СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОХРАТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 665
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 95.01-04В4.053

Madhyastha, M. S.
Growth and ochratoxin production of Aspergillus alutaceus on seed of wheat and rapeseed cultivars [Text] / M. S. Madhyastha, R. R. Marquardt, A. A. Frohlich // Can. J. Plant. Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P163-166 . - ISSN 0008-4220
Перевод заглавия: Рост и продуцирование охратоксина Aspergillus alutaceus на семенах пшеницы и рапса разных сортов
Аннотация: Охратоксин А (ОА) является нефротоксином, гетатоксином, тератогеном, мутагеном и канцерогеном. Охратоксин В (ОВ) менее токсичен, а в комбинации с ОА у животных имеет даже свойство ослаблять токсичность ОА. Изучали устойчивость 5 сортов пшеницы (Pitic - 62, Mindum, Glenlea, Fielder, Norstar) и 5 сортов рапса (Tobin, Pivot, Triton, Westar, Regent) к Aspergillus alutaceous и Penicillium verrucosum, продуцирующих ОА и ОВ. Семена стерилизовали, инокулировали и инкубировали до 30 дней при 28'ГРАДУС' С. Все сорта поражались грибами и продуцировали ОА. Семена пшеницы и рапса продуцировали соответственно 1,4-5,0 и 7,8-29,9 мг/г глюкозамина, 42-237 и 21-300 мкг/г ОА. Рапс продуцировал также 114-1295 мкг/г ОВ. Семена рапса были менее благоприятным субстратом для грибов. Меньше продуцировали ОА сорта пшеницы Pitic-62 и Mindum и сорта рапса Tobin и Pivot (они же меньше продуцировали и ОВ). Канада, Morden Res. Station, Manitoba.

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.51
Рубрики: ПШЕНИЦА
РАПС
СОРТА
СЕМЕНА
ASPERGILLUS ALUTACEUS
ОХРАТОКСИН

Доп.точки доступа:
Marquardt, R.R.; Frohlich, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.117

Wei, X.
Ochratoxin A (ОА) in chicken embryos: Pathogenesis and mechanisms of malformation [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / X. Wei, K. K. Sulik // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P385 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: [Влияние] охратоксина А (ОА) на куриные зародыши. Патогенез и механизм возникновения дефектов развития
Аннотация: В воздушный мешок куриных яиц на стадиях 10 и 12 по Гамбургеру и Гамильтону вводили однократно ОА. ЛД50, определенная на 8-й день, равнялась 0,0006 и 0,0023 мг/яйцо соотв. Влияние ОА на жизнеспособность, массу тела зародышей (Зр) и частоту аномалий развития было дозозависимым, причем дефекты чаще встречались у Зр с меньшей массой тела. Среди аномалий развития наблюдали экзэнцефалию, энцефалоцеле, микроцефалию, расщепление лицевых структур по средней линии, расщепление неба, отсутствие клюва или ноздрей, вывернутое сердце, омфалоцеле. Окрашивание витальными красителями выявило интенсивную клеточную гибель (КГ), особенно выраженную через 2,5 ч после инъекции ОА на стадии 12 и наблюдающуюся в течение 36 ч. Через 12 ч после инъекции в тканях увеличивалось содержание малонового диальдегида. В областях, где происходила КГ, выявили образование супероксидных радикалов. Предварительная обработка Зр пробеницидом - ингибитором транспорта анионов, снижала интенсивность КГ, вызванной ОА. Делают вывод, что тератогенное действие ОА опосредуется его внутриклеточным транспортом и последующим перекисным окислением липидов, связанным с образованием свободных радикалов. США, The Univ. of North Carolina Birth Center, Chapel Hill, NC.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ОХРАТОКСИН А
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sulik, K.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.082

Sreitholiz-Emanuelsson, Anna.
Immunoassay of ochratoxin A, using antibodies developed against a new ochratoxin - albumin conjugate [Text] / Anna Sreitholiz-Emanuelsson, Gunnel Dalhammar, Karl Hult // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 5. - P824-829 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Иммуноанализ охратоксина А с использованием антител, направленных против нового охратоксин-альбуминового коньюгата
Аннотация: Производное охратоксина А (I) было связано с бычьим сывороточным альбумином, при этом карбоксильная группа молекулы I осталась немодифицированной. В молекуле I лизин был замещен фенилаланином, а эпсилон-аминогруппа связана с белком. Конъюгат вводили 2 кроликам; антитела против I выделены и использованы в разработке непрямого конкурентного фермент-связанного иммуносорбентного анализа. Пределы обнаружения для I в инкубационном буфере составили 0,07 и 0,02 нг охратоксина/мл для 2 антисывороток соотв. В плазмы крови предел обнаружения I составил 0,2 и 0,1 нг/мл для 2 антисывороток соотв. Перекрестная активность 2 антиохратоксиновых А антисывороток была высока для метилового эфира I, составляла 'ЭКВИВ'20% для охратоксина С и была низкой для (4Н)-4гидрокси-I, I, охратокина В и 4-гидроксиохратоксина В. Швеция, Royal Inst. Technol., S-100 44 Stockholm. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.05,341.47.51.15.05
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
ОХРАТОКСИН-АЛЬБУМИНОВЫЙ КОНЬЮГАТ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dalhammar, Gunnel; Hult, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.135

Mutagenicity testing of ochratoxin-A using 3Т3 cell lines, stably expressing human CYP 1А1, 1А2, 2Е1, 2С9 3А4 [Text] / Els M.de Groene [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P544
Перевод заглавия: Определение мутагенности охратоксина А с использованием 3Т3-клеточных линий, стабильно экспрессирующих СУР 1А1, 1А2, 2Е1, 2С9 или 3А4 человека
Аннотация: При инкубации 3Т3-клеточных линий, стабильно экспрессирующих различные изоформы цитохрома Р-450 (Р-450) человека, с охратоксином А (I) определяли частоту мутаций, связанных с I и его возможными метаболитами. Установлено, что данный показатель возрастает при экспрессии изоформ Р-450 1А1, 2С9 и 3А4 и не возрастает при инкубации I с клетками, экспрессирующими Р-450 1А2, 2Е1 и в контрольных клетках. Нидерланды, Res. Inst. Toxicol., Utrecht Univ.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МУТАГЕННОСТЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Groene, Els M.de; Blom, Maarten I.; Fink-Gremmels, Johanna; Horbach, G.I.M Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.124

Ковалева, Т. А.
Влияние микотоксинов на физико-химические свойства глюкоамилазы [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва 1994 / Т. А. Ковалева // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 41-42 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Исследована каталитическая активность и физико-химические св-ва свободной и иммобилизованной глюкоамилазы (ГА) в присутствии микотоксинов Ф-2, Т-2 и охратоксина А (I), находящихся в чистом виде, и при воздействии элюатов комбикормов, инфицированных плесневыми грибами-продуцентами данных токсинов. Установлено, что токсин Ф-2 (лактон), Т-2 (трихотецен) и I (дериват дигидроизокумарина) оказывают ингибирующее влияние на свободную и ковалентно связанную с носителем АВ-17-2П ГА. Микотоксины не изменяли оптимальную т-ру ферментативного катализа р-ции гидролиза крахмала, но Т-2 приводил к изменению характера кривой в диапазоне т-р 40-70'ГРАДУС' по сравнению с нативной ГА. Добавление Ф-2 и Т-2 оказывало влияние на зависимость активности ГА от рН субстрана и приводило к появлению наибольшей каталитической активности ГА в диапазоне рН 4,0-4,8 (нативная ГА имеет оптимальную активность при рН 4,7).

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ТОКСИН Ф-2
ТОКСИН Т-2
ГЛЮКОАМИЛАЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.40

Effect of ochratoxin A on Salmonella-challenged broiler chicks [Text] / M. H. Elissalde [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P1241-1248 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние охратоксина A на цыплят-бройлеров, зараженных сальмонеллами
Аннотация: Кормление цыплят-бройлеров (Ц) с суточного до 21-дневного возраста по рациону (Рц) с добавлением 3 мг охратоксина/кг корма снижало массу тела, увеличивало относительную массу печени, почек, желудка, селезенки, поджелудочной железы и преджелудка, но не влияло на массу сердца и фабрициевой сумки; а также изменяло конц-ии в сыворотке крови белков, ферментов, солей Ca и P, состав тканей и уровень катаболизма, что свидетельствует о повреждении скелетных мышц, печени, почек, поджелудочной железы и костей. Охратоксин A вызывал образование микроцитических и гипохромных эритроцитов и снижал бластогенез, стимулированный фитогемагглютинином или конканавалином A. В опыте Ц в 7-дневном возрасте заражали Salmonella typhimurium, что приводило к снижению массы тела, а в сочетании с охратоксином к увеличению смертности до 13,2% и дальнейшему снижению массы тела. Кормление Ц по рациону с охратоксином после заражения сальмонеллами не изменяло изучаемые показатели, по сравнению с незараженными Ц, получавшими охратоксин. США, USDA, Agr. Res. Serv., Food Animal Protect. Res. Lab., Route 5, Box 810, College Station, Texas 77845. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ОХРАТОКСИН
ЖИВАЯ МАССА
СНИЖЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОК
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
СЕЛЕЗЕНКА
МАССА
КРОВЬ
ЗАРАЖЕНИЕ САЛЬМОНЕЛЛАМИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Elissalde, M.H.; Ziprin, R.L.; Huff, W.E.; Kubena, L.F.; Harvey, R.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.117

Miki, T.
Effects of environmental factors on cortical neurogenesis: A quantitative study [Text] : [Abstr.] Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / T. Miki, Y. Fukui, Y. Takeuchi // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние факторов окружающей среды на нейрогенез в коре больших полушарий. Количественное исследование
Аннотация: оо мышей Slc-ICR на 10-й день беременности давали п/о охратоксин (I) в дозе 3 мг/кг (1-я гр.). оо крыс на 15-й день беременности облучали в дозе 1,0 Гй (2-я гр.). У потомства через 6 нед. после рождения в 1-й гр. и через 7 нед. - во 2-й гр., с помощью световой и электронной микроскопии исследовали правую соматосенсорную кору (ССК) и зрительную кору головного мозга. В обеих группах масса головного мозга и толщина исследуемых областей были уменьшены по сравнению с нормой. В 1-й гр. кол-во нейронов в ССК было снижено, а кол-во синапсов в обеих группах оставалось неизменным. Во 2-й гр. кол-во нейронов и синапсов не изменялось. Делают вывод, что как I, так и облучение оказывают повреждающее действие на развитие коры больших полушарий головного мозга. Япония, Kagawa Medical School, Kagawa.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ОХРАТОКСИН
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukui, Y.; Takeuchi, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.176

The mycotoxin ochratoxin a deranges pH homeostasis in madin-darby canine kidney cells [Text] / M. Gekle [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 139, N 3. - P183-190 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Микотоксин охратоксин А нарушает pH-гомеостаз в клетках почек собаки Madin-Darby
Аннотация: Добавление охратоксина А (ОТА) в культуральную среду трансформировало клетки (Кл) почек собаки Madin-Darby таким же образом, как и щелочной стресс. С помощью техники видеоизображения и микроэлектродной техники изучено влияние ОТА (1 мкМ) на внутриклеточные pH (pH[i]), Cl{-} (Cl[i]) или объем Кл при нормальном pH (pH[норм.]-7,4) и щелочном pH (pH[щел.]-7,7). При pH[норм.] ОТА увеличивал Cl{-}[i] на 2,6'+-'0,4 ммоль/л, но не влиял на pH[i]. При pH[щел.] добавление ОТА повышало Cl[i] на 8,6'+-'2,6 ммоль/л и pH[i] на 0,11'+-'0,03 единицы. 4,4'-динитро-стилбен-2,2'-дисульфонат (10 мкмоль/л) снимал индуцированные ОТА изменения pH[i] и Cl[i]. ОТА не влиял на объем Кл при pH[норм.] и pH[щел.]. Сделан вывод о том, что ОТА нарушает гомеостаз pH[i] и Cl[i], приводя к морфологическим и функциональным изменениям в Кл почек собаки Madin-Darby. Германия, Dep. Physiol. Univ. of Wurzburg, Rontgenring 9, D-97070 Wurzburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ОХРАТОКСИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ PH
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ХЛОРИДЫ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gekle, M.; Vogt, R.; Oberleithner, H.; Silbernagl, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.137

Ochratoxin a production by strains of Aspergillus niger var. niger [Text] / M. L. Abarca [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2650-2652 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование охратоксина A штаммами Aspergillus niger var. niger
Аннотация: Охратоксин A (OA), продуцируемый различными видами Aspergillus группы A. ochraceus при росте на зерне и продуктах питания, представляет собой мощный канцероген и, возможно, вызывает нефропатию. Впервые он обнаружен в культуре такого повсеместно распространенного вида, как A. niger var. niger, у двух из 19 исследованных изолятов. За одну неделю на среде с 2% дрожжевого экстракта и 15% сахарозы и за 6 недель на влажном кукурузном зерне при 25'ГРАДУС'C OA накапливается в кол-ве 0,23-0,59 мкг/мл и 0,21-0,36 мкг/г, соотв. Испания, Dep. Pathol. Prod. Anim. (Microbiol.), Fac. Vet., Univ. Autonoma Barcelona, 08193 Bellaterra, Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН A
ОБРАЗОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
VAR. NIGER

Доп.точки доступа:
Abarca, M.L.; Bragulat, M.R.; Castella, G.; Cabanes, F.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.199

Effect of ochratoxin A on Salmonella-challenged broiler chicks [Text] / M. H. Elissalde [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P1241-1248 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние охратоксина A на цыплят-бройлеров, зараженных сальмонеллами
Аннотация: Кормление цыплят-бройлеров (Ц) с суточного до 21-дневного возраста по рациону (Рц) с добавлением 3 мг охратоксина/кг корма снижало массу тела, увеличивало относительную массу печени, почек, желудка, селезенки, поджелудочной железы и преджелудка, но не влияло на массу сердца и фабрициевой сумки; а также изменяло конц-ии в сыворотке крови белков, ферментов, солей Ca и P, состав тканей и уровень катаболизма, что свидетельствует о повреждении скелетных мышц, печени, почек, поджелудочной железы и костей. Охратоксин A вызывал образование микроцитических и гипохромных эритроцитов и снижал бластогенез, стимулированный фитогемагглютинином или конканавалином A. В опыте Ц в 7-дневном возрасте заражали Salmonella typhimurium, что приводило к снижению массы тела, а в сочетании с охратоксином к увеличению смертности до 13,2% и дальнейшему снижению массы тела. Кормление Ц по рациону с охратоксином после заражения сальмонеллами не изменяло изучаемые показатели, по сравнению с незараженными Ц, получавшими охратоксин. США, USDA, Agr. Res. Serv., Food Animal Protect. Res. Lab., Route 5, Box 810, College Station, Texas 77845. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ОХРАТОКСИН
ЖИВАЯ МАССА
СНИЖЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОК
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
СЕЛЕЗЕНКА
МАССА
КРОВЬ
ЗАРАЖЕНИЕ САЛЬМОНЕЛЛАМИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Elissalde, M.H.; Ziprin, R.L.; Huff, W.E.; Kubena, L.F.; Harvey, R.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.168

Sister chromatid exchange frequency in cultured isolated porcine urinary bladder epithelial cells (PUBEC) treated with ochratoxin A and alpha [Text] / W. Follmann [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P280-286 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Частота сестринских хроматидных обменов в культуре изолированных эпителиальных клеток мочевого пузыря свиней после введения охратоксина А и альфа
Аннотация: The mycotoxin ochratoxin A (OTA) and its metabolite ochratoxin alpha (OT-alpha) were investigated, to examine their potency to induce sister chromatid exchanges (SCE) in cultured porcine urinary bladder epithelial cells (PUBEC) (primary culture). Serum-free cultured PUBEC were incubated for 5 h with either OTA or OT-alpha, respectively, and subsequengly cultured in the presence of 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU). After two cell cycles, mitosis was inhibited by the colchicine derivative Colcemid, cells were fixed and chromosomes were prepared for SCE analysis. For OTA, a dose-dependent increase in SCE frequency was measured in concentrations between 100 pM and 100 nM OTA. At 100 nM OTA, SCE frequency increased by about 41%, compared to the base SCE level (7.27 SCEs per chromosome set, solvent control). Higher concentration of OTA were cytotoxic. The metabolite OT-alpha also increased SCE frequency, but at higher concentrations. At a concentrations of 10 'мю'M OT-alpha, an increase of about 55% was detected. OT-alpha showed no cytotoxic effect. These results indicate that OTA is genotoxic in this in vitro system, which represents the urinary bladder epithelium, a target organ of OTA in vivo. It could also be shown that OT-alpha, which is said to be non-toxic, is genotoxic in this assay at higher concentrations. Германия, Inst. fur Arbeitsphysiologie an der Univ. Dortmund, Ardeystrasse, Dortmund. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46?

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Follmann, W.; Hillebrand, I.E.; Creppy, E.E.; Bolt, H.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.246

The mycotoxin ochratoxin a deranges pH homeostasis in madin-darby canine kidney cells [Text] / M. Gekle [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 139, N 3. - P183-190 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Микотоксин охратоксин А нарушает pH-гомеостаз в клетках почек собаки Madin-Darby
Аннотация: Добавление охратоксина А (ОТА) в культуральную среду трансформировало клетки (Кл) почек собаки Madin-Darby таким же образом, как и щелочной стресс. С помощью техники видеоизображения и микроэлектродной техники изучено влияние ОТА (1 мкМ) на внутриклеточные pH (pH[i]), Cl{-} (Cl[i]) или объем Кл при нормальном pH (pH[норм.]-7,4) и щелочном pH (pH[щел.]-7,7). При pH[норм.] ОТА увеличивал Cl{-}[i] на 2,6'+-'0,4 ммоль/л, но не влиял на pH[i]. При pH[щел.] добавление ОТА повышало Cl[i] на 8,6'+-'2,6 ммоль/л и pH[i] на 0,11'+-'0,03 единицы. 4,4'-динитро-стилбен-2,2'-дисульфонат (10 мкмоль/л) снимал индуцированные ОТА изменения pH[i] и Cl[i]. ОТА не влиял на объем Кл при pH[норм.] и pH[щел.]. Сделан вывод о том, что ОТА нарушает гомеостаз pH[i] и Cl[i], приводя к морфологическим и функциональным изменениям в Кл почек собаки Madin-Darby. Германия, Dep. Physiol. Univ. of Wurzburg, Rontgenring 9, D-97070 Wurzburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОХРАТОКСИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ PH
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ХЛОРИДЫ
ОБЪЕМ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gekle, M.; Vogt, R.; Oberleithner, H.; Silbernagl, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.83

Synthesis and structural elucidation of analogs of ochratoxin A [Text] / Hao Xiao [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P524-530 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Синтез и изучение структуры аналогов охратоксина А
Аннотация: 5 аналогов охратоксина А (I), включающие этиламид I, D-фенилаланиновую форму I, декарбоксилированный I, O-метиловый эфир I (II) и метиловый эфир охратоксина 'альфа' (III) синтезированы, используя ОА или охратоксин а (Оа) в качестве исходных материалов. Все аналоги получены в чистом виде и все, за исключением ОМ-ОА, были кристаллизованы. Для выделения и кристаллизации III разработана методика. Химические структуры всех аналогов установлены и подтверждены масс-спектральным и {1}H ЯМР-анализами. Аналоги охарактеризованы также и др. физ.-хим. параметрами, такими как точки кипения, спектры УФ-абсорбции, флюоресценции и ВЭЖХ. Разработанный метод синтеза аналогов I из II или III достаточно прост и эффективен. Выход конечного продукта составляет 85-90% от начального материала. Синтезированные аналоги вместе с природными аналогами I могут быть использованы для изучения взаимосвязи структура-активность молекулы I, а также для изучения метаболизма и иммунологических исследований. Канада, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Xiao, Hao; Marquardt, Ronald R.; Frohlich, Andrew A.; Ling, Yang Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.183

Ochratoxin a production by strains of Aspergillus niger var. niger [Text] / M. L. Abarca [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2650-2652 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование охратоксина A штаммами Aspergillus niger var. niger
Аннотация: Охратоксин A (OA), продуцируемый различными видами Aspergillus группы A. ochraceus при росте на зерне и продуктах питания, представляет собой мощный канцероген и, возможно, вызывает нефропатию. Впервые он обнаружен в культуре такого повсеместно распространенного вида, как A. niger var. niger, у двух из 19 исследованных изолятов. За одну неделю на среде с 2% дрожжевого экстракта и 15% сахарозы и за 6 недель на влажном кукурузном зерне при 25'ГРАДУС'C OA накапливается в кол-ве 0,23-0,59 мкг/мл и 0,21-0,36 мкг/г, соотв. Испания, Dep. Pathol. Prod. Anim. (Microbiol.), Fac. Vet., Univ. Autonoma Barcelona, 08193 Bellaterra, Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН A
ОБРАЗОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
VAR. NIGER

Доп.точки доступа:
Abarca, M.L.; Bragulat, M.R.; Castella, G.; Cabanes, F.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.160

Studies of the influence of ochratoxin A on immune and defence reactions in the mouse model [Text] / G. Muller [et al.] // Mycoses. - 1995. - Vol. 38, N 1-2. - P85-91 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Исследование влияния охратоксина A на иммунные и защитные реакции на мышиной модели
Аннотация: Мышам в/б в дозах 1 или 3 мг/кг на протяжении периода от 5 до 17 дней вводили микотоксин охратоксин A. При этом выявлены выраженные иммунологические нарушения: лимфопения, нейтрофилия, эозинофилия, торможение гуморального иммунного ответа, ослабление фагоцитарной активности лейкоцитов. Отмечено также снижение резистентности при заражении Pasteurella multocida и увеличение содержания свободных радикалов в клетках крови. Введение микотоксина сопровождалось снижением массы тела. Германия, Federal Inst. for Health Protection of Consumers and Vet. Med., Jena Branch, Jena. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН A
ИММУНИТЕТ
КРОВЬ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Muller, G.; Kielstein, P.; Kohler, Heike; Berndt, Angela; Rosner, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.162

Тремасов, М. Я.
Спонтанные смешанные микотоксикозы животных [Текст] / М. Я. Тремасов, П. К. Сметов // Ветеринария. - 1995. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: У птиц и телят в республике Мордовия наблюдали спонтанные, смешанные микотоксикозы, возникающие вследствие кормления их кормами, пораженными микотоксином Т-2, дезоксиниваленолом, охратоксином А, зеараленоном, афлатоксином В[1]. Сочетанное действие микотоксинов усугубляет тяжесть токсического процесса. Диагностика и профилактика сочетанных микотоксикозов затруднены. Для профилактики их необходимы систематический микотоксикологический контроль и обезвреживание пораженного корма. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИКОЗЫ
КОРМА
МИКОТОКСИН Т-2
ОХРАТОКСИН А
АФЛАТОКСИН В[1]
ПТИЦЫ
ТЕЛЯТА
МОРДОВИЯ

Доп.точки доступа:
Сметов, П.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.163

Zimmerli, Bernhard.
Determination of ochratoxin A at the ppt level in human blood, serum, milk and some foodstuffs by high-performance liquid chromatography with enhanced fluorescence detection and immunoaffinity column cleanup: Methodology and Swiss data [Text] / Bernhard Zimmerli, Rudolf Dick // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 666, N 1. - P85-99 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение охратоксина A при уровнях присутствия в ч на трлн в крови, сыворотке крови, молоке и некоторых продуктах питания высокоэффективной жидкостной хроматографией с усиленной флуоресцентной детекцией и очисткой на иммуноаффинной колонке. Методология и данные по Швейцарии
Аннотация: Описан улучшенный специфический аналитический метод количественного определения охратоксина A (I) в крови, сыворотке крови (СК) человека, материнском молоке (ММ) и некоторых продуктах питания. Он основан на предварительной очистке экстрактов биологических жидкостей с использованием коммерческих иммуноаффинных колонок (могут использоваться до 20 раз для СК) с последующей дериватизацией I в метиловый эфир и его разделением высокоэффективной жидкостной хроматографией при флуоресцентной детекции (чувствительность регистрации усилена пост-колоночным добавлением аммония). Нижние пределы количественного определения I данным методом составляют 5-10 пг/г для ММ и СК человека. Линейная область конц-ии для определения I во всех изученных образцах составляет 0,01-5 нг/г, а уровень восстановления I в СК и ММ - 85%. Представлены результаты конкретного использования данного метода анализа I. Швейцария, Sect. Food Chem., Div. Food Sci., Federal off Pullic Hlth, Berne 14. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 53

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЛОКО МАТЕРИНСКОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ДЕТЕКЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Dick, Rudolf

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.84

Тремасов, М. Я.
Спонтанные смешанные микотоксикозы животных [Текст] / М. Я. Тремасов, П. К. Сметов // Ветеринария. - 1995. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: У птиц и телят в республике Мордовия наблюдали спонтанные, смешанные микотоксикозы, возникающие вследствие кормления их кормами, пораженными микотоксином Т-2, дезоксиниваленолом, охратоксином А, зеараленоном, афлатоксином В[1]. Сочетанное действие микотоксинов усугубляет тяжесть токсического процесса. Диагностика и профилактика сочетанных микотоксикозов затруднены. Для профилактики их необходимы систематический микотоксикологический контроль и обезвреживание пораженного корма. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: МИКОТОКСИКОЗЫ
КОРМА
МИКОТОКСИН Т-2
ОХРАТОКСИН А
АФЛАТОКСИН В[1]
ПТИЦЫ
ТЕЛЯТА
МОРДОВИЯ

Доп.точки доступа:
Сметов, П.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.308

Zimmerli, Bernhard.
Determination of ochratoxin A at the ppt level in human blood, serum, milk and some foodstuffs by high-performance liquid chromatography with enhanced fluorescence detection and immunoaffinity column cleanup: Methodology and Swiss data [Text] / Bernhard Zimmerli, Rudolf Dick // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 666, N 1. - P85-99 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение охратоксина A при уровнях присутствия в ч на трлн в крови, сыворотке крови, молоке и некоторых продуктах питания высокоэффективной жидкостной хроматографией с усиленной флуоресцентной детекцией и очисткой на иммуноаффинной колонке. Методология и данные по Швейцарии
Аннотация: Описан улучшенный специфический аналитический метод количественного определения охратоксина A (I) в крови, сыворотке крови (СК) человека, материнском молоке (ММ) и некоторых продуктах питания. Он основан на предварительной очистке экстрактов биологических жидкостей с использованием коммерческих иммуноаффинных колонок (могут использоваться до 20 раз для СК) с последующей дериватизацией I в метиловый эфир и его разделением высокоэффективной жидкостной хроматографией при флуоресцентной детекции (чувствительность регистрации усилена пост-колоночным добавлением аммония). Нижние пределы количественного определения I данным методом составляют 5-10 пг/г для ММ и СК человека. Линейная область конц-ии для определения I во всех изученных образцах составляет 0,01-5 нг/г, а уровень восстановления I в СК и ММ - 85%. Представлены результаты конкретного использования данного метода анализа I. Швейцария, Sect. Food Chem., Div. Food Sci., Federal off Pullic Hlth, Berne 14. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЛОКО МАТЕРИНСКОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ДЕТЕКЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Dick, Rudolf

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.116

Gekle, M.
The role of angiotensin II in ochratoxin A nephrotoxicity [Text] : abstr. 24. Kongr. Ges. Nephrol. und 26 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. Klin. Nephrol., Hamburg, 10-14 Okt., 1993 / M. Gekle, S. Silbernagl // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1993. - Vol. 22, N 10. - P484 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Роль ангиотензина II в нефротоксичности охратоксина А
Аннотация: В эксперименте изучали влияние охратоксина А (I) при в/б введении в течение 6 дней в дозе 0,5 мг/кг на почечную гемодинамику. По сравнению с контрольной группой уровень клубочковой фильтрации составил 64%, фильтрационная фракция - 126%, общая резистентность почечных сосудов - 191%. Введение антагониста рецепторов ангиотензина II DUP 753 достоверно снижало действие I на исследованные параметры. Сделан вывод, что I влияет на функцию почек путем повышения сопротивления почечных сосудов. Повышение сопротивления по крайней мере частично происходит на постгломерулярном уровне. Действие I опосредовано ангиотензином II. Германия, Physiologisches Institut, Universitat Wurzburg

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ОХРАТОКСИН А
ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН II

Доп.точки доступа:
Silbernagl, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска