СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЗЕЛЬТАМИВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.212

The anti-influenza drug oseltamivir exhibits low potential to induce pharmacokinetic drug interactions via renal secretion-correlation of in vivo and in vitro studies [Text] / George Hill [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P13-19 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Противогриппозный препарат озелтамивир демонстрирует низкий потенциал индукции фармакокинетических взаимодействий лекарственных веществ при выведении почками - корреляция [результатов] исследований in vivo и in vitro
Аннотация: Озелтамивир (I) является сложноэфирным предшественником активного метаболита, [3R,4R,5S]-4-ацетамидо-5-амино-3-(1-этилпропокси)-1-циклогексен-1- карбоксилата фосфата (II), являющегося избирательным ингибитором нейраминидазы вируса гриппа. Показано, что I подвергается гидролизу карбоксилэстеразы печени с образованием II, к-рый затем экскретируется путем гломерулярной фильтрации и активной канальцевой секреции. При приеме здоровыми людьми I совместно с пробенецидом обнаружено, что выведение II почками отсутствовало, а величина AUC для II в плазме возрастала в 2,5 раза. Циметидин и амоксициллин не влияли на экскрецию II. В опытах на культуре клеток яичников китайского хомячка, экспрессирующих транспортер органических анионов у человека в почках (hOAT1), обнаружено, что II является низкоаффинным субстратом этого транспортера. Показано, что I является слабым ингибитором опосредуемого hOAT1 транспорта п-аминогиппуровой к-ты. Пробенецид эффективно ингибировал опосредуемый hOAT1 транспорт п-аминогиппуровой к-ты и II. Сделан вывод, что I оказывает незначительное влияние на межлекарственные взаимодействия на уровне канальцевого транспорта в почках, опосредуемого hOAT1. США, Roche Global Development, Palo Alto, CA 94304. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ОЗЕЛЬТАМИВИР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hill, George; Cihlar, Tomas; Oo, Charles; Ho, Edmund S.; Prior, Ken; Wiltshire, Hugh; Barrett, J.O.; Liu, Baulian; Ward, Penny

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.157

The anti-influenza drug oseltamivir exhibits low potential to induce pharmacokinetic drug interactions via renal secretion-correlation of in vivo and in vitro studies [Text] / George Hill [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2002. - Vol. 30, N 1. - P13-19 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Противогриппозный препарат озелтамивир демонстрирует низкий потенциал индукции фармакокинетических взаимодействий лекарственных веществ при выведении почками - корреляция [результатов] исследований in vivo и in vitro
Аннотация: Озелтамивир (I) является сложноэфирным предшественником активного метаболита, [3R,4R,5S]-4-ацетамидо-5-амино-3-(1-этилпропокси)-1-циклогексен-1- карбоксилата фосфата (II), являющегося избирательным ингибитором нейраминидазы вируса гриппа. Показано, что I подвергается гидролизу карбоксилэстеразы печени с образованием II, к-рый затем экскретируется путем гломерулярной фильтрации и активной канальцевой секреции. При приеме здоровыми людьми I совместно с пробенецидом обнаружено, что выведение II почками отсутствовало, а величина AUC для II в плазме возрастала в 2,5 раза. Циметидин и амоксициллин не влияли на экскрецию II. В опытах на культуре клеток яичников китайского хомячка, экспрессирующих транспортер органических анионов у человека в почках (hOAT1), обнаружено, что II является низкоаффинным субстратом этого транспортера. Показано, что I является слабым ингибитором опосредуемого hOAT1 транспорта п-аминогиппуровой к-ты. Пробенецид эффективно ингибировал опосредуемый hOAT1 транспорт п-аминогиппуровой к-ты и II. Сделан вывод, что I оказывает незначительное влияние на межлекарственные взаимодействия на уровне канальцевого транспорта в почках, опосредуемого hOAT1. США, Roche Global Development, Palo Alto, CA 94304. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ОЗЕЛЬТАМИВИР
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hill, George; Cihlar, Tomas; Oo, Charles; Ho, Edmund S.; Prior, Ken; Wiltshire, Hugh; Barrett, J.O.; Liu, Baulian; Ward, Penny

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.10-04Б1.148

Изоляция и молекулярная характеристика вирусов гриппа А/H5N1, выделенных во время вспышек гриппа у птиц в 2005 г. в европейской части России: выделение штамма вируса с мутацией устойчивости к озельтамивиру [Текст] / С. Б. Яцышина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2008. - N 1. - С. 26-34 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведены выделение и характеристика вирусов A/H5N1 от павших во время осенней фазы эпизоотии 2005 г. курицы в селе Яндовка Тульской области и дикого лебедя в дельте реки Волги на участке Каралатской бороздины. Проведен молекулярно-биологический и филогенетический анализ изолятов с целью определения географического места происхождения штаммов и филогенетического родства вирусов, а также оценки их патогенности, эпидемической опасности для людей и возможной резистентности к противовирусным препаратам. Показано, что вирус относится к высокопатогенным вариантам, возникшим в Китае в результате реассортации циркулировавших в резервуарах диких и домашних птиц вирусов, относящихся к генотипам Z и V. Выявлен ряд молекулярных маркеров, свидетельствующих о высокой патогенности вируса для птиц отряда куриных и млекопитающих, но не обнаружены специфические мутации в гене гемагглютинина, обеспечивающие высокую степень репликации вируса в организме человека, и мутации адаптации к нему в генах внутренних белков. Показано, что циркулировавшие в данной эпизоотии варианты вируса гриппа A/H5N1 чувствительны к ремантадину. В материале от дикого лебедя обнаружен вариант вируса, имеющий мутацию резистентности к Тамифлю. Россия, ФГУН ЦНИИ эпидемиол. Роспотребнадзора, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A/H5N1
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОЗЕЛЬТАМИВИР
РЕМАНТАДИН
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Яцышина, С.Б.; Шестопалов, А.М.; Евсеенко, В.А.; Астахова, Т.С.; Браславская, С.И.; Терновой, В.А.; Кондратьева, Т.Ю.; Алексеев, А.Ю.; Золотых, С.И.; Рассадкин, Ю.Н.; Зайковская, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.19

Изучение чувствительности эпидемических штаммов вируса гриппа A(H1N1), изолированных в России в сезоны 2006-2009 гг., к озельтамивиру (Tamiflu{TM}) с помощью молекулярно-генетических методов [Текст] / Н. В. Белякова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 5. - С. 10-13 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Озельтамивир (тамифлю) рекомендован экспертами ВОЗ в качестве препарата для лечения и профилактики гриппа, а также создания запасов на случай возникновения его нового пандемического варианта. Чувствительность вирусов гриппа к озельтамивиру изучали методами на основе полимеразной цепной реакции, которые детектируют специфические мутации в гене нейраминидазы. Увеличение количества резистентных к озельтамивиру вирусов гриппа, изолированных в РФ, с мутацией H274Y нейраминидазы первого типа с 49% (2007-2008 гг.) до 92% (2008-2009 гг.) не зависело от частоты использования озельтамивира. Полная корреляция результатов, полученных разными методами, позволяет использовать их для мониторинга за чувствительностью вируса гриппа к озельтамивиру. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А (H1N1)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОЗЕЛЬТАМИВИР

Доп.точки доступа:
Белякова, Н.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Прилипов, А.Г.; Абрамов, Д.Д.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Трушакова, С.В.; Бурцева, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.358

Изучение чувствительности эпидемических штаммов вируса гриппа A(H1N1), изолированных в России в сезоны 2006-2009 гг., к озельтамивиру (Tamiflu{TM}) с помощью молекулярно-генетических методов [Текст] / Н. В. Белякова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 5. - С. 10-13 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Озельтамивир (тамифлю) рекомендован экспертами ВОЗ в качестве препарата для лечения и профилактики гриппа, а также создания запасов на случай возникновения его нового пандемического варианта. Чувствительность вирусов гриппа к озельтамивиру изучали методами на основе полимеразной цепной реакции, которые детектируют специфические мутации в гене нейраминидазы. Увеличение количества резистентных к озельтамивиру вирусов гриппа, изолированных в РФ, с мутацией H274Y нейраминидазы первого типа с 49% (2007-2008 гг.) до 92% (2008-2009 гг.) не зависело от частоты использования озельтамивира. Полная корреляция результатов, полученных разными методами, позволяет использовать их для мониторинга за чувствительностью вируса гриппа к озельтамивиру. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А (H1N1)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОЗЕЛЬТАМИВИР

Доп.точки доступа:
Белякова, Н.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Прилипов, А.Г.; Абрамов, Д.Д.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Трушакова, С.В.; Бурцева, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.26

Рябинин, В. А.
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ АМИНОКИСЛОТЫ В ПОЛОЖЕНИИ 273 НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСА ГРИППА A (H1N1), ЦИРКУЛИРУЮЩЕГО В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ, НА РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ОЗЕЛЬТАМИВИРУ [Текст] / В. А. Рябинин // Биоорган. химия. - 2011. - Т. 37, N 5. - С. 711-714 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведен анализ структуры нейраминидазы вируса гриппа А H1N1, распространяющегося в человеческой популяции. Полученные результаты указывают на существенную связь между чувствительностью к озельтамивиру и природой аминокислоты не только в положении 274, но и в положении 273 нейраминидазы. Наличие фенилаланина в положении 273 нейраминидазы приводит к большей предрасположенности вируса гриппа к мутации H274Y, приводящей к появлению резистентных штаммов. Высказано предположение, что именно мутация в положении 273 может явиться одной из характеристик, позволяющих отнести вирус гриппа А к пандемическому или сезонному типу

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕЙТРАМИНИДАЗА
АМИНОКИСЛОТА
ПРИРОДА
ОЗЕЛЬТАМИВИР-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.8

Эффективность комбинированного применения ридостина и озельтамивира (тамифлю) для лечения и профилактики экспериментальной инфекции, вызванной вирусом гриппа A(H5N1) у мышей [Текст] / М. О. Скарнович [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 5. - С. 79-82 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована возможность увеличения лечебно-профилактического эффекта при совместном применении ридостина и тамифлю в экспериментах на мышах, инфицированных высокопатогенным штаммом вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1). Мышам линии Balb/c, зараженным интраназально вирусом гриппа в дозах 100 и 10 ЛД[50], вводили ридостин и тамифлю в качестве монопрепаратов или в сочетнном варианте до или после заражения. За мышами наблюдали 16 сут, оценивали проент гибели, коэф. защиты и среднюю продолжительность жизни. Конц-ию вируса гриппа в легких определяли с помощью титрования в культуре клеток MDCK. Установлено, что совместное применение ридостина с тамифлю после заражения увеличивало выживаемость животных по сравнению с контрольной группой, а также снижало конц-ию вируса гриппа в легких. Лечебный эффект при совместном применении ридостина и тамифлю после заражения вирусом гриппа усиливался. Россия, ГНЦ вируслогии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РИДОСТИН
ОЗЕЛЬТАМИВИР (ТАМИФЛЮ)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скарнович, М.О.; Шишкина, Л.Н.; Кабанов, А.С.; Мазуркова, Н.А.; Даниленко, Е.Д.; Масычева, В.И.; Дроздов, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.376

Эффективность комбинированного применения ридостина и озельтамивира (тамифлю) для лечения и профилактики экспериментальной инфекции, вызванной вирусом гриппа A(H5N1) у мышей [Текст] / М. О. Скарнович [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 5. - С. 79-82 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована возможность увеличения лечебно-профилактического эффекта при совместном применении ридостина и тамифлю в экспериментах на мышах, инфицированных высокопатогенным штаммом вируса гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1). Мышам линии Balb/c, зараженным интраназально вирусом гриппа в дозах 100 и 10 ЛД[50], вводили ридостин и тамифлю в качестве монопрепаратов или в сочетнном варианте до или после заражения. За мышами наблюдали 16 сут, оценивали проент гибели, коэф. защиты и среднюю продолжительность жизни. Конц-ию вируса гриппа в легких определяли с помощью титрования в культуре клеток MDCK. Установлено, что совместное применение ридостина с тамифлю после заражения увеличивало выживаемость животных по сравнению с контрольной группой, а также снижало конц-ию вируса гриппа в легких. Лечебный эффект при совместном применении ридостина и тамифлю после заражения вирусом гриппа усиливался. Россия, ГНЦ вируслогии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: РИДОСТИН
ОЗЕЛЬТАМИВИР (ТАМИФЛЮ)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скарнович, М.О.; Шишкина, Л.Н.; Кабанов, А.С.; Мазуркова, Н.А.; Даниленко, Е.Д.; Масычева, В.И.; Дроздов, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.01-04Б1.234

Анализ противовирусной и антибактериальной терапии пациентов с пневмониями на фоне гриппа А/H1N1 [Текст] / Е. Н. Романова [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 252-259 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: При анализе случаев лечения пневмоний на фоне гриппа А/Н1N1 отмечено, что на амбулаторном этапе противовирусная терапия была представлена преимущественно арбидолом. Ингибиторы нейраминидазы (озельтамивир и занамивир) пациенты практически не применяли. Арбидол, независимо от сроков назначения, не оказывал влияния на прогноз и течение пневмонии у больных гриппом А/Н1N1. При оценке адекватности антибактериальной терапии на догоспитальном этапе и в стационаре, с точки зрения выбора препаратов и рациональности комбинаций, отмечено недостаточное выполнение национальных рекомендаций

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ГРИПП A/H1N1
АРБИДОЛ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ЗАНАМИВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Романова, Е.Н.; Говорин, А.В.; Серебрякова, О.М.; Филев, А.П.; Перевалова, Е.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.01-04Б4.248

Анализ противовирусной и антибактериальной терапии пациентов с пневмониями на фоне гриппа А/H1N1 [Текст] / Е. Н. Романова [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 252-259 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: При анализе случаев лечения пневмоний на фоне гриппа А/Н1N1 отмечено, что на амбулаторном этапе противовирусная терапия была представлена преимущественно арбидолом. Ингибиторы нейраминидазы (озельтамивир и занамивир) пациенты практически не применяли. Арбидол, независимо от сроков назначения, не оказывал влияния на прогноз и течение пневмонии у больных гриппом А/Н1N1. При оценке адекватности антибактериальной терапии на догоспитальном этапе и в стационаре, с точки зрения выбора препаратов и рациональности комбинаций, отмечено недостаточное выполнение национальных рекомендаций

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ГРИПП A/H1N1
АРБИДОЛ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ЗАНАМИВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Романова, Е.Н.; Говорин, А.В.; Серебрякова, О.М.; Филев, А.П.; Перевалова, Е.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.01-04Т3.87

Анализ противовирусной и антибактериальной терапии пациентов с пневмониями на фоне гриппа А/H1N1 [Текст] / Е. Н. Романова [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2012. - Т. 14, N 3. - С. 252-259 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: При анализе случаев лечения пневмоний на фоне гриппа А/Н1N1 отмечено, что на амбулаторном этапе противовирусная терапия была представлена преимущественно арбидолом. Ингибиторы нейраминидазы (озельтамивир и занамивир) пациенты практически не применяли. Арбидол, независимо от сроков назначения, не оказывал влияния на прогноз и течение пневмонии у больных гриппом А/Н1N1. При оценке адекватности антибактериальной терапии на догоспитальном этапе и в стационаре, с точки зрения выбора препаратов и рациональности комбинаций, отмечено недостаточное выполнение национальных рекомендаций

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ГРИПП A/H1N1
АРБИДОЛ
ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ЗАНАМИВИР
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Романова, Е.Н.; Говорин, А.В.; Серебрякова, О.М.; Филев, А.П.; Перевалова, Е.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.08-04Б1.234

Delayed oseltamivir treatment is associated with longer viral shedding of pandemic (H1N1) 2009 virus [Text] / Y. H. Leung [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2012. - Vol. 140, N 5. - P814-817 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Задержка лечения озельтамивиром приводит к увеличению [периода] вирусоносительства вируса гриппа A/H1N1/2009 pdm
Аннотация: За интервал вирусоносительства взят период от даты заболевания до даты последнего положительного анализа в образце пациента. Среднее время вирусоносительства A/H1N1/2009 pdm/ составляло 3 сут (в культуре клеток) и 4 сут (ОТ-ПЦР анализ). Прием озельтамира в течение 48 ч после начала заболевания снижал период вирусоносительства до 2 сут (клеточная культура), а при начале приема препарата после 48 ч вирусоносительство длилось 4 сут (клет. культура). Китай, Field Epid. Training Programme, Cent. Health Protection, Dept. Health., Hong Kong

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/H1N1/2009PDM
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЗЕЛЬТАМИВИР
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ
ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Leung, Y.H.; Lim, W.L.; Wong, M.H.; Chuang, S.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.346

Delayed oseltamivir treatment is associated with longer viral shedding of pandemic (H1N1) 2009 virus [Text] / Y. H. Leung [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2012. - Vol. 140, N 5. - P814-817 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Задержка лечения озельтамивиром приводит к увеличению [периода] вирусоносительства вируса гриппа A/H1N1/2009 pdm
Аннотация: За интервал вирусоносительства взят период от даты заболевания до даты последнего положительного анализа в образце пациента. Среднее время вирусоносительства A/H1N1/2009 pdm/ составляло 3 сут (в культуре клеток) и 4 сут (ОТ-ПЦР анализ). Прием озельтамира в течение 48 ч после начала заболевания снижал период вирусоносительства до 2 сут (клеточная культура), а при начале приема препарата после 48 ч вирусоносительство длилось 4 сут (клет. культура). Китай, Field Epid. Training Programme, Cent. Health Protection, Dept. Health., Hong Kong

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/H1N1/2009PDM
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЗЕЛЬТАМИВИР
МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ
ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Leung, Y.H.; Lim, W.L.; Wong, M.H.; Chuang, S.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.43

Эффективность комбинированного препарата глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана на модели экспериментальной гриппозной инфекции, вызванной озельтамивирустойчивым штаммом вируса у мышей [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / В. С. Смирнов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 208 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ОЗЕЛЬТАМИВИР-УСТОЙЧИВЫЙ ШТАММ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ
ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Смирнов, В.С.; Зарубаев, В.В.; Севельев, С.А.; Еропкин, М.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.10-04Т3.309

Эффективность применения антинейраминидазных химиопрепаратов во время пандемии гриппа и в постпандемический период [Текст] / Н. В. Бреслав [и др.] // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 28-32 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Появление новых штаммов пандемического вируса гриппа А(H1N1)pdm09 сделало необходимым выбор наиболее эффективных противогриппозных химиопрепаратов в целях успешного контроля распространения инфекции. Озельтамивир и занамивир - ингибиторы нейраминидазы вирусов гриппа - были рекомендованы экспертами ВОЗ для лечения и профилактики гриппа, в том числе вызванного пандемическими штаммами. Одной из основных проблем при использовании этиотропных препаратов является возникновение лекарственно-устойчивых штаммов. Значения IC[50] для озельтамивира карбоксилата и занамивира, определенные в клеточном ИФА, составили 0,3-5,2 мкМ для большинства пандемических штаммов А(H1N1)pdm09 и 1,6-8,6 мкМ для штаммов вируса гриппа В (2009-2010 гг.). Все изученные штаммы вирусов гриппа А(H1N1)pdm09 (151) и В (22) были чувствительны к ингибиторам нейраминидазы (2009-2011 гг.). Впервые в России изолировали резистентный к озельтамивиру вирус гриппа А(H1N1)pdm09 от пациента на 5-й день курса лечения этим препаратом

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ЗАНАМИВИР
ВИРУС ГРИППА В
ВИРУС ГРИППА А(H1N1)PDM09
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Н275Y-МУТАЦИЯ
ПАНДЕМИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бреслав, Н.В.; Шевченко, Е.С.; Абрамов, Д.Д.; Прилипов, А.Г.; Журавлева, М.М.; Оскерко, Т.А.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Щелканов, М.Ю.; Бурцева, Е.И.; Львов, Д.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.185

Simvastatin and oseltamivir combination therapy does not improve the effectiveness of oseltamivir alone following highly pathogenic avian H5N1 influenza virus infection in mice [Text] / Jessica A. Belser [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 439, N 1. - P42-46 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Комбинированная терапия симвастатином и озелтамивиром не повышает эффективность озелтамивира при лечении инфекции у мышей, вызванной высокопатогенным вирусом гриппа H5N1
Аннотация: Не отмечено повышения эффективности озелтамивира при добавлении симвастатина при лечении гриппозной инфекции у мышей, вызванной высокопатогенным вирусом гриппа птиц H5N1. Снижение уровня цитокинов в легких может способствовать утяжелению инфекции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: СИМВАСТАТИН
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ВЫСОКОПАТОГЕННЫЙ H5N1
H1N1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Belser, Jessica A.; Szretter, Kristy J.; Katz, Jacqueline M.; Tumpey, Terrence M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.196

Комбинация рибавирина и озельтамивира эффективно подавляет продукцию вирусов гриппа А, резистентных к ремантадину (амантадину), in vitro и in vivo [Текст] / П. Г. Дерябин [и др.] // Докл. РАН. - 2014. - Т. 455, N 6. - С. 712-715 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: РИБАВИРИН
ОЗЕЛЬТАМИВИР
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУС ГРИППА А

Доп.точки доступа:
Дерябин, П.Г.; Галегов, Г.А.; Константинова, И.Д.; Музыка, И.С.; Мирошников, А.И.; Львов, Д.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.11-04Т6.495

Pharmacokinetics of orally administered oseltamivir in healthy obese and nonobese Thai subjects [Text] / Podjanee Jittamala [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 3. - P1615-1621. - 42 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика перорально примененнего озельтамивира у здоровых испытуемых (тайцев) с ожирением и без него
Аннотация: У здоровых испытуемых (тайцев) с ожирением (n=12,1 гр.) и без него (n=12,2 гр.) проводили рандомизированное, перекрестное, последовательное, с периодом отмывки в 3 дня исследование фармакокинетики (ФК) озельтамивира (I) и его метаболита I карбоксилата с помощью некомпартментного метода. Дозы I составляли 75 и 150 мг, применяемые перорально. Ср. индекс массы тела (ИМТ) был 33,8 и 22,2 кг/м{2} в 1 и 2 гр. соотв. Показано, что ФК параметры I карбоксилата в 1 и 2 гр. не отличались существенно между собой при применении как дозы 75, так и 150 мг. Подчеркивали, что обе дозы хорошо переносились. Обращали внимание, несмотря на более низкую дозу I в пересчете на кг веса тела в 1 гр., не было существенных различий между гр. в экспозиции I карбоксилата. Авт. делают вывод, что стандартное дозирование I подходит для больных с ожирением. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ДОЗИРОВАНИЕ
ОЗЕЛЬТАМИВИРА КАРБОКСИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Jittamala, Podjanee; Pukrittayakamee, Sasithon; Tarning, Joel; Lindegardh, Niklas; Hanpithakpong, Warunee; Taylor, Walter Robert John; Lawpoolsri, Saranath; Charunwattana, Prakaykaew; Panapipat, Salwaluk; White, Nicholas J.; Day, Nicholas P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.07-04Т6.469

Клинико-лабораторная оценка эффективности применения озельтамивира для лечения гриппа у госпитализированных пациентов [Текст] / Л. В. Волощук [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2015. - Т. 5, N 2. - С. 143-147 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение эффективности противовирусного препарата Озельтамивир в лечении гриппа. Оценивалось влияние Озельтамивира на клиническую картину и иммунный статус у 75 госпитализированных пациентов. Было сформировано 2 группы наблюдения с подтвержденным диагнозом "грипп": 38 человек, получавших терапию Озельтамивиром, и 37 человек, получавших патогенетическое лечение. Показано, что лечение Озельтамивиром способствует достоверному сокращению длительности катарального и интоксикационного синдромов, а также предотвращает развитие у пациентов осложнений и обострений хронических инфекций, что говорит о его высокой противовирусной активности. Оценивая динамику показателей IL-1'бета', IL-8, IFN'альфа', IFN'гамма' в сыворотке крови можно предположить о положительном влиянии Озельтамивира на восстановление нарушенного баланса цитокинов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.07
Рубрики: ГРИПП
ОЗЕЛЬТАМИВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ЦИТОКИНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Волощук, Л.В.; Головачева, Е.Г.; Го, А.А.; Мушкатина, А.Л.; Заришнюк, П.В.; Днепровская, Г.Л.; Тумина, Т.Л.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска