СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПЕРОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1209
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.203

O'Reilly, Mary.
Sequence and analysis of the citrulline biosynthetic operon argC-F from Bacillus subtilis [Text] / Mary O'Reilly, Kevin M. Devine // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1023-1025 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Последовательность и анализ оперона биосинтеза цитруллина argC-F из Bacillus subtilis
Аннотация: Оперон биосинтеза цитруллина argC, J, B, D, carA, carB, argF, локализованный на 100'ГРАДУС' хромосомы Bacillus subtilis содержит 7 открытых рамок считывания. Оперон транскрибируется в виде одного транскрипта. Второй ген оперона argJ кодирует белок, гомологичный орнитинацетилтрансферазе ArgJ из Bacillus stearothermophilus и Neisseria gonorrhoeae. Следовательно, ацетилирование глутамата и диацетилирование ацетилорнитина выполняются одним и тем же ферментом. Белок ArgF имеет наибольшую гомологию (47%) с ArgF Pseudomonas aeruginosa, следующими по идентичности являются ArcB P. aeruginosa (42%), ArgF/ArgI Escherichia coli (40%). Ирландия, Dept Genet. Trinity College, Dublin 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БИОСИНТЕЗА ЦИТРУЛЛИНА
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.196

Products of a differentially regulated groesl multigene family in Bradyrhizobium japonicum are required for symbiotic nitrogen fixation [Text] / Hans-Martin Fischer [et al.] // Proc. 1st Europ. Nitrogen Fixation Conf. a FEMS support. meet., Szeged, Aug. 28-Sept.2, 1994 and Workshop on "Safe Application of Genetically Modified Microorganisms in the Environment" support. BMFT, Szeged, Sept. 2-3, 1994. - Szeged, 1994. - P33-37
Перевод заглавия: Продукты дифференциально регулируемого мультигенного семейства groESL Bradyrhizobium japonicum необходимы для симбиотической азотфиксации
Аннотация: Медленнорастущие клубеньковые бактерии сои (Bradyrhizobium japonicum) имеют 5 консервативных оперонов groESL, к-рые дифференциально регулируются в зависимости от внешних условий. Оперон 2 экспрессируется конститутивно, а оперон 3 - в микроаэробно растущих клетках и бактероидах, причем его промотор содержит сигма-54 регулируемый -24/-12 консенсус, зависящий от белка NifA. Активность оперонов 1, 4 и 5 активируется при тепловом шоке, но уровень и кинетика этой активации различна. Промотор оперона 1 содержит сигма-32 зависимую последовательность, а промотор 4 содержит инвертированный повтор, характерный для многих белков теплового шока у Escherichia coli. Одиночные мутации, инактивирующие любой из промоторов groESL, не влияют на симбиотические свойства, а двойной мутант 3/4 имеет фенотип Nod{+}Fix{-}. Показано, что нарушение симбиотической азотфиксации у этого мутанта не связано с нарушением синтеза или активности белка NifA. Швейцария, Mikrobiol. Inst., ETH Zurich, CH-8092, Zurich. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ОПЕРОНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОПЕРОНЫ GRO ESL
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
СИМБИОТИЧЕСКАЯ АЗОТФИКСАЦИЯ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Fischer, Hans-Martin; Babst, Markus; Brouwer, Patricia; Hennecke, Hauke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.279

Repressor mutations in the marRab operon that activate oxidative stress genes and multiple antibiotic resistance in Escherichia coli [Text] / Rafael R. Ariza [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P143-148 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репрессорные мутации в опероне marRAB, которые активируют гены окислительного стресса и множественную устойчивость к антибиотикам у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали 3 независимые мутации marR1, soxQ1, cfxB1, связанные с множественной устойчивостью к антибиотикам и с окислительным стрессом у Escherichia coli. Исследованные мутации картировали в районе 34-й минуты на хромосоме E. coli. Показали, что мутации в этом локусе могут активировать оперон marRAB, у к-рого marR кодирует возможный репрессор транскрипции mar, а marA кодирует возможный транскрипционный активатор генов защиты против антибиотиков и оксидантов. Анализ нуклеотидной последовательности показал, что исследованные мутации связаны с изменением marR. Все 3 мутации вызывают увеличение уровня mar-специфической РНК. Это подтверждает гипотезу, о том, что MarR является репрессором в отношении оперона marRAB E. coli. Экспрессия оперона marRAB связана с активацией устойчивости к антиботикам и к окислительному стрессу. США, Dep. of Moleculat and Cellular Toxicology, Harvard School of Publie Health. Boston. MA 02115. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН MARRAB
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MARA
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ MARA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ariza, Rafael R.; Cohen, Seth P.; Bachhawat, Nandita; Levy, Stuart B.; Demple, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.10

Dixit, Anupam.
Construction and characterization of NIF and GLN a linked mutations of the N[2]-fixing cyanobacterium Nostoc muscorum [Text] / Anupam Dixit, Renu Srivastava, D. V. Amla // 15th Worl Congr. Soil Sci., Acapulco, July, 1994. - Mexico, 1994. - Commiss.3. Poster Sess., Vol. 4b. - P212-213
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика мутаций NIF и GLN как сцепленных у N[2]-фиксирующей цианобактерии Nostoc muscorum
Аннотация: Nostoc muscorum- это нитчатая цианобактерия, образующая гетероцисты. Именно в них происходит фиксация атмосферного азота с образованием NH{+}[4]. Аммоний, поступая в метаболич. путь через глутаминсинтетазу (ГС) или глутаматсинтазу, регулирует экспрессию оперонов nif, het и gln. В рез-те химич. мутагенеза получены мутанты N.muscorum с повреждениями ГС и резистентные к репрессии NH{+}[4] (отобраны как метиламин- (met) и этилендиамин- (eda) резистентные формы), а также мутанты с нарушением расположения гетероцист и активности нитрогеназы (отобраны как рифампицин-резистентные формы). У этих мутантов изучены фенотипич. характеристики и регуляторные реакции оперонов nif и het. Мутанты eda распределились по 3 группам в зависимости от кол-ва сохранившейся активности ГС: 70, 30 или 10%. Мутанты такого типа обладают сниженным кол-вом мРНК ГС. Продемонстрировано участие гена glnA (структурного гена ГС) в регуляции процессов азотфиксации у N.muscorum. Индия [Amla D. V.], Plant Biotechnol. Div. Nat. Botan. Res. Inst. Lucknow-226001

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: NOSTOC MUSCORUM (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ОПЕРОНЫ
GLNA
NIF
HET
МУТАЦИЯ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Srivastava, Renu; Amla, D.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.81

Heterocyst-specific DNA rearrangements in Anabaena PCC 7120 [Text] / James W. Golden [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P161
Перевод заглавия: Специфическая для гетероцист перестройка ДНК у Anabaena PCC 7120
Аннотация: У Anabaena PCC 7120 во время дифференцировки гетероцист в оперонах фиксации N[2] вырезаются 2 элемента ДНК. Кроме того, элемент длиной 10,5 т. п. н. вырезается из гена hupL caйт-специфич. рекомбинацией между фланговыми прямыми повторами 16 п. н. Сайты рекомбинации для перестроек nifD, fdxN и hupL не гомологичны друг другу. Все 3 перестройки происходят на поздней стадии развития гетероцист во время транскрипции генов nif. На элементе hupL идентифицированы ген рекомбиназы XisC, похожий на ген xisA рекомбиназы элемента nifD. Рекомбиназы XisC и XisA не относятся к ранее изученным классам интеграз и резолваз. Последовательности в элементе fdxN с 3'-стороны от гена рекомбиназы XisF требуются для перестройки. Делеция фрагмента длиной 3,2 т. п. н. в этой области вызывает фенотип Het{+} Fox{-} и устраняет перестройку fdxN. Экспрессия xisF с челночного вектора не вызывает экспрессию fdxN в вегетативных клетках, хотя и комплементирует инактивированный ген xisF. Перестройка fdxN в вегетативных клетках становится возможной, если фрагмент 3,2 т. п. н. содержится на плазмидном векторе. Этот эффект зависит от 2 коротких перекрывающихся открытых рамок считывания. США, Dep. of Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX77843-3258

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ФИКСАЦИИ АЗОТА
ПЕРЕСТРОЙКИ ДНК
БЕЛОК XIS C
БЕЛОК XIS A
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC 7120
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕТЕРОЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Golden, James W.; Carrasco, C.D.; Ramaswamy, K.S.; Simon, J.A.; Ramasubramanian, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.209

Ji, Yuan-en.
The ribosomal RNA (rrn) operons of fastgrowing mycobacteria: Primary and secondary structures and their relation to rrn operons of pathogenic slow-growers [Text] / Yuan-en Ji, M.Joseph Colston, Robert A. Cox // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2829-2840 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Опероны рибосомной РНК (rrn) быстро растущих микобактерий: первичная и вторичная структуры и родство с оперонами rrn патогенных медленно растущих [микобактерий]
Аннотация: Изучены опероны рРНК rrnA и rrnB Mycobacterium smegmatis. Лидерные области (ЛО), часть генов рРНК 16S и 23S и спейсерные области 1 и 2 амплифицированы методами ПЦР или обратной ПЦР, продукты амплификации клонированы и секвенированы. Последовательности оперонов rrnA и rrnB не отличаются с 3'-стороны от антитерминирующего элемента (АТЭ) BoxA в ЛО. С 5'-стороны от BoxA в rrnA, но не в rrnB, имеется АТЭ BoxB, похожий на BoxB медленно растущих микобактерий (МРМ). Старт транскрипции расположен на расстоянии по меньшей мере 370 п.н. перед 5'-концом гена рРНК 16S, а сайт процессинга РНК-азой - перед АТЭ BoxA. Предсказаны вторичные структуры пре-рРНК 16S и пре-рРНК 23S, к-рые отличаются от соответствующих структур МРМ, но близкородственны им. Высказано предположение, что выделение МРМ из общей линии микобактерий совпало с делецией сегмента ДНК, кодирующего rrnB-подобный оперон, так что у МРМ единственным источником рРНК остался rrnA-подобный оперон. Необходимость в 2 мотивах BoxA для транскрипции оперонов rrn объяснена конкуренцией между полимеразой и вновь образующейся субъединицей 30S за белок S10 и/или за АТЭ BoxA. Великобритания, Dep. of Developmental Biochem., Nat. Inst. for Med. Research, London NM7 1AA. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН РРНК RRA
ОПЕРОН РРНК RRNB
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS

Доп.точки доступа:
Colston, M.Joseph; Cox, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.96

Козырев, Д. П.
Ослабление репрессии бактериофага phi80 [Текст] / Д. П. Козырев, Н. А. Васинова // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 9. - С. 1172-1175 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Получены данные, указывающие на участие гена cor фага O80 в регуляции фаговых оперонов. Мутации в гене cor, находящемся за пределами области иммунитета фага O80, приводят к нарушению механизма установления и поддержания лизогенного состояния фага. Обнаружено влияние гена cor на RecA-инактивацию фагового репрессора, происходящую в рез-те УФ-индукции. Предложена модель регуляции O80-оперонов с участием гена cor. Россия, Санкт-Петербургский гос. технический ун-т, каф. биофизики, Санкт-Петербург. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 80
ОПЕРОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН CORE

Доп.точки доступа:
Васинова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.58

A putative pathway for perosamine biosynthesis is the first function encoded within the rfb region of Vibrio cholerae O1 [Text] / Uwe H. Stroeher [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P33-42 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Предполагаемый путь биосинтеза перозамина является первой функцией, кодируемой областью rfb Vibrio cholerae 01
Аннотация: Секвенирована 5'-концевая часть области rfb V. cholerae 01 длиной 20136 п. н. Первые 4 гена этой области (rfb A, B, D и Е) кодируют ферменты биосинтеза перозамина (I), образующего остов О-антигена липополисахарида. Исходя из гомологии с известными белками и семействами белков, предсказано, что белок RfbA (II) является фосфоманноизомеразой и ГДФ-маннозопирофосфорилазой, RfbB (III) - фосфоманномутазой, RfbD (IV) - оксидоредуктазой и RfbE (V) - перозаминсинтетазой (аминотрансферазой). Это позволяет предположить, что путь биосинтеза I состоит из следующих стадий: фруктозо-6-фосфат '-'{(II)} маннозо-6-фосфат '-'{(III)} маннозо-1-фосфат '-'{(II)} ГДФ-манноза '-'{(IV)} 4-кето-6-дидезоксиманноза '-'{(V)} ГДФ-перозамин. Последний продукт служит субстратом для добавления тетроната, к-рый затем полимеризуется в О-антиген для переноса на липид А и сердцевинный олигосахарид и экспорта к поверхности клетки. Организация генов указывает на их трансляционное сопряжение в составе оперона rfb. Однако отсутствие хороших промоторов позволяет предположить, что уровень транскрипции генов rfb ABDE низок. Нуклеотидные последовательности этих генов абсолютно консервативны у классического изолята 569В (Инаба) и изолята Эль-Тор 017 (Огава). Это свидетельствует об очень жестких ограничениях микроэволюции этих генов. Австралия, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Adelaide, Adelaide, S. A. 5005. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ПЕРОЗАМИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ RFB A, B, D, E
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
VIBRIO CHOLERAE 01

Доп.точки доступа:
Stroeher, Uwe H.; Karageorgos, Litsa E.; Brown, Melissa H.; Morona, Renato; Manning, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.73

Reid, Colm J.
Aspartate transport by the Dct system in Rhizobium leguminosarum negatively affects nitrogen-regulated operons [Text] / Colm J. Reid, David L. Walshaw, Philip S. Poole // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 9. - P2603-2612 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транспорт аспартата Dct-системой Rhizobium leguminosarum негативно регулируется азот-регулируемыми оперонами
Аннотация: У шт. 3841 клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum) транспорт аминок-т общей пермеазой (Aap) подавляется аспартатом, если глюкоза является единственным источником углерода в среде. Этот эффект связан с подавлением транспорта аминок-т, но не транскрипции. Добавление аспартата подавляло также активность ntr-регулируемого гена glnII. Это подавление снималось при мутациях, нарушающих работу системы транспорта дикарбоновых к-т (Dct), а также при добавлении в среду дикарбоновых к-т (сукцинат или его неметаболизируемый аналог 2-метил-сукцинат). При этом аспартат является индуктором активности Dct-системы, хотя и не таким сильным, как дикарбоновые к-ты. По-видимому, аспартат не вызывает сверхэкспрессию DctA, приводящую к неправильной регуляции др. оперонов. Накопление аспартата предотвращается либо мутацией по dct-системе, либо добавлением субстрата с высоким сродством, что снижает связывание аспартата с белком-переносчиком. Великобритания, Sch. Animal and Microbiol Sci., Univ. Reading, Whiteknights, PO Box 228, Reading RG 62 AJ. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
АСПАРТАТ
ТРАНСПОРТ
СИСТЕМА DCT
ОПЕРОНЫ
ГЕН GLN II
РЕГУЛИРУЕМЫЙ АЗОТОМ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Walshaw, David L.; Poole, Philip S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.227

Norregaard-Madsen, Mads.
Organization and transcriptional regulation of the Escherichia coli K-12 D-serine tolerance locus [Text] / Mads Norregaard-Madsen, Elizabeth McFall, Poul Valentin-Hansen // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6456-6461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Организация и транскрипционная регуляция локуса толерантности к D-серину у Escherichia coli K-12
Аннотация: Генетическая организация и регуляция транскрипции оперона dsd E. coli K-12 изучены генетическими и биохимическими методами. Показано, что регуляторная область оперона и ген dsdC специфичного белка-регулятора DsdC (I) толерантности к D-серину ранее были картированы неправильно. Исправлены ошибки в нуклеотидной последовательности гена dsdC. Обнаружен новый ген dsdX, расположенный непосредственно перед геном dsdA D-сериндезаминазы. Показано, что dsdC находится рядом с dsdX. Гены dsdXA котранскрибируются с общего промотора в межцистронной области dsdX-dsdC. I относится к семейству LysR активаторов транскрипции и абсолютно необходим для экспрессии dsdA. Активность промотора dsdXA зависит от белка-рецептора цАМФ CRP. I и рецептор цАМФ синергически активируют транскрипцию. Дания, Dep. Molec. Biol., Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН DSD
ТРАНСКРИПЦИЯ
D-СЕРИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛОКУСЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McFall, Elizabeth; Valentin-Hansen, Poul

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.232

Complete sequence and organization of the Serratia marcescens biotin operon [Text] / Naoki Sakurai [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3295-3303 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Полная [нуклеотидная] последовательность и организация биотинового оперона Serratia marcescens
Аннотация: Мутанты энтеробактерии Serratia marcescens используются для производства L-аминок-т и D-биотина. Определили нуклеотидную последовательность генов биотинового оперона S. marcensens, штамма дикого типа Sr41. Идентифицированы 5 рамок считывания, кодирующих: BioA-аминотрансферазу 7,8-диаминопеларгоновой к-ты; BioB-биотинсинтазу; BioF-синтазу 7-кето-8-аминопеларгоновой к-ты; BioC-фермент, катализирующий синтез пимелоилового-CoA; BioD-дитиобиотинсинтазу. Оперон bioBFCD транскрибируется дивергентно гену bioA. Промоторы и общий оператор расположены между генами bioA и bioB. По аминокислотным последовательностям ферменты родственны аналогичным ферментам из Escherichia coli. Экспрессия с обоих промоторов регулируется биотином. Япония, Res. Lab. Appl. Biochem., Tanabe Seiyaku Co. Ltd, 16-89 Kashima-3-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БИОТИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН BIO
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakurai, Naoki; Akatsuka, Hiroyuki; Kawai, Eri; Imai, Yuji; Komatsubara, Saburo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.234

Roels, Steven.
Adjacent divergently oriented operons under the control of the sporulation regulatory protein GerE in Bacillus subtilis [Text] / Steven Roels, Richard Losick // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - P6263-6275 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Смежные и дивергентно ориентированные опероны под контролем белка GerE, регулирующего споруляцию у Bacillus subtilis
Аннотация: ДНК-связывающий белок GerE, регулирующий экспрессию на поздних стадиях споруляции Bacillus subtilis, контролирует транскрипцию нескольких генов, кодирующих структурные компоненты белковой оболочки, покрывающей зрелую спору. В работе описаны идентификация и характеристика кластера дополнительных генов, чья транскрипция зависит от GerE. Эти гены (181'ГРАДУС' на генетической карте) расположены в смежных и дивергентно ориентированных оперонах cgeAB и cgeCDE. CgeD, продукт второго гена оперона cgeCDE, поразительно похож на продукт гена ipa-63d B. subtilis неизвестной функции, а по аминокислотной последовательности N-конца похож на нек-рые гликозилтрансферазы, участвующие в биосинтезе полисахаридов. Штаммы с мутациями в оперонах cgeAB и cgeCDE образуют споры с измененными поверхностными характеристиками, на основании чего авт. полагают, что кодируемые этими оперонами белки влияют на созревание самого наружного слоя спор, возможно, посредством гликозилирования поверхностных белков спор. США, Dep. of Mol. and Cell. Biol., The Biol. Lab., Harvard Univ., 16 Divinity Ave., Cambridge, MA 02138. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
СМЕЖНЫЕ ОПЕРОНЫ
CGEAB
CGECDE
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СПОРУЛЯЦИЯ
СПОРЫ
НАРУЖНЫЙ СЛОЙ
СОЗРЕВАНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Losick, Richard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.253

Wong, Patrick.
Mathematical model of the lac operon: Inducer exclusion, catabolite repression, and diauxic growth on glucose and lactose [Text] / Patrick Wong, Stephanie Gladney, J. D. Keasling // Biotechnol. Progr. - 1997. - Vol. 13, N 2. - P132-143 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Математическая модель оперона lac: исключение индуктора, катаболитная репрессия и диауксический рост на глюкозе и лактозе
Аннотация: Разработана математическая модель оперона lac для изучения диауксического роста на глюкозе (I) и лактозе (II). Модель учитывает катаболитную репрессию (КР), исключение индуктора, гидролиз II на I и галактозу и синтез и деградацию аллолактозы (III). Не обнаружено различий между 2 моделями КР, согласно к-рым синтез цАМФ обратно пропорционален конц-ии I или скорости транспорта I. В модель включены также деградация и секреция цАМФ. Испытаны 2 модели фосфорилирования I, образующейся при гидролизе II: 1) фосфорилирование внутриклеточной фосфокиназой; 2) секреция I и фосфорилирование при обратном транспорте в клетку. Вторая модель приводит к слабой КР, когда I, образующийся из II, транспортируется из клетки, а первая модель не дает КР во время роста на II. Анализ чувствительности к параметрам показал, что ключевым параметрам и для экспрессии оперона lac являются скорость трансформации II и III под действием 'бета'-галактозидазы и конц-ия I, влияющая на КР и исключение индуктора. Высокая скорость гидролиза III приводит к низкой конц-ии III, низкой экспрессии оперона lac и медленному росту из-за ограниченного импорта и метаболизма II. Низкая скорость гидролиза III приводит к высокой конц-ии III, высокому уровню экспрессии оперона lac и медленному росту из-за лимитирующей конц-ии глюкозо-6-фосфата, образующегося из III. Изменения конц-ии I, ингибирующей транспорт II, могут увеличить или уменьшить период диауксического роста. Изменения конц-ии I, влияющей на КР, влияют на уровень цАМФ и экспрессию оперона lac и в меньшей степени на скорость роста. США, Dep. Chem. Engineering, Univ. California, Berkeley, CA 94720-1462. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИСКЛЮЧЕНИЕ ИНДУКТОРА
ДИАУКСИЧЕСКИЙ РОСТ
ГЛЮКОЗА
ЛАКТОЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Gladney, Stephanie; Keasling, J.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.254

Merino, Enrique.
trp RNA-binding attenuation protein (TRAP)-trp leader RNA interactions mediate translational as well as transcriptional regulation of the Bacillus subtilis trp operon [Text] / Enrique Merino, Paul Babitzke, Charles Yanofsky // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6362-6370 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействия между связывающимся с РНК trp белком аттенюации (TRAP) и лидерной РНК trp опосредуют как трансляционную, так и транскрипционную регуляцию оперона trp Bacillus subtilis
Аннотация: В регуляции экспрессии оперона trp EDCFBA Bac. subtilis по механизму аттенюации транскрипции участвует активируемый триптофаном (I) белок TRAP (II) - продукт гена mtrB, связывающийся с мРНК trp (III). Образование взаимоисключающих антитерминаторной и терминаторной структур в лидерной области (ЛО) III определяет, будет ли транскрипция терминирована в ЛО. Транскрипты, избежавшие терминации, подвергаются трансляционной регуляции за счет образования вторичной структуры, блокирующей доступ рибосом к сайту связывания рибосом гена trpE. Для оценки относительной роли транскрипционной и трансляционной регуляции методом сайт-направленного мутагенеза изменены элементы, участвующие в этих 2 механизмах контроля. С использованием репортерного слияния trpE'-'lacZ измерены выход трансляции и уровни специфической мРНК с конструкциями, имеющими разные ЛО, в шт. mtrB{+} и mtrB{-} в присутствии и в отсутствие избытка I. Поведение измененных регуляторных областей изучено и методом транскрипции in vitro. Полученные данные показали, что связывание II с ЛО регулирует терминацию транскрипции в опероне trp в диапазоне 88 раз и трансляцию trpE в диапазоне 13 раз. Эти данные подтвердили роли, приписываемые различным сегментам ЛО III в транскрипционной и трансляционной регуляции. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН TRP
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК АТТЕНЮАЦИИ TRAP
ЛИДЕРНАЯ РНК TRP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Babitzke, Paul; Yanofsky, Charles

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.257

Regulation of bacterial methane oxidation: Transcription of the soluble methane monooxygenase operon of Methylococcus capsulatus (Bath) is repressed by copper ions [Text] / Allan K. Nielsen [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 5. - P1289-1296 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция окисления метана у бактерий: транскрипция оперона растворимой метанмонооксигеназы из Methylococcus capsulatus (Bath) репрессируется ионами меди
Аннотация: Метан окисляется до метанола в метанотрофных бактериях при помощи метанмонооксигеназы (ММ). В то время как все метанотрофы экспрессируют мембраносвязанную ММ, только нек-рые из них имеют растворимый (цитоплазматический) комплекс ММ. В зависимости от наличия Cu{2+} экспрессируется мембраносвязанная или растворимая ММ. Исследовали регуляцию транскрипции кластера генов, кодирующих растворимый комплекс ММ в Methylococcus capsulatus (Bath). Показано, что 6 открытых рамок этого кластера образуют оперон, транскрипция к-рого находится под контролем регулируемого Cu промотора. Дания, Dep. Mol. Biol., Odense Univ., DK-5230 Odense M. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МЕТАН
ОКИСЛЕНИЕ
МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
РАСТВОРИМАЯ
ОПЕРОНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИОНЫ МЕДИ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BATH) (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nielsen, Allan K.; Gerdes, Kenn; Degn, hans; Murrell, J.Colin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.268

Catabolite repression of the Bacillus subtilis gnt operon exerted by two catabolite-responsive elements [Text] / Yasuhiko Miwa [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1203-1213 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Катаболитная репрессия оперона gnt Bacillus subtilis выполняется двумя отвечающими на катаболиты элементами
Аннотация: Считается, что катаболитная репрессия (КР) у Bac. subtilis является негативным регуляторным механизмом, в к-ром участвуют узнавание цис-элемента cre комплексом белка CcpA (I), относящегося к семейству регуляторных белков GalR-LacI, и фосфорилированной по серину формой P-serHPr (II) белка HPr. Анализ делеционных и точечных мутаций в промоторной области оперона gnt показал, что, кроме cre в первом гене gntR (cre[down]), имеется еще один элемент cre[up] в промоторной области. Трансляционное слияние gntR'-lacZ под контролем различных сочетаний нормальных и мутантных сайтов cre[down] и cre[up], интегрировали в хромосомный локус amyE и изучили КР синтеза 'бета'-галактозидазы у полученных мутантов. Показали, что КР при участии cre[up] не зависит от КР при участии cre[down]. В обоих случаях КР зависит от I. КР не зависит от II в случае cre[up] и частично зависит в случае cre[down]. ДНК-азный футпринтинг показал, что комплекс I-II не узнает cre[up] и специфически узнает cre[down]. Однако комплекс I с глюкозо-6-фосфатом специфически узнает оба элемента cre, хотя физиологическое значение такого связывания неизвестно. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Engineering, Fukuyama Univ., Hiroshima 729-02. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН GNT
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭЛЕМЕНТЫ, ОТВЕЧАЮЩИЕ НА КАТАБОЛИТЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miwa, Yasuhiko; Nagura, Kazuya; Eguchi, Susumu; Fukuda, Hirokazu; Deutscher, Josef; Fujita, Yasutaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.91

The Bacillus subtilis clpC operon encodes DNA repair and competence proteins [Text] / Elke Kruger [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1309-1316 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Оперон clpC Bacillus subtilis кодирует белки репарации ДНК и компетентности
Аннотация: Белок ClpC Bacillus subtilis, контролирующий экспрессию генов компетентности и выживаемости в стрессовых условиях, кодируется 4-ым геном в опероне из 6 генов. Продукт orf1 содержит мотив спираль-поворот-спираль, но не похож на известные белки. Ген orf2 кодирует белок с мотивом цинкового пальца (МЦП), а ген orf3 - белок, похожий на аргининовые киназы. Продукт orf5 содержит МЦП и домен связывания АТФ и очень похож на продукт гена sms Escherichia coli. Штамм с разрушением гена orf5 имеет повышенную чувствительность к метилметансульфонату и пониженную способность к генетической рекомбинации. Ген orf6 кодирует белок с ограниченной гомологией в C-концевой части с продуктом гена comEA B. subtilis и с эксцинуклеазой UvrC репарации ДНК. Инактивация orf5 значительно понижает уровень трансформации всеми типами ДНК. Мутации, влияющие на orf5 или orf6, понижают устойчивость к УФ-облучению в стационарной фазе, так что эти белки участвуют в развитии неспецифич. устойчивости к УФ-свету в стационарной фазе. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekular Biol., Ernst-Moritz. Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН БЕЛКОВ РЕПАРАЦИИ И КОМПЕТЕНТНОСТИ CLPC
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
УСТОЙЧИВОСТЬ
УФ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА

Доп.точки доступа:
Kruger, Elke; Msadek, Tarek; Ohlmeier, Steffen; Hecker, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.62

Gaballa, A.
Involvement of cytochrome C biogenesis genes in pyoverdine-mediated iron transport in Pseudomonas fluorescens ATCC17400 [Text] : [Pap.] 160e Vergardering Soc. Belge et Biol. Mol., Mol, 20 Mai, 1995 / A. Gaballa, N. Koedam, P. Cornelis // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 6. - P43 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Участие генов биогенеза цитохрома С в опосредованном пиовердином транспорте железа у Pseudomonas fluorescens ATCC 17400
Аннотация: Pseudomonas fluorescens ATCC 17400 продуцирует пиовердин (I) в среде с лимитирующим количеством Fe. Комплементация плейотропного мутанта 2G11, не растущего в условиях сильного Fe-стресса, привела к идентификации оперона pfcyt: 3 смежных открытых рамок считывания (ОРС) pfcyt1, pfcyt2 и pfcyt3 и начала 4-ой ОРС pfcyt4. Белки, кодируемые этим опероном, гомологичны белкам биосинтеза цитохрома С (II) из Rhodobacter capsulatus и Bradybacterium rhizobium. Белки PFCYT1 и PFCYT2 похожи на белки, участвующие в переносе гема, а белки PFCYT3 и PFCYT4 - на белки, участвующие в сопряжении гема с апо-II. У мутанта 2G11 значительно понижено содержание II. Способность генов pfcyt комплементировать мутант 2G11 указывает на их участие в опосредованном I транспорте Fe у Ps. fluorescens. Бельгия, Plantenfysiol., Inst. voor Moleculaire Biol., Vrije Univ. Brussel B-1640 St. Genesius Rode. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЖЕЛЕЗО
МЕХАНИЗМ
ОПЕРОНЫ
PFCYT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS

Доп.точки доступа:
Koedam, N.; Cornelis, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.67

Organization of the Haemophilus ducreyi 35000 chromosome [Text] / Marcia M. Hobbs [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 9. - P2587-2594 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Организация хромосомы Haemophilus ducreyi 35000
Аннотация: Построена физическая и примитивная генетическая карта генома Haemophilus ducreyi 35000. Физическая карта получена для рестриктаз SfiI, I-CeuI. Общий размер хромосомы составляет 1757 т. п. н. Взаимное расположение 6 фрагментов I-CeuI и 4 фрагментов SfiI установили с помощью Саузерн-гибридизации с использованием случайных клонов H. ducreyi в качестве проб. С помощью рестриктазы I-CeuI, узнающей 26-ти нуклеотидную последовательность, присутствующую в генах рРНК различных бактериальных видов, картировано 6 оперонов rrn. Помимо них картировано 13 генов, идентифицированных в H. ducreyi. На основании рестрикционного анализа проведено сравнение геномов H. ducrevi 35000 и H. ducreyi CIP542, а также отдаленно родственной Haemophilus influenzae. Оба штамма H. ducreyi характеризовались одним набором фрагментов I-CeuI, но отличались по SfiI-фрагментам, в то время как, H. influenzae имела отличные наборы фрагментов по обоим рестриктазам, но количество оперонов rrn у нее оказалось теми же. США, Dep. Microb., Imm., Univ. Noth Carolina Sch. Med., Chapel Hill, NC 27599-7290. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ОПЕРОНЫ
RRN
КАРТИРОВАНИЕ
HAEMOPHILUS DUCREYI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hobbs, Marcia M.; Leonardi, Mary Jean; Zaretzky, Franca R.; Wang, Ting-Hsien; Kawula, Thomas H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.74

Proline biosynthesis in Streptococcus thermophilus: Characterization of the proBA operon and its products [Text] / Danila Limauro [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3275-3282 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Биосинтез пролина в Streptococcus thermophilus: характеристика оперона proBA и его продуктов
Аннотация: Бактерия Streptococcus thermophilus имеет гены биосинтеза пролина, поскольку отсутствие пролина в среде не сказывается на ее росте. Были клонированы два гена из этой бактерии, обозначенные proB и proA. По аминокислотным последовательностям белки ProB и ProA имеют гомологию с подобными белками Escherichia coli и Serratia marcescens и соответствующими N- и C-концевыми доменами из бифункционального растительного фермента 'ДЕЛЬТА'{1}-пирролин-5-карбоксилат синтазы Vigna aconitifolia. С помощью Нозерн-гибридизации показано, что оба гена находятся в составе оперона, причем, proB - проксимальный, а proA - дистальный по отношению к промотору гены. Транскрипция proBA репрессируется экзогенным пролином. Италия, Dip. Fisiol. Generale Ambientale Sezione Microb., Univ. Federico II, Mezzocannone 16, 80134 Naples. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПРОЛИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PROBA
СОСТАВ
НОЗЕРН-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Limauro, Danila; Falciatore, Angela; Basso, Anna L.; Forlani, Giuseppe; De, Felice Maurillio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска