst. Med. Res., Heidelberg. Библ. 96
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.51

    Manning, Thomas C.
    A strategy for the synthesis and screening of thiol-modified peptide variants recognized by T cells [Text] / Thomas C. Manning, Beth A. Schodin, David M. Kranz // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P125-132 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стратегия синтеза и отбора тиол-модифицированных пептидных вариантов, распознаваемых T-клетками
Аннотация: Предлагается стратегия выявления новых пептидных конъюгатов для исследования процессов распознавания или регулирования T-клеточного ответа. Используется введение цистеина в интересующий сайт пептида и конъюгирование этого пептида с использованием тиол-специфических агентов. Активность конъюгатов, происходящих из нонапептида QL9, распознаваемого клетками цитотоксического клона 2C, варьировала от 2-кратного уменьшения до 100-кратного увеличения активности по сравнению с исходным цис-пептидом. Активность конъюгатов зависела от позиции цистеина в пептиде и от природы химически связанных функциональных групп. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ ЦИСТЕИНА В МОЛЕКУЛУ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Schodin, Beth A.; Kranz, David M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.60

   
    Peptide antigen production by the proteasome: Complexity provides efficiency [Text] / Marcus Groettrup [et al.] // Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P429-435 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Продукция пептидного антигена под влиянием протеасом. Комплексность обеспечивает эффективность
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль протеасом, как центральных структур в продукции антигенных пептидов, способных взаимодействовать с молекулами ГКГС класса I. Ведущая роль в расщеплении цитозольных полипептидов отводится протеасомам. Гены, кодирующие 2 протосомные субъединицы, обозначенные LMP2 и LMP7, находятся в локусе ГКГС класса II рядом с 2 генами, кодирующими TAT транспортер. Обмен протеолитическими протеасомными субъединицами и протеасомными активаторами обеспечивает оптимальные условия для формирования антигенных пептидов, распознаваемых цитотоксическими T-лимфоцитами. Германия, Inst. Biochemistry, Humboldt Univ., Med. Fac. (Charite), Berlin. Библ. 75
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОЛЬ ПРОТЕАСОМ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Groettrup, Marcus; Soza, Andrea; Kuckelkorn, Ulrike; Kloetzel, Peter-M.

11.
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

    Reyes, Gregory R.
    HTLV-I peptide antigens and kit [Текст] / Gregory R. Reyes, Kenneth G. Hadlock ; Genelabs Technologies, Inc. - № 653091 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: HTLV-I пептидные антигены и тест-набор
Аннотация: Пептидный антиген, содержащий менее чем 77 аминокислот, полученный из HTLV-I оболочечного белка gp46, представлен как SEQ ID NO: 1 и является иммунореактивным с антиHTLV-I моноклональным антителом, полученным из ATCC клеточной линии HB10571
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Genelabs Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5614366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12Q 1/70.

    Reyes, Gregory R.
    HTLV-I peptide antigens and kit [Текст] / Gregory R. Reyes, Kenneth G. Hadlock ; Genelabs Technologies, Inc. - № 653091 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: HTLV-I пептидные антигены и тест-набор
Аннотация: Пептидный антиген, содержащий менее чем 77 аминокислот, полученный из HTLV-I оболочечного белка gp46, представлен как SEQ ID NO: 1 и является иммунореактивным с антиHTLV-I моноклональным антителом, полученным из ATCC клеточной линии HB10571
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Genelabs Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.88

    Agarwal, Anshu.
    B cell responses to a peptide epitope [Text]. III. Differential T helper cell thresholds in recruitment of B cell fine specificities / Anshu Agarwal, Kanury V. S. Rao // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1077-1085 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ В-клеток на пептидные эпитопы. III. Различное влияние T-клеток-хелперов на формирование B-клеточного ответа тонкой специфичности
Аннотация: Используя мышей BALB/c, определяли роль T-клеток-хелперов (Th-Кл) в развитии гуморального ответа на синтетические пептиды. Для иммунизации применяли комбинированные пептиды, содержащие участок антигена вируса гепатита В (эпитоп B-Кл) и участок белка малярийного плазмодия (эпитоп T-Кл). Применяли метод адоптивного переноса спленоцитов и Кл лимфозулов интактных или иммунизированных мышей BALB/c облученным сингенным животным с последующей их иммунизацией. Определили, что для индукции зависимого от T-Кл IgM-ответа требовались непримированные или небольшое число примированных антигеном T-Кл. Для переключения B-Кл с синтеза IgM на синтез IgG-антител необходимо значительно большее число примированных антигеном T-Кл. Индия, Immunol. Gr., Int. Ctr. Genet. Engineering Biotechnol., 110067 New Delhi. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, Kanury V.S.

14.
Патент 5538865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06,C12Q 1/70.

    Reyes, Gregory.
    Hepatitis C virus epitopes [Текст] / Gregory Reyes, Jungsuh P. Kim, Randolph Moeckli ; Genelabs Technologies, Inc. - № 184236 ; Заявл. 19.01.1994 ; Опубл. 23.07.1996
Перевод заглавия: Эпитопы вируса гепатита С
Аннотация: Получены пептидные антигены, иммунореактивные в отношении сывороток лиц, инфицированных вирусом гепатита С (ВГС). Нек-рые из антигенов реагируют с антителами, присутствующими у лиц с хронической и острой ВГС-инфекцией. Получены также клоны соответствующих геномных фрагментов, содержащих полинуклеотиды, кодирующие последовательности открытой рамки считывания для антигенных пептидов
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Jungsuh P.; Moeckli, Randolph; Genelabs Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5686239 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,G01N 33/543.

    reyes, Gregory R.
    Hepatitis E virus peptides and methods [Текст] / Gregory R. reyes, Albert W. Tam, Patrice O. yarbough ; Genelans Technologies, Inc. - № 240049 ; Заявл. 09.05.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Пептиды вируса гепатита Е и методы [с их использованием]
Аннотация: Предложены два метода обнаружения в сыворотке человека антител к вирусу гепатита Е с использованием пептидных антигенов с конкретно указанными последовательностями
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tam, Albert W.; yarbough, Patrice O.; Genelans Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5871933 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Reyes, Gregory R.
    HTLV-I and HTLV-II peptide antigens and methods [Текст] / Gregory R. Reyes, Kenneth G. Hadlock ; Genelabs Technologies, Inc. - № 483353 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 16.02.1999
Перевод заглавия: Пептидные антигены Т-лимфотропных вирусов человека типов 1 и 2 и методы
Аннотация: Предложены новые антигенные пептиды из гликопротеинов оболочки gp46, представляющие аналогичные области Т-лимфотропных вирусов человека типов 1 и 2 (ТЛВЧ-1 и ТЛВЧ-2). Они могут быть дифференцированы с помощью моноклональных антител против ТЛВЧ-2, а также антисывороток против ТЛВЧ-1 и ТЛВЧ-2. Эти пептиды могут быть использованы при отборе сывороток, содержащих антитела против каждого из вирусов, а также могут быть полезны при создании вакцин. Предлагают диагностикум, состоящий из антигена, специфичного для ТЛВЧ-2, к-рый способен взаимодействовать с антителами против ТЛВЧ-1 и ТЛВЧ-2 в сыворотках человека в иммуноферментном анализе. Приведены последовательность нуклеотидов и рассчитанная последовательность аминокислот, предложенных пептидов
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Genelabs Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.753

   
    Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens [Text] / Jennifer Q. Russell [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - P1147-1157 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Повреждение печени происходит преимущественно в результате T-клеток CD8{+}, активированных пептидными антигенами с высоким аффинитетом
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jennifer Q.; Morrissette, Gregory J.; Weidner, Mark; Vyas, Chirag; Aleman-Hoey, Deborah; Budd, Ralph C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.685

   
    Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens [Text] / Jennifer Q. Russell [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - P1147-1157 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Повреждение печени происходит преимущественно в результате T-клеток CD8{+}, активированных пептидными антигенами с высоким аффинитетом
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jennifer Q.; Morrissette, Gregory J.; Weidner, Mark; Vyas, Chirag; Aleman-Hoey, Deborah; Budd, Ralph C.

19.
Патент 5885768 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    Hepatitis E virus peptide antigen and antibodies [Текст] / Gregory R. Reyes [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 876941 ; Заявл. 01.05.1992 ; Опубл. 23.03.1999
Перевод заглавия: Пептидный антиген вируса гепатита Е и антитела
Аннотация: Представлены иммуногенные пептиды из областей ORF1, ORF2 и ORF3 вируса гепатита Е, содержащие пептидные антигены диагностические реагенты, композиции вакцин с этими антигенами и реагирующие с ними антитела
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Reyes, Gregory R.; Bradley, Daniel W.; Tam, Albert W.; Carl, Mitchell; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.491

   
    Liver damage preferentially results from CD8{+}T cells triggered by high affinity pertide antigens [Text] / Jennifer Q. Russell [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 6. - P1147-1157 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Повреждение печени происходит преимущественно в результате T-клеток CD8{+}, активированных пептидными антигенами с высоким аффинитетом
Аннотация: Использовали трансгенных мышей, узнающих овальбумин цыпленка с основным комплексом гистосовместимости класса I или класса II. После активации антигеном T-клетки встречаются более часто из предшественников CD8{+}, чем из CD4{+}. В рез-те активации клеток CD8{+} основного комплекса гистосовместимости класса I высокоаффинным пептидом в печени резко возрастает число лимфоцитов. Это сопровождается интенсивным повреждением гепатоцитов и увеличением в СК аспартаттрансаминазы. Эти изменения не происходят у мышей с антигенными рецепторами T-клеток при основном комплексе гистосовместимости класса II. Подобное повреждение печени можно рассматривать как модель аутоиммунного гепатита. США, The Univ. of Vermont College of Medicine Burlington, VT 05405-0068. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.35
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8(+)T
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jennifer Q.; Morrissette, Gregory J.; Weidner, Mark; Vyas, Chirag; Aleman-Hoey, Deborah; Budd, Ralph C.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)