Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИТЕТРАЦИКЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 251
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.04-04И8.326

   
    Therapeutic trials of nitrofurazone and oxytetracycline against Staphylococcal dermatitis in cattle [Text] / R. A. Hazarika [et al.] // Indian. J. Vet. Med. - 1991. - Vol. 11, N 1-2. - P43
Перевод заглавия: Терапевтическое испытание нитрофуразона и окситетрациклина против стафилококкового дерматита у скота
Аннотация: Исследование провели на больном стафилококковым дерматитом скоте (Ск; n=36), у которого кожные повреждения (КП) промывали физиол. р-ром. Затем их обрабатывали мазью на основе окситетрациклина (I; Ск1) или нитрофуразона (II; Ск2) дважды в день с 12часовыми перерывами до полного заживления Интактные больные животные служили контролем. Чувствительность бактериальных изолятов из КП к I и II составляла 100 и 80,4%, соотв. Девять животных (75%) из группы Ск1 полностью выздоровели в течение 12 дн. У остальных 3 особей КП подсыхали только в первые 3 дн без полного заживления в последующем. Десять животных (83,33%) из группы Ск2 полностью выздоровели в течение 15 дн. У остальных 2 особей КП подсыхали только в первые 3 дн без полного заживления в последующем. Заключили, что II эффективней I, но оба лекарства клинически эффективны в лечении бактериального дерматита. Индия, Dept. of Vet. Med., College of Vet. Sci., Assam Agr. Univ.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.07
Рубрики: ДЕРМАТИТЫ
КРС
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАЗОН

Доп.точки доступа:
Hazarika, R.A.; Mahanta, P.N.; Dutta, G.N.; Kalita, C.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.089

    Mironov, V.
    Influence of amino acids on metabolism and biosynthesis of oxytetracycline in Streptomyces rimosus [Text] / V. Mironov, R. Bobyleva, K. Ganicheva // ISBA'94. - М., 1994. - P186
Перевод заглавия: Влияние аминокислот на метаболизм и биосинтез окситетрациклина у Streptomyces rimosus
Аннотация: Исследован метаболизм штамма Str. rimosus, обладающего высокой серин- и треониндезаминазной активностью. Определяли уровень образования окситетрациклина (I), активность ацетил-КоА-карбоксилазы и экскрецию пирувата на средах с различными источниками углерода. Ингибирование синтеза I серином частично устраняется валином и полностью - треонином. В присутствии треонина синтез I возрастает в 1,5 раза, повышается активность карбоксилазы, треонин активно трансформируется в изолейцин. Предполагается, что пируват, образующийся при катаболизме глюкозы или серина, подавляет синтез ацетил-КоА-карбоксилазы; этот эффект устраняется конденсацией пирувата в кетобутират. Россия, Ассоциация БИОАН, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
БИОСИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bobyleva, R.; Ganicheva, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.149

   
    Chemical pleurodesis with oxytetracyclin, doxycyclin or talc in malignant pleural effusions [Text] : abstr. 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th- 17th June, 1994 / A. Lantos [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P139 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Лекарственное внутриплевральное лечение злокачественных плевритов окситетрациклином, доксициклином или тальком
Аннотация: У 69 больных со злокачественным плевральным выпотом дренировали плевральную полость и внутриплеврально вводили производные тетрациклина или тальк. Дозы окситетрациклина 20 мг/кг у 24 больных, доксициклина 10 мг/кг у 25 и талька 3-10 г (суспензии в физиологическом р-ре) у 25 больных. На протяжении 3 мес лечение было эффективным у 21 из 24 больных после введения окситетрациклина, у 23 из 25 - доксициклина и у 24 из 25 талька. После лечения тальком в отличие от тетрациклина не отмечалось повышения т-ры и появления болей, однако повышалась вязкость плевральной жидкости и возникала осумкованность остатков плеврита (у 10 из 25 больных). Инстиляции талька являются удобным, недорогим и эффективным методом, но рекомендуют устанавливать хорошо фиксированный, широкий внутриплевральный дренаж. Венгрия, Semmelweis Univ. Budapest H-1125.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ДОКСИЦИКЛИН
ТАЛЬК
ВНУТРИПЛЕВРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ПЛЕВРИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lantos, A.; Zsaray, M.; Falus, F.; Szondy, K.; Bartfai, Z.; Varnai, Zs.; Mark, Zs.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.48

    Mironov, V.
    Influence of amino acids on metabolism and biosynthesis of oxytetracyline in Streptomyces rimosus [Text] / V. Mironov, R. Bobyieva, K. ganicheva // ISBA'94. - M., 1994. - P186
Перевод заглавия: Влияние аминокислот на метаболизм и биосинтез окситетрациклина у Streptomyces rimosus
Аннотация: Исследован метаболизм штамма Str. rimosus, обладающего высокой серин- и треониндезаминазной активностью. Определяли уровень образования окситетрациклина (I), активность ацетил-КоА-карбоксилазы и экскрецию пирувата на средах с различными источниками углерода. Ингибирование синтеза I серином частично устраняется валином и полностью - треонином. В присутствии треонина синтез I возрастает в 1,5 раза, повышается активность карбоксилазы, треонин активно трансформируется в изолейцин. Предполагается, что пируват, образующийся при катаболизме глюкозы или серина, подавляет синтез ацетил-КоА-карбоксилазы; этот эффект устраняется конденсацией пирувата в кетобутират. Россия, Ассоциация БИОАН, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES RIMOSUS
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
БИОСИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bobyieva, R.; ganicheva, K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.1

   
    Динамика содержания ферментов гликолиза у Streptomyces rimosus в связи с проблемой регуляции биосинтеза окситетрациклина [Текст] / И. Н. Крахмалева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 11-15 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.01
ВИНИТИ 341.27.01
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
STREPTOMYCES RIMOSUS
ПРОДУЦЕНТ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА
СОДЕРЖАНИЕ ФЕРМЕНТОВ ГЛИКОЛИЗА

Доп.точки доступа:
Крахмалева, И.Н.; Власов, В.И.; Телеснина, Г.Н.; Краснова, Т.П.; Владимиров, А.В.; Сазыкин, Ю.О.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.65

    Дам, Тхань Суан.
    Влияние структуры сульфокатионитов на сорбцию антибиотика окситетрациклина [Текст] / Тхань Суан Дам, Л. В. Дмитренко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 6. - С. 776-781 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Получены изотермы сорбции окситетрациклина (ОТЦ) на сульфокатионитах различной структуры и рассчитаны теоретически предельные значения емкости и избирательности сорбции. Установлено, что емкость сорбции определяется в основном гелевыми набухающими участками матрицы ионита и развитой поверхностью пор. Избирательность сорбции определялась химическим строением сорбента. Россия, Химико-фармацевтический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СОРБЦИЯ
СТРУКТУРА СУЛЬФОКАТИОНИТОВ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Дмитренко, Л.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.66

    Дам, Тхань Суан.
    Кинетика сорбции антибиотика окситетрациклина ионитами [Текст] / Тхань Суан Дам, Л. В. Дмитренко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 6. - С. 782-785 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Получены кинетические кривые сорбции антибиотика окситетрациклина на сульфокатионитах различной структуры и рассчитаны коэф. диффузии. Кинетика сорбции в основном определялась физической структурой ионита. Наличие явной и скрытой пористости существенно влияло на коэф. диффузии и доступность сорбционных центров. Установлено, что в ряде случаев наблюдались два типа диффузии. Высказаны предположения о механизмах процесса. Россия, Химико-фармацевтический ин-т, Санкт-Петербург. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
КИНЕТИКА СОРБЦИИ ИОНИТАМИ

Доп.точки доступа:
Дмитренко, Л.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.432

    Чешенко, Н. В.
    Клонирование гена онкопреципитина A, изучение его биологических свойств и создание штамма вируса осповакцины, экспрессирующего онкопреципитин A [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. В. Чешенко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 30 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжены эксперименты по изучению индукции онкопреципитина A (ОПА) в ответ на введение канцерогенов в организм морских беспозвоночных. Полученные результаты свидетельствуют о повышении содержания ОПА при введении канцерогенов в организм морских животных и требуют дальнейшего изучения. Проводили работы по амплификации полноразмерного гена ОПА. Синтезированы праймеры, комплементарные началу гена, и праймеры, комплементарные второй половине гена ОПА. Удалось получить амплификационный фрагмент размером -310 п.н.; к-рый клонировали в плазмиде pUC19 по сайтам рестриктазы SmaI. Определили первичную структуру клонированного фрагмента гена ОПА. В настоящее время проводится клонирование полученного гена ОПА в бактериальном экспрессирующем вектров pUBEX. Россия, ВНИИ мол. биологии НПО "Вектор", Новосибирск
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ
ПОЛИКЕТИДНЫХ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
В STREPTOMYCES LIVIDANS
STREPTOMYCES RIMOSUS
ПРОДУЦЕНТ ПРОМЫШЛЕННЫЙ
ВВЕДЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПЛАЗМИД
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.74

    Farid, M. A.
    Production of oxytetracycline by immobilized Streptomyces rimosus cells in calcium alginate gels [Text] / M. A. Farid, Diwany A. I. El, Enshasy H. A. El // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P303-309 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Образование окситетрациклина клетками Streptomyces rimosus, иммобилизованными на бусинках алгината кальция
Аннотация: Исследовано образование окситетрациклина клетками Streptomyces rimosus, иммобилизованными на бусинках альгината кальция. Клетки выращивали в при т-ре 30'ГРАДУС'C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей (г/л) дрожжевой экстракт (4), солодовый экстракт (10), глюкозу (4). Отмечается возможность поддержания высокого уровня биосинтеза антибиотика при повторных ферментациях в течение 28 сут при конц-ии альгината кальция 4%. Египет, Nat. Res. Cent. Nat. and Microbial Prod. Dept., Cairo. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ОБРАЗОВАНИЕ
УРОВЕНЬ АНТИБИОТИКООБРАЗОВАНИЯ
STREPTOMYCES RIMOSUS
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
El, Diwany A.I.; El, Enshasy H.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.78

    Abou-Zeid, Abou-Zeid A.
    Utilization of date-seed lipid and hydrolysate in the fermentative formation of oxytetracycline by Streptomyces rimosus [Text] / Abou-Zeid A. Abou-Zeid, Nabin A. Baeshin // Bioresour. Technol. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P41-43 . - ISSN 0960-8524
Перевод заглавия: Использование липидов и гидролизата семян финиковой пальмы для ферментативного синтеза окситетрациклина [клетками] Streptomyces rimosus
Аннотация: Изучена возможность использования липидов и гидролизата семян финиковой пальмы в качестве источника углерода и азота в питательной среде для Streptomyces rimosus, продуцирующих окситетрациклин. Было показано, что липиды финика в конц-ии 70 мг/мл являются лучшим источником углерода для продуцирования антибиотика, чем глюкоза; гидролизат в конц-ии 4,0 мг/мл являлся хорошим источником азота. Липиды финика, кроме того, проявляли активность пеногашения. Саудовская Аравия, Biochem. and Biol. Dept, FS, PO Box 9028, King Abdulaziz Univ., Jeddah 21413. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
БИОСИНТЕЗ
STREPTOMYCES RIMOSUS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
УГЛЕРОД ИСТОЧНИКИ
ГИДРОЛИЗАТ СЕМЯН ФИНИКОВОЙ ПАЛЬМЫ
ЛИПИДЫ СЕМЯН ФИНИКОВОЙ ПАЛЬМЫ

Доп.точки доступа:
Baeshin, Nabin A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.109

    Farid, M. A.
    Production of oxytetracycline by immobilized Streptomyces rimosus cells in calcium alginate gels [Text] / M. A. Farid, Diwany A. I. El, Enshasy H. A. El // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P303-309 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Образование окситетрациклина клетками Streptomyces rimosus, иммобилизованными на бусинках альгината кальция
Аннотация: Исследовано образование окситетрациклина клетками Streptomyces rimosus, иммобилизованными на бусинках альгината кальция. Клетки выращивали в при т-ре 30'ГРАДУС'C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей (г/л) дрожжевой экстракт (4), солодовый экстракт (10), глюкозу (4). Отмечается возможность поддержания высокого уровня биосинтеза антибиотика при повторных ферментациях в течение 28 сут при конц-ии альгината кальция 4%. Египет, Nat. Res. Cent. Nat. and Microbial Prod. Dept., Cairo. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ОБРАЗОВАНИЕ
УРОВЕНЬ АНТИБИОТИКООБРАЗОВАНИЯ
STREPTOMYCES RIMOSUS
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
El, Diwany A.I.; El, Enshasy H.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.137

   
    Effects of omeprazole and eradication of Helicobacter pylori on gastric and duodenal mucosal enzyme activities and DNA in duodenal ulcer patients [Text] / K. Vetvik [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 11. - P955-1000 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Действие омепразола и устранения Helicobacter pylori на активность ферментов и ДНК в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с язвой двенадцатиперстной кишки
Аннотация: У 15 б-ных с активной формой язвы (ЯЗ) двенадцатиперстной кишки (ДПК) через 14 дн после лечения омепразолом (I) и 22 б-ных с ЯЗ ДПК через 14 дн после лечения тройной терапией (ТТ; висмута, субнитрат, окситетрациклин, метронидазол) заживление ЯЗ ДПК наблюдалось в более 90% случаев. ТТ приводила к ликвидации H. pylori у 86% б-ных. I значительно увеличивал активность (Ак) ферментов (ФМ) щеточной каемки в луковице и нисходящей части ДПК. ТТ не влияла на Ак ФМ в ДПК, но снижала Ак кислой фосфатазы и 'гамма'-глутамилтрансферазы в желудке. I и TT снижали содержание ДНК в слизистой оболочке антрального отдела желудка. Сделан вывод о том, что I влияет на Ак ФМ в слизистой оболочке ДПК, а ТТ - на Ак ФМ в слизистой оболочке желудка. Норвегия, Mandal Hospital Mandal. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ОМЕПРАЗОЛ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vetvik, K.; Schrumpf, E.; Mowinckel, P.; Aase, S.; Andersen, K.-J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.350

    Чешенко, Н. В.
    Клонирование гена онкопреципитина A, изучение его биологических свойств и создание штамма вируса осповакцины, экспрессирующего онкопреципитин A [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. В. Чешенко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 30 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжены эксперименты по изучению индукции онкопреципитина A (ОПА) в ответ на введение канцерогенов в организм морских беспозвоночных. Полученные результаты свидетельствуют о повышении содержания ОПА при введении канцерогенов в организм морских животных и требуют дальнейшего изучения. Проводили работы по амплификации полноразмерного гена ОПА. Синтезированы праймеры, комплементарные началу гена, и праймеры, комплементарные второй половине гена ОПА. Удалось получить амплификационный фрагмент размером -310 п.н.; к-рый клонировали в плазмиде pUC19 по сайтам рестриктазы SmaI. Определили первичную структуру клонированного фрагмента гена ОПА. В настоящее время проводится клонирование полученного гена ОПА в бактериальном экспрессирующем вектров pUBEX. Россия, ВНИИ мол. биологии НПО "Вектор", Новосибирск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ
ПОЛИКЕТИДНЫХ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
В STREPTOMYCES LIVIDANS
STREPTOMYCES RIMOSUS
ПРОДУЦЕНТ ПРОМЫШЛЕННЫЙ
ВВЕДЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПЛАЗМИД
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.257

   
    Эффективность окситетрациклина и хингамина при холодовой травме у крыс [Текст] / Н. Н. Алеутский [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 2. - С. 33-34 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В опытах на крысах на модели холодовой травмы, вызванной однократным действием струи хлористого этила, изучали сравнительную эффективность окситетрациклина (I) и хингамина (II), к-рые вводили перорально: I в дозе 10 мг/кг, II - 50 мг/кг 2 раза в сутки за 3 сут до обморожения и затем до 15 суток после начала опыта. Установили, что I и II препятствовали развитию обморожения, способствуя выживанию животных, нормализации клинических, биохимических и гистологических показателей. II оказывал более быстрый эффект. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ХИНГАМИН
ХОЛОДОВАЯ ТРАВМА
ХЛОРЭТИЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Алеутский, Н.Н.; Буюклинская, О.В.; Малых, Э.А.; Назаренко, Н.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.13

   
    Determination of oxytetracycline in the live fish feed Artemia using high-perfomance liquid chromatography with ultraviolet detection [Text] / Maria Touraki [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P167-171 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение окситетрациклина в живой рыбе, питавшейся Artemia, при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовой детекцией
Аннотация: A high-performance liquid chromatographic analytical method was developed for the determination of oxytetracycline in Artemia nauplii. A solid-phase extraction protocol was used to recover oxytetracycline and the internal strandard tetracycline, from the Artemia samples. Oxytetracycline was analyzed using a 150*4,6 mm I.D. Hypersil-ODS column, a mobile phase of acetonitrile-tetrahydrofuran-0,01 M oxalic acid buffer (pH 3,0) (15:3:82, v/v), and an ultraviolet detection wavelength of 365 nm. The calibration curve of oxytetracycline in Artemia was linear (r{2}=0.9998) from 0,1 to 6,4 'мю'g/g of tissue. Using a signal-to-noise ratio of 4:1 the oxytetracycline detection limit was 10 ng/g of tissue. Mean recovery of oxytetracycline amounted to 97%, while intra-assay variability was 1,5%. Quantitative data from an in-vivo feeding study indicated an excellent uptake of oxytetracycline by Artemia, as its levels reached 25,6 'мю'g per g of nauplii. Греция, Lab. General Biol., Sch. Biology, Fac. Sci., Aristotle Univ. Thessaloniki, 54006 Thessaloniki
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИВАЯ РЫБА
ПИТАНИЕ
ARTEMIA
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Touraki, Maria; Rigas, Pantelis; Pergandas, Panayiotis; Kastritsis, Costas
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.07-04И4.153

   
    Oxytetracycline, sulfadimethoxine, and ormetoprim residues in channel catfisn by HPLC [Text] / W. X. Du [et al.] // J. Food Sci. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P1220-1224 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Остатки окситетрациклина, сульфадиметоксина и орметоприма в клариевом соме [по данным анализа с помощью] высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: HPLC methods and modified extraction procedures were used to analyze residues of oxytetracycline (Terramycin, OTC) or sulfadimethoxine (SDM) and ormetoprim (OMP) in channel catfish fed OTC or Romet-30 under controlled conditions. Mean recovery rates in fish muscle were 92.5% for OTC over concentrations of 0,05-1,0 ppm and 86.3% for OMP and 87,9% for SDM over 0,05-5,0 ppm. SDM and OMP were rapidly depleted from large catfish (about 345g) after 5 days feeding with Romet-30 at 50-100 mg/kg body weight. By day 2 post-treatment, no residue was detected. Residues of OTC, SDM and OMP were also detected in fingerling channel catfish (about 20,3 g) after 4 and 8 wk of feeding with Romet-30 or OTC at 12,5, 25, or 50 mg/kg body weight, but not after a 3-wk-withdrawal period. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611-0370. Ил. 2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
ОРМЕТОПРИМ
ОСТАТКИ В ТКАНЯХ
КЛАРИЕВЫЙ СОМ
ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Du, W.X.; Marshall, M.R.; Wheeler, W.B.; Mathews, M.; Gatlin, D.; Rawles, S.D.; Xu, D.-H.; Rodgers, W.A.; Wei, C.I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.407

   
    Oxytetracycline, sulfadimethoxine, and ormetoprim residues in channel catfisn by HPLC [Text] / W. X. Du [et al.] // J. Food Sci. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P1220-1224 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Остатки окситетрациклина, сульфадиметоксина и орметоприма в клариевом соме [по данным анализа с помощью] высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: HPLC methods and modified extraction procedures were used to analyze residues of oxytetracycline (Terramycin, OTC) or sulfadimethoxine (SDM) and ormetoprim (OMP) in channel catfish fed OTC or Romet-30 under controlled conditions. Mean recovery rates in fish muscle were 92.5% for OTC over concentrations of 0,05-1,0 ppm and 86.3% for OMP and 87,9% for SDM over 0,05-5,0 ppm. SDM and OMP were rapidly depleted from large catfish (about 345g) after 5 days feeding with Romet-30 at 50-100 mg/kg body weight. By day 2 post-treatment, no residue was detected. Residues of OTC, SDM and OMP were also detected in fingerling channel catfish (about 20,3 g) after 4 and 8 wk of feeding with Romet-30 or OTC at 12,5, 25, or 50 mg/kg body weight, but not after a 3-wk-withdrawal period. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611-0370. Ил. 2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
ОРМЕТОПРИМ
ОСТАТКИ В ТКАНЯХ
КЛАРИЕВЫЙ СОМ
ВЫСОКОРАЗРЕШАЮЩАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Du, W.X.; Marshall, M.R.; Wheeler, W.B.; Mathews, M.; Gatlin, D.; Rawles, S.D.; Xu, D.-H.; Rodgers, W.A.; Wei, C.I.
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.480

   
    Pharmacokinetics of oxytetracycline administered intravenously to 4 to 5-day-old foals [Text] / M. G. Papich [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P375-378 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика окситетрациклина, введенного внутривенно жеребятам в 4-5-дневном возрасте
Аннотация: Окситетрациклин, введенный в высокой дозе, широко распределяется в организме животных. Период полужизни составляет 6,7-7,3 ч. Скорость элиминации не изменялась после второго введения окситетрациклина (через 24 ч). Из организма жеребят окситетрациклин может выделяться гораздо быстрее, чем из организма взрослых лошадей. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27606. Библ. 26
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛОШАДИ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Papich, M.G.; Wricht, A.K.; Petrie, L.; Korsrud, G.O.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.09-04Б2.6

    Farid, M. A.
    Production of oxytetracycline and rifamycins B and SV with cells immobilized on glass wool [Text] / M. A. Farid, Diwany A. I. El, Enshasy H. A. El // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-74 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Продуцирование окситетрациклина и рифамицинов B и SV с помощью клеток, иммобилизованных на стеклянных волокнах
Аннотация: Клетки микроорганизмов-продуцентов антибиотиков Streptomyces rimosus PFIZER 18234-2 и Amycolatopsis mediterranei CBS 42575 были иммобилизованы на стеклянных волокнах и использованы для продуцирования окситетрациклина и рифамицинов B и SV. Рост иммобилизованных клеток определялся типом микроорганизма и кол-вом стекловолокна. После того, как среда была заменена 5 раз, кол-во синтезированных антибиотиков составило: окситетрациклина - 530 мг, рифамицина B - 2138 мг, рифамицина SV - 8672 мг. Периодическая культура поддерживалась в течение 20 дней. Египет, Nat. Res. Ctr., Microbiol. and Enzyme CHem. Re. Unit, Nat Prod. Lab., Cairo. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
РИФАМИЦИН B
РИФАМИЦИН SV
БИОСЕНТЕЗ
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
ШТАММ PFIZER 18234-2
AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ CBS 42575
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
El, Diwany A.I.; El, Enshasy H.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.10-04И8.530

   
    The pharmacokinetics of long-acting formulation of oxytetracycline in sheep and goats [Text] / E. Escudero [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P75-77 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика окситетрациклина длительного действия у овец и коз
Аннотация: В опыте были клинически здоровые овцы и козы в стадии лактации. Окситетрациклин длительного действия (I) вводили в/м в дозе 20 мг/кг живой массы. Пик конц-ии I в плазме овец и коз был сходным (3,39 и 3,38 мкг/мл соотв.), однако время достижения пика конц-ии в плазме было меньше у овец (1 ч), чем у коз (4 ч). Скорость всасывания I у овец и коз различалась, но скорость элиминации была сходной. Следовательно, I можно вводить овцам и козам в одинаковой дозе (20 мг/кг с 72-часовым интервалом). Испания, Univ. of Murcia, 30.071-Murcia. Библ. 27
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Escudero, E.; Carceles, C.M.; Ponferrada, C.; Baggot, J.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)