Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАКЛИТАКСЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.028

    Koeller, Jim M.
    Pharmaceutical issues of paclitaxel: Introduction [Text] / Jim M. Koeller, Robert T. Dorr // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 5 Suppl. - P5 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Фармацевтические аспекты паклитакселя. Введение
Аннотация: Обзор методов получения паклитакселя (I; таксол) из коры тихоокеанского или западного тиса, механизмов действия, из к-рых основным является поражение внутриклеточных микротрубочек, результатов изучения в культуре, в эксперименте и клинике. Эффективен при раке яичников, молочной железы и немелкоклеточном раке легкого (соотв. у 30, 50 и 20% больных). Токсичность (гл. обр. нейтропения) умеренная, реже - нейротоксичность, при высоких дозах I.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorr, Robert T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.027

   
    Analysis of exposure times and dose escalation of paclitaxel in ovarian cancer cell lines [Text] / Lisa M. Adler [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1891-1898
Перевод заглавия: Анализ времен воздействия и повышения доз паклитакселя на клеточных линиях рака яичников
Аннотация: На линиях рака яичников человека Caov-3, SK-OV-3, NIH:OVCAP-3 и А2780 изучали с помощью пробы на выделение хрома-51 и основанным на тетразолии колориметрическим методом действие паклитакселя (I), вводимого в среду на 4 и 24 ч при концентрациях 10{-}{1}{0}- 10{-}{4} M. Сравнивали также действие I с ДМСО (II) и кремофоре EL (III). Показано, что повышение доз I в II не тормозит заметно пролиферацию клеток всех линий, независимо от времени воздействия, поэтому можно применять меньшие дозы кратковременно, не снижая цитотоксического действия I. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ДОЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adler, Lisa M.; Herzog, Thomas J.; Williams, Sybilann; Rader, Janet S.; Mutch, David G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.076

   
    Общая фармакология паклитакселя [Text] / Arata Goto [et al.] // Jyaxuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 11. - С. 955-969 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: На мышах, крысах и кроликах изучали паклитаксель (I) в дозах соотв. 7,5-30, 7,5-30 и 6-12 мг/кг, а также на изолированных препаратах (10{-}{5}'ЭКВИВ'3*10{-}{4} или 3* 10{-}{5}'ЭКВИВ'3*10{-}{3} г/мл). В дозах до 30 мг/кг I не влияет на общее состояние, поведение, ЦНС и двигательные нервы у мышей и крыс; на автономной нервной системе и гладких мышцах I является антагонистом ацетилхолина, гистамина или иона бария, в зависимости от концентрации. У кроликов вызывает легкую брадикардию; желудочная секреция снижается при дозах I30 мг/кг. Отмечено также торможение секреции PSP при дозах 15 мкг/г у крыс. Япония, Kanagawa Labs.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ДОЗЫ
ЦНС
МЫШЦЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Goto, Arata; Amano, Manabu; Achiha, Minako; Takahashi, Norimitsu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.069

   
    Combination treatment with Cis-diamminodichloroplatinum (CDDP)- and paclitaxel on ovarian cancer cell lines in vitro [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yasuhiko Kiyozuka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P273 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная обработка цисплатином (CDDP) и паклитакселем линии клеток рака яичника in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kiyozuka, Yasuhiko; Nishimura, Haruo; Hamaguchi, Kinya; Murakami, Fumihiro; Imamura, Kazuo; Imai, Shunsuke; Yakushiji, Michiaki
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.161

   
    Enhancement of tumor radioresponse of a murine mammary carcinoma by paclitaxel [Text] / Luka Milas [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 13. - P3506-3510 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиление радиочувствительности рака молочной железы мышей паклитакселем
Аннотация: Paclitaxel is a chemotherapeutic agent with potent microtubule stabilizing activity that arrests cells in G[2]-M. Because G[2] and М are the most radiosensitive phases of the cell cycle, paclitaxel has potential as a cell cycle-specific radiosensitizer. In this study, we investigated the ability of paclitaxed to increase tumor radioresponse in vivo using a murine mammary carcinoma and the dependency of this response on accumulation of tumor cells in mitosis. Mice bearing 8-mm tumors were treated with paclitaxel (60 mg/kg i.v.), 9, 15, or 21 Gy of single-dose radiation, or with a regimen of both agets in which radiation was given 1, 9, or 24 h after paclitaxel. The effect of the treatments was determined by tumor growth delay. Microscopically, the percentage of mitotically arrested cells was only 4% 1 h after treatment with paclitaxel, increased to a maximum value of 30% at 9 h, and decreased to 12% 24 h after paclitaxel. Paclitaxel enhanced tumor radioresponse by factors of 1.21 to 2,49. The degree of enhancement increased with increases in both the dose of radiation and the time between paclitaxel administration and radiation delivery. Radiation efficiently destroyed mitotically arrested cells by apoptosis. The greatest enhancement of radiation response was not at the time of the highest mitotic arrest but at 1 day paclitaxel treatment, showing that paclitaxel potentiates tumor radioresponse by mechanism in addition to blocking the cell cycle in mitosis, possibly by tumor reoxygenation. Thus, these results show that paclitaxel is a potent in vivo radiopotentiating agent and has the potential to be usefully combined with radiotherapy. США, Dept Experimental Radiotherapy Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milas, Luka; Hunter, Nancy R.; Mason, Kathryn A.; Kurdoglu, Belma; Peters, Lester J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.096

    Long, Byron H.
    Paclitaxel inhibits progression of mitotic cells to G[1] phase by interference with spindle formation witlout affecting other microtubule functions during anaphase and telephase [Text] / Byron H. Long, Craig R. Fairchild // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4355-4361 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Паклитаксель тормозит переход клеток из митоза в фазу G[1] за счет влияния на образование веретен и не влияет на другие функции микротрубочек в анафазе и телофазе
Аннотация: Клетки рака толстого кишки человека НСТ116 синхронизировали в фазе митоза добавлением нокодазола (0,2 мкг/мл); через 15 ч нокодазол отмывали и регистрировали переход клеток в фазу G[1]. Переход клеток в фазу G[1] тормозится в присутствии паклитаксела (таксола) (I) с IC[5][0] для I 4 нМ. Эффект I, однако, проявляется только при добавлении I в течение 30 мин после отмывки клеток от нокодазола. Показана положительная корреляция между цитотоксической активностью производных I и способностью в-в тормозить переход клеток в G[1]-фазу. Вместе с тем непрерывное воздействие I не влияет на протекание митоза. Заключают, что цитотоксический эффект I обусловлен нарушением формирования веретен деления, в результате чего образуются нежизнеспособные тетра- и октаплоидные клетки. США, Dep of Experimental Therapeutics (К.2114Е), Bristol-Myers Squibb, Co., P. O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ТАКЕОЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НСТ116
КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fairchild, Craig R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.122

    Hainsworth, John D.
    Paclitaxel administered by 1-Hour infusion: Preliminary results of a phase I/II trial comparing two schedules [Text] / John D. Hainsworth, F.Anthony Greco // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1377-1382
Перевод заглавия: Применение паклитакселя в виде 1-часовой инфузии: предварительные результаты I/II-фазы изучения по сравнению двух режимов
Аннотация: 56 б-ных различными злокачественными опухолями рандомизировали на 2 группы. В 1-й б-ные получали однократную 1-часовую инфузию паклитакселя (I) в дозе 135 мг/м{2}. Во 2-й группе эту дозу I б-ные получали в течение 3 дней, каждый день вводили по 45 мг/м{2} в виде 1-часовой инфузии. Всем б-ным проводилась обычная для I премедикация дексаметазоном, дифенгидрамином и циметидином. Все б-ные лечились амбулаторно. Ни в одном случае не отмечено серьезных реакций гиперчувствительности; у всех б-ных развилась алопеция. Лейкопения 3 ст. отмечена у 19% б-ных, 4 ст. - у 2%. 9 б-ных пришлось госпитализировать в связи с инфекцией. Токсичность сравниваемых режимов была практически одинаковой. Объективный эффект (полная и частичные ремиссии) отмечены у 11 б-ных (рак молочной железы, рак яичников, рак легкого). Считают, что применение I в виде 1-часовых инфузий не приводит к повышению токсичности и снижению эффективности по сравнению с 3-часовыми и 24-часовыми инфузиями и расширяет возможности практического применения I в амбулаторных условиях. США, the Sarah Cannon (Minnie Pearl) Cancer Center. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greco, F.Anthony
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.103

    Ozols, Robert F.
    USA update on paclitaxel in ovarian cancer [Text] / Robert F. Ozols // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P127-130 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Новейшие данные США по [применению] паклитакселя при раке яичников
Аннотация: В США за последние 2 года расширяется применения паклитакселы (I) при раке яичников (РЯ), причем ранее I был разрешен только для лечения резистентного РЯ. В настоящее время I в комбинации с соединениями платины принят в качестве стандартной терапии нелеченого РЯ. Оптимальная схема еще не разработана, исследования I в клинике продолжаются. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.107

   
    Single agent paclitaxel in previously untreated patients with stage IV epithelial ovarian cancer: preliminary analysis of a phase II study [Text] / M. E. Gore [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - P341-342 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Паклитаксель в отдельности у нелеченых больных эпителиальным раком яичников IV стадии: предварительный анализ результатов фазы II изучения
Аннотация: Применяли паклитаксель (I) по 225 мг/м{2} в/в путем 3-часовой инфузии каждые 3 нед нерандомизированно. Полная ремиссия была у 2 из 18 больных, частичная - у 4, стабилизация - у 3, т. е. всего ремиссий - 28%, а если исключить 4 больных, умерших между 1-м и 3-м курсом - то 38,5%. Великобритания, Royal Marsden Hosp., London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gore, M.E.; Slevin, M.; Gallagher, C.; Rustin, G.; Ledermann, J.; Osborne, R.; Cameron, T.; Gore, J.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.157

   
    A phase II study of alternating paclitaxel (175 mg/m{2}) and carboplatin (AUC-7) in patients with advanced inoperable epithelial ovarian cancer [Text] / M. Adams [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 4. - P342 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Фаза II изучения попеременно паклитакселя (175 мг/м{2}) и карбоплатина (AUC-7) у больных распространенным неоперабельным эпителиальным раком яичников
Аннотация: По указаннной схеме лечили 30 больных, оценивали 26 в среднем возрасте 56 лет. После паклитакселя и карбоплатина облысение было соотв. у 100% и 0, тошнота и рвота - у 92 и 78%, нейтропения у 83 и 83%; полная и частичная ремиссия - у 12 из 16 оцениваемых больных. Актуариальная выживаемость через 13 мес составило 77%. Заключают, что карбоплатин дает более тяжелую гемотоксичность. Великобритания, Velindre Hosp. NHS Trust, Cardiff.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
КАРБОПЛАТИН
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adams, M.; Mort, D.; Coleman, R.; Williams, L.; Evans, A.; Thompson, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

   
    Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative [Text] / Surinder Grover [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P3927-3934 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различное воздействие аналогов паклитакселя (таксола), модифицированных по C=2, C=7 и C=3', на полимеризацию тубулина и стабилизацию полимеров. Идентификация производных паклитакселя с повышенной активностью
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Grover, Surinder; Rimoldi, John M.; Molinero, anthony A.; Chaudhary, Ashok G.; Kingston, David G.I.; Hamel, Ernest
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.63

    Inoue, Shoichi.
    Effects of paclitaxel on microtubulus of human lung cancer cell lines during the interphase of the cell cycle [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shoichi Inoue, Shigetaka Mizuno // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние препарата паклитаксель на структуру микротрубочек линий рака легкого во время интерфазы клеточного цикла у человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
СТРУКТУРА МИКРОТРУБОЧЕК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizuno, Shigetaka
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.92

   
    Early phase II study of BMS-181339 (paclitaxel) on non-small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shuichi Yoneda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ранняя II фаза исследования эффективности препарата BMS-181339 (паклитаксель) при немелкоклеточном раке легкого
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoneda, Shuichi; Nishiwaki, Yutaka; Niitani, Hisanobu; Kurita, Yuzo; Ariyoshi, Iutaka; Ikegami, Harumichi; Furuse, Kiyoyuki; Fukuoka, Masahiro; Kimura, Ikuro; Hara, Nobuyuki; Saijo, Nagahiro
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.232

    Inoue, Shoichi.
    Effects of paclitaxel on microtubulus of human lung cancer cell lines during the interphase of the cell cycle [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shoichi Inoue, Shigetaka Mizuno // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние препарата паклитаксель на структуру микротрубочек линий рака легкого во время интерфазы клеточного цикла у человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
СТРУКТУРА МИКРОТРУБОЧЕК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizuno, Shigetaka
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.303

    Inoue, Shoichi.
    Effects of paclitaxel on microtubulus of human lung cancer cell lines during the interphase of the cell cycle [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shoichi Inoue, Shigetaka Mizuno // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние препарата паклитаксель на структуру микротрубочек линий рака легкого во время интерфазы клеточного цикла у человека
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
СТРУКТУРА МИКРОТРУБОЧЕК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizuno, Shigetaka
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.453

    Inoue, Shoichi.
    Effects of paclitaxel on microtubulus of human lung cancer cell lines during the interphase of the cell cycle [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shoichi Inoue, Shigetaka Mizuno // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P105 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние препарата паклитаксель на структуру микротрубочек линий рака легкого во время интерфазы клеточного цикла у человека
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
СТРУКТУРА МИКРОТРУБОЧЕК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizuno, Shigetaka
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.271

   
    Lack of radiosensitization after paclitaxel treatment of three human carcinoma cell lines [Text] / Jannifer S. Stromberg [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 9. - P2262-2268 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Недостаточная радиосенсибилизация после лечения трех клеточных линий рака человека паклитакселом
Аннотация: Паклитаксел (I) проявил себя как активный противоопухолевый агент при ряде новообразований человека. В эксперименте с тремя клеточными линиями различных видов рака человека изучены радиосенсибилизирующие св-ва I. Все клеточные линии подвергались воздействию I в конц-иях от 2 нМ до 25 нМ. Воздействие на клетки осуществлялось за 12 и 24 ч до облучения, к-рое проводилось в дозах 0-8 Гр. Эффект воздействия оценивался по кривым выживаемости. Установлено, что цитотоксический эффект одного I зависел от дозы препарата. В то же время не установлено наличия влияния I на блокирование клеточного цикла в фазах G2-М, что свидетельствует об отсутствии выраженного радиосенсибилизирующего его действия. США, William Deaumont Hospital. Ил. 6. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stromberg, Jannifer S.; Lee, Yong J.; Armour, Elwood P.; Martinez, Alvaro A.; Corry, Peter M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.93

   
    Novel cytotoxic 3'-(tert-Butyl) 3'-dephenyl analogs of paclitaxel and docetaxel [Text] / Syed M. Ali [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3821-3828 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые цитотоксичные 3'-(трет-бутил)3'-дезфенильные аналоги паклитакселя и доцетакселя
Аннотация: Водорастворимые аналоги паклитакселя и доцетакселя, противоопухолевых дитерпеноидов, выделенных из коры Taxus brevifolia, синтезированы по многостадийной схеме из 10-дезацетилбаккатина III и оксазолидинкарбоновой кислоты. На основании исследования цитотоксичности против Кл меланомы B16 и способности стимулировать сборку микротрубочек показано, что наиболее активными соединениями являются 3'-трет-бутил-3'-дезфенилдоцетаксель и соответствующие 3'-фенилуреиды и 3'-трет-бутилуреиды. США, Univ. of Kansas, Lawrence, Kansas 66045. Табл. 2. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА BS6

Доп.точки доступа:
Ali, Syed M.; Hoemann, Michael Z.; Aube, Jeffrey; Mitscher, Lester A.; Georg, Gunda I.; McCall, Randy; Jayasinghe, Lalith R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.489

   
    Lack of radiosensitization after paclitaxel treatment of three human carcinoma cell lines [Text] / Jannifer S. Stromberg [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 9. - P2262-2268 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Недостаточная радиосенсибилизация после лечения трех клеточных линий рака человека паклитакселом
Аннотация: Паклитаксел (I) проявил себя как активный противоопухолевый агент при ряде новообразований человека. В эксперименте с тремя клеточными линиями различных видов рака человека изучены радиосенсибилизирующие св-ва I. Все клеточные линии подвергались воздействию I в конц-иях от 2 нМ до 25 нМ. Воздействие на клетки осуществлялось за 12 и 24 ч до облучения, к-рое проводилось в дозах 0-8 Гр. Эффект воздействия оценивался по кривым выживаемости. Установлено, что цитотоксический эффект одного I зависел от дозы препарата. В то же время не установлено наличия влияния I на блокирование клеточного цикла в фазах G2-М, что свидетельствует об отсутствии выраженного радиосенсибилизирующего его действия. США, William Deaumont Hospital. Ил. 6. Библ. 19
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЛУЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stromberg, Jannifer S.; Lee, Yong J.; Armour, Elwood P.; Martinez, Alvaro A.; Corry, Peter M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.184

   
    Radiation recall dermatitis and pneumonitis in a patient treated with paclitaxel [Text] / Victor G. Schweitzer [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1069-1072 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Промоция лучевого дерматита и пневмонита у больной, леченной паклитакселем
Аннотация: Б-ной метастатическим раком легкого спустя 12 дней после окончания паллиативной лучевой терапии был введен паклитаксель (I; 315 мг в/в). Через несколько часов у б-ной появилась интенсивная эритема на коже соответственно полю облучения и укорочение дыхания. При R-графии обнаружено затемнение в легких в области облучения. Состояние б-ной улучшилось в результате применения дексаметазона. Второй курс терапии I, проводившийся после премедикации дексаметазоном, не вызвал осложнений. Ил. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ПРОМОЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schweitzer, Victor G.; Juillard, Guy J.F.; Bajada, Cynthia L.; Parker, Robert G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)