Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБМЕН НИТЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.101

    Tsuchihashi, Zenta.
    DNA strand exchange and selective DNA annealing promoted by the human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein [Text] / Zenta Tsuchihashi, Patrick O. Brown // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5863-5870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК и избирательный отжиг ДНК, вызываемые белком нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Найдено, что белок нуклеокапсида NC (I) ВИЧ-1 не только ускоряет ренатурацию нитей ДНК, но и значительно понижает температуру плавления двунитевой ДНК (дДНК) и может вызывать обмен нитями между дДНК и однонитевой ДНК (оДНК). Более того, в присутствии I отжиг оДНК с комплементарной нитью, дающий более стабильную дДНК, идет предпочтительнее, чем отжиг с альтернативными комплементарными оДНК, дающий менее стабильные дДНК. Этот феномен назван избирательным отжигом. Высказано предположение, что I понижает кинетический барьер таким образом, что быстро достигается равновесие дДНК оДНК, способствующее конформации ДНК с наиболее низкой свободной энергией. Эта активность I может быть важна для правильного связывания I геномных РНК ВИЧ-1. США, Dep. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДНК
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ОТЖИГ
ОБМЕН НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Brown, Patrick O.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.250

    Nunes-Duby, Simone E.
    Swapping DNA strands and sensing homology without branch migration in 'лямбда' site-specific recombination [Text] / Simone E. Nunes-Duby, Marco A. Azaro, Arthur Landy // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P139-148 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК и узнавание гомологии без миграции ветви в сайт специфической рекомбинации фага 'лямбда'
Аннотация: Модели сайт-специфической рекомбинации обычно основаны на миграции ветви по области перекрывания с обязательной гомологией 2-х партнеров, расположенной между сайтами, в к-рых происходят 2 однонитевых обмена. Изучена применимость таких моделей к сайт-специфической комбинации фага 'лямбда'. С использованием синтетич. холидеевских стыков сайта att'лямбда' с ограничивающими миграцию ветви гетерологич. участками показано, что оптимальное положение стыка для разрешения верхней или нижней нитей ДНК интегразой фага 'лямбда' соответствует не концам, а скорее середине области перекрывания длиной 7 п. н. Небольшой сдвиг точки ветвления относительно центральной п. н. вызывает значительное изменение предпочитания нитей при разрешении. Эти данные показали, что миграция ветви ограничена центральными 1-3 п. н. в области перекрывания. Предложена новая модель сайт-специфической рекомбинации фага 'лямбда', в к-рой 2 симметричных обмена 2-3 н. сопряжены с центральной стадией изомеризации, вызывающей изменение стэкинговых взаимодействий между 4 плечами стыка. Высказано предположение, что гомология последовательностей узнается во время стадии отжига до воссоединения нитей. Эта модель устраняет механистич. затруднения, ассоциированные с вращением спиралей в модели миграции ветви. США, Dep. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ГОМОЛОГИЯ
УЗНАВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Azaro, Marco A.; Landy, Arthur

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.345

    Sung, Patrick.
    DNA strand exchange mediated by a RAD51-ssDNA nucleoprotein filament with polarity opposite to that of RecA [Text] / Patrick Sung, Donald L. Robberson // Cell. - 1995. - Vol. 82, N 3. - P453-461 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК опосредуется нуклеопротеиновым филаментом RAD51 - однонитевая ДНК с полярностью, противоположной RecA
Аннотация: Белок RAD51 (I) Saccharomyces cerevisiae в присутствии АТФ и белка репликации А спаривает онДНК с гомологичной днДНК и катализирует обмен нитей между синаптированными партнерами ДНК. Электронно-микроскопический анализ показал, что I образует спиральные филаменты с онДНК и днДНК, в к-рых ДНК сильно растянута. Представлены данные, показывающие, что только нуклеопротеиновый филамент I-оДНК является функционально значимым. Обмен нитей блокируется, когда в двунитевом партнере встречается гетерологичная область. Анализ конфигурации образующегося при этом терминального стыка обнаружил, что спаривание и обмен нитей инициируются на 5'-конце комплементарной нити в линейной дДНК. Т. обр. полярность р-ции обмена нитей в случае I противоположна наблюдающейся в случае белка RecA. США, Sealy Ctr Molec. Sci., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1061. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛОК RAD51
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ПОЛЯРНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Robberson, Donald L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.125

    Bianco, Piero R.
    UTP is a cofactor for the DNA strand exchange reaction performed by the RecA protein of Escherichia coli [Text] / Piero R. Bianco, George M. Weinstock // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 20. - P7313-7320 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: УТФ как кофактор для реакции обмена нитей ДНК, осуществляемой белком RecA Escherichia coli
Аннотация: Изучена способность УТФ заменять АТФ в кач-ве кофактора для белка RecA (I) Escherichia coli. Хотя УТФ гидролизуется I в присутствии длинных молекул ДНК, он не гидролизуется в присутствии олигодезоксирибонуклеотидов длиной менее 50 н. RecA1332 (мутант I с заменой C129М) катализирует обмен нитей ДНК in vitro в присутствии АТФ, но не УТФ. Эти данные позволили предположить, что: 1) УТФ может служить кофактором для обмена нитей ДНК in vivo; 2) можно разделить функции I на те, к-рые требуют исключительно АТФ, и те, к-рые могут использовать в качестве кофакторов и дополнительные НТФ. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX 77225. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
RECA
КОФАКТОРЫ
АТФ
ЗАМЕНА УТФ
ДНК
ОБМЕН НИТЕЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weinstock, George M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.268

    Friedman-Ohana, Rachel.
    Heteroduplex joint formation in Escherichia coli recombination is initiated by pairing of a 3'-ending strand [Text] / Rachel Friedman-Ohana, Amikam Cohen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - P6909-6914 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образование стыков гетеродуплексов в рекомбинации у Escherichia coli инициируется спариванием нити с 3'-концом
Аннотация: Образование стыков гетеродуплексов (СГД) при рекомбинации у Escherichia coli инициируется инвазией в днДНК гомологич. онДНК. Для определения полярности инвазивной нити (ИН) линейные молекулы ДНК с прямыми концевыми повторами освобождали рестрикцией in vivo из ДНК инфицирующих химерных фагов 'лямбда'ZS820 или 'лямбда'RF953 и анализировали гетеродуплексные продукты внутримолекулярной рекомбинации. С этими субстратами можно ожидать, что ИН будет включаться в кольцевой продукт кроссинговера, а комплементарная нить - в реципрокный линейный продукт. Найдено, что нити обеих полярностей включаются в гетеродуплексные продукты, но только нити с 3'-концом в сайте разрыва попадают в кольцевые продукты. Эти данные показали, что образование СГД инициируется инвазией нити с 3'-концом и что комплементарная нить с 5'-концом включается в гетеродуплекс в результате реципрокного обмена нитей. На полярность ИН не влияют мутации recD, recJ или xonA. Однако мутации recJ и xonA повышают долю гетеродуплексов, содержащих нити с 5'-концом. Это позволяет предположить, что экзонуклеаза RecJ и экзонуклеаза I усиливают рекомбинацию, разрушая смещенные нити во время миграции ветви, и делают обмен нитей однонаправленным. Израиль, Dep. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
СТЫКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ИНВАЗИЯ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
3'-КОНЕЦ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА RECJ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cohen, Amikam

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

   
    Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination [Text] / Taro Nishinaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - P11071-11076 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переключение пар оснований взаимопревращением сахарных складок в ДНК, растянутой белками семейства RecA: модель поиска гомологии в гомологической генетической рекомбинации
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Taro; Shinohara, Akira; Ito, Yutaka; Yokoyama, Shigeyuki; Shibata, Takehiko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.67

   
    The beta protein of phaqe 'лямбда' promotes strand exchange [Text] / Z. Li [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 276, N 4. - P733-744 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок 'бета' фага 'лямбда' способствует обмену нитей
Аннотация: Изучена способность белка 'бета' (I) фага 'лямбда' вызывать обмен нитей ДНК. Показано, что I вызывает смещение олигонуклеотида длиной 43 н., отожженного с кольцевой онДНК фага М13, гомологичным олигонуклеотидом длиной 63 н., лишние 20 н. к-рого комплементарны смещаемой 3'-области ДНК М13. I играет в этой р-ции несколько ролей: 1) I способствует обмену через область ошибочного спаривания длиной 4-8 н., к-рая блокирует обмен при спонтанной ренатурации и миграции ветви; 2) I придает полярность обмену нитей; 3) I остается связанным с гетеродуплексным продуктом обмена нитей. Предложен механизм, в к-ром I продвигает обмен нитей в одном направлении, не используя АТФ и др. экзогенные источники энергии. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ЛЯМБДА'
ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛОК 'БЕТА'
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Z.; Karakousis, G.; Chiu, S.K.; Reddy, G.; Radding, C.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.189

    Bucka, Alexander.
    RecA-mediated strand exchange traverses substitutional heterologies more easily than deletions or insertions [Text] / Alexander Bucka, Andrzej Stasiak // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 12. - P2464-2470 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Опосредуемый [белком] RecA обмен нитей легче преодолевает [участки, замещенные] гетерологичными [последовательностями], чем делеции или вставки
Аннотация: Белок RecA у бактерий и его эукариотический гомолог белок Rod51 ответственны за инициацию обмена нитей между гомологичными молекулами ДНК. Этот процесс играет ключевую роль в гомологичной рекомбинации, репарации определенных типов повреждения ДНК и реинициации репликации ДНК в репликационных вилках. Показано, что в отсутствие гидролиза АТФ опосредуемый RecA обмен нитей преодолевает небольшие участки, замещенные гетерологичными последовательностями, тогда как небольшие делеции и вставки блокируют продолжение обмена нитей. Швейцария, Lab. d'Analyse Ulrastructurale, Univ. Lausanne, CH-1015 Lausanne-Dorigny. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ
ДНК
ОБМЕН НИТЕЙ
БЕЛОК
БЕЛОК RECA
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Stasiak, Andrzej

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.192

    Ferreira, Henrique.
    Switching catalytic activity in the XerCD site-specific recombination machine [Text] / Henrique Ferreira, David Sherratt, Lidia Arciszewska // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 312, N 1. - P45-57 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Переключение каталитической активности в машине сайт-специфической рекомбинации XerCD
Аннотация: В рекомбинирующем комплексе сайт-специфической рекомбиназы XerCD (I) Escherichia coli, содержащем два синаптированных сайта рекомбинации и по две молекулы XerC (II) и XerD (III), реакции обмена нитей разделены в пространстве и во времени. II катализирует рекомбинацию с образованием холидеевского стыка (ХС), к-рый после изменения структуры дает субстрат для обмена нитей при участии III. Все каталитич. остатки расположены в С-концевых областях II и III. Показано, что варианты II или III, не имеющие N-концевых доменов, активны в рекомбинации при сочетании с партнером дикого типа. Тем не менее, нормальная картина катализа значительно изменяется: обмен нитей вариантом I стимулируется, а партнером I дикого типа нарушается. Первичные детерминанты мутантного фенотипа картированы в 'альфа'-спиралях III. Высказано предположение, что изменения взаимодействия в гетеротетрамере вызывают изменения относительных конц-ий 2 альтернативных субстратов ХС, к-рые рекомбинируют при участии II и III соотв. Великобритания, Div. Mol. Genet., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
РЕКОМБИНАЗА
XERCD
ФУНКЦИИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sherratt, David; Arciszewska, Lidia

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.231

    Kitts, Paul A.
    Bacteriophage lambda site-specific recombination proceeds with a defined order of strand exchanges [Text] / Paul A. Kitts, Howard A. Nash // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 1. - P95-107 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сайт-специфическая рекомбинация бактериофага ламбда происходит с определенным порядком обмена нитей
Аннотация: Интеграция профага 'лямбда' в хромосому хозяина происходит в результате 2-х независимых обменов нитей ДНК с образованием и последующим разрешением промежуточных холидеевских структур (ПХС). Найдено, что замена фосфатных связей на фосфотиоатные в сахарофосфатном остове сайта расщепления под действием белка Int в случае нижней нити ДНК attB ингибирует образование конечных продуктов рекомбинации, но не влияет на накопление ПХС. Аналогичная замена в верхней нити ингибирует образование всех продуктов рекомбинации, включая ПХС. ПХС, накапливающиеся в неблокированной р-ции рекомбинации, образуются преимущественно (10:1) в результате обмена верхней, а не нижней нити. Эти данные показывают, что существует сильное предпочтение в выборе нити ДНК, инициирующей кроссинговер. Аналогичное предпочтение обнаружено в р-ции эксцизии интегрированного профага. Это показывает, что на уровне обмена нитей эксцизия не является простым обращением кроссинговера. Изменение относит. ориентации различных частей фагового сайта attP показало, что предпочтение в обмене нитей определяется не местным окружением точки обмена в сердцевине att P, а дистальными элементами, расположенными в плечах attP. Это позволяет предположить, что порядок обмена нитей диктуется ассиметрией пути, в к-ром нуклеосомная структура, образующаяся на attP, вызывает совмещение с attB до обмена нитей. С использованием измененных attP установлено, что гомология между attP и attB наиболее критична на участках, смежных с точкой обмена нитей. США, Lab. of Molecular Biol., Nat. Inst. of Mental Heulth, Bethesda, MD 20892. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК
ОБМЕН НИТЕЙ
ОПРЕДЕЛЕННЫЙ ПОРЯДОК

Доп.точки доступа:
Nash, Howard A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.451

    Jayaram, Makkuni.
    The Flp recombinase: step-arrest mutants and intermediates in recombination [Text] / Makkuni Jayaram, Parsousronald Parsousronald, Barbara Evans // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13d. - P106 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Flp рекомбиназа: мутанты по этапам и интермедиаты в рекомбинации
Аннотация: Рекомбиназа Flp дрожжей, как и другие члены сем. Int содержат инвариантную триаду Гис, Арг и Тур в положении 305, 308 и 343, соотв. Мутантные Flp, измененные по этим позициям, могут пролить свет на возможную роль этих аминокислот в узнавании субстрата и катализе. Мутации в Арг-308 приводят к утрате субстратного связывания Flp. По-видимому, эта аминокислота выполняет определяющую роль в катализе. Мутации в Тир-343 влияют на этап разрыва нитей и присоединения этого белка к ДНК. Разработан метод для получения значительного количества этого фосфопротеина для проверки указанных предположений. Для белка Int фага 'лямбда' ковалентное присоединение к ДНК связано с инвариантным Тир. Мутанты по Гис-305 Flp связывают ДНК и катализируют разрыв нитей, но у них не происходит обмена нитями и их воссоединения.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
FUNGI
РЕКОМБИНАЗА FLP
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНА
ДНК
РАЗРЫВ
ОБМЕН НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Parsousronald, Parsousronald; Evans, Barbara

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.490

    Freitag, Nancy E.
    Site-directed mutagenesis of the RecA protein of Escherichia coli: Tyrosine 264 is required for efficient ATP hydrolysis and strand exchange but not for LexA repressor inactivation [Text] / Nancy E. Freitag, Kevin McEntee // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 11. - P7058-7066 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез белка RecA Escherichia coli. Тирозин 264 необхоим для эффективного гидролиза АТФ и обмена нитей, но не для инактивации репрессора LexA
Аннотация: Исследована роль Tyr{2}{6}{4} белка RecA Escherichia coli в связывании и гидролизе АТФ. При помощи сайт-специфич. мутагенеза Tyr в положении 264 замен на Gly, Ser и Phe. Плазмиды, несущие мутантные аллели, были неспособны восстанавливать устойчивость к летальному эффекту УФ-света и гомологич. рекомбинацию у мутанта по гену recA. Очищенный белок RecA (Gly{2}{6}{4}] nespoсобен связывать нуклеотид, гидролизовать АТФ и образовывать стабильные комплексы с 5'-О-тиотрифосфатом и ДНК. Замены тирозина-264 на фенилаланин и серин ослабляют способность белка гидролизовать АТФ, а также вызывать спаривание ДНК и обмен цепей in vitro. Эти мутации не влияют на способность белка инактивировать in vitro репрессор LexA. Библ. 39. США, Lab. Biomedical, Enviromtntal Sci., Dept. Biol. Chem., UCLA School Medicine, Univ. California, Los Angeles, California, 90024.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ RECA
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА RECA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
БЕЛОК RECA
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФ
ГИДРОЛИЗ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР LEXA

Доп.точки доступа:
McEntee, Kevin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)