Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИЛВАДИПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.90

   
    Therapeutic effects of nilvadipine on rat focal cerebral ischemia [Text] / Yiping Li [et al.] // Exp. Brain Res. - 1994. - Vol. 99, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Терапевтические эффекты нилвадипина при фокальной ишемии мозга у крыс
Аннотация: У крыс вызывали фокальную ишемию мозга окклюзией левой средней мозговой артерии и через 1-6 ч после окклюзии осуществляли п/к введение Ca{2+}-блокатора нилвадипина (I; 3,2 мг/кг). I уменьшал размер инфарктной зоны при введении через 1-3 ч после окклюзии. Делают вывод, что I может применяться в клинике при инсульте. Япония, Research Inst. for Brain and Blood Vessels-Akita, Akita 010. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: НИЛВАДИПИН
ФОКАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Yiping; Kawamura, Shingo; Yasui, Nobuyuki; Shirasawa, Mitsuru; Fukasawa, Hitoshi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.428

   
    Therapeutic effects of nilvadipine on rat focal cerebral ischemia [Text] / Yiping Li [et al.] // Exp. Brain Res. - 1994. - Vol. 99, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Терапевтические эффекты нилвадипина при фокальной ишемии мозга у крыс
Аннотация: У крыс вызывали фокальную ишемию мозга окклюзией левой средней мозговой артерии и через 1-6 ч после окклюзии осуществляли п/к введение Ca{2+}-блокатора нилвадипина (I; 3,2 мг/кг). I уменьшал размер инфарктной зоны при введении через 1-3 ч после окклюзии. Делают вывод, что I может применяться в клинике при инсульте. Япония, Research Inst. for Brain and Blood Vessels-Akita, Akita 010. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: НИЛВАДИПИН
ФОКАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Yiping; Kawamura, Shingo; Yasui, Nobuyuki; Shirasawa, Mitsuru; Fukasawa, Hitoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.128

    Taniguchi, Masahiko.
    Противоопухолевая активность комбинации нилвадипина и 5-дезокси-5-фторуридина [Text] / Masahiko Taniguchi // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1996. - Vol. 52, N 5-6. - С. 61-67 . - ISSN 0037-3699
Аннотация: An experiment was designed to study the efficacy of the combined administration of the nilvadipine as a calcium channel blocker which was estimated less toxic for heart. As for SCC-25 cells, KB cells and Hela cells, the effect of the combination of nilvadipine and 5'-DFUR was tested in vitro. Each cell was stained immunohistochemically by ABC method and efficacy brought about by the combined administration of nilvadipine as a chemosensitizer was investigated. At the same time, each cell was studied from the view point of correlation with P-glycoprotein. As for SCC-25 cells, having incubated 48 hours, significantly additive effects in combination of 0.1 'мю' gml{-1} of nilvadipine and 16 'мю' gml{-1} of 5'-DFUR were recognized statistically (examination-I). KB cells showed the additive effect, but were not significant statistically. On the other hand, the immunohistochemical stain by ABC method was performed on SCC-25 and KB cells and it turned out that P-glycoprotein was positive. For further additive effects for 5'-DFUR by nilvadipine, it was indicated that the mechanism had been correlated with P-glycoprotein. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Р ГЛИКОПРОТЕН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
5-DFUR
НИЛВАДИПИН
IN VITRO

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.336

    Taniguchi, Masahiko.
    Противоопухолевая активность комбинации нилвадипина и 5-дезокси-5-фторуридина [Text] / Masahiko Taniguchi // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1996. - Vol. 52, N 5-6. - С. 61-67 . - ISSN 0037-3699
Аннотация: An experiment was designed to study the efficacy of the combined administration of the nilvadipine as a calcium channel blocker which was estimated less toxic for heart. As for SCC-25 cells, KB cells and Hela cells, the effect of the combination of nilvadipine and 5'-DFUR was tested in vitro. Each cell was stained immunohistochemically by ABC method and efficacy brought about by the combined administration of nilvadipine as a chemosensitizer was investigated. At the same time, each cell was studied from the view point of correlation with P-glycoprotein. As for SCC-25 cells, having incubated 48 hours, significantly additive effects in combination of 0.1 'мю' gml{-1} of nilvadipine and 16 'мю' gml{-1} of 5'-DFUR were recognized statistically (examination-I). KB cells showed the additive effect, but were not significant statistically. On the other hand, the immunohistochemical stain by ABC method was performed on SCC-25 and KB cells and it turned out that P-glycoprotein was positive. For further additive effects for 5'-DFUR by nilvadipine, it was indicated that the mechanism had been correlated with P-glycoprotein. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Р ГЛИКОПРОТЕН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
5-DFUR
НИЛВАДИПИН
IN VITRO

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.307

   
    Effect of the calcium channel blocker nilvadipine on urinary albumin excretion in hypertensive microalbuminuric patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / Y. Sumida [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P117-126 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние блокатора кальциевых каналов нилвадипина на экскрецию альбумина с мочой у больных артериальной гипертензией и инсулинонезависимым сахарным диабетом с микроальбуминурией
Аннотация: 8 б-ным сахарным диабетом II типа с микроальбуминурией (МАУ) назначали на 24 нед нилвадипин (I) - дигидроперидиновый блокатор Ca-каналов, отличающийся от нифедипина более продолжительным и выраженным вазодилататорным эффектом и меньшей способностью активировать симпатическую нервную систему. На фоне лечения АД у б-ных снизилось со 174/93 до 144/79 мм рт. ст., экскреция альбумина уменьшилась с 65,4 до 39,1 мг/г креатинина, в то время как конц-ия HbA[1C] не изменилась. Считают, что, уменьшая МАУ, I способен замедлять прогрессирование диабетической нефропатии. Япония, Mie Univ. School of Med. Mie. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ
НИЛВАДИПИН
БЕЛКА ЭКСКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sumida, Y.; Yano, Y.; Murata, K.; Goto, H.; Ura, H.; Ezaki, J.; Tsutsumi, S.; Shirayama, K.; Misaki, M.; Shima, T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.256

   
    Effect of the calcium channel blocker nilvadipine on urinary albumin excretion in hypertensive microalbuminuric patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / Y. Sumida [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P117-126 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние блокатора кальциевых каналов нилвадипина на экскрецию альбумина с мочой у больных артериальной гипертензией и инсулинонезависимым сахарным диабетом с микроальбуминурией
Аннотация: 8 б-ным сахарным диабетом II типа с микроальбуминурией (МАУ) назначали на 24 нед нилвадипин (I) - дигидропиридиновый блокатор Ca-каналов, отличающийся от нифедипина более продолжительным и выраженным вазодилататорным эффектом и меньшей способностью активировать симпатическую нервную систему. На фоне лечения АД у б-ных снизилось со 174/93 до 144/79 мм рт. ст., экскреция альбумина уменьшилась с 65,4 до 39,1 мг/г креатинина, в то время как конц-ия HbA[1C] не изменилась. Считают, что, уменьшая МАУ, I способен замедлять прогрессирование диабетической нефропатии. Япония, Mie Univ. School of Med. Mie. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ
НИЛВАДИПИН
БЕЛКА ЭКСКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sumida, Y.; Yano, Y.; Murata, K.; Goto, H.; Ura, H.; Ezaki, J.; Tsutsumi, S.; Shirayama, K.; Misaki, M.; Shima, T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.112

    Ishibashi, Hiroshi.
    Effect of nilvadipine on high-voltage activated Ca{2+} channels in rat CNS neurons [Text] / Hiroshi Ishibashi, Jeong Seop Rhee, Norio Aklaike // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 4. - P853-857 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияние нилвадипина на активируемые высоким потенциалом Ca{2+}-каналы в нейронах ЦНС крысы
Аннотация: Нилвадипин в условиях in vitro обратимо и зависимо от конц-ии подавляет ток в активируемых высоким потенциалом Ca{2+}-каналах нейронов ЦНС крысы. При этом IC[50] составляет 3*10{-8} М. Нилвадипин не влияет на вольт-амперные характеристики каналов. Ингибирующий эффект нилвадипина на вход Ca{2+} в нейроны предупреждает их повреждение при ишемии мозга. Япония, Dep. of Physiology, Fac. of Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka 812-82. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИЛВАДИПИН
CA(2+)-КАНАЛЫ
АКТИВИРУЕМЫЕ ВЫСОКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ
ВХОД CA(2+)
НЕЙРОНЫ ЦНС
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rhee, Jeong Seop; Aklaike, Norio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.152

   
    Effects of nilvadipine on cytokine-levels and soluble factors in collagen disease complicated with essential hypertension [Text] / H. Kagawa [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1999. - Vol. 21, N 7. - P1177-1188 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Влияние нилвадипина на уровни цитокинов и растворимые факторы при коллагеновой болезни, осложненной эссенциальной гипертензией
Аннотация: Исследование выполнено у 14 б-ных (возраст 36-79 лет), страдавших коллагеновой болезнью (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, полимиозит и др.) в сочетании с эссенциальной гипертензией с АД сист. 150 мм рт. ст. и АД диаст. 90 мм рт. ст. Базовую терапию у б-ных составляли преднизолон, металкаптаза, колхицин. На этом фоне б-ным был назначен кальций-антагонист нилвадипин (I) в дозе 4 мг 2 раза в день в течение 6 мес. Учитывали исходные, в период лечения и после его окончания АД и ЧСС и определяли иммунологические параметры (T-клетки: CD4{+}, CD8{-}, CD45RA{-}, CD3{+}, HLA{-}DR{+}, CD45RO{+}; IL=1'бета', IL-4, IL-6, IL-8, TNF-'альфа' и др.). Контроль: 15 здоровых испытуемых (возраст 22-38 лет) и 10 б-ных с аналогичными коллагенозами (возраст 22-64 г.), к-рые получали преднизолон. Анализ результатов показал, что благодаря лечению I произошло значимое снижение АД сист. и диаст. в среднем соответственно до 140 и 80 мм рт. ст., а также торможение образования цитокинов из активированных T-лимфоцитов. Сделали заключение об эффективности I в подавлении развития сосудистых осложнений при коллагенозах. Япония, Kansai Medical Univ., Osaka 570. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: НИЛВАДИПИН
КОЛЛАГЕНОЗЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ИММУНОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kagawa, H.; Nomura, S.; Ozaki, Y.; Nagahama, M.; Fukuhara, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.142

   
    Study of pharmacological effects of nilvadipine on RCS rat retinal degeneration by microarray analysis [Text] / Motoya Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - P826-831 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изучение фармакологического действия нилвадипина на дегенерацию сетчатки крыс RCS с применением анализа экспрессии множества генов
Аннотация: Изучали влияние нилвадипина (I) на экспрессию 1101 гена Кл сетчатки крыс RCS. I изменял экспрессию 30 генов. При этом I подавлял экспрессию генов, связанных с апоптозом (антигена CD45, протоонкогена Erb A, JAK2, фактора некроза опухоли-'альфа' и др.), антигипертензивным действием (ренина, аполипопротеина В), окислительным метаболизмом (ряда изоферментов системы цитохрома Р450) и др. В то же время I усиливал экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-2, оказывающего репаративное действие при дегенерации сетчатки и Arc2 (фактора пластичности нейрональных синапсов). Япония, Dep. of Ophthalmology, Hirosaki Univ. School of Medicine, Hirosaki-shi, Aomori-ken. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИЛВАДИПИН
СЕТЧАТКА КРЫСЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Motoya; Ohguro, Hiroshi; Ohguro, Ikuyo; Mamiya, Kazuhisa; Takano, Yoshiko; Yamazaki, Hitoshi; Metoki, Tomomi; Miyagawa, Yasuhiro; Ishikawa, Fotoshi; Nakazawa, Mitsuru

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.136

   
    Spectroscopic and HPLC studies of photodegradation of nilvadipine [Text] / Wlodzimierz Augustyniak [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2001. - Vol. 27, N 10. - P1031-1038 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изучение фотодеградации нилвадипина спектроскопическим методом и с помощью ВЭЖХ
Аннотация: Р-р производного 1,4-дигидропиридина, нилвадипина (I), в метаноле (10{-4} М) подвергали УФ-облучению с длиной волны 365 нм. При определении конц-ии I в р-ре с помощью УФ-спектроскопии и ВЭЖХ были получены сопоставимые результаты. С использованием данных методов показано, что время полудеградации I составляло 619,9 и 559,6 мин., а величина константы скорости деградации - 1,1179 и 1,2384 мин.*10{3} соотв. Польша, A. Mickiewicz Univ., 60-780 Poznan. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИЛВАДИПИН
РАСТВОРЫ
ФОТОДЕГРАДАЦИЯ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Augustyniak, Wlodzimierz; Mielcarek, Jadwiga; Milewski, Marek; Szamburska, Olga

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т2.83

   
    Spectroscopic and HPLC studies of photodegradation of nilvadipine [Text] / Wlodzimierz Augustyniak [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2001. - Vol. 27, N 10. - P1031-1038 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изучение фотодеградации нилвадипина спектроскопическим методом и с помощью ВЭЖХ
Аннотация: Р-р производного 1,4-дигидропиридина, нилвадипина (I), в метаноле (10{-4} М) подвергали УФ-облучению с длиной волны 365 нм. При определении конц-ии I в р-ре с помощью УФ-спектроскопии и ВЭЖХ были получены сопоставимые результаты. С использованием данных методов показано, что время полудеградации I составляло 619,9 и 559,6 мин., а величина константы скорости деградации - 1,1179 и 1,2384 мин.*10{3} соотв. Польша, A. Mickiewicz Univ., 60-780 Poznan. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИЛВАДИПИН
РАСТВОРЫ
ФОТОДЕГРАДАЦИЯ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Augustyniak, Wlodzimierz; Mielcarek, Jadwiga; Milewski, Marek; Szamburska, Olga

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.02-04М3.46

   
    Neuroprotective effects of a dual L/N-type Ca{2+} channel blocker cilnidipine in the rat focal brain ischemia model [Text] / Akira Takahara [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 9. - P1388-1391 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нейропротекторный эффект цилнидипина, блокатора Ca{2+}-каналов L/N-типа, у крыс при моделировании фокальной ишемии головного мозга
Аннотация: При фокальной ишемии головного мозга, вызванной у крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley пережатием дистального участка средней мозговой артерии и ипсилатеральной общей сонной артерии, в/б введение цилнидипина в вызывающих гипотензию дозах (3-100 мкг/кг), вызывало расширение церебральных кровеносных сосудов. Это его действие оказалось несколько слабее аналогичного действия нилвадипина (1-100 мкг/кг), блокатора Ca{2+}-каналов L-типа. Однако, при введении цилнидипина (100 мкг/кг) констатировали статистически достоверное сокращение размеров возникавшего в мозге инфаркта, тогда как при введении нилвадипина (100 мкг/кг) аналогичный эффект был статистически недостоверным. Полагают, что нейропротекторный эффект цилнидипина был обусловлен блокированием им Ca{2+}-каналов N-типа. Япония, Pharmaceutical Company, Ajinomoto Co., Kawasaki. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЦИЛНИДИПИН
НИЛВАДИПИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takahara, Akira; Konda, Tomoyuki; Enomoto, Azusa; Kondo, Nobuo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.183

   
    Neuroprotective effects of a dual L/N-type Ca{2+} channel blocker cilnidipine in the rat focal brain ischemia model [Text] / Akira Takahara [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 9. - P1388-1391 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нейропротекторный эффект цилнидипина, блокатора Ca{2+}-каналов L/N-типа, у крыс при моделировании фокальной ишемии головного мозга
Аннотация: При фокальной ишемии головного мозга, вызванной у крыс 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley пережатием дистального участка средней мозговой артерии и ипсилатеральной общей сонной артерии, в/б введение цилнидипина в вызывающих гипотензию дозах (3-100 мкг/кг), вызывало расширение церебральных кровеносных сосудов. Это его действие оказалось несколько слабее аналогичного действия нилвадипина (1-100 мкг/кг), блокатора Ca{2+}-каналов L-типа. Однако, при введении цилнидипина (100 мкг/кг) констатировали статистически достоверное сокращение размеров возникавшего в мозге инфаркта, тогда как при введении нилвадипина (100 мкг/кг) аналогичный эффект был статистически недостоверным. Полагают, что нейропротекторный эффект цилнидипина был обусловлен блокированием им Ca{2+}-каналов N-типа. Япония, Pharmaceutical Company, Ajinomoto Co., Kawasaki. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИЛНИДИПИН
НИЛВАДИПИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takahara, Akira; Konda, Tomoyuki; Enomoto, Azusa; Kondo, Nobuo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.238

   
    Разное влияние олигомерного или агрегированного 'бета'-амилоида на обучаемость крыс и на их память; изменения [вызываемые] нилвадипином [Text] / Shin Ishikane [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 2. - С. 100-103 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Выявляемые в радиальном лабиринте нарушения памяти у крыс после введения им олигомерного 'бета'-амилоида в течение недели (сразу после ишемии головного мозга) были более сильными, а высвобождение ацетилхолина в гиппокампе было более интенсивным, чем при введении им агрегированного 'бета'-амилоида, тогда как возникновение апоптоза в гиппокампальных клетках обнаруживали лишь после введения животным агрегированного 'бета'-амилоида. Возникавшие при введении крысам той или иной формы 'бета'-амилоида нарушения памяти удавалось устранить применением донепезила, тогда как применение нилвадипина устраняло ее нарушения, вызываемые агрегированным 'бета'-амилоидом, задерживая возникновение в клетках апоптоза. Япония, Fukuoka Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
АПОПТОЗ
ПАМЯТЬ
ГИППОКАМП
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikane, Shin; Iwasaki, Katsunori; Yoshimitsu, Yoshitaka; Watanabe, Takuya; Fukuoka, Seiji; Egashira, Nobuaki; Mishima, Kenichi; Fujiwara, Michihiro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.06-04А1.151

   
    Разное влияние олигомерного или агрегированного 'бета'-амилоида на обучаемость крыс и на их память; изменения [вызываемые] нилвадипином [Text] / Shin Ishikane [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2006. - Vol. 126, прил. 2. - С. 100-103 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Выявляемые в радиальном лабиринте нарушения памяти у крыс после введения им олигомерного 'бета'-амилоида в течение недели (сразу после ишемии головного мозга) были более сильными, а высвобождение ацетилхолина в гиппокампе было более интенсивным, чем при введении им агрегированного 'бета'-амилоида, тогда как возникновение апоптоза в гиппокампальных клетках обнаруживали лишь после введения животным агрегированного 'бета'-амилоида. Возникавшие при введении крысам той или иной формы 'бета'-амилоида нарушения памяти удавалось устранить применением донепезила, тогда как применение нилвадипина устраняло ее нарушения, вызываемые агрегированным 'бета'-амилоидом, задерживая возникновение в клетках апоптоза. Япония, Fukuoka Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
АПОПТОЗ
ПАМЯТЬ
ГИППОКАМП
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishikane, Shin; Iwasaki, Katsunori; Yoshimitsu, Yoshitaka; Watanabe, Takuya; Fukuoka, Seiji; Egashira, Nobuaki; Mishima, Kenichi; Fujiwara, Michihiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.10-04Т2.6

   
    Nilvadipine prevents the impairment of spatial memory induced by cerebral ischemia combined with 'бета'-amyloid in rats [Text] / Katsunori Iwasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P698-701 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Предотвращение нилвадипином нарушения пространственной памяти у крыс, вызванного ишемией головного мозга и применением 'бета'-амилоида
Аннотация: В опытах на 7-нед. крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение нилвадипин (3,2 мг/кг), производного дигидропиридина, предотвращало нарушение пространственной памяти и возникновение апоптоза в нервных клетках, вызываемые церебральной ишемией и применением 'бета'-амилоида. Применение амлодипина такого предотвращающего действия не оказывало. Япония, Fukuoka Univ. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.15
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМЛОДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАМЯТЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Katsunori; Egashira, Nobuaki; Takagaki, Yuki; Yoshimitsu, Yoshitaka; Hatip-Al-Khatib, Izzettin; Mishima, Kenichi; Fujiwara, Michihiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.249

   
    Nilvadipine prevents the impairment of spatial memory induced by cerebral ischemia combined with 'бета'-amyloid in rats [Text] / Katsunori Iwasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P698-701 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Предотвращение нилвадипином нарушения пространственной памяти у крыс, вызванного ишемией головного мозга и применением 'бета'-амилоида
Аннотация: В опытах на 7-нед. крысах 'МАРС''МАРС' Wistar в/б введение нилвадипин (3,2 мг/кг), производного дигидропиридина, предотвращало нарушение пространственной памяти и возникновение апоптоза в нервных клетках, вызываемые церебральной ишемией и применением 'бета'-амилоида. Применение амлодипина такого предотвращающего действия не оказывало. Япония, Fukuoka Univ. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМЛОДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПАМЯТЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Katsunori; Egashira, Nobuaki; Takagaki, Yuki; Yoshimitsu, Yoshitaka; Hatip-Al-Khatib, Izzettin; Mishima, Kenichi; Fujiwara, Michihiro

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.171

    Uemura, A.
    Retinal concentration and protective effect against retinal ischemia of nilvadipine in rats [Text] / A. Uemura, A. Mizota // Eur. J. Ophthalmol. - 2008. - Vol. 18, N 1. - P87-93 . - ISSN 1120-6721
Перевод заглавия: Концентрация нилвадипина в сетчатке у крыс и его защитное действие при ишемии сетчатки
Аннотация: При введении крысам 'МАРС''МАРС' Wistar нилвадипина (I) в дозе 1 мг/кг в/м его конц-ия в сетчатке и сыворотке достигала максимума через 60 и 40 мин. и составляла около 70 нг/г и 45 нг/мл соотв., а при введении нифедипина (II) - около 50 нг/г и 600 нг/мл соотв. Период полувыведения I и II из сетчатки составлял 1,1 и 0,9 часа, а из сыворотки - 0,9 и 0,6 часа соотв. На наркотизированных крысах показано, что повышение давления в передней камере глаза, приводящее к ишемии сетчатки на протяжении 45 мин., сопровождалось снижением кол-ва гангликозных клеток сетчатки через 7 дн. до 350. При введении I в дозе 1 мг/кг за 10 мин до ишемизации сетчатки кол-во ганглиозных клеток через 7 дн. было повышено до 650. Сделан вывод, что I, в отличие от II, проникает в сетчатку и оказывает защитное воздействие при ее ишемии. Япония, International Med. Center of Japan, Tokyo. Ил. 6. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИЛВАДИПИН
НИФЕДИПИН
ИШЕМИЯ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizota, A.

19.
Патент 2490014 Российская Федерация, МКИ A61K 31/44.

    Муллан, Майкл Дж.
    Способ уменьшения отложения амилоида, амилоидной нейротоксичности и микроглиоза с помощью (-)-энантиомера нилвадипина [Текст] / Майкл Дж. Муллан, Даниель Пари, Роберт А. Ш. Айви ; Альцгеймер'с Инст. оф Америка, Инк. - № 2010117634/15 ; Заявл. 03.10.2008 ; Опубл. 20.08.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине. Способ уменьшения отложения A'бета', A'бета' нейротоксичности и микроглиоза у животного или человека, пораженного церебральным амилоидогенным заболеванием, включающий введение животному или человеку терапевтически эффективного количества энантиомерно-обогащенного (-)-нилвадипина. Предлагаемые далее способы представляют собой способы снижения риска отложения A'бета', A'бета' нейротоксичности и микроглиоза у животного или человека, страдающего травматическим поражением головного мозга, путем введения (-)-нилвадипдина после травматического поражения головного мозга, затем продолжая лечение в течение предписанного периода времени
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
АМИЛОИДОЗ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ АМИЛОИДА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Пари, Даниель; Айви, Роберт А.Ш.; Альцгеймер'с Инст. оф Америка; Инк.
Свободных экз. нет
20.
Патент 2490014 Российская Федерация, МКИ A61K 31/44.

    Муллан, Майкл Дж.
    Способ уменьшения отложения амилоида, амилоидной нейротоксичности и микроглиоза с помощью (-)-энантиомера нилвадипина [Текст] / Майкл Дж. Муллан, Даниель Пари, Роберт А. Ш. Айви ; Альцгеймер'с Инст. оф Америка, Инк. - № 2010117634/15 ; Заявл. 03.10.2008 ; Опубл. 20.08.2013
Аннотация: Группа изобретений относится к медицине. Способ уменьшения отложения A'бета', A'бета' нейротоксичности и микроглиоза у животного или человека, пораженного церебральным амилоидогенным заболеванием, включающий введение животному или человеку терапевтически эффективного количества энантиомерно-обогащенного (-)-нилвадипина. Предлагаемые далее способы представляют собой способы снижения риска отложения A'бета', A'бета' нейротоксичности и микроглиоза у животного или человека, страдающего травматическим поражением головного мозга, путем введения (-)-нилвадипдина после травматического поражения головного мозга, затем продолжая лечение в течение предписанного периода времени
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: НИЛВАДИПИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
АМИЛОИДОЗ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЯ АМИЛОИДА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Пари, Даниель; Айви, Роберт А.Ш.; Альцгеймер'с Инст. оф Америка; Инк.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)