СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА<.>)

Общее количество найденных документов : 215
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.116

Nicotinamide prevents interleukin-1 effects on accumulated insulin release and nitric oxide production in rat islets of Langerhans [Text] / Henrik U. Andersen [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P770-777 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Никотинамид предотвращает эффекты интерлейкина-1 на высвобождение аккумулированного инсулина и образование оксида азота в островках Лангерганса крысы
Аннотация: Проверяли предположение, что никотинатид (НА) предотвращает вызываемую интерейкином (ИЛ)-1'бета' продукцию NO в островках поджелудочной железы. Образование NO оценивали по высвобождению из островков нитритов. Показали, что НА зависимым от дозы и времени образом ингибирует и отсрочивает вызываемую ИЛ-1'бета' продукцию NO в островках. Световая микроскопия показала, что 25 мМ НА защищает островки от повреждения при действии ИЛ-1'бета'. НА зависимо от конц-ии (5- 50 мМ) снижал ингибирование высвобождения инсулина из островков, индуцируемые ИЛ-1'бета' (150 мг/мл). В то же время НА не восстанавливал сниженную под влиянием ИЛ-1'бета' способность островков отвечать на резкое повышение конц-ии глюкозы. Ингибирование NO-синтазы с помощью истощения L-аргинина вызывало прекращение продукции NO, но лишь частично снижало индуцируемые ИЛ-1'бета' ингибирование высвобождения аккумулированного инсулина. Дания, Steno Diabetes Center, DK-2820 Gentofte. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
НИКОТИНАНИД
ЭФФЕКТ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andersen, Henrik U.; Jorgensen, Klavs H.; Egeberg, Jorn; Mandrup-Poulsen, Thomas; Nerup, Jorn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.178

Combined analysis of autoantibodies enhances prediction of IDDM in islet cell antibody (ICA) positive relatives [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / P. J. Bingley [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P11 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Комбинированный анализ аутоантител повышает [вероятность] предсказания инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) у родственников [больных ИЗСД], имеющих аутоантитела к клеткам островков
Аннотация: Обследовали 101 родственника б-ных ИЗСД, имеющего АТ к Кл островков; определяли у них АТ к инсулину (I), АТ к глутаматдекарбоксилазе (ГДК) и АТ к фрагментам островков с мол. массой 37000 Д и 40000 Д. АТ к I обнаружили у 37 пациентов, АТ к ГДК - у 40 пациентов, АТ к фрагментам островков - у 17 пациентов. У 36 обследованных были только АТ к Кл. островков, у 38 - 2 типа АТ, у 16 - 3 типа АТ, у 7 - 4 типа АТ и у 4 обследованных - 5 типов АТ. У более молодых б-ных было больше различных типов АТ. У людей, имевших АТ к Кл островков, риск развития ИЗСД в течение 10 лет составлял 41%; он повышался до 53% при одновременном наличии АТ к Кл островков и АТ к I. При наличии '='3 типов АТ риск развития ИЗСД составлял 86%. Данные показывают, что основным маркером предрасположенности к ИЗСД являются АТ к Кл островков: однако при обнаружении и др. маркеров еще больше повышается важность обнаружения АТ к Кл островков. Метод сочетанного определения разных типов АТ позволяет судить об интенсивности аутоиммунного поражения и о степени деструкции В-Кл. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital, London.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bingley, P.J.; Christie, M.R.; Bonfanti, R.; Bonifacio, E.; Shattock, M.; McNally, J.M.; Gale, E.A.M.; Bottazzo, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.249

Effects of volatile anaesthetics on cyclic GMP content of rat islets of Langerhans [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / J. P. Desborough [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P144 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние ингаляционных средств для наркоза на содержание цГМФ в островках Лангерганса крысы
Аннотация: На изолированных островках Лангерганса крыс показали, что изофлуран ингибирует секрецию инсулина, но существенно не влияет на содержание цГМФ. Великобритания, St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
СОДЕРЖАНИЕ ЦГМФ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Desborough, J.P.; Jones, P.M.; Persaud, S.J.; Howell, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.094

Heald, K. A.
Prevention of antibodymediated lysis of islets of Langerhans by encapsulation - the effect of capsule composition [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Livyerpool, 1-2 Apr., 1993 / K. A. Heald, T. R. Jay, R. Downing // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P49 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Предотвращение опосредуемого антителами лизиса островков Лангерганса с помощью инкапсулирования; влияние состава капсулы

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЛИЗИС
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jay, T.R.; Downing, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.140

Lindskog, Stefan.
Studies on the mechanism by which galanin inhibits insulin secretion in islets [Text] / Stefan Lindskog, Bo Ahren // Eus. J. Pharmacol. - Vol. 205, N 1. - P21-27 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение механизма тормозного действия галанина на секрецию инсулина в островках
Аннотация: В изолированном островках поджелудочной железы крыс галанин (I; 10{-}{6} М) тормозил вызванную глюкозой секрецию инсулина (СИ), увеличивал выход Rb{+} и уменьшал выход Ca{2}{+}, но не изменял вызванный диазоксидом выход Rb{+}, что свидетельствовало об активации I АТФ-зависимых калиевых каналов. I тормозил СИ, вызванную форсколином (1 мкМ), дибутирил-цАМФ (1 мМ) и 12-Отетрадеканолфорбол-13-ацетатом (0,1 мкМ), а также снижал содержание цАМФ в островках. На основании полученных данных делают вывод, что тормозной эффект I на СИ связан с увеличением калиевой проницаемости, активацией аденилатциклазы, протеинкиназы С и цАМФ. Швеция, Lund Univ. Lund. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГАЛАНИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ahren, Bo

Патент 5273904 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/00.

Langley, Robert W.
Apparatus for purifying islets of Langerhans [Текст] / Robert W. Langley ; Cobe Lab. - № 853092 ; Заявл. 18.03.1992 ; Опубл. 28.12.1993
Перевод заглавия: Аппарат для очищения островков Лангерганса
Аннотация: Описаны метод и аппарат для концентрации и очистки островков Лангерганса из тканевой суспензии, содержащей фрагменты ткани и островки Лангерганса. Тканевая суспензия пропускается через наклонный канал так, что в канале образуется ламинарный поток. Островки оседают на дно канала, тогда как остальная клеточная суспензия вытекает во 2-ое выпускное отверстие, расположенное выше, чем выпускное отверстие для выхода островков Лангерганса. Дополнительная концентрация или очищение м. б. получена путем пропускания островков через канал в течение дополнительного времени, а также центрифугированием или фильтрованием. Ил. 5.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
СУСПЕНЗИРОВАНИЕ
ОЧИЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cobe Lab.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.048

Ratcliff, H.
Okadaic acid inhibition of glucose-induced insulin secretion is independent of protein phosphatase inhibition [Text] / H. Ratcliff, P. M. Jones // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 135, Suppl. - P61 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Окадаевая кислота подавляет секрецию инсулина, индуцированную глюкозой, независимо от ингибирования
Аннотация: Авт. ранее показали, что окадаевая к-та (ОК; 10 мкМ) ингибирует протеинфосфатазу 1 (ПФ1) и 2А (ПФ2А), подавляет индуцированную глюкозой секрецию инсулина (Ин) из островков Лангерганса (ОЛ), усиливает базальную и индуцированную цАМФ секрецию Ин и фосфорилирование. С использованием неактивного производного ОК 1-норокадон (I) исследовали, обусловлены ли все перечисленные эффекты ингибированием фосфатазы. Показано, что ОК (10 мкМ) и I не влияли на базальную секрецию Ин, но оба полностью ингибировали индуцированную глюкозой секрецию Ин. Меньшие конц-ии этих в-в не оказывали влияния на секрецию Ин. Как базальная (50 нМ Са{2}{+}), так и индуцированная цАМФ секреция Ин усиливалась всеми конц-иями ОК (например, 0,1 мкМ). I (0,1-10 мкМ) не оказывал влияния ни на фосфорилирование белка, ни на секрецию Ин из электрически подготовл. ОЛ. Полагают, что ПФ1 и/или ПФ2А могут играть роль в контроле секреции Ин и что ОК оказывает неспецифическое подавляющее влияние на индуцированную глюкозой секрецию Ин из интактных ОЛ, к-рое не обусловлено ингибированием фосфатазы. Великобритания, Biomedical Sci. Division, King's College London, Campden Hill Road London W8 7АН.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: КИСЛОТА ОКАДИЕВАЯ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ГЛЮКОЗА
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА

Доп.точки доступа:
Jones, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.105

Characterization of an ATP-stimulatable Ca{2+}-independent phospholipase A[2] from clonal insulin-secreting HIT cells and rat pacreatic islets: A possible molecular component of the 'бета'-cell fuel sensor [Text] / Sasanka Ramanadham [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7442-7452 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Свойства стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} фосфолипазы A[2] из клональных секретирующих инсулин клеток HIT и островков поджелудочной железы крысы: возможный молекулярный компонент "топливного" сенсора 'бета'-клеток
Аннотация: В клональных секретирующих инсулин клетках HIT секреция гормона и высвобождение простагландина E[2] в присутствии 17 мМ глюкозы в 3,5 раза превышали базальный уровень. В этих клетках, как и в клетках панкреатических островков крысы и человека обнаружена стимулируемая ATP независимая от Ca{2+} фосфолипаза A[2] (ФЛA[2]), предпочтительно расщепляющая плазмалоген. Фермент избирательно активировался ATP, а также негидролизуемым аналогом ATP-AMP-PCP. Требуемая для активации конц-ия ATP снижалась в присутствии Mg{2+}. ADP снимал активирующий эффект ATP. ИЭТ ФЛA[2], клеток HIT, по данным хроматофокусирования соответствовала pH 7,5. При быстрой жидкостной белковой хроматографии на моноQ элюатов с колонки ATP-агарозы в ходе очистки фермента активность стимулируемой ATP независимой от Ca{2+} ФЛA[2] ассоциировалась с белковой фракцией с мол. м. 40 кД. Аналогичные данные получены для ФЛA[2] из панкреатических островков крысы. Полагают, что экспрессия данной ФЛA[2] и ее плазмалогенового субстрата является общей особенностью инсулин-секретирующих клеток. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 101

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СТИМУЛИРУЕМАЯ АТФ НЕЗАВИСИМАЯ ОТ CA
СВОЙСТВА
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КЛЕТКИ HIT

Доп.точки доступа:
Ramanadham, Sasanka; Wolf, Matthew J.; Jett, Patricia A.; Gross, Richard W.; Turk, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.203

Taylor, C. G.
Synchronous changes in [Ca{2}{+}][i] in cell clusters from pancreatic islets measured by confocal microscopy [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / C. G. Taylor, S. L. Howell, K. O. Pedley // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P105 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Синхронные изменения [Ca{2}{+}][i] в гроздьях клеток из островков Лангерганса поджелудочной железы, установленные при конфокальной микроскопии
Аннотация: Кальций играет фундамент. роль в механизме регуляции глюкозой секреции инсулина из В-клеток поджелудочной железы. Если конц-ия глюкозы в перфузионной среде повышается с 2,8 до 16,7 мМ, клетки ацинусов проявляют синхронность в отношении повышения конц-ии [Ca{+}][i] с последующим его распределением между клетками. Несмотря на то что клетки в одном и том же электрическом поле проявляют различную р-цию в отношении [Ca{2}{+}][i], отмечается их синхронность. Однако отдельные В-клетки в том же поле проявляют незначит. гетерогенные изменения в отношении [Ca{+}][i] при различном кол-ве глюкозы и даже при восстановлении субстимулирующей конц-ии ее. Эти данные показывают, что измерения содержания [Ca{2}{+}][i] в ответ на сигналы В-клеток не являются хорошей моделью для изучения изменений [Ca{2}{+}][i] в неповрежденных островках Лангерганса. Великобритания, Physiology Group, Division of Biomedical Sciences, King's College London, Campden Hill Road, London W8 7АН. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Howell, S.L.; Pedley, K.O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.085

Jones, P. M.
Tyrosine kinase inhibitors inhibit glucose-stimulated insulin secretion [Text] / P. M. Jones, S. J. Persaud // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 209S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибиторы тирозинкиназы подавляют стимулированную глюкозой секрецию инсулина
Аннотация: В изолированных с помощью коллагеназы островках Лангерганса крыс обнаруживаются тирозинкиназы, фосфорилирующие по крайней мере 10 внутриклеточных белков с мол. массой в диапазоне от 16 до 130 кД. Глюкоза в конц-ии 20 мМ стимулирует секрецию островками инсулина и этот эффект подавляется ингибиторами тирозинкиназы, генистеином и тирфостином А47, снижающими уровень секреции инсулина до наблюдаемого в присутствии 2 мМ глюкозы. Аналоги ингибиторов, лишенные биологической активности, не влияют на стимулированную секрецию инсулина. Толбутамид, закрывающий К{+}-АТФ-каналы 'бета'-клеток островков, также стимулирует секрецию инсулина и эффект толбутамида подавляется и генистеином и тирфостином. Следовательно, эффект двух этих ингибиторов реализуется на уровне, дистальнее транспорта глюкозы в клетки островков. Сравнительный анализ действия генистеина и тирфостина на различные протеинкиназы клеток островков показал, что эффект этих ингибиторов на стимулированную секрецию инсулина опосредован скорее всего тирозинкиназой(ами). Великобритания, Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, Kensington, London W8 7АН. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЭФФЕКТ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Persaud, S.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.342

cAMP-enhancing agents "Permit" stimulus-secretion coupling in canine pancreatic islet 'бета'-cells [Text] / D. W. Barnett [et al.] // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P113-120 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Агенты, повышающие [уровень] цАМФ, "разрешают" связь стимул-секреция в 'бета'-клетках островков [Лангерганса] поджелудочной железы собаки
Аннотация: Изолированные островки Лангерганса (ОЛ) собаки отличаются от ОЛ других видов, включая человека и грызунов тем, что возрастание конц-ии глюкозы не стимулирует секрецию инсулина (ИН). Авт. показали, что добавление в перфузат изобутилметилксантина, форсколина или 8-СРГ-цАМФ, т. е. веществ, повышающих уровень цитозольного АМФ, "разрешает" секрецию ИН в ответ на глюкозу, лейцин или толбутамид. При этом увеличивется электрическая активность 'бета'-клеток и восстанавливается вызванный деполяризацией Ca{2+}-зависимый экзоцитоз гранул, определяемый как ступенчатое увеличение емкости мембраны. Авт. предположили, что первичное разрешающее действие цАМФ тесно связано с входом Ca{2+} при высвобождении ИН-гранул, в то время как вторичное действие обусловлено связью между метаболизмом глюкозы и клеточной деполяризацией. США, Dep. Med., Cell Biology/Physiology and Surgery, Washington Univ. Med. Cent., St. Louis, Missouri 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
КАЛЬЦИЙ
ЦАМФ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barnett, D.W.; Pressel, D.M.; Chern, H.T.; Scharp, D.W.; Misler, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.248

Islet amyloid polypeptide in Psammomys obesus: Lack of correlation between insulin resistance and plasma IAPP levels [Text] / J. Duhault [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P535-540 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Островковый амилоидный пептид у песчаных крыс. Отсутствие корреляции между резистентностью к инсулину и уровнем амилоидного полипептида в плазме крови
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между уровнями глюкозы, инсулина и амилоидного полипептида - амилина у песчаных крыс Psammomys obesus до и после развития спонтанных инсулиновой резистентности и диабета. Амилин иммуногистохимически выявлялся в 'бета'-клетках панкреатических островков крыс, где он локализовался вместе с инсулином. После развития ожирения и диабета содержание инсулина и амилина в островках заметно снижалось, уровень инсулина в крови увеличивался в 20 раз, но уровень амилина в плазме крови не отличался от такового у нормальных животных. Т. обр. развитие инсулиновой резистентности у песчаных крыс не является следствием повышения уровня амилина в крови или его накопления в 'бета'-клетках. Франция, Div. Metabolic Diseases Inst. Rech. Servier, 92150 Suresnes. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ИНСУЛИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРЫСЫ PSAMMOMYS OBESUS

Доп.точки доступа:
Duhault, J.; Boulanger, M.; Espinal, J.; Marquie, G.; Petkov, P.; Donev, S.; Jablenska, R.; Popov, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.763

Reddy, S.
Targeting of pancreatic islets of severe combined immunodeficient mice by passive transfer of allogeneic spleen cells from non-obese diabetic mice [Text] / S. Reddy, W. Liu, R. B. Elliott // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P390-397 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Заселение островков Лангерганса поджелудочной железы мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом аллогенными клетками селезенки нетучных диабетических мышей при их пассивном переносе
Аннотация: Роль иммунных лимфоцитов в разрушении 'бета'-клеток и способ их инвазии в островки Лангерганса (ОЛ) при инсулин-зависимом сахарном диабете не вполне выяснены. Прослеживали судьбу клеток селезенки диабетических и недиабетических мышей-самок NOD введенных в/бр и в/в мышам SCID. Присутствие донорских клеток оценивали гистологически на срезах поджелудочной железы, печени и почек мышей SCID. Подъем уровня сывороточных иммуноглобулинов учитывали как индикатор приживления донорских клеток на периферии. Все 6 мышей SCID, получавших в/в спленоциты нормальных мышей Swiss погибали в течение 2 нед от болезни трансплантат против хозяина, в то время как 5 из 9 мышей выживали до 30 д. после в/бр введения спленоцитов. Животные не погибали после в/бр и в/в введения спленоцитов мышей NOD. В ОЛ 4 из 6 SCID реципиентов диабетических и 3 из 5 реципиентов недиабетических спленоцитов после в/бр инъекции выявлены лимфоцитарные инфильтраты, окружающие ОЛ и сосуды. При в/в введении спленоцитов подобную картину наблюдали у всех без исключения мышей SCID. При иммуногистохимическом анализе показано, что клетки, заселившие ОЛ имеют фенотип CD4{+} и CD8{+}. Донорские клетки выявлены также в экзокринной ткани поджелудочной железы некоторых мышей реципиентов. У большинства мышей выявлено различное количество лимфоцитарных агрегатов в периваскулярной области печени, но не почек. У 2 из 5 мышей, получавших в/бр клетки селезенки мышей Swiss также обнаружены лимфоциты, окружающие ОЛ и сосуды в поджелудочной железе. Значительный, но вариабельный уровень иммуноглобулинов зарегистрирован в сыворотке всех мышей SCID, получавших спленоциты. Новая Зеландия, Dep. Paediat., Univ. Auckland Sch. Med., Auckland. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АЛЛОГЕННЫЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Liu, W.; Elliott, R.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.095

Волкова, Н. А.
Криоконсервирование культур островковой ткани поджелудочной железы для клинических целей [Текст] : [Докл.] 4 совещ. "Культивир. клеток живот. и человека", Пущино, 5-7 апр. 1994 / Н. А. Волкова, С. Е. Гальченко // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 1. - С. 550-551
Аннотация: Излагается методика получения, культивирования и криоконсервации тканевых культур островковой ткани поджелудочной железы новорожденных поросят для клинического использования. Культивирование в среде 199 с добавлением 10% эмбриональной сыворотки теленка, 4,5 ммоль глюкозы, 100 ед./мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина. В качестве криопротектора используют димексид (в конечной конц-ии 10%). Замораживание многоступенчатое, хранение в жидком азоте. Украина, Ин-т пробл. криобиол. и криомед. АН Украины, г. Харьков.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
НОВОРОЖДЕННЫЕ ПОРОСЯТА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гальченко, С.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.114

Chou, Hsu-Fang.
Evidence for pancreatic pacemaker for insulin oscillations in low-frequency range [Text] / Hsu-Fang Chou, Nancy Berman, Eli Ipp // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PR1786-R1791 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Доказательство наличия панкреатического регулятора ритма колебаний [секреции] инсулина, происходящих с небольшой частотой
Аннотация: Островки Лангерганса крысы перифузировали в течение 20 ч в среде, содержавшей глюкозу (I) в конц-ии 5,5 мМ. Конц-ию инсулина (II) в перифузате определяли с 10-мин. интервалами. Ср. конц-ия II составляла вначале 21,4 мкед/мл; далее она повышалась до 32,5 мкед/мл между 13-м и 17-м ч перифузии, а затем снижалась до исходного уровня. Интервалы между пиками секреции II составляли 50-100 мин; эти пики были сравнительно крутыми и ср. амплитуда колебаний уровня II составляла 14,2 мкед/мл. Наряду с крупными колебаниями уровня II были и меньшие пики с интервалом 24-37 мин. Данные указывают, что in vitro на фоне постоянного уровня I имеются спонтанные циклические колебания уровня II, секретируемого изолированными островками; ранее эти колебания были обнаружены in vivo. США, Harbor-Univ. of California Los Angeles Medical Center, Torrance, California 90502. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
РИТМ
РЕГУЛЯТОР
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berman, Nancy; Ipp, Eli

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.198

Analysis of volumetric charges in rat pancreatic islets under osmotic stress using laser scanning nfocal microscopy [Text] / Fatima Merchant [et al.] // Biomed. Sci. Instrum. - Research Triangle Park (N. C.), 1993. - Techn. Pap. Compos. Proc. 30th Annu. Rocky Mount. Bioeng. Symp. and 30th Int. ISA Biomed. Sci. Instrum. Symp., San Antonio, Tex., Apr. 2-3, 1993, Vol. 29. - P111-119 . - ISBN 1-55617-457-8
Перевод заглавия: Анализ волюметрических изменений островков поджелудочной железы крыс при осмотическом шоке с использованием сканирующей конфокальной микроскопии
Аннотация: Анализ волюметрических изменений в островках Лангерганса поджелудочной железы крысы, подвергнутых высушиванию и(или) набуханию, обусловленных осмотическим шоком, необходим для понимания механизма массопереноса между клетками и их окружением и оптимизации процесса криоконсервации. Добавление и удаление криопротекторов является неотъемлемым компонентом всех процессов криоконсервации. Использована лазерная сканирующая конфокальная микроскопия островков Лангерганса, окрашенных акридиноранжевым и иодидом пропидия. Островки Лангерганса криоконсервировали при разных конц-иях диметилсульфоксида при т-рах 23 и 15'ГРАДУС' С. От 3-х до 7 серийных срезов были получены с каждого островка толщиной 15-20 мкм. Трехмерные Из были сегментированы на обл. островков и неостровков с использованием медианной фильтрации, сравнением с уровнем яркости и разметкой обл. Объем островка вычисляли подсчетом вокселов. Применяли спец. алгоритм для идентификации локальных и глобальных изменений формы. США, Biomed. Eng., Univ. of Texas, Austin TX 78712. Ил. 8. Библ. 12.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23 + 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ИСКУССТВЕННАЯ ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ВОЛЮМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Merchant, Fatima; Aggarwal, Shanti J.; Diller, Kenneth R.; Bartels, Keith A.; Bovik, Alan C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.10-04А3.250

Preparation and characterization of permselective, biocompatible membranes for the macroencapsulation of pancreatic islets [Text] / L. Letti [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1994. - Vol. 5, N 12. - P887-890 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Приготовление и характеристика избирательно проницаемых, биосовместимых мембран для макрокапсуляции островков поджелудочной железы
Аннотация: Полимерные мембраны были изготовлены путем смешивания р-ров поливинилового спирта (ПВС) и полиакриловой к-ты (весовое отношение 10:90), замораживания - высушивания и сшивания полимера в вакууме. Затем мембрану покрывали натриевой солью альгиновой к-ты. Желатинирование завершилась хлористым кальцием. Структура полученной мембраны была трабекулярной, размеры пор 50-100 мкм. Диффузия глюкозы и инсулина достигала плато за 2 и 32 мин соответственно. Иммуноглобулины и эритроциты не проходили через мембрану. Высокоэффективная гельпроникающая жидкостная хроматография показала, что мембраны проницаемы для соединений с молек. массой 100 000 Д. Биосовместимость мембран была исследована на мышах при внутрибрюшинной имплантации на 3 недели. Свиные островки Лангерганса были помещены в капсулы и культивировались при 37'ГРАДУС' С в течение 7 дней; в ответ на глюкозу они выделяли инсулин. Италия, Dip. di Ing. Chimica, Chimica Industriale e Scienza dei Materiali, 56126 Piza. Ил. 6. Библ. 7.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.23
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
МЕМБРАНЫ
КАПСУЛЯЦИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ИСКУССТВЕННАЯ ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИБРИДНАЯ ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Letti, L.; Barbani, N.; Bonaretti, A.; Giusti, P.; Marchetti, P.; Giannerelli, K.; Navalesi, R.; Viacava, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.376

Inaba, K.
Long term storage of microencapsulated procine islets of Langerhans for the treatment of type I diabetes [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / K. Inaba, D. Zhou, A. M. Sun // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P20 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Длительное хранение микроинкапсулированных островков Лангерганса свиньи для лечения диабета типа 1
Аннотация: Островки Лангерганса (ОЛ) свиньи, заключенные в капсулы из альгинат-полилизин-альгината, используются для лечения инсулин-зависимого сахарного диабета. Показали, что медленное замораживание инкапсулированных ОЛ в присутствии 2 М диметилсульфоксида (замораживание со скоростью 1'ГРАДУС'/мин до -70'ГРАДУС') с последующим переносом в жидкий азот обеспечивает сохранность функциональной активности ОЛ при длительном хранении. Канада, Dep. Physiol., Fac. Med. Univ. Toronto., Toronto. Ont., CA M5S 1A8

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
СВИНЬИ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ДИАБЕТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, D.; Sun, A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.313

Upchurch, Brent H.
Expression of peptide YY in all four islet cell types in the developing mouse pancreas suggests a common peptide YY-producing progenitor [Text] / Brent H. Upchurch, Gregory W. Aponte, Andrew B. Leiter // Development. - 1994. - Vol. 120, N 2. - P245-252 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия пептида YY во всех четырех типах островковых клеток в развивающейся поджелудочной железе мыши подтверждает общность предшественников, продуцирующих YY-пептиды
Аннотация: Островки Лангерганса содержат 4 различных типа эндокринных клеток (Кл), продуцирующих гормоны глюкагон, инсулин, соматостатин и панкреатические полипептиды. Эти клоны Кл возникают из общего предшественника. Пептид YY сначала был обнаружен в глюкагон-продуцирующих Кл, однако затем он был обнаружен в 'альфа', 'бета' и в Кл, продуцирующих панкреатические полипептиды. 4 типа островковых Кл поджелудочной железы коэкспрессируют пептиды YY в островках нормальных и трансгенных мышей в течение всего развития. Пептиды YY были обнаружены в самых ранних эндокринных Кл поджелудочной железы плода. Если у плода YY полипептиды коэкспрессируются в 4-х типах Кл, то у взрослых они экспрессируются в половине Кл 'альфа' и не экспрессируются больше в Кл 'бета', тогда как большинство Кл оставшихся 2-х типов продолжают экспрессировать пептиды YY. Коэкспрессия YY-пептидов во всех типах островковых Кл указывает на то, что они возникают из общего предшественника, продуцирующего YY-пептиды. США, [Leiter A. B.] Div. of Gastroenterology and Digestive Disease Res. Ctr., New England Med. Ctr. Hospitals and Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕПТИДА YY
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА

Доп.точки доступа:
Aponte, Gregory W.; Leiter, Andrew B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.188

Persaud, Shanta J.
Inhibition of insulin release by staurosporine and Ro 31-8220: A role for protein kinase C? [Text] / Shanta J. Persaud, Peter M. Jones // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 208S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ингибирование секреции инсулина стауроспорином и Ro 31-8220: роль протеинкиназы C?
Аннотация: Исследовали влияние ингибитора протеинкиназы C стауроспорина и его производного Ro 31-8220, избирательно ингибирующего протеинкиназу C, на секрецию инсулина и активность протеинкиназ в изолированных островках Лангерганса крысы. Оба ингибитора дозозависимо подавляли активность протеинкиназы C и секрецию инсулина, стимулируемую различными секретогенами, однако не могли полностью ингибировать ответ инсулина на 20 мМ глюкозу, что указывает на лишь частичное вовлечение протеинкиназы C в стимуляцию глюкозой секреции инсулина. Великобритания, Biomed. Sci. Div., King's Coll. London, London, W8 7AH. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Peter M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска