Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.137

   
    8-aza-analogues of PMEA and PMEG: synthesis and in vitro anti-HIV activity [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1707-1719 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-аналоги ФМЭА и ФМЭГ - синтез и анти-ВИЧ активность in vitro
Аннотация: Получали 8-аза-аналоги активных антивирусных нуклеотидных аналогов 9-[2-(фосфонометокси)этил]аденина (ФМЭА) и 9-[2-(фосфонометокси)этил]гуанина (ФМЭГ). Они оказались менее токсичными для культуры клеток МТ-4, однако обладали также меньшей активностью по отношению к ВИЧ-1. Италия, Dipartimento di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Abu, Sheikha G.; Cappellacci, L.; Messini, L.; Grifantini, M.; Loi, A.G.; De, Montis A.; Spiga, M.G.; La, Colla P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.296

   
    Effects of nucleotide analogues on human immunodeficiency virus type 1 integrase [Text] / Abhijit Mazumder [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P621-628 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Влияние аналогов нуклеотидов на интегразу вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучили влияние на интегразу (И) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) трех аналогов нуклеозидов с целью их клинического использования: 'бета'-D-2'-3'-дидегидро-3'-дезокситимидин, 'бета'-D-2'-ара-фтор-2'-3'-дидезоксиаденозин и 'бета'-L-2'-3'-дидезокси-3'-тиацитидин. Они вызывали IC[50] для переноса цепи в конц-иях 100 и 200 мкМ, тогда как соответствующие 2',3'-дидезоксинуклеозидтрифосфаты, ddT-трифосфат и ddA-трифосфат не угнетали И при конц-ии 800 мкМ и 200 мкМ соответственно. 'бета'-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидинтрифосфат не действовал в конц-ии выше 500 мкМ. L-энантиомеры 5'-фтор-2',3'-дидезоксицитидинмонофосфат и трифосфат обладали IC[50] в конц-ии около 40 мкМ, а их D-энантиомерные изомеры угнетали И в конц-ии 200 мкМ. NAD, пиридоксальфосфат и коумермицин А1 не обладают противовирусным действием. NAD не влиял на И ВИЧ-1, пиридоксальфосфат обладал IC[50] в дозе 18 мкМ, а коумермицин А1 - в дозе 5 мкМ. Ни одно из мономерных производных коумермицина не влияло на И. Физиологические рибонуклеотиды АТФ и ГТФ угнетали И ВИЧ-1 в конц-иях, приближающихся к внутриклеточным. Установили, что активные ингибиторы И угнетали ее связывание с субстратной ДНК и угнетали также делеционный мутант И, к-рый содержал только аминокислоты 50-212 из каталитической сердцевины фермента. США, Lab. of Mol. Pharmacol., Div. of Basic Sci., Nat. Cancer Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Mazumder, Abhijit; Neamati, Nouri; Sommadossi, Jean-Pierre; Gossselin, Gilles; Schinazi, Raymond F.; Imbach, Jean-Louis; Pommier, Yves
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.320

   
    Effects of nucleotide analogues on human immunodeficiency virus type 1 integrase [Text] / Abhijit Mazumder [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P621-628 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Влияние аналогов нуклеотидов на интегразу вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучили влияние на интегразу (И) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) трех аналогов нуклеозидов с целью их клинического использования: 'бета'-D-2'-3'-дидегидро-3'-дезокситимидин, 'бета'-D-2'-ара-фтор-2'-3'-дидезоксиаденозин и 'бета'-L-2'-3'-дидезокси-3'-тиацитидин. Они вызывали IC[50] для переноса цепи в конц-иях 100 и 200 мкМ, тогда как соответствующие 2',3'-дидезоксинуклеозидтрифосфаты, ddT-трифосфат и ddA-трифосфат не угнетали И при конц-ии 800 мкМ и 200 мкМ соответственно. 'бета'-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидинтрифосфат не действовал в конц-ии выше 500 мкМ. L-энантиомеры 5'-фтор-2',3'-дидезоксицитидинмонофосфат и трифосфат обладали IC[50] в конц-ии около 40 мкМ, а их D-энантиомерные изомеры угнетали И в конц-ии 200 мкМ. NAD, пиридоксальфосфат и коумермицин А1 не обладают противовирусным действием. NAD не влиял на И ВИЧ-1, пиридоксальфосфат обладал IC[50] в дозе 18 мкМ, а коумермицин А1 - в дозе 5 мкМ. Ни одно из мономерных производных коумермицина не влияло на И. Физиологические рибонуклеотиды АТФ и ГТФ угнетали И ВИЧ-1 в конц-иях, приближающихся к внутриклеточным. Установили, что активные ингибиторы И угнетали ее связывание с субстратной ДНК и угнетали также делеционный мутант И, к-рый содержал только аминокислоты 50-212 из каталитической сердцевины фермента. США, Lab. of Mol. Pharmacol., Div. of Basic Sci., Nat. Cancer Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Mazumder, Abhijit; Neamati, Nouri; Sommadossi, Jean-Pierre; Gossselin, Gilles; Schinazi, Raymond F.; Imbach, Jean-Louis; Pommier, Yves
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.132

   
    Effects of nucleotide analogues on human immunodeficiency virus type 1 integrase [Text] / Abhijit Mazumder [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P621-628 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Влияние аналогов нуклеотидов на интегразу вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучили влияние на интегразу (И) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) трех аналогов нуклеозидов с целью их клинического использования: 'бета'-D-2'-3'-дидегидро-3'-дезокситимидин, 'бета'-D-2'-ара-фтор-2'-3'-дидезоксиаденозин и 'бета'-L-2'-3'-дидезокси-3'-тиацитидин. Они вызывали IC[50] для переноса цепи в конц-иях 100 и 200 мкМ, тогда как соответствующие 2',3'-дидезоксинуклеозидтрифосфаты, ddT-трифосфат и ddA-трифосфат не угнетали И при конц-ии 800 мкМ и 200 мкМ соответственно. 'бета'-L-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидинтрифосфат не действовал в конц-ии выше 500 мкМ. L-энантиомеры 5'-фтор-2',3'-дидезоксицитидинмонофосфат и трифосфат обладали IC[50] в конц-ии около 40 мкМ, а их D-энантиомерные изомеры угнетали И в конц-ии 200 мкМ. NAD, пиридоксальфосфат и коумермицин А1 не обладают противовирусным действием. NAD не влиял на И ВИЧ-1, пиридоксальфосфат обладал IC[50] в дозе 18 мкМ, а коумермицин А1 - в дозе 5 мкМ. Ни одно из мономерных производных коумермицина не влияло на И. Физиологические рибонуклеотиды АТФ и ГТФ угнетали И ВИЧ-1 в конц-иях, приближающихся к внутриклеточным. Установили, что активные ингибиторы И угнетали ее связывание с субстратной ДНК и угнетали также делеционный мутант И, к-рый содержал только аминокислоты 50-212 из каталитической сердцевины фермента. США, Lab. of Mol. Pharmacol., Div. of Basic Sci., Nat. Cancer Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Mazumder, Abhijit; Neamati, Nouri; Sommadossi, Jean-Pierre; Gossselin, Gilles; Schinazi, Raymond F.; Imbach, Jean-Louis; Pommier, Yves
5.
Патент 6825348 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 473/00.

    Hakimelahi, Gholam Hossein.
    Antiviral compounds [Текст] / Gholam Hossein Hakimelahi ; Academia Sinica. - № 10/183878 ; Заявл. 25.06.2002 ; Опубл. 30.11.2004
Перевод заглавия: Антивирусные соединения
Аннотация: Предмет изобретения составляют аналоги нуклеотидов, обладающие противовирусной активностью, в частности пуриновые соединения. Дана расшифровка формул с описанием способов получения соединений
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Academia Sinica
Свободных экз. нет
6.
Патент 6825348 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 473/00.

    Hakimelahi, Gholam Hossein.
    Antiviral compounds [Текст] / Gholam Hossein Hakimelahi ; Academia Sinica. - № 10/183878 ; Заявл. 25.06.2002 ; Опубл. 30.11.2004
Перевод заглавия: Антивирусные соединения
Аннотация: Предмет изобретения составляют аналоги нуклеотидов, обладающие противовирусной активностью, в частности пуриновые соединения. Дана расшифровка формул с описанием способов получения соединений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Academia Sinica
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.05-04Б1.276

    Абдурахманов, Д. Т.
    Аналоги нуклеозидов и нуклеотидов в лечении хронического гепатита В [Текст] / Д. Т. Абдурахманов // Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2007. - N 4. - С. 10-16
Аннотация: Для лечения хронического гепатита В в клинической практике широко применяются синтетические нуклеозидные/нуклеотидные аналоги. Механизм действия этих препаратов основан на структурном сходстве с естественными нуклеозидами/нуклеотидами, что позволяет им встраиваться в синтезируемую вирусом при размножении цепь ДНК и нарушать его дальнейшую сборку. В статье рассмотрены преимущества и недостатки основных лекарственных средств этой группы (ламивудина, адефовира, энтекавира и телбивудина). Обращается особое внимание на наибольшую эффективность препаратов, к которым вирус не успел выработать резистентность. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.354

    Абдурахманов, Д. Т.
    Аналоги нуклеозидов и нуклеотидов в лечении хронического гепатита В [Текст] / Д. Т. Абдурахманов // Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. - 2007. - N 4. - С. 10-16
Аннотация: Для лечения хронического гепатита В в клинической практике широко применяются синтетические нуклеозидные/нуклеотидные аналоги. Механизм действия этих препаратов основан на структурном сходстве с естественными нуклеозидами/нуклеотидами, что позволяет им встраиваться в синтезируемую вирусом при размножении цепь ДНК и нарушать его дальнейшую сборку. В статье рассмотрены преимущества и недостатки основных лекарственных средств этой группы (ламивудина, адефовира, энтекавира и телбивудина). Обращается особое внимание на наибольшую эффективность препаратов, к которым вирус не успел выработать резистентность. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.276

   
    Synthesis and antiherpesvirus activity of (S)-1-((3-hydroxy-2-phosphonylmethoxy)propyl)cytosine (HPMPC) and related nucleotide analogues [Text] : [Pap.] Proc. 8th Int. Round Table, Orange Beach, Ala, Oct. 2-5, 1988 / John C. Martin [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P923-926 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и противогерпетическая активность (S)-1((3-гидроокси-2-фосфонилметокси)пропил)цитозина (НРМРС) и родственных нуклеотидных аналогов
Аннотация: Разработали метод синтеза и исследовали биологическую активность аналогов (S)-9-((3-гидрокси-2-фосфонилметокси)пропил)аденина (НРМРА): HPMPC, HPMPG и HPMPT, противогерпетическая активность к-рых в культурах клеток была установлена во многих работах. В данной работе приведены рез-ты изучения активности этих препаратов in vivo. Установили, что НРМРС обладает наименее выраженной токсичностью и не вызывает у мышей побочных токсических эффектов после в/б введения или per os в дозе 200 мг/кг веса ежедневно в течение 5 дней. НРМРА был токсичен в дозе 100 мг/кг веса в/б, а токсическая доза HPMPG была равна 10 мг/кг веса. HPMPC в дозе 0,1, 1,0 или 10 мг/кг в день в/б обеспечивал выживаемость 40, 60 или 100% мышей, инфицированных в/б вирусом простого герпеса типа 2 дозой, летальной для всех животных контроля. Противовирусный эффект этого препарата при введении per os в дозах 100 или 200 мг/кг был менее высоким (70 или 90% выживших) и незначительным при меньших конц-иях. НРМРС оказался намного более эффективным противогерпетическим препаратом, чем ацикловир (HPMPG), обеспечивший при дозах 100 или 200 мг/кг в/б выживание от инфекции 20 или 100%, а при таких же дозах per os - снижение летальности лишь 10 или 50%. США, Bristol-Myers Pharmaceutical Res. and Dev. Div., 5 Res. Parkway, Wallingford, CT 06492. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martin, John C.; Bronson, Joanne J.; Webb, (II) Robert R.; Hitchcock, Michael M.J.; Ghazzouli, Ismail
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.306

   
    Feline immunodeficiency virus: A model for antiviral chemotherapy [Text] / Marck Koolen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита кошек: модель для антивирусной химиотерапии
Аннотация: Использовали модель инфекции вирусом иммунодефицита кошек (FIV) для оценки анти-HIV лекарств in vitro и in vivo. Ациклические нуклеотидные аналоги оказывали ярко выраженный эффект на супрессию FIV инфекции и клинич. симптомы, ассоциированные с FIV-инфекцией, у кошек. Нидерланды, Inst. of Virol., St. Univ. of Utrecht, Utrecht.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
КОШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Koolen, Marck; Egberink, Herman; Niphuis, Henk; De, Clercq Erik; Balzarini, Jan; Schellekens, Huub; Horzinek, Marian
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.111

   
    In vivo antiviral activity of BRL 47923 against rauscher murine leukaemia virus (RMLV) [Text] / R. J. Ashton [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16e. - P74 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: In vivo антивирусная активность BRL 47923 против вируса мышиного лейкоза Раушера
Аннотация: 9-[2-(фосфонометокси)этокси]аденин, BRL 47923 - новый ациклический нуклеотидный аналог обладает селективным действием против ВИЧ, FIV и виснавирусов. На модели ВИЧ-инфекции с использованием PMLV 50% ингибирующая конц-ия этого соединения соответствовала 1,1 мкг/мл, а 50% цитотоксическая конц-ия 100 мкг/мл (азидотимидин, 0,001 и 3,7 мкг/мл соотв.). Мыши Balb/с, зараженные в/в 7*10{4} PMLV БОЕ/мышь, получавшие подкожно BRL в дозе 0,4 ммоль в течение 14 дней были защищены в 86% от развития спленомегалии. Соединение существенно снижало виремию и вирусиндуцированное действие на эритроциты и иммуносупрессию. Соединение может быть рекомендовано для дальнейшего изучения в качестве средства лечения СПИДа. Великобритания, Smith Kline-Beecham Pharmaceuticals, Great Burgh.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МЫШИНОГО ЛЕЙКОЗА РАУШЕРА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ashton, R.J.; Harvey, J.J.; Macatonia, S.E.; Edwards, A.J.; Knight, S.C.; Planterose, D.N.; Brown, A.G.; Perkins, R.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.169

   
    Nucleoside 5'-('альфа'methylphosphonyl)-'бета','гамма'-diphosphates as substrates for DNA polymerases [Text] / Natalia B. Dyatkina [et al.] ; Shemgakin Inst. Bioorg. Chem. USSR Acad Sci. // Synthet. Oligonucleotides: Probl. and Frout. Pract. Appl. - Oxford etc., 1991. - P228 . - ISBN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеозид-5'-('альфа'-метилфосфонил)-'бета','гамма'-дифосфаты как субстраты ДНК-полимераз
Аннотация: С целью изучения возможности их использования в качестве антивирусных агентов, исследовали действие 3'фтор-производных тимидина на актив. ряда ДНК-полимераз клеточного и вирусного происхождения. Использовали либо просто нуклеотиды, метилированные по альфафосфату, либо нуклеотиды, модифицированные и по альфа-фосфату и путем фторирования рибозы по 3'-положению. Обнаружено, что клеточная ДНК-полимераза 'альфа' и обратные транскриптазы ретровирусов узнают тимидинтрифосфат, несущий обе эти модификации, и включают его на 3'-конец синтезируемой цепи. В случае фторированного тимидина дальнейшая элонгация оказывалась невозможной (из-за блокировки 3'-положения рибозы), а в случае только метилированных аналогов удлинение цепи могло продолжаться и далее. Общее угнетение синтеза под действием обоих исследованных аналогов отмечалось для всех тестировавшихся авторами ДНК-полимераз. Россия, Engelhardt Inst. of Mol. Biol., USSR Academy of Sci., Vavilov str. 32, Moscow 117984.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dyatkina, Natalia B.; Victorova, Lubov S.; Atrazhev, Alexey M.; Mozzherin, Dmitry Ju.; Kukhanova, Marina K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.152

   
    Mechanisms of inhibitions of DNA polymerase 'гамма' by nucleotide analogues having anti-HIV activities [Text] / Shunji Izuta [et al.] ; Pharm. Inst. Tohoku Univ. // 18th Symp. Nucl. Acids Chem., Sendai, Oct. 29-31, 1991/Pharm. Inst. Tohoku Univ. Oxford etc. - Oxford etc., 1991. - P79 . - ISBN 0305-1048
Перевод заглавия: Механизм угнетения ДНК-полимеразы 'гамма' аналогами нуклеотидов, обладающими активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: Изучали механизм угнетения хорошо очищенной ДНКполимеразы 'гамма' из тестикул быка 5' трифосфатами 3'азидо-3'-дезокситимидина (AZT-TP) и 3'-дезокситимидина (ddTTP). Анализировали продукты синтеза на однонитчатой ДНК м13mp18 или на матрице синтетич. олигонуклеотидов в присутствии аналогов. Установили, что AZT-TP угнетает ДНК-полимеразу 'гамма', конкурируя с dTTP, но не включаясь в м-лу ДНК, а ddTTP включается в ДНК и вызывает терминацию цепи. Оба эти препарата-ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), к-рые вызывают при длительном применении митохондриальную миопатию, связанную, очевидно, с угнетением ДНК-полимеразы 'гамма'. Япония, Lab. of Cancer Cell Biol., Res. Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Showa-ku, Nagoya 466.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Izuta, Shunji; Saneyoshi, Mineo; Sakurai, Takeshi; Suzuki, Motoshi; Kojima, Kiyohide; Yoshida, Shonen
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.50

   
    Inhibiton of hepatitis C virus replication by GS-6620, a potent C-nucleoside monphosphate prodrug [Text] / Joy Y. Feng [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 4. - P1930-1942. - 40 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса гепатита С мощным пролекарственным препаратом C-нуклеозид монофосфатом GS-6620
Аннотация: В исследованиях in vitro для препарата GS-6620 выявлена высокая анти-HCV активность, однако применение этого ингибитора пока ограничено из-за необходимости использовать высокие дозы и особенностей его фармакокинетики и фармакодинамики. США, Gilead Sci., Foster City, California.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV)
ИНГИБИТОРЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
C-НУКЛЕОЗИДМОНОФОСФАТ
GS-6620
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Feng, Joy Y.; Cheng, Goufeng; Perry, Jason; Barauskas, Ona; Xu, Yilli; Fenaux, Martijn; Eng, Stacey; Tirunagari, Neeraj; Peng, Betty; Yu, Mei
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)