СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 189
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.066

A phase II trial of preirradiation carboplatin in newly diagnosed germinoma of the central nervous system [Text] / Jeffrey C. Allen [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P940-944
Перевод заглавия: Фаза II изучения карбоплатина до лучевой терапии впервые диагностированной герминомы центральной нервной системы
Аннотация: С целью снижения дозы лучевой терапии (ЛТ) применяли карбоплатин (I) у 11 нелеченых б-ных 7-31 (в среднем 13) лет; у 7 была единичная опухоль, у 4 - множеств. Частичная резекция опухоли ранее выполнена у 4 б-ных, у 7 - только биопсия. Вводили I по 150 мг/м{2} в/в еженедельно, в течение 4 нед; повторный курс - с интервалом 2 нед. При наличии полной ремиссии дозы ЛТ на опухоль и на кранио-спинальную ось снижали соотв. с 50 до 30 Гр и с 36 до 21 Гр. При меньшей ремиссии давали еще 2 курса I. Полная ремиссия после 2 курсов I была у 7, после 4-х - еще у 2 б-ных. После ЛТ 10 б-ных остаются в полной ремиссии в среднем 25 мес, у 1 б-ного развился рецидив. США, NYU Med. Center, New York. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕРМИНОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen, Jeffrey C.; DaRosso, Robert C.; Donahue, Bernadine; Nirenberg, Anita

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.119

Pretherapeutic radioembolization of CNS tumors: methods, dosimetry and first clinical experience [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / A. R. Haldemann [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P144-145 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоэмболизация опухолей ЦНС: методика, дозиметрия и первые клинические результаты

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
РАДИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ДОЗИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Haldemann, A.R.; Rosler, H.; Noelpp, U.; Vonlanthen, T.; Schroth, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.282

Clinicallly distinct subgroups of glioblastoma multiforme studied by comparative genomic hybridization [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / R. G. Weber [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P293 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Клинически различные подгруппы мультиформной глиобластомы, изученные сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Использовали метод сравнительной геномной гибридизации для изучения мультиформной глиобластомы (МГ). По типу кинетики продолженного роста из 94 МГ были отобраны 2 группы по 10 наблюдений: А) с медленным ростом и В) с быстрым ростом. За исключением аутосом 18 и 21, во всех остальных Хс хотя бы однажды было найдено изменение числа копий. Генетические аберрации, к-рые собственно связаны с МГ: добавление Хс 7, полное или частичное потеря Хс 9р, 10 и 22q, не распределялись различно в 2 группах. В то же время добавления (включая амплификацию) 12q14-q21 и 19 более часто наблюдались в гр. А. Потери 16q16-qter, части Хс 13 и добавление Хс 20 более часто встречались в гр В. Новые места амплификации для МГ были выявлены на 11q13 и 11q22-q23. В 1 случае обнаружена потеря полосы на 10q26. Хотя различия в числе копий у больных с медленным и быстрым послеоперационным ростом и были обнаружены, не удалось выявить какой-либо отдельный признак, к-рый можно было бы использовать как прогностический фактор. Германия, Inst. Humangenetik und Anthropologie, Univ. Heidelberg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, R.G.; Sommer, C.; Albert, F.K.; Cremer, T.; Kiessling, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.246

Foreman, Nicholas K.
Variation in survival of children with cancer within a region of the United Kingdom [Text] / Nicholas K. Foreman, Robert N. Thorne, Martin G. Mott // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P785-790 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Различия в выживаемости детей больных раком в различных регионах Великобритании
Аннотация: Проведен анализ результатов лечения онкологических больных в различных регионах страны. Наиболее существенная разница в результатах отмечена при поражении опухолями центральной нервной системы (ЦНС). Те клиники, в к-рых в течение года лечилось 6 больных опухолями ЦНС определены как "маленькие", а при большем кол-ве - как "крупные". Установлено, что после лечения в крупных клиниках 5-летняя выживаемость педиатрических больных опухолями ЦНС составил 58%, в то время как после лечения в маленьких клиниках - 41%. Для др. новообразований разница в результатах не была столь существенна - 30% для крупных клиник и 27% для маленьких. Великобритания, Royal Hosp. for Sick Children, Bristol. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МАЛЫЕ КЛИНИКИ
БОЛЬШИЕ КЛИНИКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Thorne, Robert N.; Mott, Martin G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.103

Foreman, Nicholas K.
Variation in survival of children with cancer within a region of the United Kingdom [Text] / Nicholas K. Foreman, Robert N. Thorne, Martin G. Mott // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P785-790 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Различия в выживаемости детей больных раком в различных регионах Великобритании
Аннотация: Проведен анализ результатов лечения онкологических больных в различных регионах страны. Наиболее существенная разница в результатах отмечена при поражении опухолями центральной нервной системы (ЦНС). Те клиники, в к-рых в течение года лечилось 6 больных опухолями ЦНС определены как "маленькие", а при большем кол-ве - как "крупные". Установлено, что после лечения в крупных клиниках 5-летняя выживаемость педиатрических больных опухолями ЦНС составил 58%, в то время как после лечения в маленьких клиниках - 41%. Для др. новообразований разница в результатах не была столь существенна - 30% для крупных клиник и 27% для маленьких. Великобритания, Royal Hosp. for Sick Children, Bristol. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МАЛЫЕ КЛИНИКИ
БОЛЬШИЕ КЛИНИКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Thorne, Robert N.; Mott, Martin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.423

Boron neutron capture therapy. Basic research [Text] / Y. Nakagawa [et al.] // KURRI Progr. Rept, 1992. - Osaka, 1993. - P316-317
Перевод заглавия: Нейтронозахватная терапия с бором - базовое исследование
Аннотация: Для повышения эффективности нейтронозахватной терапии с бором предлагается использовать насыщение мозговых жидкостей дейтерием (I). С этой целью тяжелая вода в виде физиологического р-ра медленно вводилась в организм и при этом констатировано увеличение конц-ии I в опухоли и снижение конц-ии бора в крови. Проводимое в таких условиях облучение сопровождалось лучшим проникновением нейтронов в опухоль. Метод апробирован у 2 больных с опухолью мозга и получены удовлетворительные результаты. Япония, Nat. Kagawa Children's Hosp. Ил. 2

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
БОР
ТЯЖЕЛАЯ ВОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Y.; Kitamura, K.; Kageji, T.; Hatanaka, H.; Matsumoto, K.; Shirakawa, N.; Moritani, M.; Kobayashi, T.; Kanda, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.152

Bhorade, R.
Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ
СПИД
АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.364

Bhorade, R.
Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ
СПИД
АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.02-04Б1.483

Bhorade, R.
Atypical and typical MR findings of primary cerebral lymphoma in AIDS patients [Text] : abstr. 97th Annu. Meet. Amer. Roentgen Ray Soc., Boston, May 4-9, 1997 / R. Bhorade, R. Alberico, M. Patel // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 3 Suppl. - P210-211 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Типичная и атипичная магнитно-резонансная картина первичной лимфомы ЦНС у больных СПИДом
Аннотация: Описывают варианты первичной лимфомы ЦНС при МРТ у больных СПИДом. К ее типичным признакам относят: солитарное, глубоко проникающее поражение; поражение, пересекающее срединную линию; множественные поражения у ВИЧ-инфицированных лиц. Атипичные признаки: бляшкоподобное поражение кавернозного синуса с вовлечением тройничного ганглия и преддверия; поражение серого бугра; геморрагия; отсутствие первичного усиления сигнала при его наличии на субсеквенциальных срезах; интенсивное поражение височной доли при сохранении базальных ганглиев; небольшое солитарное образование с кольцевидным усилением. Подчеркивают важность знания атипичных симптомов первичной лимфомы ЦНС при МРТ, поскольку это заболевание у больных СПИДом становится все более распространенным и очень важно диагностировать его на раннем этапе

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИМФОМЫ
СПИД
АТИПИЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberico, R.; Patel, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.129

Jeitner, Thomas M.
Inhibition of the proliferation of human neural neoplastic cell lines by cysteamine [Text] / Thomas M. Jeitner, Fiona J. Renton // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 103, N 1. - P85-90 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Торможение пролиферации нейральных неопластических клеточных линий цистеамином
Аннотация: Показано торможение пролиферации нейральных неопластических клеточных линий глиом (2607 и 2987) и нейробластомы ДАОУ человека цистеамином (Ц) - тиоловым соединением, проникающим через гемато-энцефалический барьер. Ингибирующая концентрация ИК[50] после экспозиции в течение 3 сут была 'ЭКВИВ'70 мкМ для глиомы 2607 и 80 мкМ для нейробластомы. Др. тиоловое соединение - метиловый эфир пенициламина также останавливал пролиферацию Кл 2607 с ИК[50] 160 мкМ. В Кл 2607 Ц удлинял S-фазу и вызывал установку в фазе G[2]/M. У др. линий Ц останавливал Кл во всех фазах цикла. Австралия, Dep. of Pathology, Univ. of Sydney, New South Wales 2006. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИСТЕАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Renton, Fiona J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.132

Renton, Fiona J.
Cell cycle-dependent inhibition of the proliferation of human neural tumor cell lines by iron chelators [Text] / Fiona J. Renton, Thomas M. Jeitner // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1553-1561 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящая от клеточного цикла ингибиция пролиферации клеточных линий нейральных опухолей человека хелатами железа
Аннотация: Исследовали условия, при к-рых хелат иона железа десферриоксамин (I) тормозит пролиферацию Кл глиом человека 2607 и 2981. I действовал на разных стадиях клеточного цикла в зависимости от концентрации и продолжительности действия. Обработка Кл I в конц-ии 160 мкМ останавливала Кл в фазе G[1], а в конц-ии 10 мкМ замедляла прохождение клеточного цикла и к 72 ч вызывала накопление Кл в G[2]/М. Др. хелат железа ADR 529 также удлинял клеточный цикл и вызывал остановку в G[2]/M. Действие I становилось необратимым на 1-е - 2-е сут. Цитотоксический эффект проявлялся на 3 сут. Предполагается возможное применение I в циотоксических дозах для противоопухолевой терапии. Австралия, Dep. of Physiol. Cell Biol., Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jeitner, Thomas M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.221

Subcutaneous vaccination with irradiated, cytokine-producing tumor cells stimulates CD9{+} cell-mediated immunity against tumors located in the "immunologically privileged" central nervous system [Text] / John H. Sampson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10399-10404 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подкожная вакцинация облученными цитокин-продуцирующими опухолевыми клетками стимулирует опосредуемый клетками CD8{+} иммунитет против опухолей, локализованных в "иммунологически привилегированной" центральной нервной системе
Аннотация: С целью определения возможностей изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера, а также эффективных против внутримозговых опухолей цитокинов, облучали Кл мышиной меланомы В16, к-рым в разных вариантах были трансфицированы мышиные интерлейкины ИЛ2-ИЛ6, гамма-интерферон (ИФ) и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий ростовой фактор (GM-CSF) и использовали эти Кл в качестве подкожной вакцины против внутримозговых Оп. Нетрансфицированные Кл В16 не оказывали влияния на выживание мышей с интрацеребральным трансплантатом В16. Кл В16, продуцирующие ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-6 и GM-CSF увеличивали срок жизни мышей с Оп. Вакцинация Кл В16, продуцирующими ИЛ-4 и ИФ действия не оказывала. Эффект продуцента GM-CSF был специфичен для типа Оп и снимался истощением Кл CD8{+}. В отличие от иммунитета, вызываемого GM-CSF против подкожных Оп, иммунный ответ против внутрицеребральных Оп не зависел от Кл CD4{+}. Т. обр., продуцирующие цитокины опухолевые Кл могут считаться стимуляторами иммунитета против внутримозговых Оп, но эффекторный ответ в ЦНС может отличаться от возникающего против подкожных Оп. США, Preuss Lab. Brain Tumor Res. Duke Univ. Med. Center Durham, NC 27710. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sampson, John H.; Archer, Gerald E.; Ashley, David M.; Fuchs, Herbert E.; Hale, Laura P.; Dranoff, Glenn; Bigner, Darell D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.139

Ferrer, I.
Strong c-Jun immunoreactivity is associated with apoptotic cell death in human tumors of the central nervous system [Text] / I. Ferrer, J. Segui, M. Olive // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 214, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сильная иммунореактивность c-Jun связана с апоптотической гибелью клеток опухолей центральной нервной системы человека
Аннотация: В явных апоптотических Кл медуллобластом, центральных нейробластом, анапластических астроцитом и глиобластом, а также в лимфоцитоподобных Кл медуллобластом с ядерной фрагментацией ДНК иммуногистохимически выявлена сильная иммунореактивность c-Jun, но не выявлялась экспрессия c-Fos. Только в небольшом количестве пролиферирующих Кл, определенных по экспрессии PCNA, одновременно выявлялся c-Jun. Полученные результаты поддерживают концепцию, что сильная экспрессия c-Jun связана с некоторыми формами клеточной гибели в опухолях ЦНС. Испания, Hospital Princeps d'Espanya, Univesidad de Barcelona, 08907. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОНКОГЕНЫ
C-JUN
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segui, J.; Olive, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.252

Jeitner, Thomas M.
Inhibition of the proliferation of human neural neoplastic cell lines by cysteamine [Text] / Thomas M. Jeitner, Fiona J. Renton // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 103, N 1. - P85-90 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Торможение пролиферации нейральных неопластических клеточных линий цистеамином
Аннотация: Показано торможение пролиферации нейральных неопластических клеточных линий глиом (2607 и 2987) и нейробластомы ДАОУ человека цистеамином (Ц) - тиоловым соединением, проникающим через гемато-энцефалический барьер. Ингибирующая концентрация ИК[50] после экспозиции в течение 3 сут была 'ЭКВИВ'70 мкМ для глиомы 2607 и 80 мкМ для нейробластомы. Др. тиоловое соединение - метиловый эфир пенициламина также останавливал пролиферацию Кл 2607 с ИК[50] 160 мкМ. В Кл 2607 Ц удлинял S-фазу и вызывал установку в фазе G[2]/M. У др. линий Ц останавливал Кл во всех фазах цикла. Австралия, Dep. of Pathology, Univ. of Sydney, New South Wales 2006. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИСТЕАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Renton, Fiona J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.264

Renton, Fiona J.
Cell cycle-dependent inhibition of the proliferation of human neural tumor cell lines by iron chelators [Text] / Fiona J. Renton, Thomas M. Jeitner // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1553-1561 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависящая от клеточного цикла ингибиция пролиферации клеточных линий нейральных опухолей человека хелатами железа
Аннотация: Исследовали условия, при к-рых хелат иона железа десферриоксамин (I) тормозит пролиферацию Кл глиом человека 2607 и 2981. I действовал на разных стадиях клеточного цикла в зависимости от концентрации и продолжительности действия. Обработка Кл I в конц-ии 160 мкМ останавливала Кл в фазе G[1], а в конц-ии 10 мкМ замедляла прохождение клеточного цикла и к 72 ч вызывала накопление Кл в G[2]/М. Др. хелат железа ADR 529 также удлинял клеточный цикл и вызывал остановку в G[2]/M. Действие I становилось необратимым на 1-е - 2-е сут. Цитотоксический эффект проявлялся на 3 сут. Предполагается возможное применение I в циотоксических дозах для противоопухолевой терапии. Австралия, Dep. of Physiol. Cell Biol., Albany Med. College, Albany, NY 12208. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jeitner, Thomas M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.317

Chromosome 17 abnormalities and lack of TP53 mutations in paediatric central nervous system tumours [Text] / Catherine M. Phelan [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 96, N 6. - P684-690 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Аномалии хромосомы 17 и отсутствие мутаций TP53 в детских опухолях центральной нервной системы
Аннотация: Определяли аномалии Хс 17 и присутствие мутаций гена супрессора Оп TP53 (17p13.1) в Оп ЦНС детей. Для выявления мутаций гена TP53 секвенировали 5 высококонсервативных зон этого гена в 29 смешанных опухолях мозга. Никаких мутаций TP53 обнаружено не было. С целью выявления других связанных с Оп локусов на Хс 17, предпринято детальное картирование делеций, используя 16 полиморфных маркеров ДНК, у 19 уже упомянутых Оп и 4 дополнительных. Аномалии Хс 17 выявлены в 19 (39%) Оп, из к-рых 6 представляли собой примитивные нейроэктодермальные Оп - медуллобластомы. Т. обр., маловероятно, что ген TP53 прямо вовлечен в развитие Оп ЦНС у детей, что контрастирует с данными по Оп ЦНС взрослых. Частые аберрации Хс 17 у медуллобластом предполагает участие других генов при туморогенезе. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМА 17
АНОМАЛИИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phelan, Catherine M.; Liu, Lu; Ruttledge, Martin H.; Muntzning, Kristina; Ridderheim, PerAke; Collins, Vincent P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.438

Subcutaneous vaccination with irradiated, cytokine-producing tumor cells stimulates CD9{+} cell-mediated immunity against tumors located in the "immunologically privileged" central nervous system [Text] / John H. Sampson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10399-10404 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подкожная вакцинация облученными цитокин-продуцирующими опухолевыми клетками стимулирует опосредуемый клетками CD8{+} иммунитет против опухолей, локализованных в "иммунологически привилегированной" центральной нервной системе
Аннотация: С целью определения возможностей изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера, а также эффективных против внутримозговых опухолей цитокинов, облучали Кл мышиной меланомы В16, к-рым в разных вариантах были трансфицированы мышиные интерлейкины ИЛ2-ИЛ6, гамма-интерферон (ИФ) и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий ростовой фактор (GM-CSF) и использовали эти Кл в качестве подкожной вакцины против внутримозговых Оп. Нетрансфицированные Кл В16 не оказывали влияния на выживание мышей с интрацеребральным трансплантатом В16. Кл В16, продуцирующие ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-6 и GM-CSF увеличивали срок жизни мышей с Оп. Вакцинация Кл В16, продуцирующими ИЛ-4 и ИФ действия не оказывала. Эффект продуцента GM-CSF был специфичен для типа Оп и снимался истощением Кл CD8{+}. В отличие от иммунитета, вызываемого GM-CSF против подкожных Оп, иммунный ответ против внутрицеребральных Оп не зависел от Кл CD4{+}. Т. обр., продуцирующие цитокины опухолевые Кл могут считаться стимуляторами иммунитета против внутримозговых Оп, но эффекторный ответ в ЦНС может отличаться от возникающего против подкожных Оп. США, Preuss Lab. Brain Tumor Res. Duke Univ. Med. Center Durham, NC 27710. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sampson, John H.; Archer, Gerald E.; Ashley, David M.; Fuchs, Herbert E.; Hale, Laura P.; Dranoff, Glenn; Bigner, Darell D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.211

Ferrer, I.
Strong c-Jun immunoreactivity is associated with apoptotic cell death in human tumors of the central nervous system [Text] / I. Ferrer, J. Segui, M. Olive // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 214, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сильная иммунореактивность c-Jun связана с апоптотической гибелью клеток опухолей центральной нервной системы человека
Аннотация: В явных апоптотических Кл медуллобластом, центральных нейробластом, анапластических астроцитом и глиобластом, а также в лимфоцитоподобных Кл медуллобластом с ядерной фрагментацией ДНК иммуногистохимически выявлена сильная иммунореактивность c-Jun, но не выявлялась экспрессия c-Fos. Только в небольшом количестве пролиферирующих Кл, определенных по экспрессии PCNA, одновременно выявлялся c-Jun. Полученные результаты поддерживают концепцию, что сильная экспрессия c-Jun связана с некоторыми формами клеточной гибели в опухолях ЦНС. Испания, Hospital Princeps d'Espanya, Univesidad de Barcelona, 08907. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОНКОГЕНЫ
C-JUN
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segui, J.; Olive, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.139

Subcutaneous vaccination with irradiated, cytokine-producing tumor cells stimulates CD8{+} cell-mediated immunity against tumors located in the "immunologically privileged" central nervous system [Text] / John H. Sampson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10399-10404 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подкожная вакцинация облученными цитокин-продуцирующими опухолевыми клетками стимулирует опосредуемый клетками CD8{+} иммунитет против опухолей, локализованных в "иммунологически привилегированной" центральной нервной системе
Аннотация: С целью определения возможностей изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера, а также эффективных против внутримозговых опухолей цитокинов, облучали Кл мышиной меланомы В16, к-рым в разных вариантах были трансфицированы мышиные интерлейкины ИЛ2-ИЛ6, гамма-интерферон (ИФ) и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий ростовой фактор (GM-CSF) и использовали эти Кл в качестве подкожной вакцины против внутримозговых Оп. Нетрансфицированные Кл В16 не оказывали влияния на выживание мышей с интрацеребральным трансплантатом В16. Кл В16, продуцирующие ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-6 и GM-CSF увеличивали срок жизни мышей с Оп. Вакцинация Кл В16, продуцирующими ИЛ-4 и ИФ действия не оказывала. Эффект продуцента GM-CSF был специфичен для типа Оп и снимался истощением Кл CD8{+}. В отличие от иммунитета, вызываемого GM-CSF против подкожных Оп, иммунный ответ против внутрицеребральных Оп не зависел от Кл CD4{+}. Т. обр., продуцирующие цитокины опухолевые Кл могут считаться стимуляторами иммунитета против внутримозговых Оп, но эффекторный ответ в ЦНС может отличаться от возникающего против подкожных Оп. США, Preuss Lab. Brain Tumor Res. Duke Univ. Med. Center Durham, NC 27710. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЕЛАНОМА В16
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sampson, John H.; Archer, Gerald E.; Ashley, David M.; Fuchs, Herbert E.; Hale, Laura P.; Dranoff, Glenn; Bigner, Darell D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.170

The C5R protocol: A regimen of high-dose chemotherapy and radiotherapy in primary cerebral non-Hodgkin's lymphoma of patients with no known cause of immunosuppression [Text] / J. -Y. Blay [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 8. - P2922-2929 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Протокол C5R: режим высокодозной химио- и лучевой терапии при первичной неходжкинской лимфоме головного мозга у больных с/без иммуносупрессии
Аннотация: У 25 больных первичной лимфомой ЦНС проведено исследование протокола C5R с 5 курсами химиотерапии и лучевой терапией. Средний возраст больных - 51 год, медиана объективного статуса - 2. У 56% больных получен полный ответ, у 16% - частичный в течение 1 мес после окончания лечения. В первый месяц лечения умерло 4 больных в результате прогрессирования заболевания или токсичности режима. Наиболее часто встречалась миелосупрессия. Лихорадка, связанная с нейтропенией, наблюдалась в 96, 89, 69, 74% больных после 2, 3, 4, и 5 курсов химиотерапии соотв. У 20% больных отмечалась тромбоцитопения 4 степени. С медианой наблюдения 24 мес предполагаемая 2-летняя и 5-летняя выживаемость больных составили 70 и 56%. Ранняя смерть наблюдалась у 4 больных старше 60 лет с междун. прогностическим индексом 3. Считают, что C5R протокол эффективен у больных без иммуносупрессии в возрасте моложе 60 лет и с междунар. прогностическим индексом 4. Франция, Centre Leon. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ВЕРИФИКАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blay, J.-Y.; Boutour, D.; Carrie, C.; Bouffet, E.; Brunat-Mentigny, M.; Philip, T.; Biron, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска