Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИГЕНИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.28

    Bestervelt, Lorelle L.
    Inactivation of ethanol-inducible cytochrome P450 and other microsomal P450 isozymes by trans-4-hydroxy-2-nonenal, a major product of membrane lipid peroxidation [Text] / Lorelle L. Bestervelt, Alfin D. N. Vaz, Minor J. Coon // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3764-3768 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инактивация индуцируемого этанолом цитохрома P-450 и других микросомальных P-450-изоферментов транс-4-гидрокси-2-ноненалем, основным продуктом перекисного окисления липидов мембран
Аннотация: Отдельные очищенные изоформы цитохрома P-450 (P-450) прединкубировали с транс-4-гидрокси-2-ноненалем (I) и, добавив др. компоненты реконструированной системы (НАДФH-P-450-редуктаза, фосфатидилхолин и НАДФH), определяли скорость оксигенирования I-фенилэтанола. Таким способом установлено, что I вызывает зависимое от времени прединкубации и конц-ии I инактивирование различных изоформ P-450 с наибольшим эффектом для индуцируемой этанолом изоформы P-450 2E1 и изоформы P-450 1A1. В гораздо меньшей степени выражена инактивация под влиянием I изоформ P-450 1A2, P-450 3A6 и P-4502B4. При этом активность P-450-редуктазы слабо инактивируется I. Определили также, что изоформы P-450 2E1 и 2B4 в составе микросомальных мембран из печени кроликов, предварительно индуцированные введением животным ацетона или фенобарбитала, инактивируются I так же, как очищенные изоформы. I не вызывает изменения структуры гема P-450 или замещения серных лигандов. Субстраты P-450 защищают от инактивации ферментные белки, и сама инактивация обращается диализом. Делают вывод, что, поскольку P-450 2E1 генерирует I, данный продукт может выполнять обратную регуляторную функцию. США, Dep. Biol. Chem., Med. Sch. Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0606. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНИЛЭТАНОЛ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Vaz, Alfin D.N.; Coon, Minor J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.317

    Bestervelt, Lorelle L.
    Inactivation of ethanol-inducible cytochrome P450 and other microsomal P450 isozymes by trans-4-hydroxy-2-nonenal, a major product of membrane lipid peroxidation [Text] / Lorelle L. Bestervelt, Alfin D. N. Vaz, Minor J. Coon // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P3764-3768 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инактивация индуцируемого этанолом цитохрома P-450 и других микросомальных P-450-изоферментов транс-4-гидрокси-2-ноненалем, основным продуктом перекисного окисления липидов мембран
Аннотация: Отдельные очищенные изоформы цитохрома P-450 (P-450) прединкубировали с транс-4-гидрокси-2-ноненалем (I) и, добавив др. компоненты реконструированной системы (НАДФH-P-450-редуктаза, фосфатидилхолин и НАДФH), определяли скорость оксигенирования I-фенилэтанола. Таким способом установлено, что I вызывает зависимое от времени прединкубации и конц-ии I инактивирование различных изоформ P-450 с наибольшим эффектом для индуцируемой этанолом изоформы P-450 2E1 и изоформы P-450 1A1. В гораздо меньшей степени выражена инактивация под влиянием I изоформ P-450 1A2, P-450 3A6 и P-4502B4. При этом активность P-450-редуктазы слабо инактивируется I. Определили также, что изоформы P-450 2E1 и 2B4 в составе микросомальных мембран из печени кроликов, предварительно индуцированные введением животным ацетона или фенобарбитала, инактивируются I так же, как очищенные изоформы. I не вызывает изменения структуры гема P-450 или замещения серных лигандов. Субстраты P-450 защищают от инактивации ферментные белки, и сама инактивация обращается диализом. Делают вывод, что, поскольку P-450 2E1 генерирует I, данный продукт может выполнять обратную регуляторную функцию. США, Dep. Biol. Chem., Med. Sch. Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0606. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ФЕНИЛЭТАНОЛ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Vaz, Alfin D.N.; Coon, Minor J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.316

   
    Improved growth of plant cells and tissues with exygenated perfluorocarbon in vitro [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / J. Wardrop [et al.] // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P48 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Стимуляторный эффект оксигенированного перфлуорокарбона на рост растительных клеток и тканей в культуре in vitro
Аннотация: В культивируемых в обогащенной кислородом среде протопластах (П) растений возрастает число митотических делений. Перфлуорокарбон используют при культивировании растительных клеток и тканей для регуляции снабжения культуры газом и стимуляции роста. Технология разработана для культуры П риса (Oryza sativa cv. Taipei 309). Эффективность выделения П из суспензии возрастала в 5 раз (от 0,02 до 1%) при культивировании в течение 21 дня на агарозе с добавкой обогащенного кислородом перфлуородекалина (BNFL Fluorochemicals, Англия), а затем в течение 14 дн на агарозе, содержащей погруженные в жидкую среду П. Стимуляторный эффект наблюдали и в процессе регенерации (12% прироста стеблей в последующие 28 дн культивирования)
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ПЕРФЛУОРОДЕКАЛИН
РИС
ПРОТОПЛАСТЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wardrop, J.; Lowe, K.C.; Davey, M.R.; Power, J.B.; Washington, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.38

   
    Contributions of asparagine at 'альфа'97 to the cooperative oxygenation process of hemoglobin [Text] / Hyun-Won Kim [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 21. - P6620-6627 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Вклад Asn'альфа'97 в процесс кооперативного оксигенирования гемоглобина
Аннотация: В пространственной структуре дезоксигемоглобина человека Asp'бета'99 образует Н-связи с Tyr'альфа'42 и Asn'альфа'97. Для выяснения структурной и функциональной роли связи с Asn'альфа'97 был получен мутант N'альфа'97A, исследовано связывание им О[2] и с помощью {1}H-ЯМР оценены изменения в структуре. В отличие от мутантов по Asp'бета'99 в аномальных гемоглобинах, функциональные свойства N'альфа'97A изменены мало. В присутствии гексафосфата инозита эти изменения обращались почти до нормального уровня, присущего гемоглобину в отсутствие этого эффектора. Структура окрестностей гемовых полостей и четвертичная структура в области контакта 'альфа'[1]'бета'[2] очень близки к нормальным. По данным ЯМР в дезокси-N'альфа'97A есть измененная Н-связь между Tyr'альфа'42 и Asp'бета'99. Следовательно, Н-связь между Asn'альфа'97 и Asp'бета'99 не столь критична для четвертичной структуры как связь между Tyr'альфа'42 и Asp'бета'99. Для оценки вклада специфических взаимодействий отдельных остатков в свободную энергию кооперативности проведены предварительные расчеты молекулярной динамики N'альфа'97A. Результаты этих оценок совпадают с экспериментальными данными. США, Dep. Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ASN'АЛЬФА'97
ВКЛАД

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun-Won; Shen, Tong-Jian; Ho, Nancy T.; Zou, Ming; Tam, Ming F.; Ho, Chien

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.74

   
    Species differences in the stereoselectivity of N-oxygenation of N-ethyl-N-methylaniline in vitro [Text] / Mark R. Hadley [et al.] // Chirality. - 1996. - Vol. 8, N 6. - P430-440 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Видовые различия в стереоселективности N-оксигенирования N-этил-N-метиланилина
Аннотация: При изучении образования N-оксида (I) N-этил-N-метиланилина изолированными микросомами печени выраженность стереоселективности по отношению к (-)-S-энантиомеру снижалась в ряду: кроликикрысы'ЭКВИВ'мыши LACA'ЭКВИВ'мыши DBA/2Haморские свинкисобаки. При использовании ингибиторов, индукторов и активаторов ферментов сделано заключение, что образование I в микросомах печени осуществляется флавинмонооксигеназной системой. Великобритания, Smithkline Beecham Pharmaceuticals, Tonbridge, Kent TN11 9AN. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N-ЭТИЛ-N-МЕТИЛАНИЛИН
N-ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
S-ЭНАНТИОМЕР
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЛАВИНМОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hadley, Mark R.; Oldham, Harriet G.; Camilleri, Patrick; Damani, Lyaquatali A.; Hutt, Andrew J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.04-04А3.437

    Hoffmann, J.
    Applicability of the Kubelka-Munk theory for the evaluation of reflectance spectra demonstrated for haemoglobin-free perfused heart tissue [Text] / J. Hoffmann, D. W. Lubbers, H. M. Heise // Phys. Med. and Biol. - 1998. - Vol. 43, N 12. - P3571-3587 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Применимость теории Кубелка-Мунка для оценки спектра отражения на примере перфузируемой без гемоглобина ткани сердца
Аннотация: Отражающая спектрометрия является полезным методом изучения in vivo кинетических изменений насыщения кислородом гемоглобина и миоглобина, а также состояния окислительно-восстановительного состояния цитохромов. Рассмотрен метод, позволяющий количественно оценивать спектры отражения тканей, с использованием многокомпонентного анализа. Метод использует теорию Кубелка-Мунка для моделирования спектра ткани. С помощью спектрофотометра быстрого сканирования (100 спектров/с, разрешение 1,0 нм) получены и оценены спектры отражения перфузируемой без гемоглобина ткани сердца морской свинки, с использованием компонентов спектра поглощения, измеренных отдельно. Получена средняя относительная спектральная ошибка 0,15%. Германия, Max Planck Inst. fur Molekulare Physiologie, D-44139 Dortmund. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 47
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СЕРДЦЕ
ТКАНИ
ПЕРФУЗИЯ БЕЗ ГЕМОГЛОБИНА
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА
СПЕКТРЫ ОТРАЖЕНИЯ
ТЕОРИЯ KUBELKA-MUNK

Доп.точки доступа:
Lubbers, D.W.; Heise, H.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.116

    Mancini, Joseph A.
    Cellular oxygenation of 12-hydroxyeicosatetraenoic acid and 15-hydroxyeicosatetraenoic acid by 5-lipoxygenase is stimulated by 5-lipoxygenase-activating protein [Text] / Joseph A. Mancini, Heather Waterman, Denis Riendeau // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 49. - P32842-32847 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клеточное оксигенирование 12-гидроксиэйкозатетраеновой и 15-гидроксиэйкозатетраеновой кислот 5-липоксигеназой стимулируется белком, активирующим 5-липоксигеназу
Аннотация: Совместная экспрессия 5-липоксигеназы (5-ЛО) с активирующим 5-ЛО белком (АЛБ) стимулировала превращение 12(S)-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (12-ГЭК) в 5,12-диГЭК в 190 раз. Кроме того, АЛБ в 'ЭКВИВ'2,5 раза стимулировал катализируемое 5-ЛО превращение 15-ГЭК в 5,15-диГЭК. МК-886 (ингибитор АЛБ) конкурентно ингибировал действие АЛБ. Для выяснения природы остатков, принимающих непосредственное участие в его стимулирующем действии, получены мутантные формы этого белка. Мутанты, лишенные фрагментов 37-53, 106-108 и 148-161, не активировали взаимодействие 5-ЛО с 12-ГЭК и арахидоновой к-той. Сделан вывод, что липид-связывающий центр АЛБ перекрывает центр связывания ингибитора. Обсуждается роль АЛБ в биосинтезе лейкотриенов. Канада, Dep. Biochem. Mol. Biol., Merck Frosst Cent. Therapeutic Res., Kirkland, Quebec H9R 4P8. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ГИДРОКСИЭЙКОЗАТЕТРАЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Waterman, Heather; Riendeau, Denis

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.09-04В3.18

    Вийль, Ю.
    Регуляция рибулозобисфосфаткарбоксилазы: влияние параметров частных реакций на скорость карбоксилирования/оксигенирования [Текст] / Ю. Вийль // Физиол. раст. - 2002. - Т. 49, N 6. - С. 814-820 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Факторы окружающей среды (освещение, конц-ия CO[2]) регулируют активность рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (Рубиско, КФ 4.1.1.39), изменяя конц-ию компетентных реакционных центров и их активность. Эти изменения не обязательно приводят к изменениям стационарной скорости карбоксилирования или оксигенирования. Предложена математическая модель для оценки значимости регуляции отдельных параметров для интегральной ответной реакции. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РИБУЛОЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ/ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
СВЕТ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.313

   
    Influence d'une dose subinihibitrice d'amphotericine B sur la composition en acides gras et sterols cellulaires de Candida albicans [Text] / M. Mpona-Minga [et al.] // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P547-555 . - ISSN 0769-2609
Перевод заглавия: Влияние субингибирующей дозы амфотерицина B на состав внутриклеточных стеринов и жирных кислот у Candida albicaus
Аннотация: Изучалось изменение состава липидов C. allicaus при размножении в среде с 0,5 мг/л антигрибного агента - амфотерицина В (I). В отсутствие I контрольные Кл в стационарной фазе (СФ) роста содержат в 4,5 раз больше жирных к-т, чем Кл в ростовой фазе (РФ). В СФ преобладают непредельные жирные к-ты (66% от общего содержания к-т) с более длинной цепью (С20), в РФ - С15-С20. В присутствии I накопление жирных к-т в СФ уменьшается, их кол-во становится только в 1,5 раза выше, чем в РФ. Под действием I дрожжи синтезируют в РФ стерины, доля к-рых составляет 80% от общего кол-ва липидов в РФ и 13% в СФ. Относительный уровень эргостерина уменьшается, но синтез его предшественников: эргоста-5,7-диен-3'бета'-ола, эпистерина и фекостерина возрастает под влиянием I. Считается, что накопление ненасыщенных жирных к-т и стеринов в Кл растущих дрожжей происходит благодаря сильному оксигенированию Кл, вызванному действием I. Библ. 32. Франция, Lab. de Biochim.-Microbienne, Univ. de Nancy I, Fac. des Sci. pharmaceutiques et biol., B.P. 403, 54001 Nancy Cedex.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМФОТЕРИЦИН В
ВЛИЯНИЕ
СТЕРИНЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БИОСИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mpona-Minga, M.; Hakkou, A.; Coulon, J.; Bonaly, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.07-04В3.160

    Monroe, Jonathan D.
    Measurement of the fractional oxygenation of leghaemoglobin in intact detached pea nodules by reflectance spectroscopy [Text] / Jonathan D. Monroe, Thomas G. Owens, Thomas A. LaRue // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 91, N 2. - P598-602 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Измерение фракционального оксигенирования леггемоглобина в интактных, отделенных от растений, клубеньках гороха методом отражательной спектроскопии
Аннотация: Представлен метод быстрого измерения спектральных свойств интактных клубеньков, отделенных от корней - метод диффузионной отражательной спектроскопии. Работа проведена на 31-40-дневных растениях гороха (фаза цветения - начала плодообразования). Спектр леггемоглобина снимали после корректировки спектров для поверхностного рассеивания света. Отсюда могли быть вычислены фракциональное оксигенирование леггемоглобина и конц-ия кислорода в клетках центральной ткани клубеньков. Азотфиксирующую активность клубеньков определяли ацетиленовым методом при различных парциальных давлениях O[2] в воздушной среде через 15 мин после снятия спектров. Максимум нитрогеназной активности наблюдался, когда 25% леггемоглобина было оксигенировано, что соответствовало 45 мМ свободного O[2] в инфицированных клетках. Преимущества данного метода перед методами с использованием проходящего света: А) возможность одновременного исследования большого числа клубеньков; б) нитрогеназная активность клубеньков может быть измерена в то же самое время, когда снимаются спектры леггемоглобина; в) спектры могут быть получены с клубеньков, находящихся в буферном р-ре, содержащем метаболические эффекторы. США, Section of Plant Biol., Cornell Univ., Ithaca, New York 14853. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ЛЕГГЕМОГЛОБИН
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Owens, Thomas G.; LaRue, Thomas A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.85

    Кээрберг, О. Ф.
    Параметры гликолатного цикла, обмен рибулозо-1,5-бисфосфата и фотодыхание у разных C[3]-видов [Текст] / О. Ф. Кээрберг, Т. Р. Пярник // Второй съезд Всес. о-ва физиологов растений. - М., 1990. - С. 52
Аннотация: С применением предложенных авторами методов интерпретационного анализа кинетики включения меченого углерода в продукты стационарного фотосинтеза в среде с {1}{4}CO[2]. Установлено, что определяемое таким образом фотодыхание состоит из двух компонент-декарбоксилирования глицина в гликолатном цикле и декарбоксилирования С[3]- и С[4]-к-т, образующихся в ранних реакциях ассимиляции СО[2]. Доля гликолатного фотодыхания в суммарной скорости декарбоксилирования неодинакова у разных видов: у фасоли она составляет 85%, у табака 65%, у ячменя 55%. Показано, что фактор специфичности, характеризующий соотношение скоростей карбоксилирования и оксигенирования РБФ, не является постоянной величиной, а варьирует у исследованных С[3]-видов в пределах от 60 (фасоль) до 120 (ячмень).
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ С[3]
РИБУЛЕЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пярник, Т.Р.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.112

   
    Enantioselective S-oxygenation of para-methoxyphenyl-1,3-dithiolane by various tissue preparations [Text] : effect of estradiol / John R. Cashman [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 37, N 2. - P319-327
Перевод заглавия: Энантиоселективное S-оксигенирование п-метоксифенил-1,3-дитиолана препаратами из различных тканей. Влияние эстрадиола
Аннотация: Микросомы из легких, почек и печени интактных самок крыс Sprague-Dawley катализировали зависимое от НАДФ*Н и кислорода S-оксигенирование (ОГ) п-метоксифенил-1,3-дитиолана (МФДТ). Эта р-ция осуществлялась флавин-содержащей монооксигеназой и в меньшей степени цитохромом Р-450. Микросомы из печени и почек, выделенные из овариэктомир. крыс, имели более низкую ОГ-активность, чем микросомы от интактных животных. Индукция овариэктомир. крыс эстрадиолом существенно понижала интенсивность ОГ. Напротив, активность ОГ в микросомах из легких интактных животных была в 2-4 раза ниже, чем в микросомах овариэктомир. крыс, индуцированных эстрадиолом. Обсуждаются возможные причины этих различий. США, Sch. of Pharmacy, Univ. of California, San Francisco, CA 94143- 0446. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ МОНООКСИГЕНАЗА
ЦИТОХРОМ Р-450
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ*S-
ОВАРИОЭКТОМИЯ
ЭСТРАДИОЛ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cashman, John R.; Olsen, Leslie D.; Lambert, Charles E.; Presas, Mary J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

    Chaplin, D. J.
    Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, D. S. Aoki // Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P109-113 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Никотинамид, флюозол DA и карбоген: тактика острого и хронического оксигенирования гипоксических клеток in vivo
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
НИКОТИНАМИД
ФЛЮОЗОЛ ДА
КАРБОГЕН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Aoki, D.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.253

    Ito, Takeru.
    2,3-Dihydroxybenzoate dioxygenase from Pseudomonas fluorescens catalazes simultaneous oxygenation and decarboxylation of 2,3-digydroxybenzoate [Text] / Takeru Ito, Alan R. Ayers, T.Timothy Powell // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1991. - Vol. 107, N 1. - P49-55 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: 2,3-Диоксибензоат-диоксигеназа из Pseudomonas fluorescens, катализирующая одновременное оксигенирование и декарбоксилирование 2,3-диоксибензоата
Аннотация: Из местной почвы выделены бактерии Ps. fluorescens, усваивающие в кач-ве единственного источника углерода 2,3-диоксибензоат (I). Показано, что неочищенный бесклеточный экстракт и хроматографически чистая I-диоксигеназа, выделенная из этих бактерий, потребляют кислород и выделяют СО[2] в отношении 1:1. Этим подтверждается предположение о том, что протекающие одновременно при расщеплении I р-ции оксигенирования и декарбоксилирования I катализируются одним ферментом. Библ. 15. США, Dep. of Biol., East Carolina Univ., NC 27858-4353.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТ * 2,3-
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТ-ДИОКСИГЕНАЗА * 2,3

Доп.точки доступа:
Ayers, Alan R.; Powell, T.Timothy

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.018

   
    O[4] addition to ketomalonate leads to decarboxylation: A chain reaction in oxygenated aqueous solution [Text] / Man Nien Schuchmann [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 1991. - Vol. 113, N 18. - P6934-6937 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Присоединение O[2]{-} к кетомалонату приводит к декарбоксилированию. Цепная реакция в оксигенированном водном растворе
Аннотация: В водных р-рах муравьиной к-ты радиолитически генерировали O[2]{-}, к-рый инициировал цепную р-цию при первичном взаимодействии с ионом кетомалоната, приводящую к образованию моноперщавелевой к-ты и диоксида углерода. Длина цепи была обратно пропорциональна корню квадратному из скорости генерации O[2]{-} и прямо пропорциональна конц-ии кетомалоната. G(CO[2]) был равен 150*10{-}{7} моль/Дж при конц-ии муравьиной к-ты 0,1 М (рН 10), конц-ии кетомалоната 8*10{-}{3} М и мощности дозы 'гамма'-излучения {6}{0}Co 0,055 Гр/с (пропорциональна скорости генерации O[2]{-}). Оценка скорости распространения цепи - 150 М{-}{1} с{-}{1}. Предложен механизм цепной р-ции, согласно к-рому O[2]{-} атакует кето-группу иона кетомалоната, затем происходит распад образовавшегося продукта на моноперщавелевую к-ту и диоксид углерода, а последняя восстанавливает О[2], регенерируя т. обр. О{-}[2]. Германия, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stiftstr. 34-36, D-4330 Mulheim a. d. Ruhr. Ил. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.99
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
КЕТОМАЛОНАТ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОН-РАДИКАЛЫ
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuchmann, Man Nien; Schuchmann, Heinz-Peter; Hess, Martina; von, Sonntag Clemens

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.144

    Paulikova, L.
    Enzymove systemy vo vziahu k biotransformacnej S-oxygenacii [Text] / L. Paulikova, O. Helia // Farm. obz. - 1991. - Vol. 60, N 8. - С. 357-361 . - ISSN 0014-8172
Перевод заглавия: Ферментные системы, связанные с S-оксигенированием
Аннотация: Обзор. Сульфоксидирование является одним из важнейших процессов биотрансформации ксенобиотиков, поскольку образование полярных связей S-О не только изменяет физ.-хим. св-ва молекулы, но и оказывает существ. влияние на ее биол. и фармакол. активность. Рассматривают данные о некоторых процессах сульфоксидирования лекарств. средств при разных формах S-связи в молекулах, а также о ферментных системах, катализирующих эти процессы. ЧСФР, Farmaceutickej fak. UK, Bratislava 832 32. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
S-ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КСЕНОБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Helia, O.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.02-04Т4.239

    Shibayama, Y.
    Hepatotoxicity of heated and oxygenated corn oil [Text] / Y. Shibayama // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1992. - Vol. 44, N 5. - P255-258 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Гепатотоксичность прогретого и оксигенированного кукурузного масла
Аннотация: Введение крысам Wistar оо кукурузного масла (I) в дозе 1 мл/100 г в/ж дважды в день в течение 14 дн приводило к повышению конц-ии в сыворотке крови (СК) свободных жирных к-т (СЖК). Масла тела и печени, а также активность АЛТ в СК и содержание в ней перекисей липидов при этом не изменялись. При введении крысам I, через к-рое в прогретом до 180'ГРАДУС' состоянии пропускали в течение 8 ч O[2], обнаружено снижение массы тела и повышение массы печени. Содержание перекисей липидов в СК этих крыс не изменялось, а активность АЛТ, содержание холестерина и СЖК возрастали по сравнению с контролем. Введение прогретого и оксигенированного I вызывало накопление в гепатоцитах жировых включений. Отмечено также расширение цистерн гладкого и шероховатого эндоплазматич. ретикулума. Считают, что прогретое и оксигенированное I вызывает поражение печени с участием активных радикалов O[2]. Япония, Osaka Med. College, Takatsuki City, Osaka. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.23
Рубрики: МАСЛО КУКУРУЗНОЕ
ТЕРМООБРАБОТКА
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)