СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАТИМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.187

Alemany, R.
Irreversible mao inhibitors down-regulates imidazoline receptors [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / R. Alemany, G. Olmos, Sevilla J. A. Garcia // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P95 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Необратимые ингибиторы МАО [вызывают] понижающую регуляцию имидазолиновых рецепторов
Аннотация: У крыс хроническое (7-14 дн) введение необратимых ингибиторов МАО фенелзина (I; 1-20 мг/кг, в/б, каждые 12 ч), клоргилина (II; 0,3-10 мг/кг, в/б, каждые 12 ч) или транилципромина (III; 10 мг/кг, в/б, каждые 12 ч) дозозависимо уменьшало плотность имидазолиновых I[2]-рецепторов в мозге и печени. In vitro I и III обладали умеренным сродством к I[2]-рецепторам мозга и печени крыс, а II проявлял высокое сродство к I[2]-рецепторам мозга. После преинкубации in vitro II, но не I, необратимо связывался с I[2]-рецепторами. Хроническое введение обратимых ингибиторов МАО (моклобемида, Ro 41-1049 или Ro 16-6491) не вызывало понижающей регуляции I[2]рецепторов. Испания, Univ. Illes Balears, 07071 Palma de Mallorca.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НЕОБРАТИМЫЕ
ОБРАТИМЫЕ
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olmos, G.; Garcia, Sevilla J.A.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.06-04П1.011

Corrozi, Cristen B.
Fatigue-like effects in the cooperative mechanism revealed with side-by-side reversible figures [Text] / Cristen B. Corrozi, Gerald M. Long, Thomas C. Topping // Bull. Psychonom. Soc. - 1993. - Vol. 31, N 6. - P518-520 . - ISSN 0090-5054
Перевод заглавия: Эффекты, подобные утомлению, в кооперативном механизме, выявляемом при восприятии рядом расположенных обратимых фигур
Аннотация: Испытуемым предъявляли 2 вращающихся куба Неккера одновременно по обе стороны от фиксированной точки. Испытуемые д. б. определить, вращаются эти фигуры в одном и том же или в противоположных направлениях. В каждом следующем периоде наблюдения имело место значительное снижение продолжительности промежутка времени, в течение которого вращение кубов воспринималось как происходящее в одном направлении. Обсуждается возможность проявления механизмов подобных утомлению в гипотетическом глобальном механизме кооперативного восприятия фигур. США, Dep. of Psychology, Villanova Univ., Villanova, PA 19085. Библ. 19.

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ
ОБРАТИМЫЕ ФИГУРЫ
СОВМЕСТНОЕ ВРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Long, Gerald M.; Topping, Thomas C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.21

Oztas, Baria.
Intracarotid hypothermic saline infusion: A new method for reversible blood-brain barrier disruption in anesthetized rats [Text] / Baria Oztas, Mutlu Kucuk // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 3. - P203-206 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Внутрикаротидная гипотермическая инфузия солевого раствора: новый метод обратимого раскрытия гемато-энцефалического барьера у наркотизированных крыс
Аннотация: An animal model for reversible blood-brain barrier disruption has been developed. Retrograde infusion of hypothermic saline solution (8'+-'1'ГРАДУС'C) into the left external carotid artery of normothermic, Wistar rats reversibly increases cerebrovascular permeability to Evans blue albumin in the left cerebral hemisphere. Isotonic saline solutions at 37'ГРАДУС'C for Group I and at 8'+-'1'ГРАДУС'C for Group II were infused for 30 s at a constant rate of 0.12 ml/s into the left external carotid artery. Evans blue, the barrier tracer, was administered intravenously either prior to or at intervals 5, 30, 180, 360 min after the hypothermic saline infusion under pentobarbital anesthesia. All animals receiving hypothermic saline perfusion had disturbed blood-brain barrier permeability. Based on visual inspection, disruption grade in the left hemispheres of 10 of 16 animals was 3+. Mean values for Evans blue dye were found to be 0.32'+-'0.08 mg% in left the hemisphere after normothermic saline infusion (Group I), and 2.9'+-'0.4 mg% in the same hemisphere after hypothermic saline infusion (Group II). The difference was found to be significant between Group I and Group II (P 0.001). The increase in cerebrovascular permeability was temporary, however, although Evans blue albumin extravasion remained sligtly elevated 3 h after infusion, it was normal 6 h after infusion

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОБРАТИМЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЕТОДЫ
ИНФУЗИЯ ГИПОТЕРМИЧЕСКОГО РАСТВОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kucuk, Mutlu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.48

Oztas, Baria.
Intracarotid hypothermic saline infusion: A new method for reversible blood-brain barrier disruption in anesthetized rats [Text] / Baria Oztas, Mutlu Kucuk // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 3. - P203-206 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Внутрикаротидная гипотермическая инфузия солевого раствора: новый метод обратимого раскрытия гемато-энцефалического барьера у наркотизированных крыс
Аннотация: An animal model for reversible blood-brain barrier disruption has been developed. Retrograde infusion of hypothermic saline solution (8'+-'1'ГРАДУС'C) into the left external carotid artery of normothermic, Wistar rats reversibly increases cerebrovascular permeability to Evans blue albumin in the left cerebral hemisphere. Isotonic saline solutions at 37'ГРАДУС'C for Group I and at 8'+-'1'ГРАДУС'C for Group II were infused for 30 s at a constant rate of 0.12 ml/s into the left external carotid artery. Evans blue, the barrier tracer, was administered intravenously either prior to or at intervals 5, 30, 180, 360 min after the hypothermic saline infusion under pentobarbital anesthesia. All animals receiving hypothermic saline perfusion had disturbed blood-brain barrier permeability. Based on visual inspection, disruption grade in the left hemispheres of 10 of 16 animals was 3+. Mean values for Evans blue dye were found to be 0.32'+-'0.08 mg% in left the hemisphere after normothermic saline infusion (Group I), and 2.9'+-'0.4 mg% in the same hemisphere after hypothermic saline infusion (Group II). The difference was found to be significant between Group I and Group II (P 0.001). The increase in cerebrovascular permeability was temporary, however, although Evans blue albumin extravasion remained sligtly elevated 3 h after infusion, it was normal 6 h after infusion

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОБРАТИМЫЕ НАРУШЕНИЯ
МЕТОДЫ
ИНФУЗИЯ ГИПОТЕРМИЧЕСКОГО РАСТВОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kucuk, Mutlu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.119

4-Substituted 1-(2-methylphenyl)-thieno[2,3-c]-1,5-naphthyridines as possible reversible inhibitors of gastric H{+},K{+}-ATPase [Text] / P. Bjork [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 5. - P411-416 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 4-Замещенные 1-(2-метилфенил)тиено[2,3-с]-1,5-нафтиридины как возможные обратимые ингибиторы H{+},K{+}-АТФазы желудка
Аннотация: Синтезировали 7 производных 1-(2-метилфенил)тиено[2,3-с]-нафтиридина (МФТН) с различными аминокислотными замещениями в 4-ом положении. Провели анализ действия полученных пр-ных МФТН на активность H{+},K{+}-АТФазы и образование кислоты в везикулах мембран желудка хряка и в изолированных желудочных железах кролика, соотв. Показали, что использованные модификации структуры не приводят к значительным изменениям ингибиторной активности МФТН и не представляют интереса с фармакологической точки зрения. Швеция, Organic Chem. 1, Chem. Ctr., Lund. Univ., 221 00 Lund. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-(2-МЕТИЛФЕНИЛ)ТИЕНО[2,3-С]-1,5-НАФТИРИДИНЫ* 4-
ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ
H{+}, K{+}-АТФАЗЫ ЖЕЛУДКА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВЕЗИКУЛЫ ЖЕЛУДКА ХРЯКА
ЖЕЛУДОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Bjork, P.; Hornfeldt, A.B.; Gronowitz, S.; Edvardsson, U.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.01-04П1.298

Обратимые посткоматозные бессознательные состояния [Текст] / Т. А. Доброхотова [и др.] // Соц. и клин. психиатрия. - 1996. - Т. 6, N 2. - С. 26-36 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: В статье представлено детальное описание стадий восстановления психической деятельности у больных после тяжелой черепно-мозговой травмы и длительных коматозных состояний. Обсуждаются клинические и патогенетические аспекты некоторых вариантов обратимых бессознательных посткоматозных состояний - вегетативного статуса, обратимого акинетического мутизма и гиперкинетического мутизма. На материале анализа клинических данных рассмотрена прогностическая ценность длительности данных состояний для определения успешности последующего восстановления высших психических функций. Библ. 78

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПАТОПСИХОЛОГИЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
ОБРАТИМЫЕ ПОСТКОМАТОЗНЫЕ БЕССОЗНАТЕЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭТАПЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Доброхотова, Т.А.; Потапов, А.А.; Зайцев, О.С.; Лихтерман, Л.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.03-04И4.245

Liver damage due to the administration of phenylhydrazine in Ictalurus species [Text] / Andrea Baruffaldi [et al.] // Cytobios. - 1995. - Vol. 83, N 334. - P187-194 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Повреждения печени, обусловленные приемом фенилгидразина у Ictalurus sp
Аннотация: Особи Ictalurus sp были подвергнуты действию сублетальных доз фенилгидразина, а затем у них исследовали с помощью ТЭМ ультраструктурные изменения в печени. Через 3 дн после применения препарата в печени наблюдались ультраструктурные изменения гепатоцитов, соседствующих с кровеносными сосудами. На 15 дн паренхима печени достигла максим. степени дегенерации. Фазу ауторегенерации паренхимы наблюдали в печени на 21 дн. Италия, Inst. of Compar. Anat., Univ. of Ferrara, 44100 Ferrara. Ил. 3. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ФЕНИЛГИДРАЗИН
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ICTALURUS (PISCES)

Доп.точки доступа:
Baruffaldi, Andrea; Cervellati, Franco; Lanzara, Vicenzo; Cucchi, Carlo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.149

Сорочинский, В. В.
Стационарная кинетика обратимых гетерогенно-биокаталитических превращений субстрата в моноферментных мембранных сенсорах [Текст] / В. В. Сорочинский, Б. И. Курганов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 4. - С. 381-386 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработана модель функционирования моноферментного мембранного сенсора, в покрытии к-рого определяемый субстрат обратимо трансформируется в детектируемый продукт. Получены выражения для зависимости степени конверсии субстрата от физико-химических параметров покрытия биосенсора и конц-ии субстрата в р-ре. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МОНОФЕРМЕНТНЫЙ СЕНСОР
МЕМБРАННЫЙ
ОБРАТИМЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СУБСТРАТА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СТАЦИОНАРНАЯ КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Курганов, Б.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.431

Britton, Warwick J.
The management of leprosy reversal reactions [Text] / Warwick J. Britton // Leprosy Rev. - 1998. - Vol. 69, N 2. - P225-234 . - ISSN 0305-7518
Перевод заглавия: Ведение лепрозных обратимых реакций
Аннотация: Обзор. Приведено краткое описание семиотики обратимых реакций (ОР) при проказе, их иммунопатологические основы, клиническое ведение ОР, факторы, влияющие на течение ОР и лечение ОР. Австралия, Univ. of Sydney, Sydney. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЛЕПРА
ОБРАТИМЫЕ РЕАКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.36

Reversible change in thiol redox status of the insulin recetor 'альфа'-subunit in intact cells [Text] / Michael Garant [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 18. - P5896-5904 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обратимое изменение редокс-статуса тиолов 'альфа'-субъединицы рецептора инсулина в интактных клетках
Аннотация: Кратковременная обработка интактных клеток, экспрессирующих большое кол-во инсулинового рецептора (ИНРц), восстановленным глутатионом (GSH) или N-ацетил-L-цистеином (NАЦ) привела к быстрому и обратимому восстановлению дисульфидов 'альфа'-субъединиц ИНРц, не влияя на тиоловую реактивность 'бета'-субъединицы. Общая целостность олигомерной структуры сохранялась, что указывает на отсутствие взаимодействия GSH и NАЦ с дисульфидами классов I и II. Аналогичные данные получены на клетках, трансфецированных ИНРц с мутацией по цистеину{524}, одного из дисульфидов класса I двух 'альфа'-субъединиц ИНРц. Связанные с мембраной тиолы не участвовали в опосредованном GSH или NАЦ восстановлении дисульфидов 'альфа'-субъединиц ИНРц. Сделан вывод о том, что 'альфа'-субъединица ИНРц содержит отдельную группу дисульфидов, редокс-статус которых может изменяться такими восстановителями. США, Diabetes Sec. Lab. Clin. Investi., NIA, NIH, Baltimore, Maryland 21224-6825. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕДОКС-СТАТУС
ОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Garant, Michael; Kole, Sutapa; Maksimova, Elena M.; Bernier, Michel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.384

Руденко, Л. П.
Межполушарная моторная ассиметрия обратных условных связей [Текст] / Л. П. Руденко // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1999. - Т. 49, N 5. - С. 768-778 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: На двух собаках, которые оказались правшой и левшой, изучался вопрос о наличии межполушарной асимметрии и латерализации моторных функций применительно к обратным условным связям. Посредством выработки пищедобывательного инструментального условного рефлекса было установлено у одной из собак предпочтительное использование правой лапы и доминирование левой гемисферы, а у второй - использование левой лапы и доминирование правой гемисферы. Наиболее ранние признаки латерализации моторных функций были выявлены в обратных условных связях, которые образуются раньше прямых связей, или прямых условных рефлексов. Следовательно, по обратным связям на ранних этапах выработки пищедобывательного поведения можно прогнозировать наличие и знак асимметрии. Обратные связи строго специфичны и так же латерализованы, как и прямые. Россия, Ин-т ВНД и нейрофизиол. РАН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ОБРАТИМЫЕ УСЛОВНЫЕ СВЯЗИ
ПРЯМЫЕ УСЛОВНЫЕ СВЯЗИ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СОБАКИ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.57

Действие ингибиторов на активность L-метионин-'гамма'-лиазы из Pseudomonas taetrolentis [Текст] / В. А. Занин [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2000. - N 2. - С. 9-12 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Изучено действие ингибиторов на активность L-метионин-'гамма'-лиазы из Pseudomonas taetrolents. Показано, что фермент высокочувствителен к действию карбонильных ингибиторов: L-пенициламину, L-циклосерину и гидроксиламину. В присутствии этих ингибиторов активность исчезала полностью для гидроксиламина или уменьшалась на 80-93% для остальных ингибиторов. При этом оказалось, что действие пенициламина и циклосерина носит необратимый характер, тогда как гидроксиламин действует обратимо. Активность фермента восстанавливалась на 80-85% после удаления пиридоксальфосфат-гидроксиламинового комплекса гель-фильтрацией и последующего добавления к апоферменту пиридоксальфосфата. L-метионин-'гамма'-лиаза высокочувствительна к реагентам на тиоловые группы - п-хлормеркурийбензоату, N-этилмалеимиду, иодуксусной кислоте, что свидетельствует о том, что в молекуле фермента присутствуют функционально значимые SH-группы. Полученные результаты позволили отнести изучаемый фермент к подгруппе элиминирующих полифункциональных лиаз. Россия, Рос. ун-т дружбы народов, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТИОНИН-'ГАММА'-ЛИАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАТИМЫЕ И НЕОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ
PSEUDOMONAS TAETROLENTS

Доп.точки доступа:
Занин, В.А.; Жарикова, А.В.; Лукина, В.И.; Тютрина, Г.В.; Березов, Т.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.106

Действие ингибиторов на активность L-метионин-'гамма'-лиазы из Pseudomonas taetrolentis [Текст] / В. А. Занин [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2000. - N 2. - С. 9-12 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Изучено действие ингибиторов на активность L-метионин-'гамма'-лиазы из Pseudomonas taetrolents. Показано, что фермент высокочувствителен к действию карбонильных ингибиторов: L-пенициламину, L-циклосерину и гидроксиламину. В присутствии этих ингибиторов активность исчезала полностью для гидроксиламина или уменьшалась на 80-93% для остальных ингибиторов. При этом оказалось, что действие пенициламина и циклосерина носит необратимый характер, тогда как гидроксиламин действует обратимо. Активность фермента восстанавливалась на 80-85% после удаления пиридоксальфосфат-гидроксиламинового комплекса гель-фильтрацией и последующего добавления к апоферменту пиридоксальфосфата. L-метионин-'гамма'-лиаза высокочувствительна к реагентам на тиоловые группы - п-хлормеркурийбензоату, N-этилмалеимиду, иодуксусной кислоте, что свидетельствует о том, что в молекуле фермента присутствуют функционально значимые SH-группы. Полученные результаты позволили отнести изучаемый фермент к подгруппе элиминирующих полифункциональных лиаз. Россия, Рос. ун-т дружбы народов, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: МЕТИОНИН-'ГАММА'-ЛИАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАТИМЫЕ И НЕОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ
PSEUDOMONAS TAETROLENTS

Доп.точки доступа:
Занин, В.А.; Жарикова, А.В.; Лукина, В.И.; Тютрина, Г.В.; Березов, Т.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.95

Кононенко, А. Б.
Биологические особенности популяции патогенных энтеробактерий при воздействии биотических и абиотических факторов [Текст] / А. Б. Кононенко, С. В. Бритова, И. Б. Павлова // Пробл. вет. сан., гигиены и экол. (дезинфекция, дезинсекция, дератизация). - М., 1999. - С. 160-161
Аннотация: Показано, что воздействие биотических и абиотических факторов на популяцию энтеробактерий приводит к образованию нестабильных или обратимых L-форм, сохраняющих патогенность, что делает актуальным их обнаружение. Перспективными для этой цели являются методы, направленные на выявление специфических фрагментов ДНК

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEA (BACT.)
НЕСТАБИЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ОБРАТИМЫЕ L-ФОРМЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДНК-ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Бритова, С.В.; Павлова, И.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.231

Frequent reversible membrane damage in peripheral blood B cells in human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) [Text] / Y. Furukawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P307-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Частота обратимых повреждений мембраны B-клеток периферической крови при миелопатии/тропическом спастическом парапарезе, ассоциированном с Т-клеточным лимфотропным вирусом типа I (HTLV-I)
Аннотация: Определяли апоптоз лимфоцитов здоровых индивидов (10), бессимптомных HLTV-I носителей (8) и больных миелопатией/тропическим спастическим парапарезом (М/ТСП), связанным с HTLV-I (15), по окраске ФИТС-меченого аннексина V. Выявили отличия по положительному ответу на аннексин V только при использовании CD19{+} лимфоцитов (B-клетки) у 12 из 15 больных М/ТСП, а также у 2 из 8 бессимптомных носителей HTLV-I. Интенсивность окрашивания В-клеток на аннексин V промежуточная при М/ТСП и отличалась от окраски обычных апоптотических клеток. Позитивность окрашивания на аннексин V снижалась при использовании клеток, которые исследовали через 24 часа после начала культивирования. Считают, что повреждение мембраны B-клеток при М/ТСП носит обратимый характер. Великобритания, Dep. Immunol., Imperial Coll. Sch. Med. at St Mary's London. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОБРАТИМЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ
МИЕЛОПАТИЯ
СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ ТРОПИЧЕСКИЙ
ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ HTLV-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furukawa, Y.; Bangham, C.R.M.; Taylor, G.P.; Weber, J.N.; Osame, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.205

Frequent reversible membrane damage in peripheral blood B cells in human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) [Text] / Y. Furukawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P307-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Частота обратимых повреждений мембраны B-клеток периферической крови при миелопатии/тропическом спастическом парапарезе, ассоциированном с Т-клеточным лимфотропным вирусом типа I (HTLV-I)
Аннотация: Определяли апоптоз лимфоцитов здоровых индивидов (10), бессимптомных HLTV-I носителей (8) и больных миелопатией/тропическим спастическим парапарезом (М/ТСП), связанным с HTLV-I (15), по окраске ФИТС-меченого аннексина V. Выявили отличия по положительному ответу на аннексин V только при использовании CD19{+} лимфоцитов (B-клетки) у 12 из 15 больных М/ТСП, а также у 2 из 8 бессимптомных носителей HTLV-I. Интенсивность окрашивания В-клеток на аннексин V промежуточная при М/ТСП и отличалась от окраски обычных апоптотических клеток. Позитивность окрашивания на аннексин V снижалась при использовании клеток, которые исследовали через 24 часа после начала культивирования. Считают, что повреждение мембраны B-клеток при М/ТСП носит обратимый характер. Великобритания, Dep. Immunol., Imperial Coll. Sch. Med. at St Mary's London. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОБРАТИМЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ
МИЕЛОПАТИЯ
СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ ТРОПИЧЕСКИЙ
ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ HTLV-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furukawa, Y.; Bangham, C.R.M.; Taylor, G.P.; Weber, J.N.; Osame, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.101

Frequent reversible membrane damage in peripheral blood B cells in human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) [Text] / Y. Furukawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P307-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Частота обратимых повреждений мембраны B-клеток периферической крови при миелопатии/тропическом спастическом парапарезе, ассоциированном с Т-клеточным лимфотропным вирусом типа I (HTLV-I)
Аннотация: Определяли апоптоз лимфоцитов здоровых индивидов (10), бессимптомных HLTV-I носителей (8) и больных миелопатией/тропическим спастическим парапарезом (М/ТСП), связанным с HTLV-I (15), по окраске ФИТС-меченого аннексина V. Выявили отличия по положительному ответу на аннексин V только при использовании CD19{+} лимфоцитов (B-клетки) у 12 из 15 больных М/ТСП, а также у 2 из 8 бессимптомных носителей HTLV-I. Интенсивность окрашивания В-клеток на аннексин V промежуточная при М/ТСП и отличалась от окраски обычных апоптотических клеток. Позитивность окрашивания на аннексин V снижалась при использовании клеток, которые исследовали через 24 часа после начала культивирования. Считают, что повреждение мембраны B-клеток при М/ТСП носит обратимый характер. Великобритания, Dep. Immunol., Imperial Coll. Sch. Med. at St Mary's London. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОБРАТИМЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ
МИЕЛОПАТИЯ
СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАПАРЕЗ ТРОПИЧЕСКИЙ
ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСОМ HTLV-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furukawa, Y.; Bangham, C.R.M.; Taylor, G.P.; Weber, J.N.; Osame, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.138

Inhibition of the hepatitis C virus NS3/4A protease. The crystal structures of two protease-inhibitor complexes [Text] / Marco Stefania Di [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 10. - P7152-7157 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование протеазы NS3/4A вируса гепатита С. Кристаллические структуры двух комплексов протеазы с ингибиторами
Аннотация: Определена кристаллические структуры при 2,4'ГРАДУС' А протеазного домена NS3 протеазы вируса гепатита С в комплексе с кофактором NS4A и двумя сильными обратимыми ковалентными ингибиторами. Оба ингибитора связываются с ферментом в растянутой конформации, образуя антипараллельный 'бета'-слой с 'бета'-структурой фермента. Основной вклад в энергию связывания вносит остаток P1 ингибитора, тогда как боковые цепи остатков Р2-Р4 частично обращены в растворитель. Структуры не выявляют заметных перестроек в активном центре протеазы при связывании ингибиторов. Результаты работы могут быть важны для создания антивирусных препаратов. Италия, Biotechnol. Dep. Inst. Ricerche Biol. Mol. P. Angeletti, Rome. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА NS3/4A
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ОБРАТИМЫЕ КОВАЛЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ ПРОТЕАЗА-ИНГИБИТОР
СТРУКТУРА
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Di, Marco Stefania; Rizzi, Menico; Volpari, CinziaWash Martin A.; Narjes, Frank; Colarusso, Stefania; De, Francesco Raffaele; Matassa, Victor G.; Sollazzo, Maurizio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.10

Ревина, А. А.
Роль обратимых кислородных комплексов медьсодержащих ферментов в механизме первичных стадий реакций с переносом заряда [Текст] / А. А. Ревина // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 22 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Для изучения антиоксидантной активности и радиопротекторных свойств медьсодержащих ферментов был выбран метод импульсного радиолиза со скоростной спектрофотометрической регистрацией промежуточных продуктов радиолиза. Были вновь измерены константы скорости реакции e[aq]{.} в растворах, содержащих (1.2-25)*10{-6} M церулоплазмин (Cp), лакказа Coriolus hirsitus (Lch) и Coriolus zonatus (Lcz), насыщенных He при pH 7.1. Дозы/имп составляли 8'+-'1 Гр. Полученные значения [(1,7'+-'0,2)*10{10} М{-1}с{-1} для Lch и (2,0'+-'0,2)*10{10} М{-1}с{-1} для Lcz и Cp удовлетворительно совпадают с литературными данными. В присутствии O[2] ('ЭКВИВ'2,5*10{4} M) скорость исчезновения e[aq]{.} определяется, в основном, суммой констант скорости его реакций с O[2] и с M/M...O[2], нижний предел которой составляет 'ЭКВИВ'2,3*10{10} M{-1}с{-1}, т. е. O[2]-эффект в этой реакции отсутствует. Однако, важная информация была получена при изучении поведения другого интермедиата супероксид-иона (O[2]{.}). Резкое уменьшение концентрации O[2]{.} при увеличении содержания ферментов соответствует значениям констант взаимодействия e[aq]{.} с M...O[2], равным 1,3*10{12} и 4*10{12} М{-1}*с{-1} для Lcz и Lch, соответственно, что явно превышает диффузионный предел

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25
Рубрики: БЕЛКИ
МЕДЬСОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ЛАККАЗА
ОБРАТИМЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.210

Reversible conversion of monomeric human prion protein between native and fibrilogenic conformations [Text] / G. S. Jackson [et al.] // Science. - 1999. - Vol. 283, N 5409. - P1935-1937 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Обратимые переходы мономерного прионного белка человека между нативной и фибриллогенной конформациями
Аннотация: Прионные заболевания сопровождаются превращением клеточного прионного белка PrP{C} в характерный для заболеваний изомер PrP{Sc}; при этом преобладающая 'альфа'-спиральная структура переходит в 'бета'-структуру. Установили условия перехода между клеточной конформацией 'альфа', характерной для PcP{C} и компактной хорошо растворимой мономерной формой, богатой 'бета'-структурами; такой 'бета'-PrP частично устойчив к перевариванию протеиназой K (что характерно для PrP{Sc}) и служит предшественником фибриллярных структур, сходных с выделенными из пораженного прионовой болезнью головного мозга. Внутриклеточное превращение PrP{C} в 'бета'-PrP и его последующая стабилизация межмолекулярной ассоциацией служит молекулярным механизмом распространения прионов. Великобритания, Prion Dis. Group., Dep. Neurogenetics, Imp. Coll. Sch. Med. of St. Mary's, London W21NY. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: БЕЛОК PRP{C}
ПРИОННЫЙ БЕЛОК
КОНФОРМЕР PRP{SC}
РАСТВОРИМАЯ МОНОМЕРНАЯ ФОРМА
ОБРАТИМЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ФИБРИЛЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, G.S.; Hosszu, L.L.P.; Power, A.; Hill, A.F.; Kenney, J.; Saibil, H.; Craven, C.J.; Waltho, J.P.; Clarke, A.R.; Collinge, J.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска