СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОГЕН V-HA-RAS<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.74

Integrin expression and function in HPV16-immortalised human keratinocytes in the presence or absence of v-Ha-ras. Comparison with cervical intraepithelial neoplasia [Text] / Kairbaan J. Hodivala [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P943-948 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия и функция интегрина в иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 кератиноцитах человека в присутствии и в отсутствие v-Ha-ras. Сравнение с внутриэпителиальными дисплазиями шейки матки
Аннотация: Сравнена экспрессия интегринов (I) в нормальных линиях кератиноцитов (КЦ) человека u и v, их иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 (ВИЧ-16) вариантах up и vp и в линии upr, полученной при трансформации up онкогеном v-Ha-ras. По данным иммунофлуоресценции, иммунопреципитации и проточной цитометрии в линиях vp и особенно up уровень I понижен по сравнению с КЦ u и v. В линиях up и vp понижено также содержание мРНК 'бета'[1]-субъединицы I. Пониженная экспрессия I 'альфа'[5]'бета'[1] и 'альфа'[2]'бета'[1] коррелирует с уменьшением адгезии КЦ up, но не vp, к фибронектину (II) и коллагену. Однако, иммортализованные клетки up и vp проявляют нормальную адгезию к ламинину. Понижение экспрессии I коррелирует с уменьшением подвижности, к-рое выражено особенно сильно у КЦ up. Введение активированного онкогена v-Ha-ras не влияет на уровень I, подвижность клеток и онкогенность для голых мышей, но усиливает адгезию КЦ upr к II по сравнению с КЦ up. Анализ 8 биоптатов внутриэпителиальных дисплазий шейки матки, ассоциированных с заражением ВПЧ, обнаружил уменьшение экспрессии I в наиболее сильных повреждениях. Эти данные показывают, что нарушение дифференцировки КЦ in vivo и в культурах, ассоциированные с присутствием ВПЧ, коррелирует с понижением экспрессии I. Великобритания, Keratinxyte Lab., Imp. Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.02
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ОНКОГЕН V-HA-RAS
ДИСПЛАЗИИ ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hodivala, Kairbaan J.; Pei, Xu-Fang; Liu, Qiu-Yan; Jones, Philip H.; Rytina, Edward R.C.; Gilbert, Christopher; Singer, Albert; Watt, Fiona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.208

Integrin expression and function in HPV16-immortalised human keratinocytes in the presence or absence of v-Ha-ras. Comparison with cervical intraepithelial neoplasia [Text] / Kairbaan J. Hodivala [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P943-948 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия и функция интегрина в иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 кератиноцитах человека в присутствии и в отсутствие v-Ha-ras. Сравнение с внутриэпителиальными дисплазиями шейки матки
Аннотация: Сравнена экспрессия интегринов (I) в нормальных линиях кератиноцитов (КЦ) человека u и v, их иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 (ВИЧ-16) вариантах up и vp и в линии upr, полученной при трансформации up онкогеном v-Ha-ras. По данным иммунофлуоресценции, иммунопреципитации и проточной цитометрии в линиях vp и особенно up уровень I понижен по сравнению с КЦ u и v. В линиях up и vp понижено также содержание мРНК 'бета'[1]-субъединицы I. Пониженная экспрессия I 'альфа'[5]'бета'[1] и 'альфа'[2]'бета'[1] коррелирует с уменьшением адгезии КЦ up, но не vp, к фибронектину (II) и коллагену. Однако, иммортализованные клетки up и vp проявляют нормальную адгезию к ламинину. Понижение экспрессии I коррелирует с уменьшением подвижности, к-рое выражено особенно сильно у КЦ up. Введение активированного онкогена v-Ha-ras не влияет на уровень I, подвижность клеток и онкогенность для "nude" мышей, но усиливает адгезию КЦ upr к II по сравнению с КЦ up. Анализ 8 биоптатов внутриэпителиальных дисплазий шейки матки, ассоциированных с заражением ВПЧ, обнаружил уменьшение экспрессии I в наиболее сильных повреждениях. Эти данные показывают, что нарушение дифференцировки КЦ in vivo и в культурах, ассоциированные с присутствием ВПЧ, коррелирует с понижением экспрессии I. Великобритания, Keratinxyte Lab., Imp. Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИНТЕГРИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ОНКОГЕН V-HA-RAS
ДИСПЛАЗИИ ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hodivala, Kairbaan J.; Pei, Xu-Fang; Liu, Qiu-Yan; Jones, Philip H.; Rytina, Edward R.C.; Gilbert, Christopher; Singer, Albert; Watt, Fiona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.509

Isolation of murine fetal thymus cell lines after infection with recombinant retroviruses containing the v-myc and v-Ha-ras oncogenes [Text] / Jennifer A. Cattermole [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3746-3753 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Получение клеточных линий фетального тимуса мышей после инфекции рекомбинантным ретровирусом, содержащим онкогены V-myc и v-Ha-ras
Аннотация: Инфекция Кл тимуса мышей рекомбинантным ретровирусом, содержащим 2 онкогена v-myc и v-ras, каждый под собственным промотором, приводило к формированию иммортализированных клеточных линий. Все они экспрессировали высокий уровень мРНК, специфичной для обеих онкогенов. Эти линии получены как из тимусов, не подвергавшихся обработке (группа 1), так и обработанных дезоксигуанозином (группа 2) или интерлейкином 2 (группа 3). Фенотип АГ-детерминат у этих линий существенно варьировал. В группе 1 были прикрепляющиеся Кл, экспрессирующие многие АГ, включая Мас I, FcR и Ia. В группе 2 - также прикрепляющиеся Кл, но с малым кол-вом экспрессирующихся АГ. В группе 3 - неприкрепляющиеся лимфоидные Кл с фенотипом тимоцитов. Ни в одной из линий не выявлено полной перестройки генов TCR 'альфа', 'бета' и 'гамма', а также их экспрессии, но короткий 'бета' выявлялся в группе 2, а в группе 3 кроме него синтезировался и 'альфа'. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, New Zealand. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТИМУС
МЫШИ
ОНКОГЕН V-MYC
ОНКОГЕН V-HA-RAS

Доп.точки доступа:
Cattermole, Jennifer A.; Crosier, Philip S.; Leung, Euphemia; Overell, Robert W.; Gillis, Steven; Watson, James D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.515

Chen, J. B.
Prolongation of the yeast life span by the v-Ha-RAS oncogene [Text] / J. B. Chen, J. Sun, S. M. Jazwinski // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 12. - P2081-2086
Перевод заглавия: Увеличение продолжительности жизни дрожжей онкогеном v-Ha-RAM
Аннотация: Контролируемая экспрессия клонированного онкогена v-Ha-RAS с промотора GAL10 на однокопийной плазмиде увеличивает среднюю и максим. продолжительность жизни (ПЖ) Кл Saccharomyces cerevisiae на 70%. Для увеличения ПЖ существенным является уровень экспрессии v-Ha-RAS. Если уровень мРНК и белка v-Ha-RAS повышается в 5 раз, то это не вызывает летальных последствий, но и не увеличивает ПЖ. Т. к. у дрожжей аналоги RAS участвуют в интеграции клеточного метаболизма с клеточным циклом, то можно предположить, что эта интегративная ф-ция важна для координации последовательных клеточных делений во время жизни дрожжей. США, Louissiana State Univ. Med. Center, New Orleans, LA70112, S. Jaswinski. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ОНКОГЕН V-HA-RAS
КЛОНИРОВАНИЕ
ДРОЖЖИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ДРОЖЖЕЙ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sun, J.; Jazwinski, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.049

Sawada, Toshie.
v-Ha-Ras insertion/deletion mutants with reduced protease-inhibitory activity have no transforming activity [Text] / Toshie Sawada, Shigeru Sakiyama, Takaki Hiwasa // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 318, N 3. - P297-300 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Инсерционно-делеционные мутанты v-Ha-Ras с пониженной ингибирующей протеазы активностью не обладают трансформирующей активностью
Аннотация: Мутагенезом клонированного гена v-Ha-Res получены 26 инсерционно-делеционных мутантов, к-рые выделены из трансформированных Кл E. coli как рекомбинантные белки. Показано, что все мутанты характеризуются примерно одинаковой ингибиторной активностью в отношении папаина и 10-кратными колебаниями ингибиторной активности с катепсинами В и L. Выявлены 4 мутанта с резким снижением способности к ингибированию катепсина L, причем все они утратили трансформирующую активность для фибробластов мыши линии NIH 3Т3. Нек-рые др. мутанты также утратили трансформирующую активность при сохранении катепсин-ингибирующих св-в. Сделан вывод, что активность Ras как ингибитора протеаз необходима, но недостаточна для трансформации Кл. Япония, Div. Biochem., Cancer Ctr Res. Inst., Chiba 260. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН V-HA-RAS
МУТАНТЫ
БЕЛКИ-ПРОДУКТЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАТ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Shigeru; Hiwasa, Takaki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска