СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.341

Olfactory neurones expressing distinct odorant receptor subtypes are spatially segregated in the nasal neuroepithelium [Text] / J. Strotmann [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 3. - P429- 438
Перевод заглавия: Обонятельные нейроны, экспрессирующие различные подтипы рецепторов запаха, пространственно разделены в нейроэпителии носа
Аннотация: У крыс с помощью гибридизационной методики in situ показано, что субпопуляции обонятельных рецепторных нейронов, экспрессирующих разные генные транскрипты, оказываются пространственно сегрегированными в обонятельном эпителии. В каждой зоне клетки, экспрессирующие специфич. рецептор, распределены случайно. Структурно связанные субтипы имеют обычный характер распределения. Германия, [H. Breer], Univ. Stuttgart-Hohenheim, D-70599 Stuttgart. Библ. 30.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОРГАНЫ ЧУВСТВ
ОРГАН ОБОНЯНИЯ
НЕЙРОНЫ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ НОСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strotmann, J.; Wanner, I.; Helfrich, T.; Beck, A.; Meinken, C.; Kubick, S.; Breer, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.108

Bailey, K. A.
Neuronal progenitors identified by their inability to express class I histocompatibility antigens in response to interferon-'гамма' [Text] / K. A. Bailey, J. Drago, P. F. Bartlett // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P166-177 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Нейрональные предшественники, идентифицируемые по их неспособности экспрессировать антигены гистосовместимости I класса в ответ на 'гамма'-интерферон
Аннотация: 'гамма'-интерферон может индуцировать экспрессию антигена Н-2, относящегося к классу II антигенов главного комплекса гистосовместимости во всех нейроэпителиальных клетках (Кл), выделенных из 9-суточного эмбриона мыши. Однако субпопуляция Кл становится устойчивой к индукции Н-2 у 10-суточных эмбрионов, и кол-во неиндуцибельных к Н-2 Кл увеличивается в ходе развития. Классификация Кл посредством цитометрии или иммуноселекции магнитными микросферами показала, что популяция Кл, устойчивая к индукции Н-2 дает исключительно нейрональные Кл, а у 12-суточных эмбрионов большинство предшественников нейронов были в этой популяции. Также обнаружено, что 98% таких Кл экспрессирует нейрональный маркер. Кл глиальной линии сохраняют способность экспрессировать антигены класса I в течение развития. Из полученных данных следует, что нейроэпителий содержит Кл, коммитированные к нейральной линии уже с 10-сут. эмбрионального развития. Австралия, Univ. Melborne, Vic. 3050. Библ. 43.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН
НРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drago, J.; Bartlett, P.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.260

Sensitivity changes in semicircular canals following microgravity [Text] / M. J. Correia [et al.] // World Space Congr.: 43rd Congr. Int. Astronaut. Fed. (IAF.) and 29th Plen. Meet. Comm. Space Res. (COSPAR), Washington. D. C., 28 Aug.-5 Sept., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P541
Перевод заглавия: Изменения чувствительности полукружных каналов после воздействия невесомости
Аннотация: Изучены физиологические изменения в нейроэпителии горизонтальных полукружных каналов 2-х макак после воздействия невесомости в процессе 14-сут. орбитального полета на биоспутнике "Космос 2044". Пребывание в невесомости сопровождалось активными движениями головой. В 1-й день после полета наблюдалось 2-кратное повышение чувствительности, укорочение ЛП-ответа на стимуляцию полукружных каналов. Изменения сохранялись в течение 2-х дней после полета. США, Depts. of Otolaryngol., Physiol & Biophysics, UTMB.

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: НЕВЕСОМОСТЬ
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ПОЛУКРУЖНЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
МАКАКИ-РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Correia, M.J.; Perachio, A.A.; Dickman, J.D.; Kozlovskaya, I.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.359

Zhou, You.
Cell shape, intracellular pII, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michael Opas // Biochem. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нервных Кл N-CAM. При культивировании ПЭС in vitro нек-рые Кл начинают трансдифференцироваться в Кл нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре Кл ПЭС образуются депигментированные Кл с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, большинство таких Кл синтезируют N-CAM. При действии на депигментированные Кл основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных Кл ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных Кл, но не исходных Кл ПЭС. Канада, Med & Sci Building, Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1А8. Библ. 52.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Opas, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.301

Zhou, You.
Cell shape, intracellular pH, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michal Opas // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нейрональных клеток N-CAM, и при культивировании клеток ПЭС in vitro нек-рые клетки начинают трансдифференцироваться в клетки нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре клеток ПЭС образуется депигментированные клетки с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, и большинство таких клеток синтезируют N-CAM. При воздействии на депигментированные клетки основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных клетках ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных клеток, но не исходных клеток ПЭС. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Med& Sci Building, Univ. Toronto. Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРМА КЛЕТОК
PH
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Opas, Michal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.373

Zhou, You.
Cell shape, intracellular pH, and fibroblast growth factor responsiveness during transdifferentiation of retinal pigment epithelium into neuroepithelium in vitro [Text] / You Zhou, Michal Opas // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 7-8. - P257-265 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Форма клеток, внутриклеточный pH и ответы на фактор роста фибробластов при трансдифференцировке пигментного эпителия сетчатки в нейроэпителий in vitro
Аннотация: Клетки пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) кур в норме не экспрессируют белок адгезии нейрональных клеток N-CAM, и при культивировании клеток ПЭС in vitro нек-рые клетки начинают трансдифференцироваться в клетки нейроэпителия, экспрессирующие N-CAM. В культуре клеток ПЭС образуется депигментированные клетки с пониженным внутриклеточным pH и измененной формой, и большинство таких клеток синтезируют N-CAM. При воздействии на депигментированные клетки основного фактора роста фибробластов (оФРФ) наблюдается быстрое и устойчивое повышение внутриклеточного pH, а в пигментированных клетках ПЭС такой эффект оФРФ отсутствует. оФРФ стимулирует пролиферацию депигментированных клеток, но не исходных клеток ПЭС. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Med& Sci Building, Univ. Toronto. Toronto, Ont. M5S 1A8. Библ. 52

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОРМА КЛЕТОК
PH
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Opas, Michal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.174

The earliest events in vesicular stomatitis virus infection of the murine olfactory neuroepithelium and entry of the central nervous system [Text] / Ilia V. Plakhov [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P257-262 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Самое раннее проявление инфекции обонятельного нейроэпителия вирусом везикулярного стоматита и проникновение вируса в ЦНС
Аннотация: Интраназальное введение мышам вируса везикулярного стоматита (ВВС) приводит к инфицированию обонятельных рецепторных нейронов. Антигены ВВС выявляются через 12-24 ч после заражения в прилегающих поддерживающих и нижних клетках и других структурах обонятельного эпителия и lamina propria. Обработка обонятельного эпителия тритоном X-100 или двусторонняя хирургическая бульбэктомия не предотвращают распространение ВВС в ЦНС. Пути распространения ВВС отличаются от его распространения при интактном обонятельном нерве. ВВС не проникает в ЦНС через тройничный нерв, как это описано для бешенства и вируса герпеса простого. Тройничный ганглий не содержит ВВС при и/н заражении. Т. обр., ВВС обладает тропизмом к рецепторным обонятельным клеткам для проникновения в ЦНС. США, Biol. Dep., New York Univ., New York, NY 10003-5181. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ЦНС
ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Plakhov, Ilia V.; Arlund, Eric E.; Aoki, Chiye; Reiss, Carol S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.154

Смирнов, Е. Б.
Реакции различных нейральных зачатков человека на повреждение вентрикулярной поверхности при эксплантации [Текст] / Е. Б. Смирнов // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 171
Аннотация: Фрагменты различных отделов головного и спинного мозга, а также глазных пузырей 6-7-недельных эмбрионов человека культивировали in vitro и через 24 ч исследовали с помощью электронной микроскопии. Были обнаружены многочисленные инвагинации на желудочковой поверхности эксплантатов, образующиеся, в первую очередь, в участках, примыкающих к микроскопическим повреждениям. Этот процесс сопровождался сужением апикальных концов нейроэпителиальных клеток. Считают, что стимулом к образованию инвагинаций может служить локальное уменьшение натяжения в результате механического повреждения внутренней пограничной мембраны. Полагают, что наблюдаемое явление отражает свойство нейроэпителиальных пластов, играющее важную роль нормальном морфогенезе мозга

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
ГЛАЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МОРФОГЕНЕЗ
ИНВАГИНАЦИИ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
МЕХАНИЧЕСКИЕ НАТЯЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.251

Popov, Viktor I.
Replication of centrioles and differentiation of neurons in hippocampal slice cultures and olfactory neuroepithelium in the rat [Text] / Viktor I. Popov, Vera G. Tsyganova // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 2. - P135-138 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Репликация центриолей и дифференцировка нейронов в культивируемых срезах гиппокампа и в обонятельном нейроэпителии крысы
Аннотация: В течение первых 2 нед культивирования нейронов гиппокампа число центриолей в клетке увеличивается с 1-2 до 13; после 3 нед число центриолей в нейроне редко превышает 4. Множественные центриоли агрегированы в плотные эллипсоидные образования с осями 4,1*2,2 мкм. Репликация и накопление центриолей предшествует отрастанию нейритов, к-рое начинается после 20 сут культивирования. По-видимому, центриоли организуют и перестраивают в нейронах сеть микротрубочек, поддерживая дифференцировку нейронов, в особенности образование аксона и дендритов. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино 142292. Библ. 13

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРИОЛИ
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
ЭПИТЕЛИЙ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsyganova, Vera G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.195

Popov, Viktor I.
Replication of centrioles and differentiation of neurons in hippocampal slice cultures and olfactory neuroepithelium in the rat [Text] / Viktor I. Popov, Vera G. Tsyganova // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 203, N 2. - P135-138 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Репликация центриолей и дифференцировка нейронов в культивируемых срезах гиппокампа и в обонятельном нейроэпителии крысы
Аннотация: В течение первых 2 нед культивирования нейронов гиппокампа число центриолей в клетке увеличивается с 1-2 до 13; после 3 нед число центриолей в нейроне редко превышает 4. Множественные центриоли агрегированы в плотные эллипсоидные образования с осями 4,1*2,2 мкм. Репликация и накопление центриолей предшествует отрастанию нейритов, к-рое начинается после 20 сут культивирования. По-видимому, центриоли организуют и перестраивают в нейронах сеть микротрубочек, поддерживая дифференцировку нейронов, в особенности образование аксона и дендритов. Россия, Ин-т биофиз. клетки РАН, Пущино 142292. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРИОЛИ
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
ЭПИТЕЛИЙ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsyganova, Vera G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.111

Apoptosis and its relation to the cell cycle in the developing cerebral cortex [Text] / Dimitra Thomaidou [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1075-1085 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Апоптоз и его отношение к клеточному циклу в развивающейся коре головного мозга
Аннотация: Исследовали пролиферацию и гибель клеток (Кл) в головном мозге 16- и 19-дневных эмбрионов крыс, у новорожденных, 1- и 2-недельных крысят. На срезах ткани анализировали число меченных {3}H-тимидином Кл, методом TUNEL определяли in situ Кл с фрагментированной ДНК, изучали ультраструктуру Кл с помощью электронной микроскопии. Зоны активной пролиферации и интенсивной гибели Кл совпадают и локализованы в вентрикулярной и субвентрикулярной областях мозга. Большинство гибнущих Кл находится в G1-фазе клеточного цикла. Т. обр., апоптоз характерен для пролиферирующего нейроэпителия развивающегося мозга. Великобритания [J. G. P.], Dep. Anat. and Develop. Biol., Univ. College London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 57

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ
ПРОЛИФАРАЦИЯ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomaidou, Dimitra; Mione, Marina C.; Cavanagh, John F.R.; Parnavelas, John G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.122

Adams, Richard J.
Metaphase spindles rotate in the neuroepithelium of rat cerebral cortex [Text] / Richard J. Adams // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 23. - P7610-7618 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Метафазные веретена вращаются в нейроэпителии коры головного мозга крысы
Аннотация: Цейтраферная конфокальная микроскопия апикальной поверхности нейроэпителия в ходе нейритогенеза при прижизненной окраске митотических веретен выявила высокую подвижность в ходе метафазы веретен, ориентированных параллельно поверхности нейроэпителия; подвижность утрачивается с началом анафазы. Возможно осуществление нескольких полных оборотов; преобладают положения параллельно или антипараллельно ориентации в анафазе. Ориентация митоза определяется на его ранних фазах, по-видимому, механизмами поддержания полярности эпителия. Великобритания, Univ. Lab. Physiol., Oxford Univ., Oxford OX1 3PT. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ПОДВИЖНОСТЬ МЕТАФАЗНАЯ
ОРИЕНТАЦИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЦЕЙТРАФЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.231

Apoptosis and its relation to the cell cycle in the developing cerebral cortex [Text] / Dimitra Thomaidou [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1075-1085 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Апоптоз и его отношение к клеточному циклу в развивающейся коре головного мозга
Аннотация: Исследовали пролиферацию и гибель клеток (Кл) в головном мозге 16- и 19-дневных эмбрионов крыс, у новорожденных, 1- и 2-недельных крысят. На срезах ткани анализировали число меченных {3}H-тимидином Кл, методом TUNEL определяли in situ Кл с фрагментированной ДНК, изучали ультраструктуру Кл с помощью электронной микроскопии. Зоны активной пролиферации и интенсивной гибели Кл совпадают и локализованы в вентрикулярной и субвентрикулярной областях мозга. Большинство гибнущих Кл находится в G1-фазе клеточного цикла. Т. обр., апоптоз характерен для пролиферирующего нейроэпителия развивающегося мозга. Великобритания [J. G. P.], Dep. Anat. and Develop. Biol., Univ. College London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.19.13
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ
ПРОЛИФАРАЦИЯ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomaidou, Dimitra; Mione, Marina C.; Cavanagh, John F.R.; Parnavelas, John G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.39

Efficient adenoviral vector-directed expression of a foreign gene to neurons and sustentacular cells in the mouse olfactory neuroepithelium [Text] / Anthony J. G.D. Holtmaat [et al.] // Mol. Brain Res. - 1996. - Vol. 41, N 1-2. - P148-156 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Эффективная направленная аденовирусным вектором экспрессия чужеродного гена в нейронах и поддерживающих клетках обонятельного нейроэпителия мышей
Аннотация: Неспособные к репликации аденовирусные векторы активно переносят гены в постмитотические клетки, включая нейроны и клетки глии. Рекомбинантный аденовирусный-LacZ, прототипный вектор первой генерации, содержал и экспрессировал кассету маркерного гена LacZ, направляя экспрессию трансгена в зрелых и незрелых обонятельных нейронах и поддерживающих клетках. Вводили вектор мышам в определенных дозах интраназально. Лучший результат был получен при медленном введении раствора вирусного вектора в полностью анестезированных мышей, что приводило к максимальной трансдукции эпителиальных клеток. 10{9} БОЕ вирусного вектора приводили к экспрессии трансгена в бол-ве клеток через эпителий в течение 8-12 дней. Уменьшение числа трансдуцированных клеток наблюдали через 25 дней после введения вируса. При конц-ии вируса 1,3*10{10} БОЕ затухание экспрессии трансгена наступало уже через 8 дней после введения вектора и сопровождалось дегенерацией эпителиальных клеток. Нидерланды, Netherlands Inst. for Brain Res., Meibergdreef 33, 1105 AZ Amsterdam ZO. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holtmaat, Anthony J.G.D.; Hermens, Wim T.J.M.C.; Oestreicher, A.Beate; Gispen, Willem Hendrik; Kaplitt, Michael G.; Verhaagen, Joost

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.01-04И5.11

Riou, Jean-Francois.
Early regionalized expression of a novel Xenopus fibroblast growth factor receptor in neuroepithelium [Text] / Jean-Francois Riou, Lea Clavilier, Jean-Claude Boucaut // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P198-204 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ранняя регионализованная экспрессия одного нового рецептора фактора роста фибробластов в нейроэпителии у Xenopus
Аннотация: Получен клон кДНК Xenopus, кодирующий рецептор XFGFR-4B фактора роста фибробластов. Соответствующая мРНК выявляется в течение всего эмбриогенеза; начиная с поздней гаструлы транскрипты экспрессируются в двух областях передней нервной пластинки, которые превратятся в части сетчатки глаза, среднего мозга и слухового пузырька, в которых на дальнейших стадиях развития вплоть до стадии головастика продолжается экспрессия XFGFR-4B. Экспрессия XFGFR-4B поддерживается на стадии нейрулы в изолированной на стадии бластулы эктодерме как ответ на мезодермальную индукцию активином или на нейральную индукцию ноггином. По-видимому, экспрессия этого рецептора регулируется межклеточными взаимодействиями на ранних стадиях развития и определяет строение нейроэпителия. Франция, URA CNRS 1135, Univ. P. et M. Curie, 75252 Paris. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Clavilier, Lea; Boucaut, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.102

Watanabe, Toshiaki.
Apoptosis induced by glufosinate ammonium in the neuroepithelium of developing mouse embryos in culture [Text] / Toshiaki Watanabe // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 1. - P17-20 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный глуфозинатом аммония в развивающемся в культуре нейроэпителии зародыша мыши
Аннотация: Глуфозинат аммония (I) - аналог глутаминовой к-ты - блокирует синтетазу глутамина и оказывает дисморфогенное действие на клетки (Кл) млекопитающих в культуре. Электронно-микроскопическое исследование гибели Кл, индуцированной I в нейроэпителии зародыша, показало, что происходит конденсация и сегрегация хроматина, появляется много фрагментов Кл, к-рые поглощаются макрофагами нервной системы. ДНК-гель-ЭФ нейроэпителиального слоя выявил петли ДНК. Подчеркивается, что I индуцирует апоптоз Кл в нейроэпителии зародыша. Япония, Yamagata Univ. School Med., 99023. Библ. 14

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.179

Watanabe, Toshiaki.
Apoptosis induced by glufosinate ammonium in the neuroepithelium of developing mouse embryos in culture [Text] / Toshiaki Watanabe // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 1. - P17-20 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный глуфозинатом аммония в развивающемся в культуре нейроэпителии зародыша мыши
Аннотация: Глуфозинат аммония (I) - аналог глутаминовой к-ты - блокирует синтетазу глутамина и оказывает дисморфогенное действие на клетки (Кл) млекопитающих в культуре. Электронно-микроскопическое исследование гибели Кл, индуцированной I в нейроэпителии зародыша, показало, что происходит конденсация и сегрегация хроматина, появляется много фрагментов Кл, к-рые поглощаются макрофагами нервной системы. ДНК-гель-ЭФ нейроэпителиального слоя выявил петли ДНК. Подчеркивается, что I индуцирует апоптоз Кл в нейроэпителии зародыша. Япония, Yamagata Univ. School Med., 99023. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЗАРОДЫШ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.139

Миотическая активность и образование розеток в нейроэпителии эмбрионального неокортекса человека in vitro [Текст] / Е. Б. Смирнов [и др.] // Морфология. - 1997. - Т. 112, N 4. - С. 29-32 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Цель данной работы - выяснение связи между инвагинацией нейроэпителиального пласта и митотической активностью его клеток, что важно для понимания механизмов морфогенеза ЦНС в нормальных и аномальных условиях. Не является ли инвагинация или образование замкнутой полости фактором, стимулирующим клеточное деление? Результаты этой работы не подтверждают высказанное предположение. В зависимости от состава среды культивирования преобладает тот или иной тип поведения клеток. Известно, что среда, не содержащая сыворотки, обычно подавляет пролиферацию и рост эксплантатов, но в некоторых случаях ускоряет дифференцировку клеток. В данных экспериментах наблюдалось прекращение митотической активности с одновременной интенсификацией инвагинационного процесса и образованием замкнутых полостей. Т. обр., формирование нейроэпителиальных розеток не стимулируется митотической активностью и, в свою очередь, не стимулирует ее. Россия, Отдел морфологии Научно-исследовательского ин-та экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ НЕОКОРТЕКС ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАЗОВАНИЕ РОЗЕТОК

Доп.точки доступа:
Смирнов, Е.Б.; Быстронь, И.П.; Пучков, В.Ф.; Отеллин, В.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.252

Mujtaba, T.
A common neural progenitor for the CNS and PNS [Text] / T. Mujtaba, M. Mayer-Proschel, M. S. Rao // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 200, N 1. - P1-15 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Общий нейральный предшественник [клеток] центральной и периферической нервных систем
Аннотация: У эмбрионов крыс 10,5-13,5 дней развития извлекали нейроэпителиальные клетки (НЭК) спинного мозга и стволовые клетки (Кл) нервного гребня, культивировали их клональным или массовым методами и изучали иммуногистохимически. НЭК под действием костного морфогенетического белка превращались в p-75-иммунореактивные Кл, к-рые дифференцировались в периферические нейроны, гладкомышечные Кл и шванновские Кл. Делают вывод, что у НЭК имеются мультипотентные предшественники, к-рые могут давать фенотип как центральной, так и периферической нервной системы. США, [M. S. Rao], Univ. of Utah Medical School, Salt Lake City, Utah 84132. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ЗАРОДЫШ
СПИННОЙ МОЗГ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayer-Proschel, M.; Rao, M.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.253

Platelet-derived growth factor induces chemotaxis of neuroepithelial stem cells [Text] / Karin Forsberg-Nilsson [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1998. - Vol. 53, N 5. - P521-530 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Фактор роста тромбоцитов индуцирует хемотаксис стволовых нейроэпителиальных клеток
Аннотация: Культивировали стволовые клетки (Кл), выделенные из коры больших полушарий 15-дневных эмбрионов крыс. В присутствии основного фактора роста фибробластов в культуре росли нестин-положительные Кл. С помощью нозерн-блот-анализа на культивируемых Кл выявлены рецепторы 'альфа' и 'бета' фактора роста тромбоцитов (ФРТ). Микрохемотаксический анализ показал, что ФРФ АА и ВВ вызывают направленную миграцию Кл. Добавление в среду антител к ФРТ подавляло хемотаксис. Более 90% Кл были нестин-положительными и включали бромдезоксиуридин. Сделали вывод, что Кл в культуре не достигают зрелости и не коммитированы к специфической дифференцировке. Швеция, Univ. of Uppsala, 751 85 Uppsala. Библ. 55

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forsberg-Nilsson, Karin; Behar, Toby NM.; Afrakhte, Mozhgan; Barker, Jeffrey L.; McKay, Ronald D.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска