СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБЪЕМ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.128

Kennedy, B. G.
Volume regulation in cultured human retinal pigment epithelium [Text] / B. G. Kennedy // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P215 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция объема в культивируемых клетках пигментного эпителия сетчатки человека
Аннотация: С помощью лазерного светорассеяния и измерения потока изотопов изучена регуляция объема в культивируемом пигментном эпителии сетчатки человека (ЧСПЭ). Помещение ЧСПЭ в гипертоническую среду (390 мОs) сопровождалось первоначальным снижением объема клеток (Кл) и последующим его возвратом до контрольного уровня, а перенесение Кл в гипотоническую среду (190 мОs) приводило к увеличению объема с последующим восстановлением исходного значения. В гипотонических условиях наблюдалось увеличение в 3 раза чувствительного к буметаниду входа {86}Rb, а в гипотонических условиях - активация нечувствительного к буметаниду входа {86}Rb. Ba{2+}, блокатор K{+}-каналов, частично ингибировал регулируемый снижением объема и активируемый гипотоническими условиями выход Rb. Сделан вывод о том, что ЧСПЭ обладают чувствительными к объему котранспортом Na{+}-K{+}-Cl{-}, K{+}-Cl{-} и K{+}-каналами. США, Northwest Cntr. Medical Education. Indiana Univ. Sch, Med., Gary IN 46408

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.27

Na{+}-H{+} antiporter activity in relation to membrane fatty acid composition and cell proliferation [Text] / Jacques Gore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - P110-120 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активность Na{+}-H{+}-антипорта в зависимости от состава жирных кислот мембраны и клеточной пролиферации
Аннотация: Исследовали активность Na{+}-H{+}-антипорта (АП) в культивируемых Кл MCF7 рака молочной железы человека. Внутриклеточный pH при стабильном состоянии Кл составлял 7,23'+-'0,01, а буферная емкость Кл равна 44'+-' 4 мМ/ед. рН. Активность АП максимальна при рН 6,60, а повышение рН 7,22 блокирует функцию АП. Факторы роста (эпидермальный, инсулинподобный-1) и сыворотка не воздействуют на активность АП. При культивировании Кл в среде с линолевой или альфа-линолевой к-тами происходит изменение спектра жирных к-т клеточной мембраны, однако эти изменения также не оказывают влияния на АП, внутриклеточный рН и буферную емкость Кл. Сделан вывод, что клеточная пролиферация не связана прямым образом с активностью АП. Франция, Fac. Med., Univ. F. Rabelais, 37032 Tours Cedex. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ PH
NA{+}-H{+}-АНТИПОРТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Gore, Jacques; Besson, Pierre; Hoinard, Claude; Bougnoux, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.267

Kennedy, Brian G.
Volume regulation in cultured cells derived from human retinal pigment epithelium [Text] / Brian G. Kennedy // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - C676-C683 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция объема культивированных клеток, полученных из пигментного эпителия сетчатки человека
Аннотация: С целью анализа механизмов, регулирующих объем Кл, изучали: однонаправленные вход и выход Rb{+}, однонаправленный вход Cl{-} и изменения объема культивированных Кл пигментного эпителия сетчатки человека (ПЭСЧ). Оказалось, что эти Кл способны как увеличивать свой объем в условиях гипертонической среды, так и уменьшать его в гипотонической среде. Чувствительный к буметаниду вход Rb{+} увеличивался почти в 3 раза при инкубации в гипертонической среде, тогда как буметанид-нечувствительный вход Rb{+} мог быть активирован гипотонической средой так же, как и обработкой N-этилмалемидом. Экспонирование в гипотонической среде активировало однонаправленный входящий поток ионов Cl{-} и однонаправленный выход Rb{+} . Снижение объема Кл и выход Rb{+}, вызванные гипотоническими условиями, могли быть подавлены одновременно барием, являющимся блокатором калиевых каналов. С др. стороны при обработке барием заметно возрастал активированный гипотоническими условиями входящий поток Rb{+}. Таким образом, Кл ПЭСЧ в культуре обладают транспортными механизмами, изменяющими объем Кл в диапазоне от 190 до 390 мосмол/кг H[2]O. При активировании этих Кл гипертонической средой в них осуществляется котранспорт натрия, калия и хлора, а при смене условий на гипотонические - контранспорт калия и хлора. В Кл ПЭСЧ существует также механизм выхода ионов калия, к-рый может быть активирован гипотонической средой и ингибирован барием. США, Dep. Physiol., Northwest Center for Med. Education, Indiana Univ. School of Med., Gary, Indiana, 46408. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
NA-K-CL КОТРАНСПОРТ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ СРЕДА
ГИПОТОНИЧЕСКАЯ СРЕДА
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.148

Involvement of microtubules in the link between cell volume and pH of acidic cellular compartments in rat and human hepatocytes [Text] / Gillian L. Busch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P9165-9169 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Микротрубочки связывают объем клетки и pH ее кислых компартментов в гепатоцитах человека и крыс
Аннотация: Cell swelling is shown to induce an increase in acridine orange fluorescence intensity, an effect pointing to the alkalinization of acidic vesicles. Since autophagic hepatic proteolysis is accomplished by pH-sensitive proteinases within acidic lysosomes, this effect may contribute to the well-known inhibitory effect of cell swelling on proteolysis. In the present study, the role of microtubules in volume-dependent alterations of pH in acidic vesicles of rat and human hepatocytes was studied. Colcemid and colchicine were used to depolymerize microtubules and vesicular pH was monitored using two different fluorescent dyes, fluorescein isothiocyanate conjugateddextran and acridine orange. Colcemid and colchicine, but not the inactive stereoisomer 'гамма'-lumicolchicine, blunted the increase of pH during osmotic cell swelling. The alkalinization of acidic vesicles by NH[4]Cl was not significantly modified by colcemid or colchicine, indicating that the vesicles were still sensitive to alkalinizing procedures other than cell swelling. Further, colchicine, but not 'гамма'-lumicolchicine, inhibited the antiproteolytic action of osmotic cell swelling. The present observations point to an involvement of the microtubule network in the link of cell volume, lysosomal pH, and proteolysis. Германия, Dep. Physiol., Univ. Tubingen. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
PH
КИСЛЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Busch, Gillian L.; Schreiber, Rainer; Dartsch, Peter C.; Volkl, Harald; Dahl, Staphan vom; Haussinger, Dieter; Lang, Florian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.329

Clemo, Henry F.
cGMP and atrial natriuretic factor regulate cell volume of rabbit atrial myocytes [Text] / Henry F. Clemo, Clive Marc Baumgarten // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 4. - P741-749 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: цГМФ и атриальный натрийуретический фактор регулируют клеточный объем предсердных миоцитов кролика
Аннотация: Atrial natriuretic factor (ANF) (1 'мю'mol/L) reversibly reduced atrial cell volume from 1.0 to 0.915'+-'0.005 (mean'+-'SEM). This effect was mimicked by 10 'мю'mol/L 8-bromo-cGMP), which decreased myocyte volume to 0.894'+-'0.007 with an ED[50] of 0.99'+-'0.05 'мю'mol/L. In contrast, 100 'мю'mol/L 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP) did not affect volume, and activating the cAMP pathway with 100 'мю'mol/L 8-Br-cAMP did not alter the volume decrease caused by 8-Br-cGMP or ANF. Inhibition of Na{+}/K{+}/2Cl{-} cotransport with bumetanide (1 'мю'mol/L) also reduced cell volume and prevented further shrinkage on subsequent exposure to 8-Br-cGMP. Similarly, 8-Br-cGMP (10 'мю'mol/L) prevented further shrinkage by ANF. Block of Na{+}-H{+} exchange, a participant in volume regulation in other cells, did not alter the response to 8-Br-cGMP. More evidence implicating cGMP was obtained by altering its metabolism. LY83583 (10 'мю'mol/L), a guanylate cyclase inhibitor, blocked ANF-induced cell shrinkage. Zaprinast (100 'мю'mol/L), a cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor, markedly potentiated the effect of a threshold concentration of ANF (0.01 'мю'mol/L). Библ. 55

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ЦГМФ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Baumgarten, Clive Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.62

Park, Jeong H.
The role of alanine in the acute response of Giardia intestinalis to hypo-osmotic shock [Text] / Jeong H. Park, Philip J. Schofield, Michael R. Edwards // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 10. - P2455-2462 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Роль аланина в острой реакции Giardia intestinalis на гипоосмотический шок
Аннотация: Изучали действие гипоосмотического шока на клеточный объем и состав внеклеточных аминокислот G. intestinalis. В гипотонической среде наблюдалось уменьшение объема клетки лямблий сначала на 40%, а затем снижалось и далее. Одновременно этот процесс сопровождался быстрым выделением нейтральных внеклеточных аминок-т, особенно аланина. Подробно изучали влияние т-ры, потенциальных ингибиторов и т. д. на указанные выше процессы. Австралия, Univ. New South Wales, Sydney, NSW 2052. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: GIARDIA INTESTINALIS (PROT.)
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Schofield, Philip J.; Edwards, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.211

Clemo, Henry F.
cGMP and atrial natriuretic factor regulate cell volume of rabbit atrial myocytes [Text] / Henry F. Clemo, Clive Marc Baumgarten // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 4. - P741-749 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: цГМФ и атриальный натрийуретический фактор регулируют клеточный объем предсердных миоцитов кролика
Аннотация: Atrial natriuretic factor (ANF) (1 'мю'mol/L) reversibly reduced atrial cell volume from 1.0 to 0.915'+-'0.005 (mean'+-'SEM). This effect was mimicked by 10 'мю'mol/L 8-bromo-cGMP), which decreased myocyte volume to 0.894'+-'0.007 with an ED[50] of 0.99'+-'0.05 'мю'mol/L. In contrast, 100 'мю'mol/L 8-bromo-cAMP (8-Br-cAMP) did not affect volume, and activating the cAMP pathway with 100 'мю'mol/L 8-Br-cAMP did not alter the volume decrease caused by 8-Br-cGMP or ANF. Inhibition of Na{+}/K{+}/2Cl{-} cotransport with bumetanide (1 'мю'mol/L) also reduced cell volume and prevented further shrinkage on subsequent exposure to 8-Br-cGMP. Similarly, 8-Br-cGMP (10 'мю'mol/L) prevented further shrinkage by ANF. Block of Na{+}-H{+} exchange, a participant in volume regulation in other cells, did not alter the response to 8-Br-cGMP. More evidence implicating cGMP was obtained by altering its metabolism. LY83583 (10 'мю'mol/L), a guanylate cyclase inhibitor, blocked ANF-induced cell shrinkage. Zaprinast (100 'мю'mol/L), a cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor, markedly potentiated the effect of a threshold concentration of ANF (0.01 'мю'mol/L). Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ЦГМФ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Baumgarten, Clive Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.89

Регуляция объема клеток: механизмы внутриклеточной сигнализации [Текст] / С. Н. Орлов [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1997. - Т. 83, N 7. - С. 1-18 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы внутриклеточной сигнализации, ответственные за регуляцию объема клеток. Определяется природа "объемного" сенсора и воздействующих на него сигналов, охарактеризованы св-ва возможных конкретных структур и механизмов, регулирующих объемное состояние клеток. К таковым можно отнести цитоскелет, G-белки и сопряженные с ними вторичные мессенджеры (посредники). Рассматривается также гипотеза о роли универсального посредника, вовлеченного в передачу объемного сигнала. Важную роль в передаче этого сигнала приобретает р-ция фосфорилирования в модификации кинетики активации и инактивации ионтранспортирующих систем в клетках различного происхождения и видоспецифичности. Гидролиз полифосфоинозитидов является непосредственной причиной реорганизации цитоскелета при изменениях клеточного объема. Уделяется внимание генетической регуляции р-ций, ответственных за объемные модификации клеток. Россия, Лаб. физ.-хим. биомембран, Биол. ф-т. МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Библ. 93

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ИОННЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Орлов, С.Н.; Аксенцев, С.Л.; Новиков, К.Н.; Конев, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.27

Voltage-dependent anion channel-1 (VDAC-1) contributes to ATP release and cell volume regulation in murine cells [Text] / Seiko F. Okada [et al.] // J. Gen. Physiol. - 2004. - Vol. 124, N 5. - P513-526 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Зависимый от потенциала анионный канал 1 (VDAC-1) дает вклад в освобождение АТФ и регуляцию клеточного объема в мышиных клетках
Аннотация: С использованием клеток NIH, трансфицированных кДНК варианта зависимого от потенциала анионного канала 1 плазмолеммы (VDAC-1), показано, что VDAC-1 участвует в транспорте АТФ через плазматическую мембрану. Сверхэкспрессия VDAC-1 увеличивала освобождение АТФ в ответ на механические воздействия. На клетках эпителия воздушных путей дефицитных по VDAC-1 мышей выявлено пониженное освобождение АТФ и сниженное опосредованное АТФ изменение клеточного объема при изменении люминальной изотоничности по сравнению с контролем. Сделан вывод о том, что белок VDAC-1 является молекулой, которая может контролировать освобождение АТФ в клеточную среду. Однако, другие молекулы также играют роль в выделении АТФ. США, Cystic Fibrosis/Pulmona Res. Treatment Ctr, Univ. North Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ОБЪЕМ КЛЕТКИ
АТФ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
VDAC-1
КЛЕТКИ NIH

Доп.точки доступа:
Okada, Seiko F.; O'Neal, Wanda K.; Huang, Pingbo; Nicholas, Robert A.; Ostrowski, Lawrence E.; Craigen, William J.; Lazarowski, Eduardo R.; Boucher, Richard C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.208

Voltage-dependent anion channel-1 (VDAC-1) contributes to ATP release and cell volume regulation in murine cells [Text] / Seiko F. Okada [et al.] // J. Gen. Physiol. - 2004. - Vol. 124, N 5. - P513-526 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Зависимый от потенциала анионный канал 1 (VDAC-1) дает вклад в освобождение АТФ и регуляцию клеточного объема в мышиных клетках
Аннотация: С использованием клеток NIH, трансфицированных кДНК варианта зависимого от потенциала анионного канала 1 плазмолеммы (VDAC-1), показано, что VDAC-1 участвует в транспорте АТФ через плазматическую мембрану. Сверхэкспрессия VDAC-1 увеличивала освобождение АТФ в ответ на механические воздействия. На клетках эпителия воздушных путей дефицитных по VDAC-1 мышей выявлено пониженное освобождение АТФ и сниженное опосредованное АТФ изменение клеточного объема при изменении люминальной изотоничности по сравнению с контролем. Сделан вывод о том, что белок VDAC-1 является молекулой, которая может контролировать освобождение АТФ в клеточную среду. Однако, другие молекулы также играют роль в выделении АТФ. США, Cystic Fibrosis/Pulmona Res. Treatment Ctr, Univ. North Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 71

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ОБЪЕМ КЛЕТКИ
АТФ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
VDAC-1
КЛЕТКИ NIH

Доп.точки доступа:
Okada, Seiko F.; O'Neal, Wanda K.; Huang, Pingbo; Nicholas, Robert A.; Ostrowski, Lawrence E.; Craigen, William J.; Lazarowski, Eduardo R.; Boucher, Richard C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.62

Risk factors associated with colibacillosis outbreaks in caged layer flocks [Text] / D. Vandekerchove [et al.] // Avian Pathol. - 2004. - Vol. 33, N 3. - P337-342 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Факторы риска, связанные со вспышками колибациллеза у цыплят при клеточном содержании
Аннотация: Колибациллез (КБ), вызываемый патогенной для птиц Escherichia coli - основная причина гибели сельскохозяйственной птицы. Анализируя факторы риска развития КБ у цыплят, определили, что увеличение расстояния между птицефермами на 1 км в 6 раз снижает вероятность развития КБ, а увеличение свободного объема в клетке на 1 л на каждую курицу уменьшает вероятность вспышки заболевания на 33%. Бельгия, Dep. Gen. Bacteriol. Immunol., Veterinary Agrochem. Res. Ctr., 1180 Brussel. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КОЛИБАЦИЛЛЕЗ
КУРЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ГИБЕЛЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ
РАССТОЯНИЕ
ПТИЦЕФЕРМЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vandekerchove, D.; De, Herdt P.; Laevens, H.; Pasmans, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.163

Anderson, O. Roger
A method for estimating cell volume of amoebae based on measurements of cell length of motile forms: Physiological and ecological applications [Text] / O.Roger Anderson // J. Eukaryot. Microbiol. - 2006. - Vol. 53, N 3. - P185-187 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Метод оценки объема клетки амеб, основанный на измерении длины клетки подвижных форм: физиологические и экологические приложения
Аннотация: Разработан новый метод оценки объема клетки нераковинных свободноживущих амеб. Согласно регрессионному анализу, D=0.6 L, где D - диаметр амебы, L - ее длина. Показана полезность этого соотношения для расчета содержания углерода в клетке и ее скорости дыхания

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
АМЕБЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ПОДВИЖНЫЕ ФОРМЫ
ДЛИНА КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ
МЕТОДЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.12-04И1.28

Anderson, O. Roger
A method for estimating cell volume of amoebae based on measurements of cell length of motile forms: Physiological and ecological applications [Text] / O.Roger Anderson // J. Eukaryot. Microbiol. - 2006. - Vol. 53, N 3. - P185-187 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Метод оценки объема клетки амеб, основанный на измерении длины клетки подвижных форм: физиологические и экологические приложения
Аннотация: Разработан новый метод оценки объема клетки нераковинных свободноживущих амеб. Согласно регрессионному анализу, D=0.6 L, где D - диаметр амебы, L - ее длина. Показана полезность этого соотношения для расчета содержания углерода в клетке и ее скорости дыхания

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.05
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
АМЕБЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ПОДВИЖНЫЕ ФОРМЫ
ДЛИНА КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ
МЕТОДЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.55

Grover, N. B.
Bacterial shape maintenance: An evaluation of various models [Text] / N. B. Grover, E. Eidelstein, L. J.H. Koppes // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 227, N 4. - P547-559 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Поддержание формы клеток у бактерий. Оценка различных моделей
Аннотация: Теоретическая работа, в к-рой проверялись различные модели роста клеток. Во внимание принимался объем клетки, площадь ее цилиндрической поверхности, полярные шапочки, возникающие полюса, сжатие клеток, точность времени клеточных делений и разброс времени, проходящего между делениями. Объектом были клетки Escherichia coli, растущие в стационарном состоянии при различном времени удвоения популяции. Главное заключение авторы называют и неожиданным, и совершенно обычным. Экспоненциальный рост цилиндрической части поверхности клетки невозможен вне зависимости от поведения объема клетки, ее полярных областей, вновь возникающих полюсов или каких-то других особенностей роста клетки - такие клетки никогда не достигают стационарного состояния. То же верно для линейной зависимости цилиндрическая поверхность - площадь роста, независимо от того, когда клеточный цикл удваивает скорость роста. Только после введения обратной связи в ростовый закон поверхность-площадь все культуры достигают стационарного состояния. Поставленные вопросы о природе роста клеток поверхность-площадь, о том, возрастает ли объем по простой экспоненте или по псевдоэкспоненте, являются ли прежние полюса клетки факторами поддержания постоянной формы или постоянной площади в ходе клеточного цикла - остаются неразрешенными до тех пор, пока не появятся более точные экспериментальные данные. Форма роста, связанная с новыми полюсами, также неразрешима современными методами. Израиль, Hubert H. Humphrey Cent. for Experim. Medicine and Cancer Res., Hebrew Univ., Jerusalem 91120 (E-mail: norman

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02 + 341.27.17.07.13
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
МОДЕЛИ РОСТА
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ПОЛЯРНЫЕ ОБЛАСТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eidelstein, E.; Koppes, L.J.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.03-04А3.4

Grover, N. B.
Bacterial shape maintenance: An evaluation of various models [Text] / N. B. Grover, E. Eidelstein, L. J.H. Koppes // J. Theor. Biol. - 2004. - Vol. 227, N 4. - P547-559 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Поддержание формы клеток у бактерий. Оценка различных моделей
Аннотация: Теоретическая работа, в к-рой проверялись различные модели роста клеток. Во внимание принимался объем клетки, площадь ее цилиндрической поверхности, полярные шапочки, возникающие полюса, сжатие клеток, точность времени клеточных делений и разброс времени, проходящего между делениями. Объектом были клетки Escherichia coli, растущие в стационарном состоянии при различном времени удвоения популяции. Главное заключение авторы называют и неожиданным, и совершенно обычным. Экспоненциальный рост цилиндрической части поверхности клетки невозможен вне зависимости от поведения объема клетки, ее полярных областей, вновь возникающих полюсов или каких-то других особенностей роста клетки - такие клетки никогда не достигают стационарного состояния. То же верно для линейной зависимости цилиндрическая поверхность - площадь роста, независимо от того, когда клеточный цикл удваивает скорость роста. Только после введения обратной связи в ростовый закон поверхность-площадь все культуры достигают стационарного состояния. Поставленные вопросы о природе роста клеток поверхность-площадь, о том, возрастает ли объем по простой экспоненте или по псевдоэкспоненте, являются ли прежние полюса клетки факторами поддержания постоянной формы или постоянной площади в ходе клеточного цикла - остаются неразрешенными до тех пор, пока не появятся более точные экспериментальные данные. Форма роста, связанная с новыми полюсами, также неразрешима современными методами. Израиль, Hubert H. Humphrey Cent. for Experim. Medicine and Cancer Res., Hebrew Univ., Jerusalem 91120 (E-mail: norman

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
МОДЕЛИ РОСТА
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ПОЛЯРНЫЕ ОБЛАСТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eidelstein, E.; Koppes, L.J.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.98

Погорелов, А. Г.
Кинетика изменения объема клетки раннего эмбриона мыши в гипоосмотических условиях [Текст] / А. Г. Погорелов, В. Н. Погорелова // Биофизика. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 482-487 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено изменение объема бластомера двухклеточного эмбриона мыши в условиях гипоосмотического шока, происходящее в две последовательные фазы. В начале осмотического стресса клетка набухает в соответствии с законом Вант-Гоффа. Затем наблюдается восстановление ее размера до начального уровня, которое не отменяется ингибированием Na{+}/K{+}-АТФазы. Измерение объемных характеристик проводили методом трехмерной реконструкции оптических срезов эмбриональной клетки, полученных посредством лазерной сканирующей микроскопии. Полученные данные позволили оценить коэффициент проницаемости мембраны бластомера двухклеточного эмбриона мыши для воды. Он составил 0,4 микрон/мин*атм). Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, Пущино. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ТОК
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Погорелова, В.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.02-04А3.6

Как регулируется объем эритроцита, или что могут и чего не могут математические модели в биологии [Текст] / Ф. И. Атауллаханов [и др.] // Биол. мембраны. - 2009. - Т. 26, N 3. - С. 163-179 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Рассмотрены современные представления о регуляции объема эритроцита. Показано, как система ионных насосов и каналов в мембране клетки обеспечивает заданный объем клетки и его стабилизацию с точностью порядка 10% при 5-7-кратных изменениях пассивной проницаемости мембраны. Особое внимание уделено рол математических моделей в понимания участия разных механизмов в общей регуляции объема. Показано, что в таких сложных многоуровневых системах регуляции, как контроль величины объема клетки, ответы на многие вопросы, например, почему Na{+},K{+}-насос клетки переносит ионы навстречу друг другу, зачем нужны Ca{2+}-активируемые K{+}-каналы и др., невозможно получить без адекватных математических моделей процесса. Россия, Центр теоретич. проблем физ.-хим. фармакол. РАН. Москва. Библ. 1113

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CA-АКТИВИРУЕМЫЕ
NA,K-НАСОС
ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Атауллаханов, Ф.И.; Корунова, Н.О.; Спиридонов, И.С.; Пивоваров, И.О.; Калягина, Н.В.; Мартынов, М.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.08-04М1.163

Ion channels in volume regulation of clonal kidney cells [Text] / Silva M. B. da [et al.] // Cell Proliferat. - 2010. - Vol. 43, N 6. - P529-541 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Ионные каналы в регуляции объема клонированных клеток почки

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЪЕМ КЛЕТКИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
da, Silva M.B.; Costa, V.M.A.; Pereira, V.R.A.; de, Albertim G,J.B.; de, Melo E.B.; de, Melo E.B.B.; Bezerra, D.P.; da, Silva R.P.; Rodrigues, C.G.; Carneiro, C.M.M.; Yuldasheva, L.N.; Krasilnikov, O.V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.155

Рубашкин, А. А.
К теории апоптозного сокращения клеточного объема [Текст] / А. А. Рубашкин // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 8. - С. 687-689 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Динамическая модель мембранного транспорта, описывающая изменение содержания ионов в клетке, клеточного объема и мембранного потенциала, впервые применяется для анализа процессов, происходящих при апоптозе. Показано, что увеличение проницаемостей K{+}- и Cl{-}-каналов, уменьшение проницаемости Na{+}-каналов совместно с деградацией Na{+}/K{+}-насоса, а также КСС- и NC-котранспортеров приводит к сокращению объема клеток U937 и деполяризации мембранного потенциала при апоптозе, вызванном стауроспорином в конц-ии 1 мкМ

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.10

Рубашкин, А. А.
К теории апоптозного сокращения клеточного объема [Текст] / А. А. Рубашкин // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 8. - С. 687-689 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Динамическая модель мембранного транспорта, описывающая изменение содержания ионов в клетке, клеточного объема и мембранного потенциала, впервые применяется для анализа процессов, происходящих при апоптозе. Показано, что увеличение проницаемостей K{+}- и Cl{-}-каналов, уменьшение проницаемости Na{+}-каналов совместно с деградацией Na{+}/K{+}-насоса, а также КСС- и NC-котранспортеров приводит к сокращению объема клеток U937 и деполяризации мембранного потенциала при апоптозе, вызванном стауроспорином в конц-ии 1 мкМ

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБЪЕМ КЛЕТКИ

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска